目的探讨细胞外高C a2+对脊髓灰质c-fos基因表达的影响。方法用原位杂交方法观察离体培养脊髓组织在高钙离子环境下30 m in^12 h不同时间点c-fos基因的表达变化。结果高钙损伤后30 m in^6 h脊髓组织灰质中c-fos表达明显较对照组强,4~6 ...目的探讨细胞外高C a2+对脊髓灰质c-fos基因表达的影响。方法用原位杂交方法观察离体培养脊髓组织在高钙离子环境下30 m in^12 h不同时间点c-fos基因的表达变化。结果高钙损伤后30 m in^6 h脊髓组织灰质中c-fos表达明显较对照组强,4~6 h达到高峰,8 h即恢复至对照水平。结论高钙离子能诱导离体脊髓组织灰质c-fos基因的表达,提示钙离子在脊髓继发性损伤的作用可能是通过介导c-fos等即早基因的表达实现的。展开更多
目的观察高糖环境下豚鼠膀胱Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICCs)内钙离子荧光的改变,探讨糖尿病膀胱(diabetic cystopathy,DCP)的发病机制。方法采用酶消化法原代培养,激光共聚焦技术观察5、10、15mmol/L葡萄糖浓度下培...目的观察高糖环境下豚鼠膀胱Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICCs)内钙离子荧光的改变,探讨糖尿病膀胱(diabetic cystopathy,DCP)的发病机制。方法采用酶消化法原代培养,激光共聚焦技术观察5、10、15mmol/L葡萄糖浓度下培养24、72h的ICCs,扫描记录每个时间点胞内的钙离子荧光强度值。结果糖浓度增高培养时间延长,ICCs内钙离子荧光值升高(P=0.00),只有15mmol/L的24h组降低(P=0.00)。结论高糖环境对豚鼠膀胱ICCs电生理学造成显著影响,这种改变可能是造成DCP发病的重要原因之一。展开更多
目的观察高糖环境下豚鼠膀胱Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICCs)内钙离子荧光及其超微结构的改变,探讨糖尿病膀胱(DCP)的发病机制。方法采用原代培养,激光共聚焦、透射电镜观察5、10、15mmol/L葡萄糖浓度培养24、72h的IC...目的观察高糖环境下豚鼠膀胱Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICCs)内钙离子荧光及其超微结构的改变,探讨糖尿病膀胱(DCP)的发病机制。方法采用原代培养,激光共聚焦、透射电镜观察5、10、15mmol/L葡萄糖浓度培养24、72h的ICCs,扫描记录胞内荧光强度值,观察其超微结构。结果糖浓度增高培养时间延长,ICCs内钙离子荧光值升高,胞内线粒体大小不等、数量减少、空泡样变甚至溶解,胞质广泛溶解,突起消失。结论高糖环境对豚鼠膀胱ICCs电生理学、超微结构造成显著影响,这种改变可能是造成DCP发病的重要原因之一。展开更多
文摘目的探讨细胞外高C a2+对脊髓灰质c-fos基因表达的影响。方法用原位杂交方法观察离体培养脊髓组织在高钙离子环境下30 m in^12 h不同时间点c-fos基因的表达变化。结果高钙损伤后30 m in^6 h脊髓组织灰质中c-fos表达明显较对照组强,4~6 h达到高峰,8 h即恢复至对照水平。结论高钙离子能诱导离体脊髓组织灰质c-fos基因的表达,提示钙离子在脊髓继发性损伤的作用可能是通过介导c-fos等即早基因的表达实现的。
文摘目的观察高糖环境下豚鼠膀胱Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICCs)内钙离子荧光的改变,探讨糖尿病膀胱(diabetic cystopathy,DCP)的发病机制。方法采用酶消化法原代培养,激光共聚焦技术观察5、10、15mmol/L葡萄糖浓度下培养24、72h的ICCs,扫描记录每个时间点胞内的钙离子荧光强度值。结果糖浓度增高培养时间延长,ICCs内钙离子荧光值升高(P=0.00),只有15mmol/L的24h组降低(P=0.00)。结论高糖环境对豚鼠膀胱ICCs电生理学造成显著影响,这种改变可能是造成DCP发病的重要原因之一。
文摘目的观察高糖环境下豚鼠膀胱Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICCs)内钙离子荧光及其超微结构的改变,探讨糖尿病膀胱(DCP)的发病机制。方法采用原代培养,激光共聚焦、透射电镜观察5、10、15mmol/L葡萄糖浓度培养24、72h的ICCs,扫描记录胞内荧光强度值,观察其超微结构。结果糖浓度增高培养时间延长,ICCs内钙离子荧光值升高,胞内线粒体大小不等、数量减少、空泡样变甚至溶解,胞质广泛溶解,突起消失。结论高糖环境对豚鼠膀胱ICCs电生理学、超微结构造成显著影响,这种改变可能是造成DCP发病的重要原因之一。