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FeNH_4(SO_4)_2·12H_2O催化合成顺丁烯二酸二酯类 被引量:12
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作者 杨得锁 《宝鸡文理学院学报(自然科学版)》 CAS 2002年第4期283-284,共2页
以 Fe NH4 ( SO4 ) 2 · 1 2 H2 O作催化剂合成了顺丁烯二酸二丁酯、顺丁烯二酸二戊酯、顺丁烯二酸二异戊酯、顺丁烯二酸二辛酯。实验结果表明 ,此固体催化剂对上述酯的合成催化活性高 ,反应条件温和 ,工艺流程简单 ,产品纯度高 ,2 ... 以 Fe NH4 ( SO4 ) 2 · 1 2 H2 O作催化剂合成了顺丁烯二酸二丁酯、顺丁烯二酸二戊酯、顺丁烯二酸二异戊酯、顺丁烯二酸二辛酯。实验结果表明 ,此固体催化剂对上述酯的合成催化活性高 ,反应条件温和 ,工艺流程简单 ,产品纯度高 ,2 h酯化率均可达 98%以上。 展开更多
关键词 fenh4(so4)2·12h2o 顺丁烯二酸二酯 合成 催化剂 催化活性 酯化反应 酯化率
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NH_4Al(SO_4)_2·12H_2O的热分解动力学研究 被引量:3
2
作者 宋力 洪建和 +4 位作者 罗仕婷 袁良杰 张友祥 任浩 张克立 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期710-715,共6页
采用热分析(TG-DTA/DTG)、X射线衍射(XRD)研究了固态物质NH4Al(SO4)2.12H2O在氩气中的热分解过程。热分析结果表明,NH4Al(SO4)2.12H2O在氩气中分5步分解,其质量变化率与理论计算相吻合。XRD结果表明,NH4Al(SO4)2.12H2O热分解的最终产物... 采用热分析(TG-DTA/DTG)、X射线衍射(XRD)研究了固态物质NH4Al(SO4)2.12H2O在氩气中的热分解过程。热分析结果表明,NH4Al(SO4)2.12H2O在氩气中分5步分解,其质量变化率与理论计算相吻合。XRD结果表明,NH4Al(SO4)2.12H2O热分解的最终产物为Al2O3。用Friedman法对各步分解过程的活化能Ea进行了计算,依此为初始值,采用多元非线性回归法得到各个分解步骤可能的动力学模型和参数。 展开更多
关键词 nh4Al(so4)2.12h2o TG-DTA/DTG 热分解机理 非等温动力学 非线性回归
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(enH_2)_4Na_4H_3[(VO)_(12)O_6B_(18)O_(42)]·8H_2O的水热合成和晶体结构 被引量:11
3
作者 林志华 杨齐愉 +3 位作者 张汉辉 黄长沧 孙瑞卿 吴小园 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期590-595,共6页
在水热的条件下合成了多钒硼酸盐(enH2)4Na4H3[(VO)12O6B18O42]8H2O, 化学式为C8H59B18N8Na4O68V12 (Mr=2253.45), 用单晶X射线衍射方法测定了它的结构, 该晶体属单斜晶系, P21/n空间群, 晶胞参数为a = 13.8989(4), b = 16.1954(5), c =... 在水热的条件下合成了多钒硼酸盐(enH2)4Na4H3[(VO)12O6B18O42]8H2O, 化学式为C8H59B18N8Na4O68V12 (Mr=2253.45), 用单晶X射线衍射方法测定了它的结构, 该晶体属单斜晶系, P21/n空间群, 晶胞参数为a = 13.8989(4), b = 16.1954(5), c = 14.4520(4) ?β = 94.7490(5), V= 3241.95(16) ?, Z = 2, Dc = 2.308 g/cm3, ?= 1.819mm-1, F(000) = 2234, 4798个可观察衍射点(I > 2s(I)), 最终结构精修到偏离因子R = 0.0449, wR = 0.1163, S = 0.996。在该化合物的结构中, V12B18簇是由环状的B18O42通过18个B(μ3-O)V键被2个V6O18环夹在中间组成的, V12B18簇通过4个Na+与相邻的簇相连, 形成二维网状结构, 孔道尺寸为6.109×10.562 拧? 展开更多
关键词 (enh2)4Na4h3[(Vo)12o6B18o42]·8h2o 水热合成技术 晶体结构 多钒硼酸盐 簇合物
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Keggin型配合物[(CH_2)_5NH_2]_4SiMo_(12)O_(40)的合成及其催化氧化合成苯甲酸的研究 被引量:9
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作者 丁元生 罗志臣 周端文 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期19-22,共4页
实验以钼酸钠,硅酸钠为原料合成母体酸,以六氢吡啶为有机配体合成有机/无机电荷转移配合物[(CH2)5NH2]4Si Mo12O40。将合成的[(CH2)5NH2]4Si Mo12O40杂多酸哌啶盐应用于苯甲醛氧化合成苯甲酸反应,考察了催化剂用量、氧化剂30%H2O2的用... 实验以钼酸钠,硅酸钠为原料合成母体酸,以六氢吡啶为有机配体合成有机/无机电荷转移配合物[(CH2)5NH2]4Si Mo12O40。将合成的[(CH2)5NH2]4Si Mo12O40杂多酸哌啶盐应用于苯甲醛氧化合成苯甲酸反应,考察了催化剂用量、氧化剂30%H2O2的用量、反应温度、反应时间等对苯甲酸收率的影响。最佳工艺条件为:n(催化剂)∶n(苯甲醛)=0.003∶1,n(H2O2)∶n(苯甲醛)=7.2∶1,反应温度80℃,反应时间2.5h。苯甲酸收率达85%以上。 展开更多
关键词 [(Ch2)5nh2-]4SiMo12o40 KEGGIN结构 催化 苯甲酸
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C_3S-C_(12)A_7-H_2O和C_3S-C_(12)A_7-CaSO_4·2H_2O-H_2O系统的水化及其性能研究 被引量:5
5
作者 严生 蔡安兰 周际东 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期199-204,共6页
试验用结合水法、化学减缩法、XRD定量等物理、化学分析方法 ,研究了C1 2 A7和石膏同时存在时C3S在不同系统中的水化动力学及水化机理。结果表明C1 2 A7能够促进C3S的水化 ,尤其是对C3S早期水化有显著的促进作用 ;当有石膏存在时 ,这种... 试验用结合水法、化学减缩法、XRD定量等物理、化学分析方法 ,研究了C1 2 A7和石膏同时存在时C3S在不同系统中的水化动力学及水化机理。结果表明C1 2 A7能够促进C3S的水化 ,尤其是对C3S早期水化有显著的促进作用 ;当有石膏存在时 ,这种促进作用更为显著。其机理是由于C1 2 A7水解放出的Al(OH) - 4 与C3S水解放出的Ca2 +反应生成C3AH6 ,当有石膏存在时 ,生成钙钒石 ,从而加快了C3S的水化。 展开更多
关键词 C3S-C12A7-h2o C3S-C12A7-Caso4·2h2o-h2o系统 水化 性能 研究 硅酸三钙-铝酸钙-石膏-水系统 水化机理 水化动力学方程 水泥熟料
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以NH_4FePO_4·H_2O制备LiFePO_4及其性能研究 被引量:2
6
作者 李维 应皆荣 +3 位作者 万春荣 姜长印 唐昌平 雷敏 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1959-1962,共4页
用FeSO4,H3PO4,NH3·H2O为原料合成NH4FePO4·H2O前驱体,再与Li2CO3和蔗糖均匀混合,通过高温固相反应法合成了LiFePO4正极材料。用X射线衍射和扫描电镜分析对NH4FePO4·H2O和LiFePO4的结构进行了表征。研究了不同含碳量对Li... 用FeSO4,H3PO4,NH3·H2O为原料合成NH4FePO4·H2O前驱体,再与Li2CO3和蔗糖均匀混合,通过高温固相反应法合成了LiFePO4正极材料。用X射线衍射和扫描电镜分析对NH4FePO4·H2O和LiFePO4的结构进行了表征。研究了不同含碳量对LiFePO4晶体结构和电化学性能的影响。结果表明,NH4FePO4·H2O前驱体和LiFePO4具有结构相似性,在高温固相反应时NH4FePO4·H2O与Li2CO3发生置换反应。材料具有较好的电化学性能。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 nh4fePo4·h2o LIfePo4
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化学贮热材料KAl(SO_4)_2·12H_2O的贮热性能研究 被引量:3
7
作者 王彤文 刘玲 +2 位作者 宋一得 苏永庆 刘频 《云南师范大学学报(自然科学版)》 2001年第6期65-67,共3页
通过热分析方法 ,对 KAl(SO4) 2 · 1 2 H2 O作为一种低温化学贮热材料进行了研究 ,吸热反应在 60 -1 5 0℃温度范围时的平均反应焓为 449k J· mol-1,放热反应在 60 -2 5℃温度范围的平均反应焓为 3 41 .7k J· mol-1;在... 通过热分析方法 ,对 KAl(SO4) 2 · 1 2 H2 O作为一种低温化学贮热材料进行了研究 ,吸热反应在 60 -1 5 0℃温度范围时的平均反应焓为 449k J· mol-1,放热反应在 60 -2 5℃温度范围的平均反应焓为 3 41 .7k J· mol-1;在正逆反应循环 1 0次的基础上 ,能量利用率达 76.1 %。 展开更多
关键词 化学反应贮热 KAl(so4)2·12h2o 热分析 反应焓 化学贮热材料 硫酸铝钾
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以NH_4FePO_4·H_2O为前驱体微波法合成LiFePO_4及其性能研究 被引量:1
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作者 李维 应皆荣 +3 位作者 万春荣 姜长印 唐昌平 雷敏 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1046-1050,共5页
用FeSO4、H3PO4、(NH4)2HPO4、NH3·H2O为原料合成NH4FePO4·H2O前驱体,再与LiCO3和蔗糖均匀混合,烘干后埋入活性炭粉中,在最大功率为800W的家用微波炉中以320~640W功率加热一定时间,获得LiFePO4。用扫描电镜和X射线衍射分析对... 用FeSO4、H3PO4、(NH4)2HPO4、NH3·H2O为原料合成NH4FePO4·H2O前驱体,再与LiCO3和蔗糖均匀混合,烘干后埋入活性炭粉中,在最大功率为800W的家用微波炉中以320~640W功率加热一定时间,获得LiFePO4。用扫描电镜和X射线衍射分析对NH4FePO4·H2O和LiFePO4的形貌结构进行了表征。研究了微波输入功率、加热时间对LiFePO4结构和电化学性能的影响。研究表明,在320W下微波加热15min得到的LiFePO4材料,具有良好的电化学性能。在0.05C放电倍率下可达到156mAh/g的放电比容量,在0.5C放电倍率下仍可达到115mAh/g的放电比容量。 展开更多
关键词 锂离子电池 nh4fePo4·h2o LIfePo4
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NH4FePO4·H2O半固相法制备LiFePO4/C 被引量:1
9
作者 王连亮 李世友 +1 位作者 张琨 马培华 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期201-203,共3页
制备了NH4FePO4·H2O,再用半固相法制得LiFePO4/C。用XRD、SEM、恒流充放电测试及交流阻抗谱等方法,研究了样品的结构、形貌及电化学性能。样品的结晶度高、粒径均匀,含碳量为1.09%;0.2C循环的最高放电比容量为139.5mAh/g... 制备了NH4FePO4·H2O,再用半固相法制得LiFePO4/C。用XRD、SEM、恒流充放电测试及交流阻抗谱等方法,研究了样品的结构、形貌及电化学性能。样品的结晶度高、粒径均匀,含碳量为1.09%;0.2C循环的最高放电比容量为139.5mAh/g,放电平台为3.2V,循环性能良好。增大极化电压(2.7~4.1V),正极反应由扩散控制逐渐转向动力学控制。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 LIfePo4/C 半固相法 nh4fePo4·h2o
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Keggin型配合物[(CH_2)_5NH_2]_4SiMo_(12)O_(40)催化合成香兰素1,2-丙二醇缩醛的研究 被引量:1
10
作者 丁元生 张连中 《吉林化工学院学报》 CAS 2014年第5期21-23,31,共4页
以自制的Keggin型配合物[(CH2)5NH2]4SiMo12O40为催化剂,香兰素和1,2-丙二醇为原料,苯为带水剂,制备香兰素1,2-丙二醇缩醛.对物料配比、催化剂用量和反应时间等因素经行考察.表明:Keggin型配合物[(CH2)5NH2]4SiMo12O40具有较好的催化效... 以自制的Keggin型配合物[(CH2)5NH2]4SiMo12O40为催化剂,香兰素和1,2-丙二醇为原料,苯为带水剂,制备香兰素1,2-丙二醇缩醛.对物料配比、催化剂用量和反应时间等因素经行考察.表明:Keggin型配合物[(CH2)5NH2]4SiMo12O40具有较好的催化效果,且可重复利用.最佳反应条件为:香兰素15.2 g(0.1 mol),n(香兰素)n(1,2-丙二醇)n((CH2)5NH2]4SiMo12O40)=1 1.50 0.05,苯20 mL,反应时间2.0 h条件下,产品收率达到88%以上. 展开更多
关键词 [(Ch2)5nh2]4SiMo12o40 香兰素 香兰素1 2-丙二醇缩醛 合成
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一种新型钼磷酸盐杂多化合物(NH_3CH_2CH_2NH_3)_7H_2[NaMo_(12)O_(30)(PO_4)_2(HPO_4)_5(H_2PO_4)]·7H_2O的合成和光谱研究
11
作者 林郑忠 张汉辉 +2 位作者 黄长沧 孙瑞卿 郑晓玲 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期1048-1050,共3页
本文采用水热反应条件 ,合成得到一种新型的含五价钼原子的杂多化合物 :(NH3CH2 CH2 NH3) 7H2[NaMo1 2 O30 (PO4 ) 2 (HPO4 ) 5(H2 PO4 ) ]·7H2 O ,在晶体结构测定的基础上对其进行红外、拉曼和紫外 可见漫反射光谱研究。结果表... 本文采用水热反应条件 ,合成得到一种新型的含五价钼原子的杂多化合物 :(NH3CH2 CH2 NH3) 7H2[NaMo1 2 O30 (PO4 ) 2 (HPO4 ) 5(H2 PO4 ) ]·7H2 O ,在晶体结构测定的基础上对其进行红外、拉曼和紫外 可见漫反射光谱研究。结果表明 :较长的Mo(Ⅴ )—O键键长和分子内大量的氢键造成化合物红外光谱特征的红移。 展开更多
关键词 钼酸磷盐 杂多化合物 (nh3Ch2Ch2nh3)7h2[NaMo12o30(Po4)2(hPo4)5(h2Po4)]·7h2o 光谱 水热合成
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吐温80-(NH_4)_2SO_4-H_2O液-固萃取酚类物质
12
作者 张剑 孙小梅 +1 位作者 伍明 李步海 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第4期19-20,24,共3页
研究了吐温 80 - (NH4 ) 2 SO4 - H2 O液 -固萃取体系对苯酚、邻硝基苯酚和邻氯酚的最佳萃取条件 ,结果以吐温 80的浓度 (体积分数 )为 10 .5 % ,盐的种类以硫酸盐最好 ,其浓度为 1.5 1m ol· L- 1 ,萃取酸度 p H 5 .87.对模拟水样... 研究了吐温 80 - (NH4 ) 2 SO4 - H2 O液 -固萃取体系对苯酚、邻硝基苯酚和邻氯酚的最佳萃取条件 ,结果以吐温 80的浓度 (体积分数 )为 10 .5 % ,盐的种类以硫酸盐最好 ,其浓度为 1.5 1m ol· L- 1 ,萃取酸度 p H 5 .87.对模拟水样中苯酚、邻氯酚、邻硝基苯酚进行了萃取 ,用 HPL C检测 ,其回收率分别为 86 .8%、 95 .7%、10 0 .2 % .总酚回收率 90 .2 % .可用于水中酚类污染物的萃取 . 展开更多
关键词 (nh4)2so4 h2o 吐温80 液-固萃取体系 酚类物质 硫酸氨 萃取条件 有机污染物
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球形NH_4FePO_4·H_2O的制备
13
作者 于春洋 夏定国 +1 位作者 赵煜娟 王忠丽 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1755-1757,1764,共4页
以柠檬酸铵作络合剂通过控制结晶法制备了的球形NH_4FePO_4·H_2O,用扫描电镜观察了颗粒的形貌和分布。通过研究加料方式、反应温度、滴加速度、搅拌速度、反应物浓度等对颗粒形态的影响,得到了制备球形NH_4FePO_4·H_2O的最佳... 以柠檬酸铵作络合剂通过控制结晶法制备了的球形NH_4FePO_4·H_2O,用扫描电镜观察了颗粒的形貌和分布。通过研究加料方式、反应温度、滴加速度、搅拌速度、反应物浓度等对颗粒形态的影响,得到了制备球形NH_4FePO_4·H_2O的最佳工艺条件。 展开更多
关键词 球形nh4fePo4·h2o 控制结晶法 柠檬酸铵
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超临界浸渍干燥方法制备Fe_2O_3-SO_4^(2-)/Hβ-Al_2O_3催化剂
14
作者 尚小玉 王延吉 +1 位作者 赵新强 袁倬斌 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期20-26,共7页
考察了HZSM 5、HY和Hβ沸石上气相合成甲基叔丁基醚 (MTBE)的反应性能 ,发现Hβ比其它沸石具有更高的催化活性。采用超临界浸渍 干燥方法将超强酸中心SO2 -4 Fe2 O3 引入Hβ上制成的Fe2 O3 SO2 -4/Hβ Al2 O3 催化剂 ,在实验条件下其... 考察了HZSM 5、HY和Hβ沸石上气相合成甲基叔丁基醚 (MTBE)的反应性能 ,发现Hβ比其它沸石具有更高的催化活性。采用超临界浸渍 干燥方法将超强酸中心SO2 -4 Fe2 O3 引入Hβ上制成的Fe2 O3 SO2 -4/Hβ Al2 O3 催化剂 ,在实验条件下其催化合成MTBE的异丁烯转化率由常规浸渍 干燥方法制成的催化剂的 2 3 7%提高到 34 8% ,MTBE选择性为 10 0 %。应用NH3 TPD、吸附吡啶的红外光谱方法表征了该催化剂的表面酸性 ,其酸量和L酸 /B酸的比例较常规方法制成的催化剂分别提高了 2 2 %和 4 9%。XPS分析结果表明 ,该催化剂表面的Fe和S的化学环境发生了较大变化。BET比表面分析结果表明 。 展开更多
关键词 超临界浸渍-干燥方法 制备 fe2o3-FS4^2-/hβ-Al2o3催化剂 甲基叔丁基醚 气相合成 超强酸催化剂 超临界浸渍-干燥方法
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KAl(SO_4)_2·12H_2O晶体聚集体形貌及结晶学规律
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作者 阮青锋 邱志惠 +1 位作者 俞鑫源 宋林 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2649-2653,共5页
采用双玻片凝胶法得到了等轴晶系水溶性晶体KAl(SO4)2·12H2O(钾明矾)的晶体聚集体形貌。通过光学显微镜和扫描电镜下的形貌观察和分析,根据结晶学和晶体形貌学的基本原理,探讨了该晶体聚集体形貌中蕴含的结晶学规律。钾明矾晶体发... 采用双玻片凝胶法得到了等轴晶系水溶性晶体KAl(SO4)2·12H2O(钾明矾)的晶体聚集体形貌。通过光学显微镜和扫描电镜下的形貌观察和分析,根据结晶学和晶体形貌学的基本原理,探讨了该晶体聚集体形貌中蕴含的结晶学规律。钾明矾晶体发育单形{111},以{100}贴在载玻片上生长,形成聚集体形貌时,晶粒{111}以平行连生的方式形成"十字形"枝晶或柱状枝晶,以(320)或(230)为共格晶界形成"Z"形枝状形貌。 展开更多
关键词 KAl( so4)2 12h2o 钾明矾 聚集体形貌 结晶学规律
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Keggin型配合物[(CH_2)_5NH_2]_4SiW_(12)O_(40)催化合成双酚A的研究
16
作者 丁元生 张连中 《辽宁化工》 CAS 2014年第11期1353-1355,共3页
以苯酚、丙酮为原料,以自制Keggin型配合物[(CH2)5NH2]4SiW12O40为催化剂,催化合成双酚A,并对目标产物进行了熔点测定、元素分析和红外光谱(IR)分析。考察了酚酮摩尔比、催化剂用量、反应时间等因素对双酚A收率的影响。结果表明:丙酮6 m... 以苯酚、丙酮为原料,以自制Keggin型配合物[(CH2)5NH2]4SiW12O40为催化剂,催化合成双酚A,并对目标产物进行了熔点测定、元素分析和红外光谱(IR)分析。考察了酚酮摩尔比、催化剂用量、反应时间等因素对双酚A收率的影响。结果表明:丙酮6 m L(0.08 mol),n(苯酚):n(丙酮):n(催化剂)=4∶1∶0.04,甲苯45 m L,反应温度40℃,反应时间2 h,目标产物收率达到70%以上。 展开更多
关键词 KEGGIN结构 催化剂 [(Ch2)5nh2]4SiW12o40 双酚A(BisphenolA)
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Fe3O4@SiO2-NH2粒子对铀(Ⅵ)在阿拉善水相中的吸附性能研究 被引量:2
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作者 王彦惠 冷阳春 +3 位作者 成建峰 卫纯纯 赵玉婷 李东瑞 《核科学与工程》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期688-695,共8页
以内蒙古阿拉善某地下水为水相背景,Fe 3 O 4@SiO 2-NH 2磁性复合纳米材料和阿拉善黏土岩为吸附剂,采用静态批量法进行U(Ⅵ)吸附实验,并通过吸附动力学模型和吸附等温模型对实验数据进行拟合,分析吸附机理,研究了磁性复合纳米材料和阿... 以内蒙古阿拉善某地下水为水相背景,Fe 3 O 4@SiO 2-NH 2磁性复合纳米材料和阿拉善黏土岩为吸附剂,采用静态批量法进行U(Ⅵ)吸附实验,并通过吸附动力学模型和吸附等温模型对实验数据进行拟合,分析吸附机理,研究了磁性复合纳米材料和阿拉善黏土岩分别在不同条件下对U(Ⅵ)的吸附性能。结果表明,固液比为1∶200、温度为35℃、吸附平衡时间为2 h、pH为5的条件下,复合材料对U(Ⅵ)的吸附效果最佳,为73%左右,说明该材料在特定水相环境中对核素U(Ⅵ)也能表现出较好的吸附性能。阿拉善黏土岩对U(Ⅵ)的吸附研究发现:固液比为1∶200、温度为35℃、吸附平衡时间为24 h、pH为8的条件下对U(Ⅵ)的吸附率为35%左右。吸附实验表明:在特定水相环境中,制备的Fe 3 O 4@SiO 2-NH 2复合粒子比阿拉善黏土岩具有更好的吸附性能和更大的吸附容量。 展开更多
关键词 阿拉善地下水 fe 3 o 4@Sio 2-nh 2 阿拉善黏土岩 U(Ⅵ) 吸附
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Na_2HPO_4·12H_2O对磷酸镁水泥水化硬化特性的影响 被引量:23
18
作者 杨建明 钱春香 +1 位作者 焦宝祥 王玉琴 《建筑材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期299-304,共6页
研究了适量掺加Na_2HPO_4·12H_2O对新型磷酸镁水泥(MKPC)浆体水化硬化过程中的-pH值、体系温度、凝结时间、流动性以及强度发展等的影响.结果表明:Na_2HPO_4·12H_2O在MKPC浆体中的溶解和相变过程吸收了大量热量,从而降低了MKP... 研究了适量掺加Na_2HPO_4·12H_2O对新型磷酸镁水泥(MKPC)浆体水化硬化过程中的-pH值、体系温度、凝结时间、流动性以及强度发展等的影响.结果表明:Na_2HPO_4·12H_2O在MKPC浆体中的溶解和相变过程吸收了大量热量,从而降低了MKPC浆体的初始温度,延缓了浆体的温度上升速度,提高了MKPC浆体的pH值;上述因素导致MKPC浆体中KH_2PO_4和MgO的溶解度以及离子溶出速度降低,从而有效地控制了MKPC浆体的凝结时间和早期水化反应速度,改善了MKPC浆体的流动性;Na_2HPO_4·12H_2O还参与了系统的水化反应,使MKPC硬化体后期强度稳定增长. 展开更多
关键词 磷酸镁水泥(MPC) Na2hPo4·12h2o 凝结时间 流动度 强度
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H_4SiW_(12)O_(40)/TiO_2/beads光催化降解亚甲基蓝的研究 被引量:14
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作者 黄卫红 王晶博 +2 位作者 薛金娟 闫永胜 阮介兵 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1193-1198,共6页
以钛酸四丁酯为原料,空心微珠为载体,采用溶胶-凝胶法制备TiO2/beads光催化剂载体,然后浸渍法制备出H4SiW12O40/TiO2/beads表面负载修饰型复合光催化剂,并运用SEM、XRD、FT-IR和DRS对催化剂进行表征和分析。研究了H4SiW12O40/TiO2/bead... 以钛酸四丁酯为原料,空心微珠为载体,采用溶胶-凝胶法制备TiO2/beads光催化剂载体,然后浸渍法制备出H4SiW12O40/TiO2/beads表面负载修饰型复合光催化剂,并运用SEM、XRD、FT-IR和DRS对催化剂进行表征和分析。研究了H4SiW12O40/TiO2/beads对亚甲基蓝降解的光催化活性,考察了光强度、pH值、曝气量、底物浓度和催化剂用量等对催化效率的影响。实验结果表明,在中性条件下,H4SiW12O40/TiO2/beads催化剂的投加量为0.25 g/L,浓度为7.5 mg/L的亚甲基蓝溶液在250 W的紫外灯和600 W的可见光灯下光照60 min降解率分别可达到94.5%和55%。 展开更多
关键词 h4SiW12o40/Tio2/beads 光催化 亚甲基蓝 降解
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成核剂对储热材料Na_2HPO_4·12H_2O过冷性能的影响 被引量:8
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作者 路阳 熊文嘉 +2 位作者 王克振 赵静 刘建波 《兰州理工大学学报》 CAS 北大核心 2015年第2期17-21,共5页
用步冷曲线法研究室温冷却环境下成核剂-Na2HPO4·12H2O复合体系的过冷性能,分析成核剂的添加量和晶体结构对过冷度的影响.结果表明:Na2SiO3·9H2O、NaF、CH3COONa·3H2O和Na2B4O7·10H2O这4种成核剂对Na2HPO4·12... 用步冷曲线法研究室温冷却环境下成核剂-Na2HPO4·12H2O复合体系的过冷性能,分析成核剂的添加量和晶体结构对过冷度的影响.结果表明:Na2SiO3·9H2O、NaF、CH3COONa·3H2O和Na2B4O7·10H2O这4种成核剂对Na2HPO4·12H2O的过冷现象有不同程度的改善.为有效改善过冷,成核剂的添加量有一个合适的范围.在10g的Na2HPO4·12H2O中,分别添加0.30g的Na2SiO3·9H2O、0.15g的CH3COONa·3H2O、0.05g的NaF和0.05g的Na2B4O7·10H2O时,抑制过冷的效果最好.同时发现,与Na2HPO4·12H2O晶体结构不同的成核剂Na2SiO3·9H2O改善过冷的效果最显著;与Na2HPO4·12H2O晶体结构相同的成核剂中,Na2B4O7·10H2O改善过冷的效果优于CH3COONa·3H2O. 展开更多
关键词 储热材料 Na2hPo4·12h2o 过冷 成核剂 添加量 晶体结构
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