目的:建立一种新的快速方便的PCR结合限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测N-乙酰基转移酶2(NAT2)的多态性,并研究NAT2基因型在中国人群中的分布频率。方法:用两步PCR-RFLP法直接检测来自18个省市的150名中国健康人NAT2基因类型及其发...目的:建立一种新的快速方便的PCR结合限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测N-乙酰基转移酶2(NAT2)的多态性,并研究NAT2基因型在中国人群中的分布频率。方法:用两步PCR-RFLP法直接检测来自18个省市的150名中国健康人NAT2基因类型及其发生率,同时用等位基因特异扩增法(ASA)检测其中20%的样本,用Hardy-W e inberg平衡计算NAT2基因型的分布频率。结果:两步PCR-RFLP法与ASA结果完全一致。中国人野生型(*4)和*5、*6、*7三种突变型等位基因的基因频率分别为63%、4.3%、18.3%和14.3%,符合Hardy-W e in-berg平衡(χ2=7.89,ν=9,0.7>P>0.5)。结论:两步PCR-RFLP法测定NAT2代谢类型准确、方便、经济,为临床个体化合理用药提供了科学依据。展开更多
目的观察N-α乙酰基转移酶(Naa10)表达对顺铂(DDP)抑制人食管鳞癌ECA109细胞敏感性的影响。方法利用小干扰RNA(siRNA)构建低表达Naa10的人食管鳞癌ECA109细胞株,实验分为ECA109-siRNA-Naa10组、ECA109-siRNA-NC组(转染无效干扰片段),并...目的观察N-α乙酰基转移酶(Naa10)表达对顺铂(DDP)抑制人食管鳞癌ECA109细胞敏感性的影响。方法利用小干扰RNA(siRNA)构建低表达Naa10的人食管鳞癌ECA109细胞株,实验分为ECA109-siRNA-Naa10组、ECA109-siRNA-NC组(转染无效干扰片段),并设立空白ECA109细胞为ECA109-空白组。通过荧光显微镜及Western印迹法鉴定干扰效率,使用CCK-8法检测各处理组细胞经过药物处理后对DDP的敏感性。结果成功构建低表达Naa10的人食管鳞癌ECA109细胞株;3组转染后48 h及72 h Naa10表达及半数抑制浓度(IC50)差异均有统计学意义(P<0.05)。结论下调Naa10表达可增强人食管鳞癌ECA109细胞对DDP的敏感性。展开更多
文摘目的:建立一种新的快速方便的PCR结合限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测N-乙酰基转移酶2(NAT2)的多态性,并研究NAT2基因型在中国人群中的分布频率。方法:用两步PCR-RFLP法直接检测来自18个省市的150名中国健康人NAT2基因类型及其发生率,同时用等位基因特异扩增法(ASA)检测其中20%的样本,用Hardy-W e inberg平衡计算NAT2基因型的分布频率。结果:两步PCR-RFLP法与ASA结果完全一致。中国人野生型(*4)和*5、*6、*7三种突变型等位基因的基因频率分别为63%、4.3%、18.3%和14.3%,符合Hardy-W e in-berg平衡(χ2=7.89,ν=9,0.7>P>0.5)。结论:两步PCR-RFLP法测定NAT2代谢类型准确、方便、经济,为临床个体化合理用药提供了科学依据。
文摘目的观察N-α乙酰基转移酶(Naa10)表达对顺铂(DDP)抑制人食管鳞癌ECA109细胞敏感性的影响。方法利用小干扰RNA(siRNA)构建低表达Naa10的人食管鳞癌ECA109细胞株,实验分为ECA109-siRNA-Naa10组、ECA109-siRNA-NC组(转染无效干扰片段),并设立空白ECA109细胞为ECA109-空白组。通过荧光显微镜及Western印迹法鉴定干扰效率,使用CCK-8法检测各处理组细胞经过药物处理后对DDP的敏感性。结果成功构建低表达Naa10的人食管鳞癌ECA109细胞株;3组转染后48 h及72 h Naa10表达及半数抑制浓度(IC50)差异均有统计学意义(P<0.05)。结论下调Naa10表达可增强人食管鳞癌ECA109细胞对DDP的敏感性。
