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血小板生成素与受体c-Mpl分子结构及信号通路的研究进展 被引量：5
1
作者 赵咏梅 刘林 《西部医学》 2008年第1期191-193,共3页
血小板生成素(TPO)是调控血小板生成的首要、特异性因子,TPO其受体c-Mpl主要表达在造血干细胞、巨核细胞祖细胞、巨核细胞、血小板表面,TPO与c-Mpl结合后激活JAK2、STATs、PI3K、Ras/MAPK、PKC等信号通路,并将胞外信息向核内传导,最终... 血小板生成素(TPO)是调控血小板生成的首要、特异性因子,TPO其受体c-Mpl主要表达在造血干细胞、巨核细胞祖细胞、巨核细胞、血小板表面,TPO与c-Mpl结合后激活JAK2、STATs、PI3K、Ras/MAPK、PKC等信号通路,并将胞外信息向核内传导,最终导致基因表达发生改变,从而促进巨核细胞增殖、分化以及血小板形成。 展开更多
关键词 血小板生成素 C—mpl受体 信号转导通路
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TD-3细胞株体外检测血小板生成素生物活性的方法 被引量：4
2
作者 宋海峰 汤仲明 刘秀文 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 1998年第2期154-157,共4页
为建立体外检测血小板生成素(thrombopoietin,Tpo)生物活性的生物检定方法,采用MTT法观察了转染Mpl受体基因的TD-3细胞株依赖于Tpo浓度的增殖特性。通过观察实验条件对增殖的影响获得了最佳实验条件,比较了TD-3细胞对10种与巨核-血小板... 为建立体外检测血小板生成素(thrombopoietin,Tpo)生物活性的生物检定方法,采用MTT法观察了转染Mpl受体基因的TD-3细胞株依赖于Tpo浓度的增殖特性。通过观察实验条件对增殖的影响获得了最佳实验条件,比较了TD-3细胞对10种与巨核-血小板系造血相关的细胞因子的反应,表明该细胞株仅对Tpo和鼠白细胞介素3(mIL-3)有浓度依赖性的增殖反应,对其它细胞因子均无反应,表现出高度的选择性。检测Tpo的ED_(50)为1-3ng/ml,与文献报道检测Tpo生物活性的MO7e细胞株相近。以上特征表明该细胞株可作为检测Tpo生物活性的工具。 展开更多
关键词 TD-3细胞株 血小板生成素 生物活性检定 mpl受体
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mpl/G-CSFR融合受体缺失体与突变体的构建 被引量：2
3
作者 苑晓玲 从玉文 +2 位作者 赵振虎 善亚君 陈家佩 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 2003年第5期342-344,共3页
目的 :构建mpl/G_CSF融合受体胞内区不同功能域缺失体以及酪氨酸点突变体 ,并获取稳定转染细胞株 ,用以研究受体不同区域以及不同酪氨酸的功能。方法 :用普通PCR法扩增融合受体短截体 ,用重叠延伸PCR法和QickChange定点突变法获得融合... 目的 :构建mpl/G_CSF融合受体胞内区不同功能域缺失体以及酪氨酸点突变体 ,并获取稳定转染细胞株 ,用以研究受体不同区域以及不同酪氨酸的功能。方法 :用普通PCR法扩增融合受体短截体 ,用重叠延伸PCR法和QickChange定点突变法获得融合受体酪氨酸点突变体 ,并将mpl/G_CSFR全长融合受体转染BaF3细胞。结果与结论 :获得mpl/G_CSF融合受体 3个短截体和 4个点突变体 ,并筛选到全长融合受体的稳定转染细胞株 ,为深入研究受体的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 mpl/G-CSFR融合受体 缺失体 突变体 聚合酶链反应 酪氨酸
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基因突变与骨髓增殖性肿瘤关系的研究进展 被引量：2
4
作者 王朋 秦松 +2 位作者 柳长柏 王君 邹黎黎 《海南医学》 CAS 2016年第5期774-776,共3页
骨髓增殖性肿瘤(MPN)是因为骨髓髓系细胞增殖导致外周血细胞计数增加的克隆性造血干细胞疾病。经典的Ph染色体阴性MPN由真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)及原发性骨髓纤维化(PMF)组成,研究发现PV、ET及PMF的发病机制与多... 骨髓增殖性肿瘤(MPN)是因为骨髓髓系细胞增殖导致外周血细胞计数增加的克隆性造血干细胞疾病。经典的Ph染色体阴性MPN由真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)及原发性骨髓纤维化(PMF)组成,研究发现PV、ET及PMF的发病机制与多种基因的突变密切相关,包括Janus激酶2(JAK2)、促血小板生成素受体的编码基因MPL及钙网蛋白CRT。因此,本文着重以JAK2、MPL及CRT的突变介绍基因突变与MPN的关系的最新研究进展。 展开更多
关键词 骨髓增殖性肿瘤 JANUS激酶2 促血小板生成素受体编码基因mpl 钙网蛋白
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BCR-ABL阴性的骨髓增殖性肿瘤的基因突变位点分析 被引量：1
5
作者 孔苓蔚 金阿荣 《内蒙古医学杂志》 2018年第6期666-667,共2页
BCR-ABL阴性的骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPN)是一组起源于多能造血干细胞克隆的恶性增殖性疾病。随着近年来基因检测技术的进一步发展,将真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)、原发性骨髓纤维化(primary myelof... BCR-ABL阴性的骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPN)是一组起源于多能造血干细胞克隆的恶性增殖性疾病。随着近年来基因检测技术的进一步发展,将真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)、原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis,PMF)、原发性血小板增多症(primary thrombocythemia,ET)列入经典的MPN。本文将通过分析特异性突变基因在BCR-ABL阴性的骨髓增殖性肿瘤(PV、ET、PMF)中的表达情况及其阳性表达与患者临床特点之间的相关性进行综述。 展开更多
关键词 骨髓增殖性肿瘤 JAK2基因突变 促血小板生成素受体基因(mpl)突变 钙网蛋白(CALR)基因突变
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