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儿童重症肺炎与IL-6-174G/C IL-6-572C/G及IL-6-597G/A位点基因多态性相关性研究
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作者 梁建华 罗红芳 +3 位作者 杨祝青 陈通业 潘有松 吴丽萍 《中国妇幼保健》 CAS 2024年第12期2263-2266,共4页
目的 探讨IL-6-174G/C、IL-6-597G/A及IL-6-572C/G位点基因的多样性与未成年人患肺炎(重度)的关系。方法 选取2020年1月—2022年10月贵州医科大学第二附属医院收治的100例重症肺炎患儿作为研究组;另选取同期于该院进行体检的100例轻度... 目的 探讨IL-6-174G/C、IL-6-597G/A及IL-6-572C/G位点基因的多样性与未成年人患肺炎(重度)的关系。方法 选取2020年1月—2022年10月贵州医科大学第二附属医院收治的100例重症肺炎患儿作为研究组;另选取同期于该院进行体检的100例轻度肺炎患儿作为对照组,按照性别、年龄等与研究组匹配。比较重症肺炎与IL-6-174G/C、IL-6-572C/G及IL-6-597G/A位点基因多态性的关系。结果 研究组白细胞计数(WBC)水平为(8.63±2.76)×10^(9)/L,IL-6表达水平为(58.67±8.91)ng/L;对照组WBC水平为(6.23±1.31)×10^(9)/L,IL-6表达水平为(38.23±5.16)ng/L,两组比较差异均有统计意义(均P<0.05)。IL-6-174G/C位点:两组中可见G/G和C/G 2种基因型,研究组G/G、C/G型频率分别为98.43%、1.57%,对照组G/G、C/G型频率分别为97.25%、2.75%,未检测到C/C型,G→C等位基因突变频率极低。IL-6-597 G/A位点:结果中未见-597位点G-A基因的突变。IL-6-572C/G位点:两组均可见3种基因型。经检验,与Hardy-Weinberg平衡结论相符合,提示结果有群体的代表性(研究组χ^(2)=7.156,对照组χ^(2)=12.509,均P<0.05)。两组患儿等位基因的频率分布、基因型频率的分布比较,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组基因型C/C的患儿C-反应蛋白(CRP)表达水平为(57.73±12.71)mg/L,血清IL-6表达水平为(327.82±122.72)ng/L;基因型G/G+C/G的患儿CRP表达水平为(59.89±13.52)mg/L,血清IL-6表达水平为(342.64±123.54)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组基因型C/C的患儿D-二聚体表达水平(0.73±0.19)mg/L、PCT(0.48±0.11)ng/ml、LDH(1 047.53±322.81)U/L,基因型G/G+C/G的患儿D-二聚体(0.83±0.25)mg/L、PCT(0.53±0.18)ng/ml、LDH(1 051.33±328.69)U/L,差异无统计学意义(P<0.05)。而对照组基因型C/C的患儿CRP(4.62±1.51)mg/L、血清IL-6水平(112.35±42.35)ng/L和基因型G/G+C/G的患儿CRP(4.89±1.72)mg/L、血清IL-6水平(118.57±46.57)ng/L,基因型C/C的患儿D-二聚体(0.23±0.16)mg/L、PCT(0.24±0.15)ng/ml、LDH(327.51±22.43)U/L,基因型G/G+C/G的患儿D-二聚体(0.36±0.19)mg/L、PCT(0.33±0.21)ng/ml、LDH(331.64±24.09)U/L,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 IL-6-572C/G位点G等位基因突变导致机体血清IL-6水平升高,可能与肺炎的发病有关。 展开更多
关键词 基因多态性 儿童重症肺炎 il-6-174g/C il-6-572C/g il-6-597g/a
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IL-6-572C/G、IL-6-174G/C基因多态性与梅毒感染的相关性分析
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作者 张英 李海燕 王西珍 《中国卫生标准管理》 2023年第23期23-27,共5页
目的研究人白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)基因多态性与梅毒感染的相关性。方法选择2020年5月—2021年5月于连云港市第二人民医院就诊的梅毒感染患者80例作为试验组,至体检中心就诊的健康人群120例作为对照组,分别收集血样。首先采用S... 目的研究人白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)基因多态性与梅毒感染的相关性。方法选择2020年5月—2021年5月于连云港市第二人民医院就诊的梅毒感染患者80例作为试验组,至体检中心就诊的健康人群120例作为对照组,分别收集血样。首先采用Sanger测序法对样本IL-6启动子区域基因rs1800796(IL-6-572C/G)、rs1800795(IL-6-174G/C)进行测序,然后通过Logistic回归分析IL-6基因多态性和梅毒感染的相关性。结果IL-6基因位点rs1800796、rs1800795的基因型分布符合哈迪-温伯格(Hardy-Weinberg)平衡检验(P>0.05)。2个位点的基因型和等位基因频率在试验组和对照组中差异均无统计学意义(P>0.05);在隐性遗传模式、共显性遗传模式、显性遗传模式下rs1800796位点基因型在两组间分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论IL-6基因启动子区域-572C/G和-174G/C 2个位点基因多态性和梅毒感染无关。 展开更多
关键词 il-6启动子区域 梅毒感染 基因多态性 -174g/C -572C/g 白细胞介素-6
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IL-6启动子-572C/G和-597G/A基因多态性与2型糖尿病下肢血管病变的关系 被引量:3
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作者 王艾云 《医学理论与实践》 2019年第9期1406-1408,共3页
目的:探讨IL-6启动子-572C/G和-597G/A基因多态性与2型糖尿病(T2DM)下肢血管病变(VDLE)的相关性。方法:将190例T2DM患者分为合并VDLE组(n=99)与未合并VDLE组(n=91)。另外选择同期于我院参加体检的85名健康者作为对照组。比较合并VDLE组... 目的:探讨IL-6启动子-572C/G和-597G/A基因多态性与2型糖尿病(T2DM)下肢血管病变(VDLE)的相关性。方法:将190例T2DM患者分为合并VDLE组(n=99)与未合并VDLE组(n=91)。另外选择同期于我院参加体检的85名健康者作为对照组。比较合并VDLE组、未合并VDLE组以及对照组IL-6启动子-572C/G与-597G/A的基因型及等位基因频率分布情况。结果:合并VDLE组CG、GG、G频率均显著高于未合并VDLE组与对照组(P均<0.05),合并VDLE组GA、AA、A频率均显著低于未合并VDLE组与对照组(P均<0.05)。结论:IL-6启动子-572C/G和-597G/A基因多态性与T2DM合并VDLE发病之间存在紧密的相关性,可能参与T2DM及其并发症的发病过程。 展开更多
关键词 白介素-6 启动子-572C/g -597g/a 2型糖尿病下肢血管病变
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IL-6基因调控区-174G/C多态性与急性脑梗死的关系 被引量:3
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作者 马莎 蒋凌月 +3 位作者 武绍远 徐艳 严新民 张金章 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期152-154,共3页
目的 探讨急性脑梗死患者 IL - 6基因调控区 - 174位点多态性与疾病的相关关系。方法 急性脑梗死患者 42例 ,男 2 4例 ,女 18例 ,年龄 41~ 90岁 ,平均 6 6 .6± 9.8岁。健康对照组 18例 ,男 11例 ,女 7例 ,年龄 31~ 5 4岁 ,平均... 目的 探讨急性脑梗死患者 IL - 6基因调控区 - 174位点多态性与疾病的相关关系。方法 急性脑梗死患者 42例 ,男 2 4例 ,女 18例 ,年龄 41~ 90岁 ,平均 6 6 .6± 9.8岁。健康对照组 18例 ,男 11例 ,女 7例 ,年龄 31~ 5 4岁 ,平均 45 .6± 8.7岁。采用 PCR扩增、限制性内切酶片段长度多态性 ( RFL P)分析和 DNA序列测定 ,认识IL - 6基因调控区 - 174位点的多态性 ;同时 EL ISA定量分析脑梗死患者和正常人血清白细胞介素 - 6的含量。结果 急性脑梗死患者 IL - 6基因调控区 - 174位点均为 GG型。患者血清白细胞介素 - 6水平升高 ,明显高与正常对照组 ( P<0 .0 1)。结论 急性脑梗死患者未发现 IL - 6基因调控区 - 174位点的基因变异 ,推测 - 174位点的多态性没有参与急性脑梗死的发生和发展过程。 展开更多
关键词 il-6 基因调控区-174g/C 多态性 急性脑梗死
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遵义人群白细胞介素-6基因-597G/A多态与混合型高脂血症的相关性研究 被引量:1
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作者 梁玉佳 杨月 +3 位作者 赵敏 郑威龙 赵雁 张志敏 《现代医药卫生》 2019年第22期3419-3421,共3页
目的探讨白细胞介素-6(IL-6)基因-597G/A多态与遵义人群混合型高脂血症的相关性。方法2014年3-8月采用聚合酶链反应产物直接测序分析100例混合型高脂血症患者(混合型高脂血症组)和112例健康者(健康组)IL-6基因-597G/A多态性。结果健康... 目的探讨白细胞介素-6(IL-6)基因-597G/A多态与遵义人群混合型高脂血症的相关性。方法2014年3-8月采用聚合酶链反应产物直接测序分析100例混合型高脂血症患者(混合型高脂血症组)和112例健康者(健康组)IL-6基因-597G/A多态性。结果健康组研究对象IL-6基因-597G/A位点检测到GA基因型杂合子个体1例,混合型高脂血症组患者中没有检测到GA基因型杂合子个体;2组研究对象中均未检测到AA突变基因型个体。结论遵义人群IL-6基因-597G/A位点多态性很低。 展开更多
关键词 白细胞介素6 高脂血症 贵州 -597g/a多态
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IL-6-174基因位点G/C多态性与原发性胆汁性肝硬化自身相关性研究
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作者 路芳 曹广亚 +1 位作者 翟浩利 范列英 《武警医学》 CAS 2004年第7期518-520,共3页
目的 了解IL 6基因启动子区域 174位点G/C多态性对原发性胆汁性肝硬化 (Primarybiliarycirrhosis ,PBC)的影响。方法 用序列特异性PCR(SequencespecificPCR ,SSP)方法检测 15 4例正常人及 6 4例PBC患者。结果  15 4例正常人基因型... 目的 了解IL 6基因启动子区域 174位点G/C多态性对原发性胆汁性肝硬化 (Primarybiliarycirrhosis ,PBC)的影响。方法 用序列特异性PCR(SequencespecificPCR ,SSP)方法检测 15 4例正常人及 6 4例PBC患者。结果  15 4例正常人基因型全部为GG ,6 4例PBC患者有 2例基因型为GC ,其余 6 2例全部为GG型。统计学分析结果PBC患者基因表型与正常人显著不同 (χ2 =4 .86 ,P <0 0 5 )。结论 IL 6启动子区域 174位点G/C多态性可能与PBC存在基因连锁 。 展开更多
关键词 il-6-174g/C 基因多态性 原发性胆汁性肝硬化 基因启动子 基因位点突变
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IL-6-174G/C及CRP+1059G/C基因多态性与新疆哈萨克族代谢综合征及其组分的相关性研究 被引量:3
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作者 芮素芳 郭淑霞 +4 位作者 唐景霞 张翼华 张景玉 郭恒 杨志明 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第4期469-473,共5页
为探讨IL-6-174G/C及CRP+1059G/C基因多态性与新疆哈萨克族代谢综合征(MS)及其组分的相关性。应用PCR-RFLP方法对新疆哈萨克族MS病例组200例及对照组201例的白细胞介素6基因-174G/C位点及CRP基因+1059G/C位点进行检测。IL-6-174G/C位点M... 为探讨IL-6-174G/C及CRP+1059G/C基因多态性与新疆哈萨克族代谢综合征(MS)及其组分的相关性。应用PCR-RFLP方法对新疆哈萨克族MS病例组200例及对照组201例的白细胞介素6基因-174G/C位点及CRP基因+1059G/C位点进行检测。IL-6-174G/C位点MS组与对照组均以GG基因型为主,其频率分别为94%和98.5%,GC基因型频率分别为6.0%和1.5%,CC型在MS组有1例,占0.5%,在对照组未发现。G和C等位基因频率在MS组分别为97.0%和3.0%,两组基因型差异有统计学意义(χ2=5.66,P<0.05)两组间等位基因频率差异有统计学意义(χ2=6.43,P<0.05);CRP+1059G/C位点MS组与对照组以GG基因型为主,其频率分别为93.0%和99.0%,GC基因型频率在两组分别为7.0%和1.0%,CC纯合子基因型在两组中均未检出。G和C等位基因频率在MS组分别为96.5%和3.5%,两组基因型差异有统计学意义(χ2=9.43,P<0.05),两组等位基因频率差异有统计学意义(χ2=9.24,P<0.05)。IL-6-174G/C和CRP+1059G/C基因多态性与哈萨克族代谢综合征及组分有一定关联。 展开更多
关键词 il-6-174g/C CRP+1059g/C 哈萨克族 代谢综合征 基因多态性
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Significance of IL-1Ra and IL-6 gene variants in Turkish patients with Crimean-Congo hemorrhagic fever
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作者 Umut Safiye Say Coskun Ayse Feyda Nursal +5 位作者 Ferdi Gunes Aydin Rustemoglu Abdullah Yayli Nevin Karakus Huseyin Sener Barut Serbulent Yigit 《Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine》 SCIE CAS 2019年第2期85-90,共6页
Objective: To investigate the association between IL-1 Ra variable number of tandem repeat(rs2234663), IL-6-597 GA(rs1800797), IL-6-572 GC(rs1800796) and the risk of CrimeanCongo hemorrhagic fever(CCHF) in the Turkish... Objective: To investigate the association between IL-1 Ra variable number of tandem repeat(rs2234663), IL-6-597 GA(rs1800797), IL-6-572 GC(rs1800796) and the risk of CrimeanCongo hemorrhagic fever(CCHF) in the Turkish patients. Methods: This study included 50 patients infected with CCHF and 50 healthy controls. These variants were genotyped using polymerase chain reaction and/or restriction fragment length polymorphism method. Results: The distribution of the IL-6-572 GC genotypes and alleles varied significantly between the patients and the controls. The subjects carrying IL-6-572 GC GG genotype and G allele had increased risk of developing CCHF compared to the control group(P=0.006, P=0.014, respectively). IL-6-572 GC GC genotype was higher in the controls than the patients(P=0.006). For the triple genotype combinations, the 1/2-GC-GG genotype combination was detected more frequently in the control group than CCHF patients(P=0.016). IL-6(-572/-597) GG-GG genotype was significantly higher in the patient group(P=0.015), while the GC-GG genotype was significantly lower in the patient group(P=0.005). Additionally, the G-G haplotype was significantly higher in the patient group(P=0.042), whereas C-G was found to be significantly lower in the patients than the control group(P=0.037). Conclusions: The results of this study suggest the IL-6-572 GC variant might be genetic markers of sensitivity to CCHF in the Turkish population and may facilitate greater protection against the disease. 展开更多
关键词 Crimean-Congo hemorrhagic fever il-1RA il-6 Variable number of tandem repeat -572gC -597gA
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白细胞介素-6-634 C/G基因多态性与脑梗死的关系 被引量:3
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作者 谷文萍 唐春柳 +4 位作者 龚姣娥 梁静 董荣峥 丁远英 杨期东 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期416-419,共4页
目的探讨中国湖南汉族人群IL-6-634C/G基因多态性与脑梗死的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性分析(PCR-RFLP)方法对中国湖南汉族314例脑梗死患者和326例与之年龄、性别等相匹配的健康体检者进行IL-6-634C/G基因多... 目的探讨中国湖南汉族人群IL-6-634C/G基因多态性与脑梗死的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性分析(PCR-RFLP)方法对中国湖南汉族314例脑梗死患者和326例与之年龄、性别等相匹配的健康体检者进行IL-6-634C/G基因多态分析,并经基因测序证实。结果在中国湖南汉族人群中,IL-6-634C/G存在GG、CG、CC3种基因型;3种基因型和等位基因频率在脑梗死组和对照组之间比较差异无显著性(P>0.05)。结论 IL-6-634C/G基因多态性可能不是湖南汉族人群脑梗死的遗传易感基因。 展开更多
关键词 il-6-634C/g 脑梗死 基因多态性
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台细胞介素-6基因-572G/C与-634G/C多态位点系同一位点的分析 被引量:1
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作者 陈俊飞 《科教导刊》 2012年第6期224-225,共2页
近来研究发现,运动可以诱导骨骼肌大量表达白细胞介素-6(IL-6),并在能量代谢过程中发挥着重要作用。IL-6基因多态性可影响其蛋白的表达和生物功能的发挥,因而IL-6基因多态性成为代谢性疾病的遗传筛查、远动员遗传选材等关注的焦点... 近来研究发现,运动可以诱导骨骼肌大量表达白细胞介素-6(IL-6),并在能量代谢过程中发挥着重要作用。IL-6基因多态性可影响其蛋白的表达和生物功能的发挥,因而IL-6基因多态性成为代谢性疾病的遗传筛查、远动员遗传选材等关注的焦点。有研究分别分析了-572C/G、-634C/G住点多态性,也有研究同时分析这两个位点的多态性,但其研究中显示等位基因、基因型分布频率极为相似,那么这两个位点是否是高度连锁的不同位点?还是这两个位点其实就是同一位点?本研究运用PCR-RFLP、基因测序及序列比对(BLAST),从不同角度对-572C/G、-634C/G位点是否是同一位点进行分析。 展开更多
关键词 il-6 基因多态性 -572C/g -634C/g 同一位点
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Association of Interleukin-6-174G/C Polymorphism with the Risk of Diabetic Nephropathy in Type 2 Diabetes:A Meta-analysis 被引量:6
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作者 Zhen-hai CUI Xiao-ting LU +2 位作者 Kang-li XIAO Yang CHEN Hui-qing LI 《Current Medical Science》 SCIE CAS 2019年第2期250-258,共9页
Previous studies reported the association between interleukin-6(IL-6)-174G/C gene polymorphism and the risk of diabetic nephropathy in type 2 diabetes mellitus(T2DN).However,the results remain controversial.In the pre... Previous studies reported the association between interleukin-6(IL-6)-174G/C gene polymorphism and the risk of diabetic nephropathy in type 2 diabetes mellitus(T2DN).However,the results remain controversial.In the present study,we conducted a meta-analysis to further examine this relationship between IL-6-174G/C gene polymorphism and T2DN.Three databases(PubMed,SinoMed and ISI Web of Science)were used to search clinical case-control studies about IL-6-174G/C polymorphism and T2DN published until Apr.14,2018.Fixed-or random-effects n lodels were used to calculate the effect sizes of odds ratio(OR)and 95%confide nee intervals(95%CI).Moreover,subgroup analysis was performed in tenns of the excretion rate of albuminuria.All the statistical analyses were con ducted using Stata 12.0.A total of 11 case-control studies were included in this study,involving 1203 cases of T2DN and 1571 cases of T2DM without DN.Metaanalysis showed that there was an association between IL-6-174G/C polymorphism and increased risk of T2DN under the allelic and recessive genetic models(G vs.C:OR=1.10,95%CI 1.03-1」&P=0.006;GG vs.CC+GC:OR=1.11,95%CI 1.02-1.21,P=0.016).In the subgroup analysis by albuminuria,a significant association of IL-6-174G/C polymorphism with risk of T2DN was noted in the microalbuminuria group under the recessive model(OR=1.54,95%CI 1.02-2.32,P=0.038).In conclusion,this meta-analysis suggests that IL-6-174G/C gene polymorphism is associated with the risk of T2DN. 展开更多
关键词 interleukin-6(il-6)-174g/C gene POLYMORPHISM DIABETIC NEPHROPATHY type 2 diabetes MELLITUS META-ANALYSIS
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白细胞介素-6基因多态性与高脂血症的相关性 被引量:16
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作者 何美霞 张明明 +3 位作者 刘琼 华海婴 巴云鹏 张莉蓉 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期23-25,共3页
目的探讨高血脂患者白细胞介素-6(IL-6)启动子-634C/G基因多态性是否为高脂血症的遗传因素。方法筛选高脂血症患者197例,健康志愿者200例。采用酚-氯仿法提取外周血DNA,PCR-RFLP技术检测IL-6基因多态性。结果高脂血症组CC、CG和GG基... 目的探讨高血脂患者白细胞介素-6(IL-6)启动子-634C/G基因多态性是否为高脂血症的遗传因素。方法筛选高脂血症患者197例,健康志愿者200例。采用酚-氯仿法提取外周血DNA,PCR-RFLP技术检测IL-6基因多态性。结果高脂血症组CC、CG和GG基因型的频率分别为51.3%(101/197),37.6%(74/197)和11.1%(22/197),与正常对照组〔CC:65%(130/200);CG:28.5%(57/200);GG:6.5%(13/200)〕相比差异具有显著性(P〈0.05)。关联分析显示G等位基因是高脂血症的一个独立危险因素(OR=1.736,95%CI=1.257~2.397)。高脂血症组中,CG及GG基因型者的总胆固醇(TC)水平明显高于CC型,GG基因型高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显低于CC型。结论 IL-6-634 CG及GG基因型和G等位基因携带者具有高脂血症易感性。 展开更多
关键词 il-6-634C/g 基因多态性 高脂血症
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急性脑梗死患者并发肺部感染的危险因素及与IL-6基因-572C/G基因多态性相关性分析 被引量:32
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作者 余波 沈宇斐 +2 位作者 陆旭东 官俏兵 罗本燕 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期999-1002,共4页
目的探讨急性脑梗死患者并发肺部感染的危险因素及与白细胞介素-6(IL-6)基因-572C/G基因多态性的关联关系。方法选择嘉兴市第二医院于2016年12月-2018年12月期间住院的急性脑梗死患者400例作为研究对象,根据是否并发肺部感染,分为肺部... 目的探讨急性脑梗死患者并发肺部感染的危险因素及与白细胞介素-6(IL-6)基因-572C/G基因多态性的关联关系。方法选择嘉兴市第二医院于2016年12月-2018年12月期间住院的急性脑梗死患者400例作为研究对象,根据是否并发肺部感染,分为肺部感染组112例与无肺部感染组288例。采用多因素Logistic回归分析影响急性脑梗死患者并发肺部感染危险因素;采用酶联免疫吸附法(Enzyme-linked immuno sorbent assay,ELISA)测定血清IL-6水平;采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(Polymerase chain reaction restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)法检测IL-6基因-572C/G基因多态性。结果单因素分析表明,年龄、合并基础疾病、侵入性操作、吞咽功能障碍和既往肺部疾病,肺部感染率比较差异均具有统计学意义(P<0.05);多因素Logistic回归分析显示,年龄>60岁、合并基础疾病、侵入性操作和既往肺部疾病为影响肺部感染的危险因素(P<0.05);肺部感染组血清IL-6水平高于无肺部感染组(P<0.05);肺部感染组等位基因G频率高于无肺部感染组(P<0.05);肺部感染组基因型GG频率48.21%高于无肺部感染组30.21%(P<0.05)。结论年龄、合并基础疾病、侵入性操作和既往肺部疾病均为影响急性脑梗死患者并发肺部感染危险因素;急性脑梗死患者并发肺部感染IL-6基因-572G基因频率较高,且基因型GG频率较高,认为G基因可能是易感基因。 展开更多
关键词 急性脑梗死 肺部感染 危险因素 il-6基因-572C/g基因
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IL-6基因启动子区-572C/G多态性与儿童脓毒症的相关性 被引量:4
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作者 散琴 李权伦 郑晨晨 《中国临床研究》 CAS 2022年第8期1068-1072,共5页
目的 探讨儿童脓毒症疾病易感性及进展与白细胞介素-6(IL-6)基因启动子区-572C/G多态性间的关系。方法 回顾性选取2019年5月至2021年5月十堰市妇幼保健院收治的脓毒血症患儿117例为试验组,选取同期体检健康儿童126例作为对照组,并根据... 目的 探讨儿童脓毒症疾病易感性及进展与白细胞介素-6(IL-6)基因启动子区-572C/G多态性间的关系。方法 回顾性选取2019年5月至2021年5月十堰市妇幼保健院收治的脓毒血症患儿117例为试验组,选取同期体检健康儿童126例作为对照组,并根据第三版脓毒症与感染性休克定义国际共识,将试验组分为脓毒症组57例和脓毒症休克组60例。检测各组受试者外周血血浆中IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)水平,采用聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RELP)技术检测IL-6基因rs1800796(-572C/G)位点单核苷酸多态性(SNPs),分析以上基因多态性与脓毒症易感性及其进展的关系。结果 血浆IL-6、TNF-α和PCT水平试验组明显高于对照组(P<0.01),且试验组中脓毒症休克组高于脓毒症组(P<0.01)。IL-6基因位点rs1800796(-572C/G)的基因型CC及等位基因C频率试验组显著低于对照组(P<0.05),且试验组中脓毒症休克组显著低于脓毒症组(P<0.05);IL-6基因-572C/G位点基因型为CC患儿的血浆IL-6、TNF-α和PCT水平低于基因型为CG/GG患儿(P<0.05)。Logisitic回归分析显示,基因型GG是CC型脓毒症患病风险的2.36倍(95%CI:1.204~4.628,P<0.05)。结论 IL-6基因-572C/G多态性与儿童脓毒症的发病风险及其进展显著相关,CC基因型为脓毒症保护基因,GG基因型是易感基因型,其多态性影响PCT、IL-6和TNF-α的水平。 展开更多
关键词 脓毒血症 il-6基因启动子区-572C/g 单核苷酸多态性 白细胞介素-6 肿瘤坏死因子-α 降钙素原 基因多态性
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白介素-6基因多态性与急性淋巴细胞白血病的相关研究 被引量:1
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作者 李娟 谢小冬 +1 位作者 李培强 吴骅 《中国优生与遗传杂志》 2010年第10期19-22,共4页
目的探讨生物学因素在急性淋巴细胞白血病(ALL)中的预后价值;研究白细胞介素-6(IL-6)基因启动子区域-174G/C基因多态性与中国西北汉族人ALL的相关性。方法收集临床资料,分析患者生物学因素包括性别、年龄、外周血白细胞计数、骨髓原始... 目的探讨生物学因素在急性淋巴细胞白血病(ALL)中的预后价值;研究白细胞介素-6(IL-6)基因启动子区域-174G/C基因多态性与中国西北汉族人ALL的相关性。方法收集临床资料,分析患者生物学因素包括性别、年龄、外周血白细胞计数、骨髓原始细胞数、Ph染色体、并发症进行危险度分层,诱导治疗第一疗程结束得到完全缓解(CR1)作为疗效评估;各生物学特征比较采用χ2检验;IL-6基因-174G/C多态性用RFLP方法检测。结果患者性别、初诊时是否伴有Ph染色体异常,是否伴有并发症对第一疗程的缓解率无显著影响(P值>0.05);初诊时患者的年龄>30岁,外周血白细胞数>50×109/L与第一疗程的疗效密切相关(P值<0.05);ALL组与对照组IL-6基因-174G/C位点的等位基因频率及基因型频率与对照组组相同。结论患者的年龄、初诊时白细胞数对评估ALL患者的预后有显著意义;IL-6基因-174G/G基因多态性与ALL的发病可能无相关性,其中G等位基因可能不是我国西北汉族人ALL发病的遗传易感性基因。 展开更多
关键词 ALL il-6基因-174g/C多态性 预后
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