脱皮马勃止血有效部位的实验研究 被引量：11

1

作者 高云佳 赵庆春 +1 位作者 闵鹏 颜鸣 《解放军药学学报》 CAS 2010年第6期548-550,共3页

目的研究脱皮马勃止血的有效部位。方法采用家兔体外凝血实验,通过瓷板针挑法、试管法观察凝血时间和血浆复钙时间等指标,针对脱皮马勃各提取部位进行对比研究。结果脱皮马勃的乙酸乙酯部位和正丁醇部位凝血时间和复钙时间与空白对照组... 目的研究脱皮马勃止血的有效部位。方法采用家兔体外凝血实验,通过瓷板针挑法、试管法观察凝血时间和血浆复钙时间等指标,针对脱皮马勃各提取部位进行对比研究。结果脱皮马勃的乙酸乙酯部位和正丁醇部位凝血时间和复钙时间与空白对照组比较显著缩短(P<0.01),有较好的止血作用。结论脱皮马勃醇提液的乙酸乙酯部位和正丁醇部位是其止血有效部位。 展开更多

关键词 脱皮马勃 止血 有效部位

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中药脱皮马勃的化学成分研究 被引量：16

2

作者 王雪芹 孙隆儒 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2007年第5期809-810,846,共3页

为了研究脱皮马勃Lasiosphaera fenzliiReich.子实体的化学成分,通过石油醚索氏提取、硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶色谱、重结晶分离纯化,从脱皮马勃子实体中分离得到了6个化合物,通过波谱数据分析分别鉴定它们为（22E,24R）-麦角甾-7,22-二... 为了研究脱皮马勃Lasiosphaera fenzliiReich.子实体的化学成分,通过石油醚索氏提取、硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶色谱、重结晶分离纯化,从脱皮马勃子实体中分离得到了6个化合物,通过波谱数据分析分别鉴定它们为（22E,24R）-麦角甾-7,22-二烯-3β-醇（1）,麦角甾-7,22-二烯-3,6-二酮（2）,麦角甾-5α,8α-环二氧-6,22-二烯-3β-醇（3）,麦角甾-5,7,22-三烯-3-醇（4）,麦角甾-7,22-二烯-3-酮（5）,硬脂酸（6）,其中化合物1~3、6是首次从脱皮马勃中分离得到。 展开更多

关键词 脱皮马勃 化学成分 麦角甾 硬脂酸

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星点设计-响应面法优化超声提取脱皮马勃粗多糖工艺 被引量：2

3

作者 史伟国 白国栋 +3 位作者 宗希明 袁寰 杜鹃 高庆东 《中国野生植物资源》 2018年第5期4-7,共4页

药用真菌马勃中含甾体、萜类、多糖等多种成分,其中多糖是其主要活性成分之一。采用星点设计-响应面法优化超声辅助提取马勃粗多糖的最佳工艺为:液料比30. 00 ml·g^(-1),提取时间53. 77 min,提取温度58. 33℃,马勃粗多糖的提取率为... 药用真菌马勃中含甾体、萜类、多糖等多种成分,其中多糖是其主要活性成分之一。采用星点设计-响应面法优化超声辅助提取马勃粗多糖的最佳工艺为:液料比30. 00 ml·g^(-1),提取时间53. 77 min,提取温度58. 33℃,马勃粗多糖的提取率为:4. 01%。使用该方法优化的马勃粗多糖提取工艺具有操作简单、合理、预测性好的优点。可以为马勃的开发利用奠定基础,提供基础数据。 展开更多

关键词 脱皮马勃 粗多糖 超声提取 星点设计 响应面法

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N-取代邻苯二甲酰亚胺类衍生物的设计、合成及活性评价 被引量：4

4

作者 秦思凝 吕文文 +2 位作者 王铨 赵庆春 许永男 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2745-2751,共7页

结合中药脱皮马勃中分离得到的3,5-二羟基邻苯二甲酰亚胺和邻苯二甲酰亚胺类化合物的结构设计合成了一系列N-取代-3,5-二甲氧基邻苯二甲酰亚胺及N-取代-3,5-二羟基邻苯二甲酰亚胺类衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR和MS分析确证.选取人肺... 结合中药脱皮马勃中分离得到的3,5-二羟基邻苯二甲酰亚胺和邻苯二甲酰亚胺类化合物的结构设计合成了一系列N-取代-3,5-二甲氧基邻苯二甲酰亚胺及N-取代-3,5-二羟基邻苯二甲酰亚胺类衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR和MS分析确证.选取人肺腺癌细胞A549及人脐静脉血管内皮细胞HUEVC为测试细胞株,评价了所合成化合物的体外抗肿瘤及抗血管生成活性,结果表明,部分化合物表现出一定的活性. 展开更多

关键词 脱皮马勃 邻苯二甲酰亚胺 N-取代 沙利度胺 抗肿瘤

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HPLC法测定脱皮马勃中白色线状环脂肽的含量 被引量：4

5

作者 孟晶晶 范艳华 +2 位作者 赵云鹏 白俊鹏 赵庆春 《中国药师》 CAS 2013年第6期833-835,共3页

目的:建立高效液相色谱法测定脱皮马勃中白色线状环脂肽的含量。方法:采用Welchrom C_(18)色谱柱(200×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(50:50),流速1.0 ml·min^(-1),检测波长214 nm。结果:白色线状环脂肽的线性范围为0.25～40μ... 目的:建立高效液相色谱法测定脱皮马勃中白色线状环脂肽的含量。方法:采用Welchrom C_(18)色谱柱(200×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(50:50),流速1.0 ml·min^(-1),检测波长214 nm。结果:白色线状环脂肽的线性范围为0.25～40μg(r=0.999 9);平均回收率为100.89%,RSD=2.51%(n=9)。结论:该法操作简单、快速、可作为脱皮马勃中白色线状环脂肽的含量测定方法。 展开更多

关键词 脱皮马勃 白色线状环脂肽 高效液相色谱法 含量测定

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脱皮马勃不同部位止血作用及吸附力的比较研究 被引量：4

6

作者 杨佳宁 张振凌 +4 位作者 陈晶晶 张颖 李青松 林秀敏 闫梦真 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2020年第8期157-161,共5页

目的比较脱皮马勃不同药用以及极性部位提取物对小鼠的止血作用、对亚甲基蓝吸附力的效果,为马勃的加工炮制方法提供实验依据。方法取脱皮马勃,剪成小块,分出孢体、包被,分别制成水煎液;对脱皮马勃45%乙醇提取液分别用石油醚、二氯甲烷... 目的比较脱皮马勃不同药用以及极性部位提取物对小鼠的止血作用、对亚甲基蓝吸附力的效果,为马勃的加工炮制方法提供实验依据。方法取脱皮马勃,剪成小块,分出孢体、包被,分别制成水煎液;对脱皮马勃45%乙醇提取液分别用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇进行萃取,得到石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水层4个极性部位,将上述水煎液及极性部位作为不同组别的给药药物。采用断尾法、毛细管法测定出血时间(BT)、凝血时间(CT);血凝仪法测定血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)和纤维蛋白原(FIB)含量;使用One-way ANOVA处理数据;利用分光光度法测定孢体、包被对亚甲基蓝的吸附力。结果与空白组比较,孢体组和包被组均可显著缩短小鼠的BT、CT、PT和APTT(PSymbol|@@0.05),孢体组可极显著提高FIB的含量(PSymbol|@@0.01),包被组显著缩短TT(PSymbol|@@0.05);脱皮马勃乙酸乙酯和正丁醇部位组均可显著缩短小鼠的BT、CT、PT、APTT、TT,提高其FIB的含量(PSymbol|@@0.05,PSymbol|@@0.01);对亚甲基蓝的吸附力(mg/g):包被5.744>孢体5.479。结论脱皮马勃的孢体、包被,其萃取物乙酸乙酯和正丁醇部位均有显著的止血作用,凝血机制可能与通过介导内源性、外源性凝血途径有关,且包被的吸附力大于孢体,建议统一将包被作为药用部位,规范马勃的加工炮制方法。 展开更多

关键词 脱皮马勃 炮制方法 包被 止血 吸附力

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脱皮马勃化学成分研究 被引量：5

7

作者 王利伟 吴霜 《齐齐哈尔大学学报（自然科学版）》 2017年第4期57-58,61,共3页

采用硅胶柱色谱等分离方法对脱皮马勃正己烷提取物进行分离纯化,得到5个化合物,依据波谱数据分析鉴定它们的结构分别为:亚油酸(1),3-羰基麦角甾-7,22(E)-二烯(2),3β-羟基麦角甾-7,22(E)-二烯(3),3β-羟基-5α,8α-过氧桥麦角甾-6,22(E)... 采用硅胶柱色谱等分离方法对脱皮马勃正己烷提取物进行分离纯化,得到5个化合物,依据波谱数据分析鉴定它们的结构分别为:亚油酸(1),3-羰基麦角甾-7,22(E)-二烯(2),3β-羟基麦角甾-7,22(E)-二烯(3),3β-羟基-5α,8α-过氧桥麦角甾-6,22(E)-二烯(4)和苯甲酸(5),其中化合物1和5为首次从脱皮马勃中分离得到。 展开更多

关键词 脱皮马勃 亚油酸 苯甲酸

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脱皮马勃复配保鲜剂在卤制品中的应用 被引量：1

8

作者 张爱民 汤锋 +1 位作者 李琎杰 肖勇生 《宁夏农林科技》 2012年第10期179-180,共2页

采用脱皮马勃子实体浸提物与羧甲基壳聚糖复配制作卤制品生物保鲜剂,研究其在卤制品中的应用。结果表明,0.1%羧甲基壳聚糖+0.1%脱皮马勃复配使用,可以在冷藏条件下使散装卤制品由4 d延长至7 d,具有良好的推广应用前景。

关键词 脱皮马勃 羧甲基壳聚糖 保鲜 卤制品

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脱皮马勃化学成分的研究 被引量：13

9

作者 苏明智 罗舟 +1 位作者 颜鸣 赵庆春 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期664-666,共3页

目的研究脱皮马勃的化学成分。方法采用色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从脱皮马勃中分离鉴定了12个化合物,分别是麦角甾-5,7,22-三烯-3β-醇(1)、麦角甾-7,22-二烯-3β-酮(2)、麦角甾-5α,8α-环二... 目的研究脱皮马勃的化学成分。方法采用色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从脱皮马勃中分离鉴定了12个化合物,分别是麦角甾-5,7,22-三烯-3β-醇(1)、麦角甾-7,22-二烯-3β-酮(2)、麦角甾-5α,8α-环二氧-6,22-二烯-3β-醇(3)、麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(4)、反式桂皮醇(5)、反式桂皮酸(6)、对羟基苯甲酸(7)、4-羟基苯基乙酸酯(8)、苯丙氨酸(9)、正二十八烷(10)、对苯二酚(11)、棕榈酸(12)。结论化合物4～10为首次从脱皮马勃中分离得到。 展开更多

关键词 脱皮马勃 麦角甾-7 22-二烯-3β 5α 6β-三醇 反式桂皮醇 对羟基苯甲酸 4-羟基苯基乙酸酯

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脱皮马勃化学成分的研究 被引量：14

10

作者 高云佳 赵庆春 +2 位作者 闵鹏 史国兵 颜鸣 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2010年第1期47-49,共3页

目的研究脱皮马勃(Lasiosphaera fenzlii Reich.)的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离,根据理化性质和波谱分析鉴定结构。结果分离鉴定了8个已知化合物,分别是4,6-二羟基-1(3H)-异苯并呋喃酮(1)、clitocybinA(2)、5,7-二羟基-1(3... 目的研究脱皮马勃(Lasiosphaera fenzlii Reich.)的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离,根据理化性质和波谱分析鉴定结构。结果分离鉴定了8个已知化合物,分别是4,6-二羟基-1(3H)-异苯并呋喃酮(1)、clitocybinA(2)、5,7-二羟基-1(3H)-异苯并呋喃酮(3)、5-羟甲基糠醛(4)、对苯二酚(5)、3,5-二羟基苯甲酸(6)、蔗糖(7)和β-谷甾醇(8)。结论化合物1为首次分离得到的新天然产物,化合物2～7为首次从脱皮马勃中分离得到。 展开更多

关键词 结构鉴定 柱色谱法 脱皮马勃 化学成分

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正交实验联用响应面法优化脱皮马勃总生物碱提取的研究 被引量：15

11

作者 童心 王勇 +1 位作者 高锐 汪维云 《药物生物技术》 CAS 2013年第3期245-249,共5页

为获取提取马勃总生物碱的最优方法,比较了酸性醇回流法和一般醇回流法提取马勃总生物碱的效果,并结合使用正交设计和响应面法两种实验设计方法,研究酸性醇回流法提取脱皮马勃总生物碱时提取液乙醇浓度、料液比、提取时间和提取次数的影... 为获取提取马勃总生物碱的最优方法,比较了酸性醇回流法和一般醇回流法提取马勃总生物碱的效果,并结合使用正交设计和响应面法两种实验设计方法,研究酸性醇回流法提取脱皮马勃总生物碱时提取液乙醇浓度、料液比、提取时间和提取次数的影响,建立了一个总生物碱得率与影响因子的多元二次回归方程,并依此确定总生物碱的最佳提取条件。结果表明:酸性醇回流法优于普通醇回流法,最佳提取条件为pH 2的78%乙醇,料液比1∶18,提取时间188 min×3。优化后提取方法相比于原始方法提高了总生物碱得率30%。 展开更多

关键词 脱皮马勃 总生物碱 正交设计 响应面法

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脱皮马勃挥发性成分的GC-MS分析 被引量：8

12

作者 徐淑楠 司攀 +2 位作者 高玉琼 刘建华 杨广成 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第16期132-134,共3页

目的:分析脱皮马勃的挥发性成分,为脱皮马勃的开发利用提供实验依据。方法:利用水蒸气蒸馏法提取脱皮马勃(Lasiosphaera fenzlii Reich)挥发油,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对挥发油进行分析。结果:共分离出89个化学成分,鉴别出49... 目的:分析脱皮马勃的挥发性成分,为脱皮马勃的开发利用提供实验依据。方法:利用水蒸气蒸馏法提取脱皮马勃(Lasiosphaera fenzlii Reich)挥发油,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对挥发油进行分析。结果:共分离出89个化学成分,鉴别出49个化学成分,占挥发油总量的70.713%,其主要成分为苊(16.836%);芳-姜黄烯(7.800%);丁香烯环氧物(5.448%);β-姜黄酮(2.814%);β-杜松萜烯(2.771%)。结论:首次采用气相色谱-质谱联用法对脱皮马勃的挥发性成分进行研究。 展开更多

关键词 脱皮马勃 水蒸气蒸馏 气相色谱-质谱联用 挥发油

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