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Li/S电池凝胶聚合物电解质的研究 被引量:7
1
作者 马萍 徐宇虹 +2 位作者 张宝宏 殷金玲 孟祥利 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期426-428,共3页
通过溶液浇注和电解液吸收的方法,制备了PVDF-PEO类凝胶聚合物电解质膜,该膜有良好的透明性和柔韧性。PVDF-PEO凝胶聚合物电解质[n(PEO):n(PVDF)=0.5]在室温下的电导率最高可达7.03 mS/cm,吸液率达76.1%,电化学稳定窗口达4.1 V。将该电... 通过溶液浇注和电解液吸收的方法,制备了PVDF-PEO类凝胶聚合物电解质膜,该膜有良好的透明性和柔韧性。PVDF-PEO凝胶聚合物电解质[n(PEO):n(PVDF)=0.5]在室温下的电导率最高可达7.03 mS/cm,吸液率达76.1%,电化学稳定窗口达4.1 V。将该电解质[n(PEO)∶n(PVDF)]应用在Li/S电池上,经过15次充放电循环后,电池的放电比容量仍在400 mAh/g以上。 展开更多
关键词 凝胶聚合物电解质 PVDF PEO li/s电池
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软包装Li/S电池的性能研究 被引量:3
2
作者 余仲宝 王维坤 +1 位作者 王安邦 杨裕生 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期247-249,共3页
应用软包装技术,用S-C复合材料作为Li/S电池的正极材料,组装了软包装Li/S电池。性能测试结果表明:120 mA首次放电容量达1700 mAh,比能量达300 Wh/kg;循环50次(100 mA)后的容量保持率约为60%。在0℃和-20℃下的放电容量(100 mA)分别达25... 应用软包装技术,用S-C复合材料作为Li/S电池的正极材料,组装了软包装Li/S电池。性能测试结果表明:120 mA首次放电容量达1700 mAh,比能量达300 Wh/kg;循环50次(100 mA)后的容量保持率约为60%。在0℃和-20℃下的放电容量(100 mA)分别达25℃下放电容量的90%和40%。电池在过充电和短路等滥用条件下,不燃烧、不爆炸。 展开更多
关键词 软包装 li/s电池 性能
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6σ混料设计优选Li/S一次电池正极组分配比工艺 被引量:1
3
作者 张勇 武行兵 +4 位作者 王力臻 张爱勤 冯辉 夏同驰 董会超 《郑州轻工业学院学报(自然科学版)》 CAS 2009年第1期46-49,共4页
采用混料实验设计,探讨了Li/S一次电池硫正极各组分的最优配比.响应优化预测结果显示,当m(S)∶m(SP)∶m(PVDF)=0.4∶0.43∶0.17时,电池放电比容量达到454 mAh/g.在此优化比例条件下实验验证结果为467 mAh/g.同时,电化学阻抗测试结果显示... 采用混料实验设计,探讨了Li/S一次电池硫正极各组分的最优配比.响应优化预测结果显示,当m(S)∶m(SP)∶m(PVDF)=0.4∶0.43∶0.17时,电池放电比容量达到454 mAh/g.在此优化比例条件下实验验证结果为467 mAh/g.同时,电化学阻抗测试结果显示,最优比例下的阻抗较小. 展开更多
关键词 混料设计 锂/硫电池 最优配比
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Chloro-propylene Sulfite as Electrolyte Additive for Li/S Batteries
4
作者 Guo Xiang XU Qi LU Lei WEN Ping HE 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2006年第4期557-560,共4页
Chloro-propylene sulfite (CIPS) was employed as electrolyte additive of Li/S batteries for the first time. Linear potential sweep test showed that the CIPS keeps high electrochemical stability even under the voltage... Chloro-propylene sulfite (CIPS) was employed as electrolyte additive of Li/S batteries for the first time. Linear potential sweep test showed that the CIPS keeps high electrochemical stability even under the voltage of 5.0V. Being used as electrolyte additive in Li/S batteries, CIPS displayed an excellent property for self-discharge prohibition. With CIPS additive the Li/S cells initial discharge capacity was 856.2 mAh·g^-1 and 830.8 mAh·g^-1 at the current density of 15 mA.g and 30 mA·g^-1 , after 30 cycles the discharge capacities were contained at as high as 753.8 mAh.g and 715.6 mAh·g^-1. By means of infrared spectra, TG/DTA experiment and element conten analysis the speculated reason of CIPS's novel function as additive was proposed. 展开更多
关键词 Chloro-propylene sulfite li/s battery ADDITIVE sELF-DIsCHARGE capacity cycle.
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双金属MOFs碳化材料的结构对锂硫电池正极性能的影响 被引量:1
5
作者 曹翔宇 张秀玲 +2 位作者 杜依洋 马成乡 闫娟枝 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期150-155,160,共7页
利用硝酸钴和铁氰化钾在水溶液中沉淀反应以及ZIF-8在水溶液中的部分分解,分别制备了2种组成相近但结构不同的双金属有机框架前驱体Co-Fe precursor和ZCF precursor。经过多巴胺包覆,对2种产品在氩气气氛下退火获得碳化产物。将碳化产... 利用硝酸钴和铁氰化钾在水溶液中沉淀反应以及ZIF-8在水溶液中的部分分解,分别制备了2种组成相近但结构不同的双金属有机框架前驱体Co-Fe precursor和ZCF precursor。经过多巴胺包覆,对2种产品在氩气气氛下退火获得碳化产物。将碳化产物与纳米硫粉混合得到的碳/硫复合材料(E-CoFeCN@C/S、E-ZCF@C/S)分别作为正极,组装扣式锂硫电池并测试电化学性能。利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、热重分析仪进行形貌和结构分析。在组成相似的情况下,核壳结构碳载体(E-CoFeCN@C)与发散式结构碳载体(E-ZCF@C)对锂硫电池性能的影响呈现出“此消彼长”的特点:E-ZCF@C/S在循环伏安测试中表现出更小的极化以及更强的电流响应,在电化学阻抗测试中表现出更低的电荷转移阻抗,表明该材料有利于促进正极电荷传递过程,即加快电极反应动力学。E-ZCF@C/S在0.2C倍率下放电初始比容量为1211.3mAh/g,在2C倍率下放电初始比容量为794mAh/g,均优于E-CoFeCN@C/S。而核壳结构的优势主要体现在容量衰减方面,E-CoFeCN@C/S在0.2C倍率下经过100次循环后平均衰减率为0.074%(E-ZCF@C/S为0.26%),在2C倍率下循环300次后平均衰减率为0.047%(E-ZCF@C/S为0.13%),说明核壳结构对活性物质的锚固作用明显而对电荷转移不利。 展开更多
关键词 双金属MOFs 锂硫电池 材料结构 电化学性能
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Oxygen and nitrogen tailoring carbon fiber aerogel with platinum electrocatalysis interfaced lithium/sulfur(Li/S)batteries
6
作者 Lei Ji Xia Wang +6 位作者 Yongfeng Jia Xiaoxi Qin Yi Sui Huizhong Yan Zhiqiang Niu Jinghai Liu Yuegang Zhang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2023年第1期145-151,共7页
Sluggish kinetics of lithium/sulfur(Li/S)conversion chemistry and the ion channels formation in the cathode is still a bottleneck for developing future Li/S batteries with high-rate,long-cycling and high-energy.Here,a... Sluggish kinetics of lithium/sulfur(Li/S)conversion chemistry and the ion channels formation in the cathode is still a bottleneck for developing future Li/S batteries with high-rate,long-cycling and high-energy.Here,a rational cathode structure design of an oxygen(O)and nitrogen(N)tailoring carbon fiber aerogel(OCNF)as a host material integrated with platinum(Pt)electrocatalysis interface is employed to regulate Li/S conversion chemistry and ion channel.The Pt nanoparticles were uniformly sprayed onto the S surface to construct the electrocatalysis interface(Pt/S/OCNF)for generating ion channels to promote the effective penetration of electrolyte into the cathode.This Pt/S/OCNF gives the cathode a high sulfur utilization of 77.5%,an excellent rate capacity of 813.2 m Ah/g(2 C),and an outstanding long-cycling performance with a capacitance retention of 82.6%and a decay of 0.086%per cycle after 200 cycles at 0.5 C.Density functional theory(DFT)calculations reveal that the Pt electrocatalysis interface makes the cathode a high density of state(DOS)at Fermi level to facilitate the electrical conductivity,charge transfer kinetics and electrocatalysis to accelerate the lithium polysulfides(LiPSs)electrochemical conversion.Furthermore,the unique chemisorption structure and adsorption ability of Li2Sn(n=1,2,4,6,8)and S8on OCNF are attributed to the bridging effects of interfacial Pt and the bonding of N-Li.The Pt electrocatalysis interface combined with the unique 3D hierarchical porous structure and abundant functional active sites at OCNF guarantee strong adsorption confinement,fast Li/S electrocatalytic conversion and unblocked ion channels for electrolyte permeation in cathode. 展开更多
关键词 li/s conversion chemistry Ion channels Pt electrocatalysis interface 3D aerogel host(OCNF) Adsorption confinement
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Li_(2)S掺杂对富锂锰基材料首次库仑效率的提升效果研究
7
作者 陈垒 王皓 +3 位作者 张文慧 洪灿灿 王点点 赵金安 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期175-178,190,共5页
富锂锰基材料(LRM)由于电压平台高、比容量高,在锂电池材料研究中受到广泛关注。针对富锂锰基材料首次充放电库仑效率较低的问题,采用Li_(2)S对富锂锰基材料(LRM)进行掺杂改性制备得到LRM-S材料。结果表明:LRM和LRM-S的晶体结构相近,具... 富锂锰基材料(LRM)由于电压平台高、比容量高,在锂电池材料研究中受到广泛关注。针对富锂锰基材料首次充放电库仑效率较低的问题,采用Li_(2)S对富锂锰基材料(LRM)进行掺杂改性制备得到LRM-S材料。结果表明:LRM和LRM-S的晶体结构相近,具有层状晶体结构。扫描电镜分析表明,LRM-S材料由10~20nm的一次颗粒团聚而成。元素分析表明LRM-S材料中含有均匀分散的S元素。电化学分析表明,LRM的首次充电比容量为291.80mAh/g,首次放电比容量为188.63mAh/g,首次库仑效率为64.64%。Li_(2)S掺杂改性材料LRM-S的首次充电比容量为387.04mAh/g,首次放电比容量为272.64mAh/g,首次库仑效率为70.44%,在首次充放电比容量和效率方面均有显著提升。 展开更多
关键词 富锂锰基 li_(2)s 掺杂改性 首次库仑效率 电化学性能测试
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提高Li/S电池性能的研究进展 被引量:2
8
作者 张勇 武行兵 +1 位作者 张爱勤 王力臻 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期257-259,共3页
综述了提高Li/S电池性能的研究进展,包括比容量、循环寿命、高功率性能和高低温性能;对研究方向作了简单的评述。
关键词 li/s电池 电化学性能 研究进展
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利用HVSR方法探测四川理县西山村滑坡速度结构 被引量:1
9
作者 孙晓倩 储日升 +2 位作者 曾求 盛敏汉 危自根 《地球物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期1515-1526,共12页
HVSR(Horizontal-to-Vertical Spectral Ratio)是地震背景噪声水平分量与垂直分量的频谱比,常被用来探测起伏地形较小的浅地表速度结构.然而,高起伏地形下该方法的适用性还需要仔细研究.本文探讨利用HVSR方法探测四川理县西山村滑坡的... HVSR(Horizontal-to-Vertical Spectral Ratio)是地震背景噪声水平分量与垂直分量的频谱比,常被用来探测起伏地形较小的浅地表速度结构.然而,高起伏地形下该方法的适用性还需要仔细研究.本文探讨利用HVSR方法探测四川理县西山村滑坡的速度结构.我们首先将ENZ坐标系下三分量地震数据旋转到垂直于地形自由面的LQT坐标系,分别计算了两个坐标系下2 h地震背景噪声数据的HVSR曲线,对比结果发现,LQT坐标系下三分量数据的HVSR峰值频率更能反映地下结构信息.然后,本文反演了29个台站LQT坐标系的HVSR曲线,获得了滑坡体堆积物及基岩的一维S波速度结构.西山村滑坡体堆积物的S波速度范围为50~1000 m·s^(-1),滑坡厚度23~130 m.滑坡体西侧边缘地下40~120 m处存在10~20 m的低速层,表明该位置抗剪强度相对较弱,是潜在的滑动危险区域.对数据进行坐标系转换后,HVSR方法能够利用较短的观测数据获取可靠的滑坡体速度结构,为滑坡体积估算、脆弱位置识别、灾害评估提供重要信息. 展开更多
关键词 理县西山村滑坡 HVsR s波速度结构 地震背景噪声
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Li/S电池电解质的研究进展与展望
10
作者 翟丽娟 陈效华 +2 位作者 李燕 秦兆东 刘志远 《华南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第A02期96-97,110,共3页
综述了Li/S电池电解质的研究进展,并对发展前景做了展望.
关键词 li/s电池 电解质 研究进展
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不同生物炭材料的制备及其在Li-S电池中的应用(英文) 被引量:7
11
作者 李君涛 吴娇红 +1 位作者 张涛 黄令 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第5期968-975,共8页
通过可再生生物质制备的生物炭具有成本低、环保和资源可再生的优势。本研究以分布广泛的稻谷壳、芒草、杉木和柚子皮等生物质为原料,制备了4种不同类型生物炭,然后研究了其作为锂-硫电池硫/碳正极的载体的性能。研究表明由稻谷壳制备的... 通过可再生生物质制备的生物炭具有成本低、环保和资源可再生的优势。本研究以分布广泛的稻谷壳、芒草、杉木和柚子皮等生物质为原料,制备了4种不同类型生物炭,然后研究了其作为锂-硫电池硫/碳正极的载体的性能。研究表明由稻谷壳制备的硫/生物炭正极材料表现出最高的比容量和最优的循环稳定性。为了进一步改善其电性能,以SiO_2溶胶为模板制备了具有高孔隙率的稻谷壳生物炭,其多孔结构可有效抑制多硫化物的溶解。由此得到的硫/生物炭(硫含量为60%(w,质量分数))材料中的硫以无定型态均匀地分散在碳载体中。该材料表现出更优异的电化学性能:在0.2C(1C=1675 m A?g^(-1))倍率下,首周放电容量为1534.1 mAh?g^(-1),循环100周后仍可保持在783.7 mAh?g^(-1);倍率性能测试中,在2.0C倍率下,材料的可逆容量为485.3 mAh?g^(-1)。 展开更多
关键词 锂硫电池 复合物 稻壳 芒草 杉木 柚子皮
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基于B/S模式的医学实验室信息平台(LIS)的设计与实现 被引量:10
12
作者 贺建峰 宝媛媛 +3 位作者 张俊 胡杨升 张昊 张明军 《计算机应用与软件》 CSCD 2016年第3期83-86,共4页
随着医疗信息化的发展和对检验要求的提高,医学检验实现信息化管理已成为必然趋势,这也使得LIS在专业细分多、技术要素复杂的医学实验室信息管理中越来越重要。然而,传统的LIS大多基于C/S模式进行开发,这种模式开发的平台安装繁琐,扩展... 随着医疗信息化的发展和对检验要求的提高,医学检验实现信息化管理已成为必然趋势,这也使得LIS在专业细分多、技术要素复杂的医学实验室信息管理中越来越重要。然而,传统的LIS大多基于C/S模式进行开发,这种模式开发的平台安装繁琐,扩展性和分布能力差,实现维护和平台移植困难。针对这些问题,基于B/S模式,运用SSH框架和Ext JS技术对LIS平台进行研究并设计开发了一种医学实验室信息平台。结果表明,该平台有效地解决了传统LIS的许多不足,完成并实现了医学实验室的规范管理与信息融合,提高了工作效率。 展开更多
关键词 检验科 lis C/s B/s模式 ssH框架 ExtJs技术
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S-Co复合掺杂LiMn_2O_4的合成与性能 被引量:4
13
作者 夏君磊 赵世玺 +1 位作者 刘韩星 欧阳世翕 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期942-946,共5页
为了扩大锂离子电池正极材料Li_xMn_2O_4的工作电压范围,在保证良好循环性能的基础上提高材料的容量,本文对S-Co复合掺杂LiMn_2O_4的合成工艺和电化学性能进行了研究。溶胶-凝胶法合成的各试样均为纯的立方尖晶石相,且结晶状态良好。S-C... 为了扩大锂离子电池正极材料Li_xMn_2O_4的工作电压范围,在保证良好循环性能的基础上提高材料的容量,本文对S-Co复合掺杂LiMn_2O_4的合成工艺和电化学性能进行了研究。溶胶-凝胶法合成的各试样均为纯的立方尖晶石相,且结晶状态良好。S-Co复合掺杂综合了S掺杂效应和Co掺杂效应,改善了LiMn_2O_4的电化学性能,在2.4~4.3V充放电压范围内,初始容量较高,达到170mAh/g,30次循环后容量不但没有衰减而且有一定增加。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 liMN2O4 s-Co复合掺杂
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SiCp/Al-Li复合材料的微观结构性能、及断裂特征 被引量:2
14
作者 马宗义 毕敬 +2 位作者 吕毓雄 申红伟 高荫轩 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1994年第1期43-47,共5页
本文对粉末冶金法制备的SiCp/Al-Li复合材料进行了不同温度的拉伸试验和透射电镜分析,结果表明,该复合材料具有高的室温强度和低的延伸率。在复合材料基体晶界和SiC颗粒界面处均存在一定宽度的无沉淀带。微裂纹常在基体... 本文对粉末冶金法制备的SiCp/Al-Li复合材料进行了不同温度的拉伸试验和透射电镜分析,结果表明,该复合材料具有高的室温强度和低的延伸率。在复合材料基体晶界和SiC颗粒界面处均存在一定宽度的无沉淀带。微裂纹常在基体晶界和SiC颗粒界面处形成。复合材料的断裂形貌为韧窝加沿晶断裂。 展开更多
关键词 复合材料 结构 性能
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预时效对8090和2091Al-Li合金中S相析出的影响 被引量:1
15
作者 郑子樵 大谷南海男 《中南矿冶学院学报》 CSCD 1991年第6期660-665,共6页
通过电镜观察,研究了190℃人工时效前的室温和150℃预时效对8090和2091Al-Li合金中S’(Al_2CuMg)相析出的影响。实验结果表明,自然时效后人工时效的样品中由于空位凝聚而形成空位环,S’相在这些缺陷上优先形核长大。150℃的预时效由于... 通过电镜观察,研究了190℃人工时效前的室温和150℃预时效对8090和2091Al-Li合金中S’(Al_2CuMg)相析出的影响。实验结果表明,自然时效后人工时效的样品中由于空位凝聚而形成空位环,S’相在这些缺陷上优先形核长大。150℃的预时效由于增加形核驱动力而促进了S’相的析出,但影响效果不如自然时效明显。高的Cu,Mg含量有利于S’相的析出。本文讨论了S’相形成的微观机理。 展开更多
关键词 AL-li合金 s'相 预时效 沉淀
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基于LLZO的复合电解质对Li-S电池穿梭效应的抑制 被引量:5
16
作者 郑鸿鹏 陈挺 +5 位作者 徐比翼 田然 刘河洲 段华南 王可 吴勇民 《储能科学与技术》 CAS 2016年第5期719-724,共6页
相对于传统锂离子电池,锂硫电池具有高比容量、高能量密度、环境友好等特点,因而在作为未来的动力电池和储能电池上被寄予厚望。但是,目前的锂硫电池存在穿梭效应、硫利用率低、充放电体积变化大等问题。本工作主要针对硫的穿梭效应、... 相对于传统锂离子电池,锂硫电池具有高比容量、高能量密度、环境友好等特点,因而在作为未来的动力电池和储能电池上被寄予厚望。但是,目前的锂硫电池存在穿梭效应、硫利用率低、充放电体积变化大等问题。本工作主要针对硫的穿梭效应、硫在负极材料沉积等问题开展研究。首先制备出室温离子传导率为6.4×10^(-4) S/cm的含锂石榴石(LLZO)固态电解质;再引入LLZO固态电解质作为隔膜,使用石墨烯气凝胶复合硫正极组装电池进行测试。充放电循环测试结果表明,该电池结构可以解决锂硫电池难以有效充电的问题,获得了接近100%的库仑效率。此外,采用XRD、SEM等检测手段分析了充放电循环后LLZO隔膜的微观物相结构,证明了LLZO能够有效阻挡多硫化物,抑制穿梭效应。 展开更多
关键词 LLZO 锂硫电池 氧化石墨烯 穿梭效应 库仑效率
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基于B/S架构的LIS数据分析系统设计 被引量:3
17
作者 任慧朋 周宏宇 李强 《中国医疗设备》 2014年第3期56-58,共3页
本文通过对医院现有实验室信息管理系统(LIS)的数据进行深度挖掘和分析,采用数据挖掘技术和Web的并发访问控制技术设计实现了LIS数据分析系统,即为体检用户在医院建立了一个检验数据的电子银行。
关键词 lis HIs B s架构 互联网 数据分析系统
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Recent advances in chemical adsorption and catalytic conversion materials for Li–S batteries 被引量:20
18
作者 Xiaodong Hong Rui Wang +3 位作者 Yue Liu Jiawei Fu Ji Liang Shixue Dou 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第3期144-168,共25页
Owing to their low cost,high energy densities,and superior performance compared with that of Li-ion batteries,Li–S batteries have been recognized as very promising next-generation batteries.However,the commercializat... Owing to their low cost,high energy densities,and superior performance compared with that of Li-ion batteries,Li–S batteries have been recognized as very promising next-generation batteries.However,the commercialization of Li–S batteries has been hindered by the insulation of sulfur,significant volume expansion,shuttling of dissolved lithium polysulfides(Li PSs),and more importantly,sluggish conversion of polysulfide intermediates.To overcome these problems,a state-of-the-art strategy is to use sulfur host materials that feature chemical adsorption and electrocatalytic capabilities for Li PS species.In this review,we comprehensively illustrate the latest progress on the rational design and controllable fabrication of materials with chemical adsorbing and binding capabilities for Li PSs and electrocatalytic activities that allow them to accelerate the conversion of Li PSs for Li–S batteries.Moreover,the current essential challenges encountered when designing these materials are summarized,and possible solutions are proposed.We hope that this review could provide some strategies and theoretical guidance for developing novel chemical anchoring and electrocatalytic materials for high-performance Li–S batteries. 展开更多
关键词 Chemical adsorption ELECTROCATALYsIs lis BATTERIEs liTHIUM POLYsULFIDEs sHUTTLE effect
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Boosting redox activity on MXene-induced multifunctional collaborative interface in high Li2S loading cathode for high-energy Li-S and metallic Li-free rechargeable batteries 被引量:8
19
作者 Zhiyu Wang Nan Zhang +3 位作者 Mingliang Yu Junshan Liu Song Wang Jieshan Qiu 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第10期183-191,共9页
Use of metallic Li anode raises serious concerns on the safety and operational performance of Li-S batteries due to uncontrolled hazard of Li dendrite formation, which is difficultly eliminated as long as the metallic... Use of metallic Li anode raises serious concerns on the safety and operational performance of Li-S batteries due to uncontrolled hazard of Li dendrite formation, which is difficultly eliminated as long as the metallic Li exists in the cells. Pairing lithium sulfide (Li2S) cathode with currently available metallic Lifree high-capacity anodes offers an alternative solution to this challenge. However, the performance of Li2S cathode is primarily restricted by high activation barrier upon initial charge, low active mass utilization and sluggish redox kinetics. Herein, a MXene-induced multifunctional collaborative interface is proposed to afford superb activity towards redox solid-liquid/liquid-liquid phase transformation, strong chemisorption, high conductivity and fast ionic/charge transport in high Li2S loading cathode. Applying collaborative interface effectively reduces initial voltage barrier of Li2S activation and regulates the kinetic behavior of redox polysulfide conversion. Therefore, stable operation of additive-free Li2S cathode with high areal capacities at high Li2S loading up to 9 mg cm^-2 can be achieved with less sacrifice of high capacity and rate capability in Li-S batteries. Rechargeable metallic Li-free batteries are successfully constructed by pairing this high-performance Li2S cathode with high-capacity metal oxide anodes, which delivers superior energy density to current Li-ion batteries. 展开更多
关键词 lithium sULFIDE HIGH-CAPACITY CATHODE INTERFACE MXene li-s batteries
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基于电沉积导电高分子改性硫电极的Li-S电池
20
作者 仲玉娇 刘振 +2 位作者 郑祥 袁宁一 丁建宁 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期11-14,40,共5页
采用电化学法,在硫电极表面沉积一层聚(3,4–乙烯二氧噻吩)薄膜,并研究了相关锂–硫(Li-S)电池的电化学性能。结果表明,这种简单的电化学方法容易实现在整个硫电极表面制备一层致密、均匀、厚度可控的导电高分子薄膜,并且显著提高Li-S... 采用电化学法,在硫电极表面沉积一层聚(3,4–乙烯二氧噻吩)薄膜,并研究了相关锂–硫(Li-S)电池的电化学性能。结果表明,这种简单的电化学方法容易实现在整个硫电极表面制备一层致密、均匀、厚度可控的导电高分子薄膜,并且显著提高Li-S电池的循环稳定性。其中,薄膜电沉积500次时,其改性硫电极的初始放电比容量为955 m Ah/g,在放电电流密度为900 m A/g时,800次充放电循环后比容量为590 m Ah/g,即每个循环的容量损失率仅为0.047%。 展开更多
关键词 电化学法 导电高分子 li-s电池 电化学性能
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