左旋紫草素基于调节NF-κB途径和NLRP3炎性体轴减轻急性胰腺炎动物模型胰腺组织损伤作用

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作者 余洁 杜恒 +2 位作者 秦清 吴安定 万里鹏 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2024年第9期22-27,共6页

目的探究左旋紫草素对急性胰腺炎动物模型胰腺组织损伤的作用及其作用机制。方法选取SD大鼠48只,随机分为假手术组、模型组、左旋紫草素低剂量组和左旋紫草素高剂量组4组,每组12只。采用胆胰管逆行注射5%牛磺酸钠溶液构建急性胰腺炎模型... 目的探究左旋紫草素对急性胰腺炎动物模型胰腺组织损伤的作用及其作用机制。方法选取SD大鼠48只,随机分为假手术组、模型组、左旋紫草素低剂量组和左旋紫草素高剂量组4组,每组12只。采用胆胰管逆行注射5%牛磺酸钠溶液构建急性胰腺炎模型,左旋紫草素低剂量组和高剂量组在造模前1 h及造模后分别腹腔注射左旋紫草素(10、20 mg/kg),模型组及假手术组给予等量0.9%氯化钠溶液。采用HE染色观察胰腺及心肌组织病理变化,免疫组织化学染色和蛋白免疫印迹(Western blot)分析NF-κB信号通路和NLRP3炎性体轴相关蛋白的表达情况,酶联免疫吸附法检测各组大鼠血清中白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平。结果与假手术组相比,模型组大鼠的胰腺及心肌组织出现明显的病理损伤,NF-κB、NLRP3蛋白阳性率及相关蛋白NF-κB p65、p-p56、NLRP3、半胱氨酸蛋白酶1(Caspase-1)、ASC蛋白的相对表达水平显著升高(P<0.01),而IκBα的相对表达水平显著降低(P<0.01),且血清IL-1β、TNF-α、CK-MB水平显著升高(P<0.01)。与模型组相比,左旋紫草素低剂量组和高剂量组大鼠的胰腺及心肌组织损伤程度减轻,NF-κB、NLRP3蛋白阳性率及相关蛋白NF-κB p65、p-p56、NLRP3、Caspase-1、ASC蛋白的相对表达水平显著降低(P<0.01),IκBα的相对表达水平显著升高(P<0.01),血清IL-1β、TNF-α、CK-MB水平显著降低(P<0.01),且左旋紫草素高剂量组的效果优于低剂量组。结论左旋紫草素能够通过调节NF-κB信号通路和NLRP3炎性体轴减轻急性胰腺炎动物模型胰腺组织损伤,为左旋紫草素在急性胰腺炎的治疗提供重要的参考。 展开更多

关键词 急性胰腺炎 左旋紫草素 核因子ΚB信号通路 NLRP3炎性体轴

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左旋紫草素对小鼠变应性鼻炎抑制作用研究

2

作者 陈武兵 王艺龙 应永杰 《空军军医大学学报》 CAS 2024年第6期699-704,共6页

目的探讨左旋紫草素对变应性鼻炎(AR)小鼠治疗效应及其相关抑制机制。方法采用卵清蛋白(OVA)致敏建立小鼠AR模型,按随机数字表法将25只C57BL/6小鼠随机分为正常组、AR模型组、左旋紫草素低剂量和高剂量组,以及标准对照组,每组5只。除正... 目的探讨左旋紫草素对变应性鼻炎(AR)小鼠治疗效应及其相关抑制机制。方法采用卵清蛋白(OVA)致敏建立小鼠AR模型,按随机数字表法将25只C57BL/6小鼠随机分为正常组、AR模型组、左旋紫草素低剂量和高剂量组,以及标准对照组,每组5只。除正常组外,其他各组完成AR模型构建:在第1、5、9、12日使用OVA+氢氧化铝凝胶混合制剂进行致敏,第13日开始连续7 d,使用OVA每日进行一次激发。在造模第28日起,左旋紫草素组小鼠灌胃2、8 mg/(kg·d)左旋紫草素。标准对照组小鼠灌胃给予地塞米松2.5 mg/(kg·d),正常组和AR模型组动物灌胃等剂量的二甲基亚砜,共灌胃4周,末次灌胃30 min内观察各组小鼠鼻部症状并予以评分。采用流式细胞术检测小鼠外周血辅助性T细胞(Th)1和Th2细胞亚群表达水平;ELISA检测小鼠鼻腔灌洗液白细胞介素4(IL-4)、免疫球蛋白E(IgE)、γ干扰素(IFN-γ)水平;HE染色检测鼻黏膜病理情况。qRT-PCR法检测鼻黏膜组织中T盒子转录因子(T-bet)、GATA结合蛋白3(GATA3)、信号传导子和转录活化子1(STAT1)、STAT6 mRNA表达。结果给药4周后,与正常组相比,AR模型组的行为学评分、Th1细胞比例、IL-4和IgE水平、GATA3和STAT6 mRNA表达显著增加(P<0.05),Th2细胞比例、IFN-γ水平、T-bet和STAT1 mRNA表达显著降低(P<0.05)。与AR模型组相比,左旋紫草素低剂量组动物的行为学评分,Th1和Th2细胞比例,IL-4、IgE和IFN-γ水平,T-bet mRNA表达几乎无改变(P>0.05),STAT1 mRNA表达显著提高(P<0.05),而GATA3和STAT6 mRNA表达显著降低(P<0.05);与AR模型组相比,左旋紫草素高剂量组动物行为学评分、Th1细胞比例、IL-4和IgE水平、GATA3和STAT6 mRNA表达显著下降(P<0.05),Th2细胞比例、IFN-γ水平、T-bet和STAT1 mRNA表达显著增加(P<0.05)。与左旋紫草素低剂量组相比,左旋紫草素高剂量组外周血中Th1细胞比例、IL-4和IgE水平、GATA3和STAT6 mRNA表达显著下降(P<0.05),Th2细胞比例、IFN-γ水平、T-bet和STAT1 mRNA表达显著增加(P<0.05)。结论高剂量左旋紫草素对小鼠AR有一定的改善作用,其减轻炎症的主要潜在机制可能是通过JAK/T-bet/STAT1和JAK/GATA3/STAT6途径调节Th1/Th2失衡。 展开更多

关键词 左旋紫草素 变应性鼻炎 C57BL/6小鼠模型 TH1/TH2细胞因子

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复方紫草烧烫伤涂膜剂的制备及质量控制 被引量：5

3

作者 王恒 谭勇 +1 位作者 李国玉 王金辉 《中国药师》 CAS 2014年第4期673-675,共3页

目的：制备复方紫草烧烫伤涂膜剂并建立其质量控制方法。方法：以紫外法测定涂膜剂中紫草素的含量，同时利用理化鉴定、薄层色谱对涂膜剂进行质量控制。结果：薄层色谱斑点清晰，阴性无干扰；含量测定测得左旋紫草素浓度在9．6～28．8μ... 目的：制备复方紫草烧烫伤涂膜剂并建立其质量控制方法。方法：以紫外法测定涂膜剂中紫草素的含量，同时利用理化鉴定、薄层色谱对涂膜剂进行质量控制。结果：薄层色谱斑点清晰，阴性无干扰；含量测定测得左旋紫草素浓度在9．6～28．8μg·ml-1范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0．9995），平均回收率为100．05％，RSD=2．56％（n=6）。结论：该涂膜剂制备工艺稳定可靠，建立的质量控制方法简便准确，重复性好：’ 展开更多

关键词 左旋紫草素 涂膜剂 制备 质量控制

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左旋紫草素肠道转运及Caco-2细胞转运特性 被引量：3

4

作者 高春艳 聂珍贵 +4 位作者 梁翠茵 王世全 苏春梅 陈岩 杨红 《中南药学》 CAS 2014年第10期958-961,共4页

目的研究左旋紫草素肠道及Caco-2细胞转运特征及其机制。方法应用翻转肠囊法和Caco-2细胞模型考察时间、浓度对左旋紫草素转运吸收特性的影响,应用P-糖蛋白抑制剂维拉帕米对左旋紫草素转运吸收机制进行研究,采用HPLC法测定左旋紫草素的... 目的研究左旋紫草素肠道及Caco-2细胞转运特征及其机制。方法应用翻转肠囊法和Caco-2细胞模型考察时间、浓度对左旋紫草素转运吸收特性的影响,应用P-糖蛋白抑制剂维拉帕米对左旋紫草素转运吸收机制进行研究,采用HPLC法测定左旋紫草素的浓度,计算其表观渗透系数(Papp)。结果在Caco-2细胞模型,随浓度增加和时间延长,左旋紫草素的累积转运量逐渐增加;加用维拉帕米后,使AP侧到BL侧的表观渗透系数Papp(AP→BL)显著增加,而从BL侧到AP侧的表观渗透系数Papp(BL→AP)显著降低。在翻转肠囊模型,100μmol·L-1左旋紫草素中加入维拉帕米后Papp显著增加。结论左旋紫草素的转运存在被动转运和主动转运2种形式,P糖蛋白参与主动转运过程;该药经肠道吸收中等,加入维拉帕米可能促进吸收。 展开更多

关键词 左旋紫草素 转运特征 翻转肠囊法 CACO-2细胞模型 维拉帕米

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紫草配方颗粒中左旋紫草素的定性定量研究 被引量：3

5

作者 胡国冰 张鉴 +2 位作者 唐辉 文静 赵雪梅 《食品与药品》 CAS 2014年第1期25-27,共3页

目的：定性定量检测不同企业生产的紫草配方颗粒中的左旋紫草素，探讨配方颗粒的质量标准及与传统饮片的差异。方法采用薄层色谱法（TLC）定性鉴别紫草配方颗粒；用高效液相色谱（HPLC）测定紫草配方颗粒中左旋紫草素含量。结果 TLC鉴... 目的：定性定量检测不同企业生产的紫草配方颗粒中的左旋紫草素，探讨配方颗粒的质量标准及与传统饮片的差异。方法采用薄层色谱法（TLC）定性鉴别紫草配方颗粒；用高效液相色谱（HPLC）测定紫草配方颗粒中左旋紫草素含量。结果 TLC鉴别中，紫外灯（365 nm）下检视，在与左旋紫草素对照品相应位置上，部分紫草配方颗粒显现相同的斑点；HPLC测定中，在0.106~1.272μg/mL范围内，左旋紫草素浓度与峰面积呈良好的线性关系，回归方程为y=13208x＋65.067，r=0.9990；平均加样回收率为97.29%，RSD=3.20%（n=6）。不同厂家不同批次样品的左旋紫草素含量为0.09~0.23 g/g不等。结论紫草中药配方颗粒中左旋紫草素含量较低，不同厂家不同批次间的差异较大，需进一步研究以确定左旋紫草素含量与配方颗粒质量之间的关系。 展开更多

关键词 紫草配方颗粒 左旋紫草素 薄层色谱法 高效液相色谱法

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左旋紫草素体外稳定性研究 被引量：4

6

作者 于波涛 宋宗辉 +2 位作者 呼永河 王燕燕 张文静 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2016年第1期25-27,共3页

目的研究左旋紫草素在不同条件下的稳定性。方法以左旋紫草素含量变化为指标,采用经典恒温法考察左旋紫草素在不同p H值磷酸缓冲溶液中的稳定性,并在此基础上考察光照、有机溶剂对其稳定性的影响。结果左旋紫草素在不同p H值稳定性不同,... 目的研究左旋紫草素在不同条件下的稳定性。方法以左旋紫草素含量变化为指标,采用经典恒温法考察左旋紫草素在不同p H值磷酸缓冲溶液中的稳定性,并在此基础上考察光照、有机溶剂对其稳定性的影响。结果左旋紫草素在不同p H值稳定性不同,以p H为偏酸性较为稳定,且最适p H为3.0。结论左旋紫草素在不同条件下稳定性不同,在实际应用中应加以考虑。 展开更多

关键词 左旋紫草素 稳定性 RP-HPLC 经典恒温法

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紫外分光光度法测定O/W型紫草脂肪乳剂中总萘醌的含量 被引量：2

7

作者 范芳芳 刘泽蒲 +1 位作者 陈文 江发寿 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第20期1577-1578,共2页

目的:建立以紫外分光光度法测定O/W型紫草脂肪乳剂中总萘醌含量的方法.方法:总萘醌的含量以左旋紫草素计,溶剂为甲醇,检测波长为516nm.结果:左旋紫草素检测浓度在8.32～41.60μg/ml范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=1.0000,n=5),平均... 目的:建立以紫外分光光度法测定O/W型紫草脂肪乳剂中总萘醌含量的方法.方法:总萘醌的含量以左旋紫草素计,溶剂为甲醇,检测波长为516nm.结果:左旋紫草素检测浓度在8.32～41.60μg/ml范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=1.0000,n=5),平均回收率为98.6%(RSD=0.53%).结论:本方法简便、准确,回收率与精密度高,重现性好,可用于O/W型紫草脂肪乳剂中总萘醌含量的测定. 展开更多

关键词 O/W型 紫草脂肪乳剂 左旋紫草素 总萘醌 含量测定

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正交试验设计优选紫草的醇提工艺 被引量：14

8

作者 吴学渊 刘萍 《中国医院用药评价与分析》 2008年第10期750-752,共3页

目的:优选紫草中左旋紫草素等萘醌类成分的最佳提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验法,以左旋紫草素量和干浸膏得率为评价指标,考察乙醇用量、提取温度和提取时间3个因素,每个因素选取3个水平进行试验。结果:提取温度对紫草有效成分的提... 目的:优选紫草中左旋紫草素等萘醌类成分的最佳提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验法,以左旋紫草素量和干浸膏得率为评价指标,考察乙醇用量、提取温度和提取时间3个因素,每个因素选取3个水平进行试验。结果:提取温度对紫草有效成分的提取有显著影响,最佳提取工艺为:加入12倍和10倍量95%乙醇,在65℃条件下温浸提取两次,每次1h。结论:优选得到的工艺稳定、合理可行。 展开更多

关键词 紫草 左旋紫草素 正交试验 提取工艺

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HPLC测定紫草油中左旋紫草素的含量 被引量：8

9

作者 林雄 潘旭东 +1 位作者 黄燕 沈小苹 《海峡药学》 2011年第7期83-85,共3页

目的建立紫草油中左旋紫草素的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱为Acclaim 120 C18（4．6×250mm,5μm）．流动相为甲醇．水．磷酸（78：22：0．3，v／v），检测波长为516nm，柱温为35℃。结果在8．56-42．80ug·mL^-1之... 目的建立紫草油中左旋紫草素的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱为Acclaim 120 C18（4．6×250mm,5μm）．流动相为甲醇．水．磷酸（78：22：0．3，v／v），检测波长为516nm，柱温为35℃。结果在8．56-42．80ug·mL^-1之间，左旋紫草素进样量和峰面积具有良好的线性关系．线性方程为y=o．4088x＋0．033。r=0．9999；测得紫草油中左旋紫草素平均含量为15．67pg·mL^-1。结论该方法简便可行，重现性好。可作为紫草油的质量控制方法。 展开更多

关键词 紫草油 HPLC 左旋紫草素 含量测定

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高效液相色谱法测定紫草油中4种植物成分的含量 被引量：2

10

作者 陆萍 倪东杰 +1 位作者 郑巍 郭良君 《中国药师》 CAS 2019年第3期561-563,共3页

目的:建立高效液相色谱法同时测定紫草油中左旋紫草素、欧前胡素、异欧前胡素和绿原酸含量。方法:以Waters Symmetry C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇(A)-1%甲酸(B)梯度洗脱,流速1.0 ml·min^(-1),检测波长... 目的:建立高效液相色谱法同时测定紫草油中左旋紫草素、欧前胡素、异欧前胡素和绿原酸含量。方法:以Waters Symmetry C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇(A)-1%甲酸(B)梯度洗脱,流速1.0 ml·min^(-1),检测波长为300 nm和516 nm,柱温30℃,进样量10μl。结果:左旋紫草素、欧前胡素、异欧前胡素、绿原酸分别在10～120μg·ml^(-1)(r=0.998 9)、50～500μg·ml^(-1)(r=0.999 7)、50～500μg·ml^(-1)(r=0.999 6)、5～60μg·ml^(-1)(r=0.999 6)范围呈良好的线性关系。平均加样回收率分别为96.14%(RSD=1.02%)、95.38%(RSD=1.22%)、94.94%(RSD=0.96%)、90.64%(RSD=1.01%)(n=6)。结论:所建立的方法简单、准确、稳定,可用于同时测定紫草油中4种成分的含量。 展开更多

关键词 紫草油 左旋紫草素 欧前胡素 异欧前胡素 绿原酸 高效液相色谱法 含量测定

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不同紫草中左旋紫草素含量比较及提取条件优化 被引量：3

11

作者 汪长钢 李常营 邱芳萍 《长春工业大学学报》 CAS 2010年第3期251-254,共4页

用乙醇提取法比较3种不同紫草中左旋紫草素的含量。结果表明,左旋紫草素含量由高到低为新疆软紫草、滇紫草、硬紫草。对乙醇提取法进行了单因素试验,应用L9(34)正交试验筛选最佳工艺条件:提取温度65℃;提取时间40 min;料液比1∶8。此工... 用乙醇提取法比较3种不同紫草中左旋紫草素的含量。结果表明,左旋紫草素含量由高到低为新疆软紫草、滇紫草、硬紫草。对乙醇提取法进行了单因素试验,应用L9(34)正交试验筛选最佳工艺条件:提取温度65℃;提取时间40 min;料液比1∶8。此工艺生产成本较低,操作简单安全,适用于工业化生产。 展开更多

关键词 左旋紫草素 正交试验 乙醇提取

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紫白膏质量标准的研究 被引量：2

12

作者 林雄 严国鸿 +2 位作者 邱水生 潘旭东 黄燕 《海峡药学》 2018年第4期67-69,共3页

目的建立紫白膏的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对紫草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对膏剂中左旋紫草素进行含量测定,色谱柱为Sepax Gp-C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(95∶5),流速为1.0m L·m... 目的建立紫白膏的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对紫草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对膏剂中左旋紫草素进行含量测定,色谱柱为Sepax Gp-C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(95∶5),流速为1.0m L·min-1,检测波长为516 nm,柱温40℃。结果 TLC鉴别紫草具有良好的分离效果,易于区别;左旋紫草素在0.1016~1.6256μg的质量范围内与峰面积具有良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为97.46%(RSD=1.20%,n=6)。结论所建立的鉴别方法简便、专属性强;定量方法准确、灵敏度高,可用于紫白膏的质量控制。 展开更多

关键词 紫白膏 紫草 左旋紫草素 薄层色谱法 高效液相色谱法

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紫草油膏制备工艺的改进 被引量：5

13

作者 王大力 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第13期985-986,共2页

目的:筛选紫草油膏制备工艺中的有效提取温度,提高制剂质量。方法:采用高效液相色谱法测定不同提取温度下紫草中左旋紫草素的含量,同时考察左旋紫草素对提取温度的热稳定性。结果:随着提取溶剂温度的升高,左旋紫草素含量呈下降趋势,以8... 目的:筛选紫草油膏制备工艺中的有效提取温度,提高制剂质量。方法:采用高效液相色谱法测定不同提取温度下紫草中左旋紫草素的含量,同时考察左旋紫草素对提取温度的热稳定性。结果:随着提取溶剂温度的升高,左旋紫草素含量呈下降趋势,以80℃为较佳提取温度。结论:控制紫草提取过程中的提取温度可提高制剂质量。 展开更多

关键词 紫草油膏 左旋紫草素 提取温度 高效液相色谱法 热稳定性

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紫草总色素β-环糊精包合物的定性鉴别及左旋紫草素含量测定 被引量：1

14

作者 李俊江 刘向娥 +2 位作者 李季文 张增志 牛建雄 《中国药业》 CAS 2020年第3期47-49,共3页

目的建立定性鉴别紫草总色素β-环糊精包合物有效成分的薄层色谱(TLC)法和测定左旋紫草素含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用TLC法进行定性鉴别,展开系统为环己烷-甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5∶5∶0. 5∶0. 1,V/V/V/V);采用HPLC法测定包合... 目的建立定性鉴别紫草总色素β-环糊精包合物有效成分的薄层色谱(TLC)法和测定左旋紫草素含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用TLC法进行定性鉴别,展开系统为环己烷-甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5∶5∶0. 5∶0. 1,V/V/V/V);采用HPLC法测定包合物中有效成分左旋紫草素的含量,流动相为甲醇-0. 025 mol/L磷酸(82∶18,V/V)。结果 TLC鉴别中,供试品溶液与对照品溶液在相应位置上显相同颜色斑点,且斑点清晰,阴性对照无干扰;HPLC图中,供试品溶液与对照品溶液色谱出峰时间一致,分离度好,阴性对照无干扰,含量测定中有效成分的线性关系良好,平均加样回收率为102. 09%,RSD为1. 87%(n=6)。结论该方法操作简便、结果准确、专属性强、重复性好,可用于该产品的质量控制。 展开更多

关键词 紫草总色素β-环糊精包合物 左旋紫草素 薄层色谱法 高效液相色谱法 含量测定

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表面活性剂Tween20对紫草细胞生产紫草素的影响 被引量：8

15

作者 袁丽红 周名立 欧阳平凯 《南京化工学院学报》 1994年第3期16-19,共4页

将紫草细胞接种在添加０．２％表面活性剂Ｔｗｅｅｎ２０紫草素生产培养基中，并于２５℃黑暗条件下振荡培养，结果发现：表面活性剂Ｔｗｅｅｎ２０可明显提高细胞向胞外分泌紫草素的能力，其分泌量比未加Ｔｗｅｅｎ２０细胞提高３０．... 将紫草细胞接种在添加０．２％表面活性剂Ｔｗｅｅｎ２０紫草素生产培养基中，并于２５℃黑暗条件下振荡培养，结果发现：表面活性剂Ｔｗｅｅｎ２０可明显提高细胞向胞外分泌紫草素的能力，其分泌量比未加Ｔｗｅｅｎ２０细胞提高３０．５２％，紫草素产量高达３７．８２％，比对照提高１１９．８８％。同时试验也研究了表面活性剂对紫草素生物合成过程中培养液内蔗糖和ｐＨ值变化的影响。 展开更多

关键词 紫草 细胞培养 紫草素 表面活性剂

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紫草素诱导甲状腺髓样癌TT细胞自噬的实验研究 被引量：3

16

作者 唐旭霞 叶再元 《浙江中西医结合杂志》 2016年第5期418-421,F0003,共5页

目的探讨紫草素能否诱导甲状腺髓样癌细胞发生自噬。方法采用透射电镜观察不同浓度紫草素对甲状腺髓样癌TT细胞发生自噬的形态。利用Western-blot分析紫草素作用甲状腺髓样癌TT细胞后自噬标志物Beclin-l和LC3蛋白的表达,利用荧光显微镜... 目的探讨紫草素能否诱导甲状腺髓样癌细胞发生自噬。方法采用透射电镜观察不同浓度紫草素对甲状腺髓样癌TT细胞发生自噬的形态。利用Western-blot分析紫草素作用甲状腺髓样癌TT细胞后自噬标志物Beclin-l和LC3蛋白的表达,利用荧光显微镜观察自噬标记蛋白LC3-Ⅱ的点状聚集情况。结果不同浓度紫草素作用24~72h对TT细胞均有自噬现象发生。2μg/m L、4μg/m L紫草素处理组作用24h后透射电镜观察TT细胞自噬的形态,发现TT细胞出现典型的自噬囊泡：双层膜包绕的圆形或椭圆形结构。紫草素处理自噬相关基因Beclin-l的表达明显低于空白对照组,参与自噬降解的p62表达水平下降,其下降水平与剂量呈相关性,自噬标记蛋白LC3-Ⅱ的表达明显提高。将TT细胞转染GFP-LC3质粒24h后,用紫草素处理24h,于荧光显微镜下观察,处理组与空白对照组相比,胞浆上出现大量的LC3-Ⅱ点状聚集。结论紫草素能诱导甲状腺髓样癌TT细胞发生自噬,透射电镜下可见自噬体,荧光显微镜下可观察到自噬特异性蛋白LC3-Ⅱ。紫草素诱导TT细胞自噬,可能与降低自噬抑制基因Beclinl表达水平相关。 展开更多

关键词 甲状腺髓样癌 TT细胞 紫草素 自噬 Beclin-l LC3

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复方紫草油的制备工艺与质量标准研究

17

作者 陈佩文 刘向荣 张瑛 《中国医药导报》 CAS 2008年第20期41-43,共3页

目的:验证复方紫草油的制备工艺,提高质量标准控制水平。方法:以左旋紫草素的含量为指标,考察制备工艺的合理性。采用薄层色谱法对白芷、忍冬藤、冰片进行鉴别,用高效液相色谱法测定左旋紫草素的含量。结果:制备工艺过程中左旋紫草素稳... 目的:验证复方紫草油的制备工艺,提高质量标准控制水平。方法:以左旋紫草素的含量为指标,考察制备工艺的合理性。采用薄层色谱法对白芷、忍冬藤、冰片进行鉴别,用高效液相色谱法测定左旋紫草素的含量。结果:制备工艺过程中左旋紫草素稳定,原制备工艺合理;白芷、忍冬藤、冰片的鉴别斑点清晰,阴性无干扰;左旋紫草素测定方法经方法学验证,结果可行。结论:结果表明,制备工艺合理,新建立的质量标准可行。 展开更多

关键词 复方紫草油 制备工艺 质量研究 左旋紫草素

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HPLC测定紫黄凝胶剂中左旋紫草素的含量

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作者 林雄 严国鸿 +1 位作者 潘旭东 黄燕 《海峡药学》 2012年第7期52-53,共2页

目的建立紫黄凝胶剂中左旋紫草素的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Acclaim 120 C18（4.6×250mm,5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸（78∶22∶0.3,v/v）,检测波长为516nm,柱温为35℃。结果在8.56-42.80μg·mL-1之间,左旋紫... 目的建立紫黄凝胶剂中左旋紫草素的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Acclaim 120 C18（4.6×250mm,5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸（78∶22∶0.3,v/v）,检测波长为516nm,柱温为35℃。结果在8.56-42.80μg·mL-1之间,左旋紫草素进样量和峰面积具有良好的线性关系,线性方程为y=0.4088x＋0.033,r=0.9999;测得紫黄凝胶剂中左旋紫草素最低平均含量为0.0615mg·g-1。结论该方法简便可行,重现性好,可作为紫黄凝胶剂的质量控制方法。 展开更多

关键词 紫黄凝胶剂 HPLC 左旋紫草素 含量测定

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紫黄凝胶剂的提取工艺研究

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作者 严国鸿 林雄 +1 位作者 潘旭东 黄燕 《海峡药学》 2012年第8期20-22,共3页

目的研究紫黄凝胶剂的提取工艺,确定最佳提取工艺。方法以左旋紫草素含量为指标,采用HPLC法,通过正交试验,考察提取时间、提取温度、乙醇量对测量指标的影响。结果紫黄凝胶剂的最佳提取工艺为A2B2C1,即提取时间为40min,提取温度为40℃,... 目的研究紫黄凝胶剂的提取工艺,确定最佳提取工艺。方法以左旋紫草素含量为指标,采用HPLC法,通过正交试验,考察提取时间、提取温度、乙醇量对测量指标的影响。结果紫黄凝胶剂的最佳提取工艺为A2B2C1,即提取时间为40min,提取温度为40℃,乙醇量为6倍。结论经验证,该提取工艺重复性良好,切实可行,稳定可靠。 展开更多

关键词 左旋紫草素 提取工艺 正交试验 HPLC

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紫外-可见分光光度法测定紫草油中羟基萘醌总色素的含量 被引量：3

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作者 苗颖 李英男 +6 位作者 李栋 梁莹莹 张淑君 陆进 赫军 马秉智 杨丽 《中国医院用药评价与分析》 2017年第5期587-588,共2页

目的:建立紫外-可见分光光度法测定紫草油中羟基萘醌总色素含量的方法。方法:羟基萘醌总色素的含量以左旋紫草素计,溶剂为乙醇,检测波长为516 nm。结果:左旋紫草素质量浓度在8.08~40.40μg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 9,... 目的:建立紫外-可见分光光度法测定紫草油中羟基萘醌总色素含量的方法。方法:羟基萘醌总色素的含量以左旋紫草素计,溶剂为乙醇,检测波长为516 nm。结果:左旋紫草素质量浓度在8.08~40.40μg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=5),平均加样回收率为97.97%(RSD=1.70%,n=5)。结论:该方法简便、准确,回收率与精密度高,重现性好,可用于紫草油中羟基萘醌总色素含量的测定。 展开更多

关键词 紫外-可见分光光度法 紫草油 左旋紫草素 羟基萘醌总色素 含量测定

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