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异常黏液质清除剂尿通卡克乃其片的药效学实验研究 被引量：7
1
作者 热比姑丽.伊斯拉木 阿娜古丽.买合木提 +1 位作者 冷英莉 艾西木江.热普开提 《中国医药导报》 CAS 2010年第15期52-54,共3页
目的:本文对尿通卡克乃其片(100%处方原药粉)的急性毒性、镇痛及抗感染作用进行了研究。方法:①小鼠最大耐受量法。②小鼠醋酸扭体法观察尿通卡克乃其片(0.26、0.51、1.02g/kg)的镇痛功效。③大鼠分别通过足跖肿胀实验和棉球肉芽肿实验... 目的:本文对尿通卡克乃其片(100%处方原药粉)的急性毒性、镇痛及抗感染作用进行了研究。方法:①小鼠最大耐受量法。②小鼠醋酸扭体法观察尿通卡克乃其片(0.26、0.51、1.02g/kg)的镇痛功效。③大鼠分别通过足跖肿胀实验和棉球肉芽肿实验观察尿通卡克乃其片(0.20、0.40、0.80g/kg)的抗感染功效。结果:①尿通卡克乃其片的小鼠最大耐受剂量(MTD)为9.22g生药/kg,为临床拟用剂量成人每天每公斤用量的144倍。②与模型组比较,小剂量组(0.26g/kg)、前列通瘀胶囊组(0.80g/kg)能明显降低小鼠扭体次数(P<0.01)。其余剂量组(0.51、1.02g/kg)亦能降低小鼠扭体次数,但其差异没有统计学意义(P>0.05)。③与模型组比较,中剂量组(0.40g/kg)、前列通瘀组(0.60g/kg)能明显降低大鼠棉球肉芽肿湿重(P<0.05,P<0.01)。其余剂量组(0.20、0.80g/kg)亦能降低肉芽肿湿重,但其差异无统计学意义(P>0.05)。④与模型组比较,不同剂量组(0.20、0.40、0.80g/kg)、前列通瘀胶囊组(0.60g/kg)均具有抑制大鼠足趾肿胀的作用(P<0.05、P<0.01)。结论:尿通卡克乃其片(100%处方原药粉)急性毒性很小,具有一定的镇痛、抗感染作用。 展开更多
关键词 尿通卡克乃其片 抗感染 镇痛 异常黏液质
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维药方剂尿通卡克乃其的躯体依赖性评价 被引量：2
2
作者 高莉 彭晓明 +3 位作者 霍仕霞 王静 张竹喧 冷英莉 《西北药学杂志》 CAS 2017年第3期322-326,共5页
目的研究尿通卡克乃其的躯体依赖性作用,评价其安全性。方法采用大鼠自然戒断和催促戒断实验进行躯体依赖性实验。大鼠自然戒断实验,恒量给药30d,观察给药期间和停药后大鼠的一般状况和体质量变化;大鼠催促戒断实验,递增给药14d,给药第1... 目的研究尿通卡克乃其的躯体依赖性作用,评价其安全性。方法采用大鼠自然戒断和催促戒断实验进行躯体依赖性实验。大鼠自然戒断实验,恒量给药30d,观察给药期间和停药后大鼠的一般状况和体质量变化;大鼠催促戒断实验,递增给药14d,给药第13天采用自主活动实验,测定大鼠的活动性,末次给药后2h,腹腔注射盐酸纳洛酮,评价躯体戒断症状。结果在大鼠自然戒断实验中,尿通卡克乃其低、中、高剂量组给药期间以及停药后大鼠未出现明显戒断反应和体质量下降现象;催促戒断实验中尿通卡克乃其低、中、高剂量组给药期间以及停药后大鼠未出现体质量明显下降现象,递增给药13d时,尿通卡克乃其高剂量组明显降低大鼠活动次数、活动总时间、修饰次数以及增加排便粒数,腹腔注射盐酸纳洛酮戒断后,尿通卡克乃其高剂量组的120min总评分明显升高,大鼠出现显著性催促戒断反应症状。结论尿通卡克乃其在正常口服剂量范围内,致依赖性风险低,临床应用较安全。 展开更多
关键词 尿通卡克乃其 阿片 戒断症状 躯体依赖性
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尿通卡克乃其片大鼠长期毒性实验的血液指标变化 被引量：2
3
作者 热比姑丽.伊斯拉木 阿布都吉力力.阿布都艾尼 +1 位作者 冷英莉 王静 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第8期59-65,共7页
目的探讨尿通卡克乃其片大鼠长期毒性试验血液学指标变化。方法 SD大鼠120只,雌雄各半,随机分为对照组,尿通卡克乃其片低、中、高剂量组。对照组为灌胃给予0.5%羧甲基纤维素钠混悬液,低、中、高剂量组分别灌胃给予尿通卡克乃其片0.32g、... 目的探讨尿通卡克乃其片大鼠长期毒性试验血液学指标变化。方法 SD大鼠120只,雌雄各半,随机分为对照组,尿通卡克乃其片低、中、高剂量组。对照组为灌胃给予0.5%羧甲基纤维素钠混悬液,低、中、高剂量组分别灌胃给予尿通卡克乃其片0.32g、1.6g、3.2g(生药)/kg·d,每周6 d,连续180 d,分别观察大鼠在给药90 d、180 d及停药后30 d一般状况、血液细胞变化、血生化变化,电解质及血凝指标变化。结果在实验期间大鼠未见死亡或无明显毒性反应。与对照组比较,在实验期间大鼠红细胞计数(RBC)、血红蛋白(HGB)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、血小板计数(PLT)、白细胞计数(WBC)、淋巴细胞百分含量(LYMP%);丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、葡萄糖(GLU)、尿素氮(BUN)、白蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL)、肌酐(Crea)、总胆固醇(TCHO)、甘油三酯(TG)、肌酸磷酸激酶(CK);钾离子浓度(K^+)、钠离子浓度(Na^+)、氯离子浓度(Cl^-)、凝血酶原时间(PT),具有统计学差异(P<0.05~P<0.01),但未见时间、剂量规律性,无病理意义。结论 0.32 g、1.6 g、3.2 g(生药)/kg·d剂量下灌胃尿通卡克乃其片原料粉180 d对大鼠血液指标无明显异常,该药在临床剂量下长期使用是安全的。 展开更多
关键词 尿通卡克乃其片 大鼠 长期毒性 血液指标
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尿通卡克乃其片长期毒性试验大鼠体重、脏器指数及组织病理学变化 被引量：1
4
作者 热比姑丽.伊斯拉木 阿布都吉力力.阿不都艾尼 +1 位作者 冷英莉 王静 《中国药物警戒》 2016年第9期517-520,524,共5页
目的探讨尿通卡克乃其片长期毒性试验大鼠体重、脏器指数及脏器组织病理学变化。方法 SD大鼠120只,雌雄各半,随机分为对照组,尿通卡克乃其片低、中、高剂量组。对照组为0.5%羧甲基纤维素钠混悬液,低、中、高剂量组分别灌胃给予尿通卡克... 目的探讨尿通卡克乃其片长期毒性试验大鼠体重、脏器指数及脏器组织病理学变化。方法 SD大鼠120只,雌雄各半,随机分为对照组,尿通卡克乃其片低、中、高剂量组。对照组为0.5%羧甲基纤维素钠混悬液,低、中、高剂量组分别灌胃给予尿通卡克乃其片0.32、1.6、3.2 g生药·kg^(-1)·d^(-1),每周6天,连续180天,分别观察大鼠在给药90天、180天及停药后30天,大鼠体重、脏器指数及其脏器组织病理学变化。结果与对照组比较,给药组(0.32、1.6、3.2 g生药·kg^(-1)·d^(-1))大鼠体重、脏器指数变化没有统计学差异(P>0.05)。给药组(3.2 g生药-1·kg^(-1),高剂量)大鼠脏器未见药物引起的明显病理变化,亦无明显毒性靶器官。结论 0.32、1.6、3.2 g生药·kg^(-1)·d^(-1)剂量下灌胃尿通卡克乃其片原料粉180天对大鼠体重、脏器指数未见明显毒副作用,同时在3.2 g生药·kg^(-1)·d^(-1)剂量(相当于拟推荐成人临床剂量的50倍)未见明显毒性靶器官。提示该药无明显毒性。 展开更多
关键词 尿通卡克乃其片 大鼠 长期毒性 体重 脏器指数 组织病理学
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