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PEBA2533/PEG600/CuNaY混合基质膜的制备及对C_(3)H_(6)/C_(2)H_(4)混合气的分离性能
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作者 张茜 王晓东 黄伟 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第4期727-736,共10页
以聚醚嵌段共聚酰胺(PEBA2533)和聚乙二醇(PEG600)共混物为有机基质、自制CuNaY分子筛为添加剂,利用溶液浇注法制备了PEBA2533/PEG600/CuNaY混合基质膜。采用扫描电子显微镜(SEM)、电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)、衰减全反射傅里... 以聚醚嵌段共聚酰胺(PEBA2533)和聚乙二醇(PEG600)共混物为有机基质、自制CuNaY分子筛为添加剂,利用溶液浇注法制备了PEBA2533/PEG600/CuNaY混合基质膜。采用扫描电子显微镜(SEM)、电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)、衰减全反射傅里叶红外光谱(ATR-FTIR)及差示扫描量热(DSC)等分析方法对PEBA2533/PEG600/CuNaY混合基质膜进行表征,考察了CuNaY分子筛中Cu^(2+)交换度和含量对混合基质膜微结构和C_(3)H_(6)/C_(2)H_(4)混合气(摩尔比50/50)分离效果的影响。结果表明:CuNaY与PEBA2533/PEG600发生物理混合,并使有机基质链的移动性增强;CuNaY分子筛在混合基质膜中质量分数不大于6%时,其分布均一,与有机基质结合良好;极化能力更强的Cu^(2+)取代Na^(+)提高了混合基质膜的分离性能,Cu^(2+)交换度对C_(3)H_(6)选择性存在最佳值,低温有利于提高C_(3)H_(6)/C_(2)H_(4)选择性。在温度-35℃、压力0.2 MPa的条件下,添加CuNaY分子筛质量分数6%、Cu^(2+)交换度12.90%时制备的混合基质膜对C_(3)H_(6)/C_(2)H_(4)混合气的分离性能最佳,C_(3)H_(6)/C_(2)H_(4)选择性可达10.5,C_(3)H_(6)渗透系数为350 barrer。 展开更多
关键词 PEBA2533/PEG600/CuNaY混合基质膜 C_(3)H_(6)/C_(2)H_(4)混合 交换度 分离 渗透系数
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NH_3和CO_2的选择性分离II.连续吸收器研究和机理论证 被引量:2
2
作者 蔡平雄 张成芳 +1 位作者 郑志胜 钦淑均 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期122-126,143,共6页
用连续吸收器对 NH3 /CO2 摩尔比为 2的混合气体进行高气速选择性吸收研究 ,获得了良好的分离效果 ,选择性分离因子 S1为 3.2 5~ 8.2 3,S2 为 3.99~ 9.5 6;考察了孔口气速、孔径、液相氨浓度和插入深度等因素对选择性吸收的影响 ,结... 用连续吸收器对 NH3 /CO2 摩尔比为 2的混合气体进行高气速选择性吸收研究 ,获得了良好的分离效果 ,选择性分离因子 S1为 3.2 5~ 8.2 3,S2 为 3.99~ 9.5 6;考察了孔口气速、孔径、液相氨浓度和插入深度等因素对选择性吸收的影响 ,结果表明 ,高气速、大孔径、浅插入和低氨浓度有利于氨的选择性吸收。数据整理证实了氨吸收的机理为气膜控制及 CO2 展开更多
关键词 nh3/co2混合气 选择性吸收 连续吸收器 拟一级快反应
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NH_3-CO_2-SO_4^(2-)-H_2O四元体系气液相平衡研究
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作者 卢二凯 徐卡秋 +1 位作者 曾珍 陈小康 《当代化工》 CAS 2015年第9期2066-2069,共4页
鉴于国内缺少有关NH3-CO2-SO42--H2O四元体系气液相平衡的数据及模型,采用连续流动鼓泡法测定了NH3-CO2-SO42--H2O四元体系在常压、温度为313.15~343.15 K条件下的气液平衡实验数据,并建立了相应的热力学相平衡模型。实验结果表明在NH3-... 鉴于国内缺少有关NH3-CO2-SO42--H2O四元体系气液相平衡的数据及模型,采用连续流动鼓泡法测定了NH3-CO2-SO42--H2O四元体系在常压、温度为313.15~343.15 K条件下的气液平衡实验数据,并建立了相应的热力学相平衡模型。实验结果表明在NH3-CO2-H2O三元体系中引入SO42-后,气相NH3平衡分压降低,CO2平衡分压升高。模型采用改进的Davies方程及Henry定律进行计算,用Matlab中的fsolve函数进行编辑求解。模型简洁,计算方便,计算结果与实验数据能够较好地吻合,为涉及NH3-CO2-SO42--H2O四元体系的工艺过程研究提供了相应的参考数据和理论依据。 展开更多
关键词 nh3-co2-SO42--H2O四元体系 液相平衡 热力学模型
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超临界CO_2+CH_3OH及C_2H_5OH二元系的气液平衡 被引量:14
4
作者 朱虎刚 田宜灵 +2 位作者 陈丽 冯季军 付华锋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第8期1588-1591,共4页
在带有石英可视窗和内搅拌的可变体积高压釜内 ,测定了超临界 CO2 +CH3OH及 C2 H5OH两个系统的相平衡数据 ,温度为 5 0~ 2 0 0℃ ,压力 4.0~ 1 6.0 MPa.利用从硬球模型得出的适用于高压高温的状态方程 ,计算了这两个系统的临界曲线 ,... 在带有石英可视窗和内搅拌的可变体积高压釜内 ,测定了超临界 CO2 +CH3OH及 C2 H5OH两个系统的相平衡数据 ,温度为 5 0~ 2 0 0℃ ,压力 4.0~ 1 6.0 MPa.利用从硬球模型得出的适用于高压高温的状态方程 ,计算了这两个系统的临界曲线 ,并与实验值进行比较 . 展开更多
关键词 超临界co2 CH3OH C2H5OH 液平衡 相平衡 甲醇 乙醇 二元混合 二氧化碳
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NH_3-H_2O-LiBr三元溶液体系气液相平衡特性实验研究 被引量:6
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作者 陈燕 吴裕远 孙韶华 《上海交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1218-1221,共4页
采用静态平衡釜对NH3-H2O-LiBr三元混合溶液的平衡压力及平衡温度进行了实验研究,以考察加LiBr添加剂对氨水吸收式制冷系统的影响.该三元混合溶液的压力-温度特性气液平衡实验在10个温度下进行,测试温度范围20~90°C,压力最高达2MP... 采用静态平衡釜对NH3-H2O-LiBr三元混合溶液的平衡压力及平衡温度进行了实验研究,以考察加LiBr添加剂对氨水吸收式制冷系统的影响.该三元混合溶液的压力-温度特性气液平衡实验在10个温度下进行,测试温度范围20~90°C,压力最高达2MPa,LiBr质量分数取0.05~0.60.实验结果表明,与相同浓度下的NH3-H2O溶液相比,三元溶液的气液平衡压力降低了近30%~50%.由理论分析可推断其气相中的水含量亦有大幅度的降低. 展开更多
关键词 液平衡 nh3-H2O-LiBr三元溶液 平衡釜 热物性
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用于C_(3)H_(6)/N_(2)分离的PDA@PEBA2533膜的制备
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作者 杜翠花 张茜 +2 位作者 王晓东 黄伟 周明 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第1期437-446,共10页
为回收聚丙烯制备尾气中的丙烯,采用本实验室独创的浸渍-旋转法在聚醚嵌段共聚酰胺(PEBA2533)膜表面沉积聚多巴胺(PDA)膜层制备出对C3H6具有更强亲和性的PDA@PEBA2533膜。利用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)对PDA颗粒和膜进行表... 为回收聚丙烯制备尾气中的丙烯,采用本实验室独创的浸渍-旋转法在聚醚嵌段共聚酰胺(PEBA2533)膜表面沉积聚多巴胺(PDA)膜层制备出对C3H6具有更强亲和性的PDA@PEBA2533膜。利用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)对PDA颗粒和膜进行表征。考察了PDA沉积时间对膜形貌、结构以及分离性能的影响,也考察了温度和压力等操作条件对膜分离性能的影响。探索了PDA@PEBA2533膜对不同C3H6浓度的C_(3)H_(6)/N_(2)混合气的分离效果以及膜的长时间分离稳定性。结果表明,沉积PDA于PEBA2533膜表面有效提高了膜的分离性能。当沉积时间不小于24h时,可得到连续的PDA膜层,随沉积时间的增加,膜层逐渐增厚,气体渗透速率先增大后减小,选择性持续上升,沉积24h所制备的膜分离性能最佳。增大操作温度和压力,膜对C3H6和N2的渗透速率均增大,C_(3)H_(6)/N_(2)选择性则降低。增大混合气中C3H6浓度,膜对C3H6的渗透速率和选择性均呈现先上升后下降的趋势。在所制备的分离性能最好的PDA@PEBA2533膜上,0.2MPa时,对C3H6体积分数为20%的混合气,温度从0℃提高到50℃,C3H6渗透速率从8.25GPU增加到71.42GPU,C_(3)H_(6)/N_(2)选择性从22.92降低至10.14。在130h的气体分离实验中,该膜表现出良好的稳定性。该膜与其他分离C_(3)H_(6)/N_(2)混合气膜相比具有一定的优势。 展开更多
关键词 C_(3)H_(6)/N_(2)混合 分离 浸渍-旋转法 聚多巴胺@聚醚嵌段共聚酰胺
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烟气成分及NH_3对生物质气再燃还原N_2O的影响 被引量:1
7
作者 胡笑颖 董长青 +1 位作者 杨勇平 张俊姣 《中国电机工程学报》 EI CSCD 北大核心 2010年第17期22-26,共5页
在小型立式流化床反应管中采用化学反应动力学模型,考察生物质气化气再燃还原减少烟气中N2O排放的过程。通过改变反应条件(初始O2浓度、初始H2O(g)浓度、初始N2O浓度、NH3浓度),分析了烟气组分及NH3选择性非催化对N2O还原分解的影响。... 在小型立式流化床反应管中采用化学反应动力学模型,考察生物质气化气再燃还原减少烟气中N2O排放的过程。通过改变反应条件(初始O2浓度、初始H2O(g)浓度、初始N2O浓度、NH3浓度),分析了烟气组分及NH3选择性非催化对N2O还原分解的影响。结果表明,烟气初始含H2O(g)量和NH3与N2O摩尔比的升高均会抑制N2O的还原和分解,当烟气初始含H2O(g)量在0%~20%内增大,NH3与N2O摩尔比在0.5~1.5内增大时,N2O的还原分解率均降低。 展开更多
关键词 N2O 生物质 成分 nh3 反应动力学
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在475℃不同氮势的NH_3/H_2混合气体中纳米晶离子渗氮过程中的氨摧化分解
8
作者 RafaPelka Karolina Kiebasa Walerian Arabczyk 《热处理技术与装备》 2014年第3期41-41,共1页
氨现在认为是不含CO的有效氢气源。本文中,我们已研究了同时有催化的氮分解反应的纳米晶铁的渗氮。化学过程在管状差压流量反应器内,475℃,不同成分的NH3/H2混合气体中进行,也就是不同氮势引入反应器。在每一种氮势下,当固体的质量和氨... 氨现在认为是不含CO的有效氢气源。本文中,我们已研究了同时有催化的氮分解反应的纳米晶铁的渗氮。化学过程在管状差压流量反应器内,475℃,不同成分的NH3/H2混合气体中进行,也就是不同氮势引入反应器。在每一种氮势下,当固体的质量和氨分解速率恒定时都观察到稳定态。在整个氮势范围内观察到固体的三个不同相分的区域:α铁、α铁和Fe4N化合物的混合物、Fe4N化合物。出现了惊人的现象,随着氮势增加,出现Fe4N化合物相时氨分解下降。为了解释此现象,提出了对过程模型的质疑。和覆盖表面程度有关的氮分解率下降导致氮的偏析唅变化。模型可以确定像氮的体浓度、偏析焓和表面覆盖程度等参数。 展开更多
关键词 离子渗氮 混合 分解反应 纳米晶 nh3 氮势 H2
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用无定形Al(OH)3除掉乙烯混合气中的SO2 被引量:1
9
作者 吴孙富 《化学教学》 CAS 2009年第10期11-12,共2页
1问题的提出实验室制乙烯时常因发生下列反应①、②而生成杂质气体SO2和CO2。
关键词 AL(OH)3 SO2 乙烯 混合 无定形 实验室 co2 反应
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NH_4NO_3-H_2SO_4混合液中NO_3-测定方法分析
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作者 张月梅 何晓燕 《伊犁师范学院学报(社会科学版)》 2003年第3期104-105,共2页
对用分光光度法测定亚铁还原NH4NO3-H2SO4混合液中NO3-的方法进行了讨论,旨在建立一个测定NH4NO3-H2SO4混合液中NO3-的快速方法,运用于生产工艺的控制分析.
关键词 亚铁法 混合 控制分析 分光光度法 nh4NO3-H2SO4混合 NO3ˉ
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柔性PANI-SnO2复合薄膜的制备及其对NH3的气敏特性 被引量:3
11
作者 崔艳雷 张铭 +1 位作者 李雪伟 王如志 《微纳电子技术》 北大核心 2019年第7期570-574,592,共6页
以苯胺与二氧化锡(SnO2)为前体,通过将原位化学氧化聚合法与静电吸附相结合,在柔性衬底聚酰亚胺(PI)上制备了聚苯胺-二氧化锡(PANI-SnO2)复合薄膜。通过傅里叶红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)与X射线衍射(XRD)对复合薄膜的结构与... 以苯胺与二氧化锡(SnO2)为前体,通过将原位化学氧化聚合法与静电吸附相结合,在柔性衬底聚酰亚胺(PI)上制备了聚苯胺-二氧化锡(PANI-SnO2)复合薄膜。通过傅里叶红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)与X射线衍射(XRD)对复合薄膜的结构与形貌进行表征,证实了PANI-SnO2的成功合成与复合。对其在室温条件下进行了一系列气敏性能测试,结果表明SnO2的添加有效提升了PANI对氨气(NH3)的响应能力;该PANI-SnO2复合薄膜对体积分数为1×10^-5~6×10^-5的NH3具有良好的灵敏度,此外,该复合薄膜具有良好的重复性与选择性;而且在进行弯折处理后,PANI-SnO2对NH3的响应值并无明显变化。上述结果都表明PANI-SnO2复合薄膜对NH3的检测具有实际应用价值。 展开更多
关键词 PANI-SnO2复合薄膜 (nh3) 体传感器 柔性衬底 敏特性
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rGO-SnO2纳米复合物的制备及其室温下NH3气敏性能 被引量:1
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作者 马杰 彭同江 +3 位作者 孙红娟 任亚周 汤光平 王利利 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1429-1437,共9页
以五水四氯化锡(Sn Cl4·5H2O)和氧化石墨烯(GOs)为原料,稀氨水为pH控制剂,采用沉淀-焙烧法制备了室温下对NH3具有高灵敏度和高选择性的r GO-SnO2纳米复合材料。利用XRD、FTIR、XPS、SEM、TEM和BET对纯SnO2与r GO(1.0%,即r GO占SnO... 以五水四氯化锡(Sn Cl4·5H2O)和氧化石墨烯(GOs)为原料,稀氨水为pH控制剂,采用沉淀-焙烧法制备了室温下对NH3具有高灵敏度和高选择性的r GO-SnO2纳米复合材料。利用XRD、FTIR、XPS、SEM、TEM和BET对纯SnO2与r GO(1.0%,即r GO占SnO2的质量分数,下同)-SnO2纳米复合物进行了表征。与纯SnO2相比,r GO(1.0%)-SnO2纳米复合物中SnO2晶体尺寸较小,为6~20 nm,比表面积更大,为33 m2/g;r GO(1.0%)-SnO2纳米复合材料对体积分数为0.01%的NH3灵敏度达到了49.6%,是相同NH3体积分数下纯SnO2灵敏度的2.1倍,响应和恢复时间分别为21和204s,比纯SnO2缩短了24和10s,具有良好的重复性、选择性与稳定性;r GO(1.0%)-SnO2纳米复合材料优良的气敏性能是由r GO与SnO2产生的p-n异质结以及溶解的NH3电离出的导电离子共同作用的结果。 展开更多
关键词 沉淀-焙烧法 rGO-SnO2纳米复合物 nh3敏性能 功能材料
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Fe2(SO4)3对稻秆和猪粪混合厌氧发酵产气的影响 被引量:5
13
作者 范信生 刘春软 +2 位作者 李玉成 张学胜 王宁 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期1159-1165,共7页
为了探究不同剂量Fe2(SO4)3对混合厌氧发酵产气的影响,以猪粪和稻秆为发酵原料,添加初始剂量分别为0.5%、1%、3%、6%、9%(基于发酵原料总固体质量)的Fe2(SO4)3,采用中温((35±1)℃)厌氧发酵,发酵周期为30 d。结果表明,添... 为了探究不同剂量Fe2(SO4)3对混合厌氧发酵产气的影响,以猪粪和稻秆为发酵原料,添加初始剂量分别为0.5%、1%、3%、6%、9%(基于发酵原料总固体质量)的Fe2(SO4)3,采用中温((35±1)℃)厌氧发酵,发酵周期为30 d。结果表明,添加3%Fe2(SO4)3处理总产气量和产甲烷量最高,相比对照分别提高了32.01%和51.48%;而Fe2(SO4)3添加量过高会抑制产气,6%、9%添加量处理的总产气量相比对照分别降低了10.50%、11.73%。其中,9%的Fe2(SO4)3添加组出现了挥发性脂肪酸(VFA)累积和发酵液p H值偏低的现象。对产气组分分析发现,不同添加量的Fe2(SO4)3对N2等主要气体含量影响无明显差异,但硫酸根的引入提高了各试验组沼气中的H2S含量。通过对沼渣的XRD分析发现,铁源的添加促进了纤维素的分解,并刺激了体系中的硫与多种重金属元素生成矿物沉淀。 展开更多
关键词 环境学 FE2(SO4)3 猪粪 稻秆 混合厌氧发酵 组分
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V_2O_5/TiO_2催化剂上NH_3选择性催化还原NO反应动力学研究 被引量:8
14
作者 姜烨 高翔 +1 位作者 吴卫红 张涌新 《应用化工》 CAS CSCD 2012年第12期2047-2049,共3页
采用浸渍法制备了V2O5/TiO2催化剂,研究了V2O5/TiO2催化剂上NH3选择性催化还原NO的反应动力学,运用Eley-Rideal机理模型确定了相关的动力学参数,推导出本征动力学方程,得到反应的活化能为41.9 kJ/mol。
关键词 脱硝 nh3 选择性催化还原 V2O5/TIO2催化剂 动力学
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用WO_3纳米材料制备矿业安全用NO_2气体传感器 被引量:4
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作者 陈享享 沈岩柏 +3 位作者 王玮 张宝庆 樊虹 魏德洲 《金属矿山》 CAS 北大核心 2016年第4期158-163,共6页
以钨酸钠为钨源、草酸和硫酸钾混合物为辅助剂,采用水热合成法在不同p H值条件下制备WO_3纳米材料,对反应产物的相组成和微观结构进行表征并考察其气敏性能。结果表明:产物形貌由p H=0.8时的无规则过渡到p H=1.0时的微米球,直至p H=1.6... 以钨酸钠为钨源、草酸和硫酸钾混合物为辅助剂,采用水热合成法在不同p H值条件下制备WO_3纳米材料,对反应产物的相组成和微观结构进行表征并考察其气敏性能。结果表明:产物形貌由p H=0.8时的无规则过渡到p H=1.0时的微米球,直至p H=1.6时的板状结构;在p H=1.0条件下获得具有最大比表面积的WO_3微米球,且形貌均匀一致;p H为1.0时合成的WO_3纳米材料对NO_2具有优良的气敏性能,在工作温度100℃时可获得最大气体灵敏度。对p H值为1.0时制备的WO_3纳米材料在工作温度100℃时进行不同浓度NO_2的响应—恢复特性曲线分析表明,气体灵敏度随着WO_3纳米材料比表面积和NO_2浓度的升高而增加。从材料微观结构设计角度出发来研制新型矿业安全用气体传感器是一种有效的方法。 展开更多
关键词 WO3 混合辅助剂 pH NO2 敏性能
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In_2O_3气敏元件的研制及影响因素的研究 被引量:4
16
作者 程知萱 潘庆谊 董晓雯 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期173-176,共4页
以氯化铟为前驱体,OP 10为形貌控制剂,采用溶胶凝胶法制备了纳米In2 O3粉体,并以TG DSC ,XRD ,TEM等多种手段对粉体进行了表征。以此粉体为气敏材料,采用涂敷烧结的方法制成旁热式气敏传感元件,研究了该元件对三甲胺(TMA)的检测性能,重... 以氯化铟为前驱体,OP 10为形貌控制剂,采用溶胶凝胶法制备了纳米In2 O3粉体,并以TG DSC ,XRD ,TEM等多种手段对粉体进行了表征。以此粉体为气敏材料,采用涂敷烧结的方法制成旁热式气敏传感元件,研究了该元件对三甲胺(TMA)的检测性能,重点讨论存在NH3干扰情况下的气敏性能。结果表明:3 5 0℃煅烧1h制备的In2 O3粉体,晶粒尺寸<2 0nm ,呈立方晶型;该粉体制成的气敏元件对TMA气体的检测灵敏度比起H2 ,C2 H5OH等气体要高的多,因此可用于选择性检测TMA ;此外,该元件对NH3也有一定的响应,进一步研究发现NH3存在对TMA检测的影响主要是NH3在In2 O3材料表面的吸附所至。掺杂Pd2 + 可提高In2 O3材料的检测灵敏度,降低检测温度;Pd2 +的掺杂量在质量分数0 .2 %~5 %PdCl2 In2 O3范围内变化对TMA检测灵敏度的影响不明显。 展开更多
关键词 敏元件 纳米In2O3 三甲胺 nh3
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MoO_3/TiO_2催化剂对NH_3选择性催化还原NO_x的研究 被引量:8
17
作者 曲虹霞 钟秦 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期372-375,共4页
通过共混法制备MoO3/TiO2 催化剂 ,并在固定床反应器中进行了NH3选择性催化还原脱除NOx 的研究 .对于 1 0 0目的催化剂 ,在较低温度下 (≤ 5 83K) ,升高温度和降低空速 ,NOx 脱除率提高 ;在反应温度较高时 ,NH3氧化的副反应的影响加强 ... 通过共混法制备MoO3/TiO2 催化剂 ,并在固定床反应器中进行了NH3选择性催化还原脱除NOx 的研究 .对于 1 0 0目的催化剂 ,在较低温度下 (≤ 5 83K) ,升高温度和降低空速 ,NOx 脱除率提高 ;在反应温度较高时 ,NH3氧化的副反应的影响加强 ,此时过度延长反应时间和提高反应温度反而会使NOx 脱除率降低 .在 5 83K和空速为 1 2kh- 4 时 ,NOx 转化率可达 92 %.FT IR光谱和XRD分析结果表明 ,MoO3形成分散相 ,均匀分布在TiO2 颗粒表面并形成稳定的MoO基 ,它的加入没有影响TiO2 (锐态矿型 ) 展开更多
关键词 MOO3 TiO2 催化剂 nh3 NOx 脱氮技术 制备方法
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三元工质NH3-H2O-LiBr在吸收式制冷中的应用
18
作者 吴红林 赵海燕 吴铁晖 《流体机械》 CSCD 北大核心 2008年第11期71-74,共4页
介绍了一种新型三元工质NH3-H2O-LiBr。通过与常用二元工质NH3-H2O的气液平衡参数的对比,表明NH3-H2O-LiBr三元工质优于NH3-H2O二元工质,适合用于吸收式制冷系统。另外介绍了吸收式制冷的发展及吸收式制冷工质研究的进展。
关键词 三元工质 nh3-H2O-LiBr 液平衡 吸收制冷
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TiO_2-WO_3复合氧化物电极材料对NO_2气敏性能的研究 被引量:1
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作者 汪荣 周丽红 +1 位作者 夏风 肖建中 《化学与生物工程》 CAS 2014年第4期43-47,共5页
采用共沉淀法制备了TiO2添加量为0%~20%(质量分数)的TiO2-WO3复合氧化物材料,并利用XRD、SEM等测试手段对材料的成分结构进行了分析.通过丝网印刷,将此复合氧化物材料制备为混合电势型NO2气敏传感器的敏感电极,并对其在500~700℃... 采用共沉淀法制备了TiO2添加量为0%~20%(质量分数)的TiO2-WO3复合氧化物材料,并利用XRD、SEM等测试手段对材料的成分结构进行了分析.通过丝网印刷,将此复合氧化物材料制备为混合电势型NO2气敏传感器的敏感电极,并对其在500~700℃温度范围内的NO2气敏性能进行研究,分析TiO2添加量、工作温度等因素对气敏性能的影响,并探讨其机理.结果表明:TiO2和WO3没有形成中间相,添加的TiO2一方面由于粒径细小,增大了敏感电极的比表面积,提高了材料的低温敏感性能;另一方面由于促进了NO2的气相分解反应,降低了材料的高温敏感性能.当TiO2添加量为10%时,复合氧化物电极材料在550℃表现出对NO2较高的敏感性能,且响应-恢复特性较好. 展开更多
关键词 WO3 TIO2 NO2敏性能 混合电势
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用LKP状态方程计算NH_3-H_2O-H_2-N_2-Ar-CH_4系统的热力学性质和高压相平衡
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作者 徐柱亮 《化肥工业》 CAS 1981年第2期44-52,共9页
本文以LKP状态方程为基础,分别拟合得到H_2-NH_3、CH_4-NH_3、H_2-H_2O、N_2-H_2O、CH_4-H_2O、Ar-H_2O的二元交互作用系数,结合原有的二元交互作用系数,就可以把LKP状态方程推广到含NH_3、H_2O等强极性流体混合物的高压相平衡计算。从... 本文以LKP状态方程为基础,分别拟合得到H_2-NH_3、CH_4-NH_3、H_2-H_2O、N_2-H_2O、CH_4-H_2O、Ar-H_2O的二元交互作用系数,结合原有的二元交互作用系数,就可以把LKP状态方程推广到含NH_3、H_2O等强极性流体混合物的高压相平衡计算。从而,提出了含NH_3-H_2O-H_2-N_2-Ar-CH_4六元混合物的高压相平衡和热力学性质的计算方法。通过几个有关系统的核算,表明在-30~50℃,0.2~300大气压,液相氨浓在0.015~1.0的范围内,74个数据点平均相对误差1.17%,38个与RKA方程可比的数据点平均误差RKA1.95%、本文1.16%。此外,对BWR型状态方程的密度根求解方法也有所改进。 展开更多
关键词 二元交互作用系数 拟合 nh3-H2O-H2-N2-Ar-CH4 数学分析 P-V-T关系式 状态方程 LKP 高压相平衡 双组分混合 二元混合 物理性能 热力学性质 CH
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