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A Deleted Deletion Site in a New Vector Strain and Exceptional Genomic Stability of Plaque-Purified Modified Vaccinia Ankara(MVA)
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作者 Ingo Jordan Deborah Horn +3 位作者 Kristin Thiele Lars Haag Katharina Fiddeke Volker Sandig 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2020年第2期212-226,共15页
Vectored vaccines based on highly attenuated modified vaccinia Ankara(MVA) are reported to be immunogenic, tolerant to pre-existing immunity, and able to accommodate and stably maintain very large transgenes. MVA is u... Vectored vaccines based on highly attenuated modified vaccinia Ankara(MVA) are reported to be immunogenic, tolerant to pre-existing immunity, and able to accommodate and stably maintain very large transgenes. MVA is usually produced on primary chicken embryo fibroblasts, but production processes based on continuous cell lines emerge as increasingly robust and cost-effective alternatives. An isolate of a hitherto undescribed genotype was recovered by passage of a nonplaque-purified preparation of MVA in a continuous anatine suspension cell line(CR.pIX) in chemically defined medium.The novel isolate(MVA-CR19) replicated to higher infectious titers in the extracellular volume of suspension cultures and induced fewer syncytia in adherent cultures. We now extend previous studies with the investigation of the point mutations in structural genes of MVA-CR19 and describe an additional point mutation in a regulatory gene. We furthermore map and discuss an extensive rearrangement of the left telomer of MVA-CR19 that appears to have occurred by duplication of the right telomer. This event caused deletions and duplications of genes that may modulate immunologic properties of MVACR19 as a vaccine vector. Our characterizations also highlight the exceptional genetic stability of plaque-purified MVA:although the phenotype of MVA-CR19 appears to be advantageous for replication, we found that all genetic markers that differentiate wildtype and MVA-CR19 are stably maintained in passages of recombinant viruses based on either wildtype or MVA-CR. 展开更多
关键词 modified vaccinia ankara(mva) mva-CR19 CR.pIX Suspension cell line Vaccine production Genome stability
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人乳头瘤病毒16型晚期蛋白L1基因重组MVA病毒的构建及鉴定
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作者 刘大维 姜春来 +3 位作者 于湘晖 吴永革 金英花 孔维 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2006年第4期352-354,共3页
目的研制预防人乳头瘤病毒(HPV)感染的重组修饰的Ankara痘病毒(MVA)活载体疫苗。方法将HPV16L1基因插入MVA病毒转移载体psc11M2的P7·5启动子的下游,构建转移质粒psc11M2-L1,与MVA共转染鸡胚成纤维细胞(CEF),进行同源重组。通过9轮... 目的研制预防人乳头瘤病毒(HPV)感染的重组修饰的Ankara痘病毒(MVA)活载体疫苗。方法将HPV16L1基因插入MVA病毒转移载体psc11M2的P7·5启动子的下游,构建转移质粒psc11M2-L1,与MVA共转染鸡胚成纤维细胞(CEF),进行同源重组。通过9轮蓝斑筛选,以PCR和Westernblot鉴定重组病毒。结果获得的含目的片段的重组MVA病毒,表达产物与鼠抗人HPV16L1抗体发生阳性反应,目的蛋白相对分子质量约为55000。结论已成功地构建了可正确表达HPV16L1基因的重组MVA病毒株。 展开更多
关键词 人乳头瘤病毒 L1基因 修饰的ankara痘病毒
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恶性疟原虫裂殖子表面蛋白1 DNA与改良痘苗病毒组合疫苗诱导小鼠抗体应答 被引量:3
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作者 李淑梅 李珣 +4 位作者 薛采芳 缪军 雷俊川 刘忠湘 王宪锋 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期93-96,共4页
目的探索DNA与改良痘苗病毒(MVA)组合免疫对增强恶性疟原虫裂殖子表面蛋白1(MSP1)抗体应答的作用。方法以人工合成MSP1全基因为基础分别构建DNA免疫质粒VR1020/190和重组MVA,单用VR1020/190或与表达质粒GM-CSF共同对小鼠进行初始免疫后... 目的探索DNA与改良痘苗病毒(MVA)组合免疫对增强恶性疟原虫裂殖子表面蛋白1(MSP1)抗体应答的作用。方法以人工合成MSP1全基因为基础分别构建DNA免疫质粒VR1020/190和重组MVA,单用VR1020/190或与表达质粒GM-CSF共同对小鼠进行初始免疫后,用重组病毒追加强化,采用DNA/MVA组合方案免疫BALB/c小鼠,ELISA测定血清IgG及其亚类水平,经腹腔接种转基因伯氏疟原虫Pb-PfM19进行攻击。结果DNA免疫能有效诱导小鼠产生抗MSP1-190抗体,其终点稀释度为1∶2500,GM-CSF质粒共免疫组抗体的终点稀释度为1∶11150,抗体亚类的测定表明GM-CSF质粒显著促进了IgG1类抗体应答,MVA追加可使单独免疫组和共免疫组抗体分别增加53和10倍;两实验组产生了水平相近的抗19000抗体(1∶32000),其含量占血清中MSP1总IgG的1/4-1/3。经转基因伯氏疟原虫Pb-PfM19攻击后小鼠的存活时间并没有明显延长(P>0.05)。结论采用合成MSP1全基因进行DNA/MVA组合免疫可诱导小鼠产生显著的抗体应答,抗体的详细特性和保护作用正在进一步研究中。 展开更多
关键词 恶性疟原虫裂殖子表面蛋白 抗体应答 痘苗病毒 疫苗诱导 组合 改良 BALB/c小鼠 ELISA测定 DNA免疫 伯氏疟原虫 MSP1 血清IgG mva CSF 免疫组 人工合成 表达质粒 重组病毒 IgG1 抗体亚类 总IgG 存活时间 MSPI 保护作用
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基于改良型痘苗病毒安卡拉株载体的新型流感疫苗研究进展 被引量:3
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作者 尹元 王伟灵 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期222-227,共6页
流感是由流感病毒引起的一种严重危害公众健康的呼吸道传染病,已引起全球的高度关注,接种疫苗是预防流感最有效的措施。当前,建立快速流感疫苗研发生产平台对于流感的预防与控制至关重要。以病毒为载体的活疫苗为感染性疾病的防控提供... 流感是由流感病毒引起的一种严重危害公众健康的呼吸道传染病,已引起全球的高度关注,接种疫苗是预防流感最有效的措施。当前,建立快速流感疫苗研发生产平台对于流感的预防与控制至关重要。以病毒为载体的活疫苗为感染性疾病的防控提供了新的手段。改良型痘苗病毒安卡拉株(Modified Vaccinia virus Ankara,MVA)是一种复制缺陷型病毒载体。MVA能够同时容纳并表达多个外源抗原、诱导较好的体液和细胞免疫应答并具备良好的安全性,具有成为理想疫苗载体的潜力。本文就MVA载体在流感疫苗研究中的应用做一综述。 展开更多
关键词 流感病毒 改良型痘苗病毒安卡拉株 病毒载体疫苗
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治疗性乙型肝炎病毒载体疫苗的构建 被引量:2
5
作者 陈宇 杨小松 +1 位作者 李惟 孔维 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2006年第5期474-476,共3页
目的研制治疗慢性乙型肝炎的重组修饰的Ankara痘病毒(MVA)载体疫苗。方法将HBV的表面抗原基因克隆到MVA病毒的重组载体pSC11上,重组质粒与空MVA病毒共转染鸡胚成纤维细胞(CEF),进行同源重组。经过10轮筛选,挑选出阳性的重组MVA病毒。经... 目的研制治疗慢性乙型肝炎的重组修饰的Ankara痘病毒(MVA)载体疫苗。方法将HBV的表面抗原基因克隆到MVA病毒的重组载体pSC11上,重组质粒与空MVA病毒共转染鸡胚成纤维细胞(CEF),进行同源重组。经过10轮筛选,挑选出阳性的重组MVA病毒。经PCR鉴定,感染不同细胞系,确定病毒表达量。结果获得目的重组MVA病毒,ELISA检测到表面抗原在不同细胞系中的表达。结论已成功地构建了表达HBV表面抗原的重组MVA病毒。 展开更多
关键词 乙型肝炎 修饰的ankara痘病毒 治疗性疫苗
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非复制型痘苗病毒的生物学性状研究进展 被引量:5
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作者 庞聪 田厚文 《生物技术通讯》 CAS 2014年第3期415-420,共6页
痘病毒被广泛用于针对多种感染性疾病和癌症的疫苗研究,而非复制型痘苗病毒的发展又进一步提高了其安全性。来源于中国天花疫苗株的复制缺陷型痘苗病毒天坛株(NTV)正是一株非复制型痘苗病毒。为了促进未来NTV作为疫苗候选株在临床中的应... 痘病毒被广泛用于针对多种感染性疾病和癌症的疫苗研究,而非复制型痘苗病毒的发展又进一步提高了其安全性。来源于中国天花疫苗株的复制缺陷型痘苗病毒天坛株(NTV)正是一株非复制型痘苗病毒。为了促进未来NTV作为疫苗候选株在临床中的应用,我们对NTV与另外2株非复制型痘苗病毒,即改良痘苗病毒安卡拉株(MVA)和NYVAC的生物学性状做简要综述,主要讨论了它们的基因组结构、体外生长特性、病毒复制和形态发生、组织中的病毒分布和病毒-宿主细胞间的相互作用。 展开更多
关键词 痘苗病毒天坛株 改良痘苗病毒安卡拉株 NYVAC 复制缺陷 痘病毒载体 疫苗
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表达HIV-1 Gag-Pol抗原的重组痘病毒的构建及免疫原性
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作者 滕红刚 姜春来 +1 位作者 于湘晖 孔维 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2007年第1期25-28,共4页
目的构建稳定高效表达HIV-1Gag-Pol蛋白的重组痘病毒载体疫苗,并检测其体液免疫效果。方法将修饰型HIV-1Gag-Pol基因插入到痘病毒表达载体pSC11m2启动子P7·5下游,经与野生型痘病毒同源重组后,进行蓝白斑筛选。用筛选得到的重组病毒... 目的构建稳定高效表达HIV-1Gag-Pol蛋白的重组痘病毒载体疫苗,并检测其体液免疫效果。方法将修饰型HIV-1Gag-Pol基因插入到痘病毒表达载体pSC11m2启动子P7·5下游,经与野生型痘病毒同源重组后,进行蓝白斑筛选。用筛选得到的重组病毒rM-GP转染HEK293细胞,经SDS-PAGE和Westernblot检测表达蛋白。用该重组病毒免疫BALB/c小鼠,并检测体液免疫应答。结果已筛选到稳定高效表达HIV-1Gag-Pol蛋白的重组痘病毒载体rM-GP,经Westernblot,在免疫小鼠血清中检测到抗HIV-1p24蛋白的特异性抗体。结论重组痘病毒载体rM-GP能稳定高效表达HIV-1Gag-Pol蛋白,并能引起有效的体液免疫应答。 展开更多
关键词 人类免疫缺陷病毒 Gag—Pol基因 重组痘病毒 免疫原性
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重组结核抗原痘苗病毒Ankara株的构建及其免疫原性研究 被引量:5
8
作者 楼觉人 张群 朱琳 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期812-817,共6页
目的构建5种不同类型的表达结核杆菌特异抗原的重组痘苗病毒,并研究其特异免疫原性。方法运用同源重组技术将含结核分泌抗原Ag85A和ESAT-6的基因片段插入痘苗病毒表达质粒p18中。重组质粒导入痘苗病毒Ankara(MVA)后构建重组痘苗病毒... 目的构建5种不同类型的表达结核杆菌特异抗原的重组痘苗病毒,并研究其特异免疫原性。方法运用同源重组技术将含结核分泌抗原Ag85A和ESAT-6的基因片段插入痘苗病毒表达质粒p18中。重组质粒导入痘苗病毒Ankara(MVA)后构建重组痘苗病毒,经筛选和Western blot鉴定,得到5个种类的带有结核抗原基因的重组病毒。用构建的5种重组病毒免疫小鼠,MTT法检测免疫后小鼠脾淋巴细胞对特异结核抗原的增殖反应;ELISA检测小鼠脾淋巴细胞培养上清液中IFN-γ的含量;结核菌素纯蛋白衍化物(PPD)皮内试验以检测重组病毒引发的针对结核抗原的特异细胞免疫应答。结果构建的5种重组病毒介导的细胞表达产物经Western blot鉴定确认相对分子质量与结核抗原一致。免疫小鼠两次后,5种重组病毒免疫组脾淋巴细胞体外与Ag85A—ESAT-6融合蛋白共培养后表现出明显的增殖活性(P〈0.01),培养上清液中IFN-γ的浓度均较同组细胞经生理盐水刺激明显增高(P〈0.05);与空痘苗病毒或生理盐水免疫后小鼠相比,5种重组MVA免疫组脾淋巴细胞与Ag85A-ESAT-6融合蛋白共培养后同样表现出明显的增殖活性(P〈0.01),与Ag85A—ESAT-6融合蛋白共培养的细胞上清液中IFN-γ的浓度均升高(P〈0.01)。与空痘苗病毒或生理盐水免疫后小鼠相比,5种重组MVA免疫组小鼠对PPD都表现出显著的迟发型超敏反应应答(P〈0.05)。结论成功构建了5种不同类型的表达结核杆菌抗原的重组痘苗病毒疫苗,其免疫小鼠后可激发针对结核杆菌抗原的特异性细胞免疫。 展开更多
关键词 结核 重组痘苗病毒ankara 疫苗 免疫原性
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携带恶性疟原虫ama1基因的重组MVA构建及免疫性分析 被引量:2
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作者 李珣 缪军 +3 位作者 薛采芳 刘忠湘 雷俊川 王宪锋 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期792-795,共4页
目的 构建稳定表达恶性疟原虫 (Pf)顶端膜抗原 1(AMA1)的重组改良安卡拉痘苗病毒 (MVA) ,对其诱导小鼠免疫应答的特性进行分析。方法 构建包含PfAMA1编码基因的重组载体pⅢdHR .ssp E ,转染MVA感染的BHK2 1细胞 ,经同源重组插入MVA基... 目的 构建稳定表达恶性疟原虫 (Pf)顶端膜抗原 1(AMA1)的重组改良安卡拉痘苗病毒 (MVA) ,对其诱导小鼠免疫应答的特性进行分析。方法 构建包含PfAMA1编码基因的重组载体pⅢdHR .ssp E ,转染MVA感染的BHK2 1细胞 ,经同源重组插入MVA基因组的deletionⅢ位点 ,利用宿主范围基因k1l在RK13细胞中对rMVA进行瞬时筛选 ,用获得的rMVA E(K1L)感染BHK2 1并进行传代 ,经内部同源重组去除k1l后获得rMVA E。采用PCR、IFA和Westernblot对rMVA E的基因组序列和重组抗原的表达情况进行鉴定。用不同剂量的rMVA E经腹腔接种免疫BALB c小鼠 ,ELISA检测特异性抗体应答的水平并分析IgG亚类 (IgG1和IgG2a) ,取脾细胞用重组抗原在体外进行刺激增殖。结果 获得了可稳定表达PfAMA1的重组MVA ,经 3次腹腔接种不同剂量 (10 7~ 10 8TCID50 )后的rM VA E诱导BALB c小鼠产生了水平相当 (P >0 .1)的抗AMA1抗体 ,其IgG亚类以IgG2a为主 ,各免疫组脾细胞在体外对AMA1抗原的再刺激均产生了明显的回忆应答。结论 成功构建了携带Pfama1基因的重组MVA。rMVA E可诱导小鼠产生AMA1特异的免疫应答。 展开更多
关键词 恶性疟原虫 ama1 基因重组 mva构建 免疫性 顶端膜抗原1 安卡拉痘苗病毒
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重组病毒MVA-S的构建及其在小鼠中的免疫效果
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作者 臧晚春 潘瑞 +2 位作者 陈国敏 毕胜利 曾毅 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 2016年第2期149-152,共4页
目的 构建表达HBsAg重组MVA病毒,鉴定其抗原性并探讨不同免疫策略对免疫效果的影响.方法 通过基因克隆的方法构建携带目的基因的重组pSC11质粒,该重组质粒与MVA病毒共转染BHK-21细胞后,发生同源重组,经数轮蓝白斑筛选后,获得携带目的基... 目的 构建表达HBsAg重组MVA病毒,鉴定其抗原性并探讨不同免疫策略对免疫效果的影响.方法 通过基因克隆的方法构建携带目的基因的重组pSC11质粒,该重组质粒与MVA病毒共转染BHK-21细胞后,发生同源重组,经数轮蓝白斑筛选后,获得携带目的基因的重组病毒MVA-S.通过PCR和Western Blot鉴定目的基因的表达.分别采用单独免疫和联合免疫的策略免疫BALB/c小鼠,通过ELISpot检测细胞免疫水平.结果 PCR和Western Blot证实MVA-S携带目的基因并具有抗原性.ELISpot结果显示MVA-S能诱导小鼠产生特异性细胞免疫,MVA-S与DNA-S疫苗单独免疫效果无统计学差异;DNA-S疫苗和MVA-S联合免疫效果强于DNA-S疫苗单独免疫;等剂量DNA-S疫苗初始免疫,高剂量MVA-S加强免疫效果更强;2种DNA疫苗(pVR-S、pcDNA-S)分别初始免疫、等剂量MVA-S加强免疫,组间差异无统计学意义.结论 研究成功构建了表达目的基因的重组病毒MVA-S,该重组病毒可诱导小鼠产生特异性细胞免疫,联合免疫效果更强. 展开更多
关键词 痘苗病毒安卡拉株 乙肝表面抗原 联合免疫
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插入结核抗原基因的重组痘苗病毒对结核分枝杆菌感染恒河猴模型的免疫保护性 被引量:2
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作者 朱琳 张群 +2 位作者 唐志佼 张晶 楼觉人 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2015年第12期1245-1252,共8页
目的重组亚牛痘病毒载体疫苗作为卡介苗的加强疫苗对结核病的免疫预防效果。方法将18只雌性中国恒河猴随机分为3组:BCG、BCG+A和BCG+AE组,每组6只,BCG+A和BCG+AE组用4×10^5 CFU的BCG经皮内初免后9周,分别用重组亚牛痘病毒MVA-... 目的重组亚牛痘病毒载体疫苗作为卡介苗的加强疫苗对结核病的免疫预防效果。方法将18只雌性中国恒河猴随机分为3组:BCG、BCG+A和BCG+AE组,每组6只,BCG+A和BCG+AE组用4×10^5 CFU的BCG经皮内初免后9周,分别用重组亚牛痘病毒MVA-Ag85a(A)或MVA-Ag85a-ESAT6(AE),按1×10^9 PFU/只的剂量通过皮内加强免疫,BCG组仅用BCG免疫,另设未免疫组(Non-V组):3只雄性中国恒河猴。加强免疫后9周,用结核分枝杆菌H37Rv株通过纤维支气管镜感染所有实验猴右肺下叶,攻毒剂量为41 CFU/只。经24周定期观察记录实验动物的临床表现,并采血进行血清学和免疫学检测。实验猴死亡或第24周处死后,全部尸检并进行病理学组织评分、组织细菌载量计数等检测。结果在实验终点,Non-V组仅存活1只实验猴,而免疫组3组的存活率均为100%。体外免疫试验中,经重组痘苗病毒免疫的试验组表现出抗原特异性IFNγ明显升高(P〈0.05);组织病理总评分和细菌载量测定显示,BCG+A组优于BCG组,而BCG+AE与BCG组比较,未表现出优势。结论重组痘苗病毒MVA-Ag85a和MVA-Ag85a-ESAT6均能诱导抗原特异性IFNγ分泌,BCG+A组较BCG单次免疫组有更好的免疫保护趋势;BCG+AE组未表现出较BCG组更好的免疫保护效果。 展开更多
关键词 结核 AG85A ESAT6 痘苗病毒 亚牛痘病毒ankara 恒河猴
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恶性疟原虫AMA1不同类型疫苗组合免疫接种研究 被引量:3
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作者 李珣 薛采芳 +4 位作者 缪军 李淑梅 刘忠湘 雷俊川 王宪锋 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期949-952,共4页
目的探索应用恶性疟原虫DNA疫苗、重组痘苗病毒疫苗和重组蛋白疫苗进行组合免疫接种,诱导针对恶性疟原虫红内期抗原AMA1的保护性抗体。方法PCR扩增云南株恶性疟原虫AMA1编码基因,构建和制备DNA免疫质粒VR1020/E(疫苗D)、重组改良安卡拉... 目的探索应用恶性疟原虫DNA疫苗、重组痘苗病毒疫苗和重组蛋白疫苗进行组合免疫接种,诱导针对恶性疟原虫红内期抗原AMA1的保护性抗体。方法PCR扩增云南株恶性疟原虫AMA1编码基因,构建和制备DNA免疫质粒VR1020/E(疫苗D)、重组改良安卡拉痘苗病毒rMVAPE(疫苗V)和重组原核表达AMA1胞外域蛋白E(疫苗P)。用疫苗D单独或与小鼠GM2CSF表达质粒共同对小鼠进行初始免疫,用疫苗V和疫苗P进行单次或先后各一次追加强化。采用疫苗D2V组合方案免疫新西兰白兔。ELISA测定小鼠血清IgG及其亚类IgG1和IgG2a的水平,用免疫动物血清进行疟原虫裂殖子体外入侵抑制实验。结果在疫苗D初始免疫的基础上,采用疫苗V或疫苗P进行强化免疫可显著提高小鼠针对AMA1的抗体应答,小鼠血清特异性IgG平均增加15至137倍,GM2CSF表达质粒对疫苗D2V组合免疫小鼠的抗体应答有显著促进作用。采用疫苗D2V组合免疫在家兔可诱导明显的抗体应答。小鼠和家兔免疫血清在体外可显著抑制疟原虫裂殖子对RBC的入侵。结论将DNA疫苗、重组改良安卡拉痘苗病毒疫苗和重组蛋白疫苗进行组合免疫接种是诱导疟疾红内期保护性抗体的有效方法。 展开更多
关键词 恶性疟原虫 疫苗 顶端膜抗原1 改良的安卡拉痘苗病毒
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带有标记基因自删除系统的穿梭载体的构建与功能鉴定
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作者 李莉莉 王湛 +4 位作者 周玉柏 张芳 沈思嗣 李泽琳 曾毅 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期507-514,共8页
构建一个具有标记基因自动删除功能的穿梭质粒载体pZL-EGFP,用于快速准确地筛选符合临床试验要求的携带有外源目标基因的重组痘苗病毒MVA(rMVA)。为构建pZL-EGFP,将原有穿梭质粒pSC11的标记基因由LacZ置换成EGFP基因,并在EGFP基因的两... 构建一个具有标记基因自动删除功能的穿梭质粒载体pZL-EGFP,用于快速准确地筛选符合临床试验要求的携带有外源目标基因的重组痘苗病毒MVA(rMVA)。为构建pZL-EGFP,将原有穿梭质粒pSC11的标记基因由LacZ置换成EGFP基因,并在EGFP基因的两侧插入TKL的同源序列。pZL-EGFP与MVA病毒共转染BHK-21细胞后经10代传代,一次噬斑筛选以获得携带有外源基因且EGFP已被删除的rMVA。最终获得的rMVA通过PCR和Western Blot方法对pZL-EGFP的功能进行鉴定。成功构建出具有标记基因自动删除功能的穿梭质粒载体pZL-EGFP,包装获得的重组痘苗病毒可在传代过程中自动删除标记基因EGFP。基因删除未影响重组病毒的活力,外源蛋白的表达具有良好的稳定性。pZL-EGFP能与MVA病毒在BHK-21细胞内发生同源重组并包装出rMVA,其携带的标记基因可在病毒传代过程中通过分子内同源重组被自动删除,基因删除不影响重组病毒的活力及外源基因的表达,这为进一步的研究奠定了坚实的基础。 展开更多
关键词 穿梭质粒 mva 标记基因 同源重组 HPV 疫苗
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