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散发性结直肠癌组织中FHIT、MSH2蛋白的异常表达及其临床意义 被引量:10
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作者 姚成才 林丛尧 胡名柏 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期310-316,共7页
背景与目的:脆性组氨酸三联体(fragilehistidinetriad,FHIT)蛋白表达缺失是胃肠道肿瘤的频发事件,但在大肠癌却有争议;最近研究表明FHIT蛋白表达失活可能是错配修复蛋白,尤其是mutS同种组织蛋白2(mutShomolog2,MSH2)改变的结果。本研究... 背景与目的:脆性组氨酸三联体(fragilehistidinetriad,FHIT)蛋白表达缺失是胃肠道肿瘤的频发事件,但在大肠癌却有争议;最近研究表明FHIT蛋白表达失活可能是错配修复蛋白,尤其是mutS同种组织蛋白2(mutShomolog2,MSH2)改变的结果。本研究旨在探讨FHIT、MSH2蛋白在散发性结直肠癌(sporadiccolorectalcarcinoma,SCC)组织中的表达情况及其临床意义。方法:采用免疫组化SP法检测手术切除的84例SCC及其对应癌旁正常结直肠组织和23例肠腺瘤组织标本中FHIT、MSH2蛋白的表达。结果:FHIT蛋白在SCC组织、结直肠腺瘤组织、癌旁正常结直肠组织中阳性率分别为48.81%、73.91%和100%,三者的阳性率差异有显著性(P<0.05)。FHIT蛋白表达水平与SCC患者的年龄、性别及肿瘤部位、组织学类型无关(P>0.05),而与肿瘤浸润深度、分化程度、Dukes分期和淋巴结转移有关(P<0.05),在浸润深度越深、分化程度越低、Dukes分期越晚和有淋巴结转移的癌组织中,FHIT蛋白低表达就越明显;而MSH2蛋白表达水平仅与Dukes分期有关(P<0.05)。SCC中FHIT蛋白表达与MSH2蛋白表达呈正相关(r=0.3728,P<0.01)。结论:(1)FHIT蛋白表达水平与SCC的恶性程度有关,可作为预测SCC浸润转移潜能的一项有意义的生物学指标;(2)SCC中FHIT、MSH2蛋白表达二者之间呈正相关。 展开更多
关键词 散发性结直肠癌 FHIT msh2蛋白 基因表达 组氨酸三联体
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胃癌组织中MLH1,MSH2,MSH6和PMS2表达及与临床病理特征和预后的相关性分析 被引量:5
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作者 郝美玲 张秀芬 +2 位作者 李子鑫 李姗姗 李春辉 《现代检验医学杂志》 CAS 2023年第2期48-51,62,共5页
目的探讨胃癌组织中错配修复蛋白MutL homologue 1(MLH1),MutS homologue 2(MSH2),MutS homologue 6(MSH6)和减数分裂后分离为2(postmeiotic segregation increased 2,PMS2)的表达及与临床病理特征和预后的相关关系。方法选取承德医学... 目的探讨胃癌组织中错配修复蛋白MutL homologue 1(MLH1),MutS homologue 2(MSH2),MutS homologue 6(MSH6)和减数分裂后分离为2(postmeiotic segregation increased 2,PMS2)的表达及与临床病理特征和预后的相关关系。方法选取承德医学院附属医院病理科2018年11月~2021年11月确诊的474例胃癌组织为研究对象,采用免疫组织化学SP法检测胃癌组织中MLH1,MSH2,MSH6和PMS2蛋白表达水平,根据此四种蛋白表达情况将胃癌组织分为高频微卫星不稳定(microsatellite instability-high,MSI-H)组和低频微卫星不稳定或微卫星稳定(microsatellite instability-low/microsatellite stability,MSI-L/MSS)组,比较两组的临床病理特点。采用Kaplan-Meier生存分析法比较两组患者的预后情况。结果474例胃癌中,MSI-L/MSS型胃癌为403例(85.02%),MSI-H型胃癌共71例(14.98%)。其中4种错配修复蛋白MLH1,MSH2,MSH6和PMS2任一表达缺失共42例,占8.86%(42/474);两种及以上蛋白表达缺失共29例,占6.12%(29/474);MLH1,MSH2和PMS2同时表达缺失率0.84%(4/474);MLH1,MSH2,MSH6和PMS2全部表达缺失率0.21%(1/474)。MSI-H型胃癌患者淋巴结转移率和脉管侵犯率低于MSI-L/MSS型胃癌,差异具有统计学意义(χ^(2)=21.65,8.93,均P<0.05)。而两组患者在性别、年龄、Borramn分型、Lauren分型、分化程度、浸润深度和远处转移等方面比较,差异均无统计学意义(χ^(2)=0.03~2.79,均P>0.05)。MSI-H型与MSI-L/MSS型胃癌患者相比,三年总生存率(overall survival,OS)为87.52%和62.68%,差异无统计学意义(χ^(2)=3.64,P>0.05),三年无进展生存率(progression-free survival,PFS)为75.00%和57.84%,差异无统计学意义(χ^(2)=3.21,P>0.05)。结论与MSI-L/MSS型胃癌相比,MSI-H型胃癌患者淋巴结的转移率低和脉管的侵犯率低,三年OS和PFS偏高,提示MSI-H型胃癌患者有较好的预后。 展开更多
关键词 MLH1蛋白 msh2蛋白 msh6蛋白 PMS2蛋白 胃癌
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散发性结直肠癌中FHIT蛋白与Msh2、bcl-2、bax蛋白表达的关系
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作者 姚成才 林从尧 +1 位作者 胡名柏 袁宏银 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2004年第9期548-549,F002,共3页
目的 探讨散发性结直肠癌组织中FHIT蛋白与Msh2、bcl 2、bax蛋白表达之间的关系。方法采用免疫组化S P法检测 84例散发性结直肠癌组织中FHIT、Msh2、bcl 2、bax蛋白的表达。结果 FHIT蛋白在Msh2阴性癌组织中的阴性表达率显著高于Msh2... 目的 探讨散发性结直肠癌组织中FHIT蛋白与Msh2、bcl 2、bax蛋白表达之间的关系。方法采用免疫组化S P法检测 84例散发性结直肠癌组织中FHIT、Msh2、bcl 2、bax蛋白的表达。结果 FHIT蛋白在Msh2阴性癌组织中的阴性表达率显著高于Msh2阳性者 ,差异有显著性 (P <0 .0 1) ;bcl 2阳性表达率和bax阴性表达率在FHIT阴性癌组织中的表达和在FHIT阳性癌组织中的表达 ,差异均有显著性 ;散发性结直肠癌中FHIT与Msh2、bcl 2和bax表达具有一定的相关性 (P <0 .0 5 )。结论 散发性结直肠癌中Msh2蛋白错配修复功能的丧失是引起FHIT表达失活的原因之一 ,FHIT表达失活增大bcl 2 /bax比值 。 展开更多
关键词 结直肠癌 FHIT蛋白 msh2蛋白 BCL-2蛋白 BAX蛋白
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错配修复基因MSH2再表达对雌激素诱导结肠癌LOVO细胞凋亡的影响 被引量:1
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作者 吕晨曦 王德智 +4 位作者 金鹏 何玉琦 李爱琴 杨欣艳 盛剑秋 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期388-391,共4页
目的 观察错配修复基因MSH2再表达对雌激素诱导结肠癌LOVO细胞凋亡的影响并探讨其机制.方法 按转染质粒不同及是否进行雌二醇干预将结肠癌LOVO细胞分为空质粒十乙醇组、空质粒十雌二醇组、MSH2+乙醇组、MSH2+雌二醇组、雌激素受体(E... 目的 观察错配修复基因MSH2再表达对雌激素诱导结肠癌LOVO细胞凋亡的影响并探讨其机制.方法 按转染质粒不同及是否进行雌二醇干预将结肠癌LOVO细胞分为空质粒十乙醇组、空质粒十雌二醇组、MSH2+乙醇组、MSH2+雌二醇组、雌激素受体(ER)β+乙醇组、ERβ+雌二醇组、ERβ+ MSH2+乙醇组、ERβ+ MSH2+雌二醇组并予相应处理.用Western印迹法检测ERβ、MSH2的转染效率和凋亡相关caspase3蛋白的表达情况.用细胞计数试剂盒8法检测各组细胞的活性.用凋亡DNA碎片提取试剂盒提取各组细胞的DNA碎片并观察DNA碎片的梯状条带.用流式细胞仪检测各组细胞的凋亡率.多组间比较行单因素方差分析,两组间比较行t检验.结果 转染后,LOVO细胞中ERβ和MSH2蛋白的表达水平均显著升高,且其表达均不受雌二醇的影响.ERβ+雌二醇组和ERβ+ MSH2+雌二醇组caspase3蛋白的裂解活化片段表达水平高于其他组,但该二组之间则无明显差异.空质粒十乙醇组、空质粒十雌二醇组、MSH2+乙醇组、MSH2+雌二醇组、ERβ+乙醇组、ERβ+雌二醇组、ERβ+ MSH2+乙醇组、ERβ+ MSH2+雌二醇组的LOVO细胞活性分别为1.72±0.25、1.74±0.31、1.77±0.35、1.74±0.33、1.70±0.34、1.02±0.48、1.71±0.31、1.07±0.18,组间差异有统计学意义(F=3.791,P<0.05);其中ERβ+雌二醇组低于ERβ十乙醇组,ERβ+ MSH2+雌二醇组低于ERβ十MSH2+乙醇组,ERβ+雌二醇组低于空质粒十雌二醇组,ERβ+ MSH2+雌二醇组低于MSH2+雌二醇组,差异均有统计学意义(t=3.158、3.075、3.648、3.253,P均<0.05).ERβ+雌二醇组和ERβ+MSH2+雌二醇组中可见细胞凋亡后DNA碎片形成的DNA梯状条带.空质粒十乙醇组、空质粒十雌二醇组、MSH2+乙醇组、MSH2+雌二醇组、ERβ+乙醇组、ERβ+雌二醇组、ERβ+MSH2+乙醇组、ERβ+MSH2+雌二醇组的细胞凋亡率分别为7.86±0.19、7.87±0.39、8.39±1.02、9.05±1.54、7.54±0.99、19.77±2.35、7.76±1.32、19.30±1.75,组间差异有统计学意义(F=45.436,P<0.05);其中ERβ+乙醇组低于ERβ+雌二醇组,ERβ+ MSH2+乙醇组低于ERβ+MSH2+雌二醇组,空质粒十雌二醇组低于ERβ+雌二醇组,ERβ+MSH2+雌二醇组低于MSH2+雌二醇组,差异均有统计学意义(t=8.260、9.133、8.596、7.617,P均<0.05).结论 雌激素可能通过ERβ途径促进结肠癌细胞凋亡,该凋亡过程可能与caspase蛋白有关,MSH2可能不参与该信号通路的调控. 展开更多
关键词 结肠肿瘤 雌激素类 雌激素受体β 细胞凋亡 msh2蛋白
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结直肠黏膜表达的MSH2可作为患结直肠肿瘤风险的潜在生物标记
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作者 彭俊 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2010年第6期561-561,共1页
关键词 msh2蛋白 结直肠肿瘤 生物标记 膜表达 免疫组织化学法 风险 错配修复基因 对照试验
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