期刊文献+
共找到117篇文章
< 1 2 6 >
每页显示 20 50 100
3-(N,N-二乙基氨基)乙酰苯胺的合成研究 被引量:7
1
作者 张胜建 胡爱珠 沈少华 《染料工业》 2000年第2期16-18,共3页
本文研究了利用一锅法从间苯二胺开始合成了高质量的3-(N,N-二乙基氨基)乙酸苯胺的生产工艺,产品含量大于99%(HPLC),收率在91%以上.
关键词 氨基 乙酰苯胺 合成 分散染料 中间体
下载PDF
相转移催化合成3-(N,N-二烯丙基)氨基-4-甲氧基乙酰苯胺 被引量:1
2
作者 李耀华 李佳凤 《化工时刊》 CAS 2006年第2期30-32,共3页
以3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺(简称还原物)和氯丙稀为原料,采用相转移催化法合成染料中间体3-(N,N-二烯丙基)氨基-4-甲氧基乙酰苯胺。研究了反应时间、反应温度、投料比及催化剂用量对反应产率的影响,结果表明最佳反应条件为:温... 以3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺(简称还原物)和氯丙稀为原料,采用相转移催化法合成染料中间体3-(N,N-二烯丙基)氨基-4-甲氧基乙酰苯胺。研究了反应时间、反应温度、投料比及催化剂用量对反应产率的影响,结果表明最佳反应条件为:温度63℃,反应时间5h,n(还原物):n(氯丙烯)=1-2.5,pH值控制5—5.5,催化剂用量n(还原物):n(催化剂)=1:0.005。产品收率为93.5%。 展开更多
关键词 相转移催化3-(N n-烯丙基)氨基-4-甲氧基乙酰苯胺 染料中间体 合成
下载PDF
3-(N,N-二甲氧基乙基)氨基乙酰苯胺合成工艺优化研究
3
作者 向海艳 宁静恒 《精细化工中间体》 CAS 2010年第3期44-46,共3页
优化了用2-氯乙基甲醚和间氨基乙酰苯胺合成3-(N,N-二甲氧基乙基)氨基乙酰苯胺的工艺条件。首次采用N,N-二甲基甲酰胺催化合成原料2-氯乙基甲醚,明显缩短了反应时间并获得较高收率。在3-(N,N-二甲氧基乙基)氨基乙酰苯胺的合成中,使用普... 优化了用2-氯乙基甲醚和间氨基乙酰苯胺合成3-(N,N-二甲氧基乙基)氨基乙酰苯胺的工艺条件。首次采用N,N-二甲基甲酰胺催化合成原料2-氯乙基甲醚,明显缩短了反应时间并获得较高收率。在3-(N,N-二甲氧基乙基)氨基乙酰苯胺的合成中,使用普通缚酸剂纯碱,采用分批加入原料、补充缚酸剂和分阶段升温的方式,有效控制了原料的水解问题,产品收率达98%。笔者研究成果已应用于工业化生产。 展开更多
关键词 3-(N n-甲氧基基)氨基乙酰苯胺 2-氯基甲醚 氨基乙酰苯胺
下载PDF
3-(N,N-二烯丙基)氨基-4-甲氧基乙酰苯胺合成研究
4
作者 李耀华 喻天峰 李佳凤 《湖北民族学院学报(自然科学版)》 CAS 2005年第4期364-366,共3页
以3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺(简称还原物)和氯丙稀为原料合成染料中间体3-(N,N-二烯丙基) 氨基-4-甲氧基乙酰苯胺.采用正交实验法,考察了4个因素4个水平对产物的影响,结果表明最佳工艺条件为: 反应温度65℃,反应时间13h,还原物:氯丙烯=... 以3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺(简称还原物)和氯丙稀为原料合成染料中间体3-(N,N-二烯丙基) 氨基-4-甲氧基乙酰苯胺.采用正交实验法,考察了4个因素4个水平对产物的影响,结果表明最佳工艺条件为: 反应温度65℃,反应时间13h,还原物:氯丙烯=1:2.5(摩尔比),pH值控制5~6. 展开更多
关键词 3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺 3-(N n-烯丙基)氨基-4-甲氧基乙酰苯胺 染料中间体 合成
下载PDF
3-(N-乙基-N-甲氧碳酰甲基)氨基乙酰苯胺的合成 被引量:4
5
作者 丁成荣 沈俊杰 +2 位作者 杨志香 张国富 郭欣 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1181-1184,共4页
以间氨基乙酰苯胺为起始原料,经乙醛乙基化,再与氯乙酸甲酯反应合成3-(N-乙基-N-甲氧碳酰甲基)氨基乙酰苯胺,并对合成工艺进行优化,得到较优工艺条件为:n(间氨基乙酰苯胺)∶n(乙醛)=1.0∶1.2,Pd/C(Pd质量分数5%)为催化剂,在氢气压力3.5 ... 以间氨基乙酰苯胺为起始原料,经乙醛乙基化,再与氯乙酸甲酯反应合成3-(N-乙基-N-甲氧碳酰甲基)氨基乙酰苯胺,并对合成工艺进行优化,得到较优工艺条件为:n(间氨基乙酰苯胺)∶n(乙醛)=1.0∶1.2,Pd/C(Pd质量分数5%)为催化剂,在氢气压力3.5 MPa,反应温度70℃下合成3-(N-乙基)氨基乙酰苯胺,收率为90.7%,色谱纯度为97.5%。以碳酸钠为缚酸剂,n〔3-(N-乙基)氨基乙酰苯胺〕∶n(碳酸钠)=1.0∶0.6,反应温度70℃下合成3-(N-乙基-N-甲氧碳酰甲基)氨基乙酰苯胺,收率为94.6%,色谱纯度为96.8%。 展开更多
关键词 3-(n-基-n-甲氧碳酰甲基)氨基乙酰苯胺 催化氢化
原文传递
还原烷基化法制备间-(N,N-二乙基氨基)-乙酰苯胺
6
作者 王瑞灵 陈永杰 +1 位作者 曹爽 张芮 《精细石油化工》 CAS 北大核心 2019年第3期13-16,共4页
以间苯二胺和冰乙酸为原料,经乙酰化反应合成间乙酰氨基苯胺,间乙酰氨基苯胺再与乙醛缩合,以三乙酰氧基硼氢化钠为还原剂进行还原,制备了间-(N,N-二乙基氨基)-乙酰苯胺。采用TLC对反应进程进行监测,柱层析法对产物进行分离提纯,通过FT-I... 以间苯二胺和冰乙酸为原料,经乙酰化反应合成间乙酰氨基苯胺,间乙酰氨基苯胺再与乙醛缩合,以三乙酰氧基硼氢化钠为还原剂进行还原,制备了间-(N,N-二乙基氨基)-乙酰苯胺。采用TLC对反应进程进行监测,柱层析法对产物进行分离提纯,通过FT-IR、1HNMR、LCMS对产物进行了表征。 展开更多
关键词 间苯 氨基苯胺 酰氧基硼氢化钠 间-(N n-氨基)-乙酰苯胺
下载PDF
N,N-二乙基-m-苯甲酰氨基苯胺的合成新工艺
7
作者 叶翠层 赵莹 +1 位作者 杨志 李姣娟 《中南林业科技大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期165-167,共3页
以间苯甲酰氨基苯胺为原料,水作溶剂,氯乙烷作乙基化试剂,氧化镁作缚酸剂,合成N,N-二乙基-m-苯甲酰氨基苯胺.最佳的合成条件是:反应温度为120℃~125℃,氯乙烷过量40%(摩尔比),氧化镁过量30%(摩尔比),反应时间为16 h.所得产品的纯... 以间苯甲酰氨基苯胺为原料,水作溶剂,氯乙烷作乙基化试剂,氧化镁作缚酸剂,合成N,N-二乙基-m-苯甲酰氨基苯胺.最佳的合成条件是:反应温度为120℃~125℃,氯乙烷过量40%(摩尔比),氧化镁过量30%(摩尔比),反应时间为16 h.所得产品的纯度高于97.0%,收率高于91%. 展开更多
关键词 化学工程 有机化学 m-苯甲酰氨基苯胺 N n-基-m-苯甲酰氨基苯胺 基化
下载PDF
3-N,N-双(β-甲氧基乙基)氨基-4-甲氧基乙酰苯胺合成研究 被引量:1
8
作者 张胜建 黎艇 罗暑 《染料与染色》 CAS 2005年第3期47-50,共4页
研究了用2-氯乙基甲醚和3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺合成标题化合物的反应条件。发现反应的主要因素在于反应过程中PH值和温度的控制。在整个反应过程中用缓冲溶液体系控制PH为5.5—6.5的条件下,反应温度为125℃左右分批加入2-氮乙基甲醚... 研究了用2-氯乙基甲醚和3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺合成标题化合物的反应条件。发现反应的主要因素在于反应过程中PH值和温度的控制。在整个反应过程中用缓冲溶液体系控制PH为5.5—6.5的条件下,反应温度为125℃左右分批加入2-氮乙基甲醚可得到收率大于91%、GC含量大于98%的产品。 展开更多
关键词 2-氯基甲醚 3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺 分散染料 3-N n-双(β-甲氧基基)氨基-4-甲氧基乙酰苯胺
下载PDF
硫酸钛催化合成-2-甲氧基-5-乙酰氨基N,N-二-(β-烷酰氧乙基)苯胺
9
作者 陈苏战 魏荣宝 +1 位作者 阮伟祥 何旭斌 《天津理工学院学报》 2004年第4期73-75,共3页
用硫酸钛/ZSM 5为催化剂,通过2 甲氧基 5 乙酰氨基 N,N 二 (β 羟乙基)苯胺与乙酸及丙酸的酯化反应,合成了2 甲氧基 5 乙酰氨基 N,N 二 (β 乙酰氧乙基)苯胺和2 甲氧基 5 乙酰氨基 N,N 二 (β 丙酰氧乙基)苯胺.对影响反应的因素进行了讨... 用硫酸钛/ZSM 5为催化剂,通过2 甲氧基 5 乙酰氨基 N,N 二 (β 羟乙基)苯胺与乙酸及丙酸的酯化反应,合成了2 甲氧基 5 乙酰氨基 N,N 二 (β 乙酰氧乙基)苯胺和2 甲氧基 5 乙酰氨基 N,N 二 (β 丙酰氧乙基)苯胺.对影响反应的因素进行了讨论.用IR、NMR对结构进行了表征,酯的收率为95%以上. 展开更多
关键词 2-甲氧基-5-氨基-N n--(β-羟基)苯胺 2-甲氧基-5-氨基-N n--(β-酰氧基)苯胺 2-甲氧基-5-氨基-N n--(β-丙酰氧基)苯胺 硫酸钛/ZSM-5
下载PDF
钛酸酯催化合成3-乙酰氨基-N,N-二(β-烷酰氧乙基)苯胺
10
作者 魏荣宝 阮伟祥 何旭斌 《天津理工学院学报》 2003年第3期11-12,35,共3页
用钛酸酯为催化剂,通过3 乙酰氨基 N,N 二 (β 羟乙基)苯胺与乙酸及丙酸的酯化反应,合成了3 乙酰氨基 N,N 二 (β 烷酰氧乙基)苯胺对影响反应的因素进行了讨论.用IR、NMR对结构进行了表征,酯的收率为98%以上.
关键词 3-氨基-N n--(β-烷酰氧基)苯胺 钛酸酯 催化剂 酯化反应 丙酸 3-氨基-N n--(β-羟基)苯胺
下载PDF
2-甲氧基-5-乙酰氨基-N,N-二乙基苯胺的合成新工艺 被引量:4
11
作者 赵莹 郭世豪 杨春明 《精细化工中间体》 CAS 2001年第2期16-17,20,共3页
报道了以 2 甲氧基 5 乙酰氨基苯胺为原料 ,在水溶液中 ,用氯乙烷作乙基化试剂合成 2 甲氧基 5 乙酰氨基 N ,N 二乙基苯胺的新工艺 ,同时还考察了酸结合剂种类、用量、氯乙烷用量 ,反应温度等因素对产品收率及纯度的影响。
关键词 2-甲氧基-5-氨基-N n-苯胺 基化 合成 工艺
下载PDF
核磁共振法测定10-O-(N,N-二甲氨基乙基)-银杏内酯B甲磺酸盐标准物质的含量 被引量:9
12
作者 蒋孟虹 于小波 +2 位作者 毛黎顺 沈文斌 狄斌 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期339-342,共4页
建立核磁共振氢谱法测定10-O-(N,N-二甲氨基乙基)-银杏内酯B甲磺酸盐(XQ-1H)标准物质的含量。以齐多夫定为内标,DMSO-d6-D2O(5∶1)为溶剂,氢谱测定条件为:脉冲宽度30°,延迟时间20 s,采样次数32次,窗函数0.3 Hz。在此条件下,样品与... 建立核磁共振氢谱法测定10-O-(N,N-二甲氨基乙基)-银杏内酯B甲磺酸盐(XQ-1H)标准物质的含量。以齐多夫定为内标,DMSO-d6-D2O(5∶1)为溶剂,氢谱测定条件为:脉冲宽度30°,延迟时间20 s,采样次数32次,窗函数0.3 Hz。在此条件下,样品与内标的定量峰分离良好,线性范围宽,含量测定结果为99.12%,RSD为0.16%。该方法专属、准确,简便、快速,适用于对药物基准物质绝对含量的测定。 展开更多
关键词 10-O-(N n-氨基基)-银杏内酯B甲磺酸盐 XQ-1H 含量测定 核磁共振法
下载PDF
6-[N-(4-氨基丁基)-N-乙基]氨基-2,3-二氢-1,4-酞嗪二酮的合成 被引量:8
13
作者 匡永清 孙晓莉 +1 位作者 何炜 尉琳琳 《第四军医大学学报》 北大核心 2002年第11期1037-1039,共3页
目的 建立一种合成化学发光标记试剂 6 - [N- (4-氨基丁基 ) - N-乙基 ]氨基 - 2 ,3-二氢 - 1,4 -酞嗪二酮 (ABEI)的简便、经济的新方法 .方法 室温下用 KOH将邻苯二甲酰亚胺转化为邻苯二甲酰亚胺钾盐 ,并进一步进行甲基化、硝化和还... 目的 建立一种合成化学发光标记试剂 6 - [N- (4-氨基丁基 ) - N-乙基 ]氨基 - 2 ,3-二氢 - 1,4 -酞嗪二酮 (ABEI)的简便、经济的新方法 .方法 室温下用 KOH将邻苯二甲酰亚胺转化为邻苯二甲酰亚胺钾盐 ,并进一步进行甲基化、硝化和还原反应 ,得到 N-甲基 - 4 -氨基邻苯二甲酰亚胺 .N- (4-溴丁基 )邻苯二甲酰亚胺与 N -甲基 - 4 -氨基邻苯二甲酰亚胺缩合之后 ,通过乙基化和肼解反应得到目的产物 ABEI.结果 按起始原料计算 ,ABEI的总收率为 4 .4 % .经熔点、核磁、质谱、红外、元素分析等方法鉴定 ,各中间体及目的产物均与其分子结构相符 .结论 起始原料价廉易得 ,反应步骤操作简便 。 展开更多
关键词 6-[n-(4-氨基丁基)-n-基]氨基-2 3-氢-1 4-酞嗪 合成 邻苯甲酰亚胺 异鲁米诺衍生物 化学发光 化学发光免疫分析
下载PDF
四(4,4′,4″,4N,N-二乙氨基)四苯乙烯光致发光与分子的构象效应 被引量:6
14
作者 王筱梅 杨平 +2 位作者 施琴芬 蒋宛莉 程晶磊 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1646-1652,共7页
利用还原偶联方法合成出新化合物四 (4,4′ ,4″ ,4 N ,N 二乙氨基 )四苯乙烯 (TDETE) .通过测定该化合物在溶液、掺杂聚合物中及晶体粉末的稳态 -瞬态荧光光谱、荧光量子产率和辐射衰变速率常数等 ,讨论了分子的构象效应等因素对TDET... 利用还原偶联方法合成出新化合物四 (4,4′ ,4″ ,4 N ,N 二乙氨基 )四苯乙烯 (TDETE) .通过测定该化合物在溶液、掺杂聚合物中及晶体粉末的稳态 -瞬态荧光光谱、荧光量子产率和辐射衰变速率常数等 ,讨论了分子的构象效应等因素对TDETE光致发光行为的影响 .在一定浓度下TDETE溶液存在着三个发光带 ,分别为全扭曲构象分子 (位于 3 4 5nm附近的发光I带 )、半扭曲构象分子 (位于 43 0nm附近的发光II带 )和激基缔合物 (53 0nm发光III带 )的辐射衰变所致 .在聚合物(PMMA)中 ,一方面由于分子单键的自由旋转扭曲受到遏制 ,表现为II带的辐射衰变速率常数 (kf 值 )增大、同时非辐射衰变速率常数 (knf值 )减小 ;另一方面 ,TDETE分子之间相互作用得到加强而有利于缔合物形成 ,结果 ,使发光II带和III带合二为一出现了强而宽的发射峰 ,荧光量子产率从溶液中的 0 0 55提高到 0 855.此外 ,在PMMA介质中观测到TDETE分子聚集体在 62 6nm处的发光带 (IV) ,粉末态中聚集体IV带的强度骤增 ,峰值波长红移至 展开更多
关键词 四(4 4’ 4” 4’”-N n-氨基)四苯 光致发光 分子 构象效应 激基缔合物 聚集体 辐射衰变动力学
下载PDF
N,N-二(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸钠的合成研究 被引量:5
15
作者 宋文生 徐翠翠 郑英丽 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期470-474,共5页
采用二乙醇胺与2-氯乙基磺酸钠反应合成N,N-二(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸钠(BES钠盐),由核磁氢谱(1H NMR)和碳谱(13C NMR)、红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)等仪器表征了合成产物的结构和特性。根据反应体系pH值的变化及核磁谱图,确定了... 采用二乙醇胺与2-氯乙基磺酸钠反应合成N,N-二(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸钠(BES钠盐),由核磁氢谱(1H NMR)和碳谱(13C NMR)、红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)等仪器表征了合成产物的结构和特性。根据反应体系pH值的变化及核磁谱图,确定了BES钠盐的最佳合成工艺:反应物料比为1∶1.1,反应温度应在60~80℃之间;反应时间不少于60min。 展开更多
关键词 醇胺 2-氯基磺酸钠 N n-(2-羟基)-2-氨基磺酸钠 合成
下载PDF
中性载体双(N-乙基-N-苯基氨基二硫代甲酸)1,4-丁二醇酯PVC膜银离子选择电极的研制 被引量:3
16
作者 颜振宁 陆艳琦 李霞 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期7-10,共4页
采用双层膜电位法直接测定了溶剂聚合物膜中载体双(N-乙基-N-苯基氨基二硫代甲酸)1,4-丁二醇酯与金属离子生成的络合物生成常数。制备并考察了以双(N-乙基-N-苯基氨基二硫代甲酸)1,4-丁二醇酯为载体的银离子选择性电极的性能。实... 采用双层膜电位法直接测定了溶剂聚合物膜中载体双(N-乙基-N-苯基氨基二硫代甲酸)1,4-丁二醇酯与金属离子生成的络合物生成常数。制备并考察了以双(N-乙基-N-苯基氨基二硫代甲酸)1,4-丁二醇酯为载体的银离子选择性电极的性能。实验结果表明:该选择电极对银离子有良好的灵敏度和高选择性,在1×10^-3~1×10^-6mol/L的浓度范围内响应斜率为60.2mV/pαAg^+,检出限为2.3×10^-7mol/L,碱金属、碱土金属及过渡金属离子不干扰银的测定。该电极可作为Ag^+准确滴定卤素阴离子的电位滴定指示电极,用于维生素B1药片中维生素B1含量的测定。 展开更多
关键词 双(n-基-n-苯基氨基硫代甲酸)1 4-丁醇酯 离子选择电极 银离子
下载PDF
3,5-二-(N-乙酰氨基)-2,4,6-三碘苯甲酰氯的合成及表征 被引量:2
17
作者 翟慕衡 张年荣 +2 位作者 张德兴 商永嘉 沈良骏 《安徽师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第2期169-171,共3页
将具有造影功能的物质3,5-二-(N-乙酰氨基)-2,4,6-三碘苯甲酸纯化后,与氯化亚砜反应,得合成具靶向性造影剂的中间产物3,5-二-(N-乙酰氨基)-2,4,6-三碘苯甲酰氯.用IR,UV,NMR对其进行了表征.
关键词 3 5--(n-氨基)-2 4 6-三碘苯甲酰氯 造影剂 泛影酰氯 合成 表征 电子计算机层摄影 磁共振成像 x射线造影检查
下载PDF
相转移催化合成N,N-二乙基氨基乙基-3,4-二氯苄基醚 被引量:2
18
作者 王玉红 宋瑞峰 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期304-306,共3页
以二乙氨基乙醇、3,4 二氯氯化苄为原料 ,四丁基溴化铵为相转移催化剂 (PTC) ,氢氧化钠固体为碱 ,苯为溶剂 ,经Williamson醚化反应合成N ,N 二乙基氨基乙基 3,4 二氯苄基醚 ,产率最高可达 84 5 % ,质量分数为 98 7%。最佳合成条件 :n... 以二乙氨基乙醇、3,4 二氯氯化苄为原料 ,四丁基溴化铵为相转移催化剂 (PTC) ,氢氧化钠固体为碱 ,苯为溶剂 ,经Williamson醚化反应合成N ,N 二乙基氨基乙基 3,4 二氯苄基醚 ,产率最高可达 84 5 % ,质量分数为 98 7%。最佳合成条件 :n(Et2 NCH2 CH2 OH)∶n(Cl2 ArCH2 Cl)∶n(NaOH)∶n(PTC) =1 2∶1∶2∶0 0 5 ,反应时间为 2h ,反应温度为 6 0℃。产物经过沸点、折光率、红外光谱。 展开更多
关键词 N n-氨基基-3 4-氯苄基醚 相转移催化 氨基 3 4-氯氯化苄
下载PDF
相转移催化合成N,N-二乙基氨基乙基-4-甲基苄基醚 被引量:1
19
作者 宋瑞峰 王玉红 陈磊 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期97-98,共2页
以二乙氨基乙醇和对甲基氯化苄为原料 ,以四丁基溴化铵为相转移催化剂 ,合成了 N,N-二乙基氨基乙基 -4 -甲基苄基醚 ,产率最高可达 87.78%。考察了催化剂、温度、反应时间以及氢氧化钠用量对反应的影响 ,确定了最佳反应条件。产物经过... 以二乙氨基乙醇和对甲基氯化苄为原料 ,以四丁基溴化铵为相转移催化剂 ,合成了 N,N-二乙基氨基乙基 -4 -甲基苄基醚 ,产率最高可达 87.78%。考察了催化剂、温度、反应时间以及氢氧化钠用量对反应的影响 ,确定了最佳反应条件。产物经过沸点、折光率、红外光谱、氢质子核磁共振谱认证。 展开更多
关键词 N n-氨基基-4-甲基苄基醚 相转移催化 氨基 对甲基氯化苄 合成
下载PDF
N,N-二乙基氨基乙基-4-甲基苄基醚及其类似物的合成 被引量:2
20
作者 宋瑞峰 林启君 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期724-726,730,共4页
采用相转移催化的方法合成了5个N,N-二烷基氨基乙基-4-甲基苄基醚化合物,产率为73%~89%。适宜的反应条件是:以二烷基氨基乙醇、4-甲基氯化苄为原料,四丁基溴化铵为相转移催化剂(PTC),氢氧化钠为碱,甲苯为溶剂,摩尔比n(R^1R^2... 采用相转移催化的方法合成了5个N,N-二烷基氨基乙基-4-甲基苄基醚化合物,产率为73%~89%。适宜的反应条件是:以二烷基氨基乙醇、4-甲基氯化苄为原料,四丁基溴化铵为相转移催化剂(PTC),氢氧化钠为碱,甲苯为溶剂,摩尔比n(R^1R^2NCH2CH2OH):n(MeArCH2Cl);n(NaOH):n(PTC)=1.1:1:2:0.05,反应时间为2h,温度为70℃。产物经过沸点、元素分析、红外光谱、氢质子核磁共振谱给予确证。 展开更多
关键词 N n-烷基氨基基-4-甲基苄基醚 相转移催化 4-甲基氯化苄 合成
下载PDF
上一页 1 2 6 下一页 到第
使用帮助 返回顶部