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Qualitative analysis of chemical components in Lianhua Qingwen capsule by HPLC-Q Exactive-Orbitrap-MS coupled with GC-MS 被引量:12
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作者 Shuai Fu Rongrong Cheng +1 位作者 Zixin Deng Tiangang Liu 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS CSCD 2021年第6期709-716,共8页
The Lianhua Qingwen(LHQW) capsule is a popular traditional Chinese medicine for the treatment of viral respiratory diseases.In particular,it has been recently prescribed to treat infections caused by the severe acute ... The Lianhua Qingwen(LHQW) capsule is a popular traditional Chinese medicine for the treatment of viral respiratory diseases.In particular,it has been recently prescribed to treat infections caused by the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2(SARS-CoV-2).However,due to its complex composition,little attention has been directed toward the analysis of chemical constituents present in the LHQW capsule.This study presents a reliable and comprehensive approach to characterizing the chemical constituents present in LHQW by high-performance liquid chromatography-Q Exactive-Orbitrap mass spectrometry(HPLC-Q Exactive-Orbitrap-MS) coupled with gas chromatography-mass spectrometry(GC-MS).An automated library alignment method with a high mass accuracy(within 5 ppm) was used for the rapid identification of compounds.A total of 104 compounds,consisting of alkaloids,flavonoids,phenols,phenolic acids,phenylpropanoids,quinones,terpenoids,and other phytochemicals,were successfully characterized.In addition,the fragmentation pathways and characteristic fragments of some representative compounds were elucidated.GC-MS analysis was conducted to characterize the volatile compounds present in LHQW.In total,17 compounds were putatively characterized by comparing the acquired data with that from the NIST library.The major constituent was menthol,and all the other compounds were terpenoids.This is the first comprehensive report on the identification of the major chemical constituents present in the LHQW capsule by HPLC-Q Exactive-Orbitrap-MS,coupled with GCMS,and the results of this study can be used for the quality control and standardization of LHQW capsules. 展开更多
关键词 lianhua qingwen capsule HPLC-Q exactive-orbitrap-MS GC-MS Chemical components
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Retrospective analysis of the efficacy of traditional Chinese medicine Lianhua Qingwen Capsule for the treatment of novel coronavirus-infected pneumonia 被引量:1
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作者 Peng Chen Xiong Gan +5 位作者 Li-Juan Fang Jie-Xin Lei Fu-Chao Chen Yue Wu Guo-Hong Pan Ben-Hong Zhou 《Drug Combination Therapy》 2021年第4期24-28,共5页
Objective:The aim of this study was to evaluate the clinical efficacy of traditional Chinese medicine Lianhua Qingwen Capsule(LQC)for the treatment of novel coronavirus-infected pneumonia by a retrospective analysis o... Objective:The aim of this study was to evaluate the clinical efficacy of traditional Chinese medicine Lianhua Qingwen Capsule(LQC)for the treatment of novel coronavirus-infected pneumonia by a retrospective analysis of confirmed COVID-19 cases,thereby providing a reference for clinical treatment.Methods:We retrospectively analyzed the clinical data of patients with confirmed NCIP treated at the Hanchuan Hospital of People’s Hospital of Wuhan University of China between January 21 and January 30,2020.A total of 32 patients were included in the treatment group,who received routine treatment plus LQC(1 packet,tid),and 32 patients were included in the control group,who received routine treatment alone.The data about response rate of respiratory symptoms were compared and analyzed between the two groups.Results:No significant between-group difference was observed in baseline data.The response rates for fever were 84.4%in the treatment group and 56.3%in the control group;for cough,the response rates were 47.8%and 7.4%in the treatment group and the control group,respectively(P<0.05).The response rates for expectoration were 71.4%in the treatment group and 11.8%in the control group;for shortness of breath,the response rates were 78.6%and 0%in the treatment group and the control group,respectively(P<0.05).The average duration of symptoms like fever,cough,fatigue and expectoration in the treatment group were shorter than that in the control group(P<0.05).There was no significant difference in the incidence rate between LQC and control group.Conclusion:Traditional Chinese medicine LQC significantly improved fever,cough,expectoration,and shortness of breath in patients with confirmed COVID-19,thereby providing preliminary evidence for clinical treatment. 展开更多
关键词 lianhua qingwen Capsule Novel coronavirus-infected pneumonia COVID-19 Clinical study FEVER COUGH
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Network pharmacological approach to explore the mechanisms of Lianhua Qingwen capsule in coronavirus disease 2019 被引量:1
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作者 Wen-Li You Jin-E Wan +4 位作者 Hai-Rui Gao Peng-Lin Liu Li-Ze Zhang Dan-Dan Wang Gang Zhao 《Precision Medicine Research》 2020年第2期67-77,共11页
Background:This study aimed to explore the molecular mechanisms of the active compounds of Lianhua Qingwen capsule in the treatment of coronavirus disease 2019 by using systemic pharmacology approach.Methods:In this s... Background:This study aimed to explore the molecular mechanisms of the active compounds of Lianhua Qingwen capsule in the treatment of coronavirus disease 2019 by using systemic pharmacology approach.Methods:In this study,network pharmacology methodology was applied,including active chemical component screening,target gene prediction,herbal-compound and compound-target gene network construction,gene enrichment analysis,pathway enrichment analysis and network analysis.Results:Network analysis showed that 3 bioactive ingredients(quercetin,kaempferol,AC1LIUG4)were screened as pivotal ingredients.30 target genes were identified as the anti-coronavirus disease 2019 of Lianhua Qingwen capsule.Among the targets,tumor necrosis factor,JUN(transcription factor AP-1),interleukin 6,vascular endothelial growth factor A,interleukin 1B,interleukin 2,mitogen-activated protein kinases 1 were regulated by various compounds and screened as the core genes of protein-protein interaction network.Nineteen signaling pathways screened by Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes pathway enrichment(P<0.05)were enriched on various inflammatory signaling pathways such as interleukin 17 signaling pathway,NF-κB signaling pathway,tumor necrosis factor signaling pathway and C-type lectin receptor signaling pathway.Conclusion:The bioactive compounds in Lianhua Qingwen capsule may have a therapeutic effect on coronavirus disease 2019 by inhibiting cytokine storms by regulating multiple inflammatory signaling pathways. 展开更多
关键词 COVID-19 lianhua qingwen capsule Network pharmacology Cytokine storm
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Analysis of the Real-world Efficacy of Lianhua Qingwen Capsule(莲花清瘟胶囊)in the Treatment of Upper Respiratory Tract Infection 被引量:1
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作者 WANG Fu-li SUN Meng-hua +1 位作者 XIE Yan-ming LI Xiang-jie 《World Journal of Integrated Traditional and Western Medicine》 2021年第6期27-33,共7页
Objective:To explore the efficacy of Lianhua Qingwen Capsule(莲花清瘟胶囊)on upper respiratory tract infection,to understand the impact of Lianhua Qingwen Capsule(莲花清瘟胶囊)on the treatment outcome of upper respira... Objective:To explore the efficacy of Lianhua Qingwen Capsule(莲花清瘟胶囊)on upper respiratory tract infection,to understand the impact of Lianhua Qingwen Capsule(莲花清瘟胶囊)on the treatment outcome of upper respiratory tract infection,and provide reference for rational clinical drug use.Methods:The HIS database based on 18 large third-grade class-A hospitals was selected to match 1:1 for upper respiratory tract infection patients using and without Lianhua Qingwen Capsule(莲花清瘟胶囊)according to certain standards.The recombination of treatment outcome as"recovery"and"improvement"in the database was defined as effective treatment,"ineffectiveness","death"and"other"as ineffectivetreatment populations,and the effectiveness of treatment outcomes in the remerged 2 groups was compared by propensity score method.Results:After matching,454 cases were in both the patients treated by(experimental group)and without(control group)Lianhua Qingwen Capsule(莲花清瘟胶囊).Analysis was performed by three Logistic regression methods,all showing regression coefficients greater than 0 and statistically significant differences(P<0.05).Conclusion:Patients with upper respiratory tract infection treated by Lianhua Qingwen Capsule(莲花清瘟胶囊)are more effective than that without Lianhua Qingwen Capsule(莲花清瘟胶囊),it can improve the clinical efficacy of patients with upper respiratory tract infection。 展开更多
关键词 Tensity analysis lianhua qingwen Capsule(莲花清瘟胶囊) Upper respiratory Tract infection Real world
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不同中成药辅助治疗社区获得性肺炎疗效及安全性的网状Meta分析
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作者 赵天天 张业清 +4 位作者 苏克雷 刘琪 狄苗淼 夏宇 赵宁宁 《临床合理用药杂志》 2024年第3期16-21,共6页
目的采用网状Meta分析探讨不同中成药辅助治疗社区获得性肺炎(CAP)的疗效及安全性。方法计算机检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普网、中国生物医学文献数据库及PubMed、Web of Science、Embase、the Cochrane Library中公开发... 目的采用网状Meta分析探讨不同中成药辅助治疗社区获得性肺炎(CAP)的疗效及安全性。方法计算机检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普网、中国生物医学文献数据库及PubMed、Web of Science、Embase、the Cochrane Library中公开发表的中成药治疗CAP的随机对照试验(RCTs),检索时限为建库至2023年5月。由2位研究员独立筛选文献,采用Cochrane风险偏倚评估工具RoB 2.0对纳入文献进行方法学质量评价,应用Stata 15.0软件进行网状Meta分析,并绘制漏斗图评估文献发表偏倚。结果最终纳入31篇RCTs,共包含3111例患者。网状Meta分析结果显示,临床总有效率的累积排序概率曲线下面积(SUCRA)排序为:十味龙胆花颗粒>疏风解毒胶囊>连花清瘟胶囊/颗粒>蒲地蓝消炎口服液>西药;退热时间的SUCRA排序为:十味龙胆花颗粒>连花清瘟胶囊/颗粒>疏风解毒胶囊>蒲地蓝消炎口服液>西药;咳嗽消失时间的SUCRA排序为:十味龙胆花颗粒>疏风解毒胶囊=连花清瘟胶囊/颗粒>蒲地蓝消炎口服液>西药;肺部啰音消失时间的SUCRA排序为:十味龙胆花颗粒>疏风解毒胶囊>连花清瘟胶囊/颗粒>西药。与单独西药治疗相比,十味龙胆花颗粒、疏风解毒胶囊、连花清瘟胶囊/颗粒、蒲地蓝消炎口服液联合西药治疗的临床总有效率均较高。与单独西药治疗相比,十味龙胆花颗粒、连花清瘟胶囊/颗粒、疏风解毒胶囊联合西药治疗者的退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间更短;与连花清瘟胶囊/颗粒、疏风解毒胶囊、蒲地蓝消炎口服液联合西药相比,十味龙胆花颗粒联合西药治疗者退热时间、咳嗽消失时间更短;与疏风解毒胶囊、连花清瘟胶囊/颗粒联合西药相比,十味龙胆花颗粒联合西药治疗者的肺部啰音消失时间更短。研究均未出现严重不良反应。漏斗图结果显示,有少部分散点分布在下部,散点存在不对称性,故文献存在一定的发表偏倚。结论连花清瘟胶囊/颗粒、疏风解毒胶囊、蒲地蓝消炎口服液、十味龙胆花颗粒联合西药治疗CAP均可增强疗效,但十味龙胆花颗粒的治疗效果最好,疏风解毒胶囊次之。 展开更多
关键词 社区获得性肺炎 十味龙胆花颗粒 疏风解毒胶囊 连花清瘟胶囊/颗粒 蒲地蓝消炎口服液 西药 随机对照试验 网状Meta分析
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连花清瘟颗粒联合帕拉米韦治疗儿童流感病毒肺炎疗效观察
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作者 张如玉 王芳 《儿科药学杂志》 CAS 2024年第5期47-50,共4页
目的:探讨儿童流感病毒肺炎的有效治疗方案。方法:选取我院2021年10月-2022年10月收治的流感病毒肺炎患儿100例,按随机数表法分为观察组和对照组各50例。对照组实施帕拉米韦氯化钠注射液治疗,而观察组给予连花清瘟颗粒口服联合帕拉米韦... 目的:探讨儿童流感病毒肺炎的有效治疗方案。方法:选取我院2021年10月-2022年10月收治的流感病毒肺炎患儿100例,按随机数表法分为观察组和对照组各50例。对照组实施帕拉米韦氯化钠注射液治疗,而观察组给予连花清瘟颗粒口服联合帕拉米韦氯化钠注射液治疗。比较两组患儿主要临床症状缓解时间、血清炎症因子、免疫因子水平以及临床疗效。结果:观察组发热、咳嗽咳痰、咽痛、流鼻涕、喘息以及肺部湿啰音缓解时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6及CD8^(+)水平均低于照组(P<0.05);IgA、IgG及CD4^(+)水平均高于对照组(P<0.05)。观察组的总有效率(96.00%)高于对照组(84.00%,P<0.05)。结论:连花清瘟颗粒联合帕拉米韦可以有效缓解流感病毒肺炎患儿的临床症状,减轻炎症反应,增强免疫力。 展开更多
关键词 帕拉米韦 连花清瘟颗粒 流感 肺炎
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以连花清瘟胶囊简介英译现状为例探讨中医药文化国际传播困局与策略 被引量:1
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作者 潘宣佑 周恩 《中国中医药现代远程教育》 2024年第3期124-127,共4页
中医药文化是中国最具代表性的传统文化之一。随着新型冠状病毒肺炎疫情的暴发,中医药越发彰显出其优势和特色。连花清瘟胶囊作为抗击疫情的有力武器,为促进中医药文化的国际传播铺垫了良好基础。此文以连花清瘟胶囊简介英译现状为例,... 中医药文化是中国最具代表性的传统文化之一。随着新型冠状病毒肺炎疫情的暴发,中医药越发彰显出其优势和特色。连花清瘟胶囊作为抗击疫情的有力武器,为促进中医药文化的国际传播铺垫了良好基础。此文以连花清瘟胶囊简介英译现状为例,深入探讨当前中医药文化国际传播中面临的传而不正、传而不通、传而不一等困局,并针对性地提出深度学习中医药文化、引导文化适应、规范中医术语英译标准、培养中医药文化传播人才等策略,以求中医药文化传而达正、传而达通、传而达一、传而达精,希冀切实促进疫情之下中医药文化走向世界。 展开更多
关键词 中医药文化 国际传播 连花清瘟胶囊 翻译
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连花清瘟胶囊联合西药治疗社区获得性肺炎临床研究 被引量:1
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作者 王坤 王银慧 《新中医》 CAS 2024年第2期68-73,共6页
目的:观察连花清瘟胶囊联合西药治疗社区获得性肺炎(CAP)痰热壅肺证的临床疗效。方法:选取98例CAP痰热壅肺证患者,以随机数字表法分为治疗组49例与对照组49例。剔除治疗组1例,对照组3例,最终纳入研究治疗组48例、对照组46例。对照组给... 目的:观察连花清瘟胶囊联合西药治疗社区获得性肺炎(CAP)痰热壅肺证的临床疗效。方法:选取98例CAP痰热壅肺证患者,以随机数字表法分为治疗组49例与对照组49例。剔除治疗组1例,对照组3例,最终纳入研究治疗组48例、对照组46例。对照组给予阿奇霉素片联合注射用头孢曲松钠治疗,治疗组在对照组基础上给予连花清瘟胶囊治疗。2组均治疗7 d。比较2组临床疗效、中医证候评分、炎症指标[超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及免疫指标[免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM]水平。结果:治疗后,治疗组总有效率95.83%,高于对照组82.61%(P<0.05)。2组咳嗽、痰多、痰白干黏或痰黄、胸痛、发热、口渴、尿黄、大便秘结、腹胀评分均较治疗前降低(P<0.05),治疗组上述9项中医证候评分均低于对照组(P<0.05)。2组血清hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均较治疗前降低(P<0.05),治疗组上述3项指标水平均低于对照组(P<0.05)。2组血清IgA、IgG、IgM水平均较治疗前升高(P<0.05),治疗组上述3项指标水平均高于对照组(P<0.05)。结论:连花清瘟胶囊联合西药治疗CAP痰热壅肺证疗效显著,可减轻临床症状,抑制炎症反应,增强免疫功能。 展开更多
关键词 社区获得性肺炎 痰热壅肺证 连花清瘟胶囊 阿奇霉素片 注射用头孢曲松钠 炎症指标 免疫功能
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上感颗粒与连花清瘟颗粒治疗轻症流行性感冒的临床效果比较及对肝肾功能、心肌酶谱的影响
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作者 郭志洪 刘林洁 +2 位作者 李修元 张梦楠 敖素华 《检验医学与临床》 CAS 2024年第19期2815-2819,共5页
目的比较上感颗粒与连花清瘟颗粒治疗轻症流行性感冒的临床效果及对肝肾功能、心肌酶谱的影响。方法选取2021年3-10月西南医科大学附属中医医院门诊或住院收治的确诊的轻症流行性感冒患者95例为研究对象。根据治疗方案的不同,将患者分... 目的比较上感颗粒与连花清瘟颗粒治疗轻症流行性感冒的临床效果及对肝肾功能、心肌酶谱的影响。方法选取2021年3-10月西南医科大学附属中医医院门诊或住院收治的确诊的轻症流行性感冒患者95例为研究对象。根据治疗方案的不同,将患者分为对照组(采用连花清瘟胶囊治疗,50例)和试验组(采用上感颗粒治疗,45例),两组均治疗7 d,比较两组中医症候积分、疗效,观察两组患者治疗前后白细胞计数(WBC)、中性粒细胞比例(N%)、C反应蛋白(CRP)、淋巴细胞百分比、血小板计数(PLT)和丙氨酸转氨酶(ALT)、肌酐(Cr)、血尿素氮(BUN),以及心肌酶谱4项[肌酸激酶(CK),肌酸激酶同工酶(CK-MB),乳酸脱氢酶(LDH)和天冬氨酸转氨酶(AST)]的水平变化。结果治疗前、治疗后两组间鼻塞、咽痛、咳痰和头痛症状评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者鼻塞、咽痛、咳痰和头痛症状评分均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗后两组症状总积分均低于治疗前症状总积分(P<0.05),但治疗前、治疗后两组间症状总积分及疗效指数比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组临床疗效比较,差异无统计学意义(Z=0.29,P=0.77)。治疗前、治疗后两组间WBC、N%、淋巴细胞百分比、PLT及ALT、Cr、BUN、CK、CK-MB、LDH、AST水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论上感颗粒和连花清瘟颗粒治疗轻症流行性感冒均安全、有效,能在短时间内改善轻症流行性感冒症状,也不会导致肝功能、肾功能和心肌损伤。 展开更多
关键词 上感颗粒 轻症流行性感冒 连花清瘟颗粒 疗效 安全性
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连花清瘟颗粒治疗流行性感冒的效果分析
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作者 宋佳 《中国现代药物应用》 2024年第2期114-116,共3页
目的 研究连花清瘟颗粒治疗流行性感冒的临床疗效。方法 370例流行性感冒患者,按治疗方法不同分为对照组(182例)和观察组(188例)。对照组患者给予磷酸奥司他韦颗粒进行治疗,观察组患者给予连花清瘟颗粒进行治疗。比较两组患者的临床疗... 目的 研究连花清瘟颗粒治疗流行性感冒的临床疗效。方法 370例流行性感冒患者,按治疗方法不同分为对照组(182例)和观察组(188例)。对照组患者给予磷酸奥司他韦颗粒进行治疗,观察组患者给予连花清瘟颗粒进行治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生率及症状恢复时间。结果 观察组(90.43%)的临床总有效率明显高于对照组(80.77%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组(6.38%)和对照组(5.49%)的不良反应发生率差异不显著(P>0.05)。观察组的体温恢复正常时间(3.51±0.69)d、鼻塞消失时间(3.40±0.66)d、咳嗽消失时间(3.31±0.65)d、乏力恢复正常时间(3.47±0.68)d明显比对照组的(3.72±0.71)、(3.57±0.68)、(3.45±0.66)、(3.69±0.70)d短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 连花清瘟颗粒治疗流行性感冒患者效果显著,可明显缩短患者临床症状恢复时间,且用药安全,值得推荐。 展开更多
关键词 连花清瘟颗粒 流行性感冒 磷酸奥司他韦颗粒
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连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿甲型流行性感冒的临床研究
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作者 李磊 《中国医药指南》 2024年第7期62-64,共3页
目的 研究连花清瘟颗粒辅助治疗甲型流行性感冒的疗效。方法 以2022年至2023年徐州矿务集团第一医院确诊的50例甲型流行性感冒患儿作为研究对象,将其分为对照组和观察组,各25例。除给予退热等基础治疗外,对照组给予磷酸奥司他韦颗粒治疗... 目的 研究连花清瘟颗粒辅助治疗甲型流行性感冒的疗效。方法 以2022年至2023年徐州矿务集团第一医院确诊的50例甲型流行性感冒患儿作为研究对象,将其分为对照组和观察组,各25例。除给予退热等基础治疗外,对照组给予磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察组给予连花清瘟颗粒联合奥司他韦颗粒治疗,两组患者均连续治疗5 d,比较临床疗效差异。结果 观察组患者经连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,发热改善时间、咽痛改善时间、鼻塞改善时间、咳嗽改善时间均明显短于对照组(P <0.05)。对照组25例患者,经磷酸奥司他韦颗粒治疗,临床总有效率为82.00%;观察组25例患者经连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,临床总有效率为96.00%,明显高于对照组(P <0.05)。结论 对小儿甲型流行性感冒患者而言,在采用磷酸奥司他韦颗粒治疗基础上,联合应用连花清瘟颗粒,不仅可以有效缩短临床症状的改善时间,还可以提高临床疗效。 展开更多
关键词 小儿甲型流行性感冒 连花清瘟颗粒 磷酸奥司他韦颗粒
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连花清瘟颗粒与阿奇霉素序贯疗法在肺炎支原体肺炎患儿中的应用研究
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作者 许飞 《中国现代药物应用》 2024年第6期1-5,共5页
目的分析肺炎支原体(MP)肺炎患儿采用连花清瘟颗粒与阿奇霉素序贯疗法联合治疗的效果。方法98例MP肺炎患儿,使用随机数字表法分为研究组与对照组,各49例。对照组患儿采用阿奇霉素序贯疗法治疗,研究组在对照组基础上联合连花清瘟颗粒治... 目的分析肺炎支原体(MP)肺炎患儿采用连花清瘟颗粒与阿奇霉素序贯疗法联合治疗的效果。方法98例MP肺炎患儿,使用随机数字表法分为研究组与对照组,各49例。对照组患儿采用阿奇霉素序贯疗法治疗,研究组在对照组基础上联合连花清瘟颗粒治疗。比较两组疗效、症状与体征恢复时间、肺功能[用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF)]、临床肺部感染量表(CPIS)评分、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]、生活质量评分、不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率95.92%高于对照组的81.63%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组退热、咳嗽缓解、啰音消失时间分别为(3.02±1.02)、(4.68±1.69)、(4.04±0.70)d,短于对照组的(4.41±1.42)、(6.02±2.02)、(5.05±0.75)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组FVC(2.30±0.24)L、PEF(192.60±17.08)L/min高于对照组的(1.85±0.23)L、(169.55±18.20)L/min,CPIS评分(1.45±0.55)分低于对照组的(1.87±0.42)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组IL-6、TNF-α、CRP分别为(30.12±5.88)pg/ml、(30.45±4.85)pg/ml、(10.75±3.82)mg/L,低于对照组的(35.24±7.08)pg/ml、(40.56±5.02)pg/ml、(14.28±3.70)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组生活质量评分(88.85±5.45)分高于对照组的(82.65±6.02)分,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,结果无差异性(P>0.05)。结论MP肺炎患儿采用连花清瘟颗粒与阿奇霉素序贯疗法联合治疗效果确切,能够促进症状与体征恢复,改善肺功能、肺部感染情况与炎症因子水平,保障生活质量,安全性较为理想,适于临床推广。 展开更多
关键词 连花清瘟颗粒 阿奇霉素序贯疗法 肺炎支原体肺炎
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连花清瘟颗粒联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂在儿童哮喘共患鼻窦炎中的临床疗效及对肺功能、炎症因子的影响
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作者 赖河生 卢锦文 卢筱蓉 《中外医疗》 2024年第6期183-187,共5页
目的探讨连花清瘟颗粒联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂对儿童哮喘共患鼻窦炎的临床疗效,以及对肺功能、炎症因子的影响。方法方便选取2021年1月—2023年9月龙岩市第二医院收治的66例哮喘共患鼻窦炎患儿为研究对象,采用随机数表法分为对照组(... 目的探讨连花清瘟颗粒联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂对儿童哮喘共患鼻窦炎的临床疗效,以及对肺功能、炎症因子的影响。方法方便选取2021年1月—2023年9月龙岩市第二医院收治的66例哮喘共患鼻窦炎患儿为研究对象,采用随机数表法分为对照组(采用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗)和研究组(在对照组基础上增加连花清瘟颗粒治疗),每组33例。比较两组患儿治疗效果、治疗前后肺功能及血清炎症因子水平。结果研究组治疗总有效率(93.94%)显著高于对照组(75.76%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.243,P<0.05);研究组咳嗽、呼吸困难、鼻塞、流涕症状改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组治疗后第1秒用力呼气量(Forced Expiratory Volume,FEV1)(1.72±0.24)L、用力肺活量(Forced Vital Capacity,FVC)(2.12±0.34)L、呼气峰流速(Peak Expiratory Flow,PEF)(3.24±0.46)L/s均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,研究组白细胞介素4(Interleukin-4,IL-4)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)及肿瘤坏死因子(Tumor necrosis Factor,TNF-α)均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论连花清瘟与丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合治疗儿童哮喘共患鼻窦炎疗效显著,可快速消除换患儿的临床症状、改善其肺功能,降低其炎症反应水平。 展开更多
关键词 连花清瘟颗粒 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂 哮喘 鼻窦炎 肺功能 炎症因子
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观察连花清瘟颗粒联合氨溴索治疗急性上呼吸道感染伴失眠患者疗效
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作者 陶君梅 《世界睡眠医学杂志》 2024年第8期1671-1673,共3页
目的:分析连花清瘟颗粒联合氨溴索治疗急性上呼吸道感染伴失眠患者的疗效及对睡眠质量及炎症介质的影响。方法:选取2023年5月至2024年1月潍坊市高新康复医院感染科收治的急性上呼吸道感染伴失眠患者80例作为研究对象,按照随机数字表法... 目的:分析连花清瘟颗粒联合氨溴索治疗急性上呼吸道感染伴失眠患者的疗效及对睡眠质量及炎症介质的影响。方法:选取2023年5月至2024年1月潍坊市高新康复医院感染科收治的急性上呼吸道感染伴失眠患者80例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予连花清瘟颗粒单药治疗,观察组给予连花清瘟颗粒联合氨溴索治疗。采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、失眠严重程度指数(ISI)评价患者睡眠质量,比较2组患者睡眠质量的差异,并比较2组患者干预后的治疗有效率。结果:治疗后,观察组患者治疗有效率显著高于对照组,观察组PSQI评分、ISI评分均显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:连花清瘟颗粒联合氨溴索在改善急性上呼吸道感染伴失眠患者呼吸系统症状与失眠症状中优势突出,值得推广应用。 展开更多
关键词 急性上呼吸道感染 失眠 连花清瘟颗粒 氨溴索 睡眠质量 病毒感染 临床疗效 炎症介质
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连花清瘟颗粒辅治儿童咳嗽变异性哮喘合并肺炎支原体感染的临床效果 被引量:3
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作者 刘祎 黄翔毓 《临床合理用药杂志》 2023年第17期9-12,共4页
目的观察连花清瘟颗粒辅治儿童咳嗽变异性哮喘合并肺炎支原体感染的临床效果。方法选取2018年1月—2020年1月宜春学院第二附属医院收治的咳嗽变异性哮喘合并肺炎支原体感染患儿88例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各44例。对照组... 目的观察连花清瘟颗粒辅治儿童咳嗽变异性哮喘合并肺炎支原体感染的临床效果。方法选取2018年1月—2020年1月宜春学院第二附属医院收治的咳嗽变异性哮喘合并肺炎支原体感染患儿88例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各44例。对照组患儿入院后予常规方案治疗,观察组在对照组基础上加用连花清瘟颗粒治疗,2组均连续治疗4周。比较2组治疗效果,临床症状(高热、咳嗽、喘息、肺部啰音)改善情况,治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))及呼气流量峰值(PEF)]、相关炎性指标[血清Clara细胞分泌蛋白(CCSP)、干扰素-γ(IFN-γ)和白介素-17(IL-17)]、免疫因子[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)]水平变化及不良反应(恶心呕吐、皮疹、腹泻、头痛)发生情况。结果观察组与对照组治疗总有效率(95.46%vs.86.36%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=2.200,P=0.138);观察组各项症状改善时间均短于对照组(P<0.01)。治疗4周后,2组FVC、FEV_(1)及PEF均较治疗前增加,且观察组增加的程度大于对照组(P<0.05或P<0.01);2组CCSP、IFN-γ水平均较治疗前升高,IL-17水平降低,且观察组升高或降低的程度大于对照组(P均<0.01);2组IgA水平、CD4^(+)、CD8^(+)均较治疗前升高,CD4^(+)/CD8^(+)降低,且观察组升高或降低的程度大于对照组(P<0.05或P<0.01);IgM水平升高,但观察组升高幅度小于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);2组IgG水平均高于治疗前,但2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组与对照组不良反应总发生率(18.18%vs.11.36%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.812,P=0.367)。结论连花清瘟颗粒辅治儿童咳嗽变异性哮喘合并肺炎支原体感染的临床效果显著,可缓解患儿症状,缩短康复时间,促进肺通气功能的恢复以及炎性指标和免疫指标改善,且不良反应症状较轻,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 儿童 支原体感染 连花清瘟颗粒 阿奇霉素 孟鲁司特钠 特布他林
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轻型方治疗新型冠状病毒奥密克戎变异株感染轻型患者临床研究
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作者 陆聆韵 郑岚 +5 位作者 张惟郁 吕玲玲 李琼 郑炜华 杨翠萍 李勇 《山东中医杂志》 2023年第9期963-968,共6页
目的:比较轻型方与痰热清胶囊、连花清瘟胶囊治疗新型冠状病毒奥密克戎变异株感染轻型患者临床疗效。方法:纳入新型冠状病毒奥密克戎变异株感染轻型患者150例,根据倾向性评分法以1∶1∶1匹配,分为轻型方组、痰热清组、连花清瘟组各50例... 目的:比较轻型方与痰热清胶囊、连花清瘟胶囊治疗新型冠状病毒奥密克戎变异株感染轻型患者临床疗效。方法:纳入新型冠状病毒奥密克戎变异株感染轻型患者150例,根据倾向性评分法以1∶1∶1匹配,分为轻型方组、痰热清组、连花清瘟组各50例。通过问卷星进行中医临床症状的收集,对比分析3组患者的中医证候评分及临床疗效,比较3组患者的转阴时间及转阴率。结果:治疗后3组患者乏力、鼻塞流涕、咽痛、咳嗽证候评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。治疗后轻型方组、痰热清组气喘评分较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.01);连花清瘟组气喘评分与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后轻型方组咽痛评分低于痰热清组,差异有统计学意义(P<0.05)。3组治疗后中医证候评分总分均较本组治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.01);3组治疗后中医证候评分总分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。轻型方组转阴天数最短,其次为痰热清组,连花清瘟组转阴天数最长;轻型方组转阴天数与连花清瘟组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。轻型方组14 d阴转率94%,高于痰热清组88%与连花清瘟组56%,差异有统计学意义(P<0.001)。轻型方组、痰热清组和连花清瘟组治疗有效率分别为90%、86%和80%,3组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与痰热清胶囊、连花清瘟胶囊比较,轻型方能提高新型冠状病毒奥密克戎变异株感染轻型患者的转阴率,缩短转阴天数,可阻止病情进一步加重,从而降低死亡风险。 展开更多
关键词 奥密克戎变异株 新型冠状病毒感染 轻型方 连花清瘟胶囊 痰热清胶囊 转阴率 转阴天数
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真实世界连花清瘟胶囊(颗粒)适应证人群临床特征及联合用药分析 被引量:1
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作者 杜莹 谢雁鸣 +2 位作者 王连心 耿洪娇 李向杰 《中国药物警戒》 2023年第3期296-300,310,共6页
目的探索真实世界中连花清瘟胶囊(颗粒)适应证人群的临床特征及联合用药情况,为该药临床用药提供参考和借鉴。方法基于医院信息管理系统(HIS),对数据库中18家医院2002年5月20日至2019年3月20日使用连花清瘟胶囊(颗粒)的5902例患者进行... 目的探索真实世界中连花清瘟胶囊(颗粒)适应证人群的临床特征及联合用药情况,为该药临床用药提供参考和借鉴。方法基于医院信息管理系统(HIS),对数据库中18家医院2002年5月20日至2019年3月20日使用连花清瘟胶囊(颗粒)的5902例患者进行一般用药人群临床用药特征描述分析,运用关联规则,对连花清瘟胶囊(颗粒)的联合用药一并分析。结果连花清瘟胶囊(颗粒)的使用人群主要以45~65岁男性患者为主,住院天数多为15~28 d,西医诊断频次肺部感染最多,治疗结局以好转或治愈出院为主。临床上常与西药乙酰水杨酸、氨溴索、左氧氟沙星以及中药丹红注射液、痰热清注射液、喜炎平注射液等联合应用的患者。结论连花清瘟胶囊(颗粒)临床使用基本符合药品说明书,单次用药剂量大于说明书中剂量范围,体现了连花清瘟胶囊(颗粒)的用药现状;通过对合并用药分析,发现了临床常用合并治疗方案,为临床合理用药提供参考。 展开更多
关键词 连花清瘟胶囊(颗粒) 肺部感染 真实世界研究 联合用药
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UPLC-MS/MS法同时测定连花清瘟胶囊中11种成分 被引量:4
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作者 黄如玉 唐瑞欣 +3 位作者 厉言 剧杰茜 王璐佳 祁金龙 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期24-28,共5页
目的建立UPLC-MS/MS法同时测定连花清瘟胶囊中红景天苷、绿原酸、连翘酯苷A、连翘苷、槲皮素、木犀草素、山柰酚、大黄酸、甘草酸、大黄素、大黄素甲醚的含量。方法该药物75%甲醇提取液的分析采用XB-C 18色谱柱(100 mm×3 mm,2.6μ... 目的建立UPLC-MS/MS法同时测定连花清瘟胶囊中红景天苷、绿原酸、连翘酯苷A、连翘苷、槲皮素、木犀草素、山柰酚、大黄酸、甘草酸、大黄素、大黄素甲醚的含量。方法该药物75%甲醇提取液的分析采用XB-C 18色谱柱(100 mm×3 mm,2.6μm);流动相乙腈-甲醇-水(含10 mmo/L乙酸铵和0.1%甲酸),梯度洗脱;体积流量0.5 mL/min;柱温40℃;电喷雾离子源;正负离子检测;多反应监测模式。结果11种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9946),平均加样回收率85.5%~110.3%,RSD 1.2%~3.9%。结论该方法准确快速,重复性好,可用于连花清瘟胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 连花清瘟胶囊 化学成分 UPLC-MS/MS
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UPLC-QTRAP-MS/MS法同时测定连花清瘟胶囊(颗粒)中18种成分及山银花中灰毡毛忍冬皂苷乙 被引量:1
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作者 李应才 黄合琤 杨野 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期2131-2137,共7页
目的建立UPLC-QTRAP-MS/MS法同时测定连花清瘟胶囊(颗粒)中连翘苷、连翘酯苷A、绿原酸、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸、木犀草苷、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、(R,S)-告依春、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、大... 目的建立UPLC-QTRAP-MS/MS法同时测定连花清瘟胶囊(颗粒)中连翘苷、连翘酯苷A、绿原酸、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸、木犀草苷、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、(R,S)-告依春、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、大黄酸、红景天苷、甘草苷、甘草酸铵,以及山银花中灰毡毛忍冬皂苷乙的含量。方法该药物40%甲醇提取液的分析采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相(5 mmol/L乙酸铵+0.1%甲酸)-甲醇,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温35℃;电喷雾离子源;正负离子模式扫描;多反应监测模式。结果19种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.9990),平均加样回收率89.37%~102.19%,RSD 2.03%~3.75%。各批样品均未检出灰毡毛忍冬皂苷乙。结论该方法简便、准确、高效,可用于连花清瘟胶囊(颗粒)的质量控制及山银花的掺伪鉴别。 展开更多
关键词 连花清瘟胶囊(颗粒) 化学成分 山银花 灰毡毛忍冬皂苷乙 UPLC-QTRAP-MS/MS
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