NP-HPLC分离氨氯地平对映体及其含量测定 被引量：5

1

作者 卢定强 党安旺 +4 位作者 王俊 凌岫泉 李衍亮 贾静 涂清波 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1291-1294,共4页

建立直接拆分氨氯地平对映体的HPLC方法，并用于其含量测定。以CHiRALPAK AD—H为固定相，在正相条件下考察了流动相组成、流速、柱温等因素对氨氯地平对映体分离度的影响。在优化条件下，分别测定了氨氯地平对映体的含量。实验表明，... 建立直接拆分氨氯地平对映体的HPLC方法，并用于其含量测定。以CHiRALPAK AD—H为固定相，在正相条件下考察了流动相组成、流速、柱温等因素对氨氯地平对映体分离度的影响。在优化条件下，分别测定了氨氯地平对映体的含量。实验表明，以正己烷-乙醇-二乙胺（95：5：0．1，体积比）为流动相，流速1．0mL／min，检测波长360nm，柱温30℃，氨氯地平对映体的质量浓度均在0．01～0．06g／L范围内线性关系良好（rR=0．9983，rS=0．9987）。高、中、低3个浓度平均回收率（n=3）分别为99％、101％、101％，相对标准偏差依次为0．76％、0．68％、0．98％。该分析方法准确可靠、快速、简单、重复性好，可用于左旋氨氯地平工业化制备中动态拆分过程的跟踪分析及产品质量控制。 展开更多

关键词 正相高效液相色谱法 氨氯地平 对映体 手性拆分

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盐酸帕洛诺司琼注射液中异构体含量的NP-HPLC测定 被引量：5

2

作者 潘红娟 王哲峰 +1 位作者 时惠麟 俞雄 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期610-612,共3页

建立了正相高效液相色谱(NP-HPLC)法测定盐酸帕洛诺司琼注射液中(R,S)-异构体的含量。样品经氢氧化钠碱化后,再用二氯甲烷提取。用InertsilSIL-100A色谱柱,二氯甲烷-甲醇-氨水(448∶50∶2)为流动相,检测波长261nm。采用加校正因子的主... 建立了正相高效液相色谱(NP-HPLC)法测定盐酸帕洛诺司琼注射液中(R,S)-异构体的含量。样品经氢氧化钠碱化后,再用二氯甲烷提取。用InertsilSIL-100A色谱柱,二氯甲烷-甲醇-氨水(448∶50∶2)为流动相,检测波长261nm。采用加校正因子的主成分自身对照法计算(R,S)-异构体的含量。 展开更多

关键词 盐酸帕洛诺司琼 异构体 正相高效液相色谱 测定

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NP-HPLC法测定二氯二茂钛原料药的含量及有关物质 被引量：2

3

作者 李云兰 宁美英 +1 位作者 杨帆 李青山 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期76-79,共4页

目的:建立正相高效液相色谱法测定有机金属抗癌原料药二氯二茂钛的含量及有关物质。方法:采用 Shimadzu LC-10A 液相色谱系统,色谱条件:以氰基 Lichrosorb—CN(4 mm×250 mm,5 μm)为色谱柱,以正己烷-二氯甲烷(50:50)为流动相,流速:... 目的:建立正相高效液相色谱法测定有机金属抗癌原料药二氯二茂钛的含量及有关物质。方法:采用 Shimadzu LC-10A 液相色谱系统,色谱条件:以氰基 Lichrosorb—CN(4 mm×250 mm,5 μm)为色谱柱,以正己烷-二氯甲烷(50:50)为流动相,流速:1.0 mL·min^(-1),紫外检测波长:254 nm,柱温:25℃。以ω-溴代苯乙酮为内标测定二氯二茂钛原料药的含量;以自身对照法测定有关物质。结果:样品中待测组分与内标物分离良好,线性范围为2.5～50μg·mL^(-1),回归方程为 Y=0.0710X+0.0562,r=0.9999(n=7);日内和日间精密度 RSD 均小于1.0%,最低检测限为2 ng;方法的平均回收率(n=9)为99.9%。结论:方法简便、快速,结果准确,专属性强,灵敏度高,可同时测定有机金属类抗癌原料药二氯二茂钛的含量及有关物质。 展开更多

关键词 二氯二茂钛 正相高效液相色谱法 含量测定 有关物质

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NP-HPLC法测定三七药材中总皂苷含量 被引量：3

4

作者 高瑛 翟永松 +1 位作者 杜守颖 徐冰 《中国药品标准》 CAS 2011年第5期346-349,共4页

目的:建立正相高效液相色谱法同时测定三七药材中人参皂苷Rg1,Re,Rb1,三七皂苷R1 4种成分的含量测定方法,并对不同规格三七药材中三七总皂苷的含量进行比较。方法:采用正相高效液相色谱法,色谱柱用Phenomenex NH2色谱柱(4.6mm×250 ... 目的:建立正相高效液相色谱法同时测定三七药材中人参皂苷Rg1,Re,Rb1,三七皂苷R1 4种成分的含量测定方法,并对不同规格三七药材中三七总皂苷的含量进行比较。方法:采用正相高效液相色谱法,色谱柱用Phenomenex NH2色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(82∶18),等度洗脱,检测波长203 nm,流速1 mL.min-1,柱温30℃。结果:人参皂苷Rg1,Re,Rb1,三七皂苷R14种成分30 min内即可分析完全,方法学考察各项结果均符合要求。不同规格三七药材中三七总皂苷的含量存在差别,总皂苷含量趋势为40头>60头>80头>120头>无数头。结论:该方法灵敏度高,快速准确,专属性强,重现性好,可用于三七药材的质量评价。 展开更多

关键词 三七 正相高效液相色谱法 人参皂苷RG1 人参皂苷RE 人参皂苷RB1 三七皂苷R1

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NP-HPLC法测定人血浆中劳拉西泮的浓度 被引量：1

5

作者 张韬 《北方药学》 2012年第2期65-66,共2页

目的:建立检测人血浆中劳拉西泮浓度的正相高效液相色谱方法。方法:血浆样品用乙醚萃取,55℃水浴中氮气吹干;残留物用无水乙醇溶解后进样。色谱柱为Shim-pack CLC-CN柱(150mm×6.0mm,5μm),流动相为正己烷-甲醇-无水乙醇(79︰17.3︰... 目的:建立检测人血浆中劳拉西泮浓度的正相高效液相色谱方法。方法:血浆样品用乙醚萃取,55℃水浴中氮气吹干;残留物用无水乙醇溶解后进样。色谱柱为Shim-pack CLC-CN柱(150mm×6.0mm,5μm),流动相为正己烷-甲醇-无水乙醇(79︰17.3︰3.7),流速为1.15ml.min-1,柱温为:30℃,紫外检测波长为230nm。结果:劳拉西泮浓度在0.01～2.0μg.ml-1内线性关系良好(r=0.9996);日内、日间RSD均小于4.7%(n=6)。结论:本方法灵敏,特异性强,准确,简便易行,适用于劳拉西泮血浓度的临床监测和药代动力学研究。 展开更多

关键词 正相高效液相色谱法 劳拉西泮 血药浓度

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NP-HPLC法监测人血浆中4种苯并二氮(?)药物浓度

6

作者 毛桂福 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期385-387,共3页

目的:建立监测人血浆中咪达唑仑、三唑仑、艾司唑仑和阿普唑仑药物浓度的正相高效液相色谱方法。方法:血浆样品用乙醚萃取,55℃水浴中氮气吹干;残留物用乙醇溶解后进样。色谱柱为Shim-pack CLC-CN 柱(150 mm×6.0 mm,5μm),流动相... 目的:建立监测人血浆中咪达唑仑、三唑仑、艾司唑仑和阿普唑仑药物浓度的正相高效液相色谱方法。方法:血浆样品用乙醚萃取,55℃水浴中氮气吹干;残留物用乙醇溶解后进样。色谱柱为Shim-pack CLC-CN 柱(150 mm×6.0 mm,5μm),流动相为正己烷-无水乙醇-甲醇(76:18:6),流速为1.10 mL·min-1,柱温为:40℃,紫外检测波长为230 nm。结果:本方法可用于同时测定血浆中4种药物的浓度。咪达唑仑、三唑仑、艾司唑仑和阿普唑仑在0.050-20.0μg·mL-1范围内线性关系良好(r≥0.9996),准确度分别为98.9%,99.8%,101.8%及100.5%(n=6)。日内和日间RSD均不大于5.1%(n=6)。结论:本方法灵敏、特异性强、准确、简便易行,适用于咪达唑仑、三唑仑、艾司唑仑和阿普唑仑4种药物血浓度的临床监测。 展开更多

关键词 np-hplc法 血浆 苯并二氮草类 药物浓度 血药浓度

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NP-HPLC与RP-HPLC两种方法测定制马钱子中士的宁含量

7

作者 蔡锡潮 龚又明 《医疗保健器具》 2008年第8期39-40,共2页

目的比较NP-HPLC与RP-HPLC两种测定制马钱子中士的宁含量的方法。方法按照2000版和2005版《中国药典》,采用NP-HPLC与RP-HPLC两种方法。结果加样回收率考察中NP-HPLC法平均回收率为97.16%,RSD=0.71%(n=6);RP-HPLC法平均回收率为98.13%,R... 目的比较NP-HPLC与RP-HPLC两种测定制马钱子中士的宁含量的方法。方法按照2000版和2005版《中国药典》,采用NP-HPLC与RP-HPLC两种方法。结果加样回收率考察中NP-HPLC法平均回收率为97.16%,RSD=0.71%(n=6);RP-HPLC法平均回收率为98.13%,RSD=0.45%(n=6)。结论此二种方法都准确可靠,RP-HPLC法更为合适。 展开更多

关键词 正相 反相 高效液相 士的宁 马钱子

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NP-HPLC法快速分离维生素A乙酸酯和维生素A棕榈酸酯5种顺反式异构体

8

作者 蒋小英 任胜科 《上海化工》 CAS 2022年第6期53-57,共5页

维生素A产品不同顺反式异构体生物效价差异较大,有必要建立一个能准确分离不同顺反式异构体的方法。以正相高效液相色谱(NP-HPLC)法在视黄醇的基础上建立了维生素A乙酸酯和维生素A棕榈酸酯的顺反式异构体分离及鉴定方法,能够准确分离常... 维生素A产品不同顺反式异构体生物效价差异较大,有必要建立一个能准确分离不同顺反式异构体的方法。以正相高效液相色谱(NP-HPLC)法在视黄醇的基础上建立了维生素A乙酸酯和维生素A棕榈酸酯的顺反式异构体分离及鉴定方法,能够准确分离常见的13-顺、11-顺、9-顺、9,13-顺及全反式异构体,为维生素A产品的检测和利用提供参考意见。 展开更多

关键词 维生素A 顺反异构体 效价 np-hplc

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NP-HPLC法拆分特拉唑嗪对映体

9

作者 刘曼 张丹 +1 位作者 韩静 刘会臣 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期53-56,共4页

建立了正相高效液相色谱法拆分特拉唑嗪对映体。采用Chiralpak AD-H手性色谱柱,考察了流动相组成、流速及柱温对对映体分离的影响。确定最佳拆分条件:流动相为正己烷-异丙醇-二乙胺(65︰35︰0.1),流速0.7 ml/min,检测波长254 nm,柱温25... 建立了正相高效液相色谱法拆分特拉唑嗪对映体。采用Chiralpak AD-H手性色谱柱,考察了流动相组成、流速及柱温对对映体分离的影响。确定最佳拆分条件:流动相为正己烷-异丙醇-二乙胺(65︰35︰0.1),流速0.7 ml/min,检测波长254 nm,柱温25℃。在此条件下特拉唑嗪对映体的分离度为3.1。两对映体在2.5～7.5μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.8%和99.4%,RSD为0.44%和0.42%。 展开更多

关键词 特拉唑嗪 手性固定相 正相高效液相色谱 手性拆分

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手性固定相NP-HPLC法拆分比卡鲁胺对映体

10

作者 王建忠 薛芸 +1 位作者 王彦 阎超 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期831-833,共3页

建立了正相色谱法拆分比卡鲁胺对映体。考察了色谱柱、流动相中异丙醇浓度、流速和温度对对映体拆分的影响,确定拆分条件如下:采用Chiralpak AD-H手性固定相,以正己烷-异丙醇(70;30)为流动相,检测波长270 nm,流速0.6 ml/min,柱温20℃。... 建立了正相色谱法拆分比卡鲁胺对映体。考察了色谱柱、流动相中异丙醇浓度、流速和温度对对映体拆分的影响,确定拆分条件如下:采用Chiralpak AD-H手性固定相,以正己烷-异丙醇(70;30)为流动相,检测波长270 nm,流速0.6 ml/min,柱温20℃。在此条件下,比卡鲁胺对映体分离完全,分离度为7.0。 展开更多

关键词 比卡鲁胺 手性固定相 对映异构体 正相高效液相色谱 拆分

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拉坦前列素滴眼液中有关物质的NP-HPLC法测定 被引量：7

11

作者 潘端锦 陈秋芬 +2 位作者 张军东 廉云飞 周志强 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期932-934,共3页

建立了正相-高效液相色谱法测定拉坦前列素滴眼液中的有关物质,采用Zorbax Rx-SIL硅胶柱,以正己烷-无水乙醇(96︰4)为流动相,检测波长210 nm。拉坦前列素的最低检测限为8 ng。

关键词 拉坦前列素滴眼液 有关物质 正相-高效液相色谱 测定

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NP-HPLC法测定他达拉非起始物料中对映异构体杂质

12

作者 冯靖 邵会会 +4 位作者 张文轩 张洁 王越 吴松 杨庆云 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期1178-1185,共8页

目的:建立正相高效液相色谱法(NP-HPLC法),用于他达拉非起始物料D-色氨酸甲酯盐酸盐中对映异构体杂质的定量分析。方法:采用淀粉衍生物手性色谱柱Chiralpak IC(250 mm×4.6 mm, 5μm),以正己烷-异丙醇-二乙胺(60∶40∶0.1)为流动相... 目的:建立正相高效液相色谱法(NP-HPLC法),用于他达拉非起始物料D-色氨酸甲酯盐酸盐中对映异构体杂质的定量分析。方法:采用淀粉衍生物手性色谱柱Chiralpak IC(250 mm×4.6 mm, 5μm),以正己烷-异丙醇-二乙胺(60∶40∶0.1)为流动相进行等度洗脱,流速0.9 mL^(-1)·min^(-1),柱温40℃,检测波长279 nm,进样量10μL。采用外标法计算对映异构体杂质含量。结果:该方法的专属性强;对映异构体杂质质量浓度在0.15~5.00μg·mL^(-1)范围内线性关系良好;检测限和定量限分别为0.05μg·mL^(-1)和0.15μg·mL^(-1);精密度和稳定性试验的RSD均小于5%;在80%、100%和120%3个浓度水平的加样回收率在99.0%~100.0%。对4批起始物料样品进行测定,对映异构体杂质质量浓度在0.19%~0.22%,符合质量要求。结论:该方法快速、灵敏、准确,适用于他达拉非起始物料中对映异构体杂质的定量分析和质量控制。 展开更多

关键词 他达拉非 色氨酸甲酯盐酸盐 起始物料 对映异构体 定量分析 质量控制 正相高效液相色谱

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正相–高效液相色谱法测定菜籽油中菜籽多酚Canolol的研究

13

作者 李昕阳 李贵友 +1 位作者 杨微 杨军 《粮油食品科技》 CAS CSCD 2023年第1期158-163,共6页

对快速测定菜籽油中菜籽多酚Canolol的检测方法进行了研究,建立了正相-高效液相色谱法(NP-HPLC)测定菜籽多酚的检测方法。以正己烷∶异丙醇体积比96∶4为流动相,在流速为0.8 mL/min,柱温30℃,荧光检测器激发波长298 nm,发射波长325 nm... 对快速测定菜籽油中菜籽多酚Canolol的检测方法进行了研究,建立了正相-高效液相色谱法(NP-HPLC)测定菜籽多酚的检测方法。以正己烷∶异丙醇体积比96∶4为流动相,在流速为0.8 mL/min,柱温30℃,荧光检测器激发波长298 nm,发射波长325 nm的条件下,测定菜籽油中的菜籽多酚,其线性相关系数为0.999,加标回收率在96%~110%之间;仪器检出限为15 ng/mL,精密度优于3%。该方法具有操作简便、分析时间短、准确度高、环境污染小的特点。采用优化后的检测方法,对90个全国不同地区不同品种的油菜籽采用压榨工艺生产的菜籽油样品进行了测定,Canolol含量在190~2246 mg/kg之间;同时检测了从市面上随机采购的不同类型植物油,结果表明菜籽多酚Canolol为压榨工艺菜籽油中特有成分。 展开更多

关键词 菜籽油 菜籽多酚Canolol 正相-高效液相色谱法 压榨工艺

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正相高效液相色谱法测定人血浆中的氢氯噻嗪及药动学研究 被引量：15

14

作者 赵飞浪 罗楠 +1 位作者 袁倚盛 王平 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第8期482-484,共3页

目的：建立正相高效液相色谱法测定人血浆中的氢氯噻嗪（ＨＣＴＺ）浓度，研究正常人ｐｏ后的药动学。方法：色谱柱采用ＹＷＧ－ＳｉＯ２柱，以氯仿－甲醇－冰乙酸（５００∶５０∶６）为流动相，紫外λ／ｎｍ２７２检测。血浆样品在酸... 目的：建立正相高效液相色谱法测定人血浆中的氢氯噻嗪（ＨＣＴＺ）浓度，研究正常人ｐｏ后的药动学。方法：色谱柱采用ＹＷＧ－ＳｉＯ２柱，以氯仿－甲醇－冰乙酸（５００∶５０∶６）为流动相，紫外λ／ｎｍ２７２检测。血浆样品在酸性条件下用乙酸乙酯提取吹干浓缩后进样。对１０名健康志愿者ｐｏ复方卡托普利片（含ＨＣＴＺ１８ｍｇ）后不同时间的血药浓度进行测定。结果：方法的平均回收率为９４．７％。血浆最低检测限５ｎｇ／ｍｌ。正常人体内ＨＣＴＺ消除相平均Ｔ１／２为２．８ｈ；ＴＰＫ为２．５ｈ；ｃｍａｘ为９７ｎｇ／ｍｌ。结论：方法能满足ＨＣＴＺ血药浓度监测和药动学研究的需要。 展开更多

关键词 氢氯噻嗪 高效液相色谱法 药物动力学

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测定维生素A的三种方法比较 被引量：12

15

作者 钱玲慧 廖佳宇 +3 位作者 李亚妮 莫晓帆 马丽 姚彤炜 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2012年第5期43-48,共6页

目的:比较测定维生素A含量的3种不同方法,为维生素A及其制剂的质量研究提供参考。方法:分别采用紫外(UV)三点校正法与正、反相高效液相色谱法(HPLC)测定维生素A含量。UV三点校正法以环己烷为溶剂,按照三点校正法测定;NP-HPLC采用Hypersi... 目的:比较测定维生素A含量的3种不同方法,为维生素A及其制剂的质量研究提供参考。方法:分别采用紫外(UV)三点校正法与正、反相高效液相色谱法(HPLC)测定维生素A含量。UV三点校正法以环己烷为溶剂,按照三点校正法测定;NP-HPLC采用Hypersil SiO2柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为正己烷-异丙醇(99.8∶0.2);RP-HPLC采用C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(97∶3)。结果:UV三点校正法测得VA含量为95.5%,RSD=1.3%(n=5);NP-HPLC为112.5%,RSD=3.2%(n=5);RP-HPLC为102.3%,RSD=1.0%(n=5)。结论:UV三点校正法和RP-HPLC法操作简单易行,NP-HPLC法能较好地控制杂质,但系统稳定性相对较差。 展开更多

关键词 维生素A测定 紫外三点校正法 正相高效液相色谱法 反相高效液相色谱法

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HPLC法测定丝裂霉素C聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒中丝裂霉素C的含量 被引量：6

16

作者 杨西晓 陈建海 +1 位作者 郭丹 谢庆东 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期693-695,共3页

目的:建立高效液相色谱法测定丝裂霉素 C 聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(MMC-PBCA-NP)中药物含量。方法:采用C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以混合磷酸盐缓冲液-乙腈(85:15)为流动相,流速为1 mL·min^(-1),紫外检测器,检测波长为3... 目的:建立高效液相色谱法测定丝裂霉素 C 聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(MMC-PBCA-NP)中药物含量。方法:采用C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以混合磷酸盐缓冲液-乙腈(85:15)为流动相,流速为1 mL·min^(-1),紫外检测器,检测波长为365 nm。结果:丝裂霉素 C(MMC)浓度在5～250 μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率(n=6)为98.15%。结论:本法专属性强,操作简便,结果准确。适用于 MMC-PBCA-NP 的质量控制。 展开更多

关键词 丝裂霉素C(MMC) 聚氰基丙烯酸正丁酯(PBCA) 纳米粒(NP) 高效液相色谱法

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两种HPLC法测定博利康尼片中硫酸特布他林的含量 被引量：5

17

作者 苏勇 张伶俐 +3 位作者 谢华 刘仲义 杨蕾 钟佳英 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期120-121,共2页

建立了正相色谱法测定博利康尼片中硫酸特布他林含量的方法，采用硅胶柱，以乙酸乙酯－甲醇－甲酸－乙醇（７５∶１０∶５∶１０）为流动相，检测波长２８０ｎｍ，柱温３０℃，方法精密度ＲＳＤ为１．０７％，回收率为９９．６％，重现... 建立了正相色谱法测定博利康尼片中硫酸特布他林含量的方法，采用硅胶柱，以乙酸乙酯－甲醇－甲酸－乙醇（７５∶１０∶５∶１０）为流动相，检测波长２８０ｎｍ，柱温３０℃，方法精密度ＲＳＤ为１．０７％，回收率为９９．６％，重现性ＲＳＤ为１．０８％。同时采用离子对色谱法，用ＯＤＳ色谱柱，以（乙腈－四氢呋喃＝１５０∶１００）－０．１％庚烷磺酸钠溶液（２３∶７７）为流动相，检测波长为２８０ｎｍ，柱温３０℃，方法精密度ＲＳＤ为０．６３％，回收率为９９．０％，重现性ＲＳＤ为１．１５％。并对两种方法进行比较。 展开更多

关键词 博利康尼片 硫酸特布他林 测定 高效液相色谱

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反相离子对高效液相色谱法测定人血浆中阿昔洛韦浓度及药代动力学 被引量：7

18

作者 赵飞浪 罗楠 袁倚盛 《中国药科大学学报》 CSCD 北大核心 1996年第11期674-676,共3页

建立了用反相离子对高效液相色谱法测定人血浆中阿昔洛韦浓度的方法。色谱柱采用ＡｌｌｔｅｃｈＣ＿１８分析柱，以０．０４ｍｏｌ／Ｌ氯化钠－甲醇－ＩＰＲ－Ｂ７离子对色谱试剂混合液（１００：１５：０．６；ｖ／ｖ）为流动相。检测... 建立了用反相离子对高效液相色谱法测定人血浆中阿昔洛韦浓度的方法。色谱柱采用ＡｌｌｔｅｃｈＣ＿１８分析柱，以０．０４ｍｏｌ／Ｌ氯化钠－甲醇－ＩＰＲ－Ｂ７离子对色谱试剂混合液（１００：１５：０．６；ｖ／ｖ）为流动相。检测波长为２５４ｎｍ，肾上腺素为内标。血浆样品经高氯酸沉淀蛋白后直接进样测定。阿昔洛韦浓度在４０～１６００ｎｇ／ｍｌ范围内线性良好，ｒ＝０．９９９２．测定含阿苷洛韦１６０ｎｇ／ｍｌ的血浆样品，其日内（ｎ＝７）及日间的ＲＳＤ分别为４．７％和３．０％。平均回收率为９８．２±５．３％。测定了１０名健康志愿者单次口服阿昔洛韦片剂４００ｍｇ后不同时间的血药浓度并计算了有关的药代动力学参数。 展开更多

关键词 阿昔洛韦 高效液相色谱 药代动力学

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氟氯氰菊酯的顺反异构体分离研究 被引量：3

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作者 张耀中 吴亚玉 +1 位作者 夏雨 孙敏 《农药科学与管理》 CAS 1998年第A05期37-38,共2页

本文介绍用硅胶柱，正己烷＋四氢呋喃（１００＋１）为流动相，检测波长２５４ｎｍ的正相高效液相色谱对氟氯氰菊酯的二对顺反异构体进行了分离。

关键词 氟氯氰菊酯 高效液相色谱 顺反异构体 杀虫剂

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基于正相高效液相色谱法的维生素E异构体含量测定 被引量：4

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作者 徐响 刘光敏 高彦祥 《中国农学通报》 CSCD 2008年第4期135-138,共4页

采用正相高效液相色谱法同时分离和测定生育酚和生育三烯酚的含量,确定一种简单准确测定维生素E异构体含量的方法。样品经前处理后,用ZorbaxNH2柱分离,以正己烷-异丙醇为流动相洗脱,在波长292nm处进行检测,采用外标法对七种维生素E异构... 采用正相高效液相色谱法同时分离和测定生育酚和生育三烯酚的含量,确定一种简单准确测定维生素E异构体含量的方法。样品经前处理后,用ZorbaxNH2柱分离,以正己烷-异丙醇为流动相洗脱,在波长292nm处进行检测,采用外标法对七种维生素E异构体:α-生育酚、α-生育三烯酚、β-生育酚、γ-生育酚、γ-生育三烯酚、δ-生育酚和δ-生育三烯酚进行了定量分析。结果表明,各组分线性关系良好(相关系数0.9993～0.9998),精密度高,稳定性和重现性好,加样回收率在97.0%～102.1%,方法简便准确,可用于不同样品的定量分析。 展开更多

关键词 正相高效液相色谱法 维生素E 分析

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