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新型HuR抑制剂1-苯磺酰基-3-苯基吲哚-4,5-二酮的合成
1
作者
赵胤
殷珊
+2 位作者
吴艳丹
徐成
倪广惠
《云南民族大学学报(自然科学版)》
CAS
2022年第5期521-524,共4页
1-苯磺酰基-3-苯基吲哚-4,5-二酮是一种有效的HuR抑制剂.HuR作为一种应激反应蛋白,可调节编码炎症和肿瘤发生的蛋白质靶基因的表达,是潜在的药物靶点.以5-甲氧基吲哚为起始原料,5-甲氧基吲哚的C-3位与芳基卤化物芳基化,再用苯磺酰氯处...
1-苯磺酰基-3-苯基吲哚-4,5-二酮是一种有效的HuR抑制剂.HuR作为一种应激反应蛋白,可调节编码炎症和肿瘤发生的蛋白质靶基因的表达,是潜在的药物靶点.以5-甲氧基吲哚为起始原料,5-甲氧基吲哚的C-3位与芳基卤化物芳基化,再用苯磺酰氯处理制备1-苯磺酰基-3-苯基吲哚,最后经去甲基化和氧化,共4步反应合成1-苯磺酰基-3-苯基吲哚-4,5-二酮.产物结构经~1H NMR、C NMR进行确证.此合成路线具有合成方法简单,反应时间短,操作简单等优点.
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关键词
5-甲氧基吲哚
1-苯磺酰基-3-苯基吲哚-4
5-二酮
合成
hur抑制剂
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职称材料
题名
新型HuR抑制剂1-苯磺酰基-3-苯基吲哚-4,5-二酮的合成
1
作者
赵胤
殷珊
吴艳丹
徐成
倪广惠
机构
云南中医药大学中药学院
出处
《云南民族大学学报(自然科学版)》
CAS
2022年第5期521-524,共4页
基金
云南省南药可持续利用重点实验室开放课题重点项目(202005AG070157-YZ202102)。
文摘
1-苯磺酰基-3-苯基吲哚-4,5-二酮是一种有效的HuR抑制剂.HuR作为一种应激反应蛋白,可调节编码炎症和肿瘤发生的蛋白质靶基因的表达,是潜在的药物靶点.以5-甲氧基吲哚为起始原料,5-甲氧基吲哚的C-3位与芳基卤化物芳基化,再用苯磺酰氯处理制备1-苯磺酰基-3-苯基吲哚,最后经去甲基化和氧化,共4步反应合成1-苯磺酰基-3-苯基吲哚-4,5-二酮.产物结构经~1H NMR、C NMR进行确证.此合成路线具有合成方法简单,反应时间短,操作简单等优点.
关键词
5-甲氧基吲哚
1-苯磺酰基-3-苯基吲哚-4
5-二酮
合成
hur抑制剂
Keywords
5-methoxyindole
1-phenylsulfonyl-3-phenyl indole-4
5-dione
synthesis
hur
inhibitors
分类号
O626 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
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1
新型HuR抑制剂1-苯磺酰基-3-苯基吲哚-4,5-二酮的合成
赵胤
殷珊
吴艳丹
徐成
倪广惠
《云南民族大学学报(自然科学版)》
CAS
2022
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