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真核翻译起始因子4γ2调控N-乙酰氨基半乳糖转移酶1 mRNA对胃癌细胞恶性表型的影响 被引量：1
1
作者 李海洋 张淼 +7 位作者 陆峰 戴素华 李芳芳 鱼红亮 后博 张伟 张明雷 尹晓东 《实用临床医药杂志》 CAS 2023年第2期40-49,共10页
目的探讨真核翻译起始因子4γ2(EIF4G2)通过调控N-乙酰氨基半乳糖转移酶1(GALNT1)mRNA对胃癌进展的影响。方法通过生物信息数据库分析GALNT1、EIF4G2在胃癌细胞和胃癌组织中的表达及与胃癌患者预后的关系,并分析胃癌组织中EIF4G2、GALNT... 目的探讨真核翻译起始因子4γ2(EIF4G2)通过调控N-乙酰氨基半乳糖转移酶1(GALNT1)mRNA对胃癌进展的影响。方法通过生物信息数据库分析GALNT1、EIF4G2在胃癌细胞和胃癌组织中的表达及与胃癌患者预后的关系,并分析胃癌组织中EIF4G2、GALNT1表达的相关性。采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测GALNT1 mRNA、EIF4G2 mRNA在人胃黏膜上皮细胞GES-1和人胃癌细胞(AGS细胞等)中的表达水平,并采用蛋白质印迹法(Western blot)检测GALNT1、EIF4G2蛋白表达水平。建立干扰GALNT1和过表达EIF4G2的AGS细胞株,采用CCK-8法和克隆形成实验检测细胞增殖能力,采用TUNEL实验检测细胞凋亡能力,采用划痕实验和Transwell实验分别检测细胞迁移和侵袭能力,采用Western blot检测凋亡和转移相关蛋白表达水平,采用RIP实验和RNA下拉实验检测GALNT1 mRNA与EIF4G2的结合关系。结果胃癌组织和胃癌细胞中的GALNT1、EIF4G2水平分别高于正常组织和人胃黏膜上皮细胞,差异有统计学意义(P<0.001),且与胃癌患者预后差相关;胃癌组织中,EIF4G2表达与GALNT1表达呈正相关。敲低GALNT1后,AGS细胞活力降低,克隆形成数、迁移和侵袭细胞数减少,凋亡细胞数增加,Bcl-2、MMP2、MMP9蛋白表达降低,Bax、cleaved-caspase3、cleaved-caspase9蛋白表达增加,差异有统计学意义(P<0.001)。EIF4G2可与GALNT1 mRNA结合,促进GALNT1 mRNA、GALNT1蛋白表达及GALNT1 mRNA稳定性,差异有统计学意义(P<0.001)。共转染sh-GALNT1-1与oe-EIF4G2可逆转sh-GALNT1-1对AGS细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的作用,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01或P<0.001)。结论EIF4G2可通过稳定GALNT1 mRNA促进胃癌细胞增殖、迁移、侵袭并抑制细胞凋亡,其或可成为胃癌临床诊疗的新靶点。 展开更多
关键词 胃癌 真核翻译起始因子4γ2 n-乙酰氨基半乳糖转移酶1 迁移 侵袭 RNA结合蛋白
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人多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(ppGalNAc-T2)RNA干扰载体的构建及鉴定 被引量：2
2
作者 仇灏 刘可人 +1 位作者 朱琍燕 吴士良 《江苏大学学报（医学版）》 CAS 2007年第2期102-104,110,共4页
目的:构建稳定的转染人多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(ppGalNAc-T2)基因的RNA i载体。方法:遵循RNA干扰目标序列的选取原则,对ppGalNAc-T2基因mRNA序列设计五条可能的小干扰RNA(siRNA),PCR方法扩增得到siRNA内源表达系统,转染至人胃癌... 目的:构建稳定的转染人多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(ppGalNAc-T2)基因的RNA i载体。方法:遵循RNA干扰目标序列的选取原则,对ppGalNAc-T2基因mRNA序列设计五条可能的小干扰RNA(siRNA),PCR方法扩增得到siRNA内源表达系统,转染至人胃癌细胞株SGC7901,运用RT-PCR方法检测筛选得到其中能高效引起ppGal-NAc-T2基因表达沉默的siRNA;化学合成带荧光标记的该段RNA O ligo,转染细胞并用荧光显微镜观察转染情况,进一步鉴定该siRNA对ppGalNAc-T2的抑制作用;构建ppGalNAc-T2的RNA干扰真核表达载体,酶切及测序鉴定后转染SGC7901细胞并经G418筛选得到稳定的ppGalNAc-T2基因敲减细胞株,RT-PCR方法检测该转染细胞株ppGalNAc-T2表达水平。结果:采用RNA i技术,将高表达ppGalNAc-T2的SGC7901细胞的T2表达水平明显降低。结论:成功构建稳定的ppGalNAc-T2基因敲减细胞株,为今后进一步深入研究ppGalNAc-T2的生物学功能奠定了基础。 展开更多
关键词 多肽 n-乙酰氨基半乳糖转移酶2(ppgalnac-t2) RNAI SGC7901细胞
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N-乙酰氨基半乳糖转移酶2对胃癌细胞SGC7901黏附迁移能力的影响 被引量：4
3
作者 岳爱环 行书丽 +2 位作者 唐春花 徐岚 吴士良 《江苏大学学报（医学版）》 CAS 2008年第3期223-226,I0002,共5页
目的:探讨N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(Polypeptide:N-acetylgalactosam inytransferases 2,ppGalNAc-T2)对胃癌细胞SGC7901黏附迁移的影响。方法:将ppGalNAc-T2正义载体(pEGFP-C1-T2)、空载体(pEGFP-C1)及干扰载体(pS ilenC irc le)转染SG... 目的:探讨N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(Polypeptide:N-acetylgalactosam inytransferases 2,ppGalNAc-T2)对胃癌细胞SGC7901黏附迁移的影响。方法:将ppGalNAc-T2正义载体(pEGFP-C1-T2)、空载体(pEGFP-C1)及干扰载体(pS ilenC irc le)转染SGC7901细胞,采用反转录PCR方法检测其在mRNA水平表达,分别通过细胞黏附实验和穿膜实验检测其黏附力和迁移力变化。结果:转染正义ppGalNAc-T2的SGC7901细胞比转染干扰载体的SGC7901细胞对纤连蛋白、基质胶和透明质酸的黏附能力低,但其侵袭迁移能力没有变化。结论:ppGalNAc-T2低表达可能与肿瘤浸润转移具有相关性。 展开更多
关键词 n-乙酰氨基半乳糖转移酶2(ppgalnac-t2) 胃癌细胞SGC7901 黏附 迁移
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茯苓多糖对受照射白血病K562细胞N-乙酰氨基半乳糖转移酶-9和自由基等的影响 被引量：6
4
作者 刘可人 杨雪枫 +2 位作者 吴士良 范雁 徐爱华 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第S1期94-96,共3页
目的用化学方法提取茯苓多糖,并观察其对肿瘤细胞的作用。方法利用乙酸沉淀法、DEAE-纤维素层析法提取并分离茯苓多糖,并运用RT-PCR方法和流式细胞技术,检测其对受照射后肿瘤细胞的多肽：N-乙酰氨基半乳糖转移酶-9(ppGalNAc-T9)mRNA表... 目的用化学方法提取茯苓多糖,并观察其对肿瘤细胞的作用。方法利用乙酸沉淀法、DEAE-纤维素层析法提取并分离茯苓多糖,并运用RT-PCR方法和流式细胞技术,检测其对受照射后肿瘤细胞的多肽：N-乙酰氨基半乳糖转移酶-9(ppGalNAc-T9)mRNA表达、自由基活力以及细胞周期的影响。结果茯苓多糖可使经γ射线照射后的K562细胞中的自由基增多、ppFalNAc-T9表达增高、G_1期受阻明显。结论茯苓多糖对肿瘤细胞中自由基具有一定的清除作用,同时还可以增加ppGalNAc-T9在mRNA水平的表达。 展开更多
关键词 茯苓多糖 肿瘤 RT-PCR 多肽 n-乙酰氨基半乳糖转移酶 自由基 细胞周期
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多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶-2在不同肿瘤组织中mRNA的表达差异 被引量：7
5
作者 陈克平 仇灏 +2 位作者 吴士良 刘昌永 徐爱华 《江苏大学学报（医学版）》 CAS 2004年第1期20-21,24,共3页
目的 :观察三种不同肿瘤组织中ppGalNAc T2的表达差异 ;方法 :本文采用RT PCR方法从mRNA水平上研究其表达 ,同时在同一反应管中进行内对照 β 微球蛋白的扩增以进行半定量分析 ;结果 :ppGalNAc T2在不同肿瘤组织中 ,其在肿瘤部分、癌旁... 目的 :观察三种不同肿瘤组织中ppGalNAc T2的表达差异 ;方法 :本文采用RT PCR方法从mRNA水平上研究其表达 ,同时在同一反应管中进行内对照 β 微球蛋白的扩增以进行半定量分析 ;结果 :ppGalNAc T2在不同肿瘤组织中 ,其在肿瘤部分、癌旁部分与正常部分的表达水平不具有一致性 ;结论 :ppGalNAc T2具有组织特异性 ;不同肿瘤组织的糖基转移酶作为肿瘤标志基因有待进一步的研究。 展开更多
关键词 多肽 n-乙酰氨基半乳糖转移酶-2 O-糖基化 表达差异 肿瘤 发病机制 MRNA 基因表达
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多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶2真核表达载体的构建及在SHG-44细胞的表达 被引量：1
6
作者 金美芳 潘浩 +2 位作者 郭向红 仇灏 吴士良 《江苏大学学报（医学版）》 CAS 2004年第4期277-279,281,共4页
目的 :为探讨O 糖基化在肿瘤发生发展及转移中的作用和功能 ,构建pcDNA3/ppGalNAc T2真核表达质粒并转染人神经胶质瘤细胞SHG 4 4。方法 :采用PCR技术从pDONR2 0 1 T2得到ppGalNAc T2全长编码序列 ,亚克隆至真核表达载体pcDNA 3 1,脂质... 目的 :为探讨O 糖基化在肿瘤发生发展及转移中的作用和功能 ,构建pcDNA3/ppGalNAc T2真核表达质粒并转染人神经胶质瘤细胞SHG 4 4。方法 :采用PCR技术从pDONR2 0 1 T2得到ppGalNAc T2全长编码序列 ,亚克隆至真核表达载体pcDNA 3 1,脂质体介导基因转染人神经胶质瘤细胞SHG 4 4细胞 ,采用RT PCR法检测重组质粒的表达。结果 :酶切图谱分析和基因测序证实pcDNA3 1 T2真核表达质粒构建成功。RT PCR显示转染细胞有T2的表达。结论 :成功构建了真核表达载体pcDNA3 1 T2 ,并成功转染入SHG 4 4细胞 ,为进一步研究ppGalNAcT2的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 多肽 n-乙酰氨基半乳糖转移酶2 神经胶质瘤细胞 O-糖基化 真核表达载体 肿瘤发展 肿瘤转移
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多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶2酵母双杂交载体构建及激活检测 被引量：1
7
作者 沈宏杰 杭赛宇 +2 位作者 孙其昌 马珍妮 吴士良 《江苏大学学报（医学版）》 CAS 2005年第3期195-197,共3页
目的:为探讨O糖基化在肿瘤发生发展及转移中的作用,构建pGADT7/ppGalNAc T2载体,并转化酵母AH109进行激活检测。方法:采用PCR技术从pDONR201T2得到ppGalNAc T2全长编码序列,亚克隆至酵母双杂交载体pGADT7,醋酸锂法转染酵母AH109,并进行... 目的:为探讨O糖基化在肿瘤发生发展及转移中的作用,构建pGADT7/ppGalNAc T2载体,并转化酵母AH109进行激活检测。方法:采用PCR技术从pDONR201T2得到ppGalNAc T2全长编码序列,亚克隆至酵母双杂交载体pGADT7,醋酸锂法转染酵母AH109,并进行激活检测。结果:酶切图谱分析和基因测序证实pGADT7/ppGal NAc T2载体构建成功。并转化酵母AH109,激活检测呈阴性。结论:成功构建了pGADT7/ppGalNAc T2载体,并进行了激活检测,为进一步研究ppGalNAc T2的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 酵母双杂交 载体构建 半乳糖转移酶 ppgalnac-t2 检测 激活 乙酰氨基 多肽 全长编码序列 酶切图谱分析 O-糖基化 PCR技术 发生发展 基因测序 亚克隆 步研究 转化
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人多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶2基因反义RNA表达质粒的构建及克隆鉴定 被引量：1
8
作者 金美芳 刘可人 +3 位作者 周嘉梁 郭向红 潘浩 吴士良 《江苏大学学报（医学版）》 CAS 2005年第2期100-103,106,共5页
目的:研究反义封闭ppGalNAc-T2基因表达对胃癌细胞GC7901细胞增殖以及肿瘤细胞生物学行为的影响,构建反义表达载体并转染胃癌细胞GC7901。方法:在对几种肿瘤细胞的ppGalNAc-T2基因的表达水平分析后,以高表达ppGalNAc-T2的人胃癌细胞GC7... 目的:研究反义封闭ppGalNAc-T2基因表达对胃癌细胞GC7901细胞增殖以及肿瘤细胞生物学行为的影响,构建反义表达载体并转染胃癌细胞GC7901。方法:在对几种肿瘤细胞的ppGalNAc-T2基因的表达水平分析后,以高表达ppGalNAc-T2的人胃癌细胞GC7901的总RNA为模板,利用RTPCR方法扩增两段不同长度ppGalNAc-T2基因片段,构建反义表达载体并转染胃癌细胞GC7901,通过G418筛选,建立一系列旨在封闭胃癌细胞GC7901细胞ppGalNAc-T2基因表达的亚细胞克隆。通过荧光显微镜、RT-PCR技术手段检测封闭反义ppGalNAc-T2基因RNA表达。结果:ppGalNAc-T2反义表达质粒载体pEGFP-FDT2和pEGFPFX-T2经限制性酶切及部分序列分析证明基因已正确插入载体中,荧光显微镜及RTPCR显示转染成功。结论:成功构建了ppGalNAc-T2反义表达质粒载体,反义封闭ppGalNAc-T2基因表达后,胃癌细胞GC7901ppGalNAc-T2的含量明显降低,为进一步研究ppGalNAc-T2奠定了基础。 展开更多
关键词 反义RNA表达质粒 ppgalnac-t2 半乳糖转移酶 克隆鉴定 乙酰氨基 肿瘤细胞生物学行为 RT-PCR方法 反义表达载体 荧光显微镜 多肽 基因表达 质粒载体 人胃癌细胞 限制性酶切 细胞增殖 总RNA 基因片段 细胞克隆 技术手段 序列分析
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人多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶2基因反义RNA表达质粒的构建及其功能的初步研究 被引量：1
9
作者 仇灏 金美芳 +4 位作者 周迎会 孙其昌 刘可人 沈宏杰 吴士良 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期43-48,共6页
反义封闭人多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(pp-GalNAc-T2)的基因表达,对胃癌细胞SGC7901中转化生长因子-β1(TGF-β1)与基质金属蛋白酶2(MMP2)基因表达及细胞增殖有影响.在对几株肿瘤细胞的pp-GalNAc-T2基因表达水平进行分析后,以高表达pp... 反义封闭人多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(pp-GalNAc-T2)的基因表达,对胃癌细胞SGC7901中转化生长因子-β1(TGF-β1)与基质金属蛋白酶2(MMP2)基因表达及细胞增殖有影响.在对几株肿瘤细胞的pp-GalNAc-T2基因表达水平进行分析后,以高表达pp-GalNAc-T2的人胃癌细胞株SGC7901的总RNA为模板,利用RT-PCR方法扩增两段不同长度pp-GalNAc-T2基因片段,构建反义表达载体转染胃癌细胞SGC7901,通过G418筛选,建立一系列旨在封闭胃癌细胞SGC7901ppGalNAc-T2基因表达的亚细胞克隆.通过流式细胞术、荧光显微镜、RT-PCR及Western印迹检测反义封闭pp-GalNAc-T2基因RNA表达后胃癌细胞SGC7901增殖以及TGF-β1、MMP2表达水平的变化.反义封闭pp-GalNAc-T2基因表达后,胃癌细胞SGC7901 pp-GalNAc-T2的表达水平明显降低,细胞分裂增殖减慢,表明反义封闭pp-GalNAc-T2基因表达对胃癌细胞SGC7901的生长增殖有影响.结果还显示,反义封闭pp-GalNAc-T2基因表达可使TGF-β1、MMP2基因在mRNA与蛋白质表达水平均增加,提示pp-GalNAc-T2基因表达可能对胃癌细胞SGC7901浸润转移产生影响.以上结果表明,pp-GalNAc-T2基因在肿瘤细胞中广泛表达,并可能与肿瘤的增殖及浸润转移相关. 展开更多
关键词 多肽n-乙酰氨基半乳糖转移酶 基质金属蛋白酶 转化生长因子-Β1 SGC7901细胞
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多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(Polypeptide:N-Acetylgalactosaminyltransferases,pp-GalNAc-T2,E.C.2.4.1.41)的mRNA表达谱研究 被引量：1
10
作者 仇灏 吴士良 +2 位作者 陈克平 胡笳 周迎会 《中国血液流变学杂志》 CAS 2003年第1期24-25,79,共3页
多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶2是O-糖链合成第一步的糖基转移酶,而O-糖基化与血管内皮细胞的功能密切相关。随着近年来人类基因组计划的迅速发展,人们对糖基转移酶的功能也开始有了新的认识。本文采用RT—PCR法观察了六种不同组织中PP-C... 多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶2是O-糖链合成第一步的糖基转移酶,而O-糖基化与血管内皮细胞的功能密切相关。随着近年来人类基因组计划的迅速发展,人们对糖基转移酶的功能也开始有了新的认识。本文采用RT—PCR法观察了六种不同组织中PP-CallNAC-T2的表达水平,发现PP—GalNAc—T2在胃肠道粘膜等呈高表达,在脑组织中也有一定的表达,提示它在不同组织中的分布与组织功能存在相关性,值得进一步研究。 展开更多
关键词 多肽 n-乙酰氨基半乳糖转移酶2 MRNA 表达谱 O糖基化
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多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶2的原核表达、纯化及酶活检测
11
作者 贾伟 杭赛宇 +2 位作者 史宁 周迎会 吴士良 《江苏大学学报（医学版）》 CAS 2006年第2期93-96,共4页
目的:以人类多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(ppGalNAc-T2)为研究对象,利用载体pGEX-5X-3在大肠杆菌(E.Coli)BL21中原核表达其编码序列,并对表达产物进行纯化、复性及酶活检测。方法:首先利用PCR技术从克隆载体pDONR201-T2得到ppGalNAc-T... 目的:以人类多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(ppGalNAc-T2)为研究对象,利用载体pGEX-5X-3在大肠杆菌(E.Coli)BL21中原核表达其编码序列,并对表达产物进行纯化、复性及酶活检测。方法:首先利用PCR技术从克隆载体pDONR201-T2得到ppGalNAc-T2全长编码序列,将其亚克隆至原核表达载体pGEX-5X-3,形成重组表达质粒pGEX-5X-3/T2。重组质粒转化大肠杆菌DH5α,测序鉴定后转化BL21,异丙基硫代半乳糖(IPTG)诱导后,表达产物为主要以包涵体形式存在的融合蛋白。对其复性后用谷胱甘肽-琼脂糖(G lutath ione-Sepharose)4B亲和层析柱进行纯化。然后根据ppGalNAc-T2的催化功能,设计底物,建立酶促反应体系,利用高效液相色谱(HPLC)进行酶活分析。结果:成功构建了原核表达重组载体pGEX-5X-3/T2,通过蛋白质电泳检测到分子量约为90 kD的融合蛋白的表达,利用亲和层析得到纯化的酶蛋白,并经W estern印迹得以验证。反应后体系上柱洗脱后出现酶促反应的产物洗脱峰。结论:成功构建了重组表达载体pGEX-5X-3/T2,ppGalNAc-T2全长编码序列被成功表达、纯化及复性,检测到具有酶活性。 展开更多
关键词 多肽:n-乙酰氨基半乳糖转移酶2 原核表达 GST融合蛋白 谷胱甘肽-琼脂糖米和层析 酶活检测
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多肽：N-乙酰氨基半乳糖转移酶-2与共刺激分子B7-H3相互作用的结构信息学初步探讨
12
作者 蒋俊华 邱天宇 +3 位作者 顾文超 孙海洪 吴士良 周迎会 《中国血液流变学杂志》 CAS 2010年第3期356-359,413,共5页
目的 研究多肽：N-乙酰氨基半乳糖转移酶-2（ppGalNAc-T2）与共刺激分子B7-H3的相互关系.方法 通过同源模拟,得到共刺激分子B7-H3两种不同剪接体（2IgB7-H3,4IgB7-H3）的分子结构,寻找PDB数据库中的ppGalNAc-T2的蛋白质晶体结构,利用软... 目的 研究多肽：N-乙酰氨基半乳糖转移酶-2（ppGalNAc-T2）与共刺激分子B7-H3的相互关系.方法 通过同源模拟,得到共刺激分子B7-H3两种不同剪接体（2IgB7-H3,4IgB7-H3）的分子结构,寻找PDB数据库中的ppGalNAc-T2的蛋白质晶体结构,利用软件GRAMM（http：//vakser.bioinformatics.ku.edu/main/resources_gramm.php）,与同源模拟得到的两种不同剪接体的B7-H3分子结构相结合,寻找两者之间是否存在直接结合的可能.结果 成功地模拟了共刺激分子B7-H3两种剪接体的分子结构,发现ppGalNA-T2与共刺激分子B7-H3有相互结合的可能性.结论 结构生物信息学的研究发现ppGalNAc-T2分子与B7-H3具有潜在相互作用位点,ppGalNAc-T2可能参与B7-H3蛋白质的O-糖链合成反应,并且很有可能是通过直接接触来催化控制B7-H3分子的O-糖链合成. 展开更多
关键词 多肽:n-乙酰氨基半乳糖转移酶-2 共刺激分子B7-H3 GRAMM 蛋白质同源模拟
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冬凌草甲素下调N-乙酰氨基半乳糖转移酶14(pp-GalNAc-T14)表达对肾癌细胞的体外抑制作用 被引量：7
13
作者 李鑫 郭剑明 +1 位作者 徐凯 王国民 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期273-276,292,共5页
目的探讨冬凌草甲素下调N-乙酰氨基半乳糖转移酶14(polypeptide N-acetylgalactosaminy-transferase 14,pp-GalNAc-T14)表达对人肾癌细胞的体外抑制作用。方法收集20例根治性肾癌切除标本的肾癌组织和相对应的癌旁正常组织,用RT-PCR法... 目的探讨冬凌草甲素下调N-乙酰氨基半乳糖转移酶14(polypeptide N-acetylgalactosaminy-transferase 14,pp-GalNAc-T14)表达对人肾癌细胞的体外抑制作用。方法收集20例根治性肾癌切除标本的肾癌组织和相对应的癌旁正常组织,用RT-PCR法检测肾癌组织和癌旁正常肾组织中pp-GalNAc-T14mRNA的表达情况;用单四唑(MTT)法观察冬凌草甲素对该细胞系(786-0人肾透明细胞癌细胞系)的抑制杀伤效果,并运用RT-PCR法检测用药前后pp-GalNAc-T14mRNA的表达情况。结果 (1)肾癌组织和正常肾组织中pp-GalNAc-T-14mRNA均有表达,扫描定量显示pp-GalNAc-T14mRNA的表达在肾癌组织中较正常肾组织高34.91%(P<0.05)。(2)冬凌草甲素作用于786-0细胞后,细胞中pp-GalNAc-T14表达较空白对照组24h下降15.98%、48h下降44.30%、72h下降58.61%,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)冬凌草甲素可以抑制肾癌细胞的增殖,随着冬凌草甲素剂量的增加和作用时间的延长,其抑制细胞增殖作用逐渐增强,呈明显的时间剂量依赖性。16μmol/L的冬凌草甲素引起的生长抑制明显高于8μmol/L的抑制率(P<0.05),最高可达90%以上。结论 pp-GalNAc-T14通路与肾癌的发生可能有关;冬凌草甲素可以下调O-糖链的起始糖基化转移酶pp-GalNAc-T14的表达,产生抑制肾癌细胞的作用;冬凌草甲素可能成为RCC治疗的新策略。 展开更多
关键词 肾细胞癌(RCC) n-乙酰氨基半乳糖转移酶14(pp-GalNAc-T14) 冬凌草甲素
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全反式维甲酸抑制反义N-乙酰氨基葡萄糖转移酶V转染的SMMC7721肝癌细胞蛋白激酶B的表达 被引量：1
14
作者 陈舌 黄传新 +2 位作者 殷祥雷 陈惠黎 申宗侯 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期35-38,共4页
目的探讨全反式维甲酸(ATRA)诱导反义N-乙酰氨基葡萄糖转移酶V转染的SMMC 7721肝癌细胞(简称AS—GnT—V/7721)凋亡机制。方法用Hoechst染色检测ATRA诱导细胞凋亡情况,并应用Northern Blot和Western Blot检测ATRA诱导AS—GnT-V/ 7721细... 目的探讨全反式维甲酸(ATRA)诱导反义N-乙酰氨基葡萄糖转移酶V转染的SMMC 7721肝癌细胞(简称AS—GnT—V/7721)凋亡机制。方法用Hoechst染色检测ATRA诱导细胞凋亡情况,并应用Northern Blot和Western Blot检测ATRA诱导AS—GnT-V/ 7721细胞凋亡过程中bcl-2及蛋白激酶B(PKB)的表达。结果Hoechst 33258染色结果显示ATRA处理AS—GnT—V/7721细胞24h后,细胞发生凋亡。Western Blot检测发现,ATRA处理AS-GnT—V/7721细胞不改变bcl-2的表达,但抑制PKB蛋白表达。ATRA处理AS-GnT—V/7721细胞24h后PKB蛋白即明显降低(约为原来的32％),处理48h后PKB蛋白几乎检测不到。Northern blot检测发现,ATRA处理AS-GnT-V/7721细胞12h,PKB mRNA即有所下降,24h时PKB mRNA约为原来的48％,处理48h,PKB mRNA减少至原来的15％。而ATRA处理对照细胞,bcl-2及PKB表达均不变。结论ATRA诱导AS-GnT-V/7721细胞凋亡过程中PKB的表达下降,而bcl-2表达不变。提示,ATRA诱导AS—GnT-V/7721细胞凋亡可能是由于抑制PKB表达,而与bcl-2无关。 展开更多
关键词 肝癌 反义n-乙酰氨基葡萄糖转移酶V 全反式维甲酸 蛋白激酶B BCL-2 基因表达
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不同白血病细胞N-乙酰氨基半乳糖转移酶Ⅰ-Ⅶ mRNA的表达 被引量：3
15
作者 莫建华 吴士良 +2 位作者 陈克平 徐爱华 丁向明 《中国血液流变学杂志》 CAS 2004年第2期173-174,177,共3页
目的　从mRNA水平观察不同白血病细胞中ppGalNAcT1 T7的表达情况。方法　采用RT PCR技术 ,检测ppGalN AcT1 T7在NB4和K5 6 2细胞株中mRNA水平的表达。结果　K5 6 2细胞中ppGalNAcT2、T4、T5、T7和NB4细胞中ppGalNAcT1、T2、T3、T4、T... 目的　从mRNA水平观察不同白血病细胞中ppGalNAcT1 T7的表达情况。方法　采用RT PCR技术 ,检测ppGalN AcT1 T7在NB4和K5 6 2细胞株中mRNA水平的表达。结果　K5 6 2细胞中ppGalNAcT2、T4、T5、T7和NB4细胞中ppGalNAcT1、T2、T3、T4、T7有不同程度表达。结论　不同白血病细胞中ppGaINAcT1 T7的表达情况不一样 ,两者之间的相关性有待进一步的研究。 展开更多
关键词 白血病 n-乙酰氨基半乳糖转移酶Ⅰ-Ⅶ 检测 NB4细胞 K562细胞
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采用TOPO-TA克隆法建立多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶基因家族cDNA文库
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作者 史宁 贾伟 吴士良 《江苏大学学报（医学版）》 CAS 2005年第2期104-106,共3页
目的:通过实验方法建立多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶基因家族cDNA文库,欲以此为基础对人体不同肿瘤细胞中的该基因家族进行表达谱分析。方法:主要为PCR和TOPO-TA克隆技术。结果:通过电泳图谱初步证实了这一家族的不同成员均已得到有效的... 目的:通过实验方法建立多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶基因家族cDNA文库,欲以此为基础对人体不同肿瘤细胞中的该基因家族进行表达谱分析。方法:主要为PCR和TOPO-TA克隆技术。结果:通过电泳图谱初步证实了这一家族的不同成员均已得到有效的扩增,并获得了相应的片段库。结论:多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶基因家族cDNA被成功扩增,并建立了该基因家族的cDNA文库。 展开更多
关键词 多肽 n-乙酰氨基半乳糖转移酶基因家族 PCR TOPO-TA克隆 CDNA文库
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人类多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶家族分子进化的初步研究
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作者 杭赛宇 吴士良 《江苏大学学报（医学版）》 CAS 2006年第2期105-108,共4页
目的:探讨人类多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶家族成员间的同源性,揭示其进化规律。方法:采用生物信息学软件和网上数据库对核酸蛋白质序列进行同源比较,结构域分析和进化树绘制。结果:人类多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶家族一级结构、二... 目的:探讨人类多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶家族成员间的同源性,揭示其进化规律。方法:采用生物信息学软件和网上数据库对核酸蛋白质序列进行同源比较,结构域分析和进化树绘制。结果:人类多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶家族一级结构、二级结构均有较高的同源性,系统进化树显示各成员来源于同一祖先并在不同时期分野。结论:各成员来自于同一祖先的同一家族,其进化方式属于趋异性进化。 展开更多
关键词 多肽:n-乙酰氨基半乳糖转移酶 序列比较 结构域 系统进化树
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关于N-乙酰氨基半乳糖转移酶基因家族cDNA扩增的初步研究
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作者 贾伟 吴士良 《中国血液流变学杂志》 CAS 2004年第1期48-49,56,共3页
目的　通过实验方法扩增N 乙酰氨基半乳糖转移酶基因家族cDNA。方法　主要通过PCR技术 ,用各种N 乙酰氨基半乳糖转移酶基因家族cDNA的特异性引物进行扩增并结合电泳技术 ,用不同的限制性内切酶进行酶切鉴定。结果　通过电泳图谱和酶切... 目的　通过实验方法扩增N 乙酰氨基半乳糖转移酶基因家族cDNA。方法　主要通过PCR技术 ,用各种N 乙酰氨基半乳糖转移酶基因家族cDNA的特异性引物进行扩增并结合电泳技术 ,用不同的限制性内切酶进行酶切鉴定。结果　通过电泳图谱和酶切图谱初步证实了这一家族的不同成员均已得到有效的扩增。结论　成功扩增了N 乙酰氨基半乳糖转移酶基因家族cDNA ,并为其文库的建立打下良好的基础。 展开更多
关键词 n-乙酰氨基半乳糖转移酶基因家族 cDNA扩增 PCR 限制性内切酶
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N-乙酰氨基半乳糖转移酶6对乳腺癌细胞MCF-7增殖和迁移的影响 被引量：2
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作者 周文媛 任军 +1 位作者 纪元 陈晓明 《温州医科大学学报》 CAS 2017年第12期864-868,874,共6页
目的:探讨N-乙酰氨基半乳糖转移酶6(GALNT6)对人乳腺癌细胞MCF-7增殖和迁移的影响。方法:靶向针对GALNT6的sh RNA质粒转染乳腺癌细胞MCF-7,通过CCK8实验、平板克隆实验、细胞周期实验和划痕实验,观察GALNT6干扰后对乳腺癌细胞增殖、迁... 目的:探讨N-乙酰氨基半乳糖转移酶6(GALNT6)对人乳腺癌细胞MCF-7增殖和迁移的影响。方法:靶向针对GALNT6的sh RNA质粒转染乳腺癌细胞MCF-7,通过CCK8实验、平板克隆实验、细胞周期实验和划痕实验,观察GALNT6干扰后对乳腺癌细胞增殖、迁移等生物学功能的影响;利用Western blot法检测增殖和迁移相关蛋白因子PCNA、cyclinD1和MUC1的蛋白水平变化。结果:成功构建稳定转染的低表细胞株,通过实验发现下调GALNT6的表达能显著抑制乳腺癌细胞MCF-7的增殖和迁移能力,同时PCNA、cyclinD1和MUC1的蛋白表达均下降。结论:GALNT6抑制乳腺癌细胞MCF-7的增殖和迁移,为乳腺癌提供潜在的治疗靶点。 展开更多
关键词 n-乙酰氨基半乳糖转移酶6 乳腺肿瘤 增殖 迁移
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N-乙酰氨基半乳糖转移酶7在乳腺癌中的表达及临床意义
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作者 姚曳 崔军威 +3 位作者 王芹芹 陈鸿新 韩彬 易辛 《临床外科杂志》 2015年第12期909-912,共4页
目的检测N-乙酰氨基半乳糖转移酶7（GALNT7）在乳腺癌与正常组织和细胞中的表达，并分析其表达水平与临床病理特征间的关系。方法采用实时定量反转录-聚合酶链反应（RT-QPCR）法检测GALNT7在40对乳腺癌组织和癌旁正常组织中的表达，运用... 目的检测N-乙酰氨基半乳糖转移酶7（GALNT7）在乳腺癌与正常组织和细胞中的表达，并分析其表达水平与临床病理特征间的关系。方法采用实时定量反转录-聚合酶链反应（RT-QPCR）法检测GALNT7在40对乳腺癌组织和癌旁正常组织中的表达，运用Mann-Whitney法分析乳腺癌组织中GALNT7表达与患者临床病理特征之间的相关性。培养乳腺癌细胞株（MCF-7和MDA—MB-231）和正常乳腺上皮细胞株（MCF-10A）并采用实时荧光定量PCR方法检测GALNT7表达量。结果GALNT7在乳腺癌组织中的相对表达量为1．09917±0．01756，癌旁正常组织为0．65218±0．07652，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01），且乳腺癌组织中GALNT7表达量与患者ER受体表达呈负相关（P=0．016），与其他临床病理资料如年龄、肿瘤大小、PR和HER-2受体表达、临床分期及淋巴结转移无相关关系（P〉0．05）。GALNT7在乳腺癌细胞系中的表达量高于正常乳腺上皮细胞系（P〈0．001），且ER阴性乳腺癌细胞系MDA—MB-231的GALNT7表达量是ER阳性乳腺癌细胞系MCF-7的2．06倍（P〈0．05）。结论GALNT7在乳腺癌组织和细胞株中均高表达，其在乳腺癌组织和细胞系中的表达与ER受体的表达密切相关，GALNT7与乳腺癌的发生发展相关。 展开更多
关键词 n-乙酰氨基半乳糖转移酶7 乳腺癌 雌激素受体
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