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2型糖尿病病人血清沉默信息调节因子2相关酶1和叉头样转录因子O4表达与糖尿病视网膜病变的关系
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作者 于海涛 王天立 李雪 《安徽医药》 CAS 2024年第8期1574-1578,共5页
目的探究2型糖尿病(T2DM)病人血清沉默信息调节因子2相关酶1(SIRT1)和叉头样转录因子O4(FOXO4)表达与糖尿病视网膜病变(DR)的关系。方法采用随机数字表法将2021年8月至2022年8月在七台河市人民医院收治的142例T2DM病人纳入研究,按照国... 目的探究2型糖尿病(T2DM)病人血清沉默信息调节因子2相关酶1(SIRT1)和叉头样转录因子O4(FOXO4)表达与糖尿病视网膜病变(DR)的关系。方法采用随机数字表法将2021年8月至2022年8月在七台河市人民医院收治的142例T2DM病人纳入研究,按照国际临床DR严重程度量表分为无DR组62例、非增殖性(NPDR)组50例和增殖性(PDR)组30例。采用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测血清SIRT1和FOXO4的表达水平;Pearson法分析血清中SIRT1和FOXO4表达水平的相关性;logistic回归分析影响T2DM病人DR发生的因素。ROC曲线分析血清中SIRT1和FOXO4对T2DM病人DR发生的诊断价值。结果PDR组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)[(1.22±0.15)mmol/L比(1.98±0.17)mmol/L、(1.64±0.18)mmol/L]、SIRT1水平[(3.82±0.50)μg/L比(5.36±0.56)μg/L、(4.65±0.52)μg/L]显著低于无DR组及NPDR组,NPDR组显著低于无DR组;PDR组收缩压(SBP)、三酰甘油(TG)、FOXO4[(14.63±1.48)μg/L比(12.62±1.45)μg/L、(13.74±1.46)μg/L]水平显著高于无DR组及NPDR组,NPDR组显著高于无DR组(P<0.05)。相关性分析显示,血清SIRT1和FOXO4表达水平呈负相关关系(r=−0.47,P<0.001)。logistic回归分析显示,HDL-C、SIRT1和FOXO4表达水平是影响T2DM病人DR发生的因素(P<0.05)。二者联合诊断DR发生的ROC曲线下面积(AUC)高于SIRT1和FOXO4单独诊断的AUC值(Z=32.22,P<0.001;Z=19.03,P<0.001)。结论T2DM病人血清中SIRT1表达水平显著降低,FOXO4表达水平显著升高,二者是影响T2DM病人DR发生的因素。 展开更多
关键词 糖尿病视网膜病变 2型糖尿病 沉默信息调节因子2相关酶1 叉头样转录因子o4
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Fe3O4和Zn2+掺杂型Zn1-xFe2+xO4纳米晶的溶剂热合成和电磁性能 被引量:9
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作者 颜爱国 刘浩梅 +2 位作者 刘娉婷 郝喜海 刘跃军 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期447-451,共5页
利用溶剂热法,在醋酸钠静电保护剂的辅助下,成功制备出Fe3O4和Zn2+掺杂型Zn0.07Fe2.93O4纳米晶.利用X射线衍射仪和扫描电子显微镜等对样品的晶体结构、粒径、形貌和化学组成进行了分析.结果表明,所得纳米晶的粒径均匀,形貌为球形,分散度... 利用溶剂热法,在醋酸钠静电保护剂的辅助下,成功制备出Fe3O4和Zn2+掺杂型Zn0.07Fe2.93O4纳米晶.利用X射线衍射仪和扫描电子显微镜等对样品的晶体结构、粒径、形貌和化学组成进行了分析.结果表明,所得纳米晶的粒径均匀,形貌为球形,分散度好;Zn0.07Fe2.93O4纳米晶的平均粒径(70 nm)明显小于Fe3O4(170 nm).磁性能测量结果表明,室温下Zn0.07Fe2.93O4的饱和磁化强度(54.2 A.m2.kg-1)小于Fe3O4(81.6 A.m2.kg-1).利用矢量网络分析仪对样品的电磁性能和吸波性能进行了研究.结果表明,Zn2+掺杂型Zn0.07Fe2.93O4纳米晶的吸波性能优于Fe3O4,前者的最大吸收峰(-19.3 dB)大于后者(-9.8dB),且吸收峰低于-10 dB的峰宽达2.5 GHz. 展开更多
关键词 四氧化三铁 Zn1-xfe2+xo4 纳米晶 溶剂热 电磁性能
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Ni^2+含量对纳米晶NixZn1-xFe2O4电磁性能的影响 被引量:4
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作者 马瑞廷 田彦文 +1 位作者 张春丽 李红 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期358-361,共4页
以丙烯酰胺为聚合单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为网络剂,通过高分子凝胶法制备了尖晶石型Ni_xZn_(1-x)Fe_zO_4(x=0,0.2,0.5,0.8和1)纳米晶.采用FT-IR,XRD,TEM和波导法对产物进行表征.结果表明,纳米晶Ni_xZn_(1-x)Fe_2O_4红外吸收峰的晶... 以丙烯酰胺为聚合单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为网络剂,通过高分子凝胶法制备了尖晶石型Ni_xZn_(1-x)Fe_zO_4(x=0,0.2,0.5,0.8和1)纳米晶.采用FT-IR,XRD,TEM和波导法对产物进行表征.结果表明,纳米晶Ni_xZn_(1-x)Fe_2O_4红外吸收峰的晶格常数和电磁性能强烈地依赖于Ni^(2+)含量,随着Ni^(2+)含量增加,红外光谱显示金属一氧离子(M-O)化学键的特征吸收峰出现了蓝移,该峰蓝移60 cm^(-1).通过TEM照片可知Ni_xZn_(1-x)Fe_2O_4的平均粒径随x的变化较小,x分别为0,0.5和1时,粒子的平均粒径分别为12,17和15 nm.通过XRD数据计算得出纳米晶Ni_xZn_(1-x)Fe_2O_4的晶格常数从0.8456 nm减小到0.8327 nm,在8.2~11 GHz测试频率范围内纳米晶Ni_xZn_(1-x)Fe_2O_4的介电损耗和磁损耗明显增大. 展开更多
关键词 高分子凝胶法 纳米晶体 NixZn1-xfe2o4 晶格常数 电磁性能
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水热法合成ZnGa2O4和Zn1-xCoxGa2O4的光催化性能研究
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作者 王月妍 《化纤与纺织技术》 CAS 2023年第10期28-30,共3页
近年来,科技改善了人们生活,能源及环境污染问题也随之而来。通过研究发现,为了平衡好发展与环境之间的关系,人们不断发展绿色能源,太阳能的发展和利用进入了大众视野。通过对太阳能的有效利用以此来展开对半导体材料在光催化方面的研究... 近年来,科技改善了人们生活,能源及环境污染问题也随之而来。通过研究发现,为了平衡好发展与环境之间的关系,人们不断发展绿色能源,太阳能的发展和利用进入了大众视野。通过对太阳能的有效利用以此来展开对半导体材料在光催化方面的研究,有效借助科学手段平衡环境与能源之间的冲突。文章通过水热法成功制得了方块状ZnGa2O4和不同量的Co掺杂Zn1-xCoxGa2O4纳米晶,在对所得样品进行表征的基础上,考察了实验参数对产物形貌和尺寸的影响。同时,以亚甲基蓝为典型污染物,探讨并对比了掺杂不同Co量的Zn1-xCoxGa2O4纳米晶的光催化降解性能。 展开更多
关键词 水热法 光催化 Zn1-xCoxGa2o4 亚甲基蓝
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微波辅助法合成Ag/CuxCo1-xFe2O4/RGO及其在光催化降解亚甲基蓝的吸附性能研究 被引量:1
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作者 刘超 王广健 +4 位作者 郭亚杰 尚星星 崔艳影 朱世从 朱威威 《牡丹江师范学院学报(自然科学版)》 2020年第1期45-50,共6页
通过一步微波辅助法合成Ag/Cu xCo 1-x Fe 2O 4/RGO复合光催化剂.通过X-射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、能量色散谱(EDS)、元素面分布(Mapping)及热重分析(TGA)等手段对复合光催化剂进行表征,并对其光催化降... 通过一步微波辅助法合成Ag/Cu xCo 1-x Fe 2O 4/RGO复合光催化剂.通过X-射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、能量色散谱(EDS)、元素面分布(Mapping)及热重分析(TGA)等手段对复合光催化剂进行表征,并对其光催化降解亚甲基蓝的吸附性能进行研究.研究结果表明,在紫外光照射下,Ag/Cu xCo 1-x Fe 2O 4/RGO具有光催化降解MB的吸附性,Co 2+代替Cu 2+时,光催化活性会有所提升. 展开更多
关键词 微波辅助法 Ag/CuxCo1-xfe2o4/RGo 光催化 降解 亚甲基蓝
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低温燃烧合成制备NixZn1-xFe2O4(O.3≤x≤0.8) 铁氧体粉末与特性
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作者 方昭训 李安伦 戴明凤 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期218-223,共6页
本报告以低温燃烧法合成NixZn1-xFe2O4铁氧体粉末,整个燃烧合成在低温下进行.所得铁氧体粉末以X光粉末绕射法进行结构分析,并以穿透式电子显微镜进行粉末颗粒大小与形状之鉴定,再以振动样品测磁仪进行磁性质之量测.实验结果显示以低温... 本报告以低温燃烧法合成NixZn1-xFe2O4铁氧体粉末,整个燃烧合成在低温下进行.所得铁氧体粉末以X光粉末绕射法进行结构分析,并以穿透式电子显微镜进行粉末颗粒大小与形状之鉴定,再以振动样品测磁仪进行磁性质之量测.实验结果显示以低温燃烧合成法所制备之NixZn1-xFe2O4铁氧体粉末为立方晶结构,但在x=0.3~0.4之间时有γ-Fe2O3相出现,而在x=0.7~0.8之间有Ni结晶出现.磁性质方面,在x=0.4时饱和磁化量最高达81.2 emu/g,矫顽磁力达117.02 Oe.而在x=0.7时可得最大矫顽磁力142.5 Oe,此时饱和磁化量约为56 emu/g.以穿透式电子显微镜分析铁氧体颗粒大小约在10~30 nm之间,显示此方法可快速并且在低温下合成NixZn1-xFe2O4铁氧体粉末. 展开更多
关键词 NixZn1-xfe2o4铁氧体 低温燃烧合成法
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纳米微孔Ni_xZn_(1-x)Fe_2O_4的水热合成研究 被引量:10
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作者 阎鑫 胡小玲 +2 位作者 岳红 张秋禹 卢锦花 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期693-696,共4页
Nanometer micro-porous Nix Zn (1-x )Fe2O4power was synthesized by hydrotherm al method.This is first time to apply template to the synthesis.The structure,characteristics and cry stal appearance are studied further by... Nanometer micro-porous Nix Zn (1-x )Fe2O4power was synthesized by hydrotherm al method.This is first time to apply template to the synthesis.The structure,characteristics and cry stal appearance are studied further by XRD,DSC,TEM,etc.It is found that nanome ter micro-porous crystal is well-crystallized,well-degree of dispers ion and smaller than 100nm in diameter.More over,tri-ethylamine can be used to b e a ideal template in this synthesis,and the first time it is reported in our co untry.The synthesis mechanism is also preliminary discussed in this pap er. 展开更多
关键词 纳米微孔 NixZn(1-x)Fe2o4 水热合成 模板剂 磁性材料 尖晶石型铁酸盐 铁氧体
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均匀共沉淀法制备BaTiO_3-Ni_xZn_(1-x)Fe_2O_4核-壳粒子及其性能 被引量:4
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作者 于美 胡竞之 +1 位作者 刘建华 李松梅 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1389-1393,共5页
以尿素为沉淀剂,在无后续热处理的情况下,采用均匀共沉淀法制备了BaTiO3-NixZn1-xFe2O4核-壳粒子.采用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、能谱仪(EDS)及振动样品磁强计(VSM)对BaTiO3-NixZn1-xFe2O4核-壳粒子的形貌、结构、成分和... 以尿素为沉淀剂,在无后续热处理的情况下,采用均匀共沉淀法制备了BaTiO3-NixZn1-xFe2O4核-壳粒子.采用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、能谱仪(EDS)及振动样品磁强计(VSM)对BaTiO3-NixZn1-xFe2O4核-壳粒子的形貌、结构、成分和磁性能进行了表征.结果表明,制备的核-壳结构粒子中NixZn1-xFe2O4壳层在BaTiO3颗粒的表面包覆完整.通过控制共沉淀中NiCl2.6H2O与ZnCl2的摩尔比可以调控BaTiO3-NixZn1-xFe2O4核-壳粒子的磁性;加入的NiCl2.6H2O与ZnCl2摩尔比为7∶3时制得的核-壳粒子具有较好的磁性能,其饱和磁化强度和矫顽力分别为26.999 A.m2/kg和902.787 A/m. 展开更多
关键词 均匀共沉淀 BaTio3-NixZn1-xfe2o4 核-壳粒子 磁性能
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纳米晶Ni_(1-x)Zn_xFe_2O_4铁氧体粉料的制备及其磁性能研究 被引量:17
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作者 刘银 丘泰 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期391-394,共4页
采用喷射-共沉淀法制备了纳米晶Ni1-xZnxFe2O4(0≤x≤1.0)铁氧体粉料.通过TG-DSC、XRD、SEM、TEM、BET等测试手段分析了其微观结构和形貌,用振动样品磁强计测量其室温下磁性能.结果表明:喷射-共沉淀法制备的粉料颗粒细小均匀、形状... 采用喷射-共沉淀法制备了纳米晶Ni1-xZnxFe2O4(0≤x≤1.0)铁氧体粉料.通过TG-DSC、XRD、SEM、TEM、BET等测试手段分析了其微观结构和形貌,用振动样品磁强计测量其室温下磁性能.结果表明:喷射-共沉淀法制备的粉料颗粒细小均匀、形状完整.600℃下煅烧1.5h,样品晶粒尺寸为30nm左右,平均颗粒尺寸<100nm.室温下,样品比饱和磁化强度随Zn2+含量增加而变化,当x=0.5时,最大比饱和磁化强度σs为66.8A·m2/kg.当晶粒大小为41nm时,纳米晶.Ni0.5Zn0.5Fe2O4铁氧体矫顽力达到最大值5.06kA/m,随后又随晶粒尺寸增大而减小.这归因于纳米晶软磁材料中强烈的无序磁晶各向异性模式的影响. 展开更多
关键词 纳米材料 Ni1-xZnxFe2o4铁氧体 喷射-共沉淀法 磁性能
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长余辉发光粉Ba_(1-x)Ca_xAl_2O_4:Eu^(2+),RE^(3+)的发光特性及光谱分析 被引量:3
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作者 李少霞 何大伟 +3 位作者 成正维 刘端阳 刘春棠 王春生 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期665-668,共4页
采用高温固相法制备了长余辉发光粉Ba1-xCaxAl2O4:Eu2+,RE3+(RE3+=Dy3+,Nd3+),测量了其发射光谱、激发光谱、余辉衰减光谱和热释光谱,分析了其发光特性。在紫外线的激发下样品的发射波长随着x的变化而变化,x从0到0.6的范围变化时,发射... 采用高温固相法制备了长余辉发光粉Ba1-xCaxAl2O4:Eu2+,RE3+(RE3+=Dy3+,Nd3+),测量了其发射光谱、激发光谱、余辉衰减光谱和热释光谱,分析了其发光特性。在紫外线的激发下样品的发射波长随着x的变化而变化,x从0到0.6的范围变化时,发射波长相应地从498nm减小到440nm,当x大于0.6以后,波长保持440nm不再变化。通过XRD光谱对其结构进行了分析,得出Ca离子在BaAl2O4基质中有极限溶解度x0=0.4,当x大于0.4时,基质结构中出现杂相。通过热释光谱,对基质中的陷阱情况进行了分析,解释了由于x值的不同而造成的余辉时间长短的差异。 展开更多
关键词 荧光 Ba1-xCaxAl2o4:Eu^2+ RE^3+ 长余辉 陷阱 XRD光谱
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尖晶石型复合氧化物Mg_xCu_(1-x)Al_2O_4上苯酚甲醇烷基化制备邻甲酚 被引量:3
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作者 于庆勇 俞晓玉 +1 位作者 徐春辉 徐占林 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期12-14,共3页
采用共沉淀法制备了Mg_xCu_(1-x)Al_2O_4系列催化剂,并用XRD技术对其结构进行表征,结果表明,不同Cu取代的Mg_xCu_(1-x)Al_2O_4试样具有相同的尖晶石晶体结构,对苯酚甲醇烷基化制备邻甲酚有较高的催化效果。当反应温度达到500℃时,Mg_(0.... 采用共沉淀法制备了Mg_xCu_(1-x)Al_2O_4系列催化剂,并用XRD技术对其结构进行表征,结果表明,不同Cu取代的Mg_xCu_(1-x)Al_2O_4试样具有相同的尖晶石晶体结构,对苯酚甲醇烷基化制备邻甲酚有较高的催化效果。当反应温度达到500℃时,Mg_(0.5)Cu_(0.5)Al_2O_4催化甲醇烷基化效果最好,邻甲酚收率最高,达90.27%。 展开更多
关键词 MgxCu1-xAl2o4 尖晶石 苯酚烷基化 邻甲酚
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As_2O_3和/或TGF-β1诱导NB4细胞凋亡中P27^(Kip1)、cyclin E、内源性TGF-β1的变化及其意义 被引量:2
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作者 梁颖 李艳 +3 位作者 王月 李霞 王萍萍 王柏勋 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2009年第1期74-79,共6页
本研究探讨三氧化二砷(As2O3)和/或转化生长因子-β1(TGF-β1)作用于NB4细胞后的细胞凋亡情况、P27Kip1、cyclin E及内源性TGF-β1mRNA水平的变化及其意义。用MTT法检测As2O3对NB4细胞的细胞毒性及IC50,用瑞氏-姬姆萨染色观察凋亡细胞... 本研究探讨三氧化二砷(As2O3)和/或转化生长因子-β1(TGF-β1)作用于NB4细胞后的细胞凋亡情况、P27Kip1、cyclin E及内源性TGF-β1mRNA水平的变化及其意义。用MTT法检测As2O3对NB4细胞的细胞毒性及IC50,用瑞氏-姬姆萨染色观察凋亡细胞形态学的变化,流式细胞术检测细胞周期和凋亡,半定量RT-PCR检测P27Kip1、cyclin E以及内源性TGF-β1的mRNA水平。结果表明:As2O3、TGF-β1均能明显抑制NB4细胞的生长,促进NB4细胞的凋亡;As2O3对NB4细胞的抑制及促凋亡作用均呈剂量-时间依赖关系,24小时的IC50约为12μmol/L,48小时的IC50约为5μmol/L,72小时的IC50约为3μmol/L。As2O3和/或TGF-β1均可使NB4细胞出现细胞周期阻滞,5μmol/L As2O3使NB4细胞阻滞在G2/M期,5ng/ml TGF-β1使NB4细胞阻滞在G1期,两者联合处理组主要使S期阻滞。As2O3、TGF-β1分别作用于NB4细胞时均可见P27Kip1及内源性TGF-β1的mRNA表达上调,而cyclin E的mRNA表达下调;联合处理组结果显示TGF-β1可增强As2O3上述作用。结论:As2O3及TGF-β1均可诱导NB4细胞凋亡,引起细胞周期分布异常;As2O3及外源性TGF-β1可能通过上调内源性TGF-β1使P27Kip1高表达以诱导细胞凋亡;TGF-β1可能直接抑制了cyclin E的表达,或者通过上调P27Kip1的表达而反馈抑制cyclin E的活性,从而导致NB4细胞周期阻滞。 展开更多
关键词 As2o3 TGF-Β1 NB4细胞 细胞凋亡 P27^KIP1 cyclin E 内源性 TGF-Β1
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磁铅石型复合氧化物LaNi_xCo_(1-x)Al_(11)O_(19+δ)催化剂上CH_4和CO_2重整反应的研究 被引量:4
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作者 王君霞 刘延 +4 位作者 程铁欣 咸漠 李文兴 毕颖丽 甄开吉 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期1197-1202,共6页
考察了磁铅石型复合氧化物LaNi0 5M0 5Al11O19+δ(M =Co,Fe,Mn ,Cu)和LaNixCo1-xAl11O19+δ催化剂在CH4与CO2 重整制合成气反应中的催化活性 ,并应用XRD ,TPR ,UV DRS技术着重表征LaNixCo1-xAl11O19+δ催化剂的结构和性能 .研究结果... 考察了磁铅石型复合氧化物LaNi0 5M0 5Al11O19+δ(M =Co,Fe,Mn ,Cu)和LaNixCo1-xAl11O19+δ催化剂在CH4与CO2 重整制合成气反应中的催化活性 ,并应用XRD ,TPR ,UV DRS技术着重表征LaNixCo1-xAl11O19+δ催化剂的结构和性能 .研究结果表明该系列催化剂具有相同的晶体结构和相似的还原稳定性 .对不同过渡金属取代的催化剂来说 ,以LaNi0 5Co0 5Al11O19+δ催化剂具有最好的反应活性 .而对于LaNixCo1-xAl11O19+δ系列催化剂 ,当x≤ 0 375时 ,随x值的增大 ,催化活性明显提高 ,但在 0 375≤x≤ 1 0范围内 ,催化活性几乎保持不变 .由此得到结论 ,对于此反应来说 ,控制Ni量在 0 375≤x≤ 0 5 展开更多
关键词 LaNixCo1-xAl11o19+δ 催化剂 CH4 Co2 磁船石型复合氧化物 甲烷 二氧化碳 重整 合成气 催化活性
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水热法制备(NH_4)_xWO_(3-y)和WO_3·1/3H_2O:反应温度对产物物相、微结构和光学性能的影响(英文) 被引量:3
14
作者 王琨 康利涛 +3 位作者 陈石 董丽 梁伟 高峰 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期550-556,共7页
本工作研究了水热法制备钨系氧化物过程中反应温度对产物物相、微结构和光学性能的影响。XRD结果表明100℃条件下制备的样品为纳米六方相铵钨青铜(NH4)xWO3-y。随着水热温度升高(140和180℃),部分六方相(NH4)xWO3-y逐步转变为正交相三... 本工作研究了水热法制备钨系氧化物过程中反应温度对产物物相、微结构和光学性能的影响。XRD结果表明100℃条件下制备的样品为纳米六方相铵钨青铜(NH4)xWO3-y。随着水热温度升高(140和180℃),部分六方相(NH4)xWO3-y逐步转变为正交相三氧化钨WO3·1/3H2O,形成两相共存产物。SEM和TEM分析证实(NH4)xWO3-y和WO3·1/3H2O粒子均为沿[001]方向(c轴)生长的短棒状单晶,随水热反应进行它们会通过取向融并(oriented attachment)方式进一步长大。结构分析同时证实,棒状晶的物相与其尺寸存在明显联系,纳米尺寸的棒状晶为六方(NH4)xWO3-y相,而微米尺寸的棒状晶为正交WO3·1/3H2O相。依据实验结果,提出了一种表面能控制的六方相(NH4)xWO3-y向正交相WO3·1/3H2O相转变机理。光学性能测量表明,100℃制备的六方相(NH4)xWO3-y样品可以很好的遮蔽近红外光(遮蔽率:74.5%),同时保持高可见光透过率(67.6%)。 展开更多
关键词 (NH4)xWo3-y Wo3-x·1 3H2o 反应温度 近红外光遮蔽性能
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溶液燃烧法合成Zn_xCo_(1-x)Al_2O_4尖晶石型超细陶瓷色料 被引量:3
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作者 刘欣 李家科 程凯 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期2086-2090,共5页
以Zn(NO3)2·6H2O、Co(NO3)2·6H2O、Al(NO3)3·9H2O和C12H22O11为原料,采用溶液燃烧法合成ZnxCo1-xAl2O4(0≤x≤1)尖晶石型陶瓷色料。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和色度分析仪等检测方法对Zn2+的掺杂量和热... 以Zn(NO3)2·6H2O、Co(NO3)2·6H2O、Al(NO3)3·9H2O和C12H22O11为原料,采用溶液燃烧法合成ZnxCo1-xAl2O4(0≤x≤1)尖晶石型陶瓷色料。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和色度分析仪等检测方法对Zn2+的掺杂量和热处理温度对合成粉体的物相组成、微观形貌和呈色性能的影响规律进行了表征。结果表明:在Zn2+掺杂量x=0.2、前驱体溶液中(Zn2++Co2+)浓度为0.3 mol/L、点燃温度400℃、后续热处理温度1200℃和保温时间30 min条件下,合成色料的蓝度值(-b*)达47.03的最大值,其平均晶粒尺寸为120 nm。 展开更多
关键词 溶液燃烧 尖晶石 陶瓷色料 ZnxCo1-xAl2o4 呈色性能
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不同Mn源对Li_(1+x)Mn_(2-x)O_4尖晶石正极材料的电化学性能的影响 被引量:5
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作者 刘兴泉 陈召勇 +3 位作者 贺益 刘培松 李庆 于作龙 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第3期218-222,共5页
以 Li2 CO3为 Mn源 ,采用醇水混合溶剂分散与中温固相反应法考察了 Mn(NO3) 2 · 6H2 O,Mn(Me CO2 ) 2· 4 H2 O,Mn CO3,化学 Mn O2 (CMD)和电解 Mn O2 (EMD)等不同 Mn前驱物对制备 Li1 + x Mn2 - x O4尖晶石正极材料的电化学... 以 Li2 CO3为 Mn源 ,采用醇水混合溶剂分散与中温固相反应法考察了 Mn(NO3) 2 · 6H2 O,Mn(Me CO2 ) 2· 4 H2 O,Mn CO3,化学 Mn O2 (CMD)和电解 Mn O2 (EMD)等不同 Mn前驱物对制备 Li1 + x Mn2 - x O4尖晶石正极材料的电化学性能的影响 ,并采用 XRD,BET,TEM等手段对材料进行了表征。结果表明 ,由不同 Mn前驱物制备的正极材料均呈尖晶石结构 ,其容量大小和循环性能 (依 Mn源为顺序 )为 EMD>Mn(NO3) 2 · 6H2 O>Mn CO3>Mn(Me CO2 ) 2 · 4 H2 O>CMD。材料呈立方晶体 ,比表面积 (依 Mn源为顺序 )为 CMD>Mn CO3>Mn(NO3) 2 · 6H2 O>Mn(Me CO2 ) 2 · 4 H2 O>EMD,正好与容量及稳定性顺序相反。采用本文的制备方法时 ,EMD和 Mn(NO3) 2 · 6H2 O都是较好的 Mn前驱物 ,Mn(Me CO2 ) 2 · 4 H2 O和 Mn CO3也可以做 Mn源 ,但焙烧时需要富氧气氛 ,CMD不适宜作 展开更多
关键词 锂里离子电池 正极材料 锰酸锂 制备 表征 尖晶石 电化学性能
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(Sr_(1-x)Ca_x)Al_2O_4:Eu发光材料的研究 被引量:2
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作者 顾玉芬 靳正国 田勃然 《兰州理工大学学报》 CAS 北大核心 2004年第2期22-24,共3页
以SrAl2O4:Eu发光材料为基础,通过对基质的部分修饰,合成了(Sr1-xCax)Al2O4:Eu磷光体,并利用XRD对其晶体结构进行了研究.结果表明,加入Ca后,原来在室温下稳定存在的属于单斜晶系的鳞石英结构SrAl2O4相逐渐变成六方晶系,证明了Ca有稳定... 以SrAl2O4:Eu发光材料为基础,通过对基质的部分修饰,合成了(Sr1-xCax)Al2O4:Eu磷光体,并利用XRD对其晶体结构进行了研究.结果表明,加入Ca后,原来在室温下稳定存在的属于单斜晶系的鳞石英结构SrAl2O4相逐渐变成六方晶系,证明了Ca有稳定六方相的作用.同时研究了该发光粉的发射光谱,并讨论了Ca的引入对发光性能的影响. 展开更多
关键词 光致发光材料 晶形转变 磷光体 Sr1-xAl2o4:Eu 六方相
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TMPSHSO_4催化N_2O_5/有机溶剂硝化2,6-二乙酰氨基吡啶-1-氧化物 被引量:4
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作者 成健 姚其正 +1 位作者 董岩 刘祖亮 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期534-536,共3页
以2,6-二乙酰氨基吡啶-1-氧化物(DAPO)为原料,在N,N,N-三甲基-N-丙磺酸基-硫酸氢铵(TMPSHSO4)催化条件下,采用N2O5/有机溶剂硝化2,6-二乙酰氨基吡啶制得2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)。考察了在TMPSHSO4催化条件下反应溶... 以2,6-二乙酰氨基吡啶-1-氧化物(DAPO)为原料,在N,N,N-三甲基-N-丙磺酸基-硫酸氢铵(TMPSHSO4)催化条件下,采用N2O5/有机溶剂硝化2,6-二乙酰氨基吡啶制得2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)。考察了在TMPSHSO4催化条件下反应溶剂、温度和时间对ANPyO产率的影响,结果表明最佳反应条件为:反应溶剂为CH3NO2,反应温度为60℃,反应时间为5h,ANPyO产率为92.5%。用1H NMR,IR和MS对ANPyO的结构进行了表征。 展开更多
关键词 有机化学 2 6-二乙酰氨基吡啶-1-氧化物(DAPo) 2 6-二氨基-3 5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyo) N2o5 硝化 N N N-三甲基-N-丙磺酸基-硫酸氢铵(TMPSHSo4) 催化
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埃洛石/g-C_3N_4-Cu_(2+1)O催化剂的制备及催化性能研究 被引量:1
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作者 徐杰 郑建东 +3 位作者 张丽惠 王余杰 张华 刘慧 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期22-27,共6页
文章以埃洛石(HNTs)、g-C_3N_4和硝酸铜为原料,一步合成了埃洛石/g-C_3N_4-Cu_(2+1)O催化剂。采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、比表面积测定仪(BET)、程序升温还原(TPR)对催化剂进行了表征。研究了埃洛石/g-C_3N_4-Cu_(2+1)O对结... 文章以埃洛石(HNTs)、g-C_3N_4和硝酸铜为原料,一步合成了埃洛石/g-C_3N_4-Cu_(2+1)O催化剂。采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、比表面积测定仪(BET)、程序升温还原(TPR)对催化剂进行了表征。研究了埃洛石/g-C_3N_4-Cu_(2+1)O对结晶紫的吸附性能、光催化降解性能和催化氧化CO性能。结果表明,将Cu_(2+1)O负载到埃洛石和g-C_3N_4的表面能显著地改善Cu_(2+1)O的分散性,减小Cu_(2+1)O的粒径和增强Cu_(2+1)O的热稳定性。当埃洛石、g-C_3N_4和Cu_(2+1)O的质量之比为5∶10∶4时,催化剂具有最优的光催化和低温催化活性。在最优条件下,该催化剂对结晶紫的吸附率为58.64%;添加6‰的H2O2水后,对结晶紫的降解率为97.53%。在温度为200℃时,催化剂连续催化氧化CO 12 h时,CO的转化率仍为92.5%。催化剂具有较好催化活性的原因可能是催化剂中的g-C_3N_4和Cu_(2+1)O存在较强的协同作用。另外,催化剂具有较大的比表面积,Cu_(2+1)O在埃洛石/g-C_3N_4上较好的分散性和较小的Cu_(2+1)O粒径也能显著增强催化剂的催化活性。 展开更多
关键词 埃洛石 g-C3N4 Cu(2+1)o 光催化 低温催化
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非化学配比对Mg_(1-3χ)Al_(2-2χ)O_4尖晶石透明陶瓷显微结构的影响(英文) 被引量:2
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作者 黄存兵 魏春兰 卢铁城 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期121-125,共5页
本研究通过真空烧结和热等静压两步烧结制备了一系列的镁铝尖晶石透明陶瓷。我们利用XRD对粉体和陶瓷的物相成分进行了实验分析,并发现配比为0≤χ≤0.20的Mg(1-3χ)Al(2-2χ)O4粉体具有单一的尖晶石成分。SEM观察发现陶瓷主晶相边界上... 本研究通过真空烧结和热等静压两步烧结制备了一系列的镁铝尖晶石透明陶瓷。我们利用XRD对粉体和陶瓷的物相成分进行了实验分析,并发现配比为0≤χ≤0.20的Mg(1-3χ)Al(2-2χ)O4粉体具有单一的尖晶石成分。SEM观察发现陶瓷主晶相边界上有利于增韧陶瓷的氧化铝晶粒。通过氧化铝颗粒的透过率和增韧效果的综合考虑,在较小的光损失条件下,采用配比χ为1.4的Mg(1-3χ)Al(2-2χ)O4粉体制备的陶瓷的显微结构将会最有利于陶瓷的强韧化。 展开更多
关键词 Mg1-3χAl2-2χo4 透明陶瓷 非化学配比 显微结构 增韧
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