目的通过网络药理学方法探讨黄芪-黄连药对治疗冠心病的作用机制。方法利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索黄芪-黄连药对的化学成分和作用靶点,通过Cytoscape 3.7.1绘制活性成分-靶点网络图。利用DisGeNET、GeneCards数据...目的通过网络药理学方法探讨黄芪-黄连药对治疗冠心病的作用机制。方法利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索黄芪-黄连药对的化学成分和作用靶点,通过Cytoscape 3.7.1绘制活性成分-靶点网络图。利用DisGeNET、GeneCards数据库检索冠心病相关靶点,取交集靶点上传至STRING11.0数据库构建蛋白互作(PPI)网络,进一步筛选关键靶点。利用Metascape平台对关键靶点进行基因本体论(gene ontology,GO)和京都基因百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)功能富集分析。结果共获取黄芪-黄连药对活性成分37个,对应靶点213个。冠心病靶点1063个,药物疾病作用关键靶点30个,包括AKT1、IL-6、TNF、VEGFA、TP53等,KEGG分析显示其作用潜在通路包括AGE-RAGE信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化、IL-17信号通路等。结论本研究初步揭示了黄芪-黄连药对治疗冠心病的多成分、多靶点、多通路作用机制,为进一步探究益气解毒法治疗冠心病提供理论基础与研究思路。展开更多
文摘目的通过网络药理学方法探讨黄芪-黄连药对治疗冠心病的作用机制。方法利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索黄芪-黄连药对的化学成分和作用靶点,通过Cytoscape 3.7.1绘制活性成分-靶点网络图。利用DisGeNET、GeneCards数据库检索冠心病相关靶点,取交集靶点上传至STRING11.0数据库构建蛋白互作(PPI)网络,进一步筛选关键靶点。利用Metascape平台对关键靶点进行基因本体论(gene ontology,GO)和京都基因百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)功能富集分析。结果共获取黄芪-黄连药对活性成分37个,对应靶点213个。冠心病靶点1063个,药物疾病作用关键靶点30个,包括AKT1、IL-6、TNF、VEGFA、TP53等,KEGG分析显示其作用潜在通路包括AGE-RAGE信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化、IL-17信号通路等。结论本研究初步揭示了黄芪-黄连药对治疗冠心病的多成分、多靶点、多通路作用机制,为进一步探究益气解毒法治疗冠心病提供理论基础与研究思路。