期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到505篇文章
< 1 2 … 26 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
GC/MS法测定茶叶中双甲脒及其代谢物残留量 被引量：1
1
作者 袁东婕 《食品安全导刊》 2024年第15期68-71,共4页
目的:建立GC/MS法测定茶叶中双甲脒及其代谢物残留量的分析方法。方法:在酸性条件下将双甲脒完全水解成2,4-二甲基苯胺,用正己烷-乙醚混合溶液提取,酸、碱液-液分配净化,通过气相色谱-质谱测定。结果:2,4-二甲基苯胺在0.02~1.00 μg... 目的:建立GC/MS法测定茶叶中双甲脒及其代谢物残留量的分析方法。方法:在酸性条件下将双甲脒完全水解成2,4-二甲基苯胺,用正己烷-乙醚混合溶液提取,酸、碱液-液分配净化,通过气相色谱-质谱测定。结果:2,4-二甲基苯胺在0.02~1.00 μg·mL^(-1)线性关系良好,相关系数(R^(2))为0.998 0,加标回收率为81.7%~86.9%,相对标准偏差为1.33%~2.45%,定量限为0.01 mg·kg^(-1)。结论:该方法的实验步骤简单易操作,易于推广,适用于茶叶中双甲脒及代谢物的测定,可为目前茶叶中双甲脒及代谢物的监管提供有效的技术支撑。 展开更多
关键词 GC/ms法 茶叶 双甲脒
下载PDF
LC-MS/MS法测定桃红四物汤中芍药苷的含量
2
作者 徐玲玲 李怡宁 +4 位作者 雷振宇 王芳 刘小雨 戚敏 陈凯 《食品与药品》 CAS 2024年第3期248-250,共3页
目的建立LC-MS/MS测定桃红四物汤中芍药苷含量的方法。方法色谱分离采用Agilent Eclipse Plus C_(18)(2.1 mm×50 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇和水(含0.1%甲酸),梯度洗脱。质谱采集选用ESI负离子及多反应监测模式。结果芍药苷在0.1... 目的建立LC-MS/MS测定桃红四物汤中芍药苷含量的方法。方法色谱分离采用Agilent Eclipse Plus C_(18)(2.1 mm×50 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇和水(含0.1%甲酸),梯度洗脱。质谱采集选用ESI负离子及多反应监测模式。结果芍药苷在0.1~50μg/ml范围内线性关系良好,专属性、回收率、精密度、均一性均符合要求。结论本法专属性强、灵敏度高、分析时间短,可作为桃红四物汤中芍药苷的含量测定。 展开更多
关键词 桃红四物汤 芍药苷 含量测定 LC-MS/ms法
下载PDF
LC-MS/MS法研究酒精对人体血液中内源性GHB的影响
3
作者 罗芳 赵瑞斌 +6 位作者 李国军 付旭宪 范贤谋 苏少明 文云波 黄齐林 李斌 《昆明医科大学学报》 CAS 2024年第5期170-177,共8页
目的运用LC-MS/MS法研究酒精对人体血液中内源性GHB含量的影响。方法建立血液中γ-羟基丁酸(GHB)、γ-丁内酯(GBL)和1,4-丁二醇(1,4-BD)的LC-MS/MS法,以22名健康受试者为研究对象,模拟真实案例饮酒,测定研究对象饮酒前、饮酒7 h后血液... 目的运用LC-MS/MS法研究酒精对人体血液中内源性GHB含量的影响。方法建立血液中γ-羟基丁酸(GHB)、γ-丁内酯(GBL)和1,4-丁二醇(1,4-BD)的LC-MS/MS法,以22名健康受试者为研究对象,模拟真实案例饮酒,测定研究对象饮酒前、饮酒7 h后血液中内源性GHB的含量,比较饮酒前后血液中内源性GHB的含量。结果GHB在0.1~50μg/mL浓度范围、GBL和1,4-BD在0.15~50μg/mL浓度范围内,线性关系良好(R2>0.999),GHB、GBL和1,4-BD的检出限分别为0.015μg/mL,0.025μg/mL和0.01μg/mL,定量限分别为0.1μg/mL,0.15μg/mL和0.15μg/mL。3种目标物的基质效应在18.2%~20.1%之间,回收率为81.6%~92.3%,日内和日间精密度RSD均小于10%,准确度为-5.8%~7.0%。饮酒7 h后血液中内源性GHB浓度范围为0.71~3.81μg/mL,相比饮酒前GHB含量升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论饮酒7 h后人体血液中内源性GHB含量增高,但浓度低于4μg/mL,为真实案例涉及的内外源性GHB的判定提供数据支持,丰富了GHB的法医毒物学数据。 展开更多
关键词 Γ-羟基丁酸 Γ-丁内酯 1 4-丁二醇 酒精 LC-MS/ms法
下载PDF
GC-MS/MS法测定阿加曲班中基因毒性杂质NDMA和NDEA
4
作者 季行行 刘芹 +3 位作者 邱荣英 李铁健 李观军 张贵民 《中南药学》 CAS 2024年第5期1354-1357,共4页
目的 采用GC-MS/MS法建立一种同时测定阿加曲班中N-亚硝基二甲胺(NDMA)和N-亚硝基二乙胺(NDEA)含量的方法。方法 以Agilent DB-WAX UI(30 m×0.25 mm×0.25 μm)气相色谱柱分离,离子源为电子轰击电离源(EI),在多反应离子监测(M... 目的 采用GC-MS/MS法建立一种同时测定阿加曲班中N-亚硝基二甲胺(NDMA)和N-亚硝基二乙胺(NDEA)含量的方法。方法 以Agilent DB-WAX UI(30 m×0.25 mm×0.25 μm)气相色谱柱分离,离子源为电子轰击电离源(EI),在多反应离子监测(MRM)模式下检测,按外标法建立标准曲线测定阿加曲班中两种杂质的含量。结果 NDMA和NDEA分别在19.20~128.00 ng·mL^(-1)和5.36~35.73 ng·mL^(-1)与峰面积线性关系良好;NDMA和NDEA的定量限分别为19.20 ng·mL^(-1)和5.36 ng·mL^(-1),检测限分别为6.40 ng·mL^(-1)和1.79 ng·mL^(-1)。NDMA和NDEA低、中、高浓度的平均回收率分别为110.2%、107.8%、107.2%(RSD为3.2%,n=3)和114.7%、107.3%、107.6%(RSD为5.6%,n=3)。结论 该方法操作简单,能够有效测定阿加曲班中NDMA和NDEA的含量。 展开更多
关键词 阿加曲班 GC-MS/ms法 N-亚硝基二甲胺 N-亚硝基二乙胺 多反应离子监测
原文传递
应用碱性微波提取-ICP/MS法测定土壤中六价铬
5
作者 朱金来 《能源与环境》 2024年第4期141-143,共3页
以某环境检测工程为例,重点探究土壤中六价铬的测定方法,主要采用碱性微波提取法处理土壤样品,用电感耦合等离子体质谱(ICP/MS)法测定样品中的六价铬。通过试验改进样品量、微波消解时间、微波消解温度、氯化镁等提取条件,利用提取条件... 以某环境检测工程为例,重点探究土壤中六价铬的测定方法,主要采用碱性微波提取法处理土壤样品,用电感耦合等离子体质谱(ICP/MS)法测定样品中的六价铬。通过试验改进样品量、微波消解时间、微波消解温度、氯化镁等提取条件,利用提取条件得到优化的测定法进行检测,发现其检出限和测定下限优于标准值,六价铬的检测偏差率较低,证明了改进后的碱性微波提取法具有较好的灵敏性与可靠性。 展开更多
关键词 六价铬 碱性微波消解 ICP/ms法 环境监测
下载PDF
超声辅助提取-LC-MS/MS法测定猪肉中9种β-受体激动剂 被引量：2
6
作者 闫顺华 马君 苏比努尔 《分析仪器》 CAS 2023年第6期41-46,共6页
目的:建立LC-MS/MS法同时测定猪肉中9种β-受体激动剂残留量的方法。方法:样品经1%乙酸-乙腈溶解提取后,加入经乙腈饱和的正己烷,涡旋、超声、离心后,取乙腈层用氮气吹干,0.1%甲酸水溶解后,采用LC-MS/MS测定分析,内标法定量。结果:9种β... 目的:建立LC-MS/MS法同时测定猪肉中9种β-受体激动剂残留量的方法。方法:样品经1%乙酸-乙腈溶解提取后,加入经乙腈饱和的正己烷,涡旋、超声、离心后,取乙腈层用氮气吹干,0.1%甲酸水溶解后,采用LC-MS/MS测定分析,内标法定量。结果:9种β-受体激动剂的线性范围均为0.5~20μg/kg,检出限均为0.2μg/kg,定量限均为0.5μg/kg,加标回收率为70.3%~100.7%。结论:该方法经济、简便、快速、准确,适用于猪肉中9种β-受体激动剂残留量的检测。 展开更多
关键词 LC-MS/ms法 β-受体激动剂 残留 猪肉
下载PDF
HPLC-MS/MS法测定人体血清中7种B族水溶性维生素浓度及应用
7
作者 韩晓龙 谭志荣 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2023年第6期48-51,共4页
建立同时测定人血清中水溶性维生素VB1、VB2、VB3、VB5、VB6-C00H、5-MTHFA、VB12的液相串联质谱法。具体方法是 选择同位素标记的维生素VB1、VB2、VB3、5、VB6-C00H、5-MTHFA、MMA等做内标,用6%BSA溶液做为新鲜血清的替代基质溶剂,对... 建立同时测定人血清中水溶性维生素VB1、VB2、VB3、VB5、VB6-C00H、5-MTHFA、VB12的液相串联质谱法。具体方法是 选择同位素标记的维生素VB1、VB2、VB3、5、VB6-C00H、5-MTHFA、MMA等做内标,用6%BSA溶液做为新鲜血清的替代基质溶剂,对正己烷进行化学萃取,按质谱分析法则选择ESI的正离子MRM模型,按色谱分析法柱采用MerCkHS-C18柱(4.6×mm,),流动的A液为0.5%甲酸水+0.5%甲酸铵+水溶液(1:1:8),B液为纯甲醇,流量以0.6ml/min进行梯度弥散洗脱。结果 维生素VB1、维生素VB2、维生素VB3、维生素VB5、维生素VB6-C00H、5-MTHFA、VB12的质量浓度在范围内线性良好,其测定的批间与批内变异系数,稀释回收率、添加回收率及基质效应评价等均符合检测要求。结论 经过液相串联质谱仪的技术验证,我们建立了一种快速、精准、特异性强的分析方法,它能够一次性从水溶性维生素中有效地提取出有价值的物质,并且能够在临床实践中有效地检测出VB1、VB2、VB3、VB5、VB6-C00H、5-MTHFA和VB12的质量浓度。 展开更多
关键词 水溶性 维生素 HPLC-MS/ms法
下载PDF
UPLC⁃MS/MS法同时测定华重楼根茎内源激素含量
8
作者 林爱艺 《海峡药学》 2023年第12期29-32,共4页
目的构建超高效液相色谱串联三重四级杆质谱法(UPLC⁃MS/MS)同时测定华重楼抽芽前期根茎9种植物内源激素的含量,为其高效栽培技术提供依据。方法色谱方法:采用Waters CORTECS C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.6μm),流动相乙腈(A)⁃0.1... 目的构建超高效液相色谱串联三重四级杆质谱法(UPLC⁃MS/MS)同时测定华重楼抽芽前期根茎9种植物内源激素的含量,为其高效栽培技术提供依据。方法色谱方法:采用Waters CORTECS C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.6μm),流动相乙腈(A)⁃0.1%甲酸水(B);流速为0.3 mL·min^(-1),梯度洗脱,柱温40℃,进样量2μL。质谱方法:采用ESI电喷雾离子源,以正负离子切换多反应监测(MRM)模式进行含量测定。结果9种内源激素在考察的浓度范围内呈良好的线性关系(r>0.999);加样回收率在70.26%~115.85%,RSD为0.45%~6.2%;脱落酸(ABA)、赤霉素4(GA4)、茉莉酸(JA)和异戊烯基腺嘌呤(IP)含量较低,而赤霉素7(GA7)、顺式玉米素(CZ)、反式玉米素核苷(TZR)、吲哚乙酸(IAA)和水杨酸(SA)含量较高。结论该方法操作简便、快速、准确,可用于华重楼根茎内源激素的含量测定;GA7、CZ、TZR、IAA、SA等植物内源激素共同调控华重楼根茎生长发育,为促进其根茎休眠解除与繁殖的栽培技术提供理论依据。 展开更多
关键词 华重楼 根茎 内源性激素 UPLC⁃MS/ms法
下载PDF
QuEChERS-UPLC-MS/MS法测定果蔬中10种农药残留
9
作者 宋春雪 《食品安全导刊》 2023年第5期59-61,共3页
本文建立了一种QuEChERS-UPLC-MS/MS法测定果蔬中10种农药残留。本方法利用QuEChERS技术,样品经过提取、净化,用UPLC-MS/MS测定。结果表明,在0.01~0.20μg·mL^(-1),10种农药均具有良好的线性关系,相关系数均>0.996。各组分在3... 本文建立了一种QuEChERS-UPLC-MS/MS法测定果蔬中10种农药残留。本方法利用QuEChERS技术,样品经过提取、净化,用UPLC-MS/MS测定。结果表明,在0.01~0.20μg·mL^(-1),10种农药均具有良好的线性关系,相关系数均>0.996。各组分在3个加标水平(0.01mg·kg^(-1)、0.10mg·kg^(-1)、1.00 mg·kg^(-1))下的回收率为81%~106%,RSD在1.1%~9.8%(n=7)。该方法操作快速简单,且灵敏度与回收率高,因此可用于蔬菜水果中多种农药残留的同时检测分析。 展开更多
关键词 QuEChERS-UPLC-MS/ms法 果蔬 农药残留
下载PDF
GC/MS法和UPLC/Q-TOF-MS法研究丹香冠心注射液中的有效成分 被引量：10
10
作者 王少敏 胡青 季申 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期78-84,共7页
目的对丹香冠心注射液中的丹参和降香中的有效成分进行研究。方法采用气相质谱联用(GC/MS)技术,对丹香冠心注射液中的挥发性物质进行分析;采用超高效液相(UPLC)与四级杆-飞行时间质谱(Q-TOF-MS)联用,进行了丹香冠心注射液的水溶性成分... 目的对丹香冠心注射液中的丹参和降香中的有效成分进行研究。方法采用气相质谱联用(GC/MS)技术,对丹香冠心注射液中的挥发性物质进行分析;采用超高效液相(UPLC)与四级杆-飞行时间质谱(Q-TOF-MS)联用,进行了丹香冠心注射液的水溶性成分的鉴定。结果分析了20批样品,共鉴定出了苦橙油醇及其氧化物等19个挥发性成分(降香)和丹参多酚酸盐等24个水溶性成分(丹参),不同厂家产品的挥发性成分有较大差别。结论 对丹香冠心注射液中的有效成分进行了深入研究,为进一步的质量标准和药理研究提供了支持。 展开更多
关键词 GC/ms法 UPLC/Q-TOF-ms法 丹香冠心注射液 物质基础
下载PDF
LC-MS/MS法测定脆肉鲩鱼肉中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考的残留量
11
作者 罗敏意 《广东饲料》 2023年第8期41-44,共4页
建立了脆肉鲩鱼肉中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考残留量的LC-MS/MS测定方法。方法:试样经乙腈水溶液提取,正己烷除脂,C18固相萃取小柱净化,C18色谱柱分离,甲醇水溶液配比作流动相梯度洗脱,电喷雾离子源检测,负离子模式扫描,多反应监测模... 建立了脆肉鲩鱼肉中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考残留量的LC-MS/MS测定方法。方法:试样经乙腈水溶液提取,正己烷除脂,C18固相萃取小柱净化,C18色谱柱分离,甲醇水溶液配比作流动相梯度洗脱,电喷雾离子源检测,负离子模式扫描,多反应监测模式分析,同位素内标法定量。结果:氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考在0.1~10μg/L范围内均呈良好的线性关系,相关系数不低于0.999,加标回收率在80.3%~103.0%,相对标准偏差在0.77%~3.27%。该方法具有提取率高、定量准确及节约成本等优点,满足药物残留分析的要求。 展开更多
关键词 LC-MS/ms法 脆肉鲩 氯霉素 甲砜霉素 氟苯尼考
下载PDF
UPLC-MS/MS法测定猪肉中氯霉素残留量的不确定度分析
12
作者 宋春雪 《现代食品》 2023年第21期181-184,共4页
采用UPLC-MS/MS法测定猪肉中氯霉素含量,并对不确定度进行评估。依据JJF 1135—2005和JJF 1059.1—2012标准中的相关规定,构建不确定度评定的相关数学模型,具体分析不确定度的各种来源,并对各分量进行量化和合成。结果表明,标准溶液配... 采用UPLC-MS/MS法测定猪肉中氯霉素含量,并对不确定度进行评估。依据JJF 1135—2005和JJF 1059.1—2012标准中的相关规定,构建不确定度评定的相关数学模型,具体分析不确定度的各种来源,并对各分量进行量化和合成。结果表明,标准溶液配制和标准曲线拟合产生的不确定度分量最大,猪肉中氯霉素的含量为1.89μg·kg^(-1),扩展不确定度为0.23μg·kg^(-1)(k=2)。 展开更多
关键词 UPLC-MS/ms法 氯霉素 不确定度 猪肉
下载PDF
GCMS法分析茶叶中提取物TGP的单糖组成及机理探讨 被引量：20
13
作者 周鹏 沈金灿 +2 位作者 谢明勇 庄峙厦 王小如 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期213-217,共5页
用水提取茶叶并采用凝胶纯化,从茶叶中分离得到一种多糖蛋白复合物TGP.TGP被硫酸完全水解,单糖产物用盐酸 羟胺和乙酸酐进行衍生化处理,GC MS进行分析.研究结果表明,TGP的单糖组成为鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖.同... 用水提取茶叶并采用凝胶纯化,从茶叶中分离得到一种多糖蛋白复合物TGP.TGP被硫酸完全水解,单糖产物用盐酸 羟胺和乙酸酐进行衍生化处理,GC MS进行分析.研究结果表明,TGP的单糖组成为鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖.同时探讨了单糖的糖腈乙酰酯衍生化及衍生产物在质谱中的电离机理. 展开更多
关键词 茶叶 水提取物 GC—ms法 TGP 单糖组成 多糖蛋白复合物 电离机理 茶叶多糖 中药
下载PDF
GC-MS法建立温莪术挥发油指纹图谱研究 被引量：34
14
作者 周欣 李章万 +2 位作者 王道平 梁光义 彭炳先 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1138-1141,共4页
目的 :建立温莪术挥发油的指纹图谱测定分析方法 ,为温莪术药材的质量控制提供参考 ,同时也为温莪术中药制剂制定指纹图谱奠定基础。方法 :采用水蒸气蒸馏法提取温莪术挥发油 ,用GC MS联用技术对其进行指纹图谱测定 ,并采用国家药品监... 目的 :建立温莪术挥发油的指纹图谱测定分析方法 ,为温莪术药材的质量控制提供参考 ,同时也为温莪术中药制剂制定指纹图谱奠定基础。方法 :采用水蒸气蒸馏法提取温莪术挥发油 ,用GC MS联用技术对其进行指纹图谱测定 ,并采用国家药品监督管理局推荐的中药指纹图谱计算软件进行计算 ,建立温莪术挥发油的共有指纹图谱。结果与结论 :建立的GC MS研究温莪术挥发油指纹图谱的方法有较好的重现性、精密度和稳定性 (RSD均小于 5 % ) ,再加上GC MS具有多成分同时定性的优势 ,所建立的温莪术挥发油的GC MS指纹图谱为其质量控制打下基础。 展开更多
关键词 莪术挥发油 中药指纹图谱 GC—ms法 国家药品监督管理局 术中 RSD 中药制剂 结论 优势 参考
下载PDF
HPLC-ESI/MS法分析大豆胚芽中的异黄酮——大豆异黄酮和皂苷的研究(Ⅲ) 被引量：21
15
作者 谷利伟 谷文英 +1 位作者 陶冠军 秦昉 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2000年第11期821-823,共3页
以 HPL C- ESI/ MS对大豆胚芽中的异黄酮进行了定量和定性分析 ,表明 ESI/ MS能够灵敏而准确地反应色谱峰成分的结构特征 ,解决了 HPL C分析过程微量和不稳定的异黄酮的色谱峰的定性难题 。
关键词 大豆 异黄酮 HPLC-ESI/ms法 胚芽 皂苷
下载PDF
HPLC/MS/MS法测定参麦注射液及人血浆中的人参皂苷Rg_1 被引量：19
16
作者 杨柳 刘奕明 +3 位作者 曾星 邓远辉 冯怡 梁伟雄 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期905-908,共4页
目的:为初步了解参麦注射液的药代动力学规律,建立高效液相色谱-串联质谱联用的分析方法,测定参麦注射液及人血浆中人参皂苷 Rg_1浓度。方法:色谱条件为 RESTEK PinnacleⅡ C_(18)柱(150mm×2.1mm,5μm),Phenomenex ODS Octade-cyl ... 目的:为初步了解参麦注射液的药代动力学规律,建立高效液相色谱-串联质谱联用的分析方法,测定参麦注射液及人血浆中人参皂苷 Rg_1浓度。方法:色谱条件为 RESTEK PinnacleⅡ C_(18)柱(150mm×2.1mm,5μm),Phenomenex ODS Octade-cyl C_(18)保护柱(4mm×2.0mm);流动相:甲醇-水-乙腈(60∶20∶20);流速:250μL·min^(-1);柱温:20℃;质谱条件为气动辅助电喷雾离子源(ESI),检测方式为正离子多离子反应监测(MRM),用于定量分析的离子为 m/z 823.6→643.5;生物样品采用固相萃取处理。结果:参麦注射剂含量测定中人参皂苷 Rg_1的线性范围为5.25～525ng·mL^(-1),生物样品测定中人参皂苷 Rg_1的线性范围为1.02～1023ng·mL^(-1),精密度和准确度等均符合生物样品分析的要求。结论:该法专属、灵敏、准确,适用于参麦注射液和血浆中人参皂苷 Rg_1浓度的测定。 展开更多
关键词 HPLC/MS/MS 参麦注射液 人参皂苷RG1 测定 LC/MS/ms法 含量测定 人血浆 生物样品分析 HP 高效液相色谱
下载PDF
ICP-MS法测定地球化学样品中As、Cr、Ge、V等18种微量痕量元素的研究 被引量：37
17
作者 刘亚轩 张勤 +1 位作者 黄珍玉 吴健玲 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期16-20,共5页
建立了测定地球化学样品中包括As、Cr、Ge、V等18种微量、痕量元素的ICP-MS方法。地化试样用HF—HNO3混酸分解后，以1＋1HNO3溶解干渣。由于制样不使用盐酸，避免了Cl对As、Cr、Ge、V的质谱干扰。用国家一级地球化学标准物质GBW 07309... 建立了测定地球化学样品中包括As、Cr、Ge、V等18种微量、痕量元素的ICP-MS方法。地化试样用HF—HNO3混酸分解后，以1＋1HNO3溶解干渣。由于制样不使用盐酸，避免了Cl对As、Cr、Ge、V的质谱干扰。用国家一级地球化学标准物质GBW 07309制备溶液优化仪器工作参数，并用于校准。方法测定限（6s）为：0．007～6．4μg／g，精密度（RSD％，n=12）为：29％～9．4％，经过国家一级地球化学标准物质的分析验证，结果与标准值吻合。方法已应用于国土资源调查的试样分析。 展开更多
关键词 ICP—ms法 勘查地球化学样品 砷 铋 镉 铬 铜 镓 锗 铟 钼 铌 镍 铅 锑 钽 铊 钒 钨 锌
下载PDF
HPLC/MS法与柱前衍生化HPLC/UV法测定环维黄杨星D有关物质比较 被引量：15
18
作者 徐新军 张正行 +2 位作者 盛龙生 安登魁 刘皋林 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期408-411,共4页
目的:验证柱前衍生化HPLC/UV测定环维黄杨星D有关物质的可行性。方法:环维黄杨星D同异氰酸苯酯反应后,柱前衍生化HPLC/UV测定环维黄杨星D有关物质并与HPLC/MS直接测定环维黄杨星D有关物质比较。结果:衍生化反应后,主峰与有关物质分离好... 目的:验证柱前衍生化HPLC/UV测定环维黄杨星D有关物质的可行性。方法:环维黄杨星D同异氰酸苯酯反应后,柱前衍生化HPLC/UV测定环维黄杨星D有关物质并与HPLC/MS直接测定环维黄杨星D有关物质比较。结果:衍生化反应后,主峰与有关物质分离好,所测得的有关物质与HPLC/MS直接测定的环维黄杨星D有关物质一一对应。结论:环维黄杨星D中含分子量为386,388的杂质,每分子环维黄杨星D及有关物质均同2分子异氰酸苯酯定量反应,柱前衍生化HPLC/UV可测定环维黄杨星D有关物质,与HPLC/MS直接测定法相比,本法简单、准确。 展开更多
关键词 HPLC/ms法 柱前衍生化HPLC/UV法 环维黄杨星D 有关物质 异氰酸苯酯
下载PDF
GC/MS法分析花椒挥发油的化学成分 被引量：17
19
作者 阎建辉 唐课文 +1 位作者 许友 王志刚 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2003年第2期326-331,共6页
用水蒸气蒸馏法对岳阳产花椒果实进行挥发成份的提取 ,测得挥发油的含量为 1 .2 %。用 GC/ MS分析法对其进行了分离、鉴定。初步分离出 60余个峰 ,鉴定出 5 2种物质 ,用面积归一法确定其相对含量。在被测物质中 ,烃类化合物有 1 8种 ,... 用水蒸气蒸馏法对岳阳产花椒果实进行挥发成份的提取 ,测得挥发油的含量为 1 .2 %。用 GC/ MS分析法对其进行了分离、鉴定。初步分离出 60余个峰 ,鉴定出 5 2种物质 ,用面积归一法确定其相对含量。在被测物质中 ,烃类化合物有 1 8种 ,主要物质为石竹烯 (占被测组分的 (下同 ) 8.4 4% )、大根香叶烯 (2 .99% )等。有机含氧化合物 3 4种 ,主要组分为 γ-萜品醇 (1 0 .3 % )、β-萜品醇 (9.3 7% )、水芹醇 (8.78% )、石竹烯含氧化合物 (4.2 3 % ) 展开更多
关键词 GC/ms法 分析 花椒挥发油 化学成分 气相色谱-质谱 水蒸气蒸馏法 中药 调味香料
下载PDF
固相萃取结合GC／MS法测定葡萄酒中氨基甲酸乙酯 被引量：16
20
作者 李华 冯丽丹 +1 位作者 梁新红 王华 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期62-66,共5页
氨基甲酸乙酯（Ethyl Carbamate，EC）是一种基因致癌物，葡萄酒及其它酒精饮料中含有微量的EC。采用固相萃取柱（50mL，Chem Elut）结合GC／MS方法检测葡萄酒中的EC的最佳参数，结果表明，待测样品最佳pH为自然pH，洗脱剂二氯甲烷的用... 氨基甲酸乙酯（Ethyl Carbamate，EC）是一种基因致癌物，葡萄酒及其它酒精饮料中含有微量的EC。采用固相萃取柱（50mL，Chem Elut）结合GC／MS方法检测葡萄酒中的EC的最佳参数，结果表明，待测样品最佳pH为自然pH，洗脱剂二氯甲烷的用量为175mL，样品在柱中的停留时间在10min以上时，EC的回收率最高。方法的回收率为85.76～102.82％，同一天检测的相对标准偏差（RSD）为4．22～8.20％，隔天检测的相对标准偏差为4.60～10.13％，方法的检出限为3.0μg／L。 展开更多
关键词 葡萄酒 氨基甲酸乙酯 固相萃取柱 GC/ms法
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 26 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部