IL-6-572C/G、IL-6-174G/C基因多态性与梅毒感染的相关性分析

1

作者 张英 李海燕 王西珍 《中国卫生标准管理》 2023年第23期23-27,共5页

目的研究人白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)基因多态性与梅毒感染的相关性。方法选择2020年5月—2021年5月于连云港市第二人民医院就诊的梅毒感染患者80例作为试验组,至体检中心就诊的健康人群120例作为对照组,分别收集血样。首先采用S... 目的研究人白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)基因多态性与梅毒感染的相关性。方法选择2020年5月—2021年5月于连云港市第二人民医院就诊的梅毒感染患者80例作为试验组,至体检中心就诊的健康人群120例作为对照组,分别收集血样。首先采用Sanger测序法对样本IL-6启动子区域基因rs1800796(IL-6-572C/G)、rs1800795(IL-6-174G/C)进行测序,然后通过Logistic回归分析IL-6基因多态性和梅毒感染的相关性。结果IL-6基因位点rs1800796、rs1800795的基因型分布符合哈迪-温伯格(Hardy-Weinberg)平衡检验(P>0.05)。2个位点的基因型和等位基因频率在试验组和对照组中差异均无统计学意义(P>0.05);在隐性遗传模式、共显性遗传模式、显性遗传模式下rs1800796位点基因型在两组间分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论IL-6基因启动子区域-572C/G和-174G/C 2个位点基因多态性和梅毒感染无关。 展开更多

关键词 il-6启动子区域 梅毒感染 基因多态性 -174g/c -572c/g 白细胞介素-6

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急性脑梗死患者并发肺部感染的危险因素及与IL-6基因-572C/G基因多态性相关性分析 被引量：32

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作者 余波 沈宇斐 +2 位作者 陆旭东 官俏兵 罗本燕 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期999-1002,共4页

目的探讨急性脑梗死患者并发肺部感染的危险因素及与白细胞介素-6(IL-6)基因-572C/G基因多态性的关联关系。方法选择嘉兴市第二医院于2016年12月-2018年12月期间住院的急性脑梗死患者400例作为研究对象,根据是否并发肺部感染,分为肺部... 目的探讨急性脑梗死患者并发肺部感染的危险因素及与白细胞介素-6(IL-6)基因-572C/G基因多态性的关联关系。方法选择嘉兴市第二医院于2016年12月-2018年12月期间住院的急性脑梗死患者400例作为研究对象,根据是否并发肺部感染,分为肺部感染组112例与无肺部感染组288例。采用多因素Logistic回归分析影响急性脑梗死患者并发肺部感染危险因素;采用酶联免疫吸附法(Enzyme-linked immuno sorbent assay,ELISA)测定血清IL-6水平;采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(Polymerase chain reaction restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)法检测IL-6基因-572C/G基因多态性。结果单因素分析表明,年龄、合并基础疾病、侵入性操作、吞咽功能障碍和既往肺部疾病,肺部感染率比较差异均具有统计学意义(P<0.05);多因素Logistic回归分析显示,年龄>60岁、合并基础疾病、侵入性操作和既往肺部疾病为影响肺部感染的危险因素(P<0.05);肺部感染组血清IL-6水平高于无肺部感染组(P<0.05);肺部感染组等位基因G频率高于无肺部感染组(P<0.05);肺部感染组基因型GG频率48.21%高于无肺部感染组30.21%(P<0.05)。结论年龄、合并基础疾病、侵入性操作和既往肺部疾病均为影响急性脑梗死患者并发肺部感染危险因素;急性脑梗死患者并发肺部感染IL-6基因-572G基因频率较高,且基因型GG频率较高,认为G基因可能是易感基因。 展开更多

关键词 急性脑梗死 肺部感染 危险因素 il-6基因-572c/g基因

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白细胞介素6-572GC基因突变与河南汉族老年冠心病发病及严重程度的相关性

3

作者 亓俊杰 李世勋 +2 位作者 周凡 王岩 王志方 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2023年第10期1025-1028,共4页

目的探讨白细胞介素6(IL-6)-572GC基因突变与河南汉族老年冠心病发病及严重程度的相关性。方法选择2020年1月至2022年12月新乡市中心医院收治的河南地区汉族老年冠心病患者446例为研究组,选取同期老年健康体检者218例为对照组。检测2组I... 目的探讨白细胞介素6(IL-6)-572GC基因突变与河南汉族老年冠心病发病及严重程度的相关性。方法选择2020年1月至2022年12月新乡市中心医院收治的河南地区汉族老年冠心病患者446例为研究组,选取同期老年健康体检者218例为对照组。检测2组IL-6-174GC、IL-6-572GC和IL-6-597GA位点基因型,采用logistic回归分析IL-6-572GC基因多态性与老年冠心病的关系及IL-6-572GC位点基因型与冠心病严重程度的相关性。结果研究组高血压、糖尿病及LDL-C水平高于对照组,HDL-C水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。IL-6-174GC位点存在3种基因型:GG、GC、CC,IL-6-572GC位点存在3种基因型:GG、GC、CC,IL-6-597GA位点存在3种基因型:GG、GA、AA。2组IL-6-174GC、IL-6-597GA基因型频率比较,差异无统计学意义(P>0.05);IL-6-572GC基因型频率比较,差异有统计学意义(P<0.01),研究组GG基因型频率明显低于对照组(33.18%vs46.82%,P<0.01)。Logistic回归分析显示,IL-6-572GC基因(OR=1.534,95%CI:1.180~1.995)、高血压(OR=1.442,95%CI:1.033~1.957)、糖尿病(OR=1.610,95%CI:1.083~2.391)、HDL-C(OR=0.467,95%CI:0.266~0.818)、LDL-C(OR=2.004,95%CI:1.104~3.636)均是冠心病发病的影响因素(P<0.05,P<0.01)。IL-6-572GC位点GG基因型单支病变率高于GC、CC基因型,3支病变率低于CC基因型,差异有统计学意义(P<0.05)。结论IL-6-572GC基因突变与河南汉族老年冠心病发病及严重程度存在相关性,IL-6-572GC基因突变会增加冠心病发病风险以及严重程度。 展开更多

关键词 冠心病 基因型 白细胞介素6-572gc基因突变 il-6-572gc基因多态性 基因型频率

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辽宁地区健康汉族人IL-6基因-572C/G多态性观察

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作者 王玉霞 孔令芳 +2 位作者 王雪鹰 宋玉萍 曹艳丽 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第34期32-33,共2页

目的观察辽宁地区健康汉族人群中白细胞介素-6(IL-6)基因-572C/G多态性。方法选择辽宁地区366例健康汉族人,采用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性技术检测其血清中IL-6基因的-572C/G多态性。结果辽宁地区健康汉族人IL-6基因-572C/G... 目的观察辽宁地区健康汉族人群中白细胞介素-6(IL-6)基因-572C/G多态性。方法选择辽宁地区366例健康汉族人,采用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性技术检测其血清中IL-6基因的-572C/G多态性。结果辽宁地区健康汉族人IL-6基因-572C/G基因型中CC、CG、GG型频率分别为63.93%、34.15%、1.92%。C等位基因与G等位基因频率分别为81.01%、18.99%。结论辽宁地区健康汉族人IL-6基因在-572C/G存多态性,其中CC纯合子最多见,CG杂合子次之,GG纯合子最少见;C等位基因为常见基因,G等位基因为少见基因。 展开更多

关键词 白细胞介素-6 启动子-572c/g基因多态性

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IL-6基因调控区-174G/C多态性与急性脑梗死的关系 被引量：3

5

作者 马莎 蒋凌月 +3 位作者 武绍远 徐艳 严新民 张金章 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期152-154,共3页

目的　探讨急性脑梗死患者 IL - 6基因调控区 - 174位点多态性与疾病的相关关系。方法　急性脑梗死患者 42例 ,男 2 4例 ,女 18例 ,年龄 41～ 90岁 ,平均 6 6 .6± 9.8岁。健康对照组 18例 ,男 11例 ,女 7例 ,年龄 31～ 5 4岁 ,平均... 目的　探讨急性脑梗死患者 IL - 6基因调控区 - 174位点多态性与疾病的相关关系。方法　急性脑梗死患者 42例 ,男 2 4例 ,女 18例 ,年龄 41～ 90岁 ,平均 6 6 .6± 9.8岁。健康对照组 18例 ,男 11例 ,女 7例 ,年龄 31～ 5 4岁 ,平均 45 .6± 8.7岁。采用 PCR扩增、限制性内切酶片段长度多态性 ( RFL P)分析和 DNA序列测定 ,认识IL - 6基因调控区 - 174位点的多态性 ;同时 EL ISA定量分析脑梗死患者和正常人血清白细胞介素 - 6的含量。结果　急性脑梗死患者 IL - 6基因调控区 - 174位点均为 GG型。患者血清白细胞介素 - 6水平升高 ,明显高与正常对照组 ( P<0 .0 1)。结论　急性脑梗死患者未发现 IL - 6基因调控区 - 174位点的基因变异 ,推测 - 174位点的多态性没有参与急性脑梗死的发生和发展过程。 展开更多

关键词 il-6 基因调控区-174g/c 多态性 急性脑梗死

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遵义汉族白细胞介素6基因-572C/G多态与混合型高脂血症的相关性 被引量：1

6

作者 吕纯莉 张志敏 +2 位作者 耿争光 杨昌伟 肖代敏 《中国动脉硬化杂志》 CAS 北大核心 2017年第9期904-908,共5页

目的探讨白细胞介素6(IL-6)基因-572C/G多态与遵义汉族混合型高脂血症的相关性。方法用聚合酶链反应产物直接测序分析100例混合型高脂血症患者和100例正常对照者IL-6基因-572C/G多态性。结果混合型高脂血症组和正常对照组年龄、性别、... 目的探讨白细胞介素6(IL-6)基因-572C/G多态与遵义汉族混合型高脂血症的相关性。方法用聚合酶链反应产物直接测序分析100例混合型高脂血症患者和100例正常对照者IL-6基因-572C/G多态性。结果混合型高脂血症组和正常对照组年龄、性别、血糖差异无统计学意义(P>0.05),混合型高脂血症组血脂指标明显高于正常对照组(P<0.05);IL-6基因-572C/G基因型频率和等位基因频率在混合型高脂血症组与正常对照组间差异无统计学意义(P>0.05);总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、甘油三酯(TG)/高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)和TC/HDLC值在正常对照组组内CC与CG+GG基因型个体间差异具有统计学意义(P<0.05);两组内其他血脂指标无统计学差异(P>0.05)。结论 IL-6基因-572C/G多态与遵义汉族人群混合型高脂血症发病不存在相关性;IL-6基因-572G等位基因不是混合型高脂血症的独立危险因素。 展开更多

关键词 白细胞介素6基因 -572c/g多态 混合型高脂血症 遵义汉族

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白细胞介素-6基因启动-子572 C/G多态性与心绞痛的相关性研究 被引量：1

7

作者 韦叶生 蓝艳 +2 位作者 唐任光 蓝景生 李壮 《右江医学》 2006年第1期1-4,共4页

目的探讨白细胞介素-6（IL-6）基因启动子-572C／G多态性各等位基因及基因型在心绞痛患者中的分布频率，并分析其基因型及血清水平与心绞痛的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测121例心绞痛患者及14... 目的探讨白细胞介素-6（IL-6）基因启动子-572C／G多态性各等位基因及基因型在心绞痛患者中的分布频率，并分析其基因型及血清水平与心绞痛的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测121例心绞痛患者及140例对照者IL-6基因启动子-572C／G多态性，同时采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测心绞痛和对照者血清IL-6水平。结果心绞痛组IL-6血清水平非常显著高于对照组（P〈0．01），IL-6基因启动子-572C／G基因型频率和等位基因频率在心绞痛组和对照组间比较差异有显著性（P〈0．05），等位基因频率的相对风险分析发现，G等位基因携带者患心绞痛的风险是C等位基因的1．665倍（OR=1．665，95％CI：1．089～2．544），携带G等位基因的心绞痛患者IL-6血清水平显著高于不携带者（P〈0．05）；结论IL-6基因启动子-572C／G多态性与心绞痛的发病具有相关性，G等位基因可能是心绞痛发病的遗传易感基因，携带G等位基因的个体可能通过促进IL-6的高度表达进而增加心绞痛的发病风险。 展开更多

关键词 白细胞介素6 心绞痛 基因多态性 基因启动子-572c

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台细胞介素-6基因-572G／C与-634G／C多态位点系同一位点的分析 被引量：1

8

作者 陈俊飞 《科教导刊》 2012年第6期224-225,共2页

近来研究发现，运动可以诱导骨骼肌大量表达白细胞介素-6（IL-6），并在能量代谢过程中发挥着重要作用。IL-6基因多态性可影响其蛋白的表达和生物功能的发挥，因而IL-6基因多态性成为代谢性疾病的遗传筛查、远动员遗传选材等关注的焦点... 近来研究发现，运动可以诱导骨骼肌大量表达白细胞介素-6（IL-6），并在能量代谢过程中发挥着重要作用。IL-6基因多态性可影响其蛋白的表达和生物功能的发挥，因而IL-6基因多态性成为代谢性疾病的遗传筛查、远动员遗传选材等关注的焦点。有研究分别分析了-572C／G、-634C／G住点多态性，也有研究同时分析这两个位点的多态性，但其研究中显示等位基因、基因型分布频率极为相似，那么这两个位点是否是高度连锁的不同位点？还是这两个位点其实就是同一位点？本研究运用PCR-RFLP、基因测序及序列比对（BLAST），从不同角度对-572C／G、-634C／G位点是否是同一位点进行分析。 展开更多

关键词 il-6 基因多态性 -572c/g -634c/g 同一位点

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高血压肾损害患者IL-6-572、IL-6-174基因多态性及其与贝那普利治疗反应的相关性 被引量：10

9

作者 于欣 张德凯 +4 位作者 楚元奎 张怡清 白静 邢译文 杨震 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第17期2713-2716,2721,共5页

目的探讨白细胞介素-6(interleukin 6,IL-6)-572、IL-6-174基因多态性与高血压肾损害及贝那普利治疗反应的相关性。方法入选284例初次诊断高血压病的患者,根据24h尿蛋白排泄率(urinary albumin excretion,UAER)水平分为高血压组(UAER<... 目的探讨白细胞介素-6(interleukin 6,IL-6)-572、IL-6-174基因多态性与高血压肾损害及贝那普利治疗反应的相关性。方法入选284例初次诊断高血压病的患者,根据24h尿蛋白排泄率(urinary albumin excretion,UAER)水平分为高血压组(UAER<20μg/min)和高血压肾损害组(UAER≥20μg/min)。检测IL-6水平及IL-6-572、IL-6-174基因多态性。然后用贝那普利干预,观察具备IL-6-572、IL-6-174的不同基因型的患者的治疗反应。结果高血压肾损害组中,IL-6-572的CG基因型、IL-6-174的GG基因型比例最高。贝那普利治疗对具有IL-6-572GG基因型、IL-6-174CC基因型的高血压肾损害患者治疗效果最佳。结论IL-6-572、IL-6-174基因多态性与高血压肾损害及其对贝那普利治疗的反应相关。 展开更多

关键词 高血压肾损害 白细胞介素6 il-6-572基因 il-6-174基因 基因多态性 贝那普利

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IL-6-174基因位点G/C多态性与原发性胆汁性肝硬化自身相关性研究

10

作者 路芳 曹广亚 +1 位作者 翟浩利 范列英 《武警医学》 CAS 2004年第7期518-520,共3页

目的　了解IL 6基因启动子区域 174位点G/C多态性对原发性胆汁性肝硬化 (Primarybiliarycirrhosis ,PBC)的影响。方法　用序列特异性PCR(SequencespecificPCR ,SSP)方法检测 15 4例正常人及 6 4例PBC患者。结果　 15 4例正常人基因型... 目的　了解IL 6基因启动子区域 174位点G/C多态性对原发性胆汁性肝硬化 (Primarybiliarycirrhosis ,PBC)的影响。方法　用序列特异性PCR(SequencespecificPCR ,SSP)方法检测 15 4例正常人及 6 4例PBC患者。结果　 15 4例正常人基因型全部为GG ,6 4例PBC患者有 2例基因型为GC ,其余 6 2例全部为GG型。统计学分析结果PBC患者基因表型与正常人显著不同 (χ2 =4 .86 ,P <0 0 5 )。结论　IL 6启动子区域 174位点G/C多态性可能与PBC存在基因连锁 。 展开更多

关键词 il-6-174g/c 基因多态性 原发性胆汁性肝硬化 基因启动子 基因位点突变

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IL-6-174G/C及CRP+1059G/C基因多态性与新疆哈萨克族代谢综合征及其组分的相关性研究 被引量：3

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作者 芮素芳 郭淑霞 +4 位作者 唐景霞 张翼华 张景玉 郭恒 杨志明 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 2010年第4期469-473,共5页

为探讨IL-6-174G/C及CRP+1059G/C基因多态性与新疆哈萨克族代谢综合征(MS)及其组分的相关性。应用PCR-RFLP方法对新疆哈萨克族MS病例组200例及对照组201例的白细胞介素6基因-174G/C位点及CRP基因+1059G/C位点进行检测。IL-6-174G/C位点M... 为探讨IL-6-174G/C及CRP+1059G/C基因多态性与新疆哈萨克族代谢综合征(MS)及其组分的相关性。应用PCR-RFLP方法对新疆哈萨克族MS病例组200例及对照组201例的白细胞介素6基因-174G/C位点及CRP基因+1059G/C位点进行检测。IL-6-174G/C位点MS组与对照组均以GG基因型为主,其频率分别为94%和98.5%,GC基因型频率分别为6.0%和1.5%,CC型在MS组有1例,占0.5%,在对照组未发现。G和C等位基因频率在MS组分别为97.0%和3.0%,两组基因型差异有统计学意义(χ2=5.66,P<0.05)两组间等位基因频率差异有统计学意义(χ2=6.43,P<0.05);CRP+1059G/C位点MS组与对照组以GG基因型为主,其频率分别为93.0%和99.0%,GC基因型频率在两组分别为7.0%和1.0%,CC纯合子基因型在两组中均未检出。G和C等位基因频率在MS组分别为96.5%和3.5%,两组基因型差异有统计学意义(χ2=9.43,P<0.05),两组等位基因频率差异有统计学意义(χ2=9.24,P<0.05)。IL-6-174G/C和CRP+1059G/C基因多态性与哈萨克族代谢综合征及组分有一定关联。 展开更多

关键词 il-6-174g/c cRP+1059g/c 哈萨克族 代谢综合征 基因多态性

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白细胞介素-6-634 C/G基因多态性与脑梗死的关系 被引量：3

12

作者 谷文萍 唐春柳 +4 位作者 龚姣娥 梁静 董荣峥 丁远英 杨期东 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期416-419,共4页

目的探讨中国湖南汉族人群IL-6-634C/G基因多态性与脑梗死的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性分析(PCR-RFLP)方法对中国湖南汉族314例脑梗死患者和326例与之年龄、性别等相匹配的健康体检者进行IL-6-634C/G基因多... 目的探讨中国湖南汉族人群IL-6-634C/G基因多态性与脑梗死的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性分析(PCR-RFLP)方法对中国湖南汉族314例脑梗死患者和326例与之年龄、性别等相匹配的健康体检者进行IL-6-634C/G基因多态分析,并经基因测序证实。结果在中国湖南汉族人群中,IL-6-634C/G存在GG、CG、CC3种基因型;3种基因型和等位基因频率在脑梗死组和对照组之间比较差异无显著性(P>0.05)。结论 IL-6-634C/G基因多态性可能不是湖南汉族人群脑梗死的遗传易感基因。 展开更多

关键词 il-6-634c/g 脑梗死 基因多态性

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中国湖北地区人群白细胞介素-6基因-174G/C多态性分布特点

13

作者 杨超 李艳 张平安 《微循环学杂志》 2004年第3期53-55,共3页

目的 :探讨湖北地区汉族人群白细胞介素 6基因启动子 -174位点多态性分布特点 ,比较其在不同种族间分布的差异。方法 :采用聚合酶链反应及限制性片断长度多态性方法 ,检测中国湖北地区人群白细胞介素 6基因启动子 -174位点多态性 ,并... 目的 :探讨湖北地区汉族人群白细胞介素 6基因启动子 -174位点多态性分布特点 ,比较其在不同种族间分布的差异。方法 :采用聚合酶链反应及限制性片断长度多态性方法 ,检测中国湖北地区人群白细胞介素 6基因启动子 -174位点多态性 ,并结合文献进行不同种族间的比较分析。结果 :中国湖北地区人群白细胞介素 6基因启动子-174位点各基因型频率GG型 98% ,GC型 2 % ,CC型 0 %。等位基因频率G为 99% ,C为 1%。与欧美国家人群相比 ,该位点多态性存在显著差异 (P <0 .0 1)。结论 :白细胞介素 6基因启动子 -174位点多态性有明显的种族差异。 展开更多

关键词 中国 湖北地区 白细胞介素-6 基因-174g/c 基因多态性 等位基因

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IL-12协同B7-1转基因细胞增强C57BL／6小鼠的抗肿瘤免疫

14

作者 王志华 李弘 +3 位作者 谷宪三朗 住本秀敏 中畸有恒 浅野茂隆 《世界今日医学杂志》 2000年第3期193-197,共5页

目的应用逆转录病毒构建了IL-12，B7-1和GM-CSF表达载体，以研究基因修饰的肿瘤细胞的癌疫苗作用。方法将三种表达载体分别转染EL-4胸腺瘤细胞并研究了该基因导入细胞的抗肿瘤免疫效果。结果当接种了EL-4／IL-12细胞后，在C57BL／6同系... 目的应用逆转录病毒构建了IL-12，B7-1和GM-CSF表达载体，以研究基因修饰的肿瘤细胞的癌疫苗作用。方法将三种表达载体分别转染EL-4胸腺瘤细胞并研究了该基因导入细胞的抗肿瘤免疫效果。结果当接种了EL-4／IL-12细胞后，在C57BL／6同系鼠中其基因导入细胞的肿瘤原性比较EL-4／Wt和EL-4／Neo组明显减少(P<0．01)。在EL-4／IL-12被排斥后，体内试验中实验动物诱发了抗EL-4／Wt的系统性、保护性免疫，^51Cr释放测定中，获得一个较强的抗EL-4/Wt和一个较弱的抗同系Lewis肿瘤细胞的CTL活性，体内淋巴细胞消除分析的结果提示减少的肿瘤原性主要依赖于CD4^+、CD8^+和NK细胞。用EL-4/IL-12细胞进行疫苗治疗比较用EL-4／Neo细胞能有效地延缓已建立的EL-4／Wt肿瘤细胞的生长(P<0．005)，EL-4/IL-12和EL-4／B7-1联合比用单一的转基因细胞增强了治疗效果(P<0．005)。结论应用IL-12进行血液肿瘤的治疗是有效的，IL-12和B7-1联合使用在未来人类癌症的治疗中亦可有一定的应用前景。 展开更多

关键词 il-12 B7-1 抗肿瘤免疫 转基因细胞 c57BL/6小鼠 抗E 肿瘤细胞 表达载体 实验动物

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儿童重症肺炎与IL-6-174G/C IL-6-572C/G及IL-6-597G/A位点基因多态性相关性研究

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作者 梁建华 罗红芳 +3 位作者 杨祝青 陈通业 潘有松 吴丽萍 《中国妇幼保健》 CAS 2024年第12期2263-2266,共4页

目的 探讨IL-6-174G/C、IL-6-597G/A及IL-6-572C/G位点基因的多样性与未成年人患肺炎(重度)的关系。方法 选取2020年1月—2022年10月贵州医科大学第二附属医院收治的100例重症肺炎患儿作为研究组;另选取同期于该院进行体检的100例轻度... 目的 探讨IL-6-174G/C、IL-6-597G/A及IL-6-572C/G位点基因的多样性与未成年人患肺炎(重度)的关系。方法 选取2020年1月—2022年10月贵州医科大学第二附属医院收治的100例重症肺炎患儿作为研究组;另选取同期于该院进行体检的100例轻度肺炎患儿作为对照组,按照性别、年龄等与研究组匹配。比较重症肺炎与IL-6-174G/C、IL-6-572C/G及IL-6-597G/A位点基因多态性的关系。结果 研究组白细胞计数(WBC)水平为(8.63±2.76)×10^(9)/L,IL-6表达水平为(58.67±8.91)ng/L;对照组WBC水平为(6.23±1.31)×10^(9)/L,IL-6表达水平为(38.23±5.16)ng/L,两组比较差异均有统计意义(均P<0.05)。IL-6-174G/C位点:两组中可见G/G和C/G 2种基因型,研究组G/G、C/G型频率分别为98.43%、1.57%,对照组G/G、C/G型频率分别为97.25%、2.75%,未检测到C/C型,G→C等位基因突变频率极低。IL-6-597 G/A位点:结果中未见-597位点G-A基因的突变。IL-6-572C/G位点:两组均可见3种基因型。经检验,与Hardy-Weinberg平衡结论相符合,提示结果有群体的代表性(研究组χ^(2)=7.156,对照组χ^(2)=12.509,均P<0.05)。两组患儿等位基因的频率分布、基因型频率的分布比较,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组基因型C/C的患儿C-反应蛋白(CRP)表达水平为(57.73±12.71)mg/L,血清IL-6表达水平为(327.82±122.72)ng/L;基因型G/G+C/G的患儿CRP表达水平为(59.89±13.52)mg/L,血清IL-6表达水平为(342.64±123.54)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组基因型C/C的患儿D-二聚体表达水平(0.73±0.19)mg/L、PCT(0.48±0.11)ng/ml、LDH(1 047.53±322.81)U/L,基因型G/G+C/G的患儿D-二聚体(0.83±0.25)mg/L、PCT(0.53±0.18)ng/ml、LDH(1 051.33±328.69)U/L,差异无统计学意义(P<0.05)。而对照组基因型C/C的患儿CRP(4.62±1.51)mg/L、血清IL-6水平(112.35±42.35)ng/L和基因型G/G+C/G的患儿CRP(4.89±1.72)mg/L、血清IL-6水平(118.57±46.57)ng/L,基因型C/C的患儿D-二聚体(0.23±0.16)mg/L、PCT(0.24±0.15)ng/ml、LDH(327.51±22.43)U/L,基因型G/G+C/G的患儿D-二聚体(0.36±0.19)mg/L、PCT(0.33±0.21)ng/ml、LDH(331.64±24.09)U/L,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 IL-6-572C/G位点G等位基因突变导致机体血清IL-6水平升高,可能与肺炎的发病有关。 展开更多

关键词 基因多态性 儿童重症肺炎 il-6-174g/c il-6-572c/g il-6-597g/A

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东亚人群中IL-6-572基因多态性与乙型肝炎病毒感染易感性的meta分析

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作者 张亚龙 徐洪海 +1 位作者 程君 郜玉峰 《中国医药导报》 CAS 2022年第25期90-93,102,共5页

目的系统评价东亚人群IL-6-572C/G基因多态性与乙型肝炎病毒(HBV)感染易感性的关系。方法在PubMed、Web of Science、中国知网、万方数据库、维普网中搜索基于东亚人群的IL-6-572C/G(rs1800796C>G)基因多态性与HBV感染关系的病例对... 目的系统评价东亚人群IL-6-572C/G基因多态性与乙型肝炎病毒(HBV)感染易感性的关系。方法在PubMed、Web of Science、中国知网、万方数据库、维普网中搜索基于东亚人群的IL-6-572C/G(rs1800796C>G)基因多态性与HBV感染关系的病例对照研究,检索时限均为建库至2021年10月,采用Stata S12.0软件进行meta分析。结果最终纳入10篇文献,包括3532例乙型肝炎病毒感染者和4020例对照者。meta分析结果显示:携带G等位基因和GG+GC、GG、GC基因型是东亚人群HBV感染的保护因素[G vs C(OR=0.80,95%CI:0.74~0.87,P<0.001);GG+GC vs CC(OR=0.77,95%CI:0.70~0.85,P<0.001);GG vs CG+CC(OR=0.72,95%CI:0.59~0.87,P=0.001);GC vs CC(OR=0.79,95%CI:0.72~0.87,P<0.001);GG vs CC(OR=0.66,95%CI:0.54~0.80,P<0.001)]。结论东亚人群中IL-6-572基因多态性改变(C>G)可能会降低HBV感染的风险。 展开更多

关键词 il-6-572基因 乙型肝炎病毒 东亚人群 META分析

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白细胞介素6基因174G/C多态性与胰岛素抵抗的关系 被引量：4

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作者 杨冀衡 罗国辉 +4 位作者 陆泽元 胡雪松 新霞 张东辉 许香广 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2005年第1期101-104,共4页

目的　了解中国南方汉族人白细胞介素 6基因 174G/C多态性与胰岛素抵抗的关系。方法　应用聚合酶链反应一限制片长多态性分析方法测定了 6 9例胰岛素抵抗指数高值者和 6 9例胰岛素抵抗指数低值者的白细胞介素 6基因 174G/C多态性 ,并结... 目的　了解中国南方汉族人白细胞介素 6基因 174G/C多态性与胰岛素抵抗的关系。方法　应用聚合酶链反应一限制片长多态性分析方法测定了 6 9例胰岛素抵抗指数高值者和 6 9例胰岛素抵抗指数低值者的白细胞介素 6基因 174G/C多态性 ,并结合血压、血糖、血脂等相关指标进行横断面分析。结果　中国南方汉族人白细胞介素 6基因 174G/C多态性以GG纯合子基因型为主 ,分布频率为 136 / 138(98.5 5 % ) ,GC杂合子基因型分布频率为 2 / 138(1.4 5 % ) ,CC突变基因型未发现 ,各基因型与胰岛素抵抗指数无相关性。结论　中国南方汉族人白细胞介素 6基因 展开更多

关键词 内科学 胰岛素抵抗 聚合酶链反应一限制片长多态性 白细胞介素6 基因多态性 白细胞介素6-174g/c 基因型 等位基因

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白细胞介素-6基因多态性与高脂血症的相关性 被引量：16

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作者 何美霞 张明明 +3 位作者 刘琼 华海婴 巴云鹏 张莉蓉 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期23-25,共3页

目的探讨高血脂患者白细胞介素-6（IL-6）启动子-634C/G基因多态性是否为高脂血症的遗传因素。方法筛选高脂血症患者197例,健康志愿者200例。采用酚-氯仿法提取外周血DNA,PCR-RFLP技术检测IL-6基因多态性。结果高脂血症组CC、CG和GG基... 目的探讨高血脂患者白细胞介素-6（IL-6）启动子-634C/G基因多态性是否为高脂血症的遗传因素。方法筛选高脂血症患者197例,健康志愿者200例。采用酚-氯仿法提取外周血DNA,PCR-RFLP技术检测IL-6基因多态性。结果高脂血症组CC、CG和GG基因型的频率分别为51.3%（101/197）,37.6%（74/197）和11.1%（22/197）,与正常对照组〔CC：65%（130/200）;CG：28.5%（57/200）;GG：6.5%（13/200）〕相比差异具有显著性（P〈0.05）。关联分析显示G等位基因是高脂血症的一个独立危险因素（OR=1.736,95%CI=1.257~2.397）。高脂血症组中,CG及GG基因型者的总胆固醇（TC）水平明显高于CC型,GG基因型高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平明显低于CC型。结论 IL-6-634 CG及GG基因型和G等位基因携带者具有高脂血症易感性。 展开更多

关键词 il-6-634c/g 基因多态性 高脂血症

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IL-18水平表达及IL-18基因多态性与哮喘病的相关性研究 被引量：11

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作者 钟丹丹 马红慧 刘加顺 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期480-484,共5页

目的:探讨IL-18基因多态性位点(IL-18/-607C/A,IL-18/-137G/C)多态性及血清IL-18水平与哮喘发生的关系。方法:选取我院301例哮喘患者作为哮喘组,并选取288例健康成人作为健康组。提取研究对象全血DNA,采用等位基因特异性引物PCR检测两组... 目的:探讨IL-18基因多态性位点(IL-18/-607C/A,IL-18/-137G/C)多态性及血清IL-18水平与哮喘发生的关系。方法:选取我院301例哮喘患者作为哮喘组,并选取288例健康成人作为健康组。提取研究对象全血DNA,采用等位基因特异性引物PCR检测两组IL-18基因多态性位点(IL-18/-607C/A,IL-18/-137G/C),并对其PCR反应产物进行测序验证;观察IL-18基因多态性位点(IL-18/-607C/A,IL-18/-137G/C)等位基因频率分布,同时通过酶联免疫吸附法检测IL-18在不同组别血清浓度,分析影响哮喘发生的危险因素。结果:与对照组相比IL-18基因(-607C/A)、3种基因型、等位基因等差异较大(χ2=10. 24,P<0. 001;χ2=50. 26,P<0. 001),差异具有显著统计学意义。哮喘组基因位点-137G/C的CC与GG基因型差异有显著统计学意义(χ2=4. 717,P<0. 05),其等位基因频率差异无显著性(χ2=3. 711,P>0. 05);哮喘组患者血清IL-18水平显著低于健康组(t=85. 34,P<0. 001),其中基因多态性位点(-607C/A) CC基因型的哮喘患者血清IL-18的水平为(18. 02±3. 92) pg/ml,携带AA基因型患者IL-18的水平为(41. 68±8. 08) pg/ml,两者比较差异具有统计学意义(t=22. 26,P<0. 001);基因多态性位点(-137G/C) 3种基因型哮喘患者血清IL-18的水平差异无统计学意义(F=0. 281,P>0. 05)。结论:哮喘患者血清IL-18水平降低,提示哮喘的发生可能与血清IL-18水平低下有关。IL-18多态性位点(IL-18/-607C/A,IL-18/-137G/C)的基因分型中携带(-607C/A) AA基因型的人群患哮喘风险更大。 展开更多

关键词 -607c/A -137g/c 基因多态性 il-18水平 哮喘

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白细胞介素6基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关系 被引量：12

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作者 肖慧 谷文萍 +4 位作者 梁静 唐春柳 董荣峥 龚娇娥 丁远英 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期11-14,共4页

目的探讨IL-6-572C/G基因多态性与中国湖南地区汉族人群动脉粥样硬化性脑梗死(atherosclerotic cerebral infarction,ACI)的关系。方法在湖南汉族人群中筛选199例脑梗死患者为脑梗死组,196名健康体检者为对照组,采用聚合酶链反应-限制... 目的探讨IL-6-572C/G基因多态性与中国湖南地区汉族人群动脉粥样硬化性脑梗死(atherosclerotic cerebral infarction,ACI)的关系。方法在湖南汉族人群中筛选199例脑梗死患者为脑梗死组,196名健康体检者为对照组,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length poly-morphism,PCR-RFLP)方法测定IL-6-572C/G基因多态性。结果脑梗死组与对照组间比较,IL-6-572C/G基因型分布存在统计学差异(2=5.120,P<0.05),IL-6-572C/G基因C和G等位基因频率也存在统计学差异,(C和G等位基因频率,脑梗死组为0.741、0.259,对照组为0.816、0.184)(2=5.491,P<0.05)。G等位基因携带者发生脑梗死的风险是C等位基因的1.552倍(OR=1.552,95%CI:1.092-2.315)。结论 IL-6-572C/G基因多态性与ACI发病有关,可能是中国湖南地区汉族人群ACI发病的遗传易感基因。 展开更多

关键词 白细胞介素6-572c/g 脑梗死 基因多态性

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