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内毒素移位在肠淋巴再灌注加剧SMAO休克大鼠多器官损伤中的作用
被引量:
7
1
作者
杨丽娜
赵自刚
+3 位作者
赵永泉
刘争杰
牛春雨
张静
《中国应用生理学杂志》
CAS
CSCD
2012年第1期74-78,共5页
目的:探讨肠源性内毒素移位在肠淋巴再灌注(MLR)加剧肠系膜上动脉闭塞性(SMAO)休克多器官损伤中的作用与机制。方法:24只Wistar大鼠随机分为4组(n=6):假手术组(Sham,仅麻醉与手术)、MLR组(夹闭肠系膜淋巴管1 h,再灌注2 h)、SMAO组(夹闭...
目的:探讨肠源性内毒素移位在肠淋巴再灌注(MLR)加剧肠系膜上动脉闭塞性(SMAO)休克多器官损伤中的作用与机制。方法:24只Wistar大鼠随机分为4组(n=6):假手术组(Sham,仅麻醉与手术)、MLR组(夹闭肠系膜淋巴管1 h,再灌注2 h)、SMAO组(夹闭肠系膜上动脉1 h,再灌注2 h)和SMAO+MLR组(同时夹闭肠系膜淋巴管和肠系膜上动脉1 h,再灌注2 h)。再灌注2 h后,腹主动脉取血,制备血浆;留取固定位置的肝、肾、心肌、肺组织,制备组织匀浆。应用鲎试剂动态浊度法检测血浆以及各组织匀浆内毒素(ET)含量;应用酶联免疫方法检测各器官组织匀浆脂多糖结合蛋白(LBP)、脂多糖受体(CD14)和肿瘤坏死因子(TNF-α)水平。结果:Sham组和MLR组各指标均无统计学差异;SMAO组及SMAO+MLR组的血浆、肝、肾、心肌、肺组织匀浆的ET含量均显著高于Sham组和MLR组,且SMAO+MLR组血浆及各组织匀浆的ET水平均显著高于SMAO组;SMAO组及SMAO+MLR组肝、肾、心肌、肺组织匀浆CD14、LBP和TNF-α水平显著高于Sham组及MLR组,且SMAO+MLR组各指标均高于SMAO组。结论:MLR加剧SMAO休克多器官损伤的作用机制与ET经过肠淋巴途径移位、激活内毒素增敏系统LBP/CD14、促进炎症反应有关。
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关键词
肠淋巴再灌注
肠系膜上动脉闭塞性休克
内毒素移位
炎症反应
多器官损伤
下载PDF
职称材料
肠淋巴再灌注对SMAO休克大鼠多器官ICAM-1、RAGE的作用
被引量:
4
2
作者
刘争杰
赵自刚
+4 位作者
赵永泉
牛春雨
张玉平
司永华
张立民
《微循环学杂志》
2011年第3期1-3,11,I0001,共5页
目的:观察肠淋巴再灌注(MLR)对肠系膜上动脉闭塞性(SMAO)休克大鼠肺、心肌、肾、肝组织细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、晚期糖基化终末产物受体(RAGE)含量的影响,探讨MLR加剧SMAO休克大鼠器官损伤的作用机制。方法:Wistar大鼠24只,随机均分...
目的:观察肠淋巴再灌注(MLR)对肠系膜上动脉闭塞性(SMAO)休克大鼠肺、心肌、肾、肝组织细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、晚期糖基化终末产物受体(RAGE)含量的影响,探讨MLR加剧SMAO休克大鼠器官损伤的作用机制。方法:Wistar大鼠24只,随机均分为假手术组(Sham组)、MLR组、SMAO组和SMAO+MLR组,后三组大鼠分别夹闭肠系膜淋巴管和/或肠系膜动脉1h、再灌注2h。Sham组不夹闭。各组于相应时间点留取固定位置的肺、心肌、肾、肝组织,制备组织匀浆;应用酶联免疫方法检测各组织匀浆ICAM-1、RAGE含量。结果:Sham组和MLR组各指标无统计学差异;SMAO组和SMAO+MLR组肺、肾、心肌、肝组织ICAM-1、RAGE的含量均显著高于MLR组和Sham组(P均<0.01);SMAO+MLR组肺、肾、心肌、肝组织ICAM-1与RAGE含量显著高于SMAO组(P均<0.01)。结论:MLR加剧SMAO休克大鼠多器官损伤的作用机制与各器官组织ICAM-1、RAGE水平升高有关。
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关键词
肠淋巴再灌注
肠系膜上动脉闭塞性休克
多器官损伤
细胞间黏附分子-1
晚期糖基化终末产物受体
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职称材料
题名
内毒素移位在肠淋巴再灌注加剧SMAO休克大鼠多器官损伤中的作用
被引量:
7
1
作者
杨丽娜
赵自刚
赵永泉
刘争杰
牛春雨
张静
机构
河北北方学院微循环研究所
出处
《中国应用生理学杂志》
CAS
CSCD
2012年第1期74-78,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(30370561)
河北省科技支撑计划(11276103D-84)
张家口市科技攻关计划(0911021D-1)
文摘
目的:探讨肠源性内毒素移位在肠淋巴再灌注(MLR)加剧肠系膜上动脉闭塞性(SMAO)休克多器官损伤中的作用与机制。方法:24只Wistar大鼠随机分为4组(n=6):假手术组(Sham,仅麻醉与手术)、MLR组(夹闭肠系膜淋巴管1 h,再灌注2 h)、SMAO组(夹闭肠系膜上动脉1 h,再灌注2 h)和SMAO+MLR组(同时夹闭肠系膜淋巴管和肠系膜上动脉1 h,再灌注2 h)。再灌注2 h后,腹主动脉取血,制备血浆;留取固定位置的肝、肾、心肌、肺组织,制备组织匀浆。应用鲎试剂动态浊度法检测血浆以及各组织匀浆内毒素(ET)含量;应用酶联免疫方法检测各器官组织匀浆脂多糖结合蛋白(LBP)、脂多糖受体(CD14)和肿瘤坏死因子(TNF-α)水平。结果:Sham组和MLR组各指标均无统计学差异;SMAO组及SMAO+MLR组的血浆、肝、肾、心肌、肺组织匀浆的ET含量均显著高于Sham组和MLR组,且SMAO+MLR组血浆及各组织匀浆的ET水平均显著高于SMAO组;SMAO组及SMAO+MLR组肝、肾、心肌、肺组织匀浆CD14、LBP和TNF-α水平显著高于Sham组及MLR组,且SMAO+MLR组各指标均高于SMAO组。结论:MLR加剧SMAO休克多器官损伤的作用机制与ET经过肠淋巴途径移位、激活内毒素增敏系统LBP/CD14、促进炎症反应有关。
关键词
肠淋巴再灌注
肠系膜上动脉闭塞性休克
内毒素移位
炎症反应
多器官损伤
Keywords
mesenteric
lymph
reperfusion
(
mlr
)
superior mesenteric artery occlusion(SMAO) shock
entotoxin translocation
inflammatory response
multiple organ injury
分类号
Q959.837 [生物学—动物学]
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职称材料
题名
肠淋巴再灌注对SMAO休克大鼠多器官ICAM-1、RAGE的作用
被引量:
4
2
作者
刘争杰
赵自刚
赵永泉
牛春雨
张玉平
司永华
张立民
机构
河北北方学院微循环研究所基础医学院病理生理学教研室
出处
《微循环学杂志》
2011年第3期1-3,11,I0001,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(30370561)
河北省科技支撑计划(11276103D-84)
张家口市科技攻关计划(0911021D-1)
文摘
目的:观察肠淋巴再灌注(MLR)对肠系膜上动脉闭塞性(SMAO)休克大鼠肺、心肌、肾、肝组织细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、晚期糖基化终末产物受体(RAGE)含量的影响,探讨MLR加剧SMAO休克大鼠器官损伤的作用机制。方法:Wistar大鼠24只,随机均分为假手术组(Sham组)、MLR组、SMAO组和SMAO+MLR组,后三组大鼠分别夹闭肠系膜淋巴管和/或肠系膜动脉1h、再灌注2h。Sham组不夹闭。各组于相应时间点留取固定位置的肺、心肌、肾、肝组织,制备组织匀浆;应用酶联免疫方法检测各组织匀浆ICAM-1、RAGE含量。结果:Sham组和MLR组各指标无统计学差异;SMAO组和SMAO+MLR组肺、肾、心肌、肝组织ICAM-1、RAGE的含量均显著高于MLR组和Sham组(P均<0.01);SMAO+MLR组肺、肾、心肌、肝组织ICAM-1与RAGE含量显著高于SMAO组(P均<0.01)。结论:MLR加剧SMAO休克大鼠多器官损伤的作用机制与各器官组织ICAM-1、RAGE水平升高有关。
关键词
肠淋巴再灌注
肠系膜上动脉闭塞性休克
多器官损伤
细胞间黏附分子-1
晚期糖基化终末产物受体
Keywords
mmesenteric
lymph
reperfusion
(
mlr
)
Superior mesenteric artery occlusion(SMAO) shock
Multiple organ injury
Intercellular adhesion molecule-1(ICAM-1)
Receptor of advanced glycation end-products(RAGE)
分类号
R364 [医药卫生—病理学]
R331.4 [医药卫生—人体生理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
内毒素移位在肠淋巴再灌注加剧SMAO休克大鼠多器官损伤中的作用
杨丽娜
赵自刚
赵永泉
刘争杰
牛春雨
张静
《中国应用生理学杂志》
CAS
CSCD
2012
7
下载PDF
职称材料
2
肠淋巴再灌注对SMAO休克大鼠多器官ICAM-1、RAGE的作用
刘争杰
赵自刚
赵永泉
牛春雨
张玉平
司永华
张立民
《微循环学杂志》
2011
4
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职称材料
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