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Integration of network pharmacology with experimental verification reveals the hypoglycemic mechanism of coptisine in Jinqi Jiangtang tablets:inhibition of the FoxO1 signaling pathway and hepatic gluconeogenesis
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作者 Hang Gong Yu-Cai Chen +4 位作者 Jia-Qi Xie Yi-Hong Li Li-Dan Cui Hong-Tao Jin Can Wang 《Traditional Medicine Research》 2023年第3期51-61,共11页
Background:Jinqi Jiangtang tablets(JQJT)have been approved for the treatment of type 2 diabetes mellitus(T2DM)in China for many years.Exploring the effective substances and mechanisms of JQJT is important for its clin... Background:Jinqi Jiangtang tablets(JQJT)have been approved for the treatment of type 2 diabetes mellitus(T2DM)in China for many years.Exploring the effective substances and mechanisms of JQJT is important for its clinical application and further drug research and development.This study aimed to explore the chemical basis and mechanisms of JQJT in the treatment of T2DM.Methods:With network pharmacology,we screened substances in JQJT and their possible targets,then constructed the action network and enriched the biological functions and pathways associated with the active components,and identified the potential targets and mechanisms of JQJT in the treatment of T2DM.Based on the network pharmacology data,we explored the hypoglycemic mechanisms of coptisine in JQJT through western blot and quantitative real-time polymerase chain reaction.Results:Forty-three compounds with good pharmacokinetic properties were identified in JQJT,together with 146 potential biological targets.Among these potential targets,74 were associated with treatment of T2DM.A compound-target network of the 43 compounds against T2DM was constructed.Biological process and signal pathway enrichment analysis of the network highlighted the FoxO signaling pathway.Western blot and quantitative real-time polymerase chain reaction results showed that coptisine,but not epiberberine,significantly inhibited expression of key genes involved in hepatocyte gluconeogenesis by regulating the FoxO1 signaling pathway.Conclusion:Network pharmacology analysis and cell experiments showed that coptisine regulated glucose homeostasis by inhibiting the FoxO1 signaling pathway and hepatic gluconeogenesis,which may be one of the mechanisms of JQJT in the treatment of T2DM. 展开更多
关键词 jinqi Jiangtang tablets FOXO1 GLUCONEOGENESIS type 2 diabetes mellitus network pharmacology
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Metabolomic profiling reveals hypoglycemic effect of Jinqi Jiangtang tablet on type 2 diabetic rats
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作者 Zheng-Yuan Shi Li Bao +3 位作者 Chun-Jing Yang Xi-Qiao Xu Dan Yan De-Chun Jiang 《Traditional Medicine Research》 2022年第3期105-112,共8页
Background:Si-Miao Sun wrote about the Jinqi Jiangtang tablet(JQJT)that is derived from the traditional Chinese herbal medicine Huanglian(Coptis Chinensis Franch)pills in the Essential Recipes for Emergent Use Worth A... Background:Si-Miao Sun wrote about the Jinqi Jiangtang tablet(JQJT)that is derived from the traditional Chinese herbal medicine Huanglian(Coptis Chinensis Franch)pills in the Essential Recipes for Emergent Use Worth A Thousand Gold in C.E.652.The tablet is used to treat diabetes in China owing to its powerful hypoglycemic properties.However,little is known about the metabolic mechanisms underlying these properties.Methods:Ultra-high-performance liquid chromatography coupled with quadrupole-time-of-flight tandem mass spectrometry-based metabolomics approach was performed to explore the metabolic mechanism of JQJT in the treatment of type 2 diabetes mellitus(T2DM).Results:The metabolomic pathway analysis and the Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes database were used to screen out 25 potential biomarkers and construct pertinent metabolic pathways.Five metabolites,such as allantoic acid and taurine,were downregulated and 20 metabolites were upregulated in the urine of T2DM rats.The biomarkers in the JQJT group exhibited a good callback trend.It is speculated that JQJT can alleviate T2DM by regulating the disorders of taurine,hypotaurine,phenylalanine,ascorbate,and aldarate metabolism,as well as pentose and glucuronate interconversions.Conclusion:This study will be meaningful in the clinical application of JQJT and will be valuable for further exploration of the metabolic mechanisms underlying its properties. 展开更多
关键词 jinqi Jiangtang tablet type 2 diabetes mellitus metabolomics UPLC-QTOF-MS traditional Chinese medicine
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金芪降糖片治疗2型糖尿病改善胰岛功能的系统评价
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作者 朱征 邹佳涵 +4 位作者 金鑫瑶 赵霞 王可仪 张雅姿 杨丰文 《天津中医药大学学报》 CAS 2024年第2期150-159,共10页
[目的]系统评价金芪降糖片治疗2型糖尿病改善胰岛功能的有效性和安全性。[方法]计算机检索中文全文期刊数据库(CNKI)、万方数据库(Wanfang Data)、中国生物医学文献数据库(SinoMed),英文数据库检索PubMed、Embase、the Cochrane library... [目的]系统评价金芪降糖片治疗2型糖尿病改善胰岛功能的有效性和安全性。[方法]计算机检索中文全文期刊数据库(CNKI)、万方数据库(Wanfang Data)、中国生物医学文献数据库(SinoMed),英文数据库检索PubMed、Embase、the Cochrane library,检索金芪降糖片治疗2型糖尿病,报告胰岛素敏感性或胰岛素抵抗指数等反应胰岛功能相关指标的随机对照试验(RCTs)。检索时间为建库至2023年6月。由两位研究者独立进行文献筛选、资料提取并,采用Cochrane手册推荐的偏倚风险评估工具对纳入研究进行偏倚风险评价,采用RevMan 5.3.0软件进行统计分析。[结果]研究纳入16个RCTs,包含患者1306例。主要结局指标结果如下:在降低胰岛素抵抗(HOMA-IR)方面,金芪降糖片联合胰岛素促泌剂优于胰岛素促泌剂单用,组间差异有统计学意义[MD=-0.69,95%CI(-1.04,-0.35)];金芪降糖片联合噻唑烷二酮类(TZDs)优于TZDs单用,组间差异有统计学意义[MD=-0.86,95%CI(-1.06,-0.66)]。在改善胰岛β功能(HOMA-IS)方面,金芪降糖片联合TZDs优于TZDs单用,组间比较差异有统计学意义[MD=-0.61,95%CI(-1.99,-0.02)]。在增加胰岛素敏感性指数(Sen、IAI、ISI)方面,金芪降糖片联合二甲双胍优于二甲双胍单用,组间差异有统计学意义[MD=0.45,95%CI(0.19,0.71)];金芪降糖片联合格列齐特优于单用格列齐特,组间差异有统计学意义[MD=2.00,95%CI(1.28,2.72)];金芪降糖片联合胰岛素促泌剂优于单用胰岛素促泌剂,差异有统计学意义[MD=0.97,95%CI(0.75,1.20)]。[结论]当前证据表明,金芪降糖片与胰岛素促泌剂联用在协同降低血糖的同时可改善胰岛素抵抗、增加胰岛素敏感性,降低糖化血红蛋白水平;金芪降糖片与TZDs联用时在改善胰岛素抵抗、增加胰岛素敏感、降血糖、改善空腹胰岛素及餐后2 h胰岛素方面均具有协同作用;金芪降糖片与降糖西药联用不增加不良反应的发生。由于纳入研究质量低,结论尚需要高质量随机对照试验予以验证。 展开更多
关键词 金芪降糖片 2型糖尿病 胰岛素抵抗 系统评价 随机对照试验
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从“阳明脉衰”探讨补益阳明防治围绝经期脱发
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作者 高俊松 胡炜圣 张苗 《中国医药科学》 2024年第5期94-97,共4页
《素问·上古天真论》言“女子五七,阳明脉衰……发始堕”,可见“发始堕”是“阳明脉衰”的表现之一。“阳明脉衰”导致的脱发相当于现代医学的围绝经期脱发,卵巢功能减退是女性进入围绝经期的主要原因,围绝经期特殊生理内环境又影... 《素问·上古天真论》言“女子五七,阳明脉衰……发始堕”,可见“发始堕”是“阳明脉衰”的表现之一。“阳明脉衰”导致的脱发相当于现代医学的围绝经期脱发,卵巢功能减退是女性进入围绝经期的主要原因,围绝经期特殊生理内环境又影响头发的脱落,可见“阳明脉衰”与围绝经期脱发有着密切联系。本文基于“阳明脉衰”的理论,分析围绝经期的生理内环境对毛发脱落的影响,探讨“阳明脉衰”与围绝经期相关启动因素之间的关联,总结了补益阳明影响毛发生长的相关通路,延缓卵巢衰老和防治围绝经期脱发的可行性,提出以“五七”为基点,适时补益阳明津气,可以未老先防,既老防衰,达到发衰而不堕,防治围绝经期脱发的目的。 展开更多
关键词 阳明脉衰 围绝经期脱发 卵巢衰老 补益阳明津气 WNT/Β-CATENIN信号通路 TGF-β
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金芪降糖片组方中总黄酮提取工艺研究
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作者 董方昕 姚瑶 +2 位作者 毛浩洋 吴毓斌 李思明 《化学工程师》 CAS 2024年第3期92-95,87,共5页
本文采用乙醇回流提取法对金芪降糖片组方的总黄酮进行提取,将总黄酮提取量作为指标,通过单因素实验结果选取对金芪降糖片组方中总黄酮提取量影响较大的3个因素进行正交实验。得出最佳提取方案:乙醇体积分数为75%、料液比为1∶20(g∶mL... 本文采用乙醇回流提取法对金芪降糖片组方的总黄酮进行提取,将总黄酮提取量作为指标,通过单因素实验结果选取对金芪降糖片组方中总黄酮提取量影响较大的3个因素进行正交实验。得出最佳提取方案:乙醇体积分数为75%、料液比为1∶20(g∶mL)、浸泡时间为1.75h、提取时间为1.5h、提取温度为65℃,此时总黄酮提取量为8.303mg·g^(-1)。 展开更多
关键词 总黄酮 金芪降糖组方 乙醇回流提取法 提取工艺优化
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Chemical profiling of Jinqi Jiangtang tablets by HPLC-ESI-Q-TOF/MS 被引量:8
6
作者 SUN Shi XIE Zhi-Shen +3 位作者 LIU E-Hu YAN Yu-Ting XU Xiao-Jun LI Ping 《Chinese Journal of Natural Medicines》 SCIE CAS CSCD 2014年第3期229-240,共12页
AIM:To profile the chemical constituents in Jinqi Jiangtang tablets.METHOD:Based on the chromatographic retention behavior,fragmentation patterns of chemical components,and published literatures,a high-performance liq... AIM:To profile the chemical constituents in Jinqi Jiangtang tablets.METHOD:Based on the chromatographic retention behavior,fragmentation patterns of chemical components,and published literatures,a high-performance liquid chromatography coupled with electrospray ionization quadrupole time-of-flight tandem mass spectrometry(HPLC-ESI-Q-TOF/MS) method was established to characterize and identify components in Jinqi Jiangtang tablets.RESULTS:A total of 52 chemical compounds,including eight iridoid glycosides,seven phenolic acids,twelve alkaloids,six flavonoids,and nineteen saponins,were identified in Jinqi Jiangtang tablets.CONCLUSION:The established method could serve as a powerful tool for structural characterization and quality control of this Chinese herbal preparation. 展开更多
关键词 药理学 性质 药物 药品
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离子淌度质谱法同时测定金芪降糖片中8种成分含量
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作者 李应才 黄合琤 杨野 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第11期1354-1357,共4页
目的建立离子淌度质谱法同时测定金芪降糖片中表小檗碱、小檗碱、黄连碱、巴马汀、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、绿原酸的含量。方法采用离子淌度质谱法进行检测。色谱柱为Waters ACQUITY UPLC H... 目的建立离子淌度质谱法同时测定金芪降糖片中表小檗碱、小檗碱、黄连碱、巴马汀、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、绿原酸的含量。方法采用离子淌度质谱法进行检测。色谱柱为Waters ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×50 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为0.3 mL/min,柱温为40℃,进样量为5μL。采用电喷雾离子源,在正、负离子模式下进行扫描检测,并根据各成分峰响应设置离子淌度参数,对金芪降糖片中8种成分进行含量测定。结果8种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999);精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD均未超过4.0%;平均加样回收率为94.6%~101.2%,RSD为2.6%~3.9%(n=9)。3批金芪降糖片中上述8种成分的含量分别为3.060~3.545、24.50~26.74、2.795~4.149、1.437~2.501、0.204~0.242、0.950~1.281、2.272~2.828、7.314~7.960 mg/g。结论所建方法灵敏度高、重复性好,可为该制剂的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 离子淌度质谱法 金芪降糖片 活性成分 含量测定
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基于网络药理学初探金芪降糖片治疗肥胖的作用机制
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作者 王瑾源 原茵 +4 位作者 董梦雪 谭雅文 吕萌 王洪武 郑纺 《湖南中医药大学学报》 CAS 2023年第4期677-686,共10页
目的观察金芪降糖片对C57BL/6肥胖模型小鼠的治疗效果,并基于网络药理学预测金芪降糖片治疗肥胖的相关机制。方法选取30只SPF级雄性C57BL/6小鼠,分为正常组、模型组、金芪降糖片组。正常组饲喂正常饲料,模型组及金芪降糖片组饲喂高脂饲... 目的观察金芪降糖片对C57BL/6肥胖模型小鼠的治疗效果,并基于网络药理学预测金芪降糖片治疗肥胖的相关机制。方法选取30只SPF级雄性C57BL/6小鼠,分为正常组、模型组、金芪降糖片组。正常组饲喂正常饲料,模型组及金芪降糖片组饲喂高脂饲料,模型复制成功后给予药物干预。检测C57BL/6小鼠体质量、血脂水平、体内脂肪含量及肝脏、脂肪组织形态。通过TCMSP数据库与GeneCards数据库筛选金芪降糖片治疗肥胖的活性成分及交集靶点;将交集靶点导入STRING数据库分析靶点间的相互作用;通过Biocondoctor数据库进行GO分析和KEGG通路富集分析。基于网络药理学的预测结果,运用Western blot验证关键信号通路的蛋白表达。结果与空白组相比,模型组小鼠体质量及血清甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(lipoprotein cholesterol,LDL-C)含量均升高(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)含量降低(P<0.05),肝脏组织中脂滴蓄积明显增多,脂肪细胞数目增多、体积增大;与模型组相比,金芪降糖片组小鼠体质量及血清TG、TC、LDL-C含量均降低(P<0.05),HDL-C含量升高(P<0.05),肝脏组织中脂滴蓄积情况改善,脂肪细胞数目减少、体积缩小;Micro-CT结果显示,与空白组相比,模型组小鼠体内白色脂肪及棕色脂肪含量均明显升高(P<0.01),而金芪降糖片可减少两类脂肪含量(P<0.01)。同时,金芪降糖片也可改善肥胖小鼠肝脏与脂肪组织变性。通过网络药理学预测得到金芪降糖片治疗肥胖的55个共同靶点及其79条富集通路。KEGG富集分析得到金芪降糖片治疗肥胖的作用机制可能与流体剪切应力和动脉硬化、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、TNF信号通路、PPARγ信号通路等密切相关。Western blot结果显示,与空白组相比,模型组小鼠脂肪组织中PPARγ信号通路关键蛋白明显上调;与模型组相比,金芪降糖片组小鼠脂肪组织中PPARγ信号通路关键蛋白明显下调。结论金芪降糖片可有效减轻肥胖小鼠体重、改善血脂异常、降低体内脂肪含量、改善肝脏组织中脂滴蓄积及脂肪组织中脂肪细胞数量及大小,其可能通过PPARγ信号通路治疗肥胖。 展开更多
关键词 金芪降糖片 肥胖 网络药理学 PPARγ信号通路 实验验证
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金芪降糖片调控AMPK/NOX4/IRS1信号通路改善2型糖尿病大鼠肝脏胰岛素抵抗机制研究
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作者 史丽伟 布天杰 +3 位作者 史佩玉 连心逸 张美珍 倪青 《环球中医药》 CAS 2023年第10期1935-1944,共10页
目的金芪降糖片改善2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)大鼠肝脏胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)作用及作用机制。方法高脂饲料喂养联合链脲佐菌素注射建立T2DM IR模型。T2DM大鼠随机分为模型组、二甲双胍组、金芪降糖片组,干... 目的金芪降糖片改善2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)大鼠肝脏胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)作用及作用机制。方法高脂饲料喂养联合链脲佐菌素注射建立T2DM IR模型。T2DM大鼠随机分为模型组、二甲双胍组、金芪降糖片组,干预7周。观察各组大鼠体质量、空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、糖化血红蛋白(hemoglobin a1c,HbA1c)、空腹胰岛素(fasting blood insulin,FINS)、血脂[总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglycerides,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)]、血清氧化应激指标[超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽(glutathione,GSH)、丙二醛(malonaldehyde,MDA)]、肝功能[谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)]、胰岛素抵抗指数(homeostatic model assessment of insulin resistance,HOMA-IR)变化。用苏木精—伊红染色法(hematoxylin-eosin staining,HE)染色观察胰腺、肝组织形态病理学,肝糖原染色(periodic acid schiff,PAS)观察肝糖原含量。免疫蛋白印迹法检测肝组织腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)、p-AMPK(Thr172)、还原型辅酶Ⅱ氧化酶-4(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase type 4,NOX4)、胰岛素受体底物-1(insulin receptor substrate-1,IRS1)、p-IRS-1(Ser307)蛋白表达情况。结果与空白对照组比较,模型组大鼠体质量明显下降(P<0.05),FBG及HbA1c、FINS、HOMA-IR、TC、TG显著升高(P<0.05);SOD、GSH明显降低而MDA明显升高(P<0.05);ALT、AST无统计学差异(P>0.05);p-AMPK(Thr172)蛋白表达下调而NOX4、p-IRS-1(Ser307)蛋白表达上调(P<0.05)。与对照组比较,模型组大鼠胰岛数目减少,分布稀疏,部分胰岛组织萎缩;肝细胞索排列紊乱,肝细胞多数肿胀,出现中到重度脂肪变性、空泡变性;胞质内糖原颗粒分布明显减少,部分肝细胞甚至出现糖原颗粒缺失。与模型组比较,金芪降糖片组大鼠体质量无明显变化(P>0.05);金芪降糖片、二甲双胍组大鼠FBG、HbA1c、FINS、HOMA-IR水平均明显降低(P<0.05),两给药组间无统计学差异(P>0.05);金芪降糖片组SOD、GSH显著升高且MDA明显降低(P<0.05),二甲双胍组MDA明显下降(P<0.05),SOD、GSH与模型组无统计学差异(P>0.05);各组ALT、AST比较无统计学差异(P>0.05);金芪降糖组TC、TG明显低于模型组(P<0.05),而LDL-C、HDL-C与模型组比较无统计学差异(P>0.05),二甲双胍组血脂与模型组比较无统计学差异(P>0.05);金芪降糖片组、二甲双胍组p-AMPK(Thr172)蛋白表达上调而NOX4、p-IRS-1(Ser307)蛋白表达下调(P<0.05)。与模型组比较,各药物干预组大鼠胰岛数目及胰岛内细胞数目增加,胰岛萎缩好转;肝细胞排列较为均匀有序,细胞水肿及脂肪变性明显减轻;肝细胞糖原颗粒均呈增加趋势。结论金芪降糖片可显著改善T2DM大鼠肝脏IR,减轻氧化应激损伤,作用机制可能与激活AMPK/NOX4/IRS1信号通路有关。 展开更多
关键词 金芪降糖片 糖尿病 胰岛素抵抗 肝脏 氧化应激
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基于网络药理学探究金芪降糖片治疗2型糖尿病作用机制 被引量:1
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作者 赵梦瑶 潘芊钰 曹颖 《中国医药科学》 2023年第5期45-48,56,共5页
目的 利用网络药理学探讨金芪降糖片治疗2型糖尿病(T2DM)的作用机制。方法 利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、人类基因(GeneCards)和在线人类孟德尔遗传(OMIM)等数据库筛选金芪降糖片的活性成分作用靶点和T2DM靶点,将其结果... 目的 利用网络药理学探讨金芪降糖片治疗2型糖尿病(T2DM)的作用机制。方法 利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、人类基因(GeneCards)和在线人类孟德尔遗传(OMIM)等数据库筛选金芪降糖片的活性成分作用靶点和T2DM靶点,将其结果处理分析得到交集靶点;利用Cystoscape 3.7.2软件建立蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络,选出治疗T2DM的核心靶点;再通过DAVID 6.8处理交集靶点,对其进行基因本体(GO)功能富集和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果 金芪降糖片中的三味中药筛选出活性成分54个,相关靶点697个,金芪降糖片与T2DM交集靶点86个,包括蛋白激酶B1(AKT1)、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)等。GO生物富集条目1722条,主要涉及肽基酪氨酸磷酸化、肽激素反应、上皮细胞增殖、丝氨酸磷酸化等生物过程;KEGG富集分析得到信号通路147条,关键通路为胰岛素抵抗、脂质和动脉粥样硬化等。结论 本研究通过网络药理学初步揭示金芪降糖片多靶点、多成分治疗T2DM的作用机制,可能与细胞的增殖与凋亡、基因表达调控、氧化应激、炎症反应等途径相关,为临床研究提供参考。 展开更多
关键词 2型糖尿病 金芪降糖片 网络药理学 活性成分
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金芪降糖片的研究概述 被引量:12
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作者 陶忠华 谢明智 +1 位作者 邵国贤 薛立明 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1996年第1期21-23,共3页
金芪降糖片是依据传统古方、以现代实验药理学方法进行优化组合、经临床确证为安全有效的新型降糖药。研究证明本药能改善机体糖代谢和脂质代谢,恢复对胰岛素的敏感性,增强免疫功能。用于Ⅱ型糖尿病中属于中医诊断为气阴两虚并有内热证... 金芪降糖片是依据传统古方、以现代实验药理学方法进行优化组合、经临床确证为安全有效的新型降糖药。研究证明本药能改善机体糖代谢和脂质代谢,恢复对胰岛素的敏感性,增强免疫功能。用于Ⅱ型糖尿病中属于中医诊断为气阴两虚并有内热证候的消渴病患者,效果明显。临床研究446例(其中对照组106例)表明,其降血糖总有效率为75%,显效率为38%。金芪降糖片对兼有高血脂的糖尿病患者也能起降脂作用。 展开更多
关键词 糖尿病 金芪降糖片 降糖剂 降血脂
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HPLC-ELSD法同时测定黄芪及金芪降糖片中5种皂苷类成分的含量 被引量:11
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作者 丁菲菲 邓雁如 +2 位作者 张晓静 孙奕 郭利平 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期156-159,共4页
目的:建立HPLC-ELSD法同时测定黄芪及金芪降糖片中黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ、异黄芪皂苷Ⅱ5种成分的含量。方法:色谱柱为Grace Apollo C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱;体... 目的:建立HPLC-ELSD法同时测定黄芪及金芪降糖片中黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ、异黄芪皂苷Ⅱ5种成分的含量。方法:色谱柱为Grace Apollo C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱;体积流量:1.0 m L/min。结果:5种皂苷类成分线性关系良好,加样回收率在95%~105%。运用该方法测定了12批黄芪药材和10批金芪降糖片中5种皂苷类成分的含量。结论:该实验建立的方法专属性强,灵敏度高,简便易行,可用于同时测定黄芪及金芪降糖片中5种皂苷类成分的含量。 展开更多
关键词 金芪降糖片 黄芪 HPLC-ELSD
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RP-HPLC同时测定黄连及金芪降糖片中3种小檗型生物碱 被引量:10
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作者 宁娜 周晶 +3 位作者 刘芳 李卓燕 杨茉 王欣 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期551-554,共4页
目的:建立同时测定黄连及金芪降糖片(金银花、黄连、黄芪)中3种小檗型生物碱(药根碱、巴马汀、小檗碱)的反相高效液相色谱法。方法:色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1 mol/L磷酸二氢钾(30∶70)为流动相,检测... 目的:建立同时测定黄连及金芪降糖片(金银花、黄连、黄芪)中3种小檗型生物碱(药根碱、巴马汀、小檗碱)的反相高效液相色谱法。方法:色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1 mol/L磷酸二氢钾(30∶70)为流动相,检测波长为345 nm,流速为1.0 mL/min。结果:在上述条件下测定黄连中药根碱、巴马汀、小檗碱的平均含量分别1.34%、1.61%、7.12%,金芪降糖片中药根碱、巴马汀、小檗碱的平均含量分别为0.35%、0.64%、1.54%。结论:本方法操作简单、结果准确、回收率高、重现性好,可用于黄连及金芪降糖片的质量控制。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 黄连 金芪降糖片 小檗型生物碱
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毛细管电泳法测定金芪降糖片中小檗碱的含量 被引量:6
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作者 凌宁生 李玉红 +1 位作者 李林 王宏伟 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期341-343,共3页
目的 :采用毛细管电泳法快速地对金芪降糖片中 3种生物碱进行分析并测定其中盐酸小檗碱的含量。探讨有机改性剂的加入对分离的影响以及缓冲液的重复使用对定量分析产生的影响。方法 :毛细管电泳 ,未涂层石英毛细管 (5 0cm× 10 0 μ... 目的 :采用毛细管电泳法快速地对金芪降糖片中 3种生物碱进行分析并测定其中盐酸小檗碱的含量。探讨有机改性剂的加入对分离的影响以及缓冲液的重复使用对定量分析产生的影响。方法 :毛细管电泳 ,未涂层石英毛细管 (5 0cm× 10 0 μm) ,以 4 0mmol/L磷酸氢二钠—甲醇 (6 5∶35 )为缓冲液 ,2 5 4nm为测定波长 ,测定盐酸小檗碱含量。结果 :在 12min内测定盐酸小檗碱 ,盐酸小檗碱平均含量为 1 5 2 % (g/g) ;线性范围 0 0 1~ 0 2 0mg/ml;r=0 9999。结论 :该方法可做为金芪降糖片中盐酸小檗碱含量测定方法之一。 展开更多
关键词 盐酸小檗碱 金芪降糖片 毛细管电泳 含量测定
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金芪降糖片对糖尿病大血管并发症患者内皮细胞功能及炎症因子的影响 被引量:9
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作者 王滨 赵红艳 +2 位作者 张涌 杨绍祥 周苏宁 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2011年第7期15-17,共3页
目的观察金芪降糖片对糖尿病大血管并发症患者血管内皮细胞及炎症因子的影响。方法将40例2型糖尿病合并大血管并发症患者随机分为2组。对照组20例,采用西药常规治疗;中药组20例,在西药常规治疗基础上加金芪降糖片8片,每日3次。治疗周期... 目的观察金芪降糖片对糖尿病大血管并发症患者血管内皮细胞及炎症因子的影响。方法将40例2型糖尿病合并大血管并发症患者随机分为2组。对照组20例,采用西药常规治疗;中药组20例,在西药常规治疗基础上加金芪降糖片8片,每日3次。治疗周期3个月。观察治疗前后患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、血脂、糖化血红蛋白(HbA1c)、内皮素-1(ET-1)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、P-选择素水平。结果 2组治疗后FBG、2 h PG、HbA1c均明显下降(P<0.05),组间HbA1c差异有统计学意义(P<0.05)。中药组治疗后三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇明显下降,高密度脂蛋白胆固醇明显上升,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。中药组治疗后ET-1、ICAM-1、TNF-α、P-选择素水平明显下降,较对照组差异有统计学意义(P<0.01)。结论金芪降糖片具有显著的降糖作用,改善糖尿病的脂代谢紊乱,可以减轻血管内皮细胞的损伤和抑制炎症因子水平。 展开更多
关键词 糖尿病血管并发症 金芪降糖片 血管内皮细胞功能 炎症因子
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金芪枳术汤对糖尿病胃轻瘫GK大鼠胃动力的影响 被引量:7
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作者 万生芳 李雅琪 +5 位作者 王晓丽 舒畅 魏昭晖 张磊 吴红彦 李荣科 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2018年第9期56-60,共5页
目的观察金芪枳术汤对糖尿病胃轻瘫(DGP)GK大鼠胃动力的影响,探讨其作用机制。方法 80只雄性GK大鼠随机选取12只作为正常组,其余68只给予高糖高脂饲料不规则喂养8周制备DGP模型,成模大鼠随机分为模型组、阳性药组和金芪枳术汤低、中、... 目的观察金芪枳术汤对糖尿病胃轻瘫(DGP)GK大鼠胃动力的影响,探讨其作用机制。方法 80只雄性GK大鼠随机选取12只作为正常组,其余68只给予高糖高脂饲料不规则喂养8周制备DGP模型,成模大鼠随机分为模型组、阳性药组和金芪枳术汤低、中、高剂量组,干预12周,测定胃内色素残留率,ELISA检测血浆多巴胺(DA)、乙酰胆碱(ACh)、5-羟色胺(5-HT)含量,HE染色观察胃窦组织病理变化,透射电镜观察胃窦组织黏膜层超微结构,Western blot检测胃窦组织Rho A、ROCK1、ROCK2蛋白表达。结果与正常组比较,模型组胃内色素残留率升高,DA、ACh、5-HT含量降低,Rho A、ROCK1、ROCK2蛋白表达降低(P<0.01);与模型组比较,阳性药组和金芪枳术汤高剂量组胃内色素残留率降低,DA、ACh、5-HT含量明显升高,Rho A、ROCK1、ROCK2蛋白表达明显升高(P<0.05,P<0.01),胃窦组织病理变化和黏膜层超微结构明显改善;与阳性药组比较,金芪枳术汤高剂量组胃内色素残留率、DA含量及Rho A、ROCK1、ROCK2蛋白表达差异均无统计学意义(P>0.05);与金芪枳术汤低剂量组比较,金芪枳术汤高剂量组胃内色素残留率明显降低,DA、ACh、5-HT含量明显升高,Rho A、ROCK1、ROCK2蛋白表达明显升高(P<0.05,P<0.01)。结论金芪枳术汤能提高DGP大鼠胃动力,促进胃排空,改善和修复胃窦组织黏膜层损伤,这可能与其调节Rho A/ROCK信号通路蛋白表达有关。 展开更多
关键词 糖尿病胃轻瘫 金芪枳术汤 多巴胺 乙酰胆碱 5-羟色胺 RHO A/ROCK信号通路
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金芪降糖片对糖尿病大鼠肾脏IL-17和IL-23表达的影响 被引量:5
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作者 吕元军 李长平 +2 位作者 谭效锋 李金娥 崔壮 《天津医药》 CAS 2017年第3期249-253,共5页
目的探讨金芪降糖片对糖尿病大鼠辅助性T细胞(Th)17以及肾脏白细胞介素(IL)-17和IL-23表达的影响。方法雄性SD大鼠45只,随机分为正常对照组(NC组,15只)和造模组(30只),造模组通过一次性尾静脉注射链脲佐菌素(STZ,45 mg/kg)诱导建立糖尿... 目的探讨金芪降糖片对糖尿病大鼠辅助性T细胞(Th)17以及肾脏白细胞介素(IL)-17和IL-23表达的影响。方法雄性SD大鼠45只,随机分为正常对照组(NC组,15只)和造模组(30只),造模组通过一次性尾静脉注射链脲佐菌素(STZ,45 mg/kg)诱导建立糖尿病模型,造模成功的28只大鼠随机分为糖尿病组(DM组)和金芪降糖片治疗组(金芪组,2.1 g·kg^(-1)·d^(-1)),各14只。金芪组给予每日1次金芪降糖片溶液灌胃18周,NC组和DM组给予等体积生理盐水灌胃。18周末取材。流式细胞术测定外周血Th17表达频率;双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清IL-17和IL-23水平;电镜观察各组大鼠肾小球超微结构改变;免疫组化法测定肾脏IL-17和IL-23的表达水平。结果 (1)DM组和金芪组大鼠外周血Th17/CD4^+细胞比例均较NC组显著上升,金芪组大鼠外周血Th17/CD4^+细胞比例较DM组降低。(2)DM组和金芪组大鼠血清IL-17、IL-23水平均较NC组显著上升,金芪组IL-17、IL-23水平较DM组降低。(3)电镜下,DM组大鼠肾小球毛细血管基底膜增厚,部分足细胞突起融合,系膜细胞增生;金芪组大鼠肾小球病变较DM组减轻。(4)DM组和金芪组大鼠肾脏IL-17、IL-23表达均较NC组显著上升,金芪组IL-17、IL-23表达均较DM组降低。结论 Th17活化、肾脏IL-17和IL-23表达增多可能在糖尿病肾病发病过程中起重要作用。金芪降糖片可能通过抑制Th17活化和减少肾脏IL-17和IL-23的表达来改善糖尿病肾病。 展开更多
关键词 糖尿病 糖尿病肾病 白细胞介素17 白细胞介素23 金芪降糖片 辅助性T细胞17
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金芪降糖片对实验动物糖代谢的影响 被引量:21
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作者 申竹芳 谢明智 刘海帆 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 1996年第2期24-26,共3页
金芪降糖片是一种新型的抗糖尿病中药复方。它能降低正常小鼠、四氧嘧啶小鼠、大鼠以及自发性肥胖性糖尿病小鼠的血糖水平,并能改善四氧嘧啶小鼠糖耐量,降低血乳酸,减少皮肤糖含量,促进肝糖原的合成。
关键词 金芪降糖片 药理学 实验性 糖尿病 中医药疗法
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金芪益气降糖汤用于糖尿病前期患者“治未病”的临床研究 被引量:8
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作者 葛胜洁 肖潞德 +1 位作者 郑乐群 朱虹 《中华中医药学刊》 CAS 2013年第6期1460-1462,共3页
目的:对比研究金芪益气降糖汤用于糖尿病前期患者"治未病"的临床疗效。方法:符合标准的234例糖尿病前期患者按照1∶1原则随机分入观察组和对照组。所有患者进行糖尿病健康教育。对照组仅予生活方式干预,观察组则予生活方式和... 目的:对比研究金芪益气降糖汤用于糖尿病前期患者"治未病"的临床疗效。方法:符合标准的234例糖尿病前期患者按照1∶1原则随机分入观察组和对照组。所有患者进行糖尿病健康教育。对照组仅予生活方式干预,观察组则予生活方式和药物同时干预,即自拟金芪益气降糖汤,餐前30 min服用,2次/d,持续12个月。观察两组患者治疗后临床症状评分及血糖、血脂各项指标的变化,计算糖尿病发病率及血糖回复率。结果:治疗12个月后,观察组糖尿病发病率显著低于对照组(2.7%)优于对照组(9.3%),而血糖回复率(33.6%)却远远高于对照组(16.8%),差异均有统计学意义(χ2=5.883,P=0.015;χ2=8.104,P=0.004)。观察组治疗后2hPG及HbA1c的降低程度明显优于对照组,差异有统计学意义(t=2.042、2.297;P<0.05);另外,在血脂指标上,观察组TG、LDL-C的水平亦降低,与对照组相比差异显著(t=2.071、2.055;P<0.05)。治疗期间无严重的不良事件发生。结论:以"治未病"的思想为指导,对糖尿病前期患者联合益气金芪降糖汤与生活方式干预的综合防治措施,可有效的阻止向糖尿病的进展,疗效显著,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 糖尿病前期 金芪益气降糖汤 治未病
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HPLC法同时测定金银花及金芪降糖片中9种成分的含量 被引量:9
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作者 陈芳 邓雁如 郭利平 《天津中医药》 CAS 2014年第3期168-172,共5页
[目的】建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定金银花及金芪降糖片中新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、芦丁、金丝桃苷、异绿原酸A、异绿原酸C9种成分的含量。【方法】色谱柱为WaterssymmetryshieldTMRPl8柱(250mmx4.6mm... [目的】建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定金银花及金芪降糖片中新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、芦丁、金丝桃苷、异绿原酸A、异绿原酸C9种成分的含量。【方法】色谱柱为WaterssymmetryshieldTMRPl8柱(250mmx4.6mm,5Ixm),流动相为乙腈(A)-水(0.1%磷酸,B),线性梯度洗脱:0-5min,10%~13%A;5—20rain,13%~15%A;20-30min,15%~18%A;30--45min,18%~20%A;45~52min,20%-23%A;52--70min,23%A,体积流量1.0mlJmin,检测波长327nm;柱温25℃。[结果】9种成分均能达到基线分离,线性关系良好,加样回收率在95%~105%。在该方法下测定了16批金银花药材、11批金芪降糖片中9种成分的含量。【结论】该法专属性强、灵敏度高、重复性好、简便易行,可用于同时测定金银花及金芪降糖片中新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、芦丁、金丝桃苷、异绿原酸A、异绿原酸C9种成分的含量,可为金芪降糖片的现代制剂研究和质量控制提供依据。 展开更多
关键词 金芪降糖片 金银花 HPLC 新绿原酸 隐绿原酸 异绿原酸A
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