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虎杖苷调控Janus激酶1/信号传导和转录激活因子3信号通路对小鼠宫颈癌细胞凋亡及裸鼠移植瘤作用实验研究
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作者 林小婷 易良杰 《陕西医学杂志》 CAS 2024年第7期890-894,共5页
目的:探讨研究虎杖苷调控Janus激酶1(JAK1)/信号传导和转录激活因子3(STAT3)信号通路对小鼠宫颈癌细胞凋亡及裸鼠移植瘤的作用。方法:选取人宫颈癌HeLa细胞株,分为对照组(未经任何处理的HeLa细胞)、虎杖苷低、中、高剂量组(加入50、100... 目的:探讨研究虎杖苷调控Janus激酶1(JAK1)/信号传导和转录激活因子3(STAT3)信号通路对小鼠宫颈癌细胞凋亡及裸鼠移植瘤的作用。方法:选取人宫颈癌HeLa细胞株,分为对照组(未经任何处理的HeLa细胞)、虎杖苷低、中、高剂量组(加入50、100、150μmol/L虎杖苷),继续培养24、48、72 h, Annexin V双染法检测HeLa细胞凋亡,MTT检测HeLa细胞增殖能力,Transwell小室检测HeLa细胞侵袭能力,qRT-PCR检测JAK1、STAT3 mRNA表达,Western blot检测JAK1/STAT3信号通路相关蛋白表达,并进行细胞形态学观察。结果:与对照组比较,虎杖苷低、中、高剂量组HeLa细胞凋亡率升高,高剂量组凋亡率高于中剂量组,中剂量组高于低剂量组(均P<0.05)。虎杖苷低、中、高剂量组HeLa细胞增殖和侵袭能力显著下降,虎杖苷高剂量组增殖率和侵袭细胞数最低(均P<0.05)。虎杖苷低、中、高剂量组HeLa细胞中JAK1、STAT3 mRNA和蛋白表达显著下降,高剂量组JAK1、STAT3 mRNA和蛋白表达低于中剂量组,中剂量组低于低剂量组(均P<0.05)。虎杖苷低、中、高剂量组小鼠肿瘤体积缩小,肿瘤质量降低(均P<0.05)。结论:虎杖苷可诱导宫颈癌HeLa细胞凋亡,抑制其增殖、迁移、侵袭及裸鼠皮下成瘤,其作用机制可能与调控JAK1/STAT3通路信号通路有关。 展开更多
关键词 虎杖苷 宫颈癌 janus激酶1/信号传导和转录激活因子3信号通路 移植瘤 细胞凋亡 小鼠
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微小RNA-19b-3p靶向调控信号传导与转录激活因子1信号通路对膜性肾病小鼠辅助性T17/调节性T免疫平衡的影响
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作者 宋晓薇 全正莉 +1 位作者 臧华龙 郭成坤 《临床肾脏病杂志》 2025年第4期327-336,共10页
目的探究微小RNA-19b-3p(microRNA-19b-3p,miR-19b-3p)靶向调控信号传导与转录激活因子1(signal transducer and activator of transcription 1,STAT1)信号通路对膜性肾病(mem⁃branous nephropathy,MN)小鼠辅助性T(helper T,Th)17/调节... 目的探究微小RNA-19b-3p(microRNA-19b-3p,miR-19b-3p)靶向调控信号传导与转录激活因子1(signal transducer and activator of transcription 1,STAT1)信号通路对膜性肾病(mem⁃branous nephropathy,MN)小鼠辅助性T(helper T,Th)17/调节性T(regulatory T,Treg)免疫平衡的影响。方法将小鼠按照随机数字表法随机分为对照组、MN组、MN+激动剂(agonist,agomir)-阴性对照(negative control,NC)组、MN+miR-19b-3p agomir组,每组10只,采用阳离子化牛血清白蛋白诱导MN模型。检测各组小鼠24 h尿蛋白定量(24 hour urinary protein,24 hUTP)、血清总蛋白(total protein,TP)、白蛋白(albumin,Alb)、血肌酐(serum creatinine,Scr)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)水平;实时荧光定量聚合酶链反应检测肾组织miR-19b-3p、STAT1 mRNA表达,HE、Masson、PAS染色观察肾脏组织病理改变;免疫荧光染色观察免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)沉积;酶联免疫吸附试验检测血清白细胞介素(interleukin,IL)17、IL-22、IL-10、转化生长因子β(transforming growth factor-β,TGF-β)水平;流式细胞术检测Th17、Treg细胞比例;蛋白质印迹法检测STAT1、IL-17、叉头框转录因子P3(forkhead box transcription factor P3,Foxp3)蛋白表达;双荧光素酶检测miR-19b-3p与STAT1的靶向关系。结果与对照组相比,MN组、MN+agomir-NC组小鼠肾小球损伤严重,间质胶原纤维沉积明显,基底膜厚度增加,IgG在肾小球毛细血管襻颗粒状沉积,24 hUTP[(103.62±12.47)μg、(108.93±14.15)μg比(11.26±2.14)μg]、Scr[(68.42±7.01)μmol/L、(69.57±7.13)μmol/L比(37.82±3.96)μmol/L]、BUN[(13.59±1.46)mmol/L、(13.83±1.39)mmol/L比(6.15±0.74)mmol/L]、IL-17[(126.43±13.95)ng/L、(118.57±13.83)ng/L比(54.72±5.83)ng/L]、IL-22[(288.63±29.71)ng/L、(293.47±30.62)ng/L比(136.82±15.07)ng/L]、Th17细胞比例[(3.39±0.42)%、(3.41±0.38)%比(1.02±0.11)%]、Th17/Treg比值[(2.46±0.27)、(2.44±0.29)比(0.24±0.03)]、IL-17蛋白[(0.95±0.10)、(0.97±0.11)比(0.30±0.04)]、STAT1蛋白[(1.28±0.14)、(1.25±0.12)比(0.41±0.05)]及mRNA[(1.72±0.19)、(1.75±0.18)比(1.01±0.11)]水平明显上升(P<0.05);TP[(46.28±4.93)g/L、(45.72±4.76)g/L比(57.24±5.83)g/L]、Alb[(28.36±2.91)g/L、(27.55±2.83)g/L比(35.94±3.85)g/L]、miR-19b-3p[(0.38±0.06)、(0.35±0.05)比(1.00±0.10)]、IL-10[(71.92±7.36)ng/L、(75.83±7.79)ng/L比(182.05±19.36)ng/L]、TGF-β[(115.92±13.62)ng/L、(107.84±12.68)ng/L比(235.17±26.39)ng/L]、Treg细胞比例[(1.38±0.17)%、(1.40±0.16)%比(4.21±0.48)%]、Foxp3蛋白[(0.42±0.05)、(0.41±0.06)比(0.86±0.09)]表达明显下降(P<0.05)。与MN组、MN+agomir-NC组相比,MN+miR-19b-3p agomir组小鼠肾组织损伤明显减轻,间质胶原纤维沉积和基底膜厚度减少,IgG沉积减少,24 hUTP[(51.64±6.83)μg比(103.62±12.47)μg、(108.93±14.15)μg]、Scr[(42.04±4.83)μmol/L比(68.42±7.01)μmol/L、(69.57±7.13)μmol/L]、BUN[(6.15±0.74)mmol/L比(13.59±1.46)mmol/L、(13.83±1.39)mmol/L]、IL-17[(68.51±7.26)ng/L比(126.43±13.95)ng/L、(118.57±13.83)ng/L]、IL-22[(151.86±17.42)ng/L比(288.63±29.71)ng/L、(293.47±30.62)ng/L]、Th17细胞比例[(1.81±0.21)%比(3.39±0.42)%、(3.41±0.38)%]、Th17/Treg比值[(0.56±0.07)比(2.46±0.27)、(2.44±0.29)]、IL-17蛋白[(0.46±0.06)比(0.95±0.10)、(0.97±0.11)]、STAT1蛋白[(0.57±0.06)比(1.28±0.14)、(1.25±0.12)]及mRNA[(1.23±0.14)比(1.72±0.19)、(1.75±0.18)]水平明显下降(P<0.05);TP[(55.94±5.73)g/L比(46.28±4.93)g/L、(45.72±4.76)g/L]、Alb[(34.06±3.72)g/L比(28.36±2.91)g/L、(27.55±2.83)g/L]、miR-19b-3p[(0.83±0.09)比(0.38±0.06)、(0.35±0.05)]、IL-10[(164.82±17.39)ng/L比(71.92±7.36)ng/L、(75.83±7.79)ng/L]、TGF-β[(213.82±22.71)ng/L比(115.92±13.62)ng/L、(107.84±12.68)ng/L]、Treg细胞比例[(3.26±0.37)%比(1.38±0.17)%、(1.40±0.16)%]、Foxp3蛋白[(0.71±0.08)比(0.42±0.05)、(0.41±0.06)]表达明显上升(P<0.05)。结论MiR-19b-3p可能通过靶向调控STAT1,恢复MN小鼠Th17/Treg免疫平衡,改善MN小鼠肾损伤。 展开更多
关键词 膜性肾病 微小RNA-19b-3p 信号传导转录激活因子1 免疫平衡
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青藤碱水凝胶经白细胞介素-6/Janus激酶2/信号转导因子和转录激活因子3信号通路调控自噬和炎症对胶原-诱导类风湿关节炎小鼠模型的影响作用
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作者 颜真波 陈雅硕 +1 位作者 肖剑伟 卢顺毅 《临床内科杂志》 CAS 2024年第9期633-637,共5页
目的 探讨青藤碱(SIN)水凝胶(gel)对胶原-诱导类风湿关节炎(RA)小鼠模型的影响和作用机制。方法 10只DBA/1小鼠随机分为SIN oral组(口服管饲法给予SIN)和SIN gel组(关节处皮肤涂抹SIN gel),每组各5只。测定不同时间点两组小鼠关节滑膜... 目的 探讨青藤碱(SIN)水凝胶(gel)对胶原-诱导类风湿关节炎(RA)小鼠模型的影响和作用机制。方法 10只DBA/1小鼠随机分为SIN oral组(口服管饲法给予SIN)和SIN gel组(关节处皮肤涂抹SIN gel),每组各5只。测定不同时间点两组小鼠关节滑膜液中的SIN水平。20只DBA/1小鼠随机分为Control组、Model组、Model+SIN oral组和Model+SIN gel组,每组各5只。采用ELISA法测定滑膜液中白细胞介素(IL)-6、IL-1β、肿瘤坏死因子(TNF)-α和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的水平。采用Western blot法测定关节中自噬相关蛋白LC-3Ⅰ、LC-3Ⅱ、p62及IL-6/Janus激酶(JAK)2/信号转导因子和转录激活因子(STAT)3信号通路蛋白的相对表达水平。结果 与SIN oral组相比,SIN gel组小鼠给药后时间点1、2、6、12、16、20和24 h关节滑膜液中SIN水平均明显升高(P<0.05),且在给药后6 h时滑膜液中SIN水平达到同组峰值。与Control组比较,Model组小鼠关节滑膜液中IL-6、IL-1β、MCP-1和TNF-α水平及关节组织中LC-3Ⅱ/Ⅰ比值均明显升高,关节组织中p62表达水平明显降低;Model组、Model+SIN oral组及Model+SIN gel组小鼠关节滑膜液中IL-6、IL-1β、MCP-1和TNF-α水平及关节组织中LC-3Ⅱ/Ⅰ比值均依次降低,关节组织中p62表达水平依次升高(P<0.05)。与Control组比较,Model组小鼠关节组织中IL-6、磷酸化(p-)JAK2和p-STAT3相对表达水平均明显升高;Model组、Model+SIN oral组及Model+SIN gel组小鼠关节组织中IL-6、p-JAK2和p-STAT3相对表达水平均依次降低(P<0.05)。结论 SIN gel提高了RA小鼠向关节部位递送SIN的效率,并明显抑制IL-6/JAK2/STAT3信号通路的活化水平、炎症细胞因子分泌和关节处的自噬水平。 展开更多
关键词 类风湿关节炎 青藤碱水凝胶 炎症 自噬 白细胞介素-6/janus激酶2/信号转导因子和转录激活因子3信号通路
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加味茵陈蒿汤辅助肝动脉化疗栓塞术对中晚期原发性肝癌患者中医证候和Janus激酶2/信号转导与转录激活因子3信号通路的影响
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作者 楚建设 《河北中医》 2024年第9期1450-1454,1459,共6页
目的观察加味茵陈蒿汤辅助肝动脉化疗栓塞术(TACE)对中晚期原发性肝癌患者中医证候、Janus激酶2/信号转导与转录激活因子3(JAK2/STAT3)信号通路的影响。方法选取2020年6月至2022年6月福建省泉州滨海医院肿瘤科107例中晚期原发性肝癌患... 目的观察加味茵陈蒿汤辅助肝动脉化疗栓塞术(TACE)对中晚期原发性肝癌患者中医证候、Janus激酶2/信号转导与转录激活因子3(JAK2/STAT3)信号通路的影响。方法选取2020年6月至2022年6月福建省泉州滨海医院肿瘤科107例中晚期原发性肝癌患者为研究对象,按照简单随机化法分为对照组(n=53)和治疗组(n=54)。对照组予TACE,治疗组在对照组基础上加加味茵陈蒿汤治疗。统计2组实体瘤疗效、毒副反应及治疗前后中医证候(胁痛、痞块、腹胀)积分、JAK2/STAT3信号通路mRNA表达及其下游靶基因[B细胞淋巴瘤-XL基因(Bcl-XL)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、人髓细胞增生原癌基因(c-Myc)]蛋白表达、肝功能指标[天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBiL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)]。结果治疗组疾病控制率为79.63%(43/54),对照组疾病控制率为58.49%(31/53),治疗组疾病控制率高于对照组(P<0.05)。治疗后2组胁痛、痞块、腹胀评分,外周血JAK2、STAT3 mRNA表达,Bcl-XL、Cyclin D1、c-Myc蛋白表达,AST、TBiL、ALT水平均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组均低于对照组(P<0.05)。治疗组Ⅰ~Ⅱ级肝肾功能异常发生率低于对照组(P<0.05)。结论加味茵陈蒿汤辅助TACE对中晚期原发性肝癌患者症状、肝功能及疗效的改善具有积极作用,可能机制与下调JAK2/STAT3信号通路有关。 展开更多
关键词 肝肿瘤 茵陈蒿汤 化学疗法 肿瘤 局部灌注 janus激酶2 信号转导与转录激活因子3
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Janus激酶/信号转导与转录激活因子信号通路在肠缺血再灌注损伤中的研究进展 被引量:1
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作者 杨光 王猛 +1 位作者 贾骐瑄 张云杰 《中国中西医结合外科杂志》 CAS 2024年第1期131-135,共5页
缺血再灌注(I/R)是指组织因各种原因引起缺血,一段时间后恢复血供,引起组织细胞再次损伤的临床症状。肠道是I/R损伤发生的常见器官,其发生具有突然性及多样性,临床难以精准预测及有效预防,因此目前研究多集中于再灌注期的症状缓解及组... 缺血再灌注(I/R)是指组织因各种原因引起缺血,一段时间后恢复血供,引起组织细胞再次损伤的临床症状。肠道是I/R损伤发生的常见器官,其发生具有突然性及多样性,临床难以精准预测及有效预防,因此目前研究多集中于再灌注期的症状缓解及组织保护策略上。多种信号通路参与肠I/R损伤的过程,本研究综述Janus激酶/信号转导与转录激活因子(JAK-STAT)信号通路在肠I/R损伤过程中的作用,以期为肠I/R相关治疗提供思路。 展开更多
关键词 janus激酶/信号转导与转录激活因子信号通路 肠缺血再灌注损伤 炎症反应 氧化应激 细胞自噬 巨噬细胞极化
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人参皂苷通过JAK激酶/信号转导和转录激活因子信号通路抑制慢性心衰大鼠心肌自噬的机制研究
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作者 韩萌 李玉洁 +3 位作者 杨国宁 胡辉 林正捷 陈原林 《陕西医学杂志》 CAS 2025年第1期33-37,共5页
目的:探讨人参皂苷通过Janus激酶/信号转导和转录激活因子(JAK/STAT)信号通路抑制慢性心力心衰(CHF)大鼠心肌自噬的机制研究。方法:选取65只雄性SD大鼠,随机分为对照组、模型组、人参皂苷Rb1低、中、高剂量组,建立大鼠CHF模型,排除死亡... 目的:探讨人参皂苷通过Janus激酶/信号转导和转录激活因子(JAK/STAT)信号通路抑制慢性心力心衰(CHF)大鼠心肌自噬的机制研究。方法:选取65只雄性SD大鼠,随机分为对照组、模型组、人参皂苷Rb1低、中、高剂量组,建立大鼠CHF模型,排除死亡大鼠后,每组12只。对照组、模型组以10 ml/kg蒸馏水灌胃,其余三组分别以30、50、70 mg/kg人参皂苷Rb1灌胃,1次/d,连续给药8周。以超声仪器测各组大鼠心功能及血流动力学,以苏木精-伊红(HE)染色和TUNEL法分别测各组大鼠观察心肌组织结构及细胞凋亡情况,蛋白质免疫印迹(Western blot)检测心肌组织中JAK/STAT通路及自噬效应蛋白(Beclin1)、微管相关蛋白1轻链(LC3-Ⅱ)蛋白表达。结果:模型组与对照组比较,心功能、血流动力学下降,人参皂苷Rb1低、中、高剂量组与模型组比较,心功能、血流动力学提升(均P<0.05)。模型组心肌组织结构不完整,细胞肿胀变形,界限模糊,间隙增大,可见脱落的细胞核,并有少量炎性细胞浸润。人参皂苷Rb1低、中、高剂量组心肌结构、细胞界限和大小及排列形态逐渐改善,好于模型组。对照组、模型组、人参皂苷Rb1低、中、高剂量组凋亡率依次为(3.12±1.01)%、(34.04±8.76)%、(28.06±7.24)%、(18.05±5.13)%、(15.17±4.52)%(均P<0.05)。模型组与对照组比较,心肌组织JAK1、STAT3、Beclin1、LC3-Ⅱ蛋白表达升高,人参皂苷Rb1低、中、高剂量组与模型组比较,心肌组织JAK1、STAT3、Beclin1、LC3-Ⅱ蛋白表达依次降低(均P<0.05)。结论:人参皂苷Rb1可保护CHF大鼠心功能,调节心肌细胞自噬,其机制可能与抑制JAK/STAT信号通路有关。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 人参皂苷RB1 JAK激酶/信号转导和转录激活因子信号通路 心肌细胞 心功能 自噬
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舒芬太尼调节酪氨酸激酶2/信号传导与转录激活子3信号通路对白细胞介素-1β诱导的软骨细胞损伤的影响
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作者 齐新风 黄庆先 《免疫学杂志》 CSCD 2024年第9期702-707,共6页
目的 探究舒芬太尼(SUF)对白细胞介素-1β(IL-1β)诱导的软骨细胞损伤的作用及其与酪氨酸激酶2(JAK2)/信号传导与转录激活子3(STAT3)信号通路的调节关系。方法 将大鼠软骨细胞随机分为对照组(NC组)、IL-1β组、SUF低浓度(SUF-L)+IL-1β... 目的 探究舒芬太尼(SUF)对白细胞介素-1β(IL-1β)诱导的软骨细胞损伤的作用及其与酪氨酸激酶2(JAK2)/信号传导与转录激活子3(STAT3)信号通路的调节关系。方法 将大鼠软骨细胞随机分为对照组(NC组)、IL-1β组、SUF低浓度(SUF-L)+IL-1β组(SUF-L+IL-1β组)、SUF高浓度(SUF-H)+IL-1β组(SUF-H+IL-1β组)、SUF-H+IL-1β+STAT3激活剂Colivelin组(SUF-H+IL-1β+Colivelin组);CCK-8法和克隆形成实验检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡情况;qRTPCR测定JAK2和STAT3的mRNA水平;Western blot检测JAK2/STAT3信号通路相关蛋白表达;酶联免疫吸附法测定各组细胞培养液IFN-γ、IL-6和IL-8表达水平。结果 与NC组相比,IL-1β组细胞存活率及克隆形成数量降低,细胞凋亡率、JAK2和STAT3 mRNA相对表达量、p-JAK2/JAK2和p-STAT3/STAT3值以及细胞培养液IFN-γ、IL-6和IL-8表达水平均升高(P<0.05);与IL-1β组相比,SUF-L+IL-1β组、SUF-H+IL-1β组细胞对应指标变化趋势与上述相反(P<0.05);Colivelin逆转了高剂量SUF对IL-1β诱导的软骨细胞损伤的保护作用(P<0.05)。结论 SUF能够通过下调JAK2/STAT3信号通路对IL-1β诱导的软骨细胞损伤起保护作用。 展开更多
关键词 舒芬太尼 白细胞介素-1Β janus酪氨酸激酶2 信号传导转录激活子3 软骨细胞
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PD-1抑制剂联合FP化疗方案治疗食管癌患者的临床疗效及对IL-6/STAT3信号通路因子的影响
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作者 刘玲 丁洁 王娟 《临床和实验医学杂志》 2025年第3期253-257,共5页
目的探讨程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂联合5-氟尿嘧啶+顺铂(FP)方案化疗治疗食管癌患者的临床疗效对白细胞介素-6(IL-6)/信号传导因子及转录激活子3(STAT3)信号通路因子的影响。方法前瞻性选取2020年4月至2023年4月南京医科大学第二附... 目的探讨程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂联合5-氟尿嘧啶+顺铂(FP)方案化疗治疗食管癌患者的临床疗效对白细胞介素-6(IL-6)/信号传导因子及转录激活子3(STAT3)信号通路因子的影响。方法前瞻性选取2020年4月至2023年4月南京医科大学第二附属医院接诊的84例食管癌患者,按照随机数字表法将其分为两组:对照组与联合组,每组各42例。对照组采取FP化疗方案治疗,联合组采取联合PD-1抑制剂治疗。21 d为1个周期,两组均持续治疗4个周期。观察两组的临床疗效、不良反应,比较两组治疗前、治疗3个月后的IL-6/STAT3信号通路因子指标[IL-6、STAT3、细胞周期蛋白(Cyclin)D1、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)]、生活质量[生活质量核心问卷(EORTC QLQ-C30)]评分和生存情况。结果联合组的临床总控制率为66.67%,高于对照组(45.24%),差异有统计学意义(P<0.05)。联合组与对照组的总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月后,两组的STAT3、IL-6、Cyclin D1、MMP-2水平均较治疗前降低,联合组的STAT3、IL-6、Cyclin D1、MMP-2水平分别为(1.76±0.13)ng/L、(34.28±6.49)ng/L、(41.64±6.83)U/L、(69.85±9.97)ng/mL,均低于对照组[(2.06±0.19)ng/L、(49.52±8.61)ng/L、(48.61±8.11)U/L、(88.47±8.53)ng/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,两组EORTC QLQ-C30评分均较治疗前升高,联合组的躯体功能、情绪功能、社会功能评分分别为(70.85±12.37)、(73.88±12.49)、(74.75±12.43)分,均高于对照组[(60.74±6.72)、(60.55±8.76)、(59.84±13.84)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。随访12个月,两组累积生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论PD-1抑制剂联合FP化疗方案对食管癌患者有一定的疗效,能提高患者生活质量,且不会额外增加不良反应,其机制可能是与抑制IL-6/STAT3信号通路相关。 展开更多
关键词 食管癌 程序性细胞死亡1抑制剂 化疗 白细胞介素-6/信号传导因子转录激活子3信号通路
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Janus激酶/信号传导和转录激活蛋白3通路阻断对新生大鼠缺氧缺血性脑病的影响 被引量:1
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作者 陈惠军 《新乡医学院学报》 CAS 2019年第4期301-304,共4页
目的探讨Janus激酶/信号传导和转录激活蛋白3(JAK/STAT3)通路阻断对新生大鼠缺氧缺血性脑病(HIE)的影响,为HIE的基因治疗提供依据。方法将70只Wistar新生大鼠随机分为对照组(10只)、HIE组(30只)和干预组(30只)。HIE组和干预组新生大鼠制... 目的探讨Janus激酶/信号传导和转录激活蛋白3(JAK/STAT3)通路阻断对新生大鼠缺氧缺血性脑病(HIE)的影响,为HIE的基因治疗提供依据。方法将70只Wistar新生大鼠随机分为对照组(10只)、HIE组(30只)和干预组(30只)。HIE组和干预组新生大鼠制备HIE模型,对照组新生大鼠不制备HIE模型。干预组新生大鼠于造模前10 min腹腔注射JAK/STAT3信号通路阻断剂AG490 3 mg·kg^(-1)。HIE组和干预组新生大鼠分别于造模后6、48、72 h处死(每组每个时间点处死10只),对照组新生大鼠于48 h时全部处死,取大脑海马组织,采用苏木精-伊红(HE)染色观察新生大鼠海马组织病理学改变,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测大鼠海马组织中微小RNA-21(miR-21)和STAT3 mRNA的表达。结果 HE染色显示,对照组新生大鼠海马组织中神经元和小胶质细胞的大小、形态均正常,未见细胞变性及水肿现象;HIE组新生大鼠海马组织中神经元体积增大,中度水肿,着色不均;干预组新生大鼠海马组织中神经元体积增大,中、重度水肿,着色不均,可见细胞核固缩,并见小胶质细胞轻度增生,间质水肿。造模后6、48、72 h,HIE组和干预组大鼠海马组织中miR-21、STAT3 mRNA相对表达量显著高于对照组(P<0.05),干预组大鼠海马组织中miR-21、STAT3 mRNA相对表达量显著低于HIE组(P<0.05)。HIE组和干预组大鼠造模后48 h时海马组织中miR-21、STAT3 mRNA相对表达量显著高于造模后6、72 h(P<0.05),HIE组和干预组大鼠造模后6 h与造模后72 h时海马组织中miR-21、STAT3 mRNA相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 HIE新生大鼠海马组织中STAT3 mRNA、miR-21表达升高可能对神经细胞起到应激性保护作用,这一作用可以被JAK/STAT3信号传导通路阻断剂AG490阻断。 展开更多
关键词 缺氧缺血性脑病 海马 janus激酶 信号传导和转录激活因子3 微小RNA-21
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毒素清对肺炎痰热证大鼠肺组织Janus激酶/信号转导和转录激活因子信号通路的影响 被引量:5
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作者 梅雪 李建生 张艳霞 《中国中西医结合急救杂志》 CAS 北大核心 2010年第2期80-82,共3页
目的 观察肺炎痰热证大鼠肺组织Janus激酶/信号转导和转录激活因子(JAK/STAT)转导通路,探讨毒素清治疗肺炎痰热证的作用机制.方法 将Wistar大鼠按随机数字表法分为正常组、肺炎组、肺炎痰热证组、阳性对照组、毒素清组,每组12只.制备细... 目的 观察肺炎痰热证大鼠肺组织Janus激酶/信号转导和转录激活因子(JAK/STAT)转导通路,探讨毒素清治疗肺炎痰热证的作用机制.方法 将Wistar大鼠按随机数字表法分为正常组、肺炎组、肺炎痰热证组、阳性对照组、毒素清组,每组12只.制备细菌性肺炎痰热证大鼠模型,采用免疫组化法测定肺组织p-JAK2、p-STAT1、p-STAT3、细胞信号转导抑制蛋白3(SOCS3)表达,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定肺组织SOCS3 mRNA表达.结果 与正常组比较,肺炎组、肺炎痰热证组肺组织p-JAK2、p-STAT1、p-STAT3、SOCS3蛋白及SOCS3 mRNA表达均显著升高(均P【0.01),且肺炎痰热证组较肺炎组升高明显(均P【0.05).与肺炎痰热证组相比,毒素清组、阳性对照组肺组织p-JAK2、p-STAT1、p-STAT3蛋白表达明显减弱(均P【0.01),SOCS3蛋白及mRNA表达明显增强(均P【0.01),其中,毒素清组肺组织p-JAK2、p-STAT1、p-STAT3蛋白表达较阳性对照组减弱尤为明显(均P【0.05).结论 JAK/STAT信号转导通路参与了肺炎痰热证肺组织的病理损伤过程;毒素清治疗肺炎痰热证的作用机制可能与上调SOCS3,阻断JAK/STAT信号通路,继而减少炎症因子的释放有关. 展开更多
关键词 毒素清 细菌性肺炎 痰热证 Wistar大鼠 肺组织 janus激酶 信号转导通路 转录激活因子 JAK/STAT信号通路 Influence signal transduction pathway SOCS3 P-STAT3 mRNA表达 对照组 作用机制 蛋白表达 阳性 细胞信号转导 聚合酶链反应
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Janus激酶/信号转导子和转录激活因子通路与创伤脓毒症的关系 被引量:10
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作者 姚咏明 盛志勇 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期27-29,38,共4页
Janus激酶 /信号转导子和转录激活因子 (JAK/STAT )通路因其简单的构成模式和独特的激活方式而备受关注 ,它参与了多种早期细胞因子的信号转导及调控过程 ,其中尤以IFN γ、IL 1、IL 6、IL 10、IL 4与JAK/STAT活化关系密切。新近研究发... Janus激酶 /信号转导子和转录激活因子 (JAK/STAT )通路因其简单的构成模式和独特的激活方式而备受关注 ,它参与了多种早期细胞因子的信号转导及调控过程 ,其中尤以IFN γ、IL 1、IL 6、IL 10、IL 4与JAK/STAT活化关系密切。新近研究发现 ,JAK/STAT通路对脓毒症晚期介质———高迁移率族蛋白B1(HMGB1)表达亦具有明显的调节作用 ,抑制该信号转导途径可下调HMGB1的表达 ,有利于防止创伤脓毒症所致器官功能损伤的发生与发展。深入了解JAK/STAT转导机制对于进一步认识脓毒症时炎症及免疫反应失调具有重要意义 ,可望为脓毒症的防治开辟新的干预途径。 展开更多
关键词 janus激酶/信号转导子和转录激活因子 细胞因子 高迁移率族蛋白B1 脓毒症
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从Janus激酶2/信号转导和转录激活因子3信号通路探讨牛磺酸对Aβ_(25-35)所致神经干细胞损伤的保护作用 被引量:1
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作者 李婷君 王晶 《安徽医药》 CAS 2023年第1期30-36,共7页
目的探讨牛磺酸对Aβ_(25-35)损伤神经干细胞(neural stem cells,NSCs)的保护作用,并初步阐明其作用机制。方法该研究自2019年3—11月通过Aβ_(25-35)损伤实验室提取的神经干细胞模型,探讨牛磺酸和Janus激酶2/信号转导和转录激活因子3(J... 目的探讨牛磺酸对Aβ_(25-35)损伤神经干细胞(neural stem cells,NSCs)的保护作用,并初步阐明其作用机制。方法该研究自2019年3—11月通过Aβ_(25-35)损伤实验室提取的神经干细胞模型,探讨牛磺酸和Janus激酶2/信号转导和转录激活因子3(JAK2/STAT3)的作用关系。从出生48 h内的C57BL/6乳鼠海马区提取NSCs,以25µmol/L浓度Aβ_(25-35)诱导NSCs,建立体外阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)样NSCs模型(AD-NSCs),并利用不同浓度的牛磺酸共同孵育,分为对照组、模型组(25µmol/L)、Aβ_(25-35)+牛磺酸5 mmol组、Aβ_(25-35)+牛磺酸10 mmol组、Aβ_(25-35)+牛磺酸15 mmol组及Aβ_(25-35)+牛磺酸20 mmol组,共六组。利用CCK-8法检测各组NSCs活力,细胞成球率、EDU染色检测各组NSCs增殖能力;免疫荧光染色检测各组NSCs分化能力;Real-time PCR检测凋亡相关基因B淋巴细胞瘤/白血病-2相关X蛋白(Bax)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)及胱天蛋白酶-3(caspase-3)mRNA表达情况;蛋白质印迹法检测总-Janus激酶2(t-JAK2)、总-信号转导和转录激活因子3(t-STAT3)、磷酸化JAK2(p-JAK2)及p-STAT3蛋白表达情况。结果与对照组(100.00%)相比,模型组NSCs活力[(61.25±6.36)%]显著降低;细胞球半径长度及增殖比例显著降低;NSCs向神经元分化比例降低;Bax/Bcl-2比值及caspase-3 mRNA表达显著升高;p-JAK2及pSTAT3蛋白表达显著升高,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组[(61.25±6.36)%]相比,牛磺酸各浓度[(74.82±5.14)%、(81.58±7.03)%、(74.32±8.27)%、(69.33±4.36)%]均显著改善AD-NSCs活力;显著增加细胞球半径长度并促进其增殖;显著促进AD-NSCs向神经元分化;显著降低Bax/Bcl-2比值及caspase-3 mRNA表达;此外,牛磺酸还能够抑制pJAK2及p-STAT3蛋白表达,上述指标与模型组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论牛磺酸对Aβ_(25-35)所致的神经干细胞损伤具有一定的保护作用,其作用机制可能与抑制JAK2/STAT3信号通路有关。 展开更多
关键词 牛磺酸 阿尔茨海默病 神经干细胞 增殖分化 凋亡 janus激酶2/信号转导和转录激活因子3信号通路
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蛋白酪氨酸激酶2/信号传导与转录激活因子3信号通路在大鼠肾脏移植慢性排斥反应中的作用机制 被引量:1
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作者 蒋欣 曲青山 +2 位作者 房军 梁韶峰 孙东 《临床内科杂志》 CAS 2020年第6期440-443,共4页
目的探讨蛋白酪氨酸激酶2/信号传导与转录激活因子3(JAK2/STAT3)信号通路在大鼠肾脏移植慢性排斥反应中的作用机制。方法将60只大鼠分为空白对照组[供鼠(10只)、受鼠(10只)均为Lewis大鼠]、阳性对照组[供鼠(10只)为F344大鼠,受鼠(10只)... 目的探讨蛋白酪氨酸激酶2/信号传导与转录激活因子3(JAK2/STAT3)信号通路在大鼠肾脏移植慢性排斥反应中的作用机制。方法将60只大鼠分为空白对照组[供鼠(10只)、受鼠(10只)均为Lewis大鼠]、阳性对照组[供鼠(10只)为F344大鼠,受鼠(10只)为Lewis大鼠]和STAT3拮抗组[供鼠(10只)为F344大鼠,受鼠(10只)为Lewis大鼠],检测其术前及术后12周血肌酐(SCr)及尿素氮(BUN)水平并进行比较。比较3组大鼠肾脏组织病理学变化和慢性移植损伤指数(CADI)评分。采用免疫组化检测转化生长因子(TGF)-β1/果蝇母性DPP同源蛋白(Smad)3、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)纤维化指标。采用蛋白质印记法(Western blot)检测TGF-β1、α-SMA、JAK2和STAT3蛋白的表达。结果空白对照组和STAT3拮抗组大鼠血清SCr及BUN水平均低于阳性对照组(P<0.05)。阳性对照组大鼠肾脏组织弥漫性炎症细胞浸润表现较明显,其他两组大鼠中炎症细胞浸润较少。阳性对照组大鼠CADI评分明显高于其他两组(P<0.05)。空白对照组和STAT3拮抗组大鼠肾脏组织中TGF-β1、α-SMA、JAK2和STAT3蛋白表达水平明显低于阳性对照组(P<0.05)。结论STAT3的特异性抑制剂可在大鼠肾脏移植慢性排斥反应中抑制JAK2/Smad3信号通路所引起的炎症反应,对肾脏移植起到一定的保护作用。 展开更多
关键词 蛋白酪氨酸激酶2/信号传导转录激活因子3信号通路 肾脏移植 慢性排斥反应
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基于Janus激酶2/信号转导和转录激活因子3信号通路探讨参苓白术散对溃疡性结肠炎模型大鼠炎症抑制作用研究 被引量:17
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作者 仝建松 《陕西中医》 CAS 2021年第8期1010-1015,共6页
目的:探讨基于Janus激酶2(JAK2)/信号转导和转录激活因子3(STAT3)信号通路探讨参苓白术散对溃疡性结肠炎模型大鼠炎症抑制作用研究。方法:选SPF级健康雄性SD大鼠65只,随机分为对照组(n=12)和造模组(n=53)。造模组采用免疫复合法复制溃... 目的:探讨基于Janus激酶2(JAK2)/信号转导和转录激活因子3(STAT3)信号通路探讨参苓白术散对溃疡性结肠炎模型大鼠炎症抑制作用研究。方法:选SPF级健康雄性SD大鼠65只,随机分为对照组(n=12)和造模组(n=53)。造模组采用免疫复合法复制溃疡性结肠炎模型,对照组以相同方式给予等量0.9%氯化钠溶液。采用随机数字表法,对成功复制模型的大鼠进行分组,分别是模型组、参苓白术散低、高浓度组及阳性对照组,各12只。模型组及对照组灌胃给予蒸馏水10 ml/kg,1次/d;阳性对照组灌胃给予3 mg/ml美沙拉嗪溶液10 ml/kg,1次/d;参苓白术散低、高浓度组分别灌胃给予1.2 g/ml、2.4 g/ml参苓白术散药液10 ml/kg,1次/d。各组大鼠均给药3周。检测比较各组结肠黏膜损伤指数(CMDI)评分、结肠组织学损伤指数(TDI)评分、血清炎症因子水平,以及结肠组织JAK、STAT3表达水平。结果:与模型组比较,各组大鼠结肠组织CMDI评分较低,TDI评分较低,血清白细胞介素-6(IL-6)水平较低,结肠组织JAK、STAT3表达水平较低,且参苓白术散低浓度组>阳性对照组>参苓白术散高浓度组,差异有统计学意义(均P<0.05)。与模型组比较,血清白细胞介素-10(IL-10)水平较高,且参苓白术散低浓度组<阳性对照组<参苓白术散高浓度组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:参苓白术散能减轻溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜损伤,调节炎症相关细胞因子IL-6、IL-10释放,减轻炎症反应,其作用可能与抑制JAK/STAT3信号通路活性有关。 展开更多
关键词 参苓白术散 溃疡性结肠炎 炎症 结肠黏膜损伤 janus激酶2 信号转导和转录激活因子3 信号通路
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加强Janus激酶/信号转导和转录激活因子通路在脓毒症发病中作用的研究
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作者 姚咏明 盛志勇 《感染.炎症.修复》 2003年第2期67-69,共3页
脓毒症和多器官功能障碍综合征(MODS)仍然是严重烧伤、创伤、休克、感染患者的主要死亡原因。据美国疾病控制中心最新统计,美国每年约有75万人发生脓毒症,超过22.5万人因此而死亡。每年全球有超过1800万严重脓毒症病例,且患者数目每年以... 脓毒症和多器官功能障碍综合征(MODS)仍然是严重烧伤、创伤、休克、感染患者的主要死亡原因。据美国疾病控制中心最新统计,美国每年约有75万人发生脓毒症,超过22.5万人因此而死亡。每年全球有超过1800万严重脓毒症病例,且患者数目每年以1.5%速度递增,地球上每天大约有1400人死于该并发症。脓毒症来势凶猛,病情进展迅速,病死率高,给临床救治工作带来极大困难,已成为现代创、烧伤外科及危重病医学面临的突出难题。 展开更多
关键词 脓毒症 JAK STAT 器官功能 感染 janus 通路 信号转导 转录激活因子 激酶
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Janus激酶/信号转导和转录激活因子途径与脓毒症的研究进展 被引量:2
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作者 王松柏 姚咏明 《中国危重病急救医学》 CAS CSCD 2003年第11期690-693,共4页
关键词 janus激酶 信号转导和转录激活因子 信号通路 脓毒症
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青藤碱调节JAK2/STAT3/SOCS1信号通路对心力衰竭大鼠氧化应激和心肌纤维化的影响
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作者 王霞 孙剑 +1 位作者 于明艳 赵志远 《中西医结合心脑血管病杂志》 2025年第3期364-370,共7页
目的:观察青藤碱(SIN)对慢性心力衰竭(CHF)大鼠氧化应激和心肌纤维化的改善作用,并探究其对Janus蛋白酪氨酸激酶2(JAK2)/信号转导和转录激活子3(STAT3)/细胞因子信号转导抑制因子1(SOCS1)信号通路的作用。方法:利用缩窄腹主动脉法构建CH... 目的:观察青藤碱(SIN)对慢性心力衰竭(CHF)大鼠氧化应激和心肌纤维化的改善作用,并探究其对Janus蛋白酪氨酸激酶2(JAK2)/信号转导和转录激活子3(STAT3)/细胞因子信号转导抑制因子1(SOCS1)信号通路的作用。方法:利用缩窄腹主动脉法构建CHF大鼠模型,随机分为模型组、卡托普利组(6.75 mg/kg)、SIN低剂量组(5 mg/kg)、SIN中剂量组(10 mg/kg)、SIN高剂量组(20mg/kg),另设假手术组(Sham组),每组12只大鼠。连续灌胃4周后,利用超声心动图仪检测大鼠心功能;采用苏木精-伊红(HE)、Masson染色观察心肌组织变化;酶联免疫吸附法(ELISA)测定心肌组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、超氧化物歧化酶(SOD)、白介素-1β(IL-1β)、丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)水平;蛋白免疫印迹(Western Blot)法检测Ⅰ型胶原(COL-Ⅰ)、Ⅲ型胶原(COL-Ⅲ)、JAK2、磷酸化JAK2(p-JAK2)、STAT3、磷酸化STAT3(p-STAT3)、SOCS1蛋白表达水平。结果:与Sham组比较,模型组大鼠左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)及SOD水平降低(P<0.05),LVEDD、LVESD、TNF-α、MCP-1、IL-1β、LDH、MDA水平及COL-Ⅰ、COL-Ⅲ、p-JAK2、p-STAT3、SOCS1蛋白表达水平升高(P<0.05),心肌纤维排列紊乱、伴有大量炎性细胞浸润;与模型组比较,卡托普利组、SIN低剂量组、SIN中剂量组、SIN高剂量组LVEF、LVFS及SOD水平升高(P<0.05),左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、TNF-α、MCP-1、IL-1β、LDH、MDA水平及COL-Ⅰ、COL-Ⅲ、p-JAK2、p-STAT3、SOCS1蛋白表达水平降低(P<0.05),心肌纤维排列趋于正常,细胞浸润等有所改善。结论:SIN可减轻CHF大鼠心肌组织氧化应激损伤,阻逆心肌纤维化进程,可能与抑制JAK2/STAT3/SOCS1信号通路有关。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 青藤碱 janus蛋白酪氨酸激酶2 信号转导和转录激活3 心肌纤维化 细胞因子信号转导抑制因子1 实验研究
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HIF-1α调控NF-κB/STAT3信号通路在结直肠癌5-FU耐药中的作用
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作者 贺星 朴玉顺 +5 位作者 严和中 高倩 廖国斌 余森源 侯曦露 唐郡 《现代消化及介入诊疗》 2025年第1期62-66,共5页
目的 观察缺氧诱导因子-1α(Hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)调控核因子κB(Nuclear factor-κB,NF-κB)/信号传导转录激活因子3(Signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)信号通路在结直肠癌(Colorectal canc... 目的 观察缺氧诱导因子-1α(Hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)调控核因子κB(Nuclear factor-κB,NF-κB)/信号传导转录激活因子3(Signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)信号通路在结直肠癌(Colorectal cancer,CRC)5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil,5-FU)耐药中的作用。方法 选择野生型CRC细胞SW620 WT及5-FU耐药的CRC细胞SW620/5-FU为研究对象,比较两组细胞HIF-1α、NF-κB、STAT3表达差异以及5-FU作用该两组细胞后细胞抑制率、细胞增殖差异;并通过二氯化钴(CoCl_(2))诱导SW620/5-FU上调HIF-1α构建SW620/5-FU+CoCl_(2)细胞,比较SW620/5-FU+CoCl_(2)细胞与SW620/5-FU细胞NF-κB、STAT3表达差异,比较5-FU作用该两组细胞后,细胞抑制率、细胞增殖差异。结果 CoCl_(2)最佳作用浓度为239.2μM。WB检测结果显示SW620/5-FU中HIF-1α、NF-κB、STAT3表达均高于SW620 WT,P<0.05;SW620 WT组细胞抑制率高于SW620/5-FU组,细胞增殖低于SW620/5-FU组;WB检测结果显示SW620/5-FU+CoCl_(2)中HIF-1α、NF-κB、STAT3表达均高于SW620/5-FU,P<0.05;SW620/5-FU+CoCl_(2)组细胞抑制率低于SW620/5-FU组,细胞增殖高于SW620/5-FU组。结论 HIF-1α调控NF-κB/STAT3信号通路在CRC 5-FU耐药中发挥作用。 展开更多
关键词 结直肠癌 5-氟尿嘧啶耐药 缺氧诱导因子-1α 因子κB/信号传导转录激活因子3
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白介素1β激活信号传导与转录因子3促肿瘤发生的机制研究进展 被引量:10
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作者 龙江文 向延根 +2 位作者 马小华 胡锦跃 刘姝灵 《标记免疫分析与临床》 CAS 2020年第11期2011-2015,共5页
炎性细胞和介质是构成肿瘤微环境的主要部分,并在癌症的发生、肿瘤细胞的增殖和转移中起重要作用,白细胞介素1β(IL-1β)作为IL-1家族成员是一类重要的炎性细胞因子,能介导肿瘤的增殖、侵袭及转移,在肿瘤的发生中扮演重要角色。信号传... 炎性细胞和介质是构成肿瘤微环境的主要部分,并在癌症的发生、肿瘤细胞的增殖和转移中起重要作用,白细胞介素1β(IL-1β)作为IL-1家族成员是一类重要的炎性细胞因子,能介导肿瘤的增殖、侵袭及转移,在肿瘤的发生中扮演重要角色。信号传导和转录激活因子3(STAT3)是STATs家族中的重要成员,存在于细胞质中,能被多种细胞因子或其他胞外信号激活,具有信号转导和转录调控双重功能。IL-1β介导STAT3信号通路的异常激活常伴随着肿瘤的发生与发展。本文就在肿瘤中IL-1β激活STAT3信号通路的发生机制做一综述。 展开更多
关键词 白细胞介素1Β 信号传导转录激活因子3 信号通路 肿瘤
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Janus激酶抑制剂AG490对人视网膜母细胞瘤HXO-RB_(44)细胞JAK2/STAT3信号通路的影响 被引量:6
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作者 许蓓 陈翔 +1 位作者 谭佳 许雪亮 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1061-1067,共7页
目的:研究Janus激酶(Janus kinase,JAK)抑制剂AG490对人视网膜母细胞瘤HXO-RB44细胞株体外抗增殖及细胞周期的作用,探讨其对JAK2/信号转导与转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)信号通路蛋白表达... 目的:研究Janus激酶(Janus kinase,JAK)抑制剂AG490对人视网膜母细胞瘤HXO-RB44细胞株体外抗增殖及细胞周期的作用,探讨其对JAK2/信号转导与转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)信号通路蛋白表达的影响。方法:本实验分为实验组和对照组,实验组又根据不同浓度(6.25,12.50,25.00,50.00,100.00,200.00μmol/L)的AG490处理分为6个不同浓度的实验组。采用细胞的活力测定法检测各组细胞增殖状态。应用流式细胞术对各组中细胞凋亡及周期进行分析。采用Western印迹检测处理后STAT3,p-STAT3及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)蛋白的表达。结果:AG490处理HXO-RB44细胞株48 h后,随着药物浓度的增加,细胞抑制率增加,细胞存活率下降(均P<0.05)。除6.25μmol/L实验组外,其余5组与对照组两两比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。流式细胞术显示:随着AG490药物浓度的增加,细胞凋亡率呈逐渐增高趋势,与对照组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05)。其中,50.00和100.00μmol/L实验组G1期细胞比例显著增多,相应地处于S期的细胞比例减少。Western印迹显示:随着AG490药物浓度的增加,STAT3和p-STAT3蛋白的表达量逐渐下降,与对照组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05);VEGF表达量逐渐下降,与对照组相比,6.25和12.50μmol/L实验组的VEGF差异均无统计学意义(均P>0.05),其余各实验组差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:JAK抑制剂AG490能抑制HXORB44细胞株生长及增殖,促进细胞的凋亡增加;并通过阻断JAK2/STAT3信号通路而下调STAT3,p-STAT3和VEGF的表达,从而抑制HXO-RB44细胞株的增殖,加速其凋亡。 展开更多
关键词 视网膜母细胞瘤 janus激酶2/信号转导与转录激活因子3信号通路 血管内皮生长因子 分子靶向治疗
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