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泛素结合酶E2变体蛋白对MEFs细胞衰老的影响
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作者 徐舜 骆诗凌 +2 位作者 谢健鸿 刘新光 袁源 《广东医科大学学报》 2023年第3期255-258,共4页
目的探讨泛素结合酶E2变体蛋白(UBE2V1)对MEFs细胞衰老的影响。方法Western blot检测UBE2V1在年轻(2月龄)和年老小鼠(24月龄)各组织中的表达差异,以荧光定量PCR及Western blot检测UBE2V1在年轻和衰老MEFs细胞中表达的差异,荧光定量PCR和... 目的探讨泛素结合酶E2变体蛋白(UBE2V1)对MEFs细胞衰老的影响。方法Western blot检测UBE2V1在年轻(2月龄)和年老小鼠(24月龄)各组织中的表达差异,以荧光定量PCR及Western blot检测UBE2V1在年轻和衰老MEFs细胞中表达的差异,荧光定量PCR和Western blot验证Ube2v1基因的siRNA沉默效果,β-半乳糖苷酶染色检测Ube2v1表达下调对MEFs细胞衰老的影响,Edu和Alarmar Blue检测Ube2v1基因沉默后MEFs细胞增殖能力的变化。结果UBE2V1在衰老小鼠的心脏、肝脏、肾脏和脑组织中表达下调,同时在衰老的MEFs细胞中也明显表达下调,在年轻细胞中沉默Ube2v1基因后β-半乳糖苷酶染色结果显示衰老的细胞数量明显增加,且Edu和Alarmar Blue检测发现Ube2v1基因沉默后MEFs细胞增殖能力显著下降。结论沉默Ube2v1可通过抑制MEFs细胞增殖,从而促进细胞衰老。 展开更多
关键词 UBE2V1 MEFS 衰老
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SHP-2激活突变促进小鼠MEFs细胞粘附迁移及增殖能力
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作者 陈丹蕾 陈卓 +2 位作者 陈吉 杨翠 汪思应 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2013年第6期8-12,I0001,共6页
目的探讨SHP-2D61G/+和SHP-2D61G/D61G激活突变对小鼠胚胎成纤维细胞(MEFs)粘附迁移及增殖能力的影响,并研究其发生的机制。方法雌雄小鼠合笼交配建立SHP-2D61G/+、SHP-2D61G/D61G激活突变的小鼠MEFs细胞,并以SV40T抗原进行永生化;细胞... 目的探讨SHP-2D61G/+和SHP-2D61G/D61G激活突变对小鼠胚胎成纤维细胞(MEFs)粘附迁移及增殖能力的影响,并研究其发生的机制。方法雌雄小鼠合笼交配建立SHP-2D61G/+、SHP-2D61G/D61G激活突变的小鼠MEFs细胞,并以SV40T抗原进行永生化;细胞粘附实验检测SHP-2D61G/+、SHP-2D61G/D61G激活突变对MEFs细胞粘附能力的影响;Transwell体外迁移实验检测SHP-2D61G/+、SHP-2D61G/D61G激活突变对MEFs细胞的迁移能力的影响;MTT法检测SHP-2D61G/+、SHP-2D61G/D61G激活突变对MEFs细胞增殖能力的影响;Western Blot法检测p-ERK的表达水平。结果 (1)与对照组相比,SHP-2D61G/+、SHP-2D61G/D61G激活突变组小鼠MEFs细胞粘附的细胞数明显增多,差异具有统计学意义;(2)与对照组相比SHP-2D61G/+、SHP-2D61G/D61G激活突变组MEFs细胞迁移的细胞数增加,差异具有统计学意义;(3)MTT结果显示,SHP-2D61G/+、SHP-2D61G/D61G激活突变的小鼠MEFs细胞增殖能力较对照组强,差异具有统计学意义;(4)Western Blot结果显示与对照组相比,无论是刚刚贴壁还是贴壁后30 min和60 min SHP-2D61G/+、SHP-2D61G/D61G激活突变组其p-ERK的表达水平都增加。结论 SHP-2D61G/+、SHP-2D61G/D61G激活突变促进小鼠MEFs细胞粘附迁移及增殖能力,其发生机制主要与p-ERK的表达水平增加有关。 展开更多
关键词 SHP-2酪氨酸磷酸酶 激活突变 MEFs细胞
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Runx1促进BMP9诱导的间充质干细胞MEFs的成骨分化 被引量:4
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作者 吉彩霞 刘晓骅 +2 位作者 徐丽 董超群 罗进勇 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期10-17,共8页
目的:研究Runx1在骨形态发生蛋白9(bone morphogenetic proteins 9,BMP9)诱导小鼠胚胎成纤维细胞(mouse embryonic fibroblasts,MEFs)成骨分化中的作用。方法:用BMP9腺病毒感染MEFs细胞,利用RT-PCR和Western blot分别在mRNA和蛋白质水... 目的:研究Runx1在骨形态发生蛋白9(bone morphogenetic proteins 9,BMP9)诱导小鼠胚胎成纤维细胞(mouse embryonic fibroblasts,MEFs)成骨分化中的作用。方法:用BMP9腺病毒感染MEFs细胞,利用RT-PCR和Western blot分别在mRNA和蛋白质水平检测Runx1的内源性表达;构建过表达Runx1的重组腺病毒Ad-Runx1,并在mRNA和蛋白质水平验证Ad-Runx1的效果;用Ad-Runx1和BMP9条件培养基共处理MEFs,检测成骨早期指标碱性磷酸酶(ALP)染色和活性,茜素红S染色检测成骨晚期指标钙盐沉积;RT-PCR和Western blot分别检测成骨关键转录因子Runx2在mRNA和蛋白质水平的变化。结果:Ad-BMP9处理MEFs细胞后,可使Runx1在mRNA和蛋白质水平表达上调;构建的Ad-Runx1处理MEFs后,可使Runx1在mRNA和蛋白质水平表达上调;Ad-Runx1处理BMP9诱导的MEFs细胞后,增强了ALP活性和钙盐沉积以及Runx2在mRNA和蛋白质水平的表达。结论:Runx1可以促进BMP9诱导的间充质干细胞MEFs的成骨分化。 展开更多
关键词 MEFS RUNX1 骨形态发生蛋白9 成骨分化
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基于HDAC5/MEF2C通路探讨柴金解郁安神方调节失眠并发抑郁大鼠海马神经元突触可塑性的机制
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作者 任廷婷 王宇红 +8 位作者 唐璎娟 杨松 郭海鹏 王婷婷 何璎 李萍 赵洪庆 周梓洋 邹蔓姝 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1248-1257,共10页
目的基于组蛋白去乙酰酶5(histone deacetylase 5,HDAC5)/肌细胞增强因子2C(myocyte enhancer factor 2C,MEF2C)通路,探讨柴金解郁安神方调节失眠并发抑郁模型大鼠抑郁样行为及海马神经元突触可塑性的机制。方法通过对氯苯丙氨酸(PCPA)... 目的基于组蛋白去乙酰酶5(histone deacetylase 5,HDAC5)/肌细胞增强因子2C(myocyte enhancer factor 2C,MEF2C)通路,探讨柴金解郁安神方调节失眠并发抑郁模型大鼠抑郁样行为及海马神经元突触可塑性的机制。方法通过对氯苯丙氨酸(PCPA)注射联合慢性温和不可预知应激(chronic unpredictable mild stress,CUMS)建立失眠并发抑郁大鼠模型,实验分为空白组、模型组、柴金解郁安神方高、中、低剂量组、阳性药组。通过糖水偏好实验、旷场实验和水迷宫实验评估大鼠的抑郁情况;酶联免疫吸附检测(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)血清中5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、多巴胺(dopamine,DA)的水平;HE染色和Nissl染色观察海马神经元病理损伤;高尔基染色(golgi staining)观察海马神经元树突棘损伤情况;免疫印迹法(Western blot)、免疫组化和免疫荧光法检测大鼠海马HDAC5、MEF2C、突触后致密物(postsynaptic density-95,PSD-95)和突触素(synaptophysin 1,SYN1)的表达情况。结果与模型组相比,柴金解郁安神方可以提高模型大鼠的糖水偏好率,减少旷场实验中的不动时间,增加总活动路程,缩短定位航行实验的逃避潜伏期,延长空间探索实验中平台所在象限的停留时间;此外,柴金解郁安神方还能改善海马神经元及树突棘的损伤,增加海马神经元的树突分支长度和树突棘密度;恢复失眠并发抑郁模型大鼠血清中5-HT、DA的水平;下调HDAC5蛋白,上调MEF2C、PSD-95、SYN1蛋白的表达。结论柴金解郁安神方可能通过降低HDAC5蛋白的表达,从而解除对转录因子MEF2C的抑制,促进PSD-95、SNY1蛋白的表达,发挥对海马神经元及突触的保护作用,从而缓解模型大鼠抑郁样行为。 展开更多
关键词 失眠并发抑郁 柴金解郁安神方 组蛋白乙酰化酶5(HDAC5) 肌细胞增强因子2C(MEF2C) 神经元突触可塑性
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基于无监督学习的金属表面高光去除算法研究
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作者 成懋 李炳燃 +2 位作者 陈炜铧 洪海波 薛静 《西北工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期744-752,共9页
金属材料表面的高光会严重破坏图像的连续性,产生一定的伪边缘,导致高光区域的纹理细节减弱甚至消失,干扰后续表面的区域分割和缺陷检测等操作。针对现有高光去除方法效率低、损失大、易失真、金属高光数据难标定等问题,提出了一种基于... 金属材料表面的高光会严重破坏图像的连续性,产生一定的伪边缘,导致高光区域的纹理细节减弱甚至消失,干扰后续表面的区域分割和缺陷检测等操作。针对现有高光去除方法效率低、损失大、易失真、金属高光数据难标定等问题,提出了一种基于卷积神经网络(CNN)的无监督感知增强网络模型。使用生成对抗的方法生成大量拥有高光特征信息的金属图像,用于增加训练集中高光金属图像数据集的数量;在上下文聚合网络中引入细节增强模块(detail enhance model,DEM)和色彩增强模块(color enhance model,CEM)提高低分辨率权重图中的特征细节保留率;评估函数采用多尺度结构相似性函数代替原有结构相似性函数,解决在图像尺寸过大时细节不敏感的问题。实验表明,所提模型相比其他多曝光图像融合模型,在融合速度领先情况下,融合图像的互信息和平均梯度等评估指数提升10%左右,能够保留更多的纹理特征信息。 展开更多
关键词 高光去除 无监督学习 MEF 图像融合 感知增强
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阿什旦牦牛MEF2A基因拷贝数变异与生长性状关联分析
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作者 李大伟 任稳稳 +4 位作者 喇永富 马晓明 秦玉峰 扎西塔 梁春年 《中国草食动物科学》 CAS 北大核心 2024年第5期84-88,共5页
为探究MEF2A基因拷贝数变异对阿什旦牦牛生长性状的影响,测定了92头阿什旦牦牛6月龄、12月龄、18月龄、30月龄的体重、体高、体长、胸围,采用qPCR检测了MEF2A基因的相对表达量,并利用SPSS软件进行了关联分析。结果表明,MEF2A基因拷贝数... 为探究MEF2A基因拷贝数变异对阿什旦牦牛生长性状的影响,测定了92头阿什旦牦牛6月龄、12月龄、18月龄、30月龄的体重、体高、体长、胸围,采用qPCR检测了MEF2A基因的相对表达量,并利用SPSS软件进行了关联分析。结果表明,MEF2A基因拷贝数变异与阿什旦牦牛的18月龄胸围、6月龄体长呈极显著相关(P<0.01),与18月龄体高呈显著相关(P<0.05);6月龄体长正常型极显著高于其他两个类型(P<0.01),18月龄体高正常型显著低于增加型(P<0.05)、胸围缺失型和正常型极显著高于增加型(P<0.01);MEF2A基因在阿什旦牦牛肌肉组织中的表达量极显著高于其他组织(P<0.01)。综上,MEF2A基因拷贝数变异可影响阿什旦牦牛的生长发育。 展开更多
关键词 阿什旦牦牛 MEF2A基因 拷贝数变异 生长性状 关联分析
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LncRNA MEF2C-AS1对卵巢癌生物学功能的影响及机制研究
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作者 邹丹 邓玥 +1 位作者 董莹 杨丽华 《现代妇产科进展》 2024年第11期801-805,共5页
目的:探索LncRNA MEF2C-AS1在卵巢癌恶性表型中的生物学功能及机制。方法:RT-qPCR法检测LncRNA MEF2C-AS1在人卵巢癌细胞及卵巢上皮细胞株中的表达水平。用LncRNA MEF2C-AS1过表达慢病毒LV-MEF2C-AS1及阴性对照病毒LV-NC转染A2780细胞,... 目的:探索LncRNA MEF2C-AS1在卵巢癌恶性表型中的生物学功能及机制。方法:RT-qPCR法检测LncRNA MEF2C-AS1在人卵巢癌细胞及卵巢上皮细胞株中的表达水平。用LncRNA MEF2C-AS1过表达慢病毒LV-MEF2C-AS1及阴性对照病毒LV-NC转染A2780细胞,将细胞分为LV-MEF2C-AS1、LV-NC组,分别通过CCK-8实验、克隆形成实验、Transwell侵袭实验、划痕实验及流式细胞术检测两组A2780细胞的增殖活力、克隆形成能力、侵袭能力、迁移能力及细胞的周期分布和凋亡情况。Western blot实验检测两组细胞中细胞周期相关蛋白CyclinD1和细胞凋亡相关蛋白Caspase 3、Bcl-2、Bax及GRB7水平。结果:卵巢癌SKOV3、OVCAR3和A2780细胞中LncRNA MEF2C-AS1水平显著低于卵巢上皮IOSE80细胞,在A2780细胞中表达最低(P<0.05);LV-MEF2C-AS1组的细胞增殖活力、克隆形成数、细胞迁移能力及侵袭能力均明显低于LV-NC组(P<0.05),凋亡细胞数、凋亡率显著高于LV-NC组(P<0.05);与LV-NC组相比,LV-MEF2C-AS1组处于S期和G2期的细胞百分比较高,而处于G1期细胞百分比较低(P<0.05);LV-MEF2C-AS1组卵巢癌A2780细胞中Bax和Caspase 3水平显著高于LV-NC组,而Bcl-2、CyclinD1和GRB7水平明显低于LV-NC组(P<0.05)。结论:LncRNA MEF2C-AS1在卵巢癌细胞中表达下调,过表达LncRNA MEF2C-AS1可显著抑制卵巢癌细胞的增殖、侵袭、迁移。过表达LncRNA MEF2C-AS1可降低GRB7表达水平,其可能通过下调GRB7水平抑制卵巢癌细胞的恶性生物学行为。 展开更多
关键词 卵巢癌 LncRNA MEF2C-AS1 细胞增殖 细胞侵袭
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以肌阵挛癫痫为表现的5q14.3微缺失综合征1例及基因分析
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作者 赵淑珍 祁俏英 王三萍 《甘肃医药》 2024年第2期182-184,共3页
通过对1例频繁肌阵挛发作,全面性发育迟缓的患儿行遗传学检测,发现患儿5q14.3片段缺失。进一步查阅相关文献,复习5q14.3微缺失综合征的特征及基因特点,探讨5q14.3微缺失综合征的临床特征及遗传学特点,以提高对本综合征的认识。全面性发... 通过对1例频繁肌阵挛发作,全面性发育迟缓的患儿行遗传学检测,发现患儿5q14.3片段缺失。进一步查阅相关文献,复习5q14.3微缺失综合征的特征及基因特点,探讨5q14.3微缺失综合征的临床特征及遗传学特点,以提高对本综合征的认识。全面性发育迟缓,语言缺失,自闭或rett样表现,肌张力低,特殊面容等可能为本综合征的诊断提供相关线索。 展开更多
关键词 肌阵挛癫痫 5q14.3微缺失综合征 MEF2C基因
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面向运营商的SD-WAN演进思考 被引量:1
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作者 程伟强 杨锋 +2 位作者 韩婷婷 张晓秋 聂明 《通信世界》 2023年第1期29-31,共3页
SD-WAN(Software Defined Wide Area Network,软件定义广域网)自2012年问世以来迅速发展。2019年8月,MEF发布了MEF70,推出了SD-WAN的第一个标准化定义。SDWAN凭借敏捷性、安全性、灵活性、多样性等特点在全球备受推崇,尤其是在疫情的影... SD-WAN(Software Defined Wide Area Network,软件定义广域网)自2012年问世以来迅速发展。2019年8月,MEF发布了MEF70,推出了SD-WAN的第一个标准化定义。SDWAN凭借敏捷性、安全性、灵活性、多样性等特点在全球备受推崇,尤其是在疫情的影响下,众多企业加速数字化转型,SD-WAN服务将成为产业数字化时代融合通信的必然发展趋势。 展开更多
关键词 数字化转型 融合通信 MEF 数字化时代 软件定义广域网 WAN 敏捷性 标准化
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基于MEF技术的设备控制软件界面平台设计与实现
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作者 张金环 张叶 +1 位作者 马春华 张继静 《电子工业专用设备》 2023年第6期82-87,共6页
针对大型设备控制软件系统各模块间耦合度高导致可扩展性差的问题,提出了基于托管可扩展框架(MEF)技术的设备控制软件界面(GUI)平台设计方案;介绍了MEF技术的基本工作原理和核心概念,详述了软件界面平台实现方法。通过建立此软件界面平... 针对大型设备控制软件系统各模块间耦合度高导致可扩展性差的问题,提出了基于托管可扩展框架(MEF)技术的设备控制软件界面(GUI)平台设计方案;介绍了MEF技术的基本工作原理和核心概念,详述了软件界面平台实现方法。通过建立此软件界面平台,实现了在相对较短的时间内以一种标准的模式构建设备插件式应用程序,降低了系统的耦合性,提高了界面可复用性及系统的可扩展性。 展开更多
关键词 设备控制软件 界面平台 托管可扩展框架(MEF) 插件式应用程序
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关岭牛MEF2A基因干扰载体构建及其转染对成肌细胞的影响 被引量:2
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作者 孙金魁 许厚强 +1 位作者 石鹏飞 阮涌 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期584-595,共12页
旨在构建肌细胞增强因子MEF2A(myocyte enhancer factor 2A)基因的重组干扰载体,探究MEF2A基因对牛成肌细胞的影响。本研究选择3头健康的3日龄雌性关岭牛,体重约为21 kg,采集背最长肌组织成功培养成肌细胞。设计MEF2A基因的4对shRNA干... 旨在构建肌细胞增强因子MEF2A(myocyte enhancer factor 2A)基因的重组干扰载体,探究MEF2A基因对牛成肌细胞的影响。本研究选择3头健康的3日龄雌性关岭牛,体重约为21 kg,采集背最长肌组织成功培养成肌细胞。设计MEF2A基因的4对shRNA干扰序列和1对NC阴性对照序列,将其连接至pGPU6-GFP-Neo载体上,转染重组载体至关岭牛成肌细胞。采用qRT-PCR法筛选干扰效率最佳的载体,并检测干扰MEF2A基因对肌生成因子MEF2B、MEF2C、MEF2D,周期与凋亡因子CDK2、CCNA2、BCL2 mRNA表达水平的影响;随后利用流式细胞仪与酶标仪探究干扰载体对成肌细胞增殖生长的影响,各试验组别设置3个生物学重复。同时运用在线软件预测牛MEF2A蛋白理化性质与网络谱图。结果显示,本研究成功筛选出干扰效率最佳的shRNA-MEF2A-3载体(P<0.01)。MEF2A基因被抑制后,成肌细胞中MEF2B、MEF2C与MEF2D基因表达量均极显著上调(P<0.01);CDK2与BCL2表达量皆显著下调(P<0.05),CCNA2表达量极显著下调(P<0.01);与对照组相比,干扰组细胞周期明显延长,干扰组成肌细胞在6 h后的增殖活性均极显著低于对照组(P<0.01)。由此可初步推测,MEF2A干扰载体成功转染至牛成肌细胞后,可有效抑制MEF2A基因表达,改变基因表达模式,影响了关岭牛成肌细胞的分裂增殖,为进一步探究MEF2A基因对关岭牛肉质性状调控机制和挖掘地方种质资源提供数据支撑。 展开更多
关键词 关岭牛 MEF2A基因 干扰 成肌细胞 细胞增殖
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基于TOGAF标准的企业数字化转型成熟度评价框架研究 被引量:4
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作者 刘树 石鉴 董方岐 《新型工业化》 2023年第7期36-45,共10页
企业数字化转型进入落地阶段,成熟度评价模型作为过程控制工具受到广泛关注。研究实践中发现,宏观的通用模型多作为方向指引,无法指导实际的量化评价;微观的企业模型由于体量过大、资源受限,往往夭折在建模阶段;行业模型也在通用性、适... 企业数字化转型进入落地阶段,成熟度评价模型作为过程控制工具受到广泛关注。研究实践中发现,宏观的通用模型多作为方向指引,无法指导实际的量化评价;微观的企业模型由于体量过大、资源受限,往往夭折在建模阶段;行业模型也在通用性、适用性、操作性、扩展性中相互迁就,阻碍了推广。TOGAF标准体系是企业架构领域解决架构方法通用性、适用性、操作性、扩展性的成功典范,本文将此标准的过程方法理念、内容框架理念、应用指引理念和连续系列理念引入成熟度评价方法中,在既有“五阶段”过程模型基础上构建成熟度评价框架,在汽车工程的企业定制模型、汽车企业的行业通用模型中逐步应用。 展开更多
关键词 企业数字化转型 成熟度评价框架(MEF) TOGAF 汽车工程 汽车企业
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MEF2D在肺腺癌中的表达及与预后的相关性分析
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作者 叶广彬 张忠伟 +3 位作者 李艳丽 高丽 黄伟 凌博 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期538-544,共7页
背景与目的肌细胞增强因子2D(myocyte enhancer factor 2D,MEF2D)可以通过调控癌基因的转录参与肿瘤病变的进程。前期研究证实,MEF2D通过促进NUSAP1的转录,提高肺腺癌细胞A549和H1299的增殖和转移能力。本研究旨在探讨肺腺癌组织中MEF2... 背景与目的肌细胞增强因子2D(myocyte enhancer factor 2D,MEF2D)可以通过调控癌基因的转录参与肿瘤病变的进程。前期研究证实,MEF2D通过促进NUSAP1的转录,提高肺腺癌细胞A549和H1299的增殖和转移能力。本研究旨在探讨肺腺癌组织中MEF2D的表达水平及其临床意义。方法收集肺腺癌患者199例,采用免疫组化染色检测癌组织和癌旁组织中MEF2D的表达水平;整理患者病例资料和随访资料,研究MEF2D表达水平、临床指标和预后三者的相关性。结果肺腺癌患者中,癌组织MEF2D高表达率明显高于癌旁组织(P<0.05)。免疫组化结果分析发现,肺腺癌患者的癌组织中MEF2D表达水平与肿瘤分化程度、N分期、M分期和肺内转移具有相关性(P<0.05)。Kaplan-Meier分析证实,MEF2D低表达肺腺癌患者的预后优于高表达者(P<0.05)。Cox多因素分析表明,MEF2D表达水平、M分期、N分期和骨转移是影响肺腺癌患者预后的独立危险因素。结论MEF2D表达水平与肺腺癌的转移等临床特征关系密切,可作为患者预后的独立危险因素,可能是肺腺癌诊治的新靶点。 展开更多
关键词 肺肿瘤 MEF2D 预后 临床特征
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Cancellable Multi-Biometric Feature Veins Template Generation Based on SHA-3 Hashing
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作者 Salwa M.Serag Eldin Ahmed Sedik +1 位作者 Sultan S.Alshamrani Ahmed M.Ayoup 《Computers, Materials & Continua》 SCIE EI 2023年第1期733-749,共17页
In this paper,a novel cancellable biometrics technique calledMulti-Biometric-Feature-Hashing(MBFH)is proposed.The MBFH strategy is utilized to actualize a single direction(non-invertibility)biometric shape.MBFH is a t... In this paper,a novel cancellable biometrics technique calledMulti-Biometric-Feature-Hashing(MBFH)is proposed.The MBFH strategy is utilized to actualize a single direction(non-invertibility)biometric shape.MBFH is a typical model security conspire that is distinguished in the utilization of this protection insurance framework in numerous sorts of biometric feature strategies(retina,palm print,Hand Dorsum,fingerprint).A more robust and accurate multilingual biological structure in expressing human loneliness requires a different format to record clients with inseparable comparisons from individual biographical sources.This may raise worries about their utilization and security when these spread out designs are subverted as everybody is acknowledged for another biometric attribute.The proposed structure comprises of four sections:input multi-biometric acquisition,feature extraction,Multi-Exposure Fusion(MEF)and secure hashing calculation(SHA-3).Multimodal biometrics systems that are more powerful and precise in human-unmistakable evidence require various configurations to store a comparative customer that can be contrasted with biometric wellsprings of people.Disparate top words,biometrics graphs can’t be denied and change to another request for positive Identifications(IDs)while settling.Cancellable biometrics is may be the special procedure used to recognize this issue. 展开更多
关键词 Feature extraction multi-biometrics SHA-3 MEF
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Numerical Modeling of the Behaviour of a Road Structure on Compressible Soil: Case of the Road Section at the Beau-Rivage-Djassin Intersection
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作者 Yémalin Daniel Agossou Judicael Agbelele +3 位作者 Peace Hounkpe Daniel Djossou Wilfried Hode Edmond Adjovi 《Open Journal of Civil Engineering》 2023年第2期326-341,共16页
This document presents a study of the behaviour of a pavement structure on compressible soil and the evaluation of its durability. The objective of this study is to highlight the impact of taking into account the non-... This document presents a study of the behaviour of a pavement structure on compressible soil and the evaluation of its durability. The objective of this study is to highlight the impact of taking into account the non-linear elastic behaviour of soils and granular materials in the design process. To this end, a numerical modelling of the pavement of the beau-rivage-Djassin crossroads section in Porto-Novo was carried out, based on a compressible soil whose behaviour will be considered elastoplastic. The subgrade soil on the section is made up of several sub-layers. The layer of soft, highly plastic clay was modelled according to a modified Cam Clay behaviour, a model of swelling clay soils. The fine sand layer and the granular layers of the structure are modelled according to Mohr-Coulomb behaviour. The loading is considered to be uniformly distributed according to the assumptions of the Burmister model in the French standard. A first verification with ALIZE allowed to validate the structure on the basis of the rutting deformation at the head of the platform ε<sub>z</sub> = 359.6*10<sup>-6</sup> which remains lower than the admissible deformation ε<sub>z</sub><sub>,adm</sub> = 360*10<sup>-6</sup>. The numerical calculation was carried out using the finite element method, the code of which is implemented under the PLAXIS v21 software. A comparative study with the results of the ALIZE design revealed that the numerically calculated strains ε<sub>z</sub> = 585*10<sup>-6</sup> are higher than those of ALIZE. These numerical strains, which are higher than the elastic strains, do not meet the validation criteria that the strains under loading must remain below the allowable strains. An evaluation of the pavement durability was carried out and it was found that the pavement would only last under traffic for 3 years before the first fatigue deformations appeared. 展开更多
关键词 MEF Elastoplastic Behaviour Modified Cam Clay Mohr Coulomb PLAXIS ALIZE
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优质鸡MEF2A基因的SNPs检测及其与屠体性状的相关研究 被引量:12
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作者 周艳 刘益平 +2 位作者 蒋小松 杜华锐 朱庆 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1164-1170,共7页
为了解优质鸡MEF2A基因SNPs与屠体性状的相关性,以240只大恒优质肉鸡为材料,应用12对引物,采用PCR-SSCP技术对肌细胞特异性增强子因子2A(MEF2A)基因进行多态性检测。结果在该研究群体中检测到MEF2A基因的3个SNPs位点46 023 nt(C→T,SNP1... 为了解优质鸡MEF2A基因SNPs与屠体性状的相关性,以240只大恒优质肉鸡为材料,应用12对引物,采用PCR-SSCP技术对肌细胞特异性增强子因子2A(MEF2A)基因进行多态性检测。结果在该研究群体中检测到MEF2A基因的3个SNPs位点46 023 nt(C→T,SNP1)、72 626 nt(G→A,SNP2)和89 232 nt(G→T,SNP3)。关联分析结果表明,MEF2A基因3个SNPs位点及其双倍型对部分屠体性状有显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)影响。最小二乘分析结果表明,SNP1中,基因型A2A2个体的活体质量、屠体质量、胸肌质量和腹脂质量最小二乘均值显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)大于A1A1个体;SNP2中,基因型B1B1个体的活体质量、屠体质量、胸肌质量、腿肌质量和腹脂质量的最小二乘均值显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)大于B2B2个体;SNP3中的基因型C1C1个体的半净膛率显著高于基因型C2C2个体(P<0.05)。双倍型H1H2组合的活体质量、屠体质量、胸肌质量和腿肌质量的最小二乘均值均高于其他双倍型组合。H5H5双倍型的活体质量、屠体质量和胸肌质量的最小二乘均值均为最低。初步推断MEF2A基因可以作为影响鸡屠体性状的分子标记。 展开更多
关键词 MEF2A基因 SNPS 单倍型 屠宰性状
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南阳黄牛肌肉发育过程中的MyoD和MEF2基因的表达变化研究 被引量:12
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作者 祁艳霞 张小辉 +2 位作者 庞有志 王玉琴 廖辉 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期558-561,共4页
利用荧光实时定量PCR技术分析了南阳黄牛3月龄到24月龄间背最长肌组织中MyoD和MEF2基因家族的表达变化情况.结果表明,MyoD基因的表达呈先升高后降低的趋势,在18月龄时表达量最高.MEF2A基因在3月龄时表达量最低,在12月龄和18月龄时表达... 利用荧光实时定量PCR技术分析了南阳黄牛3月龄到24月龄间背最长肌组织中MyoD和MEF2基因家族的表达变化情况.结果表明,MyoD基因的表达呈先升高后降低的趋势,在18月龄时表达量最高.MEF2A基因在3月龄时表达量最低,在12月龄和18月龄时表达量显著升高,随后表达量下降;MEF2B基因的表达呈持续上升趋势;MEF2C基因在3月龄时表达量最低,在肌肉发育过程中表达量变化比较小;MEF2D基因表现出明显的先升高后降低趋势,18月龄和24月龄时的表达量比3月龄时显著高. 展开更多
关键词 肌肉发育 MYOD MEF2
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MyoG和MEF2a基因多态性聚合效应对鸭屠宰性状的影响 被引量:10
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作者 赵忠海 李辉 +3 位作者 易恒洁 杨胜林 彭邦星 卜小雁 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第18期3649-3661,共13页
【目的】探讨Myo G和MEF2a基因聚合效应对鸭屠宰性状的影响,为进一步确定与鸭屠宰性状相关的分子遗传标记提供研究基础,为鸭屠宰性状的多基因聚合育种提供依据。【方法】试验以240只三穗鸭为研究素材,扩增Myo G和MEF2a基因并进行PCR产... 【目的】探讨Myo G和MEF2a基因聚合效应对鸭屠宰性状的影响,为进一步确定与鸭屠宰性状相关的分子遗传标记提供研究基础,为鸭屠宰性状的多基因聚合育种提供依据。【方法】试验以240只三穗鸭为研究素材,扩增Myo G和MEF2a基因并进行PCR产物直接测序以检测两基因所有外显子的单核苷酸突变(SNPs)位点。运用SPSS 18.0软件中的GLM统计模型对Myo G和MEF2a基因的SNPs所对应的不同基因型与三穗鸭屠宰性状进行关联分析,根据单基因关联分析结果,将对屠宰性状存在显著影响的Myo G和MEF2a基因的多态位点利用软件PHASE2.0构建聚合基因型,再进行聚合基因型与屠宰性状的关联分析。【结果】在试验群体中一共发现8个SNPs,其中在Myo G基因中有6个SNPs被找到,MEF2a基因中找到2个SNPs位点,在所有突变位点中,其中Myo G基因的g.2977G>C位点发生的G/C突变使密码子由GAG变为GAC,所编码的氨基酸由谷氨酸变成天冬氨酸;而MEF2a基因中的两个多态位点,g.47915G>A位点发生的G/A突变使密码子由GAA变为AAA,编码的氨基酸由谷氨酸变成赖氨酸,g.47918G>A位点的G/A突变引起的密码子由GAT变成AAT,所编码的氨基酸由天冬氨酸变成天冬酰胺。剩下的5个突变位点均属于同义突变,并未引起编码氨基酸的改变。此外,进行χ2适合性检验,除了Myo G基因的g.1131C>T位点和MEF2a基因的g.47915G>A、g.47918G>A位点未处于Hardy-Weinberg平衡状态(P<0.05)外,其他的突变位点均处于平衡状态。单基因关联分析结果表明,Myo G基因g.1131C>T和g.2204G>A突变分别对胸肌率、体重和全净膛重有着显著影响,其所对应的纯合子基因型CC、GG型为优势基因型。MEF2a基因g.47915G>A/g.47918G>A位点影响全净膛率,GA基因型个体属于优势基因型个体。通过挑选出与屠宰性状(胸肌率、体重、全净膛重和全净膛率)有关联的Myo G基因g.1131C>T/g.2204G>A位点与MEF2a基因g.47915G>A/g.47918G>A进行聚合效应分析,结果显示,聚合后的8种聚合基因型个体的全净膛率,在各基因型间无显著差异(P>0.05),TTGAGA基因型的平均值最高,其次为CCGGGA基因型;其他3个指标各基因型间差异达到了显著,其中体重和全净膛重存在正相关,都是CCGAGA基因型的平均值最高,CTGGGA基因型的平均值次之;CCGGGG基因型的胸肌率平均值最高,其次是CCGGGA基因型。结果显示,单个基因的平均值最高的基因型分别为CC、GG和GA,在两基因聚合后在4个指标中CCGGGA基因型都不是最优的组合,说明两个基因间存在互作效应。【结论】两个基因间存在互作效应,所以用单个基因分子标记进行选育可能会顾此失彼,不能收到良好的效果,但是本研究的聚合优势基因型个体偏少,有待于进一步扩大样本进行验证分析,进行更多基因的聚合效应分析。 展开更多
关键词 MYOG基因 MEF2a基因 屠宰性状 聚合效应
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不同强度运动对AMPKα2三种不同基因状态鼠MEF2/GLUT4 DNA结合活性的影响 被引量:12
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作者 龚豪杰 谢谨 +2 位作者 张楠 姚璐 张缨 《体育科学》 CSSCI 北大核心 2011年第2期55-63,共9页
目的:研究不同强度跑台运动对AMPKα2三种不同基因状态鼠MEF2/GLUT4DNA结合活性及GLUT4基因表达的影响,以探讨运动提高骨骼肌MEF2/GLUT4DNA结合活性及GLUT4基因表达可能机制。方法:野生小鼠和AMPKα2高表达转基因小鼠,AMPKα2基因敲除... 目的:研究不同强度跑台运动对AMPKα2三种不同基因状态鼠MEF2/GLUT4DNA结合活性及GLUT4基因表达的影响,以探讨运动提高骨骼肌MEF2/GLUT4DNA结合活性及GLUT4基因表达可能机制。方法:野生小鼠和AMPKα2高表达转基因小鼠,AMPKα2基因敲除小鼠各30只,分别随机分为安静对照组、低强度(12m/min)跑台运动组和高强度(20/min)跑台运动组。运动时间均为1h。运动后3h取材。Westernblot法测定AMPK(THr72)磷酸化水平。CHIP法测定MEF2/GLUT4DNA结合活性。Real-TimePCR法测定GLUT4mRNA含量。结果:1)野生鼠1h不同强度跑台运动后,GLUT4基因表达量显著增加的同时,伴随着骨骼肌核内MEF2/GLUT4DNA结合活性的显著增加;2)AMPKα2高表达转基因鼠1h不同强度跑台运动后,其骨骼肌细胞核内MEF2/GLUT4DNA结合活性及GLUT4基因表达量,均比野生鼠增加更为显著;3)AMPKα2敲除鼠1h不同强度跑台运动后,骨骼肌核内MEF2/GLUT4DNA结合活性显著低于野生鼠,但GLUT4基因表达量与野生鼠相比没有显著差异。结论:1)运动通过提高MEF2/GLUT4DNA结合活性而提高GLUT4表达;2)AMPKα2参与调解了运动诱导的MEF2/GLUT4DNA结合活性及GLUT4基因表达量的升高;3)虽然AMPKα2参与调节了运动诱导的MEF2/GLUT4DNA结合活性的提高,但机体还可以募集其他的信号通路代偿AMPKα2对GLUT4表达的调节作用。 展开更多
关键词 AMPKα2高表达转基因小鼠 AMPKα2基因敲除小鼠 MEF2 GLUT4 动物实验
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绵羊骨骼肌生长发育调控基因研究进展 被引量:6
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作者 孙燕勇 付绍印 +6 位作者 祁云霞 何小龙 孙德欣 方勤圆 陈欣 刘永斌 张文广 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2019年第5期1429-1438,共10页
骨骼肌发育是一个复杂的过程,其中包括肌细胞的形成与增殖、肌管和肌纤维的形成及最后的成熟过程。骨骼肌生长发育直接影响到绵羊的生产性能。随着测序技术的发展,更多人尝试从基因层面来阐述骨骼肌发育过程中系统的调控网络,挖掘与肉... 骨骼肌发育是一个复杂的过程,其中包括肌细胞的形成与增殖、肌管和肌纤维的形成及最后的成熟过程。骨骼肌生长发育直接影响到绵羊的生产性能。随着测序技术的发展,更多人尝试从基因层面来阐述骨骼肌发育过程中系统的调控网络,挖掘与肉品质、产肉性能等重要功能性状相关的分子标记。肌细胞增强因子2(MEF2)是控制肌肉基因表达的保守且功能显著的转录因子,在调节肌肉生成、神经发育与分化等方面起作用。成肌细胞决定因子(myogenic differentiation,MyoD)基因家族调控肌细胞分化和骨骼肌系统的发育成熟。为了更深入地认识与绵羊骨骼肌生长发育相关的调控基因的功能,作者从骨骼肌的结构特点入手,重点介绍MEF2与MyoD基因家族的结构与功能,以及非编码RNA对骨骼肌中基因表达的调控作用。 展开更多
关键词 绵羊 骨骼肌 MEF2基因 MyoD基因 生长发育
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