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N,N'-亚甲基双丙烯酰胺与OP-10对Q235钢在1 mol/L HCl中的缓蚀作用
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作者 樊林 王鹏杰 +3 位作者 宋昱灏 刘婉颖 梅宗斌 林元华 《电镀与精饰》 CAS 北大核心 2024年第7期49-57,共9页
针对在酸洗工况下金属的腐蚀问题,为解决单一缓蚀剂的成本高、效率低的问题,在N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(NN)的最佳缓蚀浓度基础上将其与OP-10复配(N&P),采取失重实验、电化学实验、表面分析和理论模拟的方法,研究了NN和N&P缓蚀剂... 针对在酸洗工况下金属的腐蚀问题,为解决单一缓蚀剂的成本高、效率低的问题,在N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(NN)的最佳缓蚀浓度基础上将其与OP-10复配(N&P),采取失重实验、电化学实验、表面分析和理论模拟的方法,研究了NN和N&P缓蚀剂对Q235钢在1.0 mol/L HCl溶液中的缓蚀性能。结果表明:在30℃条件下,NN的交流阻抗谱、动电位极化曲线和失重实验所得的最佳缓蚀率分别为73.32%、85.57%、77.46%,而将NN与OP-10复配后的缓蚀效率分别提升至92.34%、96.26%、90.14%。量子化学表明:N&P吸附位点主要为OP-10分子中的大Π键和C-O键以及NN分子中的C=O键、C=C键、C-N键,具有较好的协同效应。 展开更多
关键词 nn-亚甲基双丙烯酰胺 OP-10 电化学 失重实验 缓蚀性能 量子化学
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新型手性N, N, N', N'', N''', N'''-六-[2-(1-羟丁基)]三乙四胺六乙酰胺的合成及其在 不对称氢硅化反应中的应用
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作者 李伟杰 《有机化学研究》 2014年第2期13-17,共5页
在N2保护下,三乙四胺六乙酸分别与(R)- 或(S)-2-氨基-1-丁醇在145℃下反应16 h,合成了新的手性化合物(R)-(+)-或(S)-(-)-N, N, N', N'', N''', N'''-六-[2-(1-羟丁基)]三乙四胺六乙酰胺,产率分别为... 在N2保护下,三乙四胺六乙酸分别与(R)- 或(S)-2-氨基-1-丁醇在145℃下反应16 h,合成了新的手性化合物(R)-(+)-或(S)-(-)-N, N, N', N'', N''', N'''-六-[2-(1-羟丁基)]三乙四胺六乙酰胺,产率分别为69.5%和71.3%。运用上述手性化合物与[Rh(COD)Cl]2作手性催化剂,探讨了其在苯乙酮的不对称氢硅化反应中的催化活性,结果显示其具有较明显的催化活性,但反应的对映选择性较低(仅为37%ee)。 展开更多
关键词 三乙四胺六乙酸 n n n' n'' n''' n'''-六-[2-(1-羟丁基)]三乙四胺六乙酰胺 合成 不对称氢硅化
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NaBH_4-I_2还原法制备N,N'-二甲基间苯二胺 被引量:3
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作者 茅佩卿 刘立芬 +2 位作者 徐德志 李以名 高从堦 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2558-2561,共4页
以间苯二胺为原料,与酰化剂甲酸反应制得中间体N,N'-二甲酰基间苯二胺,再以NABH4-I2为还原剂合成得到产品N,N'-二甲基间苯二胺,对合成工艺进行了优化,并分析了还原机理,化合物的结构经IR,1 H NMR和MS分析确定.该法原料易得,反... 以间苯二胺为原料,与酰化剂甲酸反应制得中间体N,N'-二甲酰基间苯二胺,再以NABH4-I2为还原剂合成得到产品N,N'-二甲基间苯二胺,对合成工艺进行了优化,并分析了还原机理,化合物的结构经IR,1 H NMR和MS分析确定.该法原料易得,反应条件要求低,收率高且成本更低. 展开更多
关键词 n n'-二甲基间苯二胺 甲酸 n n'-二甲酰基间苯二胺 naBH4-I2
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新型光稳定剂N,N'-二甲酰-N,N'-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶)-己二胺的合成研究 被引量:1
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作者 李世昌 苑丽红 +3 位作者 敖晓娟 谭卓华 王庆 杨育农 《合成材料老化与应用》 2015年第6期20-22,共3页
光稳定剂N,N'-二甲酰-N,N'-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶)-己二胺具有优异的性能,我们以N,N'-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺为原料,以甲酰胺为酰化剂,在酸催化剂介导下得到目标产品,着重考察了催化剂对反应的影响。
关键词 光稳定剂 n n'-二甲酰-n n'-二(2 2 6 6-四甲基-4-哌啶)-己二胺
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N,N'-二(二乙氧基硫代磷酰基)-1,4-苯二胺的合成、晶体结构及热性能研究 被引量:14
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作者 任元林 程博闻 +3 位作者 张金树 藏洪俊 康卫民 丁长坤 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第18期2034-2038,共5页
通过二乙氧基硫代磷酰氯与对苯二胺反应生成了标题化合物N,N'-二(二乙氧基硫代磷酰基)-1,4-苯二胺,并应用元素分析,FTIR及1H NMR对标题化合物进行了表征.利用X射线单晶衍射测定了其晶体结构,同时应用TG分析法对其热性能进行了分析.... 通过二乙氧基硫代磷酰氯与对苯二胺反应生成了标题化合物N,N'-二(二乙氧基硫代磷酰基)-1,4-苯二胺,并应用元素分析,FTIR及1H NMR对标题化合物进行了表征.利用X射线单晶衍射测定了其晶体结构,同时应用TG分析法对其热性能进行了分析.标题化合物的相对分子质量Mr=412.42,为正交晶系,Pbca空间群,晶胞参数为a=0.86936(16)nm,b=1.2787(2)nm,c=1.8897(3)nm,β=90°,V=2.1006(7)nm3,Z=8,Dc=1.304g/cm3,μ(MoKα)=0.425mm-1,F(000)=872,S=1.052.最终偏离因子R=0.0628,wR=0.1860,可观测衍射点1852个[I>2σ(I)].该晶体通过对苯二胺连接并以中心对称分布,并形成层状结构,且存在弱的分子内氢键N—H…S.TG分析表明该化合物有很好的热稳定性及成炭性,通过其阻燃聚丙烯腈表明,该物质是一种高效能的膨胀型阻燃剂. 展开更多
关键词 O O-二乙基硫代磷酰氯 对苯二胺 n n'-二(二乙氧基硫代磷酰基)-1 4-苯二胺 晶体结构 热性能 膨胀型阻燃剂
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N,N,N',N'-四丁基戊二酰胺萃取镧系元素研究 被引量:1
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作者 张振伟 崔玉 +1 位作者 孙思修 孙国新 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期69-70,72,共3页
The extraction behavior of N,N,N’,N’-tetrabutylglutaramide(TBGA)employing cyclohexane as diluent toward La(Ⅲ),Pr(Ⅲ),Gd(Ⅲ)and Er(Ⅲ) investigated.The effect of the concentrations of nitric acid,lithium n... The extraction behavior of N,N,N’,N’-tetrabutylglutaramide(TBGA)employing cyclohexane as diluent toward La(Ⅲ),Pr(Ⅲ),Gd(Ⅲ)and Er(Ⅲ) investigated.The effect of the concentrations of nitric acid,lithium nitrate and extractant and also the temperature on the extraction distribution ratio was studied.The stoichiometry of the extracted species was Found to be M(NO3)3·3TBGA(M=La,Pr,Gd,Er).The extraction mechanism was also discussed and the values of the enthalpy of extraction reaction was calculated. 展开更多
关键词 n n n' n'-四丁基戊二酰胺 萃取 镧(Ⅲ) 镨(Ⅲ) 钆(Ⅲ) 铒(Ⅲ)
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尿素法常压非催化合成N,N'-二苯基脲 被引量:3
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作者 游志敏 裴义霞 +2 位作者 李会泉 戴友芝 张懿 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期545-549,共5页
采用尿素和苯胺在常压下加热反应合成了N,N'-二苯基脲(DPU),考察了不同工艺条件及反应、分离强化手段对DPU产率的影响,初步研究了反应机理.实验结果表明,在反应过程中通入氮气,苯胺与尿素摩尔比为5,180℃反应1.5h,反应后减压蒸发分... 采用尿素和苯胺在常压下加热反应合成了N,N'-二苯基脲(DPU),考察了不同工艺条件及反应、分离强化手段对DPU产率的影响,初步研究了反应机理.实验结果表明,在反应过程中通入氮气,苯胺与尿素摩尔比为5,180℃反应1.5h,反应后减压蒸发分离,DPU的单程产率(以尿素计)达到99.1%.苯胺既是反应物,又是反应介质,反应后未反应的苯胺可循环利用.该工艺不需加任何催化剂和其他溶剂.对反应机理的初步研究表明,苯基脲为主要的反应中间体. 展开更多
关键词 n n'-二苯基脲 尿素 清洁工艺 过程强化
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N-对氯苯甲酰基-N'-(对苯磺酸钠)硫脲的合成及其与铜(Ⅱ)显色反应的研究 被引量:4
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作者 黄运瑞 周悦 +2 位作者 李阳 邹媛 杨梅 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期530-532,共3页
以PEG-400为相转移催化剂,采用一锅法合成了显色剂N-对氯苯甲酰基-N'-(对苯磺酸钠)硫脲(CSBT)。经红外、紫外、核磁和元素分析等测试,确定了其组成和结构。研究了CSBT与Cu2+发生显色反应的条件,结果发现,在p H4.0~6.0的HAc-Na Ac... 以PEG-400为相转移催化剂,采用一锅法合成了显色剂N-对氯苯甲酰基-N'-(对苯磺酸钠)硫脲(CSBT)。经红外、紫外、核磁和元素分析等测试,确定了其组成和结构。研究了CSBT与Cu2+发生显色反应的条件,结果发现,在p H4.0~6.0的HAc-Na Ac体系中,在表面活性剂十六烷基溴化铵(CTAB)存在下,Cu2+和CSBT形成1∶3的黄绿色水溶性配合物,配合物最大吸收波长为370.0 nm,表观摩尔吸光系数为3.56×104L/(mol·cm),Cu2+在0~2.0μg·m L-1范围内遵从比尔定律。将此方法应用于茶叶中微量铜的测定,结果与原子吸收光谱法一致,相对标准偏差小于1.5%。 展开更多
关键词 n-对氯苯甲酰基-n'-(对苯磺酸钠)硫脲(CSBT) 合成 显色反应
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N,N'-双(十六烷基二甲基)-1,2-二溴化乙二铵盐的合成及黏度行为 被引量:6
9
作者 洪玉 沈一丁 +2 位作者 杨晓武 刘观军 张林 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期433-438,共6页
采用溴代十六烷与N,N,N',N'-四甲基乙二胺为原料合成了双子表面活性剂———N,N'-双(十六烷基二甲基)-1,2-二溴化乙二铵盐(C16-2-C16.2Br-),通过单因素法考察了原料配比、反应温度和反应时间对目标产物收率的影响,确立最佳... 采用溴代十六烷与N,N,N',N'-四甲基乙二胺为原料合成了双子表面活性剂———N,N'-双(十六烷基二甲基)-1,2-二溴化乙二铵盐(C16-2-C16.2Br-),通过单因素法考察了原料配比、反应温度和反应时间对目标产物收率的影响,确立最佳合成工艺为:溴代十六烷与N,N,N',N'-四甲基乙二胺摩尔比值为2.1,反应温度为80℃,反应时间为22 h,收率达87.6%。通过红外光谱和核磁共振氢谱对产物结构进行了表征。降低油/水界面张力的测试结果表明,C16-2-C16.2Br-具有很高的界面活性,在质量浓度为0.3 g/L时,仅需23 min即可将界面张力降低至2.6×10-3mN/m。对不同条件下产物水溶液黏度进行了测试,考察了溶液质量浓度、温度和剪切速率对C16-2-C16.2Br-水溶液黏度的影响。发现C16-2-C16.2Br-具有良好的溶液增黏性,随温度和剪切速率的升高,产物水溶液黏度呈现急剧下降后平稳的趋势,表现出优异的耐温耐剪切性能;通过Ostwald-de Wale幂律方程,得出流动指数n<0.6,表明产物属于典型的假塑性流体。 展开更多
关键词 双子表面活性剂 n n'-双(十六烷基二甲基)-1 2-二溴化乙二铵盐 Ostwald-deWale幂律方程
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N,N'-二(氟偕二硝基乙基)-3,4-二氨基呋咱(LLM-208)的晶体结构及热性质 被引量:4
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作者 马卿 卢欢唱 +3 位作者 廖龙渝 黄靖伦 范桂娟 刘永刚 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第7期579-584,共6页
以无水甲醇为溶剂,在10~15℃下采用溶剂挥发法培养并首次获得了LLM-208的单晶,运用Hirshfeld表面理论方法研究了晶体内分子间的相互作用,利用Kissinger法、Flynn-Wall-Ozawa法和Starink法计算LLM-208的热分解动力学参数。结果表明:LLM-... 以无水甲醇为溶剂,在10~15℃下采用溶剂挥发法培养并首次获得了LLM-208的单晶,运用Hirshfeld表面理论方法研究了晶体内分子间的相互作用,利用Kissinger法、Flynn-Wall-Ozawa法和Starink法计算LLM-208的热分解动力学参数。结果表明:LLM-208在130 K的晶体密度为1.895 g·cm^(-3),298 K下其晶体密度为1.848 g·cm^(-3),属于单斜晶系,C2空间群,晶胞参数为a=19.225(5),b=5.5779(15),c=6.4176(17),β=108.551(5)°,V=909.4(6)~3,Z=2,μ=0.192 mm^(-1),F(000)=376。Hirshfeld表面分析LLM-208晶体内占主导的近相互作用分别为O…H、H…O作用(35.0%),O…O作用(22.3%),以及F…O、C…F、F…F作用(12.5%)。LLM-208在Kissinger法、Flynn-Wall-Ozawa法和Starink法下的活化能分别为112.28,114.49,112.49 k J·mol^(-1),Kissinger法计算得指前因子为10^(21.30)s^(-1)。 展开更多
关键词 含能材料 n n'-二(氟偕二硝基乙基)-3 4-二氨基呋咱(LLM-208) 晶体结构 热性质
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N,N'-二茂铁甲基-(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺的合成及其在烯烃的不对称双羟基化反应中的应用 被引量:3
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作者 李新生 葛健锋 孔黎春 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1487-1489,共3页
(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺和甲酰基二茂铁经缩合和还原两步反应,以90%的产率合成了N,N'-二茂铁甲基-(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺,并以其为配体催化烯烃的不对称双羟基化反应,获得了较高的对映选择性(71%~86%ee).
关键词 n n'-二茂铁基-(1S 2S)-1 2-二苯基乙二胺 不对称双羟基化反应 手性邻二醇 二苯基乙二胺 酰基二茂铁 羟基化反应 不对称 甲基 烯烃 合成
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N,N'-二(5,5-二甲基-2-磷杂-2-硫代-1,3-二噁烷-2-基)乙二胺的热分解动力学研究 被引量:11
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作者 任元林 程博闻 张金树 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第17期1892-1896,共5页
以TG-DTG为手段,研究了N,N'-二(5,5-二甲基-2-磷杂-2-硫代-1,3-二噁烷-2-基)乙二胺(DPTDEDA)在氮气气氛中的热分解动力学,利用Kissinger法、Flynn-Wall-Ozawa(FWO)法对DPTDEDA进行了动力学分析,求出了该物质的热分解动力学参数,同... 以TG-DTG为手段,研究了N,N'-二(5,5-二甲基-2-磷杂-2-硫代-1,3-二噁烷-2-基)乙二胺(DPTDEDA)在氮气气氛中的热分解动力学,利用Kissinger法、Flynn-Wall-Ozawa(FWO)法对DPTDEDA进行了动力学分析,求出了该物质的热分解动力学参数,同时利用Satava-Sestak法研究了该物质的热分解机理.结果表明,Kissinger法所求得的表观活化能为137.37kJ·mol-1,指前因子lnA=28.00;Flynn-Wall-Ozawa法所求得的活化能为139.83kJ·mol-1.DPTDEDA的热分解机理为相边界反应,其动力学方程为G(α)=1-(1-α)4,反应级数n=4. 展开更多
关键词 n n'-二(5 5-二甲基-2-磷杂-2-硫代-1 3-二噁烷-2-基)乙二胺 热分解动力学 活化能 机理
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苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐的合成工艺研究 被引量:1
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作者 刘洪杰 张思思 +1 位作者 邢山川 刘少杰 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期173-176,178,共5页
以三氯氧磷与四甲基脲为原料,六氟磷酸钾为离子交换剂,合成中间体N,N,N',N'-四甲基氯甲脒六氟磷酸盐(TCFH),将合成的TCFH与1-羟基苯并三氮唑的钾盐(KOBt)反应合成苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐(HBTU)。通过... 以三氯氧磷与四甲基脲为原料,六氟磷酸钾为离子交换剂,合成中间体N,N,N',N'-四甲基氯甲脒六氟磷酸盐(TCFH),将合成的TCFH与1-羟基苯并三氮唑的钾盐(KOBt)反应合成苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐(HBTU)。通过红外光谱、核磁共振波谱以及液相色谱等对产物进行表征。研究了离子交换剂类型、二氯甲烷用量、滴加时间、滴加温度对中间体TCFH收率的影响以及反应时间与转速对HBTU收率的影响。结果表明,以六氟磷酸钾为离子交换剂、二氯甲烷与三氯氧磷体积比为15.6、滴加时间为90 min、滴加温度为25℃时,中间体TCFH收率达60%以上。反应时间、转速对HBTU产生一定影响,反应15 min时HBTU的总收率可达95%。 展开更多
关键词 四甲基脲 六氟磷酸钾 苯并三氮唑-n n n' n'-四甲基脲六氟磷酸盐
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N,N'-二环己基-N-山嵛酸酰脲的合成及其抗肿瘤活性研究 被引量:5
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作者 王闻楚 秦箐 +4 位作者 莫德欢 高明星 李海冬 邝晓聪 林翠悟 《广东化工》 CAS 2010年第2期48-49,71,共3页
以山嵛酸、DCC为原料,DMAP为催化剂首次合成新型化合物N,N’-二环己基-N-山嵛酸酸酰脲,并对合成路线进行优化,核磁共振谱确定结构;检测其体外抗BEL-7404细胞的活性。结果表明,通过对合成路线的优化可以快速,简便的合成N,N’-二环己基-N... 以山嵛酸、DCC为原料,DMAP为催化剂首次合成新型化合物N,N’-二环己基-N-山嵛酸酸酰脲,并对合成路线进行优化,核磁共振谱确定结构;检测其体外抗BEL-7404细胞的活性。结果表明,通过对合成路线的优化可以快速,简便的合成N,N’-二环己基-N-山嵛酸酰脲,产率可以达到85%以上;其在400μg/mL以上浓度以上对人肝癌7404细胞有较为明显的杀伤。该物质有望成为新型的抗肿瘤先导化合物。 展开更多
关键词 山嵛酸 n n'-二环己基-n-山嵛酸酰脲 优化 抗肿瘤
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N'-取代苯基-4-甲氧基苯磺酰脲类化合物的合成及其对Cdc25B抑制活性研究 被引量:2
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作者 于姝燕 马丽娟 +1 位作者 巴俊杰 王敏 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1712-1717,共6页
以苯甲醚为原料,经氯磺化、氨化反应制得4-甲氧基苯磺酰胺3;取代苯胺与三光气反应制得取代苯基异氰酸酯5a^5q;5分别与3经缩合反应合成了17个新型的N'-取代苯基-4-甲氧基苯磺酰脲类化合物6a^6q,其结构经MS、IR和1H NMR表征确证。通... 以苯甲醚为原料,经氯磺化、氨化反应制得4-甲氧基苯磺酰胺3;取代苯胺与三光气反应制得取代苯基异氰酸酯5a^5q;5分别与3经缩合反应合成了17个新型的N'-取代苯基-4-甲氧基苯磺酰脲类化合物6a^6q,其结构经MS、IR和1H NMR表征确证。通过抗肿瘤活性初步测试,其中有5个化合物对Cdc25B具有一定的抑制作用。 展开更多
关键词 n'-取代苯基-4-甲氧基苯磺酰脲 合成 CDC25B
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相转移催化条件下N-苯甲酰基-N'-芳基硒脲类化合物的合成及其超分子晶体结构 被引量:1
16
作者 魏太保 王海 +1 位作者 林奇 张有明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1565-1569,共5页
以PEG-400为固液相转移催化剂,通过苯甲酰氯与硒氰酸钾反应合成了中间体苯甲酰基异硒氰酸酯,该中间体不需分离,直接与芳胺反应,得到N-苯甲酰基-N'-芳基硒脲(2a~2p),这些化合物用1HNMR,IR及元素分析进行了表征,并用X射线单晶衍射确... 以PEG-400为固液相转移催化剂,通过苯甲酰氯与硒氰酸钾反应合成了中间体苯甲酰基异硒氰酸酯,该中间体不需分离,直接与芳胺反应,得到N-苯甲酰基-N'-芳基硒脲(2a~2p),这些化合物用1HNMR,IR及元素分析进行了表征,并用X射线单晶衍射确定了化合物2k的单晶结构.晶体结构表明,该化合物通过分子间氢键组装成了沿a轴无限延伸的一维链状超分子结构.晶体属于单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数:a=1.1073(1)nm,b=0.5745(1)nm,c=2.4356(5)nm,β=92.10(1)°,V=1.5483(4)nm3,Z=4,μ=2.428. 展开更多
关键词 n-苯甲酰基-n'-芳基硒脲 超分子晶体结构 相转移催化
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N,N'-二(十二烷基)乙二胺二乙酸萃取钕的研究 被引量:1
17
作者 杜巧云 刘春辉 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期94-97,共4页
研究了以N,N'-二(十二烷基)乙二胺二乙酸(简写为H2R2Y)为络合剂、氯仿作为稀释剂萃取稀土钕的行为.考察了水相酸度、萃取剂浓度、温度、相比等对萃取率的影响.用摩尔比法和电导法确定了R2H2Y与Nd^3+的络合比为2:1.实验表明,钕的... 研究了以N,N'-二(十二烷基)乙二胺二乙酸(简写为H2R2Y)为络合剂、氯仿作为稀释剂萃取稀土钕的行为.考察了水相酸度、萃取剂浓度、温度、相比等对萃取率的影响.用摩尔比法和电导法确定了R2H2Y与Nd^3+的络合比为2:1.实验表明,钕的萃取率随络合剂浓度增大而增大,分配比在22℃~35℃范围内随温度的升高而降低,在pH=6~7范围内,H2R2Y对Nd3+的萃取率接近100%. 展开更多
关键词 n n'-二(十二烷基)乙二胺二乙酸 氨羧络合剂 萃取 螯合物
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N,N'-二甲基-5-硝基-2,2'-联咪唑锌(Ⅱ)配合物的合成,表征及与DNA相互作用 被引量:1
18
作者 杨莉宁 刘春叶 《化学工程师》 CAS 2021年第8期6-9,21,共5页
以直接合成法合成了N,N'-二甲基-5-硝基-2,2'-联咪唑(NO2Me2biim)的锌(Ⅱ)配合物,利用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、固体荧光光谱、摩尔电导率和热重分析等方法对配合物的组成和结构进行了表征。以电子光谱、荧光光谱和... 以直接合成法合成了N,N'-二甲基-5-硝基-2,2'-联咪唑(NO2Me2biim)的锌(Ⅱ)配合物,利用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、固体荧光光谱、摩尔电导率和热重分析等方法对配合物的组成和结构进行了表征。以电子光谱、荧光光谱和粘度法研究了配体NO2Me2biim及配合物与小牛胸腺DNA(ct-DNA)的相互作用机制,研究表明配体NO2Me2biim和配合物与ct-DNA以嵌插模式进行相互作用。 展开更多
关键词 n n'-二甲基-5-硝基-2 2'-联咪唑 Zn配合物 与DnA相互作用
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1,3,4,5,7,8-六硝基八氢化二咪唑[4,5-b∶4',5'-e]吡嗪-2,6-(1H,3H)-N,N'-二亚硝胺反应中间体的量子化学研究 被引量:1
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作者 申程 王鹏程 +1 位作者 赵国政 陆明 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期142-148,共7页
应用密度泛函理论,在B3PW91/6-31G++(d,p)水平下,分析了合成1,3,4,5,7,8-六硝基八氢化二咪唑[4,5-b∶4',5'-e]吡嗪-2,6-(1H,3H)-N,N'-二亚硝胺(ONIP)时可能产生的不同数量硝基取代的中间产物,并分析了在相同数量的硝基取代时... 应用密度泛函理论,在B3PW91/6-31G++(d,p)水平下,分析了合成1,3,4,5,7,8-六硝基八氢化二咪唑[4,5-b∶4',5'-e]吡嗪-2,6-(1H,3H)-N,N'-二亚硝胺(ONIP)时可能产生的不同数量硝基取代的中间产物,并分析了在相同数量的硝基取代时,中间产物可能具有的同分异构体的热力学选择性,确认了热力学选择下的反应历程.比较了4-8个硝基取代中间产物的结构性能数据,计算结果表明,超过四硝基取代后,特别是六硝基中间产物,具有良好的爆轰性能,同时稳定性远超ONIP,并且更易于合成. 展开更多
关键词 1 3 4 5 7 8-六硝基八氢化二咪唑[4 5-b∶4' 5'-e]吡嗪-2 6-(1H 3H)-n n'-二亚硝胺 硝基取代的中间产物 密度泛函理论 爆轰性能
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N',N-二-(2-羟乙基)-乙二酰胺的合成工艺研究 被引量:1
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作者 王玉环 刘书志 《河北化工》 2009年第11期21-23,共3页
以乙二酸二乙酯为原料与一乙醇胺反应合成N',N-二-(2-羟乙基)-乙二酰胺。着重考察了不同溶剂、溶剂用量、反应温度、反应原料配比对反应收率的影响,从而确定了产物的合成工艺条件:以乙醇为反应溶剂,反应温度为75℃,反应时间为2h,原... 以乙二酸二乙酯为原料与一乙醇胺反应合成N',N-二-(2-羟乙基)-乙二酰胺。着重考察了不同溶剂、溶剂用量、反应温度、反应原料配比对反应收率的影响,从而确定了产物的合成工艺条件:以乙醇为反应溶剂,反应温度为75℃,反应时间为2h,原料配比为乙二酸二乙酯∶一乙醇胺=1∶2.2,收率为96%(较文献值高5%)。该合成方法具有原料易得、反应过程易控制、收率高、母液可反复套用、可减少环境污染、具有工业化生产价值等优点。 展开更多
关键词 乙二酸二乙酯 n' n-二-(2-羟乙基)-乙二酰胺 合成研究
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