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锂离子蓄电池正极材料LiNi_(0.85)Co_(0.1)M_(0.05)O_2的合成及性能 被引量：4
1
作者 赵煜娟 夏定国 刘庆国 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期427-430,共4页
采用共沉淀前驱体法,对LiNiO2进行金属元素Co和M(M代表Mg、Mn、Al)的共掺杂,得到系列LiNi0.85Co0.1 M0.05O2材料。并对材料进行了SEM、XRD分析以及电性能测试。另外从离子半径的角度出发,对各掺杂元素在晶体结构中的占位以及对材料性能... 采用共沉淀前驱体法,对LiNiO2进行金属元素Co和M(M代表Mg、Mn、Al)的共掺杂,得到系列LiNi0.85Co0.1 M0.05O2材料。并对材料进行了SEM、XRD分析以及电性能测试。另外从离子半径的角度出发,对各掺杂元素在晶体结构中的占位以及对材料性能的影响做了合理解释。由于Mg2+的半径与Li+的半径最为接近,可优先占据锂位。加之Mg2+不参与电化学过程,在层间起到支撑稳定作用。所以Mg2+的共掺入在改善材料循环性能方面表现出特有的优势。 展开更多
关键词 锂离子蓄电池 正极材料 合成 性能 lini0.85co0.1-m0.05o2
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LiNi_(0.85)Co_(0.10)Al_(0.05)O_2正极材料合成及表征 被引量：6
2
作者 朱先军 詹晖 周运鸿 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1862-1865,共4页
以LiOH·H_2O,Ni_2O_3,Co_2O_3和Al(OH)_3为原料,采用固相反应法合成Co-Al共掺入LiNiO_2的化合物LiNi_(0.85)Co_(0.10)Al_(0.05)O_2,由TG-DTA,XRD,SEM,DSC和电化学测试表征材料。结果表明,该材料首次放电容量达186.2mAh／g(3.0V～4.... 以LiOH·H_2O,Ni_2O_3,Co_2O_3和Al(OH)_3为原料,采用固相反应法合成Co-Al共掺入LiNiO_2的化合物LiNi_(0.85)Co_(0.10)Al_(0.05)O_2,由TG-DTA,XRD,SEM,DSC和电化学测试表征材料。结果表明,该材料首次放电容量达186.2mAh／g(3.0V～4.3V,18 mA／g),10次循环之后,容量还有180.1 mAh／g,容量保持率为96.7％；与未掺杂的LiNiO_2相比,该材料显示出良好的循环性能,且热稳定性也有所提高,是一种很有应用前景的锂离子电池正极材料。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 lini0.85co0.10Al0.05o2 共掺杂
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三元前驱体微观形貌结构对LiNi0.85Co0.10Mn0.05O2正极材料性能的影响 被引量：2
3
作者 陈龙 张二冬 +3 位作者 IQBAL Azhar 李道聪 杨茂萍 夏昕 《储能科学与技术》 CAS CSCD 2020年第2期409-414,共6页
通过调节共沉淀制备过程中氨水浓度和pH值控制三元前驱体的成核与长大过程,制备得到团聚态和均一态两种微观结构的Ni0.85Co0.10Mn0.05(OH)2前驱体。两种前驱体的粒度分布,比表面,振实等理化指标接近。烧结后制备LiNi0.85Co0.10Mn0.05O2... 通过调节共沉淀制备过程中氨水浓度和pH值控制三元前驱体的成核与长大过程,制备得到团聚态和均一态两种微观结构的Ni0.85Co0.10Mn0.05(OH)2前驱体。两种前驱体的粒度分布,比表面,振实等理化指标接近。烧结后制备LiNi0.85Co0.10Mn0.05O2三元正极材料测试电化学性能表明,两种正极的克容量及倍率性能相近,但具有均一态结构的正极材料1C循环50周后容量保持率达到98.3%,高于团聚态结构正极材料的96.9%循环保持率。d Q·d V-1分析表明,具有均一态结构的正极材料循环前后的氧化还原峰位置和压差稳定,显示了较小的极化损失。进一步通过SEM表征,循环前后具有均一态结构的正极材料断面密实,显示出较高的机械强度,因此在充放电循环过程中颗粒无明显破碎,有较稳定的电极/电解液界面,可改善循环性能。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极前驱体 二次球形貌 lini0.85co0.10Mn0.05o2
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Co(OH)2包覆LiNi0.85Co0.10Mn0.05O2的电化学性能 被引量：1
4
作者 高玉仙 龙君君 +1 位作者 丁楚雄 李道聪 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期347-351,共5页
用氢氧化亚钴[Co(OH)2]包覆高镍三元正极材料LiNi0.85Co0.10 Mn0.05O 2,控制烧结温度,使Co(OH)2分解为四氧化三钴(Co 3O 4)。半电池测试显示:包覆材料首次循环的放电比容量为202.4 mAh/g、库仑效率为87.7%,均高于未包覆材料。全电池测... 用氢氧化亚钴[Co(OH)2]包覆高镍三元正极材料LiNi0.85Co0.10 Mn0.05O 2,控制烧结温度,使Co(OH)2分解为四氧化三钴(Co 3O 4)。半电池测试显示:包覆材料首次循环的放电比容量为202.4 mAh/g、库仑效率为87.7%,均高于未包覆材料。全电池测试显示:包覆材料制备的电池高温(45℃)循环性能更好,以0.50 C充电、1.00 C放电在2.80~4.20 V循环300次,容量保持率为93.3%,而未包覆材料制备的电池为90.2%。电位滴定和SEM分析表明:包覆的Co(OH)2在烧结过程中能与LiNi0.85Co0.10Mn0.05O2的表面残碱(LiOH/Li 2CO3)反应,降低表面残碱含量。XRD测试显示:包覆材料的Ni/Li混排降低,微观应变减小。电化学阻抗谱显示:包覆材料的电荷转移阻抗降低,因此具有更好的电化学性能。 展开更多
关键词 氢氧化亚钴[Co(oH)2] lini0.85co0.10 Mn0.05o2 包覆 Ni/Li混排
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MnO_2掺杂量对BaCo_(0.05)Co_(0.1)Bi_(0.85)O_3厚膜NTCR电性能影响
5
作者 李擘 刘心宇 +2 位作者 袁昌来 赵霞妍 巫秀芳 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期39-41,48,共4页
以新型BaCo0.05Co0.1Bi0.85O3材料为基体,掺杂不同摩尔分数x(MnO2),在840℃下烧结4h制备了NTC厚膜电阻。借助XRD、SEM和直流阻温特性测试仪,研究x(MnO2)对电阻相组成、微结构及电性能的影响。结果表明:所得的NTC厚膜热敏电阻主要物相为... 以新型BaCo0.05Co0.1Bi0.85O3材料为基体,掺杂不同摩尔分数x(MnO2),在840℃下烧结4h制备了NTC厚膜电阻。借助XRD、SEM和直流阻温特性测试仪,研究x(MnO2)对电阻相组成、微结构及电性能的影响。结果表明:所得的NTC厚膜热敏电阻主要物相为具有钙钛矿结构的BaCo0.05Co0.1Bi0.85O3,且表面致密。当x(MnO2)超过5%时,有新相BaMnO3开始沿晶界析出,获得小尺寸晶粒;厚膜电阻的室温电阻率ρ25及B25/85值随x(MnO2)增加而升高;当x(MnO2)为10%时,ρ25从初始的13.5?·mm升高为810.0?·mm,B25/85值从600K升高到2049K。 展开更多
关键词 NTC厚膜电阻 BaCo0.05co0.1Bi0.85o3 MNo2 微结构 电性能
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