期刊文献+
共找到104,929篇文章
< 1 2 250 >
每页显示 20 50 100
Opportunities for production and property research of neutron-rich nuclei around N=126 at HIAF
1
作者 Shao-Bo Ma Li-Na Sheng +9 位作者 Xue-Heng Zhang Shi-Tao Wang Kai-Long Wang Chun-Wang Ma Hool-Jin Ong Zhi-Yu Sun Shu-Wen Tang Yu-Hong Yu Xin-Tong Du Xiao-Bao Wei 《Nuclear Science and Techniques》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第6期101-113,共13页
The study of nuclide production and its properties in the N=126 neutron-rich region is prevalent in nuclear physics and astrophysics research.The upcoming High-energy FRagment Separator(HFRS)at the High-Intensity heav... The study of nuclide production and its properties in the N=126 neutron-rich region is prevalent in nuclear physics and astrophysics research.The upcoming High-energy FRagment Separator(HFRS)at the High-Intensity heavy-ion Accelerator Facility(HIAF),an in-flight separator at relativistic energies,is characterized by high beam intensity,large ion-optical acceptance,high magnetic rigidity,and high momentum resolution power.This provides an opportunity to study the production and properties of neutron-rich nuclei around N=126.In this paper,an experimental scheme is proposed to produce neutron-rich nuclei around N=126 and simultaneously measure their mass and lifetime based on the HFRS separator;the feasibility of this scheme is evaluated through simulations.The results show that under the high-resolution optical mode,many new neutron-rich nuclei approaching the r-process abundance peak around A=195 can be produced for the first time,and many nuclei with unknown masses and lifetimes can be produced with high statistics.Using the time-of-flight corrected by the measured dispersive position and energy loss information,the cocktails produced from 208 Pb fragmentation can be unambiguously identified.Moreover,the masses of some neutron-rich nuclei near N=126 can be measured with high precision using the time-of-flight magnetic rigidity technique.This indicates that the HIAF-HFRS facility has the potential for the production and property research of neutron-rich nuclei around N=126,which is of great significance for expanding the chart of nuclides,developing nuclear theories,and understanding the origin of heavy elements in the universe. 展开更多
关键词 HFRS FRAGMEnTATIOn neutron-rich nuclei around n=126 Mass measurement LIFETIME
下载PDF
(H_(2)O)_(n)^(+)(n=2~5)团簇离子在308 nm处的光解动力学
2
作者 赵云肖 胡高明 +2 位作者 李佑卿 陈旸 赵东锋 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第2期279-285,I0103,共8页
本文利用一套高分辨圆柱形低温离子阱速度成像谱仪装置研究了小团簇离子(H_(2)O)_(n)^(+)(n=2-5)在308 nm处的光解动力学.通过记录光解产物碎片质谱和速度影像,发现二聚体水团簇(H_(2)O)_(2)^(+)解离生成H_(3)O^(+)和H_(2)O^(+)光碎片,... 本文利用一套高分辨圆柱形低温离子阱速度成像谱仪装置研究了小团簇离子(H_(2)O)_(n)^(+)(n=2-5)在308 nm处的光解动力学.通过记录光解产物碎片质谱和速度影像,发现二聚体水团簇(H_(2)O)_(2)^(+)解离生成H_(3)O^(+)和H_(2)O^(+)光碎片,表明其同时存在质子转移(H_(3)O^(+)-OH)和半束缚(H_(2)O-OH_(2))+两种构型,水团簇离子(H_(2)O)_(n)^(+)(n=3~5)普遍通过同时丢失OH和H_(2)O部分解离得到H+(H_(2)O)_(n-2,…,1)光碎片,并且(H_(2)O)_(5)^(+)团簇离子有一个仅通过丢失OH的额外通道得到H+(H_(2)O)4.前者表明(H_(2)O)_(n)^(+)(n=3~5)的构型是(H_(2)O)_(n-2)H_(3)O^(+)OH,后者表明在(H_(2)O)_(5)^(+)团簇离子中核H_(3)O^(+)和OH被H_(2)O分开.基于实验影像得到的光碎片各向异性参数为负值并且值较小,表明(H_(2)O)_(n)^(+)(n=2~5)团簇离子在光子吸收后经历垂直电子跃迁,随后缓慢解离,并导致光碎片的高内部激发. 展开更多
关键词 (H_(2)O)_(n)^(+)团簇 光解动力学 飞行时间质谱 速度成像
下载PDF
采用密度泛函方法研究Ce_(3)Se_(n)^(+/0/-)(n=1~12)团簇的结构、稳定性及电子性质
3
作者 郝晨亮 董雪艳 《当代化工研究》 CAS 2024年第20期34-37,共4页
通过ABCluster全局搜索技术结合TPSSh密度泛函的方法研究了Ce_(3)Se_(n)^(+/0/-)(n=1~12)团簇的基态构型及结构演化模式。该团簇的结构演化模式主要分为两个阶段一个节点,即n≤3时,以Ce_(3)组成的三角形作为结构骨架,Se原子逐一吸附其上... 通过ABCluster全局搜索技术结合TPSSh密度泛函的方法研究了Ce_(3)Se_(n)^(+/0/-)(n=1~12)团簇的基态构型及结构演化模式。该团簇的结构演化模式主要分为两个阶段一个节点,即n≤3时,以Ce_(3)组成的三角形作为结构骨架,Se原子逐一吸附其上;当n=4时,Ce_(3)Se_(4)^(+/0/-)形成了稳定的不完整立方烷结构;n>4时,以Ce_(3)Se_(4)不完整立方烷结构成为新的结构骨架,Se原子逐个吸附其上。同时模拟了阴离子团簇的光电子能谱(PES),计算了团簇平均键能(ABE)、HOMO-LUMO能隙(E_(gap))和二阶能量差分(Δ^(2)E)。结果表明,Ce_(3)Se_(4)^(+)团簇表现出卓越的化学稳定性和热力学稳定性,在半导体纳米构筑模块材料领域具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 密度泛函方法 Ce_(3)Se_(n)^(+/0/-)团簇 结构演化 光电子能谱
下载PDF
小团簇Co_(n)(n=1~7)吸附O,CO,CO_(2)的密度泛函研究
4
作者 颉雨佳 袁佩 +2 位作者 朱裔荣 李娜 刘叶 《包装学报》 2023年第1期27-35,共9页
利用密度泛函理论(DFT),研究了吸附物(A:O、CO和CO_(2))在小团簇Co_(n)(n=1~7)上的吸附行为,即团簇Co_(n)A的几何结构、稳定特性和电子性质。结果表明:团簇Co_(n)O吸附位点的构型保持不变;团簇Co_(n)CO吸附位点除7B1转变为7T2构型之外,... 利用密度泛函理论(DFT),研究了吸附物(A:O、CO和CO_(2))在小团簇Co_(n)(n=1~7)上的吸附行为,即团簇Co_(n)A的几何结构、稳定特性和电子性质。结果表明:团簇Co_(n)O吸附位点的构型保持不变;团簇Co_(n)CO吸附位点除7B1转变为7T2构型之外,其余都与初始结构一致;团簇Co_(n)CO_(2)随吸附位点(顶位、桥位和空位)结构的不同显著变化。团簇Co_(n)A的吸附能由大到小依次为:Co_(n)O、Co_(n)CO、Co_(n)CO_(2),而能隙的变化规律不强,团簇Co_(n)A的吸附稳定性、Co和O(C)间距离、C—O键长、电荷转移都呈现规律性变化,说明吸附物被活化。团簇CO_(2)对CO的氧化机制研究中,路径b仅需越过0.436 eV的能垒,而路径a需要1.686 eV,表明路径b更有利,团簇CO_(2)OT有望成为良好的CO氧化催化剂。 展开更多
关键词 Co_(n)A团簇 DFT 吸附 电子性质 CO氧化
下载PDF
Ni^+Ne_n(n=1-7)和Ni^+Ar_n(n=1-6)团簇的结构与稳定性 被引量:3
5
作者 汪飞 张培 +2 位作者 张马风 张先 崔执凤 《安徽师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第6期543-547,共5页
用密度泛函理论(DFT)的杂化密度泛函B3LYP方法在6-311+G(d)基组水平上对Ni+Nen(n=1-7),Ni+Arn(n=1-6)团簇的各种可能构型进行了几何优化,得到了团簇的最稳定结构,并对最稳定构型的电子结构、电荷分布进行了理论分析.结果表明:当团簇离子... 用密度泛函理论(DFT)的杂化密度泛函B3LYP方法在6-311+G(d)基组水平上对Ni+Nen(n=1-7),Ni+Arn(n=1-6)团簇的各种可能构型进行了几何优化,得到了团簇的最稳定结构,并对最稳定构型的电子结构、电荷分布进行了理论分析.结果表明:当团簇离子n≤4时为平面构型,n>4时为立体构型.同时,能量分析和自然键轨道(NBO)分析表明Ni+Nen团簇的稳定性不如Ni+Arn. 展开更多
关键词 ni^+nen(n=1—7)团簇 ni^+Arn(n=1—6)团簇 密度泛函理论
下载PDF
Pd_n(n=1-7)团簇及其与甲烷相互作用的密度泛函理论研究 被引量:10
6
作者 姜勇 储伟 +1 位作者 江成发 王耀红 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1723-1727,共5页
用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,对Pd_n(n=1-7)团簇的几何结构、振动频率及其与甲烷分子间的相互作用进行了理论研究.结果表明,随着Pd原子数增多,团簇结构对团簇大小的依赖性减弱,结构参数向金属晶体趋近.在Pd_n(n=1-7)团簇上,甲烷的... 用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,对Pd_n(n=1-7)团簇的几何结构、振动频率及其与甲烷分子间的相互作用进行了理论研究.结果表明,随着Pd原子数增多,团簇结构对团簇大小的依赖性减弱,结构参数向金属晶体趋近.在Pd_n(n=1-7)团簇上,甲烷的表面吸附作用较弱.Pd_2CH_4中,甲烷受到两个Pd原子的活化作用,活化程度增强,吸附能增大.在Pd_nCH_4(n=1,3-7)体系中,甲烷的吸附能随着团簇模型的增大而减小,趋近于其在金属晶面上的吸附能. 展开更多
关键词 甲烷 Pdn(n=1—7)团簇 密度泛函理论 吸附
下载PDF
[Ca(NH_2)_2]_n(n=1~5)团簇的密度泛函理论研究 被引量:4
7
作者 陈玉红 康龙 +3 位作者 张材荣 罗永春 李延龙 元丽华 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第18期2030-2036,共7页
用密度泛函理论(DFT)的杂化密度泛函B3LYP方法在6-31G*基组水平上对[Ca(NH2)2]n(n=1~5)团簇各种可能的构型进行几何结构优化,预测了各团簇的最稳定结构.并对最稳定结构的振动特性、成键特性、电荷特性等进行了理论研究.结果表明:团簇... 用密度泛函理论(DFT)的杂化密度泛函B3LYP方法在6-31G*基组水平上对[Ca(NH2)2]n(n=1~5)团簇各种可能的构型进行几何结构优化,预测了各团簇的最稳定结构.并对最稳定结构的振动特性、成键特性、电荷特性等进行了理论研究.结果表明:团簇易形成环状结构,以金属Ca原子团簇作为骨架,NH2基结合在金属团簇骨架上,并主要是Ca—N成键和Ca—Ca成键.团簇中Ca—N键长为0.225~0.257nm,Ca—Ca键长为0.312~0.354nm,N—H键长为0.102~0.103nm,H—N—H键角为102.9°~104.2°;团簇中Ca原子的自然电荷在1.657e~1.720e之间,N原子的自然电荷在-1.543e~-1.592e之间,H原子的自然电荷在0.349e~0.367e之间,Ca原子和NH2基之间相互作用呈现较强的离子性;对比团簇和晶体的结构及IR谱表明,NH2基在团簇和晶体中的结构基本一致。 展开更多
关键词 [Ca(nH2)2]n(n=1~5)团簇 密度泛函理论 结构与性质 储氢材料
下载PDF
(LiN3)n(n=1~2)团簇的密度泛函研究 被引量:8
8
作者 陈玉红 康龙 +1 位作者 张材荣 罗永春 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期119-122,共4页
用密度泛函理论(DFT)的杂化密度泛函B3LYP方法在6-31G*基组水平上对(LiN3)n(n=1~2)团簇各种可能的构型进行几何结构优化,预测了各团簇的最稳定结构.并对最稳定结构的振动特性、成键特性和电荷布局等性质进行了理论研究.结果表明,LiN3团... 用密度泛函理论(DFT)的杂化密度泛函B3LYP方法在6-31G*基组水平上对(LiN3)n(n=1~2)团簇各种可能的构型进行几何结构优化,预测了各团簇的最稳定结构.并对最稳定结构的振动特性、成键特性和电荷布局等性质进行了理论研究.结果表明,LiN3团簇最稳定构型为直线构型;(LiN3)n(n=1~2)团簇中N—N键长在0.1146~0.1203nm之间,N—Li键长在0.1722~0.1987nm之间;Li原子的自然电荷在0.708e^0.907e之间,N原子的自然电荷在-0.896e^0.208e之间. 展开更多
关键词 (Lin3)n(n=1~2)团簇 密度泛函理论 结构与性质
下载PDF
Ir_n(n=2-25)团簇基态结构的遗传算法研究 被引量:10
9
作者 张材荣 许广济 +1 位作者 寇生中 陈宏善 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期122-126,共5页
用遗传算法结合Gupta紧束缚模型势研究了Irn(n=2-25)团簇的基态结构.分析了Irn(n=2-25)团簇的基态结构随团簇尺寸的变化规律.计算结果表明,Irn(n=2-25)团簇的每个原子的平均束缚能和平均第一近邻随团簇尺寸的增加而增大,以总束缚能的二... 用遗传算法结合Gupta紧束缚模型势研究了Irn(n=2-25)团簇的基态结构.分析了Irn(n=2-25)团簇的基态结构随团簇尺寸的变化规律.计算结果表明,Irn(n=2-25)团簇的每个原子的平均束缚能和平均第一近邻随团簇尺寸的增加而增大,以总束缚能的二阶差分为判据,Irn(n=2-25)团簇的幻数是4、7、9、13、15、19、23. 展开更多
关键词 Irn(n=2—25)团簇 遗传算法 GUPTA势
下载PDF
(K_3N)_n(n=1,…,5)团簇结构与性质的密度泛函理论研究 被引量:4
10
作者 陈玉红 王伟超 +2 位作者 杜瑞 张致龙 张材荣 《计算物理》 EI CSCD 北大核心 2011年第5期773-780,共8页
利用密度泛函理论B3LYP方法,在6-311G*水平上对碱金属氮化物(K3N)n(n=1,…,5)团簇各种可能构型进行几何结构优化,预测各团簇的最稳定结构,并对其成键特性、电荷分布、振动特性及稳定性进行分析研究.结果表明,随着n的增大,(K3N)n(n=1,…... 利用密度泛函理论B3LYP方法,在6-311G*水平上对碱金属氮化物(K3N)n(n=1,…,5)团簇各种可能构型进行几何结构优化,预测各团簇的最稳定结构,并对其成键特性、电荷分布、振动特性及稳定性进行分析研究.结果表明,随着n的增大,(K3N)n(n=1,…,5)团簇的最稳定结构逐渐由平面结构向空间立体结构转变,(K3N)4、(K3N)5团簇为类似晶体的层状结构;团簇中N原子的配位数以5、6较多见;团簇中N原子的平均自然电荷为-1.608e,K原子的平均自然电荷为+0.550e,K-N键为较强的离子键;(K3N)4团簇有相对较高的动力学稳定性. 展开更多
关键词 (K3n)n(n=1 5) 团簇 密度泛函理论 结构与性质
下载PDF
河流型水牛与沼泽型水牛杂交后代(2n=49)染色体遗传与繁殖力的研究 被引量:9
11
作者 黄右军 尚江华 +2 位作者 梁梦玫 张秀芳 黄芬香 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期155-159,共5页
通过2n=50和2n=49两种核型三品种杂交水牛繁殖记录分析和其中2n=49三品种杂交水牛联会复合体及其精子染色体研究,结果表明,后者虽然公母都是可育的,由于它产生两种正常配子(n=24,n=25)和两种异常配子(n=24+1,n=25-1),自群繁殖导致其子... 通过2n=50和2n=49两种核型三品种杂交水牛繁殖记录分析和其中2n=49三品种杂交水牛联会复合体及其精子染色体研究,结果表明,后者虽然公母都是可育的,由于它产生两种正常配子(n=24,n=25)和两种异常配子(n=24+1,n=25-1),自群繁殖导致其子代染色体多态性(2n=50,2n=49和2n=48);其异常配子,与正常配子结合,则产生非整倍性,致其繁殖力降低,表现为情期配种受胎率降低12.3%;年受胎率降低6.4%;产仔间隔长97.6天;终生(11岁)产仔数减少1.33~1.54头。 展开更多
关键词 河流型水牛 沼泽型水牛 杂交后代 三品种杂交水牛 2n=49核型 染色体分离 繁殖力 异常配子
下载PDF
(MgB_2)_n(n=1~3)团簇结构与性质的密度泛函研究 被引量:6
12
作者 陈玉红 张材荣 +1 位作者 康龙 罗永春 《计算物理》 EI CSCD 北大核心 2007年第3期319-324,共6页
用密度泛函理论(DFT)的杂化密度泛函B3LYP方法在6-31G*基组水平上对(MgB2)n(n=1-3)团簇各种可能的构型进行几何结构优化,预测各团簇的最稳定结构,并对其振动特性、成键特性、极化率和超极化率等性质进行理论研究.结果表明,团簇的几何结... 用密度泛函理论(DFT)的杂化密度泛函B3LYP方法在6-31G*基组水平上对(MgB2)n(n=1-3)团簇各种可能的构型进行几何结构优化,预测各团簇的最稳定结构,并对其振动特性、成键特性、极化率和超极化率等性质进行理论研究.结果表明,团簇的几何结构大多是平面结构,团簇的稳定结构中通常是几个呈负电性的B原子形成一个负电中心,而其他B原子和Mg原子处在端位,且显正电性,Mg原子的自然电荷在+0.559e-+0.920e之间,B原子的自然电荷在-0.724e-+0.197e之间;团簇中通常是B-B键和B-Mg键共存,较少出现Mg-Mg键,计算得到的B-B键键长在0.153-0.182 nm之间,B-Mg键键长在0.218-0.231 nm之间. 展开更多
关键词 (MgB2)n(n=1~3)团簇 密度泛函理论 结构与性质
下载PDF
CH_(4-n)F_n(n=1~3)与CH_3氢抽提反应微观动力学的理论研究 被引量:4
13
作者 冯丽霞 王文亮 +3 位作者 李琳 王渭娜 罗琼 李前树 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1733-1737,共5页
采用量子化学的QCISD(T)/6-311+G(d,P)//BHandHLYP/6—311G(d,P)方法研究了氟代甲烷CH4-nFn(n=1~3)与CH,自由基氧抽提反应的微观动力学性质.并利用Polyrate程序分别计算了3个反应在200~3000K范围内的速率常数.计算... 采用量子化学的QCISD(T)/6-311+G(d,P)//BHandHLYP/6—311G(d,P)方法研究了氟代甲烷CH4-nFn(n=1~3)与CH,自由基氧抽提反应的微观动力学性质.并利用Polyrate程序分别计算了3个反应在200~3000K范围内的速率常数.计算结果表明,R1a,R2a和R3三个反应路径的反应能量分别为-12.7,-9.5和11.8kJ/mol,相应的能垒依次为67.0,62.2和67.5kJ/mol.在437K时,k^CVT/SCT分别为6.72×10^-19,8.01×10^-18和8.82×10^-20cm^3/(molecule·s).计算结果还表明,在低温段反应的量子隧道效应显著,在计算温度范围内变分效应对反应速率常数的影响可以忽略. 展开更多
关键词 CH4-nFn(n=1~3) 氢抽提反应 QCISD(T)//BHandHLYP 速率常数
下载PDF
Ge_mSi_n(m=1,2;n=1~7)团簇结构与性质的密度泛函理论研究 被引量:5
14
作者 刘霞 王献伟 +2 位作者 赵高峰 郭令举 罗有华 《河南大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2008年第1期17-21,共5页
采用密度泛函理论(DFT)对GenSin(m=1,2;n=1~7)团簇的结构及稳定性进行了研究.在B3LYP/6-311G水平上进行了结构优化和频率分析,得到了各团簇的最低能量结构.对最稳定结构的二阶能量差分、分裂能、成键特性等性质进行了理论研... 采用密度泛函理论(DFT)对GenSin(m=1,2;n=1~7)团簇的结构及稳定性进行了研究.在B3LYP/6-311G水平上进行了结构优化和频率分析,得到了各团簇的最低能量结构.对最稳定结构的二阶能量差分、分裂能、成键特性等性质进行了理论研究.结果表明:GemSin团簇的稳定结构与Six(s=m+n)团簇的结构相似,相同尺寸的混合团簇原子间的成键特性非常相似,这为找到大尺寸的Ge=Si。团簇稳定结构提供了一条有效途径.电荷主要是从Ge原子转移到Si原子.在所研究的团簇中,GeSi3,GeSi6,Ge2Si2,Ge2Si5的结构较稳定. 展开更多
关键词 GemSin(m=1 2 n=1~7)团簇 密度泛函理论(DFT) 结构与性质
下载PDF
W_nC^(0,±)(n=1,…,6)团簇结构与电子性质的理论研究 被引量:8
15
作者 张秀荣 康张李 李扬 《计算物理》 CSCD 北大核心 2011年第4期598-604,共7页
利用密度泛函理论(DFT)中的杂化密度泛函B3LYP在Lanl2dz基组水平上对WnC0,±(n=1,…,6)团簇的各种可能构型进行几何结构优化,得出它们的基态构型,并对基态构型的稳定性和电子性质进行理论研究.结果表明,当n>3时,稳定构型从平面... 利用密度泛函理论(DFT)中的杂化密度泛函B3LYP在Lanl2dz基组水平上对WnC0,±(n=1,…,6)团簇的各种可能构型进行几何结构优化,得出它们的基态构型,并对基态构型的稳定性和电子性质进行理论研究.结果表明,当n>3时,稳定构型从平面转变成立体结构,同时C原子趋向于表面最稳定;C原子的掺入使得Wn团簇的稳定性增强,其中W3 C团簇稳定性最高,可看作WnC0,±(n=1,…,6)团簇的结构基元;通过比较WnC与纯Wn团簇的垂直亲和能(VEA)和垂直电离能(VIP)可知,WnC团簇更易得到电子,非金属性增强. 展开更多
关键词 WnC0 ±(n=1 6)团簇 几何结构 电子性质 密度泛函理论
下载PDF
上一页 1 2 250 下一页 到第
使用帮助 返回顶部