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过表达lncRNA LINC00886靶向调控miR-451a影响乳腺癌MDA-MB-231细胞生物学行为
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作者 高建朝 张京力 +6 位作者 张志生 李晓霞 马科 冯志林 周海丰 王展海 梁晚平 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第14期2593-2600,共8页
目的:探究过表达长链非编码RNA(lncRNA)LINC00886通过调控微小RNA-451a(miR-451a)对乳腺癌(BC)MDA-MB-231细胞生物学行为的影响。方法:荧光定量PCR(qRT-PCR)检测人乳腺上皮细胞系(MCF-12A)和4种BC细胞系(HCC1937、SUM159、SK-BR-3和MDA-... 目的:探究过表达长链非编码RNA(lncRNA)LINC00886通过调控微小RNA-451a(miR-451a)对乳腺癌(BC)MDA-MB-231细胞生物学行为的影响。方法:荧光定量PCR(qRT-PCR)检测人乳腺上皮细胞系(MCF-12A)和4种BC细胞系(HCC1937、SUM159、SK-BR-3和MDA-MB-231)中lncRNA LINC00886、miR-451a表达。将MDA-MB-231细胞分为对照组、LINC00886-NC组、LINC00886组、LINC00886+miR-NC组、LINC00886+miR-451a组。qRT-PCR法检测MDA-MB-231细胞中lncRNA LINC00886、miR-451a表达水平;克隆形成实验和EdU染色检测MDA-MB-231细胞增殖能力;流式细胞术、Transwell小室实验、划痕愈合实验分别用来检测MDA-MB-231细胞凋亡、侵袭、迁移;蛋白印迹法检测MDA-MB-231细胞中增殖细胞核抗原(PCNA)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、活化的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Cleaved caspase-3)、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9蛋白表达;双荧光素酶报告基因检测lncRNA LINC00886与miR-451a的靶向关系。结果:与人乳腺上皮细胞MCF-12A相比,BC细胞系中lncRNA LINC00886表达水平降低,miR-451a表达水平升高(P<0.05);过表达lncRNA LINC00886可升高MDA-MB-231细胞凋亡率、Bax和Cleaved caspase-3蛋白表达,降低miR-451a表达、集落形成数、EdU阳性细胞百分比、侵袭细胞数、迁移率以及PCNA、Bcl-2、MMP-2、MMP-9蛋白表达(P<0.05);上调miR-451a表达可减弱lncRNA LINC00886过表达对MDA-MB-231细胞的影响(P<0.05);lncRNA LINC00886可靶向调控miR-451a表达。结论:过表达lncRNA LINC00886可通过靶向抑制miR-451a表达促进MDA-MB-231细胞凋亡并抑制MDA-MB-231细胞增殖、侵袭和迁移。 展开更多
关键词 长链非编码RNA linc00886 微小RNA-451a 乳腺癌MDA-MB-231细胞 生物学行为
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过表达lncRNA LINC00886抑制食管鳞状细胞癌Eca109细胞的恶性生物学行为 被引量：3
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作者 杨柳 梁佳 +4 位作者 沈素朋 刘磊 任利兵 郭炜 董稚明 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期751-756,共6页
目的:检测lncRNA LINC00886在食管鳞状细胞癌(ESCC)组织及细胞系中的表达及其对Eca109细胞体外增殖、迁移及侵袭的影响。方法:收集2014年6月至2016年12月河北医科大学第四医院生物标本库69例ESCC手术患者的癌及对应的癌旁组织标本,以及E... 目的:检测lncRNA LINC00886在食管鳞状细胞癌(ESCC)组织及细胞系中的表达及其对Eca109细胞体外增殖、迁移及侵袭的影响。方法:收集2014年6月至2016年12月河北医科大学第四医院生物标本库69例ESCC手术患者的癌及对应的癌旁组织标本,以及ESCC细胞系Eca109、TE13、TE1、Kyse150、Yes-2和Kyse170,用qPCR法检测LINC00886在ESCC组织及细胞系中的表达情况。分别用pIRES2-LINC00886、p IRES2-NC转染Eca109细胞,用qPCR法检测pIRES2-LINC00886转染Eca109细胞后LINC00886的过表达效率;用MTS、克隆形成实验、划痕愈合实验、Transwell侵袭实验分别检测过表达LINC00886对Eca109细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响。结果:在ESCC组织中LINC00886表达水平明显低于癌旁组织(P<0.01),其表达水平与肿瘤TNM分期和淋巴结转移相关(均P<0.05)。LINC00886在ESCC细胞中的表达水平也低于对照组(均P<0.01)。转染pIRES2-LINC00886后,Eca109细胞中LINC00886的表达水平显著高于对照组(均P<0.05)。与对照组相比,过表达LINC00886明显抑制Eca109细胞的增殖、迁移和侵袭能力(均P<0.01)。结论:lncRNA LINC00886低表达可能与ESCC的发生发展相关,过表达LINC00886可抑制ESCC细胞的增殖、迁移与侵袭能力。 展开更多
关键词 食管鳞状细胞癌 ECA109细胞 长链非编码RNA linc00886 增殖 迁移 侵袭
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