期刊文献+
共找到126篇文章
< 1 2 7 >
每页显示 20 50 100
N-甲基咪唑硫酸氢盐催化合成增塑剂柠檬酸三丁酯 被引量:8
1
作者 滕俊江 李春海 乔艳辉 《应用化工》 CAS CSCD 2012年第4期643-645,648,共4页
在离子液体N-甲基咪唑硫酸氢盐([Hmim]+[HSO4]-)的催化下,以柠檬酸和正丁醇为原料,合成了无毒增塑剂柠檬酸三丁酯。结果表明,[Hmim]+[HSO4]-催化合成柠檬酸三丁酯的最佳工艺条件为:n(柠檬酸)∶n(正丁醇)=1∶4.5,催化剂用量占反应物料总... 在离子液体N-甲基咪唑硫酸氢盐([Hmim]+[HSO4]-)的催化下,以柠檬酸和正丁醇为原料,合成了无毒增塑剂柠檬酸三丁酯。结果表明,[Hmim]+[HSO4]-催化合成柠檬酸三丁酯的最佳工艺条件为:n(柠檬酸)∶n(正丁醇)=1∶4.5,催化剂用量占反应物料总质量的5%,反应时间3.5 h,在此条件下产品收率97.31%,催化剂重复使用5次,仍保持较好的催化活性。产品经红外光谱、核磁进行定性分析,纯度经气相色谱分析大于99.0%。 展开更多
关键词 离子液体 n-甲基咪唑硫酸氢盐 催化合成 柠檬酸三丁酯
下载PDF
N-甲基咪唑硫酸氢盐离子液体催化合成柠檬酸三丁酯 被引量:10
2
作者 尹延柏 韩嘉 +1 位作者 张雅莉 刘涛 《生物质化学工程》 CAS 2013年第4期26-28,共3页
采用N-甲基咪唑硫酸氢盐离子液体为催化剂,进行柠檬酸三丁酯的合成反应。在催化剂用量为反应物总质量15%的条件下,考察了原料配比、反应时间对反应物酯化率的影响。得到了最佳反应条件:丁醇与柠檬酸物质的量之比为6∶1,甲苯为带水剂,反... 采用N-甲基咪唑硫酸氢盐离子液体为催化剂,进行柠檬酸三丁酯的合成反应。在催化剂用量为反应物总质量15%的条件下,考察了原料配比、反应时间对反应物酯化率的影响。得到了最佳反应条件:丁醇与柠檬酸物质的量之比为6∶1,甲苯为带水剂,反应温度110℃,反应时间7 h。在此条件下的柠檬酸酯化率大于97%。催化剂可重复使用10次以上。所得产品柠檬酸三丁酯结构通过FT-IR、1H NMR确证。用离子液体合成的柠檬酸三丁酯增塑剂色度值远低于市售同类产品,酸值、水分两者相近,产品质量优于市售产品。 展开更多
关键词 柠檬酸三丁酯 n-甲基咪唑硫酸氢盐 离子液体 催化 酯化
下载PDF
微波协同1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐离子液体催化酯交换合成肉桂酸正丁酯的研究 被引量:4
3
作者 黎彧 吴志谊 +3 位作者 黄俊华 张宗春 许惠婷 张滢 《中国酿造》 CAS 2012年第5期38-40,共3页
研究微波协同1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐催化酯交换反应合成肉桂酸正丁酯的新工艺,通过优化合成工艺得到了最佳工艺条件:肉桂酸甲酯的量为0.01mol,酯醇摩尔比1∶8,催化剂用量为肉桂酸甲酯质量的16%,微波功率300W,微波温度为80℃,微波反... 研究微波协同1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐催化酯交换反应合成肉桂酸正丁酯的新工艺,通过优化合成工艺得到了最佳工艺条件:肉桂酸甲酯的量为0.01mol,酯醇摩尔比1∶8,催化剂用量为肉桂酸甲酯质量的16%,微波功率300W,微波温度为80℃,微波反应时间为45min,在此条件下,肉桂酸甲酯的最高转化率达36.07%。 展开更多
关键词 微波合成 1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐 离子液体催化 酯交换 桂酸正丁酯
下载PDF
1-甲基-3-丁基咪唑硫酸氢盐催化合成乙二醇丁醚乙酸酯 被引量:2
4
作者 乔艳辉 滕俊江 +2 位作者 马丽群 钱键 吴烨 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1347-1350,共4页
在离子液体1-甲基-3-丁基咪唑硫酸氢盐[C4mim]HSO4催化下,以乙二醇单丁醚和冰乙酸为原料,合成了乙二醇丁醚乙酸酯。探讨了催化剂用量、物料配比、反应时间、带水剂等因素对反应的影响。实验结果表明[C4mim]HSO4对合成乙二醇丁醚乙酸酯... 在离子液体1-甲基-3-丁基咪唑硫酸氢盐[C4mim]HSO4催化下,以乙二醇单丁醚和冰乙酸为原料,合成了乙二醇丁醚乙酸酯。探讨了催化剂用量、物料配比、反应时间、带水剂等因素对反应的影响。实验结果表明[C4mim]HSO4对合成乙二醇丁醚乙酸酯有着良好的催化活性,在催化剂用量为反应物料总质量的7%,乙二醇单丁醚11.8 g,乙二醇单丁醚、冰乙酸及带水剂环己烷的摩尔比为1∶3∶0.9,回流时间3 h的条件下产品收率达93.8%,且催化剂重复使用5次仍保持较高活性。产品经核磁定性分析,纯度经气相色谱分析大于99.0%。 展开更多
关键词 离子液体 1-甲基-3-丁基咪唑硫酸氢盐 催化合成 乙二醇丁醚乙酸酯
下载PDF
N-甲基吡咯烷酮硫酸氢盐催化合成7-羟基-4-甲基香豆素 被引量:1
5
作者 滕俊江 乔艳辉 林培喜 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1321-1324,共4页
以离子液体N-甲基吡咯烷酮硫酸氢盐为催化剂,通过Pechmann缩合反应于无溶剂条件下合成了7-羟基-4-甲基香豆素,实验表明N-甲基吡咯烷酮硫酸氢盐可重复使用并具有较好的催化活性。在原料摩尔比n(间苯二酚)∶n(乙酰乙酸乙酯)为1∶1.3、催化... 以离子液体N-甲基吡咯烷酮硫酸氢盐为催化剂,通过Pechmann缩合反应于无溶剂条件下合成了7-羟基-4-甲基香豆素,实验表明N-甲基吡咯烷酮硫酸氢盐可重复使用并具有较好的催化活性。在原料摩尔比n(间苯二酚)∶n(乙酰乙酸乙酯)为1∶1.3、催化剂[Hnmp]HSO4占反应物料总质量的1.2%、回流反应时间3 h的条件下,产品收率达87.24%,经液相色谱分析纯度大于98.5%。 展开更多
关键词 n-甲基吡咯烷酮 硫酸氢盐 7-羟基-4-甲基香豆素 合成
下载PDF
N-甲基咪唑络合氯化银的合成及其抗菌性能研究
6
作者 张子奥 杨柳 +3 位作者 李晴 闻诗雨 石彬 余磊 《安徽化工》 CAS 2023年第3期80-82,86,共4页
研究了银离子和N-甲基咪唑的特殊络合行为,对银和N-甲基咪唑的络合过程进行定量分析,发现并制备了新型银离子络合物,该新型银离子络合物对卤素稳定,同时研究了该新型银离子络合物的抗菌性能。结果表明,大肠杆菌和酵母菌在氮甲基咪唑络... 研究了银离子和N-甲基咪唑的特殊络合行为,对银和N-甲基咪唑的络合过程进行定量分析,发现并制备了新型银离子络合物,该新型银离子络合物对卤素稳定,同时研究了该新型银离子络合物的抗菌性能。结果表明,大肠杆菌和酵母菌在氮甲基咪唑络合银离子的影响下形成了明显的抑菌圈,可见氮甲基咪唑络合银离子的抗菌效果良好。 展开更多
关键词 n-甲基咪唑 氯化银 络合 抗菌
下载PDF
N-甲基吡咯烷酮硫酸氢盐催化合成己二酸二异辛酯
7
作者 邓斌 张晓军 徐安武 《化工文摘》 2009年第2期38-40,共3页
以新型离子液体N-甲基吡咯烷酮硫酸氢盐([Hnmp]HSO4)为催化剂,己二酸和异辛醇为原料,环己烷为带水剂,对己二酸二异辛酯的酯化反应进行了研究,重点考察了醇酸摩尔比、催化剂用量、带水剂加入量、反应时间等因素对己二酸二异辛酯酯化率的... 以新型离子液体N-甲基吡咯烷酮硫酸氢盐([Hnmp]HSO4)为催化剂,己二酸和异辛醇为原料,环己烷为带水剂,对己二酸二异辛酯的酯化反应进行了研究,重点考察了醇酸摩尔比、催化剂用量、带水剂加入量、反应时间等因素对己二酸二异辛酯酯化率的影响。实验结果表明,N-甲基吡咯烷酮硫酸氢盐对合成己二酸二异辛酯有着良好的催化活性,当己二酸用量为0.1mol时,醇酸摩尔比为2.6:1,催化剂用量为己二酸物质的量的1.2%,带水剂环己烷为10mL,回流温度下反应时间120min,在此条件下,反应的酯化率可达99%以上,且催化剂重复使用6次仍保持较高活性。 展开更多
关键词 己二酸二异辛酯 离子液体 n-甲基吡咯烷酮硫酸氢盐 催化合成
下载PDF
1-甲基-3-磺丙基咪唑硫酸氢盐离子液体催化大豆油脂肪酸甲酯环氧化研究 被引量:6
8
作者 马传国 王向坡 +1 位作者 仝莹莹 魏佳丽 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期51-55,共5页
通过自制的离子液体催化剂——1-甲基-3-磺丙基咪唑硫酸氢盐[Spmim][HSO4]在无溶剂体系下催化大豆油脂肪酸甲酯与过氧甲酸环氧化反应制备环氧脂肪酸甲酯。在单因素实验的基础上对实验条件进行了优化,得到的最佳工艺条件为:反应时间60 m... 通过自制的离子液体催化剂——1-甲基-3-磺丙基咪唑硫酸氢盐[Spmim][HSO4]在无溶剂体系下催化大豆油脂肪酸甲酯与过氧甲酸环氧化反应制备环氧脂肪酸甲酯。在单因素实验的基础上对实验条件进行了优化,得到的最佳工艺条件为:反应时间60 min,反应温度60℃,催化剂添加量6%(占大豆油脂肪酸甲酯的质量),甲酸物质的量与双键物质的量比值为0.8,过氧化氢物质的量与双键物质的量比值为2.6。在此最佳条件下环氧值达到5.44%,环氧化率达到70.42%,环氧脂肪酸甲酯的碘值(I)为4.7 g/100 g,大豆油脂肪酸甲酯中的不饱和双键已基本反应完全。 展开更多
关键词 大豆油脂肪酸甲酯 环氧化 1-甲基-3-磺丙基咪唑硫酸氢盐 离子液体 过氧化氢 甲酸
下载PDF
甲基咪唑硫酸氢盐离子液晶无水质子传导研究
9
作者 杨杰 邹梦豆 +1 位作者 王旭瑞 游杰 《山东化工》 CAS 2020年第1期31-32,38,共3页
利用离子取代反应合成了1-十四烷基-3-甲基咪唑硫酸氢盐。差示扫描量热(DSC)分析和偏光显微镜(POM)观察结果表明它是热致近晶A相离子液晶。采用电化学阻抗法(EIS)对离子传导进行分析,发现在140℃的离子传导率达10.1 mS·cm^-1。该... 利用离子取代反应合成了1-十四烷基-3-甲基咪唑硫酸氢盐。差示扫描量热(DSC)分析和偏光显微镜(POM)观察结果表明它是热致近晶A相离子液晶。采用电化学阻抗法(EIS)对离子传导进行分析,发现在140℃的离子传导率达10.1 mS·cm^-1。该甲基咪唑离子液晶在近晶A相下无水离子传导率随温度的变化关系几乎遵循Arrhenius定律,离子传导活化能为89.8 kJ·mol^-1。通过直流极化法验证了在1-十四烷基-3-甲基咪唑硫酸氢盐中存在质子传导,并在140℃的无水条件下高达1.8 mS·cm^-1。 展开更多
关键词 离子液晶 无水质子传导 1-十四烷基-3-甲基咪唑硫酸氢盐
下载PDF
1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐与乙酸钠混合电解液中三价铬电镀的研究 被引量:1
10
作者 刘德英 罗维 +3 位作者 张文娟 胡硕真 徐衡 张新胜 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期538-545,共8页
本文研究了Cr^(3+)在1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐([BMIM]HSO_4)电解液中的电沉积反应以及添加剂NaOAc对电镀铬的影响.含Cr^(3+)电解液的循环伏安结果表明,Cr(Ⅲ)还原为Cr(Ⅱ)的峰电位是-1.5 V (vs. Pt),峰电位和峰电流均满足Rendle-Sevci... 本文研究了Cr^(3+)在1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐([BMIM]HSO_4)电解液中的电沉积反应以及添加剂NaOAc对电镀铬的影响.含Cr^(3+)电解液的循环伏安结果表明,Cr(Ⅲ)还原为Cr(Ⅱ)的峰电位是-1.5 V (vs. Pt),峰电位和峰电流均满足Rendle-Sevcik扩散方程,由该方程计算得到Cr^(3+)的扩散系数为1.6×10^(-8)cm^2·s^(-1).铬镀层的X射线衍射和扫描电子显微镜表征结果表明镀层由纳米球状的单质铬颗粒聚集而成,其平均粒径为0.87μm.在电解液中添加NaOAc后,Cr^(3+)的还原峰电位正移了约0.25 V.同时EDS结果表明,在NaOAc的作用下镀层中Cr/O摩尔比由4.48增加至6.28,这说明OAc-有利于单质铬的电沉积.当电解液中NaOAc-[BMIM]HSO_4-CrCl_3-H_2O的摩尔比为0.075:1:0.5:6时,所得的镀层最厚(63μm)与电流效率最高(33.5%). 展开更多
关键词 电镀 1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐 醋酸钠 三价铬 铬镀层
下载PDF
羟乙基纤维素/甲基咪唑硫酸氢盐共混质子交换膜的制备与表征 被引量:2
11
作者 胡乃天 刘欣 +2 位作者 张仕凯 许飞扬 伍勇 《辽宁化工》 CAS 2020年第3期221-223,共3页
质子交换膜是氢燃料电池的重要组成部分之一。本文将甲基咪唑硫酸氢盐质子化离子液体与羟乙基纤维素共混,通过溶液浇铸法制备了均匀透明的质子交换膜。交流阻抗测试表明,共混膜的传导率随着离子液体比例的增加而增大,70%(wt)时传导率达... 质子交换膜是氢燃料电池的重要组成部分之一。本文将甲基咪唑硫酸氢盐质子化离子液体与羟乙基纤维素共混,通过溶液浇铸法制备了均匀透明的质子交换膜。交流阻抗测试表明,共混膜的传导率随着离子液体比例的增加而增大,70%(wt)时传导率达到2.9×10^-3 s/cm。质子传导率随使用温度的变化基本服从Arrhenius定律,表明质子主要通过跳跃机理实现传导,传导活化能随着离子液体比例的增加而降低。 展开更多
关键词 质子交换膜 甲基咪唑硫酸氢盐 羟乙基纤维素 共混
下载PDF
1-甲基-3-乙酸基咪唑硫酸氢盐催化合成乙酸系列酯
12
作者 李贞英 丁满花 +3 位作者 李中燕 邓花梅 杨婷婷 李航 《湖南科技学院学报》 2016年第10期60-62,共3页
以1-甲基-3-乙酸基咪唑硫酸氢盐为催化剂,以乙酸和低级醇为原料,合成乙酸系列酯。以乙酸与苄醇为探针反应进行条件优化。在催化剂用量为反应物总摩尔量的5%,乙酸和苄醇的摩尔比为1:1.2,反应温度为105℃,反应时间为2 h时,乙酸苄酯的产率... 以1-甲基-3-乙酸基咪唑硫酸氢盐为催化剂,以乙酸和低级醇为原料,合成乙酸系列酯。以乙酸与苄醇为探针反应进行条件优化。在催化剂用量为反应物总摩尔量的5%,乙酸和苄醇的摩尔比为1:1.2,反应温度为105℃,反应时间为2 h时,乙酸苄酯的产率可达到92.61%。该条件下,用乙酸与系列低级脂肪醇反应产率在90%左右。产品经红外表征。 展开更多
关键词 乙酸苄酯 1-甲基-3-乙酸基咪唑硫酸氢盐 酯化反应
下载PDF
N-甲基咪唑季铵化反应动力学研究 被引量:5
13
作者 王军 杨许召 +1 位作者 李刚森 石莹莹 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期235-237,共3页
在50℃下,以异丙醇为反应溶剂,研究了N-甲基咪唑与卤代烷的反应动力学,得到反应总级数为二级,分反应级数各为一级;测得N-甲基咪唑与溴丁烷在50℃、55℃和60℃时的反应速率常数分别为0.092 4 L.mol-1.h-1、0.169 2 L.mol-1.h-1和0.322 8 ... 在50℃下,以异丙醇为反应溶剂,研究了N-甲基咪唑与卤代烷的反应动力学,得到反应总级数为二级,分反应级数各为一级;测得N-甲基咪唑与溴丁烷在50℃、55℃和60℃时的反应速率常数分别为0.092 4 L.mol-1.h-1、0.169 2 L.mol-1.h-1和0.322 8 L.mol-1.h-1,进而计算出反应的活化能为2.18×105J.mol-1;同时,测得N-甲基咪唑与溴乙烷、溴丁烷的反应速率常数分别为0.292 6 L.mol-1.h-1和0.169 2 L.mol-1.h-1,说明溴乙烷与N-甲基咪唑的季铵化较溴丁烷易于进行。 展开更多
关键词 离子液体 动力学 n-甲基咪唑 季铵化反应
下载PDF
N-(4-咪唑甲基)-羟乙基壳聚糖自组装胶束载槲皮素的研究 被引量:4
14
作者 夏晓静 胡英 +2 位作者 金江 徐蓓华 周建平 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期46-52,共7页
为了提高天然黄酮类化合物槲皮素的水溶性,将天然高分子材料壳聚糖进行两亲性衍生化制成N-(4-咪唑甲基)-羟乙基壳聚糖(MHC),作为槲皮素自组装聚合物胶束载体,并采用~1H NMR、元素分析法、芘荧光光谱法等进行了表征;同时采用单因素考察... 为了提高天然黄酮类化合物槲皮素的水溶性,将天然高分子材料壳聚糖进行两亲性衍生化制成N-(4-咪唑甲基)-羟乙基壳聚糖(MHC),作为槲皮素自组装聚合物胶束载体,并采用~1H NMR、元素分析法、芘荧光光谱法等进行了表征;同时采用单因素考察法进行了MHC-槲皮素胶束的工艺优化。结果表明,载体浓度为0.67%、槲皮素与MHC质量比为1∶10时可以获得粒径为(99.21±1.71)nm,Zeta电位为+(20.01±0.72)m V,载药量为(5.42±0.32)%的聚合物胶束;其体外释药曲线符合Higuchi方程Q=0.110 1t^(1/2)-0.064。槲皮素胶束和槲皮素溶液剂静脉注射给药后,在大鼠体内平均滞留时间分别是21.42和0.30 h,AUC_(0-t)分别为57.49和2.50μg·h/m L,表明采用MHC为载体材料的槲皮素自组装胶束具有较好的增溶、缓释以及提高生物利用度的作用,可作为槲皮素等抗肿瘤药物的载体。 展开更多
关键词 槲皮素 n-(4-咪唑甲基)-羟乙基壳聚糖 自组装胶束 药代动力学
下载PDF
壳聚糖-g-N-羧甲基-2-硫代-4,5-2H咪唑啉酮的制备及其抑菌性能 被引量:5
15
作者 曾涵 赵淑娴 +1 位作者 徐江玲 郑孝伟 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1287-1291,共5页
以2-溴乙酸、壳聚糖、2-硫代四氢咪唑啉酮为原料,合成了不同接枝率的壳聚糖g--N-羧甲基-2-硫代-4,5-2H咪唑啉酮(CTS-g-CSIDZ),并对其理化性质进行了考察。用配合滴定法测定了该聚合物对Cd2+、CrO42-、Fe3+、Cu2+、Pb2+等重金属离子的吸... 以2-溴乙酸、壳聚糖、2-硫代四氢咪唑啉酮为原料,合成了不同接枝率的壳聚糖g--N-羧甲基-2-硫代-4,5-2H咪唑啉酮(CTS-g-CSIDZ),并对其理化性质进行了考察。用配合滴定法测定了该聚合物对Cd2+、CrO42-、Fe3+、Cu2+、Pb2+等重金属离子的吸附作用;进行了聚合物的悬菌定量实验,测定了接枝聚合物对一系列细菌的抑菌能力;采用失重法研究了合成的聚合物在1 mol/L HC l溶液中对N80钢片腐蚀的抑制作用。结果表明,部分接枝的CSIDZ比小分子化合物具有更高的对测试的多数金属离子吸附作用的热稳定性;接枝CSIDZ具有较强的抑菌效果,最小抑菌浓度为5.10 g/L;接枝CSIDZ比小分子缓蚀剂具有更高的热稳定性,在90℃时对N80钢片的缓蚀效率仍然可以达到71.1%,且用量仅为小分子化合物CSIDZ的1/2。 展开更多
关键词 n-甲基硫代-2H咪唑啉酮 壳聚糖 接枝聚合 抗菌能力 金属离子吸附 抑制腐蚀
下载PDF
PPS基N-甲基咪唑离子交换纤维制备工艺的优化 被引量:2
16
作者 周冬菊 姚化杰 +3 位作者 代立波 马寅初 洪丽新 原思国 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期5112-5116,5121,共6页
通过氯甲基化聚苯硫醚纤维与N-甲基咪唑的功能化接枝改性制得一种新型强碱离子交换纤维。运用响应面法对其制备工艺进行了优化研究,依据单因素实验,选取反应时间、反应温度和物料比为影响因子,进行了Box-Behnken 3因素3水平设计实验。... 通过氯甲基化聚苯硫醚纤维与N-甲基咪唑的功能化接枝改性制得一种新型强碱离子交换纤维。运用响应面法对其制备工艺进行了优化研究,依据单因素实验,选取反应时间、反应温度和物料比为影响因子,进行了Box-Behnken 3因素3水平设计实验。实验结果表明,最佳工艺条件为反应温度50℃,氯甲基化聚苯硫醚纤维和N-甲基咪唑的物料比为1∶3.4,反应时间为8.3h,在此工艺条件下,经回归方程计算强碱纤维交换容量为3.92mmol/g,回归模型的预测值与实测值的相对误差为0.77%。 展开更多
关键词 n-甲基咪唑 强碱离子交换纤维 聚苯硫醚纤维 响应面法
下载PDF
NMR研究N-甲基咪唑与双过氧钒配合物的相互作用 被引量:2
17
作者 于贤勇 李国斌 +4 位作者 郑柏树 黄昊文 易平贵 彭洪亮 陈忠 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第16期1548-1554,共7页
为探讨过氧钒配合物上有机配体对反应平衡的影响,在模拟生理条件下(0.15mol/L NaCl溶液),应用多核(1H,13C和51V)多维(COSY)NMR以及变温技术等谱学方法研究双过氧钒配合物[OV(O2)2LL']n-[n=1~3,LL'=oxalate(缩写为oxa)、picolin... 为探讨过氧钒配合物上有机配体对反应平衡的影响,在模拟生理条件下(0.15mol/L NaCl溶液),应用多核(1H,13C和51V)多维(COSY)NMR以及变温技术等谱学方法研究双过氧钒配合物[OV(O2)2LL']n-[n=1~3,LL'=oxalate(缩写为oxa)、picolinate(缩写为pic)、bipyridine(缩写为bipy)和1,10-phenanthroline(缩写为phen),与它们配位的含钒物种分别缩写为bpV(oxa),bpV(pic),bpV(bipy)和bpV(phen)]与N-甲基咪唑(缩写为N-Me-Im)的相互作用,实验结果表明N-Me-Im与4种双过氧钒配合物的反应活性从强到弱的顺序为:bpV(oxa)>bpV(pic)>bpV(bipy)>bpV(phen).研究表明金属中心上配体的配位能力和空间位阻都对反应平衡产生较大的影响,同时竞争配位的结果导致新的过氧物种[OV(O2)2(N-Me-Im)]-的生成,而利用上述谱学方法则有助于揭示此类相互作用体系的反应过程和配位方式. 展开更多
关键词 双过氧钒配合物 n-甲基咪唑 相互作用 核磁共振
下载PDF
PPS基N-甲基咪唑离子交换纤维对As(V)的吸附性能 被引量:2
18
作者 姚化杰 周冬菊 +2 位作者 代立波 张登科 原思国 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第9期104-107,共4页
研究了聚苯硫醚基 N-甲基咪唑离子交换纤维(MZ-PPS)对水溶液中 As(V)的吸附、解吸和再生性能,并考查了溶液浓度、pH 值、温度与纤维用量对As(V)吸附的影响.结果表明,MZ-PPS 纤维在 p H值为8~9时吸附性能最佳,吸附以单分子层离子... 研究了聚苯硫醚基 N-甲基咪唑离子交换纤维(MZ-PPS)对水溶液中 As(V)的吸附、解吸和再生性能,并考查了溶液浓度、pH 值、温度与纤维用量对As(V)吸附的影响.结果表明,MZ-PPS 纤维在 p H值为8~9时吸附性能最佳,吸附以单分子层离子交换为主,吸附容量随温度升高而增大,其过程符合准二级动力学模型.该纤维对 As(V)的吸附可在15 min 内达到平衡;浓度为20 mg/L的 As(V)溶液(25 mL)经0.02 g纤维吸附处理后,砷残留浓度低于国家对饮用水中残留砷标准(≤0.01 mg/L);吸附后的纤维可用1 mol/L HCl 溶液方便再生(洗脱率达97%),且经5次使用-再生循环后,吸附性能基本无变化,具有很好的实际应用前景. 展开更多
关键词 强碱离子交换纤维 n-甲基咪唑 吸附
下载PDF
N,N,N-三(2-甲基苯并咪唑)胺的新合成方法 被引量:9
19
作者 金龙飞 肖凤萍 陈文学 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期233-234,共2页
以乙二醇为溶剂,由氨三乙酸与邻苯二胺反应,制得N,N,N-三(2-甲基苯并咪唑)胺。此合成方法产率高,操作容 易控制,污染小。
关键词 N N n-三(2-甲基苯并咪唑)胺 合成方法 乙二醇 溶剂 超氧化物酶 邻苯二胺 氨三乙酸
下载PDF
毛细管气相色谱法测定N-甲基咪唑的含量 被引量:4
20
作者 李继民 王彦吉 +1 位作者 赵彦军 邹宁 《福建分析测试》 CAS 2009年第4期37-40,共4页
本文建立了毛细管气相色谱法定量分析离子液体中间体N-甲基咪唑含量的分析方法。以N,N-二甲基苯胺作为内标,采用DB-FFAP毛细管柱分离样品,氮磷检测器(NPD)测定N-甲基咪唑含量。线性方程为Y=8.5769x+0.0801,相关系数r=0.9997,线性范围0.0... 本文建立了毛细管气相色谱法定量分析离子液体中间体N-甲基咪唑含量的分析方法。以N,N-二甲基苯胺作为内标,采用DB-FFAP毛细管柱分离样品,氮磷检测器(NPD)测定N-甲基咪唑含量。线性方程为Y=8.5769x+0.0801,相关系数r=0.9997,线性范围0.02~0.14mg/mL,检测限(LOD)为58.6ng/mL,平均回收率为98.12%,相对标准偏差(RSD)为1.15%。该方法具有操作简便、快速、准确等优点,适合于离子液体中间体N-甲基咪唑的含量测定。 展开更多
关键词 n-甲基咪唑 离子液体 离子液体中间体 气相色谱法
下载PDF
上一页 1 2 7 下一页 到第
使用帮助 返回顶部