目的探讨大鼠全脑缺血再灌注后皮质组织中HAX-1蛋白(HS1-associated protein X-1,HAX-1)与皮质神经元凋亡的关系。方法建立大鼠四血管法全脑缺血模型,将实验动物分为5组(n=5):正常组,缺血6、24、48、72h组。采用HE染色,观察大鼠皮层组...目的探讨大鼠全脑缺血再灌注后皮质组织中HAX-1蛋白(HS1-associated protein X-1,HAX-1)与皮质神经元凋亡的关系。方法建立大鼠四血管法全脑缺血模型,将实验动物分为5组(n=5):正常组,缺血6、24、48、72h组。采用HE染色,观察大鼠皮层组织病理变化;采用免疫组化、TUNEL法检测大鼠全脑缺血再灌注后HAX-1蛋白的表达以及皮质神经元凋亡蛋白Caspase-3的表达情况。结果HAX-1蛋白在缺血后6h表达最高(37.60±3.45),24、48、72h降低[分别为(11.40±1.14)、(10.40±1.52)、(9.80±1.30)],且低于正常水平(P<0.01);Caspase-3蛋白随着缺血时间的延长逐渐增高[6、24、48、72h分别为(72.80±5.49)、(106.20±6.91)、(129.00±19.74)、(166.20±15.32)](P<0.01),并伴随神经元凋亡的数目逐渐增加[(92.00±9.06)、(133.80±10.64)、(157.00±10.83)、(187.80±14.96)]。结论全脑缺血再灌注后皮质神经元中HAX-1蛋白在短期缺血中表达升高,可能参与神经元的抗凋亡,随着缺血时间延长,其表达水平降低,与神经元的凋亡增强相关。展开更多
目的观察大鼠脑挫伤后抗凋亡蛋白HAX-1（HSl-associated protein X-1，HAX-1）在不同时段的表达规律，并评价其法医学意义。方法成年SD雄性大鼠；以自由落体打击方法建立脑挫伤模型，成模大鼠随机分为脑挫伤后2h,6h、12h、1d,3d,7d组，...目的观察大鼠脑挫伤后抗凋亡蛋白HAX-1（HSl-associated protein X-1，HAX-1）在不同时段的表达规律，并评价其法医学意义。方法成年SD雄性大鼠；以自由落体打击方法建立脑挫伤模型，成模大鼠随机分为脑挫伤后2h,6h、12h、1d,3d,7d组，设立假手术组和正常对照组。采用TUNEL法和激光共聚焦显微镜检测方法，结合计算机图像分析技术，对脑组织进行染色观察；采用Western blot法检测大鼠脑组织HAX-1蛋白的表达。结果HAX-t阳性细胞表达在伤后2h升高（P〈0．05），伤后6h表达强度最高（P〈0．05），12h后逐渐下降，伤后3天低于正常水平，伤后7天几乎测不到。结论脑挫伤后HAX-1蛋白表达随损伤时间的变化规律可以为脑损伤时间推断提供新依据。展开更多
目的:分析预测小鼠抗凋亡基因HS1-associated protein X-1(Hax-1)及其蛋白的结构与特性,用于指导对其生物学功能和应用的实验研究。方法:利用生物信息网站和蛋白分析系统并结合生物信息学分析软件包,分析Hax-1基因的结构及其编码的蛋白...目的:分析预测小鼠抗凋亡基因HS1-associated protein X-1(Hax-1)及其蛋白的结构与特性,用于指导对其生物学功能和应用的实验研究。方法:利用生物信息网站和蛋白分析系统并结合生物信息学分析软件包,分析Hax-1基因的结构及其编码的蛋白质的理化特性、功能域等。结果:该基因全长1117bp,与GenBank中其它物种的完整的Hax-1序列相比,为全长基因。GenBank中同源性最高的序列是人的序列,二者具有非常相似的拓扑结构和空间构象。结论:Hax-1可能是筛选药物的靶标分子,具有进一步研究的价值。展开更多
文摘目的探讨大鼠全脑缺血再灌注后皮质组织中HAX-1蛋白(HS1-associated protein X-1,HAX-1)与皮质神经元凋亡的关系。方法建立大鼠四血管法全脑缺血模型,将实验动物分为5组(n=5):正常组,缺血6、24、48、72h组。采用HE染色,观察大鼠皮层组织病理变化;采用免疫组化、TUNEL法检测大鼠全脑缺血再灌注后HAX-1蛋白的表达以及皮质神经元凋亡蛋白Caspase-3的表达情况。结果HAX-1蛋白在缺血后6h表达最高(37.60±3.45),24、48、72h降低[分别为(11.40±1.14)、(10.40±1.52)、(9.80±1.30)],且低于正常水平(P<0.01);Caspase-3蛋白随着缺血时间的延长逐渐增高[6、24、48、72h分别为(72.80±5.49)、(106.20±6.91)、(129.00±19.74)、(166.20±15.32)](P<0.01),并伴随神经元凋亡的数目逐渐增加[(92.00±9.06)、(133.80±10.64)、(157.00±10.83)、(187.80±14.96)]。结论全脑缺血再灌注后皮质神经元中HAX-1蛋白在短期缺血中表达升高,可能参与神经元的抗凋亡,随着缺血时间延长,其表达水平降低,与神经元的凋亡增强相关。
文摘目的观察大鼠脑挫伤后抗凋亡蛋白HAX-1（HSl-associated protein X-1，HAX-1）在不同时段的表达规律，并评价其法医学意义。方法成年SD雄性大鼠；以自由落体打击方法建立脑挫伤模型，成模大鼠随机分为脑挫伤后2h,6h、12h、1d,3d,7d组，设立假手术组和正常对照组。采用TUNEL法和激光共聚焦显微镜检测方法，结合计算机图像分析技术，对脑组织进行染色观察；采用Western blot法检测大鼠脑组织HAX-1蛋白的表达。结果HAX-t阳性细胞表达在伤后2h升高（P〈0．05），伤后6h表达强度最高（P〈0．05），12h后逐渐下降，伤后3天低于正常水平，伤后7天几乎测不到。结论脑挫伤后HAX-1蛋白表达随损伤时间的变化规律可以为脑损伤时间推断提供新依据。
文摘目的:分析预测小鼠抗凋亡基因HS1-associated protein X-1(Hax-1)及其蛋白的结构与特性,用于指导对其生物学功能和应用的实验研究。方法:利用生物信息网站和蛋白分析系统并结合生物信息学分析软件包,分析Hax-1基因的结构及其编码的蛋白质的理化特性、功能域等。结果:该基因全长1117bp,与GenBank中其它物种的完整的Hax-1序列相比,为全长基因。GenBank中同源性最高的序列是人的序列,二者具有非常相似的拓扑结构和空间构象。结论:Hax-1可能是筛选药物的靶标分子,具有进一步研究的价值。
