目的:本研究分析溶酶体相关4次跨膜蛋白B(lysosome-associated transmembrane protein 4β,LAPTM4B)-35和基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-9在胃癌中的表达及其与临床病理因素和预后的关系。方法:采用q RT-PCR法检测胃癌...目的:本研究分析溶酶体相关4次跨膜蛋白B(lysosome-associated transmembrane protein 4β,LAPTM4B)-35和基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-9在胃癌中的表达及其与临床病理因素和预后的关系。方法:采用q RT-PCR法检测胃癌细胞株及正常胃黏膜细胞株中LAPTM4B-35和MMP-9 m RNA的表达,免疫组织化学分析胃癌石蜡标本LAPTM4B-35和MMP-9蛋白的表达,运用相关手段分析蛋白表达与临床相关性,Log-rank单因素分析和Cox多因素分析对预后进行研究。结果:LAPTM4B-35和MMP-9 m RNA在HGC-27、SGC7901和MGC803胃癌细胞株相对表达量明显高于GES-1胃黏膜细胞株;免疫组织化学结果显示LAPTM4B-35和MMP-9均在细胞质中表达,LAPTM4B-35阳性表达率为50.7%,MMP-9阳性表达率为36.8%;LAPTM4B-35的表达与MMP-9的表达呈正相关;相关分析显示Lauren's分型和肿瘤浸润T分期与LAPTM4B-35表达相关,肿瘤大小和淋巴结转移N分期与MMP-9表达密切相关,预后生存Cox多因素分析结果显示分化程度、淋巴结转移N分期、LAPTM4B-35表达与MMP-9表达是胃癌患者独立预后因素。结论:LAPTM4B-35和MMP-9在胃癌的侵袭和迁移中起着重要作用,其表达为胃癌预后独立因素,可作为胃癌预后指标。展开更多
目的:检测溶酶体相关4次跨膜蛋白B(lysosome-associated protein transmembrane-4 beta,LAPTM4B)-35蛋白在正常涎腺及涎腺腺样囊性癌中的表达水平,探讨其与肿瘤患者临床病理特征的相关性。方法:收集95例涎腺腺样囊性癌和20例正常涎腺组...目的:检测溶酶体相关4次跨膜蛋白B(lysosome-associated protein transmembrane-4 beta,LAPTM4B)-35蛋白在正常涎腺及涎腺腺样囊性癌中的表达水平,探讨其与肿瘤患者临床病理特征的相关性。方法:收集95例涎腺腺样囊性癌和20例正常涎腺组织,以及相关临床病理资料,应用免疫组织化学法检测LAPTM4B-35在正常涎腺组织、涎腺腺样囊性癌的表达水平,卡方检验或Fisher精确检验及多因素Logistic回归分析探讨LAPTM4B-35表达水平与涎腺腺样囊性癌临床病理特征的关系。结果:LAPTM4B-35蛋白在正常涎腺组织不同细胞中呈差异性表达:在腺泡细胞中表达为阴性,在导管和闰管细胞中表达很弱,在纹状管细胞中表达中等。在涎腺腺样囊性癌组织中,48.00%的高级别涎腺腺样囊性癌LAPTM4B-35表达增高,显著高于低级别涎腺腺样囊性癌。此外,LAPTM4B-35高表达与临床分期晚亦呈显著相关。结论:LAPTM4B-35蛋白在正常涎腺组织细胞中呈差异性表达,与涎腺腺样囊性癌的组织学分级和临床分期显著相关。展开更多
目的:探讨子宫内膜癌组织驱动蛋白家族成员20A(KIF20A)、溶酶体相关4次跨膜蛋白B-35(LAPTM4B-35)表达与临床病理特征及预后的关系。方法:选择2012年4月至2015年8月期间于我院行手术治疗的80例子宫内膜癌患者作为研究对象。检测子宫内膜...目的:探讨子宫内膜癌组织驱动蛋白家族成员20A(KIF20A)、溶酶体相关4次跨膜蛋白B-35(LAPTM4B-35)表达与临床病理特征及预后的关系。方法:选择2012年4月至2015年8月期间于我院行手术治疗的80例子宫内膜癌患者作为研究对象。检测子宫内膜癌组织以及距离肿瘤边缘2 cm以上癌旁组织中KIF20A、LAPTM4B-35 m RNA表达水平。分析子宫内膜癌组织中KIF20A、LAPTM4B-35 m RNA表达与临床病理特征的关系。分析不同KIF20A、LAPTM4B-35 m RNA表达患者5年总生存率的差异。分析子宫内膜癌患者预后的影响因素。结果:与癌旁组织相比,子宫内膜癌组织中KIF20A、LAPTM4B-35 m RNA表达水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。有淋巴结转移以及FIGO分期Ⅲ期患者的癌组织KIF20A、LAPTM4B-35 m RNA表达水平明显高于无淋巴结转移以及FIGO分期I~II期患者的癌组织,差异有统计学意义(P<0.05)。KIF20A低表达组患者5年总生存率明显高于KIF20A高表达组;LAPTM4B-35低表达组患者5年总生存率明显高于LAPTM4B-35高表达组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。Cox回归分析结果显示:FIGO分期Ⅲ期、有淋巴结转移、KIF20A m RNA高表达和LAPTM4B-35 m RNA高表达是子宫内膜癌患者预后的影响因素(P<0.05)。结论:在子宫内膜癌组织中KIF20A、LAPTM4B-35 m RNA表达水平升高,有淋巴结转移、FIGO分期较高患者癌组织KIF20A、LAPTM4B-35 m RNA表达水平上调。KIF20A、LAPTM4B-35高表达患者5年总生存率下降。展开更多
文摘目的:本研究分析溶酶体相关4次跨膜蛋白B(lysosome-associated transmembrane protein 4β,LAPTM4B)-35和基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-9在胃癌中的表达及其与临床病理因素和预后的关系。方法:采用q RT-PCR法检测胃癌细胞株及正常胃黏膜细胞株中LAPTM4B-35和MMP-9 m RNA的表达,免疫组织化学分析胃癌石蜡标本LAPTM4B-35和MMP-9蛋白的表达,运用相关手段分析蛋白表达与临床相关性,Log-rank单因素分析和Cox多因素分析对预后进行研究。结果:LAPTM4B-35和MMP-9 m RNA在HGC-27、SGC7901和MGC803胃癌细胞株相对表达量明显高于GES-1胃黏膜细胞株;免疫组织化学结果显示LAPTM4B-35和MMP-9均在细胞质中表达,LAPTM4B-35阳性表达率为50.7%,MMP-9阳性表达率为36.8%;LAPTM4B-35的表达与MMP-9的表达呈正相关;相关分析显示Lauren's分型和肿瘤浸润T分期与LAPTM4B-35表达相关,肿瘤大小和淋巴结转移N分期与MMP-9表达密切相关,预后生存Cox多因素分析结果显示分化程度、淋巴结转移N分期、LAPTM4B-35表达与MMP-9表达是胃癌患者独立预后因素。结论:LAPTM4B-35和MMP-9在胃癌的侵袭和迁移中起着重要作用,其表达为胃癌预后独立因素,可作为胃癌预后指标。
文摘目的:检测溶酶体相关4次跨膜蛋白B(lysosome-associated protein transmembrane-4 beta,LAPTM4B)-35蛋白在正常涎腺及涎腺腺样囊性癌中的表达水平,探讨其与肿瘤患者临床病理特征的相关性。方法:收集95例涎腺腺样囊性癌和20例正常涎腺组织,以及相关临床病理资料,应用免疫组织化学法检测LAPTM4B-35在正常涎腺组织、涎腺腺样囊性癌的表达水平,卡方检验或Fisher精确检验及多因素Logistic回归分析探讨LAPTM4B-35表达水平与涎腺腺样囊性癌临床病理特征的关系。结果:LAPTM4B-35蛋白在正常涎腺组织不同细胞中呈差异性表达:在腺泡细胞中表达为阴性,在导管和闰管细胞中表达很弱,在纹状管细胞中表达中等。在涎腺腺样囊性癌组织中,48.00%的高级别涎腺腺样囊性癌LAPTM4B-35表达增高,显著高于低级别涎腺腺样囊性癌。此外,LAPTM4B-35高表达与临床分期晚亦呈显著相关。结论:LAPTM4B-35蛋白在正常涎腺组织细胞中呈差异性表达,与涎腺腺样囊性癌的组织学分级和临床分期显著相关。
文摘目的:探讨子宫内膜癌组织驱动蛋白家族成员20A(KIF20A)、溶酶体相关4次跨膜蛋白B-35(LAPTM4B-35)表达与临床病理特征及预后的关系。方法:选择2012年4月至2015年8月期间于我院行手术治疗的80例子宫内膜癌患者作为研究对象。检测子宫内膜癌组织以及距离肿瘤边缘2 cm以上癌旁组织中KIF20A、LAPTM4B-35 m RNA表达水平。分析子宫内膜癌组织中KIF20A、LAPTM4B-35 m RNA表达与临床病理特征的关系。分析不同KIF20A、LAPTM4B-35 m RNA表达患者5年总生存率的差异。分析子宫内膜癌患者预后的影响因素。结果:与癌旁组织相比,子宫内膜癌组织中KIF20A、LAPTM4B-35 m RNA表达水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。有淋巴结转移以及FIGO分期Ⅲ期患者的癌组织KIF20A、LAPTM4B-35 m RNA表达水平明显高于无淋巴结转移以及FIGO分期I~II期患者的癌组织,差异有统计学意义(P<0.05)。KIF20A低表达组患者5年总生存率明显高于KIF20A高表达组;LAPTM4B-35低表达组患者5年总生存率明显高于LAPTM4B-35高表达组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。Cox回归分析结果显示:FIGO分期Ⅲ期、有淋巴结转移、KIF20A m RNA高表达和LAPTM4B-35 m RNA高表达是子宫内膜癌患者预后的影响因素(P<0.05)。结论:在子宫内膜癌组织中KIF20A、LAPTM4B-35 m RNA表达水平升高,有淋巴结转移、FIGO分期较高患者癌组织KIF20A、LAPTM4B-35 m RNA表达水平上调。KIF20A、LAPTM4B-35高表达患者5年总生存率下降。
