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缺氧诱导丝裂原因子在小鼠支气管肺发育不良模型中的表达及意义
被引量:
2
1
作者
普佳睿
吴泽华
+5 位作者
童强松
胡涛
梅红
张桓瑜
杨春雷
郑丽端
《中华实验外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第7期943-945,I0003,共4页
目的 探讨缺氧诱导丝裂原因子(HIMF)在小鼠支气管肺发育不良(BPD)模型中的表达及意义.方法 32只新生昆明小鼠随机分为对照组(n=16)、高氧暴露组(n=16),分别置于正常空气(21%,O2)及氧箱(85%,O2)中,于暴露后第7、14、21、28...
目的 探讨缺氧诱导丝裂原因子(HIMF)在小鼠支气管肺发育不良(BPD)模型中的表达及意义.方法 32只新生昆明小鼠随机分为对照组(n=16)、高氧暴露组(n=16),分别置于正常空气(21%,O2)及氧箱(85%,O2)中,于暴露后第7、14、21、28天每组随机选取4只,采用苏木素-伊红(HE)染色观察肺组织形态学改变,运用实时定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、Western blot方法检测肺组织中HIMF mRNA和蛋白表达水平.结果 对照组肺泡逐渐发育成熟,大小均匀,肺间质变薄 高氧暴露组肺泡隔增厚、肺泡融合,放射状肺泡计数减少31.1%~65.3% 与对照组比较,高氧暴露7、14、21 d后肺组织HIMF mRNA和蛋白水平分别增高2.435~2.528倍(P〈0.05)、2.45~5.42倍(P〈0.05),而高氧暴露28 d后分别下调52.81%(P〈0.05)、74.60%(P〈0.05).结论 成功建立小鼠BPD模型,HIMF基因表达异常可能参与BPD的发生、发展过程.
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关键词
缺氧诱导丝裂原因子
支气管肺发育不良
基因表达
原文传递
题名
缺氧诱导丝裂原因子在小鼠支气管肺发育不良模型中的表达及意义
被引量:
2
1
作者
普佳睿
吴泽华
童强松
胡涛
梅红
张桓瑜
杨春雷
郑丽端
机构
华中科技大学同济医学院附属协和医院小儿外科
华中科技大学同济医学院附属协和医院泌尿外科
华中科技大学同济医学院附属协和医院病理科
出处
《中华实验外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第7期943-945,I0003,共4页
基金
基金项目:国家自然科学基金资助项目(30200284、30600278、30772359)
教育部新世纪优秀人才支持计划资助项目(NCET-06-0641)
教育部留学回国人员科研启动基金资助项目(2008889)
文摘
目的 探讨缺氧诱导丝裂原因子(HIMF)在小鼠支气管肺发育不良(BPD)模型中的表达及意义.方法 32只新生昆明小鼠随机分为对照组(n=16)、高氧暴露组(n=16),分别置于正常空气(21%,O2)及氧箱(85%,O2)中,于暴露后第7、14、21、28天每组随机选取4只,采用苏木素-伊红(HE)染色观察肺组织形态学改变,运用实时定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、Western blot方法检测肺组织中HIMF mRNA和蛋白表达水平.结果 对照组肺泡逐渐发育成熟,大小均匀,肺间质变薄 高氧暴露组肺泡隔增厚、肺泡融合,放射状肺泡计数减少31.1%~65.3% 与对照组比较,高氧暴露7、14、21 d后肺组织HIMF mRNA和蛋白水平分别增高2.435~2.528倍(P〈0.05)、2.45~5.42倍(P〈0.05),而高氧暴露28 d后分别下调52.81%(P〈0.05)、74.60%(P〈0.05).结论 成功建立小鼠BPD模型,HIMF基因表达异常可能参与BPD的发生、发展过程.
关键词
缺氧诱导丝裂原因子
支气管肺发育不良
基因表达
Keywords
hypoxia-induced mitogenic factor bronchopulmonary dysplasia gene expression
分类号
R722.6 [医药卫生—儿科]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
缺氧诱导丝裂原因子在小鼠支气管肺发育不良模型中的表达及意义
普佳睿
吴泽华
童强松
胡涛
梅红
张桓瑜
杨春雷
郑丽端
《中华实验外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010
2
原文传递
已选择
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参考文献
引证文献
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