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Hydrogenation of Alkenes with NaBH4, CH3CO2H, Pd/C in the Presence of O- and N-Benzyl Functions 被引量:3
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作者 Nuha Al Soom Thies Thiemann 《International Journal of Organic Chemistry》 CAS 2016年第1期1-11,共11页
NaBH<sub>4</sub>, CH<sub>3</sub>CO<sub>2</sub>H, Pd/C has been described as an effective reagent system to hydrogenate alkenes. Here, we show that the hydrogenation occurs chemosele... NaBH<sub>4</sub>, CH<sub>3</sub>CO<sub>2</sub>H, Pd/C has been described as an effective reagent system to hydrogenate alkenes. Here, we show that the hydrogenation occurs chemoselectively, making it possible to hydrogenate alkenes under Pd/C catalysis with hydrogen created in situ without O- or N-debenzylation. 展开更多
关键词 Alkene Hydrogenation Benzyl Ether Benzyl Ester n-benzyl Group
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Theoretical Studies of Water’s and Methanol’s Effects on Alcoholysis of N-Benzyl-3-oxo-β-sultam
2
作者 孙孝敏 何茂霞 +1 位作者 冯大诚 蔡政亭 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1118-1124,共7页
The mechanisms about the water’s and methanol’s effects on the alcoholysis of N-benzyl-3-oxo-β-sultam together with their differences have been studied by using density func- tional theory at the B3LYP/6-31G* leve... The mechanisms about the water’s and methanol’s effects on the alcoholysis of N-benzyl-3-oxo-β-sultam together with their differences have been studied by using density func- tional theory at the B3LYP/6-31G* level. The results, in comparison with a previous study on the relative reaction without the assistance of water and methanol, show that the added water or methanol can remarkably reduce the energy barrier of alcoholysis reaction of N-benzyl-3-oxo- β-sultam and the most favorite pathway is the breaking of C–N bond instead of S–N. It is also found that the reaction energy barrier of methanol-assisted alcoholysis is a little higher than that of the water-assisted one. 展开更多
关键词 ALCOHOLYSIS n-benzyl-3-oxo-β-sultam water-assisted methanol-assisted
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Synthesis, characterization, spectroscopic and crystallographic investigation of metal complexes of N-benzyl-N-nitrosohydroxylamine
3
作者 Olga Kovalchukova Ali Sheikh Bostanabad +3 位作者 Vladimir Sergienko Irina Polyakova Igor Zyuzin Svetlana Strashnova 《Open Journal of Inorganic Chemistry》 2013年第1期1-6,共6页
New metal complexes of N-benzyl-N-nitrosohy-droxylamine (BNHA) are isolated and characterized by elemental analysis, IR and UV-VIS spectroscopy. Spectrophotometric titration of aqueous solutions of BNHА by salts of s... New metal complexes of N-benzyl-N-nitrosohy-droxylamine (BNHA) are isolated and characterized by elemental analysis, IR and UV-VIS spectroscopy. Spectrophotometric titration of aqueous solutions of BNHА by salts of some transition metals allowed to calculate the composition and formation constants of the metal complexes. The crystal structure of Cu (BNHА)2 is studied by X-ray diffraction. The Cu atom is coordinated by four O atoms of two bidentate ligands, which close 5-membered chelate rings. The N-O (1.306 ? - 1.320 ?) and N-N (1.274?? and 1.275? ) bond lengths indicate that π electrons are delocalized over the chelating groups. Complexes form stacks with intermolecular Cu…N contacts equal to 3.118?? and 3.306 ?. 展开更多
关键词 n-benzyl-N-Nitrosohydroxylamine BNHA POTASSIUM Salt Complex Compounds IR UV-VISIBLE Single Crystal X-Ray Diffraction Formation CONSTANTS
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t-BuOLi Catalyzed Esterification of N-Benzyl-N-Boc-amides with Carbohydrates
4
作者 Ye Danfeng Xu Bing Wan Yunhui 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第9期2924-2932,共9页
Based on a strategy of ground-state destabilisation of the N—C bond,a general protocol for the esterification of amides with carbohydrates was reported.This protocol offers mild reaction conditions,excellent yields,a... Based on a strategy of ground-state destabilisation of the N—C bond,a general protocol for the esterification of amides with carbohydrates was reported.This protocol offers mild reaction conditions,excellent yields,and broad substrate compatibility,thereby demonstrating great potential for the synthesis of glycoconjugates.Additionally,this method provides an alternative approach for addressing the challenging task of esterifying sterically hindered secondary hydroxyl group of carbohydrates and paving the way for advancements in carbohydrate-based pharmaceuticals. 展开更多
关键词 t-BuOLi n-benzyl-N-Boc-amides ESTERIFICATION glycoconjugates
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Docking and 3D-QSAR studies of N-benzyl isatin oximes as JNK3 inhibitors
5
作者 周玥 张娜 钟儒刚 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2013年第2期154-160,共7页
The c-Jun N-terminal kinase (JNK) is involved in a variety of important cellular processes and aberrant JNK activity is associated with many human diseases.The ligand-based and receptor-based alignment rules were us... The c-Jun N-terminal kinase (JNK) is involved in a variety of important cellular processes and aberrant JNK activity is associated with many human diseases.The ligand-based and receptor-based alignment rules were used to build 3D-QSAR models for a series of N-benzyl isatin oximes JNK inhibitors. The best models were obtained for the receptor-based alignment with CoMSIA combining steric (S), electrostatic (E), and hydrogen bond donor (D) and hydrogen bond acceptor (A) fields (q2 = 0.759, r2 = 0.966, r2 pred = 0.703). Based on the contour maps of RB CoMSIA model, some key structural factors responsible for inhibitory activity were investigated. Large groups at N-substituent or R6 position are preferred to interact with hydrophobic residues Ile70, Asp150, Ala151, Asn152 and Ser193. Electron-donating or hydrogen bond donor groups on the isatin ring would form polar and hydrogen bond with the negative-charged residue Glu147. In addition, electron-withdrawing groups or hydrogen bond acceptor group near the N-substituent would enhance inhibitory activity. The results are in good accordance and complementary to each other. The developed models could provide guidance in the rational design of more potent and selective JNK inhibitors. 展开更多
关键词 JNK3 n-benzyl isatin oximes 3D-QSAR Molecular docking
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N-芳基氨基甲酸苄酯的合成及抗真菌活性研究
6
作者 杨珊珊 沙赟颖 +4 位作者 燕韦婷 郭玮璐 王洋莉 张雨墨 刘竺云 《湖南农业科学》 2024年第10期70-74,共5页
为发现更多抗真菌药物分子,设计合成16种N-芳基氨基甲酸苄酯类目标化合物,并进行结构鉴定;以醚菌酯为阳性对照,采用菌丝线性生长速率法,测定目标化合物对常见的10种植物病原真菌的体外抑制活性,以及5种高抗菌活性的目标化合物对苹果轮... 为发现更多抗真菌药物分子,设计合成16种N-芳基氨基甲酸苄酯类目标化合物,并进行结构鉴定;以醚菌酯为阳性对照,采用菌丝线性生长速率法,测定目标化合物对常见的10种植物病原真菌的体外抑制活性,以及5种高抗菌活性的目标化合物对苹果轮纹病原菌和番茄早疫病原菌的毒力。结果发现,所有目标化合物对10种供试真菌都有不同程度的抑制活性,其中,化合物B11抗菌活性最高,对9种供试真菌的抑制率均超过80%,对马铃薯干腐病原菌的抑制率为98.1%,对番茄早疫病原菌的EC50为7.6μg/mL。构效关系研究表明,-F和-Me的引入有利于提高活性,是该类化合物的优势基团;-F和-Me的组合可大幅度提高活性,是优势基团叠加效应的结果。 展开更多
关键词 N-芳基氨基甲酸苄酯 植物病原真菌 抗真菌活性 构效关系
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Discovery of N-benzyl hydroxypyridone carboxamides as a novel and potent antiviral chemotype against human cytomegalovirus (HCMV) 被引量:1
7
作者 Sameera Senaweera Tiffany C.Edwards +5 位作者 Jayakanth Kankanala Yan Wang Rajkumar Lalji Sahani Jiashu Xie Robert J.Geraghty Zhengqiang Wang 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CAS CSCD 2022年第4期1671-1684,共14页
Current drugs for treating human cytomegalovirus(HCMV)infections are limited by resistance and treatment-associated toxicities.In developing mechanistically novel HCMV antivirals,we discovered an N-benzyl hydroxypyrid... Current drugs for treating human cytomegalovirus(HCMV)infections are limited by resistance and treatment-associated toxicities.In developing mechanistically novel HCMV antivirals,we discovered an N-benzyl hydroxypyridone carboxamide antiviral hit(8a)inhibiting HCMV in submicromolar range.We describe herein the structure–activity relationship(SAR)for 8a,and the characterization of potent analogs for cytotoxicity/cytostatic property,the preliminary mechanism of action,and the absorption,distribution,metabolism and excretion(ADME)properties.The SAR revealed a few pharmacophore features conferring optimal antiviral profile,including the 5-OH,the N-1 benzyl,at least one–CH_(2)−in the linker,and a di-halogen substituted phenyl ring in the amide moiety.In the end,we identified numerous analogs with sub-micromolar antiviral potency and good selectivity index.The preliminary mechanism of action characterization used a pUL89-C biochemical endonuclease assay,a virus entry assay,a time-of-addition assay,and a compound withdrawal assay.ADME profiling measuring aqueous solubility,plasma and liver microsomal stability,and parallel artificial membrane permeability assay(PAMPA)permeability demonstrated largely favorable drug-like properties.Together,these studies validate the N-benzyl hydroxypyridone carboxamide as a viable chemotype for potent and mechanistically distinct antivirals against HCMV. 展开更多
关键词 Human cytomegalovirus n-benzyl hydroxypyridone carboxamides Structureeactivity relationship Mechanism of action
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连续条件下氨基酸的N-苄基化反应研究
8
作者 张娇娇 辜顺林 +3 位作者 严生虎 张跃 陶正东 刘建武 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期180-184,共5页
以氨基酸、苯甲醛、氢氧化钠、硼氢化钠为原料合成了一系列N-苄基氨基酸类化合物,并选取典型天然氨基酸进行连续N-苄基化反应,考察了缩合反应中苯甲醛摩尔分数、反应温度、停留时间等因素对反应的影响;以及还原反应中硼氢化钠摩尔分数... 以氨基酸、苯甲醛、氢氧化钠、硼氢化钠为原料合成了一系列N-苄基氨基酸类化合物,并选取典型天然氨基酸进行连续N-苄基化反应,考察了缩合反应中苯甲醛摩尔分数、反应温度、停留时间等因素对反应的影响;以及还原反应中硼氢化钠摩尔分数、反应温度、停留时间等因素对反应的影响。对典型案例进行连续和间歇反应结果的对比,结果表明,连续法能大大缩短反应时间、简化操作、提高装备效率与收率,该研究为氨基酸的连续N-苄基化生产应用奠定了理论基础。 展开更多
关键词 缩合-还原 N-苄基化反应 连续 氨基酸
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含丙基侧链的新型三唑类化合物的设计、合成和抗真菌活性研究
9
作者 张海东 袁福淼 +2 位作者 张大志 姜远英 俞世冲 《药学实践与服务》 CAS 2023年第2期86-90,共5页
目的研究具有正丙基侧链和二取代苯环结构的三唑醇类化合物的抗真菌活性。方法设计合成了11个目标化合物;其结构通过1H NMR确证,部分化合物还通过13C NMR、高分辨质谱(HRMS)确证;选择3种真菌为实验菌株,根据美国国家临床实验室标准委员... 目的研究具有正丙基侧链和二取代苯环结构的三唑醇类化合物的抗真菌活性。方法设计合成了11个目标化合物;其结构通过1H NMR确证,部分化合物还通过13C NMR、高分辨质谱(HRMS)确证;选择3种真菌为实验菌株,根据美国国家临床实验室标准委员会(NCCLS)推荐的标准化抗真菌敏感性实验方法,进行体外抑菌活性测试。结果化合物B11对白念珠菌SC5314的活性较氟康唑更好,与泊沙康唑相当;化合物B10、B11、B4对新型隐球菌H99的活性较氟康唑更好,化合物B2、B3、B5、B6、B7对新型隐球菌H99的活性与氟康唑相当;所有化合物对烟曲霉菌活性欠佳。结论部分引入正丙基侧链和二取代苯基结构的目标化合物有一定抗真菌活性,可作为潜在的先导抗真菌药物。 展开更多
关键词 三唑类衍生物 正丙基侧链 二取代苯基 合成 抗真菌活性
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N-苄基壳聚糖的合成和液晶性表征 被引量:6
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作者 董炎明 吴玉松 +4 位作者 王勉 阮永红 邱蔚碧 许聪义 汪剑炜 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期63-67,共5页
合成了新的液晶性壳聚糖衍生物—— N-苄基壳聚糖 ,N-苄基壳聚糖 /二氯乙酸浓溶液呈现液晶相 .用偏光显微镜测得形成液晶有序的临界浓度为 9% (重量百分数 ) .在溶液的红外光谱中 ,二氯乙酸的羰基吸收谱带 1738cm-1在相变时位移到 1731c... 合成了新的液晶性壳聚糖衍生物—— N-苄基壳聚糖 ,N-苄基壳聚糖 /二氯乙酸浓溶液呈现液晶相 .用偏光显微镜测得形成液晶有序的临界浓度为 9% (重量百分数 ) .在溶液的红外光谱中 ,二氯乙酸的羰基吸收谱带 1738cm-1在相变时位移到 1731cm-1.利用这一突变测得 N-苄基壳聚糖的临界浓度为 10 % ,与光学显微镜法基本相符 . 展开更多
关键词 壳聚糖 N-苄基壳聚糖 溶致液晶 临界浓度 红外光谱
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六~八元瓜环与三种N-苄基取代笼状客体的相互作用 被引量:4
11
作者 马培华 陶朱 +5 位作者 薛赛凤 祝黔江 王仕魁 袁尚伟 张建新 周欣 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第3期414-418,共5页
合成了3种具有对不同瓜环选择性各异的双探针N-苄基取代笼状客体,它们分别是N-苄基六次甲基四胺盐酸盐(1),N-苄基喹啉环啶盐酸盐(2),N-苄基-1,4-二氮杂双环[2.2.1]辛烷盐酸盐(3),利用1H NMR和MS等方法对这些客体进行了表征.1H NMR显示,... 合成了3种具有对不同瓜环选择性各异的双探针N-苄基取代笼状客体,它们分别是N-苄基六次甲基四胺盐酸盐(1),N-苄基喹啉环啶盐酸盐(2),N-苄基-1,4-二氮杂双环[2.2.1]辛烷盐酸盐(3),利用1H NMR和MS等方法对这些客体进行了表征.1H NMR显示,六元瓜环仅对这些客体的苄基探针部分具有选择性作用,形成作用比为1∶1的不对称包结配合物;七元瓜环对客体1和3的苄基探针部分具有选择性作用,形成作用比为1∶1的不对称包结配合物,而对客体2的笼状奎宁环啶基部分具有选择性作用,也形成作用比为1∶1的包结配合物;八元瓜环也仅对这些客体的苄基探针部分具有选择性作用,形成作用比为1∶2的对称包结配合物. 展开更多
关键词 瓜环 N-苄基取代笼状客体 ^1H NMR谱 主客体包结配合物
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新型阳离子型絮凝剂聚(N,N-二甲基-N-苄基-N-丙烯酰胺基氯化铵/丙烯酰胺)的合成 被引量:8
12
作者 朱驯 王风云 项东升 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期90-94,共5页
以乙醚为溶剂,丙烯酸二甲氨基乙酯与氯化苄进行季铵化反应,合成了新型季铵盐阳离子单体N,N-二甲基-N-苄基-N-内烯酰胺基氯化铵(DBAAC);再以DBAAC和丙烯酰胺(AM)为单体在水相中进行共聚制备了阳离子型絮凝剂DBAAC/AM共聚物(P(DBAAC/AM));... 以乙醚为溶剂,丙烯酸二甲氨基乙酯与氯化苄进行季铵化反应,合成了新型季铵盐阳离子单体N,N-二甲基-N-苄基-N-内烯酰胺基氯化铵(DBAAC);再以DBAAC和丙烯酰胺(AM)为单体在水相中进行共聚制备了阳离子型絮凝剂DBAAC/AM共聚物(P(DBAAC/AM));用P(DBAAC/AM)处理高岭土模拟废水,采用正交实验,研究了n(DBAAC):n(AM)、聚合时间、聚合温度、引发剂K_2S_2O_8用量对P(DBAAC/AM)絮凝性能的影响;并以P(DBAAC/AM)为絮凝剂对污泥进行脱水处理。实验结果表明,合成P(DBAAC/AM)的最佳条件为:n(DBAAC):n(AM)=1:6,聚合温度60℃,K_2S_2O_8质量分数0.8%,聚合时间3h;用P(DBAAC/AM)对污泥进行脱水处理时,絮凝效果较好,所形成的絮体颗粒粒径大、沉降速率快;絮凝剂P(DBAAC/AM)的适宜加入量为6.0 mg/L。 展开更多
关键词 阳离子型絮凝剂 N N-二甲基-N-苄基-N-丙烯酰胺基氯化铵 丙烯酰胺 聚合
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2,3-二甲基吡嗪合成工艺的改进 被引量:6
13
作者 李谦和 尹笃林 伏再辉 《合成化学》 CAS CSCD 1997年第2期189-192,共4页
报道了以丁二酮和乙二胺为原料,对液相合成2,3-二甲基吡嗪的方法进行了改进。考察了反应温度、溶剂用量和脱氢剂等对反应的影响,确定了合成2,3-二甲基吡嗪的优化条件为:丁二酮∶乙二胺(摩尔比)=1∶1.05;丁二酮∶溶... 报道了以丁二酮和乙二胺为原料,对液相合成2,3-二甲基吡嗪的方法进行了改进。考察了反应温度、溶剂用量和脱氢剂等对反应的影响,确定了合成2,3-二甲基吡嗪的优化条件为:丁二酮∶乙二胺(摩尔比)=1∶1.05;丁二酮∶溶剂无水乙醇(体积比)=1∶10;缩合反应温度:-5℃,时间:1h;脱氢剂:DHKM-12,脱氢温度:80~85℃,时间:1h。2,3-二甲基吡嗪的产率按投料丁二酮计达65%。 展开更多
关键词 2 3-二甲基吡嗪 乙二胺 丁二酮 食用香料 合成
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对-(月桂基)苄基均质聚氧乙烯醚丙烷磺酸钠的合成与表面活性 被引量:9
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作者 王显光 张春荣 +6 位作者 宋新旺 曹绪龙 李振泉 张路 赵濉 安静仪 俞稼镛 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期145-148,198,共5页
以苯为原料先后经酰化、黄鸣龙还原、氯甲基化及威廉逊成醚等反应制得4种具有不同氧乙烯数(其氧乙烯数为1-4)的对-(月桂基)苄基均质聚氧乙烯醚醇,再和1,3-丙烷磺内酯反应得到了对应的对-(月桂基)苄基均质聚氧乙烯醚丙烷磺酸钠。... 以苯为原料先后经酰化、黄鸣龙还原、氯甲基化及威廉逊成醚等反应制得4种具有不同氧乙烯数(其氧乙烯数为1-4)的对-(月桂基)苄基均质聚氧乙烯醚醇,再和1,3-丙烷磺内酯反应得到了对应的对-(月桂基)苄基均质聚氧乙烯醚丙烷磺酸钠。用ESI—MS和1HNMR确定了化合物的结构,用两相滴定法确定了产物中活性物的质量分数均大于99%。用Wilhelmy法测定了30℃时它们在水溶液中的临界胶束浓度(CMC)和临界胶束浓度下的表面张力(γCMC),其CMC(mmol/L)和γCMC(mN/m)分别为:0.176,34.9;0.149,34.8;0.102,33.1;0.142,34.8。结果表明:该类表面活性剂随着氧乙烯基团的增加(1—3),其CMC和γCMC都逐渐减小,但当氧乙烯数继续增大时,两个物理量都开始增大。 展开更多
关键词 对-(月桂基)苄基均质聚氧乙烯醚丙烷磺酸钠 临界胶束浓度 表面活性
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N-苄基壳聚糖液晶材料的制备及表征 被引量:3
15
作者 徐德增 门秀龙 +2 位作者 唐玲俊 苏丹 郭静 《合成纤维工业》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期7-10,共4页
以甘氨酸和质量分数36%盐酸为原料合成出甘氨酸盐酸盐离子液体,利用间歇碱处理方式对壳聚糖原料进行处理,制备出脱乙酰度可达92.2%的高脱乙酰度壳聚糖。采用N-烷基化化学改性方法,使苯甲醛与高脱乙酰度壳聚糖分别在乙酸和甘氨酸盐酸盐... 以甘氨酸和质量分数36%盐酸为原料合成出甘氨酸盐酸盐离子液体,利用间歇碱处理方式对壳聚糖原料进行处理,制备出脱乙酰度可达92.2%的高脱乙酰度壳聚糖。采用N-烷基化化学改性方法,使苯甲醛与高脱乙酰度壳聚糖分别在乙酸和甘氨酸盐酸盐离子液体两种溶剂中进行反应,制备N-苄基壳聚糖。红外光谱测试表明:由这两种方法制备出的产物均为N-苄基壳聚糖,证明了甘氨酸盐酸盐离子液体是壳聚糖的良溶剂。用偏光显微镜测得N-苄基壳聚糖在二氯乙酸中形成液晶相的临界质量分数为10.0%,形成的液晶相为胆甾相。 展开更多
关键词 壳聚糖 离子液体 N-苄基壳聚糖 溶致液晶 临界浓度
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氨荒酸配合物([M(MeBnNCS2)3],M=Sb(Ⅲ),Bi(Ⅲ)的合成、晶体结构及抑菌活性 被引量:3
16
作者 郭应臣 冯玉全 +2 位作者 乔占平 陈书阳 黄深振 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1031-1037,共7页
合成了2种新的N-甲基-N-苄基二硫代氨基甲酸锑[Sb(MeBnNCS2)3](1)和铋[Bi(MeBnNCS2)3](2)配合物。通过元素分析、红外光谱、1H NMR、热重对其进行表征,并用X-射线单晶衍射测定了晶体结构。配合物1和2均属于单斜晶系,P21/c空间群。配合物... 合成了2种新的N-甲基-N-苄基二硫代氨基甲酸锑[Sb(MeBnNCS2)3](1)和铋[Bi(MeBnNCS2)3](2)配合物。通过元素分析、红外光谱、1H NMR、热重对其进行表征,并用X-射线单晶衍射测定了晶体结构。配合物1和2均属于单斜晶系,P21/c空间群。配合物1的晶胞参数为:a=0.955 1(7)nm,b=1.357 5(10)nm,c=2.468 1(17)nm,β=104.01(2)°,Z=4,V=3.105(4)nm3,Dc=1.520 g·cm-3,F(000)=1 440,μ=1.314 mm-1,最终偏离因子R1=0.033 9,wR2=0.083 2,S=1.010;配合物2的晶胞参数为:a=1.339 0(6)nm,b=0.997 5(5)nm,c=2.426 1(5)nm,β=98.433(7)°,Z=4,V=3.205(2)nm3,Dc=1.653 g·cm-3,F(000)=1 568,μ=5.912 mm-1,最终偏离因子R1=0.039 8,wR2=0.086 4,S=1.089。在这2个配合物中,中心金属离子M(Ⅲ)与来自3个配体中的6个硫原子配位,配合物1形成6配位的畸变的八面体构型;配合物2则形成6配位的畸变的五角锥构型。在配合物2中,分子之间又通过Bi…S弱相互作用构成二聚体结构。利用琼脂扩散法测试了配合物的抑菌活性,结果表明配合物1对4种受试菌株具有较强的抑菌活性。 展开更多
关键词 Ⅳ-甲基-Ⅳ-苄基二硫代氨基甲酸钠 锑∞配合物 铋㈣配合物 晶体结构 抑菌活性
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N-苄基酰胺类化合物的合成 被引量:5
17
作者 刘跃金 王宇婷 于春影 《合成化学》 CAS CSCD 2015年第11期1030-1032,共3页
分别以3-甲氧基苄胺,(S)-α-苯乙胺,(R)-α-苯乙胺或苄胺为原料,对甲苯磺酸为催化剂,甲苯为溶剂,分别与正戊酸、软脂酸、己二酸和对硝基苯甲酸经酰化反应合成了6个N-苄基酰胺类化合物,收率10.7%~22.3%,其中N-(3-甲氧基苄基)戊酰... 分别以3-甲氧基苄胺,(S)-α-苯乙胺,(R)-α-苯乙胺或苄胺为原料,对甲苯磺酸为催化剂,甲苯为溶剂,分别与正戊酸、软脂酸、己二酸和对硝基苯甲酸经酰化反应合成了6个N-苄基酰胺类化合物,收率10.7%~22.3%,其中N-(3-甲氧基苄基)戊酰胺为新化合物,其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。 展开更多
关键词 N-苄基酰胺类化合物 辣椒素 辣椒素类似物 合成
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聚合物微球固载的N-羟基邻苯二甲酰亚胺在分子氧氧化苯甲醇反应过程中的催化特性 被引量:5
18
作者 杨晓林 黄建龙 +1 位作者 高保娇 门吉英 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期1318-1323,共6页
以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)的交联共聚微球GMA/MMA为基质,经过几步大分子反应在微球表面合成与固载了N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI),形成固载有NHPI的聚合物微球GMA/MMA-NHPI。将GMA/MMA-NHPI与Co(OAc)2组成共催... 以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)的交联共聚微球GMA/MMA为基质,经过几步大分子反应在微球表面合成与固载了N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI),形成固载有NHPI的聚合物微球GMA/MMA-NHPI。将GMA/MMA-NHPI与Co(OAc)2组成共催化体系,用于分子氧氧化苯甲醇的反应过程。研究结果表明,GMA/MMA-NHPI与Co(OAc)2所构成的共催化体系在温和条件(65℃和常压氧气)下可有效地实现苯甲醇的分子氧氧化过程,将其深度氧化为苯甲酸,显示出较好的催化活性和高的选择性(苯甲酸的选择性为96%)。主催化剂GMA/MMA-NHPI固载的NHPI与助催化剂Co(OAc)2适宜的摩尔比为20:1;主催化剂所含NHPI的摩尔分数为底物的10%时催化剂的用量比较适宜。固体催化剂GMA/MMA-NHPI还具有良好的再循环使用性能。 展开更多
关键词 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 苯甲醇 氧化 催化 催化剂载体
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非甾体抗炎药中间体合成技术研究——N-苄基-N-(甲氧甲酰乙基)-3-氨基丙酸甲酯的合成 被引量:3
19
作者 王淑月 于涛 耿官富 《河北科技大学学报》 CAS 2004年第4期24-25,32,共3页
以苄胺和丙烯酸甲酯为原料,经相转移催化合成N 苄基 N (甲氧甲酰乙基) 3 氨基丙酸甲酯,引入相转移催化技术,以四氢呋喃(THF)为溶剂,三乙基苄基氯化铵(TEBA)为相转移催化剂,在不影响收率的情况下,缩短反应时间至3h为最优组合。另外考察... 以苄胺和丙烯酸甲酯为原料,经相转移催化合成N 苄基 N (甲氧甲酰乙基) 3 氨基丙酸甲酯,引入相转移催化技术,以四氢呋喃(THF)为溶剂,三乙基苄基氯化铵(TEBA)为相转移催化剂,在不影响收率的情况下,缩短反应时间至3h为最优组合。另外考察了溶剂和相转移催化剂对反应的影响。 展开更多
关键词 甲酯 乙基 苄基氯 合成技术 相转移催化剂 中间体 丙酸 氨基 苄胺 溶剂
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一种改性磺化苯乙烯/马来酸酐共聚物的合成及阻垢杀菌性能研究 被引量:3
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作者 朱驯 项东升 周玲 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期79-82,共4页
以马来酸酐(MA)、对苯乙烯磺酸钠(SS)和N,N-二甲基-N-苄基-N-丙烯酸酯基氯化铵(DA)为单体,K2S2O8作为引发剂,在水相中合成共聚物阻垢剂P(MA-SS-DA)。通过正交实验,确定了合成P(MA-SS-DA)的最佳条件为:n(MA)∶n(SS)∶n(DA)=1∶0.6∶0.2,... 以马来酸酐(MA)、对苯乙烯磺酸钠(SS)和N,N-二甲基-N-苄基-N-丙烯酸酯基氯化铵(DA)为单体,K2S2O8作为引发剂,在水相中合成共聚物阻垢剂P(MA-SS-DA)。通过正交实验,确定了合成P(MA-SS-DA)的最佳条件为:n(MA)∶n(SS)∶n(DA)=1∶0.6∶0.2,聚合温度为80℃,K2S2O8用量为单体总量的1.0%。采用静态阻垢法研究P(MA-SS-DA)对硫酸钙垢沉积的抑制作用。结果表明,共聚物对CaSO4的阻垢率为62%,24h后的杀菌率可达到60%。 展开更多
关键词 马来酸酐 对苯乙烯磺酸钠 DA 阻垢剂 杀菌剂
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