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子宫内膜异位症与NAT2基因多态性分析
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作者 陈晓芳 《中国医药导报》 CAS 2009年第27期134-134,共1页
目的:探讨子宫内膜异位症与N-乙酰基转移酶-2(NAT2)基因的多态性和遗传易感性之间的关系。方法:内膜异位症组与对照组进行DNA定量及NAT2基因分型。结果:内膜异位症组快乙酰化17.50%,中乙酰化38.75%,慢乙酰化43.75%;对照组快乙酰化45.00%... 目的:探讨子宫内膜异位症与N-乙酰基转移酶-2(NAT2)基因的多态性和遗传易感性之间的关系。方法:内膜异位症组与对照组进行DNA定量及NAT2基因分型。结果:内膜异位症组快乙酰化17.50%,中乙酰化38.75%,慢乙酰化43.75%;对照组快乙酰化45.00%,中乙酰化33.75%,慢乙酰化21.25%。结论:通过对NAT2基因多态性检测,可以有效地筛选出有可能发生子宫内膜异位症的易感人群,对其进行严密随访。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 nat2基因多态性 临床分析
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NAT2 polymorphism in Omani gastric cancer patients-risk predisposition and clinicopathological associations 被引量:5
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作者 Mansour S Al-Moundhri Mohamed Al-Kindi +5 位作者 Maryam Al-Nabhani Bassim Al-Bahrani Ikram A Burney Ali Al-Madhani Shyam S Ganguly Misbah Tanira 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2007年第19期2697-2702,共6页
AIM: To study whether N-acetyltransferase 2 (NAT2) genotypes and phenotypes are associated with increased risk factor for gastric cancer in Omani patients and to study the clinico-pathological correlations and the ... AIM: To study whether N-acetyltransferase 2 (NAT2) genotypes and phenotypes are associated with increased risk factor for gastric cancer in Omani patients and to study the clinico-pathological correlations and the prognostic significance of NAT2. METHODS: Genomic DNA was extracted from peripheral blood of 100 gastric cancer patients and 100 control subjects. NAT2 genotyping was performed using DNA sequencing. The prognostic significance of NAT2 and other clinicopathological features was assessed by univariate and multivariate analyses. RESULTS: We observed no significant association between NAT2 genotypes and phenotypes and gastric cancer risk. The IVAT2 phenotype polymorphisms and gastric cancer risk predisposition were not modified by concomitant Hpylori infection and smoking. There was no significant association between NAT2 and clinicopathological features, and NAT2 had no independent prognostic significance. CONCLUSION: In the current study, NAT2 genotypes and phenotypes are not associated with gastric cancer risk predisposition. Moreover NAT2 phenotypes had no clinicopathological associations or prognostic significance. 展开更多
关键词 Gastric cancer POLYMORPHISM nat2 HPYLORI Arab Omani
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N-乙酰基转移酶-2基因多态性和环境因素与女性乳腺癌的关系
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作者 陈海燕 李君 +4 位作者 蒋守芳 刘坤 赵刚 牛凤玲 张国志 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期173-176,共4页
目的分析N-乙酰基转移酶-2(NAT2)基因多态性和环境因素与女性乳腺癌的关系。方法采用以医院为基础的1∶1配对的病例-对照研究,收集唐山市原发性乳腺癌新发女性患者48例与相应非肿瘤患者48例。以问卷调查收集各研究对象的饮食习惯和生活... 目的分析N-乙酰基转移酶-2(NAT2)基因多态性和环境因素与女性乳腺癌的关系。方法采用以医院为基础的1∶1配对的病例-对照研究,收集唐山市原发性乳腺癌新发女性患者48例与相应非肿瘤患者48例。以问卷调查收集各研究对象的饮食习惯和生活方式、生理生育、环境暴露和职业接触、既往病史、心理等信息。采用聚合酶链反应-限制性片段多态性(PCR-RFLP)技术检测NAT2的野生型等位基因WT、突变型等位基因M1、M2和M3突变频率,分析NAT2基因多态性和环境危险因素与女性乳腺癌的关系。结果被动吸烟大于或等于10年(OR=3.957,95%CI:1.589~10.002)、居住地环境污染(OR=33.571,95%CI:4.270~263.967)、职业接触(OR=9.400,95%CI:1.127~78.405)、烹调时使用排油设备(OR=0.177,95%CI:0.060~0.529)、农药的使用(OR=28.200,95%CI:3.576~222.389)等是乳腺癌的环境危险因素。携带M2、M3等位基因可能是乳腺癌的危险因素,OR值分别为2.563(95%CI:1.155~5.707)和2.083(95%CI:1.068~4.062),而M1等位基因频率在病例组与对照组的分布差异无统计学意义(χ2=0.447,P>0.05)。病例组与对照组突变杂合子基因型(WT/Mx)分布频率差异无统计学意义(χ2=0.021,P>0.05),而两组间突变纯合子(Mx/Mx)分布频率差异有统计学意义(OR=3.545,95%CI:1.141~11.015)。慢乙酰化表型者患乳腺癌的风险是快乙酰化表型者的3.364倍(χ2=7.599,P<0.05)。分层分析发现NAT2慢乙酰化表型与被动吸烟大于或等于10年存在交互作用(OR=9.917,95%CI:1.597~61.597)。结论 NAT2基因多态性和部分环境危险因素与乳腺癌发病存在统计学关联。 展开更多
关键词 乳腺癌 nat2基因多态性 环境因素 交互作用
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