N-芳基氨基甲酸苄酯的合成及抗真菌活性研究

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作者 杨珊珊 沙赟颖 +4 位作者 燕韦婷 郭玮璐 王洋莉 张雨墨 刘竺云 《湖南农业科学》 2024年第10期70-74,共5页

为发现更多抗真菌药物分子,设计合成16种N-芳基氨基甲酸苄酯类目标化合物,并进行结构鉴定;以醚菌酯为阳性对照,采用菌丝线性生长速率法,测定目标化合物对常见的10种植物病原真菌的体外抑制活性,以及5种高抗菌活性的目标化合物对苹果轮... 为发现更多抗真菌药物分子,设计合成16种N-芳基氨基甲酸苄酯类目标化合物,并进行结构鉴定;以醚菌酯为阳性对照,采用菌丝线性生长速率法,测定目标化合物对常见的10种植物病原真菌的体外抑制活性,以及5种高抗菌活性的目标化合物对苹果轮纹病原菌和番茄早疫病原菌的毒力。结果发现,所有目标化合物对10种供试真菌都有不同程度的抑制活性,其中,化合物B11抗菌活性最高,对9种供试真菌的抑制率均超过80%,对马铃薯干腐病原菌的抑制率为98.1%,对番茄早疫病原菌的EC50为7.6μg/mL。构效关系研究表明,-F和-Me的引入有利于提高活性,是该类化合物的优势基团;-F和-Me的组合可大幅度提高活性,是优势基团叠加效应的结果。 展开更多

关键词 n-芳基氨基甲酸苄酯 植物病原真菌 抗真菌活性 构效关系

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高效液相色谱法测定化妆品中N-甲基邻氨基苯甲酸甲酯

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作者 黄媛媛 王秀桥 +1 位作者 李广碟 高平 《广东化工》 CAS 2023年第19期145-147,共3页

目的:建立一种高效液相色谱法测定化妆品中N-甲基邻氨基苯甲酸甲酯含量的方法。方法:样品经甲醇超声提取后(液态水基类、乳液类样品提取时间15min,膏霜类样品提取时间25min),以甲醇和水为流动相,经C18柱分离,流速为1.0 mL/min,柱温为30... 目的:建立一种高效液相色谱法测定化妆品中N-甲基邻氨基苯甲酸甲酯含量的方法。方法:样品经甲醇超声提取后(液态水基类、乳液类样品提取时间15min,膏霜类样品提取时间25min),以甲醇和水为流动相,经C18柱分离,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长254nm。结果:N-甲基邻氨基苯甲酸甲酯在0.5~100 mg/L浓度范围内呈良好的线性关系(R2=0.9999)。在不同的添加水平下,该方法的回收率范围为95.2%~100.3%,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.29%~1.14%。结论:高效液相色谱法灵敏度高、准确,适用于化妆品中N-甲基邻氨基苯甲酸甲酯的含量测定。 展开更多

关键词 n-甲基邻氨基苯甲酸甲酯 高效液相色谱法 化妆品 前处理方法 测定

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液相色谱-串联质谱法对光引发剂异丙基硫杂蒽酮与对-N,N-二甲氨基苯甲酸异辛酯残留量的检测 被引量：11

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作者 生茂强 邓晓军 +1 位作者 郭德华 陈舜胜 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期12-17,21,共7页

建立了液相色谱-串联质谱法检测饮料中光引发剂异丙基硫杂蒽酮(ITX)及其协同试剂对-N,N-二甲氨基苯甲酸异辛酯(EHDAB)残留量的测定方法。使用D7-ITX为内标,样品经Carrez试剂沉淀蛋白质后用乙腈-水(体积比60:40)提取,上层提取液用HLB固... 建立了液相色谱-串联质谱法检测饮料中光引发剂异丙基硫杂蒽酮(ITX)及其协同试剂对-N,N-二甲氨基苯甲酸异辛酯(EHDAB)残留量的测定方法。使用D7-ITX为内标,样品经Carrez试剂沉淀蛋白质后用乙腈-水(体积比60:40)提取,上层提取液用HLB固相萃取柱净化。采用多反应监测(MRM)正离子模式检测,定性离子对为m/z255>213,m/z255>184(ITX)和m/z278>166,m/z278>151(EHDAB),采用m/z255>213和m/z278>166进行定量。实验结果表明,ITX和EHDAB的定量下限均为0.1μg/kg,ITX在0.2～20μg/kg范围内线性相关系数为0.9997;EHDAB在0.1～10μg/kg范围内线性相关系数为0.9998。牛奶、果汁和奶酪3种基质中添加0.5、1.0、2.0μg/kg3个水平的回收率为87%～119%,相对标准偏差为2.5%～9.5%,满足对饮料中ITX和EHDAB的检测需求。 展开更多

关键词 异丙基硫杂蒽酮 对-N n-二甲氨基苯甲酸异辛酯 液相色谱-质谱 残留

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对氨基苯甲酸苄酯的相转移催化法合成 被引量：2

4

作者 王明星 宋溪明 常晓红 《辽宁大学学报（自然科学版）》 CAS 1999年第3期257-260,共4页

在氢氧化钠溶液中以氯化四丁基铵（ Ｔ Ｂ Ａ Ｃ） 为相转移催化剂，制备了对氨基苯甲酸苄酯．应用正交实验设计，研究了反应时间、氢氧化钠溶液浓度和原料配比等因素对反应收率的影响，在优选条件下收率达９０ ％ 以上，纯度为９８ ％

关键词 苯甲酸苄酯 合成 相转移催化 对氨基苯甲酸酯

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中性载体双(N-乙基-N-苯基氨基二硫代甲酸)1,4-丁二醇酯PVC膜银离子选择电极的研制 被引量：3

5

作者 颜振宁 陆艳琦 李霞 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期7-10,共4页

采用双层膜电位法直接测定了溶剂聚合物膜中载体双（N-乙基-N-苯基氨基二硫代甲酸）1，4-丁二醇酯与金属离子生成的络合物生成常数。制备并考察了以双（N-乙基-N-苯基氨基二硫代甲酸）1，4-丁二醇酯为载体的银离子选择性电极的性能。实... 采用双层膜电位法直接测定了溶剂聚合物膜中载体双（N-乙基-N-苯基氨基二硫代甲酸）1，4-丁二醇酯与金属离子生成的络合物生成常数。制备并考察了以双（N-乙基-N-苯基氨基二硫代甲酸）1，4-丁二醇酯为载体的银离子选择性电极的性能。实验结果表明：该选择电极对银离子有良好的灵敏度和高选择性，在1×10^-3～1×10^-6mol／L的浓度范围内响应斜率为60．2mV／pαAg^＋，检出限为2．3×10^-7mol／L，碱金属、碱土金属及过渡金属离子不干扰银的测定。该电极可作为Ag^＋准确滴定卤素阴离子的电位滴定指示电极，用于维生素B1药片中维生素B1含量的测定。 展开更多

关键词 双(n-乙基-n-苯基氨基二硫代甲酸)1 4-丁二醇酯 离子选择电极 银离子

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微波辐射合成对氨基苯甲酸苄酯 被引量：1

6

作者 李延 李丕高 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期794-797,共4页

在微波辐射下,以对氨基苯甲酸、NaOH和氯化苄为原料,以聚乙二醇-200(PEG-200)为相转移催化剂和溶剂,合成了对氨基苯甲酸苄酯。用熔点测定法和IR手段对产物的结构进行了表征。考察了原料配比、催化剂用量、微波辐射功率和辐射时间等因素... 在微波辐射下,以对氨基苯甲酸、NaOH和氯化苄为原料,以聚乙二醇-200(PEG-200)为相转移催化剂和溶剂,合成了对氨基苯甲酸苄酯。用熔点测定法和IR手段对产物的结构进行了表征。考察了原料配比、催化剂用量、微波辐射功率和辐射时间等因素对产物收率的影响。实验结果表明,微波辐射可明显促进对氨基苯甲酸苄酯的合成;在n(对氨基苯甲酸)∶n(NaOH)∶n(氯化苄)∶n(PEG-200)=1∶1.50∶1.75∶2.82、微波辐射功率500W、辐射时间12min的条件下,合成的对氨基苯甲酸苄酯收率可达到96.01%。该方法具有操作简便、反应时间短和产物收率高等特点。 展开更多

关键词 对氨基苯甲酸 氯化苄 氢氧化钠 聚乙二醇-200 微波辐射 对氨基苯甲酸苄酯

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双(N-糖基-硫代氨基脲-2-基)硫代磷酸芳基酯的合成(Ⅱ) 被引量：1

7

作者 曹玲华 周传健 《新疆大学学报（自然科学版）》 CAS 2003年第3期249-252,共4页

芳氧基硫代磷酰二氯(1a,1b)肼解后得到芳氧基硫代磷酰二肼(2a,2b),将它们分别与糖基异硫氰酸酯(3a～3c)在苯中回流,生成相应的双(N-糖基-硫代氨基脲-2-基)硫代磷酸芳基酯(4a～4c,5a～5c),它们的结构经IR,1HNMR,31PNMP,MS和元素分析加以... 芳氧基硫代磷酰二氯(1a,1b)肼解后得到芳氧基硫代磷酰二肼(2a,2b),将它们分别与糖基异硫氰酸酯(3a～3c)在苯中回流,生成相应的双(N-糖基-硫代氨基脲-2-基)硫代磷酸芳基酯(4a～4c,5a～5c),它们的结构经IR,1HNMR,31PNMP,MS和元素分析加以确证. 展开更多

关键词 双(n-糖基-硫代氨基脲-2-基)硫代磷酸芳基酯 合成 结构表征 糖基异硫氰酸酯 硫代磷酰二肼

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氨基磺酸催化合成苯甲酸苄酯 被引量：1

8

作者 高宏宙 孙丽慧 《许昌学院学报》 CAS 2008年第5期117-118,共2页

以氨基磺酸为催化剂,通过苯甲酸和苄醇来合成苯甲酸苄酯,并对影响酯化率的因素进行了研究.结果表明最佳条件为:催化剂用量为0.4g/0.05mol苯甲酸,醇酸物质的量比为3:1,带水剂(甲苯)为15ml,反应时间为120mins,反应温度为140-160℃,酯化率... 以氨基磺酸为催化剂,通过苯甲酸和苄醇来合成苯甲酸苄酯,并对影响酯化率的因素进行了研究.结果表明最佳条件为:催化剂用量为0.4g/0.05mol苯甲酸,醇酸物质的量比为3:1,带水剂(甲苯)为15ml,反应时间为120mins,反应温度为140-160℃,酯化率可达72.7%. 展开更多

关键词 氨基磺酸 苯甲酸苄酯 催化合成

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亚乙基-1,2-双氨基二硫代甲酸苄酯化合物的合成及生物活性研究

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作者 刘志昌 唐琼 +1 位作者 黄明远 张贇 《四川师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期500-502,共3页

在无水磷酸钾存在下,以丙酮为溶剂,乙二胺和二硫化碳反应后再分别与苄溴、2-氯苄氯、4-氯苄氯、2,4-二氯苄氯在室温下反应,以较好收率合成了亚乙基-1,2-双氨基二硫代甲酸取代苄酯(4a-d),其结构通过1H NMR、IR、MS和元素分析表征;初步生... 在无水磷酸钾存在下,以丙酮为溶剂,乙二胺和二硫化碳反应后再分别与苄溴、2-氯苄氯、4-氯苄氯、2,4-二氯苄氯在室温下反应,以较好收率合成了亚乙基-1,2-双氨基二硫代甲酸取代苄酯(4a-d),其结构通过1H NMR、IR、MS和元素分析表征;初步生物活性实验结果表明化合物(4a-d)有较好的抑菌作用. 展开更多

关键词 氨基二硫代甲酸苄酯 生物活性 合成

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含亚胺基的N-甲氧基氨基甲酸甲酯的合成及其生物活性

10

作者 刘卫东 毛婷婷 +1 位作者 兰支利 王晓光 《合成化学》 CAS CSCD 2008年第6期636-639,共4页

以唑菌胺酯为母体,在其侧链上引入亚胺基结构单元,以硫原子替代氧原子,设计并合成了10个新型的N-甲氧基-N-2-[(2-甲基取代苯基亚胺甲基硫亚甲基)苯基]氨基甲酸甲酯,其结构经1H NMR,IR,LC-MS和元素分析表征。初步生物活性测试结果表明,... 以唑菌胺酯为母体,在其侧链上引入亚胺基结构单元,以硫原子替代氧原子,设计并合成了10个新型的N-甲氧基-N-2-[(2-甲基取代苯基亚胺甲基硫亚甲基)苯基]氨基甲酸甲酯,其结构经1H NMR,IR,LC-MS和元素分析表征。初步生物活性测试结果表明,部分化合物对稻瘟病菌和灰霉病菌有较好的抑菌活性。 展开更多

关键词 亚胺 唑菌胺酯 n-甲氧基氨基甲酸甲酯 合成 抑菌活性

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微波辐射硫酸氢钠催化合成对氨基苯甲酸苄酯

11

作者 杨晓军 李西安 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第5期829-831,共3页

在微波辐射下,以一水合硫酸氢钠为催化剂,对氨基苯甲酸和苯甲醇为原料,合成对氨基苯甲酸苄酯。结果表明,当微波辐射功率为500 W,0.05 mol对氨基苯甲酸为基准,催化剂的用量为1.6 g,酸醇的摩尔比为1∶1.2,反应时间14 m in时,酯化率达93.8%。

关键词 对氨基苯甲酸苄酯 微波辐射 合成

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以双(N-甲基-N-苯基氨基二硫代甲酸)1,4-丁二醇酯为载体的PVC膜银离子选择电极的研究

12

作者 颜振宁 李霞 陆艳琦 《郑州大学学报（理学版）》 CAS 2006年第1期83-87,共5页

报道了以双（N-甲基-N-苯基氨基二硫代甲酸）1，4-丁二醇酯为载体的PVC膜电极的响应行为．结果表明：该选择电极对银离子有良好的灵敏度和高选择性，在10^-3～10^～6mol／L的浓度范围内响应斜率为53．3mV／paAg^＋，检测下限为3．8×... 报道了以双（N-甲基-N-苯基氨基二硫代甲酸）1，4-丁二醇酯为载体的PVC膜电极的响应行为．结果表明：该选择电极对银离子有良好的灵敏度和高选择性，在10^-3～10^～6mol／L的浓度范围内响应斜率为53．3mV／paAg^＋，检测下限为3．8×10^-7mol／L，碱金属、碱土金属及过渡金属离子不干扰银的测定，电极具有较好的重现性和稳定性．该电极可作为Ag^＋准确滴定卤素阴离子和维生素B1药片中维生素B1含量的电位滴定指示电极，并用于水样中银离子含量的直接测定． 展开更多

关键词 双(n-甲基-n-苯基氨基二硫代甲酸)1 4-丁二醇酯 离子选择电极 银离子

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反应介质对N，N－二乙基二硫代氨基甲酸苄酯引发丙烯酰胺聚合反应的影响

13

作者 杨文君 沈家骢 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1994年第11期1733-1735,共3页

反应介质对Ｎ，Ｎ－二乙基二硫代氨基甲酸苄酯引发丙烯酰胺聚合反应的影响杨文君，沈家骢（青岛化工学院橡塑工程研究所，青岛，２６６０４２）（吉林大学化学系）关键词聚丙烯酰胺，溶剂效应，自由基聚合，引发－转移－终止剂近年来，... 反应介质对Ｎ，Ｎ－二乙基二硫代氨基甲酸苄酯引发丙烯酰胺聚合反应的影响杨文君，沈家骢（青岛化工学院橡塑工程研究所，青岛，２６６０４２）（吉林大学化学系）关键词聚丙烯酰胺，溶剂效应，自由基聚合，引发－转移－终止剂近年来，具有结构的有机硫化物以其优良的Ｉｎ... 展开更多

关键词 氨基甲酸苄酯 丙烯酰胺 聚合反应

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N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸苯酯的合成

14

作者 丁成荣 季方良 +2 位作者 吕井辉 周富强 张国富 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期850-853,共4页

以三氟甲氧基苯为起始原料,经硝化、加氢还原和酰化反应合成了N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸苯酯,总收率84.6%,纯度98.9%,其结构经1H NMR和MS(ESI)确证。

关键词 三氟甲氧基苯 对三氟甲氧基苯胺 n-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸苯酯 合成

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N,N′-二乙基二硫代氨基甲酸苄酯紫外光聚合的特性研究

15

作者 高卫平 李艳霞 吴其晔 《青岛化工学院学报（自然科学版）》 2000年第2期95-99,共5页

合成了N ,N′-二乙基二硫代氨基甲酸苄酯 (BDC)。在合成时 ,反应温度越高 ,反应时间越长 ,亲核取代反应越完全。以BDC作为iniferter引发St、MMA光聚合 ,单体St和MMA的转化率随光照时间的增加而增加 ,但没有呈现出严格的线性关系。此外 ... 合成了N ,N′-二乙基二硫代氨基甲酸苄酯 (BDC)。在合成时 ,反应温度越高 ,反应时间越长 ,亲核取代反应越完全。以BDC作为iniferter引发St、MMA光聚合 ,单体St和MMA的转化率随光照时间的增加而增加 ,但没有呈现出严格的线性关系。此外 ,反应环境温度高 ,单体转化率增加 ;PS和PMMA的粘均分子量则随光照时间的增加而呈线性增加的关系 ,所得聚合物的分子量分布较宽。iniferterBDC可以进行分子设计 ,合成P(St-b -MMA)嵌段共聚物 ,表现为“准活性聚合”或“活性” 展开更多

关键词 二乙基二硫代氨基甲酸苄酯 光聚合 引发剂

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吡唑醚菌酯的主要中间体N-甲氧基-N-2-甲基苯基氨基甲酸甲酯的合成工艺改进 被引量：7

16

作者 洪湖 马海军 曹庆亮 《世界农药》 CAS 2013年第3期32-33,46,共3页

介绍了以邻硝基甲苯为起始原料,经锌粉还原法制备吡唑醚菌酯的主要中间体N-甲氧基-N-2-甲基苯基氨基甲酸甲酯的工艺改进。重点解决了邻甲基苯基羟胺不稳定问题,3步总收率达到69%,纯度超过98%。

关键词 吡唑醚菌酯 中间体 n-甲氧基-n-2 甲基苯基氨基甲酸甲酯 合成 工艺改进

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α-环糊精与4-(N,N-二甲氨基)苯甲酸酯包合作用的光谱学研究

17

作者 董小丽 杜新贞 +1 位作者 杨燕 李春兰 《西北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2008年第2期74-78,共5页

用分子光谱法研究了α-环糊精(α-CD)与4-(N,N-二甲氨基)苯甲酸(DMABA)、4-(N,N-二甲氨基)苯甲酸乙酯(EDMAB)、4-(N,N-二甲氨基)苯甲酸异戊酯(IADMAB)和4-(N,N-二甲氨基)苯甲酸异辛酯(EHDMAB)分子间的包合作用.比较了α-CD与DMABA、EDMA... 用分子光谱法研究了α-环糊精(α-CD)与4-(N,N-二甲氨基)苯甲酸(DMABA)、4-(N,N-二甲氨基)苯甲酸乙酯(EDMAB)、4-(N,N-二甲氨基)苯甲酸异戊酯(IADMAB)和4-(N,N-二甲氨基)苯甲酸异辛酯(EHDMAB)分子间的包合作用.比较了α-CD与DMABA、EDMAB、IADMAB和EHDMAB所形成包合物的组成和结合位点,根据主-客体分子的大小和结构探讨了相应的包合机理,具有较短碳链的EDMAB和IADMAB分子是4-(N,N-二甲氨基)端优先进入-αCD空腔,而对带有疏水性长碳链的EHDMAB分子是柔性的异辛基端优先进入α-CD空腔,因此,-αCD与EDMAB、IADMAB和EHDMAB形成了不同类型的1∶1型主-客体包合物.随着溶液中α-CD浓度的增大,4-(N,N-二甲氨基)苯甲酸酯分子未被包合部分可再结合一个α-CD形成2∶1型的主-客体包合物. 展开更多

关键词 4-(N n-二甲氨基)苯甲酸酯 d-环糊精(a-CD) 双重荧光 主-客体包合物

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2-氨基-4-苄氧基-5-甲氧基苯甲酸甲酯的合成工艺

18

作者 谢开林 李铖璐 +3 位作者 裴晓林 赵文 李奇云 谢恬 《杭州师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2010年第4期248-251,共4页

2-氨基-4-苄氧基-5-甲氧基苯甲酸甲酯是重要的有机合成中间体,在医药方面具有重要的应用价值.对其合成路线进行了优化:以香草酸甲酯为原料,经过羟基苄基化、硝化反应和选择性硝基还原合成2-氨基-4-苄氧基-5-甲氧基苯甲酸甲酯.各步反应... 2-氨基-4-苄氧基-5-甲氧基苯甲酸甲酯是重要的有机合成中间体,在医药方面具有重要的应用价值.对其合成路线进行了优化:以香草酸甲酯为原料,经过羟基苄基化、硝化反应和选择性硝基还原合成2-氨基-4-苄氧基-5-甲氧基苯甲酸甲酯.各步反应的最佳条件(反应试剂、反应温度、反应时间、摩尔收率)分别为:羟基苄基化:丙酮,回流,3 h,93.77%;硝化:乙酸酐,0～5℃,2 h,94.40%;硝基还原:甲苯,回流,4 h,93.12%.优化后各步反应副反应少,产品纯度高,收率高,总收率达82.42%;工艺简洁,适合工业化生产. 展开更多

关键词 2-氨基-4-苄氧基-5-甲氧基苯甲酸甲酯 羟基苄基化 硝化 硝基还原

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N-甲基氨基甲酸-8-喹啉酯农药的研制 被引量：2

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作者 张应年 冯亚非 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 1993年第3期269-271,共3页

介绍了用光气、8-羟基喹啉和甲胺合成N-甲基氮基甲酸-8-喹啉酯的方法.通过光谱分析,产品与预测结构一致,它属于氮基甲酸酯类新农药.防效测定,对稻飞虱成虫有良好防治效果,有效期为15～20d;对棉蚜防治,效果可达95％以上.为氨基甲酸酯类... 介绍了用光气、8-羟基喹啉和甲胺合成N-甲基氮基甲酸-8-喹啉酯的方法.通过光谱分析,产品与预测结构一致,它属于氮基甲酸酯类新农药.防效测定,对稻飞虱成虫有良好防治效果,有效期为15～20d;对棉蚜防治,效果可达95％以上.为氨基甲酸酯类新农药的研制,提供了参考依据. 展开更多

关键词 n-甲基 氨基甲酸 8-喹啉酯 农药

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N-甲氧基-N-(2-甲基)苯基氨基甲酸甲酯的合成研究

20

作者 王兴飞 董鹏 +4 位作者 王庆海 裘志炜 王鹤锦 薛成辉 丁成荣 《精细化工中间体》 CAS 2018年第2期24-26,共3页

以邻硝基甲苯为起始原料经N-酰基化、O-甲基化合成N-甲氧基-N-(2-甲基)苯基氨基甲酸甲酯,反应总收率达76.3%(以邻硝基甲苯计),产品结构经核磁共振氢谱及质谱确认。该工艺具有反应条件温和,操作简单,产品收率高等优点,适合工业化生产。

关键词 n-甲氧基-n-(2-甲基)苯基氨基甲酸甲酯 唑菌胺酯 邻硝基甲苯 合成工艺

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