期刊文献+
共找到85篇文章
< 1 2 5 >
每页显示 20 50 100
水稻MKKs基因在发育过程中对非生物胁迫处理的表达特征分析
1
作者 余舜武 张小庆 +3 位作者 陈守俊 叶水烽 张余 罗利军 《上海农业学报》 2021年第3期29-34,共6页
为进一步了解MKKs基因的功能,基于CREP数据库芯片数据,分析了MKK家族基因在水稻发育过程中及其对植物激素响应的表达特征。结果表明:除OsMKK10-3基因无生物芯片探针外,其他基因的表达均能在水稻整个生育期中检测到。其中,OsMKK3、OsMKK5... 为进一步了解MKKs基因的功能,基于CREP数据库芯片数据,分析了MKK家族基因在水稻发育过程中及其对植物激素响应的表达特征。结果表明:除OsMKK10-3基因无生物芯片探针外,其他基因的表达均能在水稻整个生育期中检测到。其中,OsMKK3、OsMKK5和OsMKK10-1基因在生殖器官中表达量较高;OsMKK1、OsMKK4、OsMKK6和OsMKK10-2基因在营养器官中表达量较高。实时定量RT-PCR结果显示:大部分MKKs基因的表达在干旱、盐、高温和冷处理下均上调,且100μmol∕L ABA处理能诱导OsMKK1、OsMKK3和OsMKK5基因表达。不同的表达模式说明MKK家族基因在水稻发育过程和非生物胁迫响应中发挥不同的作用。 展开更多
关键词 MKK 水稻 生长发育 非生物胁迫
下载PDF
大黄灵仙方调控肝内胆管细胞炎症大鼠的作用及机制研究
2
作者 庞浇安 俞渊 +7 位作者 付军 叶桂源 陈伟棠 罗艳萍 滕金豪 刘春丽 肖丽君 李承积 《海南医学院学报》 CAS 北大核心 2024年第16期1201-1209,共9页
目的:观察大黄灵仙方对肝内胆管细胞炎症模型大鼠MAPK/NF⁃κB信号通路中IKKα、ASK1、MKK3以及CX3CL1关键因子的表达水平的影响,探讨其缓解肝内胆管细胞炎症的改善作用及可能机制。方法:45只SD大鼠按照完全随机方法分为9组,每组大鼠5只... 目的:观察大黄灵仙方对肝内胆管细胞炎症模型大鼠MAPK/NF⁃κB信号通路中IKKα、ASK1、MKK3以及CX3CL1关键因子的表达水平的影响,探讨其缓解肝内胆管细胞炎症的改善作用及可能机制。方法:45只SD大鼠按照完全随机方法分为9组,每组大鼠5只,空白组、模型组、大黄灵仙颗粒组、NF⁃κB组、p38MAPK组、NF⁃κB+p38MAPK组、NF⁃κB+大黄灵仙颗粒组、p38MAPK+大黄灵仙颗粒组、NF⁃κB+p38MAPK+大黄灵仙颗粒组。除空白组外,余下各组大鼠均在胆总管注射5 mg/kg LPS制备肝内胆管炎症模型。第7天灌胃结束后取大鼠胆管树,采用HE染色观察其炎性程度,蛋白免疫印迹法和实时荧光定量PCR检测IKKα、ASK1、MKK3以及CX3CL1蛋白及mRNA表达量。结果:HE病理结果显示,模型组的肝内胆管组织和细胞炎症明显,加入大黄灵仙颗粒和信号阻断剂后肝内胆管炎症状态较前改善,总病理评分差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,大黄灵仙颗粒组、p38MAPK组、NF⁃κB组、NF⁃κB+p38MAPK组、NF⁃κB+大黄灵仙颗粒组、p38MAPK+大黄灵仙颗粒组、NF⁃κB+p38MAPK+大黄灵仙颗粒组的ASK1、CX3CL1蛋白及mRNA表达量下降,MKK3 mRNA表达量上升以及p38MAPK组IKKα和NF⁃κB+大黄灵仙颗粒组MKK3蛋白表达量上升(P<0.05)。与大黄灵仙颗粒组比较,p38MAPK组、NF⁃κB组、NF⁃κB+p38MAPK组、p38MAPK+大黄灵仙颗粒组、NF⁃κB+大黄灵仙颗粒组、NF⁃κB+p38MAPK+大黄灵仙颗粒组的ASK1、CX3CL1 mRNA表达量下降,p38MAPK+大黄灵仙颗粒组、NF⁃κB+大黄灵仙颗粒组、NF⁃κB+p38MAPK+大黄灵仙颗粒组的MKK3 mRNA表达量上升(P<0.05)。与大黄灵仙颗粒组相比,p38MAPK组的IKKα蛋白表达量下降,NF⁃κB+大黄灵仙颗粒组的ASK1、MKK3蛋白表达量上升(P<0.05),而NF⁃κB+p38MAPK+大黄灵仙颗粒组的CX3CL1蛋白表达量下降(P>0.05)。结论:大黄灵仙方可缓解LPS诱导的大鼠肝内胆管炎症反应,促进胆管细胞的修复,从而达到降低PIS发生及术后复发的目的,其作用机制可能与抑制NF⁃κB/MAPK信号通路中的IKKα、ASK1、MKK3以及CX3CL1关键炎症因子的活化有关。 展开更多
关键词 大黄灵仙方 胆管炎症 IKKα ASK1 MKK3 CX3CL1
下载PDF
一例Bardet-Biedl综合征患者MKKS基因新变异的遗传学分析 被引量:1
3
作者 李昊 胡章学 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2022年第7期754-758,共5页
目的对一例Bardet-Biedl综合征(Bardet-Biedl syndrome,BBS)患者进行遗传学分析。方法收集患者的临床资料,对患者进行纤毛病相关基因的高通量测序,并对候选变异进行生物信息学分析。结果在先证者中检出MKKS基因c.635C>T(p.Ser212Phe)... 目的对一例Bardet-Biedl综合征(Bardet-Biedl syndrome,BBS)患者进行遗传学分析。方法收集患者的临床资料,对患者进行纤毛病相关基因的高通量测序,并对候选变异进行生物信息学分析。结果在先证者中检出MKKS基因c.635C>T(p.Ser212Phe)和c.1664C>G(p.Thr555Arg)杂合变异及TMEM67基因c.2498T>C(p.Ile833Thr)杂合变异。其母亲携带MKKS基因c.635C>T(p.Ser212Phe)杂合变异,而未携带MKKS基因c.1664C>G(p.Thr555Arg)及TMEM67基因c.2498T>C(p.Ile833Thr)变异。上述3个变异位点所对应的氨基酸序列在不同物种中高度保守。结论MKKS基因c.635C>T(p.Ser212Phe)和c.1664C>G(p.Thr555Arg)复合杂合变异可能为患者的遗传学病因。TMEM67基因c.2498T>C(p.Ile833Thr)杂合变异对其疾病表型是否具有修饰作用还有待进一步的研究。 展开更多
关键词 BARDET-BIEDL综合征 mkks基因 TMEM67基因 纤毛病 三等位基因遗传
原文传递
大菱鲆MKK基因家族全基因组鉴定及其在生物和非生物应激下的表达分析 被引量:1
4
作者 郑卫卫 徐锡文 +2 位作者 陈松林 俄泽琛 刘英杰 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期123-135,共13页
为了阐明大菱鲆丝裂原活化蛋白激酶激酶(mitogen-activated protein kinase kinases,MAPKKs或MKKs)基因家族在生物和非生物应激响应中的作用,本实验首先通过生物信息学方法对大菱鲆MKK基因家族进行了全基因组水平的鉴定,利用多个应激相... 为了阐明大菱鲆丝裂原活化蛋白激酶激酶(mitogen-activated protein kinase kinases,MAPKKs或MKKs)基因家族在生物和非生物应激响应中的作用,本实验首先通过生物信息学方法对大菱鲆MKK基因家族进行了全基因组水平的鉴定,利用多个应激相关转录组数据集分析了大菱鲆MKK家族成员在不同组织及不同生物和非生物应激下的表达模式。结果显示,本研究在大菱鲆全基因组水平上共鉴定出9个MKK基因家族成员,它们不均匀地分布在7条染色体上,并分别对其编码蛋白的理化性质、蛋白二级结构和亚细胞定位进行了预测。基于系统发育分析,将SmMKKs划分为5个亚家族。内含-外显子结构、保守基序和多重序列比对分析结果不仅为大菱鲆MKK亚家族分类提供了证据,而且表明SmMKKs在进化上高度保守。SmMKKs在不同组织及不同生物和非生物应激下的基因表达模式分析表明,SmMKKs具有明显的组织特异性表达。另外,结果显示,粘孢子虫和肿大细胞病毒感染后,SmMKK6a呈极显著差异表达;热应激处理后,SmMKK6a呈极显著差异表达;高盐或低盐胁迫后,SmMKK4a、SmMKK4b、SmMKK6a和SmMKK7呈极显著差异表达。SmMKK6a在各种应激条件下均表现出极显著响应,表明其可能在综合抗应激中具有潜在的作用。这可能是第一个对大菱鲆MKK基因家族进行系统识别和功能分析的研究。以上研究结果不仅表明MKK基因家族在大菱鲆响应多种生物和非生物应激中发挥重要作用,而且也为大菱鲆综合抗逆分子选择育种研究提供了重要的理论支撑。 展开更多
关键词 大菱鲆 丝裂原活化蛋白激酶激酶(MKK) 基因家族 生物应激 非生物应激
原文传递
吉西他滨对肺腺癌A549细胞生物学行为的影响及机制
5
作者 张艳 陈力 赵培西 《广东医学》 CAS 2023年第4期397-401,共5页
目的探究吉西他滨对肺腺癌A549细胞生物学行为的影响及对MLK/MKK7信号通路的干预作用.方法细胞学实验:将人肺癌细胞A549分为4组,对照组、低剂量吉西他滨组(5μmol/L)、中剂量吉西他滨组(10μmol/L)和高剂量吉西他滨组(20μmol/L),MTT检... 目的探究吉西他滨对肺腺癌A549细胞生物学行为的影响及对MLK/MKK7信号通路的干预作用.方法细胞学实验:将人肺癌细胞A549分为4组,对照组、低剂量吉西他滨组(5μmol/L)、中剂量吉西他滨组(10μmol/L)和高剂量吉西他滨组(20μmol/L),MTT检测各组细胞在24、48、72 h细胞活力,流式细胞仪检测各组细胞存活、早期凋亡、晚期凋亡水平,Western blot检测各组细胞MLK和MKK7蛋白表达水平.小鼠荷瘤实验:C57小鼠构建人肺癌细胞荷瘤模型,成模后随机分对照组和吉西他滨组,绘制21 d肿瘤生长曲线并测量肿瘤质量,Western blot检测肿瘤组织MLK和MKK7蛋白表达水平.结果细胞学实验表明:与对照组相比,吉西他滨组24、48、72 h细胞活力下降,并且具有时间、剂量依赖效应(P<0.01);细胞存活比例降低,早期凋亡和晚期凋亡比例增加(P<0.01).Western blot实验表明吉西他滨组MLK和MKK7蛋白表达水平升高(P<0.01).小鼠荷瘤实验表明:与对照组相比,吉西他滨组肿瘤生长显著受到抑制,肿瘤质量降低(P<0.01),Western blot实验表明吉西他滨组肿瘤组织MLK和MKK7蛋白表达水平显著升高(P<0.01).结论吉西他滨可以抑制肺腺癌细胞的增殖,促进细胞凋亡,抑制肿瘤生长,其机制与激活MLK/MKK7信号通路相关. 展开更多
关键词 肺癌 吉西他滨 增殖 凋亡 MLK/MKK7信号通路
下载PDF
二苯乙烯苷调控MKK7/JNK信号通路改善阿尔茨海默病大鼠神经元损伤作用及机制研究
6
作者 李悦 康碧倩 +5 位作者 何晓璇 胡睿 肖振 罗陈亮 吴桂有 黄忠仕 《海南医学院学报》 2023年第21期1601-1606,1613,共7页
目的:探讨二苯乙烯苷(TSG)通过调控MKK7/JNK通路改善阿尔茨海默病大鼠神经元损伤中的作用机制。方法:采用24月龄的雄性老年大鼠42只,随机分为正常组,假手术组,模型组,阳性药组(0.15mg/kg石杉碱甲),以及TSG低剂量组(0.033 g/kg)、TSG中... 目的:探讨二苯乙烯苷(TSG)通过调控MKK7/JNK通路改善阿尔茨海默病大鼠神经元损伤中的作用机制。方法:采用24月龄的雄性老年大鼠42只,随机分为正常组,假手术组,模型组,阳性药组(0.15mg/kg石杉碱甲),以及TSG低剂量组(0.033 g/kg)、TSG中剂量组(0.1 g/kg)、TSG高剂量组(0.3 g/kg),每组6只。模型组、TSG各剂量组采用立体定位Aβ_(25-35)溶液构建老年痴呆模型,于造模28 d后经被动回避实验筛选造模成功的大鼠。筛选后阳性药物组、TSG各剂量组按照对应剂量灌胃给药,给药28 d后进行实验。采HE染色镜下观察每组大鼠大脑内海马区神经元细胞形态学变化;IHC检测各组大鼠脑组织MKK7、JNK蛋白的表达情况;qRT-PCR检测各大鼠脑组织内MKK7、JNK mRNA的表达情况。结果:(1)HE染色观察,与正常组,假手术组相比,模型组神经细胞数量减少且排列紊乱无规则,细胞膜发生皱缩,细胞核溶解变形。与模型组比较,阳性药组以及TSG各组神经细胞数量增多且排列相对整齐。(2)TUNEL染色阳性细胞比值结果:与正常组、假手术组相比,模型组凋亡细胞数量明显上调;与模型组相比,阳性药物组、TSG各组染色凋亡细胞减少(P<0.05)。(3)免疫组化测定结果表明:与正常组和假手术组相比,模型中MKK7、JNK在大鼠脑中的蛋白表达含量显著增加(P<0.05);与模型组比较,阳性药及TSG各剂量组蛋白表达量均有不同程度降低(P<0.05)。(4)qRT-PCR结果显示,与正常组、假手术组相比,模型组大鼠脑组织中MKK7、JNK mRNA水平明显上升(P<0.05);与模型组相比,各组给药大鼠脑组织中MKK7、JNK mRNA的表达含量均明显下调(P<0.05)。结论:二苯乙烯苷对神经元的损伤修复有一定的作用效果,其作用机制可能与下调MKK7、JNK激酶的mRNA转录及蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 神经系统 阿尔茨海默病 二苯乙烯苷 MKK7 JNK
下载PDF
The effect and mechanism of stilbene glycosides on improving neuronal injury in Alzheimer's disease rats by regulating ASK/MKK7/JNK pathway
7
作者 LI Yue KANG Bi-qian +5 位作者 HE Xiao-xuan HU Rui XIAO Zhen LUO Chen-liang WU Gui-you HUANG Zhong-shi 《Journal of Hainan Medical University》 CAS 2023年第21期1-6,共6页
Objective:To investigate the mechanism of action of tetrahydroxy stilbene glycosides(TSG)in ameliorating neuronal damage in Alzheimer's disease rats by regulating MKK7 and JNK kinases.Methods:A total of 24-month-o... Objective:To investigate the mechanism of action of tetrahydroxy stilbene glycosides(TSG)in ameliorating neuronal damage in Alzheimer's disease rats by regulating MKK7 and JNK kinases.Methods:A total of 24-month-old 42 SD rats were randomly selected for the experiment in 7 groups:normal group,sham-operated group,model group,positive drug group,low,medium and high dose TSG group at 0.033 g/kg,0.1 g/kg,0.3 g/kg.The Model Group and the TSG groups were established by stereotaxic Aβ25-35 solution.After 28 days,the model rats were selected by passive avoidance test.After screening,each dosage group of TSG and positive drug group was given intragastrically according to the corresponding dosage,and the experiment was carried out after 28 days.The pathological changes of hippocampal CA1 region were observed by tissue staining,and the amount of MKK7 and JNK proteins and the expression content of MKK7 and JNK mRNA by histochemical method of protein,and qRTPCR assay.Results:(1)He staining observation:Compared with the normal group and the sham-operated group,the number of nerve cells in the model group decreased and arranged irregularly,the cell membrane shrank,and the nucleus deformed and dissolved.The number of neurons in the positive drug group and TSG Group also increased significantly,the order is also relatively well.(2)From the results of the Tunel staining experiments:the positive apoptotic cells in the model group were higher than control group and sham-operated group,positive drug group and TSG drugs group was significantly smaller than that in the model group(P<0.05).(3)Compared with the control group and the Virtual Operation Group,the MKK7 and JNK protein concentrations in the brain of the model group were increased(P<0.05)by data analysis of immunohistochemistry:Compared with the model group,the protein expression of positive drug and TSG each dose group were reduced(P<0.05).(4)The results of QRTPCR data showed that the levels of MKK7 and JNK mRNA in the brain tissue of the model group were increased compared with the normal group and sham-operated groups(P<0.05).Conclusion:Stilbene glycoside has a certain effect on neuronal injury and repair which may be related to the changes of mRNA transcription and protein expression of MKK7 and JNK kinases. 展开更多
关键词 Nervous system Alzheimer’s disease Stilbene glycoside MKK7 JNK
下载PDF
丝裂原激活的蛋白激酶及其在低氧研究领域内的进展
8
作者 王一松 李俊发 吕国蔚 《首都医科大学学报》 CAS 2004年第1期133-136,共4页
关键词 丝裂原激活 蛋白激酶 低氧研究 MKKKs—mkks—MAPKs
下载PDF
增生性瘢痕内应激活化蛋白激酶及其上游信号分子基因表达的变化 被引量:4
9
作者 陈伟 付小兵 +4 位作者 孙同柱 孙晓庆 赵志力 周岗 盛志勇 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 2004年第1期1-3,共3页
目的 探讨增生性瘢痕和自身对照正常处皮肤中应激活化蛋白激酶 (SAPK)及其上游信号分子MAPKs(MKK4和 MKK7)基因表达的变化。 方法 提取 8例增生性瘢痕和自身对照正常处皮肤组织的总 RNA后 ,分离纯化 m RNA,用 RT- PCR方法检测 SAPK,M... 目的 探讨增生性瘢痕和自身对照正常处皮肤中应激活化蛋白激酶 (SAPK)及其上游信号分子MAPKs(MKK4和 MKK7)基因表达的变化。 方法 提取 8例增生性瘢痕和自身对照正常处皮肤组织的总 RNA后 ,分离纯化 m RNA,用 RT- PCR方法检测 SAPK,MKK4和 MKK7基因在不同组织中的表达变化规律。 结果 增生性瘢痕中 ,MKK7和 SAPK基因表达较弱 ,自身对照皮肤组织中 ,这两种基因 PCR结果的灰度比分别为增生性瘢痕的 1.5倍和 2 .6倍 ,基因表达量明显升高 (P<0 .0 1) ,而 MKK4在这两种不同类型组织中的表达量无统计学意义 (P>0 .0 5 )。 结论 增生性瘢痕中 MKK7和 SAPK基因表达降低引起细胞凋亡减少 ,可能是瘢痕内成纤维细胞大量增殖 ,增生性瘢痕形成的机制之一。 展开更多
关键词 增生性瘢痕 应激活化蛋白激酶 基因表达 MKK4基因 MKK7基因
下载PDF
let-7a通过抑制MAP4K3/MKK4/JNK信号通路减少脑出血大鼠神经元调亡 被引量:10
10
作者 杨慧 万广 +2 位作者 高绚照 柳毅 王守春 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1055-1062,共8页
目的:研究微小RNA let-7a对脑出血(ICH)大鼠神经元凋亡的影响及其分子机制。方法:从48只健康SD大鼠中随机选取8只作为假手术组,将2μLⅦ型胶原酶注入其余大鼠苍白球以构建ICH模型。将造模后的大鼠随机分为模型(2μL生理盐水)组、let-7a... 目的:研究微小RNA let-7a对脑出血(ICH)大鼠神经元凋亡的影响及其分子机制。方法:从48只健康SD大鼠中随机选取8只作为假手术组,将2μLⅦ型胶原酶注入其余大鼠苍白球以构建ICH模型。将造模后的大鼠随机分为模型(2μL生理盐水)组、let-7a激动剂(agomir)组、阴性对照(NC)agomir组、let-7a拮抗剂(antagomir)组和NC antagomir组,每组8只,在侧脑室注射相应药物。7 d后进行神经功能评分;HE染色观察病理损伤;RT-qPCR和Western blot检测相关蛋白表达水平;TUNEL染色检测神经元凋亡情况;利用生物信息学软件预测let-7a与丝裂原活化的蛋白激酶激酶激酶激酶3(MAP4K3)的靶向关系,并在HEK293T细胞中用双萤光素酶报告基因实验进一步验证。结果:动物实验中,let-7a过表达时,神经功能评分降低,病理损伤减轻,胶质细胞原纤维酸性蛋白(GFAP)低表达,神经元凋亡减少,cleaved caspase-3和cleaved PARP低表达(P<0. 05)。细胞实验中,MAP4K3是let-7a的靶基因之一,且两者为负向调控;let-7a过表达抑制MAP4K3/MKK4/JNK的表达。结论:let-7a通过抑制MAP4K3/MKK4/JNK信号通路,减少ICH大鼠神经元凋亡。 展开更多
关键词 脑出血 微小RNA let-7a MAP4K3/MKK4/JNK信号通路 神经元 细胞凋亡
下载PDF
增生性瘢痕内p38丝裂素活化蛋白激酶及其MAPKKs基因的表达 被引量:3
11
作者 陈伟 付小兵 +4 位作者 孙晓庆 赵志力 周岗 孙同柱 盛志勇 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期592-593,共2页
为探讨增生性瘢痕和正常皮肤中p3 8丝裂素活化蛋白激酶 ( p3 8MAPK)及其上游信号分子mkk3和mkk6基因表达的变化 ,提取 8例增生性瘢痕和 8例正常皮肤组织的总RNA后 ,分离纯化mRNA ,用RT PCR方法检测这 3种基因在不同组织中的表达变化规... 为探讨增生性瘢痕和正常皮肤中p3 8丝裂素活化蛋白激酶 ( p3 8MAPK)及其上游信号分子mkk3和mkk6基因表达的变化 ,提取 8例增生性瘢痕和 8例正常皮肤组织的总RNA后 ,分离纯化mRNA ,用RT PCR方法检测这 3种基因在不同组织中的表达变化规律。结果显示 ,在正常皮肤组织中 ,mkk6和p3 8MAPK基因表达较弱 ,而在增生性瘢痕内 ,这 2种基因PCR产物的灰度比分别为正常皮肤的 1 2倍和 1 9倍 ,基因表达量明显升高 (P <0 0 5和P <0 0 1) ,而mkk3在这两种不同类型组织中的表达量没有显著性差异 (P >0 0 5 )。提示增生性瘢痕的发生可能与mkk6和 p3 8MAPK基因表达升高有关 。 展开更多
关键词 P38MAP激酶 mkk3基因 mkk6基因 瘢痕
下载PDF
鼻咽癌MKK4蛋白表达与-1044A/T多态性的相关性分析 被引量:4
12
作者 鲁明骞 孔庆志 +5 位作者 许新华 卢宏达 赵华山 周刚 徐冰清 郭蓉 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1137-1140,共4页
目的:探讨鼻咽癌组织中MKK4蛋白的表达与-1044A/T多态性的相关性。方法:90例鼻咽癌患者,运用免疫组化法测定MKK4蛋白的表达,以聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)检测其基因-1044A/T位点单核苷酸多态性。结果:鼻咽癌组织中M... 目的:探讨鼻咽癌组织中MKK4蛋白的表达与-1044A/T多态性的相关性。方法:90例鼻咽癌患者,运用免疫组化法测定MKK4蛋白的表达,以聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)检测其基因-1044A/T位点单核苷酸多态性。结果:鼻咽癌组织中MKK4蛋白表达(-)为24.4%(22/90),(+)为15.6%(14/90),(++)为34.4%(31/90),(+++)为25.6%(23/90)。低表达(-/+)患者共36例,-1044AA基因型占22例(61.11%),AT基因型占12例(33.33%),TT基因型占2例(5.56%),AT+TT基因型共占14例(38.89%);高表达患者共54例,其中AA基因型占38例(70.37%),AT基因型占15例(27.78%),TT基因型占1例(1.85%),AT+TT基因型共占16例(29.63%)。低表达与高表达发生T基因变异无统计学意义(Z=0.323,P=0.747)。结论:MKK4蛋白表达的高低与-1044A/T启动子基因多态性无明显相关性。 展开更多
关键词 鼻咽癌 MKK4蛋白 1044A/T 多态性
下载PDF
MKK4基因在喉鳞癌中的表达及其临床意义 被引量:5
13
作者 黄闯 张学渊 +3 位作者 魏运军 向召兰 王洪鹏 陈鸿雁 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期898-901,共4页
目的:研究丝裂原活化蛋白激酶激酶4(mitogen-activated protein kinase kinase 4,MKK4)在喉鳞状细胞癌组织中的表达及其临床意义。方法:应用RT-PCR和免疫组织化学方法检测42例喉鳞癌、20例喉乳头状瘤及20例声带息肉组织中MKK4 mRNA和蛋... 目的:研究丝裂原活化蛋白激酶激酶4(mitogen-activated protein kinase kinase 4,MKK4)在喉鳞状细胞癌组织中的表达及其临床意义。方法:应用RT-PCR和免疫组织化学方法检测42例喉鳞癌、20例喉乳头状瘤及20例声带息肉组织中MKK4 mRNA和蛋白的表达,分析其与喉鳞癌临床病理参数之间的关系。结果:MKK4 mRNA和蛋白表达的阳性率在喉鳞癌、喉乳头状瘤及声带息肉组织中逐渐降低,且差异有统计学意义(P<0.05)。MKK4 mRNA和蛋白的表达随喉鳞癌的浸润深度增加而上升(P<0.05),在有淋巴结转移组中的表达高于无淋巴结转移组(P<0.05),在临床Ⅲ~Ⅳ期患者中的表达高于临床Ⅰ~Ⅱ期的患者(P<0.05)。MKK4的表达与患者的年龄、性别、肿瘤发生部位及组织学分级无相关性(P>0.05)。结论:MKK4 mRNA和蛋白在喉鳞癌组织中的表达上调可能与喉鳞癌的发生及浸润转移有关,MKK4可能成为一个潜在的判断喉鳞癌发生与转移的观测指标。 展开更多
关键词 喉肿瘤 反转录聚合酶链反应 免疫组织化学 基因 MKK4
下载PDF
MKK4蛋白在鼻咽癌组织中的表达及临床意义 被引量:4
14
作者 鲁明骞 孔庆志 +5 位作者 许新华 卢宏达 卢忠心 谭超 徐冰清 郭蓉 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1235-1238,共4页
目的:探讨MKK4蛋白在鼻咽癌组织中的表达及临床意义。方法:采用免疫组化方法分别检测90例鼻咽癌组织和20例鼻咽慢性炎症组织中MKK4蛋白的表达情况,并分析与鼻咽癌临床病理特征的关系。结果:MKK4蛋白在鼻咽癌组织中阳性表达率为75.6%(68/... 目的:探讨MKK4蛋白在鼻咽癌组织中的表达及临床意义。方法:采用免疫组化方法分别检测90例鼻咽癌组织和20例鼻咽慢性炎症组织中MKK4蛋白的表达情况,并分析与鼻咽癌临床病理特征的关系。结果:MKK4蛋白在鼻咽癌组织中阳性表达率为75.6%(68/90),鼻咽慢性炎症组织中阳性表达率为95.5%(19/20),差异有统计学意义(P<0.05)。MKK4蛋白在有淋巴结转移、分化程度较差的组织中的高表达率明显低于无淋巴结转移、分化程度相对较好的组织(P<0.05),但不同年龄、性别、原发部位、T分期并不影响MKK4蛋白的阳性高表达率,无统计学差异(P>0.05)。结论:MKK4在鼻咽癌组织中的表达明显低于鼻咽慢性炎症组织中的表达,差异具有统计学意义;MKK4蛋白在有淋巴结转移、分化程度较差和临床分期较晚的组织中的表达明显低于无淋巴结转移、分化程度较好及临床分期较早的组织,差异具有显著性;但年龄、性别、原发部位、T分期在鼻咽癌组织中MKK4蛋白的表达均无显著性差异。 展开更多
关键词 鼻咽癌 MKK4蛋白 免疫组化
下载PDF
RAGE-MKK4/MKK7-JNK1通路在2型糖尿病合并肝细胞癌中的作用 被引量:3
15
作者 蒙丽恒 黄耀 +1 位作者 李世春 秦映芬 《广东医学》 CAS 北大核心 2017年第10期1509-1514,共6页
目的探讨晚期糖基化终末产物受体(RAGE)、丝裂原活化蛋白激酶激酶4(MKK4)、丝裂原活化蛋白激酶激酶7(MKK7)及c-Jun氨基末端蛋白激酶1(JNK1)在2型糖尿病合并肝细胞癌中的表达及意义。方法收集肝胆外科手术切除的2型糖尿病合并肝细胞癌(D... 目的探讨晚期糖基化终末产物受体(RAGE)、丝裂原活化蛋白激酶激酶4(MKK4)、丝裂原活化蛋白激酶激酶7(MKK7)及c-Jun氨基末端蛋白激酶1(JNK1)在2型糖尿病合并肝细胞癌中的表达及意义。方法收集肝胆外科手术切除的2型糖尿病合并肝细胞癌(DMHC组)癌组织和相应癌旁组织标本18例及30例肝细胞癌(HCC组)癌组织和相应癌旁组织,用Western blot法检测其RAGE、MKK4、MKK7及JNK1的蛋白表达情况。结果 (1)DMHC及HCC组癌组织中RAGE、MKK7及JNK1蛋白表达均较相应癌旁组织高,MKK4蛋白表达水平均较相应癌旁组织表达低,差异均有统计学意义(P<0.01)。DMHC组癌组织中MKK7和JNK1蛋白表达高于HCC组癌组织,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)HCC组低分化的癌组织RAGE、MKK7和JNK1蛋白表达水平均较高分化的癌组织高,而DMHC组低分化的癌组织MKK7和JNK1蛋白表达水平较高分化的癌组织表达高,差异均有统计学意义(P<0.01)。(3)DMHC组发生转移的患者癌组织MKK4蛋白表达水平较未发生转移者降低,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)DMHC及HCC组癌组织RAGE与MKK7、RAGE与JNK1、MKK7与JNK1蛋白表达水平均呈显著正相关关系(P<0.05),且DMHC组的相关性更显著。结论 RAGE蛋白表达增加可能参与了肝细胞癌的发生和发展;MKK4降低可能是单纯肝细胞癌及2型糖尿病合并肝细胞癌的危险因素之一;糖尿病状态下MKK7、JNK1蛋白更高的表达可能促进了2型糖尿病时肝细胞癌的发生和发展,MKK4降低可能导致了肝癌细胞的转移。MKK7和JNK1可能在一定水平上受RAGE的调控。 展开更多
关键词 RAGE MKK4 MKK7 JNK1 糖尿病 肝细胞癌
下载PDF
胶质瘤中MKK7与c-Jun磷酸化的表达及其相关性 被引量:3
16
作者 郅程 赖妙玲 +8 位作者 廖德贵 郝卓芳 王业忠 吴力强 刘锶锶 曾淑莲 黄紫燕 陈丹敏 袁忠民 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2019年第9期790-795,共6页
目的探讨胶质瘤中MKK7和c-Jun磷酸化(p-c-Jun)的表达及意义,分析两者表达的相关性。方法选取弥漫型星形细胞瘤(15例)、少突胶质细胞瘤(5例)、间变性星形细胞瘤(11例)、间变性少突胶质细胞瘤(8例)、胶质母细胞瘤(53例)及其瘤旁正常脑组织... 目的探讨胶质瘤中MKK7和c-Jun磷酸化(p-c-Jun)的表达及意义,分析两者表达的相关性。方法选取弥漫型星形细胞瘤(15例)、少突胶质细胞瘤(5例)、间变性星形细胞瘤(11例)、间变性少突胶质细胞瘤(8例)、胶质母细胞瘤(53例)及其瘤旁正常脑组织(25例)共117例,采用免疫组织化学法检测MKK7、c-Jun及p-c-Jun的表达。体外培养神经胶质瘤细胞株U87,用脂质体转染MKK4-siRNA、MKK7-siRNA和对照siRNA,48h后Westernblot检测MKK7、c-Jun及p-c-Jun的表达水平。结果胶质母细胞瘤中p-c-Jun及MKK7的表达均明显高于其他组织学类型胶质瘤及胶质母细胞瘤瘤旁正常脑组织中的表达(P=0.000,P=0.000)。随着胶质瘤WHO分级的升高,p-c-Jun及MKK7的表达增高,且与WHO分级呈明显正相关(r=0.494,P=0.000;r=0.606,P=0.000)。胶质瘤及胶质母细胞瘤瘤旁正常脑组织中MKK7与p-c-Jun的表达存在正相关关系(r=0.387,P=0.000)。沉默神经胶质瘤细胞株U87MKK7表达抑制了c-Jun磷酸化水平。结论MKK7可以通过调控JNK/c-Jun活性进而促进胶质母细胞瘤的发生。 展开更多
关键词 胶质瘤 胶质母细胞瘤 U87 MKK7 c-Jun磷酸化
下载PDF
EB病毒-MKK4基因遗传变异的交互作用与鼻咽癌危险性研究 被引量:5
17
作者 刘斌 黄斌芳 +1 位作者 杨磊 吕嘉春 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2012年第2期175-177,共3页
目的:研究EB病毒感染与MKK4基因遗传变异的交互作用在鼻咽癌发病中的作用。方法:收集鼻咽癌病例和正常对照各500名,采用TAQMAN技术分析MKK4基因遗传变异-1304T>G与鼻咽癌发病的关联;并分析基因位点与EB病毒感染状态在鼻咽癌发生中的... 目的:研究EB病毒感染与MKK4基因遗传变异的交互作用在鼻咽癌发病中的作用。方法:收集鼻咽癌病例和正常对照各500名,采用TAQMAN技术分析MKK4基因遗传变异-1304T>G与鼻咽癌发病的关联;并分析基因位点与EB病毒感染状态在鼻咽癌发生中的交互作用。结果:相对TT基因型携带者,G变异基因型鼻咽癌的发病风险下降(TG基因型adjustedOR=0.78,95%CI=0.61~0.94,P=0.02;GG基因型adjustedOR=0.64;95%CI=0.39~0.99;P=0.04),且存在显著的等位基因剂量—效应关联(Ptrend=0.02)。进一步交互作用分析发现EB病毒感染状态可改变G变异基因型降低鼻咽癌发病风险的作用(adjustedP交互作用=0.04)。结论:MKK4基因遗传变异可降低鼻咽癌的发病风险,但其对鼻咽癌的保护作用受EB病毒感染状态影响,提示EB病毒-MKK4基因交互作用可能是我国南方人群易患鼻咽癌的一个危险因素。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 MKK4 EB病毒 基因-环境交互作用
下载PDF
花生AhMKK4基因的克隆、表达分析和亚细胞定位研究 被引量:4
18
作者 王冕 张朝昕 +3 位作者 陈娜 陈明娜 禹山林 迟晓元 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2328-2337,共10页
为挖掘花生抗逆相关基因,本研究以花生品种花育20号为试验材料,根据cDNA文库中已知的促丝裂原活化蛋白激酶激酶(MKK)基因EST序列设计引物,通过RACE-PCR克隆得到AhMKK4基因。结果表明,AhMKK4基因序列全长1 434 bp,含有3′非编码区151 bp,... 为挖掘花生抗逆相关基因,本研究以花生品种花育20号为试验材料,根据cDNA文库中已知的促丝裂原活化蛋白激酶激酶(MKK)基因EST序列设计引物,通过RACE-PCR克隆得到AhMKK4基因。结果表明,AhMKK4基因序列全长1 434 bp,含有3′非编码区151 bp,5′非编码区317 bp,开放阅读框全长966 bp,编码一条含有322个氨基酸的蛋白序列。预测其分子量为36.74 kDa,属于MAPKK基因家族D组成员。亚细胞定位显示AhMKK4基因定位于细胞质和细胞核中。RT-qPCR分析发现,AhMKK4基因在根中表达量高于其他组织,说明该基因具有组织表达特异性;AhMKK4基因受JA和IAA诱导时表达量上调,受SA和ABA诱导时表达量下调,说明该基因可能参与到JA和IAA介导的信号转导途径;AhMKK4在盐胁迫下表达量上调,说明该基因可能参与花生对盐胁迫的适应性调控。本研究结果为花生抗逆育种研究提供了新的基因资源。 展开更多
关键词 花生促丝裂原活化蛋白激酶激酶4(MKK4) 基因克隆 表达分析 亚细胞定位
下载PDF
MEK信号通路活化在榄香烯致人源U87MG胶质瘤细胞增殖抑制及G0/G1细胞周期阻滞中的作用 被引量:2
19
作者 朱廷准 徐英辉 +2 位作者 李晓明 罗力涵 梁国标 《实用药物与临床》 CAS 2013年第1期1-5,共5页
目的探讨MKK3和MKK6在榄香烯致人U87MG胶质瘤细胞增殖抑制和细胞周期阻滞中的作用。方法以不同浓度榄香烯作用于人U87MG及U251胶质瘤细胞,应用噻唑蓝(MTT)法检测细胞活性。West-ern blot检测MEK信号通路中MKK3和MKK6的总蛋白及磷酸化蛋... 目的探讨MKK3和MKK6在榄香烯致人U87MG胶质瘤细胞增殖抑制和细胞周期阻滞中的作用。方法以不同浓度榄香烯作用于人U87MG及U251胶质瘤细胞,应用噻唑蓝(MTT)法检测细胞活性。West-ern blot检测MEK信号通路中MKK3和MKK6的总蛋白及磷酸化蛋白含量。通过转染显性负突变质粒DN-MKK3和DN-MKK6,抑制MKK3和MKK6的活性。然后分别行MTT法和流式细胞术检测榄香烯对胶质瘤细胞的增殖抑制和细胞周期阻滞作用。结果榄香烯显著抑制了人胶质瘤细胞的增殖,呈时间和浓度依赖性,并可使细胞中MKK3和MKK6的磷酸化水平上调。抑制MKK3和MKK6的活性则可显著削弱榄香烯的抗胶质瘤增殖和G0/G1细胞周期阻滞作用。结论榄香烯可以通过将胶质瘤细胞的细胞周期阻滞于G0/G1期,进而有效地抑制肿瘤细胞增殖,且MKK3和MKK6信号通路的激活在其中发挥着不可或缺的作用。 展开更多
关键词 榄香烯 胶质瘤 MKK3 MKK6
下载PDF
MKK4基因启动子区-1044A>T多态与鼻咽癌易感性的研究 被引量:2
20
作者 鲁明骞 孔庆志 +5 位作者 许新华 卢宏达 卢忠心 徐冰清 史克志 郭蓉 《重庆医学》 CAS 北大核心 2015年第34期4793-4795,共3页
目的 探讨MKK4基因启动子区-1044A〉T位点单核苷酸多态基因型与散发性鼻咽癌遗传易感性的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)检测30例健康人和90例鼻咽癌患者的MKK4基因-1044A〉T位点(rs3809728)单核苷... 目的 探讨MKK4基因启动子区-1044A〉T位点单核苷酸多态基因型与散发性鼻咽癌遗传易感性的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)检测30例健康人和90例鼻咽癌患者的MKK4基因-1044A〉T位点(rs3809728)单核苷酸多态性。结果 MKK4基因-1044A〉T位点基因多态性在病例组和对照组中分布差异无统计学意义,AT基因型(OR=0.726,95%CI=0.333-2.151),TT基因型(OR=0.952,95%CI=0.094-9.663),P=0.712。结论 MKK4基因-1044A〉T位点的单核苷酸多态性:可能与散发性鼻咽癌易感性无关。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 MKK4 多态性 单核苷酸
下载PDF
上一页 1 2 5 下一页 到第
使用帮助 返回顶部