甘草查尔酮B对三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞的抑制作用及其机制

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作者 王琳琳 曹露 +2 位作者 杨洪川 王凤泽 吴开祥 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CSCD 北大核心 2023年第12期1061-1065,共5页

目的:探讨甘草查尔酮B(LCB)对三阴性乳腺癌(TNBC)MDA-MB-231细胞的抑制作用及其机制。方法:常规培养MDA-MB-231细胞,用不同浓度LCB处理后,采用CCK-8法、免疫荧光法、FCM和WB法分别检测MDA-MB-231细胞的增殖活力、细胞核内DNA双链断裂标... 目的:探讨甘草查尔酮B(LCB)对三阴性乳腺癌(TNBC)MDA-MB-231细胞的抑制作用及其机制。方法:常规培养MDA-MB-231细胞,用不同浓度LCB处理后,采用CCK-8法、免疫荧光法、FCM和WB法分别检测MDA-MB-231细胞的增殖活力、细胞核内DNA双链断裂标志物γ-H2AX的表达,以及细胞周期和周期调控、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、内质网应激信号途径相关蛋白的表达水平。结果:LCB能显著抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖活力(P<0.05),使γ-H2AX阳性细胞数和蛋白表达水平均显著升高(均P<0.05)、G2/M和S期的细胞数量均明显增加(均P<0.05)、MAPK家族主要成员细胞外调节激酶1/2(ERK1/2)和p38MAPK蛋白的磷酸化水平均显著上调(均P<0.05),还使内质网应激途径相关蛋白Bip、ATF4和CHOP的表达均显著上调(均P<0.05)。结论:LCB能够显著抑制MDA-MB-231细胞的增殖活力、诱导DNA损伤和细胞周期阻滞于G2/M和S期,LCB对MDA-MB-231细胞的抑制作用可能与其激活MAPK和内质网应激信号通路相关。 展开更多

关键词 甘草查尔酮b 三阴性乳腺癌 MDA-Mb-231细胞 增殖 DNA损伤 细胞周期阻滞 丝裂原活化蛋白激酶 内质网应激

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助熔剂法生长CaLa_2B_(10)O_(19)晶体 被引量：3

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作者 万松明 傅佩珍 +5 位作者 吴以成 王俊新 郑峰 官向国 周惠琼 陈创天 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期432-435,共4页

本文通过X射线衍射 (XRD)分析、差热分析 (DTA)和化学分析研究了CaLa2 B10 O19(LCB)晶体中的包裹体及在晶体生长过程中包裹体产生的原因。说明了包裹体的主要成份是LaB3O6,高温溶液中B2 O3 的挥发是造成包裹体产生的主要原因。为消除包... 本文通过X射线衍射 (XRD)分析、差热分析 (DTA)和化学分析研究了CaLa2 B10 O19(LCB)晶体中的包裹体及在晶体生长过程中包裹体产生的原因。说明了包裹体的主要成份是LaB3O6,高温溶液中B2 O3 的挥发是造成包裹体产生的主要原因。为消除包裹体的产生 ,选择了合适的助溶剂 ,分别以 10 0mol%CaB4 O7和 5 0mol%B2 O3 和 15 0mol%CaB4 O7为助溶剂生长出了一定尺寸、光学质量较高的LCB晶体。 展开更多

关键词 助熔剂法 CaLa2b10O19晶体 晶体生产 lcb晶体 非线性光学晶体 包裹体

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甘草查尔酮B体外细胞毒作用研究 被引量：6

3

作者 冉芳 杨帆 +3 位作者 杨新惠 王振华 张波 郑秋生 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 2013年第3期355-358,共4页

为考察甘草查尔酮B(Licochalcone B)对不同肿瘤细胞增殖的抑制作用,初步探讨其作用机制,本研究采用MTT染色法检测甘草查尔酮B对5种肿瘤细胞人乳腺癌细胞(MCF-7)、人膀胱移行细胞癌细胞(T24)、人宫颈癌细胞(HeLa)、高转移性小鼠黑色素瘤... 为考察甘草查尔酮B(Licochalcone B)对不同肿瘤细胞增殖的抑制作用,初步探讨其作用机制,本研究采用MTT染色法检测甘草查尔酮B对5种肿瘤细胞人乳腺癌细胞(MCF-7)、人膀胱移行细胞癌细胞(T24)、人宫颈癌细胞(HeLa)、高转移性小鼠黑色素瘤细胞(B16F10)、小鼠黑色素瘤细胞(B16F0)的增殖抑制作用;台盼蓝拒染法测定甘草查尔酮B对B16F0细胞的致死率;相差显微镜观察细胞形态;JC-1染色测定线粒体膜电势(△Ψm)。结果表明:甘草查尔酮B(5、7.5、10、12.5、15μg/mL)可浓度依赖性地抑制5种不同肿瘤细胞的增殖,在最高浓度时,抑制率分别为67.52%、67.24%、65.41%、62.81%、68.13%;随甘草查尔酮B处理浓度的增加,B16F0细胞死亡率升高,细胞皱缩,脱落细胞增多;甘草查尔酮B可明显降低B16F0细胞的线粒体膜电势,且呈现浓度依赖性。以上结果显示:甘草查尔酮B对多种肿瘤细胞体外增殖均有明显的抑制作用,这可能与其所致的线粒体损害有关。 展开更多

关键词 甘草查尔酮b b16F0细胞 增殖抑制 线粒体膜电势

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aLa_2B_(10)O_(19)晶体生长及其定向 被引量：2

4

作者 官向国 傅佩珍 +3 位作者 万松明 周惠琼 吴以成 陈创天 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期333-336,共4页

本文报道了一种稀土硼酸盐晶体 ,CaLa2 B10 O19(LCB) ,晶体生长及折射率的测量 ,确定了其结晶学轴 (a ,b ,c)与物理学轴 (X ,Y ,Z)之间的夹角关系。

关键词 lcb 晶体生长 晶体定向 光率体主轴 结晶学轴 多级衍射等偏角法 CaLa2b10O19晶体

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甘草查尔酮B对人非小细胞肺癌A549细胞增殖和凋亡的影响 被引量：8

5

作者 张芳红 朱公建 +5 位作者 王晓敏 张永东 李海宁 朱小康 苏海翔 郭红云 《甘肃医药》 2022年第5期385-388,422,共5页

目的:探讨甘草查尔酮B(LCB)对于人非小细胞肺癌A549细胞增殖、周期及凋亡的影响。方法:采用CCK-8法和平板克隆形成法检测LCB对A549细胞的增殖抑制作用;采用流式细胞技术检测对细胞周期、凋亡的影响;采用Western blotting法检测线粒体凋... 目的:探讨甘草查尔酮B(LCB)对于人非小细胞肺癌A549细胞增殖、周期及凋亡的影响。方法:采用CCK-8法和平板克隆形成法检测LCB对A549细胞的增殖抑制作用;采用流式细胞技术检测对细胞周期、凋亡的影响;采用Western blotting法检测线粒体凋亡蛋白表达。结果:LCB可显著抑制A549细胞的增殖。LCB经处理后将A549细胞阻滞在G0/G1期(P<0.05),同时细胞凋亡率也明显增加(P<0.05)。Bax/Bcl-2比值及Caspase-3蛋白表达明显上升(P<0.05)。结论:LCB可通过阻滞细胞周期,诱导细胞凋亡,从而抑制非小细胞肺癌A549的增殖。 展开更多

关键词 甘草查尔酮b 非小细胞肺癌 人肺癌细胞株 A549 增殖 凋亡

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甘草查尔酮B及其衍生物的制备及抗宫颈癌活性 被引量：6

6

作者 米热古丽·买买提明 杨争 +1 位作者 木合布力·阿布力孜 艾孜提艾力·艾海提 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第18期6217-6222,共6页

目的提取新疆胀果甘草中的总黄酮,分离纯化甘草查耳酮B,合成三甲氧查耳酮B,对比研究其体外抗宫颈癌活性。方法采用超声辅助乙醇提取法提取总黄酮;结合聚酰胺与大孔吸附树脂法纯化总黄酮;通过薄层法从总黄酮中分离纯化单体查耳酮B(化合物... 目的提取新疆胀果甘草中的总黄酮,分离纯化甘草查耳酮B,合成三甲氧查耳酮B,对比研究其体外抗宫颈癌活性。方法采用超声辅助乙醇提取法提取总黄酮;结合聚酰胺与大孔吸附树脂法纯化总黄酮;通过薄层法从总黄酮中分离纯化单体查耳酮B(化合物Ⅰ);同时,以取代苯乙酮和取代苯甲醛为原料,Claisen-Schmidt碱催化方法合成三甲氧查尔酮B(化合物Ⅱ);以人宫颈癌SiHa和HeLa细胞为体外药理实验模型,以顺铂为阳性对照,用噻唑蓝比色法对比测定2个单体化合物对宫颈癌细胞增殖的抑制活性。结果在浓度为1~100μg/mL时,化合物I对SiHa和HeLa细胞作用24、48、72 h时的抑制率为2.99%~75.39%;而化合物Ⅱ在此浓度范围内的抑制率为0.76%~86.14%。结论超声辅助乙醇回流提取法联用聚酰胺和大孔树脂柱层析法是制备含量较高的胀果甘草总黄酮的可行方法;甘草查尔酮B的甲氧基化修饰可显著提高其抗宫颈癌活性。 展开更多

关键词 胀果甘草 甘草查耳酮b 抗宫颈癌活性

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甘草查尔酮A对THP-1巨噬细胞促炎因子表达的影响——依赖于TLR-4/NF-κB炎症信号通路 被引量：9

7

作者 龙小琴 戴应和 +1 位作者 袁经权 易蔚 《中国动脉硬化杂志》 CAS 北大核心 2017年第12期1212-1218,共7页

目的探讨甘草查尔酮A(Lico A)对脂多糖(LPS)诱导的人急性单核细胞白血病细胞株(THP-1)巨噬细胞相关炎症因子表达的影响。方法用100μg/L佛波酯(PMA)诱导THP-1细胞48 h,使其分化为巨噬细胞后,分为空白组、LPS组和LPS+不同浓度Lico A组(20... 目的探讨甘草查尔酮A(Lico A)对脂多糖(LPS)诱导的人急性单核细胞白血病细胞株(THP-1)巨噬细胞相关炎症因子表达的影响。方法用100μg/L佛波酯(PMA)诱导THP-1细胞48 h,使其分化为巨噬细胞后,分为空白组、LPS组和LPS+不同浓度Lico A组(20、10、5 mg/L)。用酶联免疫吸附法检测细胞培养液中白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量,实时定量PCR检测Toll样受体4(TLR-4)和核因子κB(NF-κB)m NRA水平,采用Western blot检测TLR-4、NF-κB、IκB激酶(IKKα)、磷酸化IKB-α(p-IKB-α)、环氧合酶2(COX-2)和一氧化氮合酶(i NOS)蛋白表达水平。结果 LPS诱导THP-1巨噬细胞后,IL-1β、IL-6、TNF-α水平升高,Lico A可降低LPS诱导引起的IL-1β、IL-6和TNF-α表达水平升高。LPS刺激后TLR-4 m NRA及蛋白表达增加,NF-κB活化,Lico A可拮抗以上作用,阻止NF-κB活化。结论 Lico A可通过TLR-4/NF-κB通路抑制LPS诱导的THP-1巨噬细胞炎性反应。 展开更多

关键词 甘草查尔酮A THP-1细胞 Toll样受体4 核因子Κb

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甘草查尔酮B的合成 被引量：1

8

作者 吴志鸿 宋雅玲 +2 位作者 申利群 吴爱群 陈毅平 《中国食品添加剂》 CAS 2019年第6期41-45,共5页

对药食同源甘草中具有保健功能的查尔酮化合物甘草查尔酮B的合成进行研究。以2,3,4-三羟基苯甲醛为原料,用氯甲基乙基保护醛基对位和间位羟基,再用甲基保护邻位羟基和四氢吡喃保护的对羟基苯乙酮在氢氧化钙催化下发生Claisen-Schmidt缩... 对药食同源甘草中具有保健功能的查尔酮化合物甘草查尔酮B的合成进行研究。以2,3,4-三羟基苯甲醛为原料,用氯甲基乙基保护醛基对位和间位羟基,再用甲基保护邻位羟基和四氢吡喃保护的对羟基苯乙酮在氢氧化钙催化下发生Claisen-Schmidt缩合,最后用氯化氢乙醇溶液脱去保护基得到甘草查尔酮B。考察了溶剂和碱对Claisen-Schmidt缩合反应的影响,确定了乙醇和水等比例混合为最佳溶剂,氢氧化钙为最佳碱。总收率为17.1%,产品的结构经红外、核磁、高分辨质谱确证。该合成方法原料易得,催化剂便宜、溶剂绿色、操作简便。 展开更多

关键词 甘草查尔酮b Claisen-Schmidt缩合 合成

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加B低C贝氏体X80钢在UOE管线钢管中的应用

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作者 张忠秀 谢岩 丁小莉 《焊管》 2012年第4期62-65,共4页

提出了超低温条件下加B低C贝氏体钢的抗起裂和止裂能力的冶金学方案。分析了B元素对管线钢管韧性和强度的影响及低温韧性大壁厚X80级UOE管线钢管的冶金学方案。研究了最佳化学成分及热机械控制轧制工艺对提高母材落锤撕裂性能的影响,以... 提出了超低温条件下加B低C贝氏体钢的抗起裂和止裂能力的冶金学方案。分析了B元素对管线钢管韧性和强度的影响及低温韧性大壁厚X80级UOE管线钢管的冶金学方案。研究了最佳化学成分及热机械控制轧制工艺对提高母材落锤撕裂性能的影响,以及提高焊缝夏比冲击特性的最佳焊接条件。开发出了满足API和DNV规范的,具有高强度和低温韧性的加B低C贝氏体钢。 展开更多

关键词 加b低C贝氏体钢 最佳化学成分 热机械控制轧制工艺 低温韧性

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甘草查尔酮A对人骨肉瘤细胞增殖、凋亡的影响及其机制 被引量：2

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作者 王梨明 范志浩 +4 位作者 范晓丽 王娟 王锐英 辛林伟 唐际存 《广西医学》 CAS 2019年第12期1528-1531,共4页

目的探讨甘草查尔酮A(LCA)对人骨肉瘤细胞增殖、凋亡的影响及其可能机制。方法将人骨肉瘤细胞分为空白组(LCA浓度为0μmol/L)、5μmol/LLCA组、10μmol/LLCA组、20μmol/LLCA组和40μmol/LLCA组。应用相应浓度的LCA干预5组细胞,干预24... 目的探讨甘草查尔酮A(LCA)对人骨肉瘤细胞增殖、凋亡的影响及其可能机制。方法将人骨肉瘤细胞分为空白组(LCA浓度为0μmol/L)、5μmol/LLCA组、10μmol/LLCA组、20μmol/LLCA组和40μmol/LLCA组。应用相应浓度的LCA干预5组细胞,干预24、48及72h后,分别检测5组人骨肉瘤细胞增殖的抑制率。干预48h后,检测5组细胞的凋亡率,以及B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax)的表达水平。结果空白组、5μmol/LLCA组、10μmol/LLCA组、20μmol/LLCA组、40μmol/LLCA组细胞增殖抑制率依次升高(均P<0.05),且各浓度LCA组细胞增殖的抑制率均有随时间增加的趋势(均P<0.05)。10μmol/L、20μmol/L、40μmol/LLCA组的细胞凋亡率依次升高,且均高于空白组(均P<0.05)。与空白组相比,20μmol/L、40μmol/LLCA组Bcl-2蛋白表达降低,10μmol/L、20μmol/L、40μmol/LLCA组Bax蛋白表达升高。结论LCA可以抑制人骨肉瘤细胞的增殖,且呈浓度及时间依赖性,并诱导其凋亡,亦具有一定的浓度依赖性,其分子机制可能与调控Bcl-2和Bax蛋白的表达有关。 展开更多

关键词 骨肉瘤 甘草查尔酮A 增殖 凋亡 凋亡相关蛋白 浓度 时间 b细胞淋巴瘤2蛋白 bcl-2相关X蛋白

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安胃疡胶囊化学成分鉴定及3种成分测定 被引量：6

11

作者 王文亭 卿德刚 +3 位作者 倪慧 孙宇 张娟 贾晓光 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期2176-2179,共4页

目的通过HPLC法鉴定安胃疡胶囊(甘草黄酮类化合物)的化学成分,并测定其中3种成分的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Kinetex色谱柱(150 mm×4.6 mm,2.6μm);流动相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;检测波长280 nm(化学成分鉴定)、310... 目的通过HPLC法鉴定安胃疡胶囊(甘草黄酮类化合物)的化学成分,并测定其中3种成分的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Kinetex色谱柱(150 mm×4.6 mm,2.6μm);流动相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;检测波长280 nm(化学成分鉴定)、310 nm(甘草查耳酮甲、甘草黄酮B)、254 nm(甘草次酸);柱温30℃;体积流量1.0 m L/min。结果安胃疡胶囊中有9种黄酮成分和1种三萜成分,其中甘草查耳酮甲的响应最高。甘草查耳酮甲、甘草黄酮B、甘草次酸在各自范围内均呈现良好的线性关系,平均加样回收率分别为102.9%、96.4%、104.4%(RSD<2.01%)。结论该方法准确可靠,重复性良好,可用于安胃疡胶囊质量评价。 展开更多

关键词 安胃疡胶囊 鉴定 甘草查耳酮甲 甘草黄酮b 甘草次酸 HPLC

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胀果甘草的化学成分 被引量：15

12

作者 杨世林 刘永悠 《Acta Botanica Sinica》 1988年第2期176-182,共7页

本文报道从甘肃产胀果甘草(Glycyrrhiza inflata Bat.)中分出12种成分,其中8种为黄酮类化合物,即甘草查尔酮甲(licochalcone A)、甘草查尔酮乙(licochalcone B)、甘草黄酮(licoflavone)、甘草甙(liquiritin)、甘草甙元(liquiritigenin)... 本文报道从甘肃产胀果甘草(Glycyrrhiza inflata Bat.)中分出12种成分,其中8种为黄酮类化合物,即甘草查尔酮甲(licochalcone A)、甘草查尔酮乙(licochalcone B)、甘草黄酮(licoflavone)、甘草甙(liquiritin)、甘草甙元(liquiritigenin)、异甘草甙元(isoliquiritigenin)、芒柄花甙(ononin)和4',7-二羟基黄酮(4',7-dihydroxyflavone),另外3种为三萜类化合物,即甘草酸(glycyrrhizic acid)、甘草次酸(glycyrrhetinic acid)和11-脱氧甘草次酸(11-deoxyglycyrrhetinic acid)以及β-谷甾醇(β-sitosterol)。其中除甘草查尔酮甲外,其余均为首次从胀果甘草中分得,4',7-二羟基黄酮和芒柄花甙为首次从本属植物中分得。 展开更多

关键词 胀果甘草 黄酮 三萜 药用植物 化学成分 提取 鉴定

全文增补中

胀果甘草渣及其黄酮制品中3种成分的含量测定 被引量：2

13

作者 张娟 冯春艳 +3 位作者 卿德刚 孙宇 倪慧 贾晓光 《中国现代中药》 CAS 2018年第1期49-52,共4页

目的:建立甘草渣及其黄酮制品中甘草查尔酮A、甘草黄酮B、甘草次酸的含量测定方法,为胀果甘草渣开发利用及其黄酮制品质量控制提供依据。方法:Kinetex色谱柱(150 mm×4.6 mm,2.6μm);流动相:乙腈-0.1%甲酸溶液梯度洗脱,检测波长为28... 目的:建立甘草渣及其黄酮制品中甘草查尔酮A、甘草黄酮B、甘草次酸的含量测定方法,为胀果甘草渣开发利用及其黄酮制品质量控制提供依据。方法:Kinetex色谱柱(150 mm×4.6 mm,2.6μm);流动相:乙腈-0.1%甲酸溶液梯度洗脱,检测波长为280、310、254 nm,柱温为30℃,洗脱流速为1.0 m L·min^(-1)。结果:HPLC分析表明胀果甘草渣及其黄酮制品中含甘草查尔酮A等10个黄酮成分和甘草次酸,本文选择含量较高的甘草查尔酮A和分离度较好的甘草黄酮B、甘草次酸进行含量测定,3种成分均能达到基线分离,在相应的浓度范围内均呈良好线性关系,平均加样回收率分别为101.4%、98.4%、103.1%,RSD均小于2.31%。结论:本研究结果可为胀果甘草渣及其黄酮制品的质量控制提供参考。 展开更多

关键词 胀果甘草渣 HPLC 黄酮 甘草查尔酮A 甘草黄酮b 甘草次酸

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红花与甘草配伍后的化学成分动态变化研究 被引量：5

14

作者 黄浩 姜海霞 +1 位作者 周琳 姜标 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期104-106,共3页

目的:研究和探讨两味药共煎煮后产生的化学成分动态变化现象,运用现代科技手段分离和鉴定变化明显的化学成分,总结化学成分动态变化与药材共煎煮之间的关系。方法:选择红花、甘草两味药为药对研究对象,以HPLC为主要研究工具,追踪了红花... 目的:研究和探讨两味药共煎煮后产生的化学成分动态变化现象,运用现代科技手段分离和鉴定变化明显的化学成分,总结化学成分动态变化与药材共煎煮之间的关系。方法:选择红花、甘草两味药为药对研究对象,以HPLC为主要研究工具,追踪了红花-甘草共煎液与单煎混合液化学成分的异同,运用现代科技手段分离和鉴定变化明显的化学成分。结果:红花与甘草配伍后出现化学成分含量明显变化的有两个成分,经分离纯化、结构鉴定确定这两个化学成分的结构分别为:甘草查耳酮A(Licochalcone A)和甘草查耳酮B(Licochalcone B)。结论:红花与甘草配伍后共煎煮的化学成分不同于单味药化学成分的简单加和,在配伍后共煎煮过程中发生了化学成分的变化,各成分由此产生不同于单味药化学成分简单加和的相互比例和各自的浓度范围。 展开更多

关键词 红花 甘草 共煎液 单煎混合液 化学成分 甘草查耳酮A和b 动态变化

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甘草查尔酮B减轻高胆固醇饮食诱导的动脉粥样硬化 被引量：1

15

作者 陈晶 钊岩 高立功 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2023年第4期399-403,共5页

目的:探讨甘草查尔酮B是否能改善动脉粥样硬化。方法:采用高胆固醇饲料(HCD)喂食斑马鱼,建立斑马鱼动脉粥样硬化模型,并使用0.1 mg·L^(-1)和1 mg·L^(-1)甘草查尔酮B进行治疗。使用Tg(fli1a:EGFP)斑马鱼幼鱼构建模型,并向饲料... 目的:探讨甘草查尔酮B是否能改善动脉粥样硬化。方法:采用高胆固醇饲料(HCD)喂食斑马鱼,建立斑马鱼动脉粥样硬化模型,并使用0.1 mg·L^(-1)和1 mg·L^(-1)甘草查尔酮B进行治疗。使用Tg(fli1a:EGFP)斑马鱼幼鱼构建模型,并向饲料中添加10 ng·g-1橙色荧光标记的胆固醇,荧光显微镜检测斑马鱼血管中胆固醇蓄积。试剂盒检测LDL-C含量。分别使用Tg(lyz:DsRED2)和Tg(mpx:EGFP)和斑马鱼幼鱼构建模型,荧光显微镜检测斑马鱼血管中巨噬细胞浸润和中性粒细胞蓄积。HE染色和EVG染色检测斑马鱼血管中斑块形成的情况。结果:甘草查尔酮B显著减轻动脉粥样硬化斑马鱼血管中的胆固醇蓄积、中性粒细胞聚集和巨噬细胞浸润,降低LDL-C的含量,改善脂质代谢紊乱,最终减轻血管中的斑块形成。结论:甘草查尔酮B可有效减轻HCD诱导的动脉粥样硬化。 展开更多

关键词 甘草查尔酮b 动脉粥样硬化 斑马鱼 高胆固醇 胆固醇蓄积

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甘草查尔酮B诱导小鼠黑色素瘤细胞凋亡作用 被引量：9

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作者 冉芳 王爱华 +5 位作者 袁萱 蒋江涛 杨帆 王振华 张波 郑秋生 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第9期220-224,共5页

目的:研究甘草查尔酮B(licochalcone B)诱导小鼠黑色素瘤细胞(B16F0)凋亡作用并初步探讨其机制。方法:取对数生长期B16F0细胞按5 000个/孔接种于96孔板中,MTT染色法检测甘草查尔酮B(5,7.5,10,12.5,15 mg.L-1)作用24 h后,对B16F0细胞的... 目的:研究甘草查尔酮B(licochalcone B)诱导小鼠黑色素瘤细胞(B16F0)凋亡作用并初步探讨其机制。方法:取对数生长期B16F0细胞按5 000个/孔接种于96孔板中,MTT染色法检测甘草查尔酮B(5,7.5,10,12.5,15 mg.L-1)作用24 h后,对B16F0细胞的增殖抑制作用;取对数生长期B16F0细胞按1×105个/孔接种于6孔板中,甘草查尔酮B(7.5,15mg.L-1)作用24 h后,Hoechst 33258染色法观察细胞凋亡形态;取对数生长期B16F0细胞按5×105个/瓶接种于细胞培养瓶中,甘草查尔酮B(5,7.5,10,12.5 mg.L-1)作用24 h后,流式细胞仪检测细胞凋亡率;RT-PCR法检测与凋亡相关基因Bcl-2相关X蛋白(Bax),B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)mRNA表达;荧光法检测半胱氨酸蛋白酶蛋白9(Caspase-9)和半胱胺酸蛋白酶蛋白3(Caspase-3)相对活性。结果:甘草查尔酮B能有效抑制B16F0细胞增殖,作用24 h后对细胞的生长有明显的抑制作用,IC5011.3 mg.L-1,在5～15 mg.L-1表现出明显的剂量依赖,细胞出现明显凋亡特征,随甘草查尔酮B浓度的增加凋亡率逐渐升高;甘草查尔酮B(10,12.5 mg.L-1)能明显下调Bcl-2/Bax,上调Caspase-3,Caspase-9的表达,其中7.5 mg.L-1甘草查尔酮B引起Caspase-9,Caspase-3的活化程度较12.5 mg.L-1高。结论:甘草查尔酮B可能通过激活线粒体调控的凋亡通路诱导B16F0细胞凋亡。 展开更多

关键词 甘草查尔酮b 黑色素瘤 b16F0细胞 凋亡

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甘草查尔酮B对人乳腺癌细胞MCF-7细胞的增殖抑制作用 被引量：4

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作者 刘瑛 王艳明 +4 位作者 阎新燕 司玲玲 高彩霞 于丽娜 郑秋生 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第15期106-111,共6页

目的:研究甘草查尔酮B(licochalcone B,LCB)对人乳腺癌细胞MCF-7的增殖抑制作用,并初步探讨其作用机制。方法:取对数生长期MCF-7细胞按6×104个/孔接种于6孔板中,台盼蓝拒染法检测MCF-7细胞的生长曲线并计算细胞倍增时间;取对数生长... 目的:研究甘草查尔酮B(licochalcone B,LCB)对人乳腺癌细胞MCF-7的增殖抑制作用,并初步探讨其作用机制。方法:取对数生长期MCF-7细胞按6×104个/孔接种于6孔板中,台盼蓝拒染法检测MCF-7细胞的生长曲线并计算细胞倍增时间;取对数生长期MCF-7细胞按1×104个/孔接种于96孔板中,噻唑蓝(MTT)法检测甘草查尔酮B(0,10,20,40,60,80μmol·L-1)作用24,48,72 h后,对MCF-7细胞的增殖抑制作用;取对数生长期MCF-7细胞按2×105个/孔接种于6孔板中,LCB(0,20,40,80μmol·L-1)作用48 h后,显微镜下观察细胞形态;取对数生长期MCF-7细胞按2×105个/孔接种于6孔板中,LCB(0,20,40,80μmol·L-1)作用48 h后,Hoechst 33258染色法观察细胞凋亡形态;取对数生长期MCF-7细胞按9×105个/瓶接种于细胞培养瓶中,LCB(0,20,40,80μmol·L-1)作用48 h后,流式细胞仪检测细胞凋亡率,实时荧光定量聚合酶链式反应(q PCR)法检测与凋亡相关基因B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)相关X蛋白(Bax),Bcl-XL,半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3),Caspase-9转录水平的变化。结果:与0μmol·L-1LCB组比较,LCB能够以时间和浓度依赖性方式有效的抑制MCF-7细胞增殖,经LCB处理后的MCF-7细胞呈现出染色体边集、核浓缩、核碎裂等典型凋亡形态学特征,细胞凋亡率随着LCB浓度的增加而升高,且LCB能明显下调Bcl-XL,上调Bax,Caspase-3,Caspase-9的表达(P<0.05,P<0.01)。结论:LCB在体外能显著抑制MCF-7细胞增殖,具有诱导MCF-7细胞凋亡的作用,其机制可能与药物上调Bax,下调Bcl-XL,激活由Caspase-3,Caspase-9介导的线粒体凋亡信号通路有关。 展开更多

关键词 甘草查尔酮b 抑制增殖 抗肿瘤 人乳腺癌 MCF-7细胞

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甘草查尔酮B对胃癌细胞SGC-7901增殖、凋亡及侵袭的影响 被引量：1

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作者 杨娟 唐燕君 《医学分子生物学杂志》 CAS 2020年第3期228-233,共6页

目的探究甘草查尔酮B对胃癌SGC-7901细胞生物学行为的影响。方法SGC-7901细胞分为4组:对照组、40、80、120 txm ol/L甘草查尔酮B剂量组。CCK-8和克隆形成实验检测细胞增殖;流式检测细胞凋亡;Transw ell检测细胞侵袭;体外成管实验检测微... 目的探究甘草查尔酮B对胃癌SGC-7901细胞生物学行为的影响。方法SGC-7901细胞分为4组:对照组、40、80、120 txm ol/L甘草查尔酮B剂量组。CCK-8和克隆形成实验检测细胞增殖;流式检测细胞凋亡;Transw ell检测细胞侵袭;体外成管实验检测微管形成;免疫荧光检测A K T膜定位;W estern印迹检测相关蛋白表达。结果中、高剂量甘草查尔酮B可抑制细胞的增殖、侵袭、微管形成数及间质细胞形态,并促进凋亡。中、高剂量甘草查尔酮B可上调p 53表达,下调K i67、VEGF、p-P13K、p-AKT表达,并减少AKT细胞膜定位。结论甘草查尔酮B可抑制SGC-7901细胞增殖、侵袭,促进凋亡,并抑制微管形成和PI3K/AKT通路活性。 展开更多

关键词 甘草查尔酮b 胃癌 增殖 侵袭 凋亡

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基于网络药理学和分子对接研究甘草治疗白癜风的作用机制

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作者 刘浩 张辛芸 +4 位作者 杨宇萍 范潇晓 王文琪 梁敬臣 刘永刚 《现代药物与临床》 CAS 2023年第10期2418-2426,共9页

目的利用网络药理学和分子对接方法研究甘草治疗白癜风的作用靶点和机制。方法使用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选得到甘草中的活性成分,使用SwissTargetPrediction数据库预测各个活性成分的作用靶点;通过OMIM、GeneCards... 目的利用网络药理学和分子对接方法研究甘草治疗白癜风的作用靶点和机制。方法使用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选得到甘草中的活性成分,使用SwissTargetPrediction数据库预测各个活性成分的作用靶点;通过OMIM、GeneCards数据库获取白癜风的相关靶点,与活性成分作用靶点取交集;利用Cytoscape 3.9.1软件对交集靶点进行拓扑学分析并筛选得到甘草主要活性成分,构建得到“甘草主要活性成分–白癜风靶点”网络;将甘草活性成分和白癜风的交集靶点导入String数据库构建靶点间的蛋白相互作用(PPI)网络;使用Metascape数据库对潜在作用靶点进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;使用AutoDockTools 1.5.7软件进行分子对接验证并使用PyMol软件对结果进行可视化处理。结果共筛选得到谷甾醇、格里西轮、光果甘草宁、甘草查尔酮B、刺芒柄花黄素等84个活性成分,作用于8400个潜在靶点,白癜风相关靶点1349个,甘草–白癜风的交集靶点133个;PPI网络分析得到蛋白激酶B1(Akt1)、信号传导和转录激活蛋白3(STAT3)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-6(IL-6)、有丝分裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、血管内皮生长因子A(VEGFA)6个核心作用靶点;GO和KEGG富集分析显示,甘草治疗白癜风主要涉及病毒感染、癌症、细胞凋亡、乙型肝炎、细胞衰老等信号通路。分子对接结果显示谷甾醇、格里西轮、光果甘草宁、(2S)-7-羟基-2-(4-羟基苯基)-8-(3-甲基丁烯-2-乙烯基)色曼-4-酮、甘草查耳酮B、刺芒柄花黄素6个核心成分与核心靶点具有较好的结合能。结论甘草可能通过调控细胞衰老和凋亡、免疫功能、炎症等多个方面发挥治疗白癜风的作用,为后续研究甘草治疗白癜风提供参考。 展开更多

关键词 甘草 白癜风 网络药理学 分子对接 谷甾醇 格里西轮 光果甘草宁 甘草查尔酮b 刺芒柄花黄素

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RP-HPLC法同时测定不同产地甘草中9个主要成分的含量 被引量：48

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作者 张友波 徐嵬 +3 位作者 杨秀伟 杨鑫宝 王文全 刘亚明 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期214-219,229,共7页

目的:建立同时测定甘草药材中芹糖基甘草苷、甘草苷、芹糖基异甘草苷、异甘草苷、甘草查尔酮B、甘草素、刺甘草查尔酮、异甘草素和甘草酸含量的高效液相色谱方法。方法:采用DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05... 目的:建立同时测定甘草药材中芹糖基甘草苷、甘草苷、芹糖基异甘草苷、异甘草苷、甘草查尔酮B、甘草素、刺甘草查尔酮、异甘草素和甘草酸含量的高效液相色谱方法。方法:采用DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.8 mL.min-1,检测波长为276 nm(0～20 min)、360 nm(20～30 min)、276 nm(30～35 min)、370 nm(35～48 min)、248 nm(48～55 min),柱温为40℃。结果:芹糖基甘草苷、甘草苷、芹糖基异甘草苷、异甘草苷、甘草查尔酮B、甘草素、刺甘草查尔酮、异甘草素和甘草酸的浓度分别在13.1-262μg.mL-1(r=0.9994)、8.3-100μg.mL-1(r=0.9997)、5.2～104μg.mL-1(r=0.9997)、0.96～11.5μg.mL-1(r=0.9995)、0.31～10.00μg.mL-1(r=0.9999)、1.11～22.2μg.mL-1(r=0.9991)、0.23～7.25μg.mL-1(r=0.9998)、0.52～10.40μg.mL-1(r=0.9996)、25.25～808.0μg.mL-1(r=0.9995)与各自峰面积值呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为103.6%、104.5%、104.9%、100.4%、102.2%、101.5%、100.4%、98.5%、101.7%。结论:本方法简便,重复性好,可以更好地用于甘草药材的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱 甘草 甘草素 甘草酸 芹糖基甘草苷 芹糖基异甘草苷 甘草查尔酮b

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