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六味安神胶囊联合氨氯地平贝那普利治疗老年原发性高血压伴焦虑抑郁障碍患者的临床疗效及对NR2B蛋白表达的干预作用
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作者 李慧琼 马圣军 +2 位作者 马训平 刘丽 柳丹 《广州中医药大学学报》 CAS 2024年第8期2001-2008,共8页
【目的】分析六味安神胶囊联合氨氯地平贝那普利治疗老年原发性高血压(essential hypertension,EH)伴焦虑抑郁障碍患者的临床疗效及对N-甲基-D-天冬氨酸受体2B亚基(NR2B)蛋白表达的干预作用。【方法】选取该院老年科2020年12月至2022年1... 【目的】分析六味安神胶囊联合氨氯地平贝那普利治疗老年原发性高血压(essential hypertension,EH)伴焦虑抑郁障碍患者的临床疗效及对N-甲基-D-天冬氨酸受体2B亚基(NR2B)蛋白表达的干预作用。【方法】选取该院老年科2020年12月至2022年12月就诊的138例老年原发性高血压伴焦虑抑郁障碍痰热壅盛证患者进行回顾性研究,根据治疗方案的不同将患者分为观察组和对照组,每组各69例。对照组给予氨氯地平贝那普利及常规心理治疗,观察组在对照组的基础上给予六味安神胶囊治疗,疗程为1个月。观察2组患者治疗前后血压指标[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)-17项评分、NR2B蛋白表达量、单胺类神经递质[多巴胺(DA)、肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)]的变化情况,并比较2组患者的临床疗效和不良反应总发生率。【结果】(1)治疗1个月后,观察组的总有效率为95.65%(66/69),对照组为75.36%(52/69),组间比较(χ^(2)检验),观察组的疗效明显优于对照组(P<0.01)。(2)治疗后,2组患者的SBP、DBP均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组对SBP、DBP的降低作用均明显优于对照组(P<0.01)。(3)治疗后,2组患者的HAMA评分和HAMD-17项评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组对HAMA评分和HAMD-17项评分的降低作用均明显优于对照组(P<0.01)。(4)治疗后,2组患者的NR2B蛋白表达量均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组对NR2B蛋白表达量的降低作用明显优于对照组(P<0.01)。(5)治疗后,2组患者的血清DA、NE、5-HT水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组对血清DA、NE、5-HT水平的降低作用均明显优于对照组(P<0.01)。(6)观察组的不良反应总发生率为2.90%(2/69),对照组为5.80%(4/69),组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】六味安神胶囊联合氨氯地平贝那普利可有效减轻老年原发性高血压伴焦虑抑郁障碍痰热壅盛证患者的不良情绪,降低血压,抑制NR2B蛋白过度表达,纠正单胺类神经递质紊乱,且联合治疗未引发严重不良反应,安全有效。 展开更多
关键词 六味安神胶囊 氨氯地平贝那普利 老年原发性高血压 焦虑抑郁障碍 痰热壅盛 N-甲基-D-天冬氨酸受体2B亚基(nr2B)蛋白
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海洛因诱导条件位置偏爱大鼠伏隔核N-甲基-D-天冬氨酸受体NR2亚基的表达 被引量:1
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作者 刘克宇 李莎 +3 位作者 王惠 朱再满 李晶 李敏 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第13期1700-1704,共5页
目的研究大鼠伏隔核N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR,是由NR1、NR2和NR3三种亚基组成的异四聚体)NR2亚基在海洛因诱导条件性位置偏爱及戒断状态下的表达。方法按照体重将SD大鼠随机分为2组:对照组(8只)和海洛因诱导组(16只)。海洛因诱导组... 目的研究大鼠伏隔核N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR,是由NR1、NR2和NR3三种亚基组成的异四聚体)NR2亚基在海洛因诱导条件性位置偏爱及戒断状态下的表达。方法按照体重将SD大鼠随机分为2组:对照组(8只)和海洛因诱导组(16只)。海洛因诱导组分为成瘾状态和戒断状态(各8只)。用剂量递增法建立大鼠海洛因依赖模型,海洛因诱导组皮下注射海洛因,首日剂量为0.5 mg·kg^(-1),对照组皮下注射等量生理盐水,均连续7 d。记录行为学数据,确认海洛因CPP模型建立是否成功(以大鼠在白箱中停留时间百分比较建模前增加50%作为确认)。分别用蛋白质印迹法和免疫组织化学染色法检测各组大鼠伏隔核NR2亚基的蛋白相对表达。结果海洛因组成瘾后和给药前,大鼠在白箱中停留时间百分比分别为(55.15±4.74)%和(17.15±2.28)%;路程百分比分别为(50.03±10.67)%和(27.83±10.01)%,两者间比较差异均统计学意义(均P<0.05)。对照组、海洛因组和戒断组NR2A的蛋白相对表达水平分别为0.55±0.12,1.01±0.23和0.82±0.22;NR2B的蛋白相对表达水平分别为0.80±0.21,1.02±0.34,0.59±0.17;NR2C的蛋白相对表达水平分别为0.22±0.09,0.98±0.21和0.55±0.14;NR2D的蛋白相对表达水平分别为0.50±0.11,0.91±0.23和0.74±0.16。免疫组织化学染色结果的趋势与蛋白质印迹实验一致。上述指标:海洛因组和戒断组与对照组相比,差异均统计学意义(均P<0.05)。戒断组与海洛因组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论大鼠海洛因成瘾的形成与伏隔核NR2亚基的活性密切相关,且这些亚基在海洛因成瘾的不同阶段活性不同。 展开更多
关键词 海洛因 伏隔核 条件性位置偏爱 N-甲基-D-天冬氨酸受体 nr2亚基
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脊髓c-Jun在NMDA受体NR2B亚基介导的大鼠吗啡镇痛耐受中的作用 被引量:10
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作者 傅璐 郭瑞鲜 +5 位作者 莫利求 崔宇 赵春梅 胡芬 陈培熹 冯鉴强 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期248-252,共5页
目的探讨脊髓c-Jun在N-甲基-D-天冬氨酸(N-meth-yl-D-aspartate,NMDA)受体NR2B亚基介导的吗啡镇痛耐受中的作用。方法取Sprague-Dawley(SD)成年大鼠连续7 d鞘内注射吗啡10μl(1.5 g.L-1)建立慢性吗啡镇痛耐受模型。应用热水甩尾法测定... 目的探讨脊髓c-Jun在N-甲基-D-天冬氨酸(N-meth-yl-D-aspartate,NMDA)受体NR2B亚基介导的吗啡镇痛耐受中的作用。方法取Sprague-Dawley(SD)成年大鼠连续7 d鞘内注射吗啡10μl(1.5 g.L-1)建立慢性吗啡镇痛耐受模型。应用热水甩尾法测定甩尾潜伏期(疼痛指标)以观察痛反应变化。应用免疫组织化学染色法检测磷酸化c-Jun(p-c-Jun)和总c-Jun(t-c-Jun)的表达。结果鞘内注射吗啡7 d,可激活大鼠脊髓的c-Jun,表现为神经元内p-c-Jun表达升高;鞘内注射NR2B选择性拮抗剂10μl Ro256981(2 g.L-1)可以抑制慢性吗啡镇痛耐受时脊髓神经元c-Jun的激活,并明显拮抗吗啡镇痛耐受的形成。结论脊髓神经元c-Jun的磷酸化参与NMDA受体NR2B亚基介导的吗啡镇痛耐受。 展开更多
关键词 吗啡镇痛耐受 神经元 N-甲基-D-天冬氨酸受体 nr2B亚基 C-JUN JNK
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神经病理性疼痛大鼠脊髓NMDA受体NR2B亚基的表达 被引量:12
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作者 虞雪融 黄宇光 许力 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 2007年第3期215-217,共3页
目的研究神经病理性疼痛大鼠脊髓背角NR2B亚基表达的改变。方法体重180~200g的雄性SD大鼠随机分为四组(每组10只):3d(D3)、7d(D7)、14d(D14)组和假手术组。建立外周神经慢性压榨性损伤(CCI)动物模型,假手术组大鼠同样分离坐骨神经,但... 目的研究神经病理性疼痛大鼠脊髓背角NR2B亚基表达的改变。方法体重180~200g的雄性SD大鼠随机分为四组(每组10只):3d(D3)、7d(D7)、14d(D14)组和假手术组。建立外周神经慢性压榨性损伤(CCI)动物模型,假手术组大鼠同样分离坐骨神经,但不结扎神经。各组大鼠分别于术前和术后第3、7、14天及假手术后第3天以VonFrey纤维测定机械痛阈并进行术前术后及组间比较;之后分别于术后第3、7、14天及假手术后第3天断头处死,取患侧L4~L5脊髓背角组织采用Western blot方法测定并比较NR2B亚基的蛋白表达量。结果7d组及14d组大鼠术后机械痛阈均明显低于假手术组(P<0.05);其患侧脊髓背角NR2B蛋白表达量明显高于假手术组(P<0.05)。3d组大鼠术后机械痛阈及患侧脊髓背角NR2B蛋白表达量与假手术组相比差异无统计学意义。结论神经病理性疼痛大鼠的脊髓背角的NR2B蛋白表达水平较假手术组显著升高,此蛋白表达水平的升高可能是导致大鼠神经病理性疼痛的原因之一。 展开更多
关键词 nr2B亚基 神经病理性疼痛 脊髓背角 基因表达
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NMDA受体NR2A、NR2B亚基在戊四氮诱导慢性癫痫大鼠中的作用 被引量:5
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作者 徐惠琴 杜延茹 +6 位作者 沈晶赞 林嘉禾 丁思琦 郑荣远 王新施 王莉 叶朦倩 《温州医科大学学报》 CAS 2018年第12期866-870,共5页
目的:探讨NMDA受体NR2A、NR2B亚基在戊四氮(PTZ)诱导慢性癫痫大鼠惊厥发作中的作用及机制。方法:48只雄性SD大鼠随机分为:Control组、PTZ组、PTZ+MK-801组、PTZ+NVP组、PTZ+Ifenprodil组;连续腹腔注射35 mg/kg PTZ 28 d,注射PTZ 0.5 h前... 目的:探讨NMDA受体NR2A、NR2B亚基在戊四氮(PTZ)诱导慢性癫痫大鼠惊厥发作中的作用及机制。方法:48只雄性SD大鼠随机分为:Control组、PTZ组、PTZ+MK-801组、PTZ+NVP组、PTZ+Ifenprodil组;连续腹腔注射35 mg/kg PTZ 28 d,注射PTZ 0.5 h前,各组分别注射等量0.9%氯化钠溶液、0.1 mg/(kg·d)MK-801、5.0 mg/(kg·d)NVP、10 mg/(kg·d)Ifenprodil。按照Racine分级标准每天记录行为学评分。第29天处死动物,尼氏染色观察大鼠海马神经元丢失情况,Western blot法测定大鼠海马NR2A、NR2B亚基水平。结果:与PTZ组比,MK-801组和NVP组戊四氮诱导慢性癫痫大鼠的惊厥发作减轻,而Ifenprodil组无减轻。与Control组比,PTZ组海马神经元大量丢失;与PTZ组比,MK-801、NVP和Ifenprodil均能减少海马神经元丢失;其中,MK-801、NVP减轻神经元损伤效果显著。与对照组比,各组惊厥发作后海马NR2A、NR2B亚基水平均下降,PTZ组最明显;NR2A亚基水平,PTZ+NVP组高于PTZ组;NR2B亚基水平,各药物干预组均高于PTZ组。结论:非选择性抑制NMDA受体和选择性抑制NR2A亚基能够减轻慢性癫痫大鼠发作强度和海马神经元损伤,而选择性抑制NR2B亚基仅能减轻海马神经元损伤,这提示惊厥发作可能与NR2A亚基有关,而神经元损伤可能与NR2A、NR2B亚基均有关。 展开更多
关键词 癫痫 戊四氮 NMDA受体 nr2A亚基 nr2B亚基 大鼠
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脉冲射频对坐骨神经慢性压迫模型大鼠的痛觉过敏及脊髓背角NR2B亚基表达的作用 被引量:5
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作者 王云霞 付淼 罗芳 《中国康复理论与实践》 CSCD 北大核心 2016年第9期1020-1023,共4页
目的观察脉冲射频(PRF)对坐骨神经慢性压迫(CCI)后神经病理性疼痛模型大鼠疼痛行为学、损伤坐骨神经结组织病理学的影响,检测脊髓背角NR2B亚基的表达。方法 48只Sprague-Dawley大鼠随机等分为Sham-Sham(SS)组、Sham-PRF(SP)组、CCI-Sham... 目的观察脉冲射频(PRF)对坐骨神经慢性压迫(CCI)后神经病理性疼痛模型大鼠疼痛行为学、损伤坐骨神经结组织病理学的影响,检测脊髓背角NR2B亚基的表达。方法 48只Sprague-Dawley大鼠随机等分为Sham-Sham(SS)组、Sham-PRF(SP)组、CCI-Sham(CS)组和CCI-PRF(CP)组。CS、CP组大鼠结扎右侧坐骨神经干,制作CCI模型;SS、SP组只分离坐骨神经而不结扎。术后15 d,CP、SP组于坐骨神经干结扎处行PRF,SS、CS组仅放置电极针不通电。造模前,造模后3 d、7 d、11 d、15 d,治疗后1 d、3 d、7 d、11 d、15 d测量大鼠右后足机械缩足阈值(HWT);治疗后15 d光镜下行右侧坐骨神经干评分;Western blotting测定L4-6脊髓背角中NR2B亚基蛋白表达。结果造模后CS、CP组HWT较SS、SP组降低;治疗后,CP组HWT高于CS组。光镜下CP组较CS组神经轴索直径、髓鞘厚度明显增加(P<0.01)。CP组大鼠脊髓背角NR2B表达低于CS组(F=10.769,P<0.05)。结论PRF能降低CCI模型脊髓背角NR2B亚基表达,修复受损神经,降低机械痛敏。 展开更多
关键词 神经病理性疼痛 脉冲射频 坐骨神经 痛觉过敏 nr2B亚基
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Humanin抑制NR1亚基表达和NR2B亚基磷酸化的神经保护作用 被引量:2
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作者 翁启芳 龙儒桃 +2 位作者 许闽广 王丹妹 张策 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期907-911,I0001,共6页
目的:探讨Humanin(HN)通过抑制N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体NR1亚基的表达和NR2B亚基的磷酸化在兴奋性神经毒中发挥的保护作用,并阐明其可能的作用机制。方法:利用原代培养的Wistar大鼠皮层神经元建立NMDA诱导的兴奋性神经毒模型,将... 目的:探讨Humanin(HN)通过抑制N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体NR1亚基的表达和NR2B亚基的磷酸化在兴奋性神经毒中发挥的保护作用,并阐明其可能的作用机制。方法:利用原代培养的Wistar大鼠皮层神经元建立NMDA诱导的兴奋性神经毒模型,将神经元分为对照组、NMDA组、NMDA+MK-801(MK-801)组和NMDA+HN(HN)组。流式细胞术荧光定量检测各组神经元膜NMDA受体NR1亚基蛋白的表达,Western blotting法检测各组神经元膜NMDA受体NR2B亚基Tyr1472位点的磷酸化水平。结果:倒置相差显微镜观察,NMDA组中的神经元胞体肿胀,个别细胞变成圆形,胞体周围光晕模糊,神经元突起大部分消失,表现出明显的神经毒性作用。流式细胞术免疫荧光定量检测,与对照组比较,NMDA组NR1亚基蛋白的平均荧光强度值明显增加(P<0.05);与NMDA组比较,MK-801组和HN组的NR1亚基蛋白的平均荧光强度值明显降低(P<0.05)。Western blotting法检测,各组神经元的NR2B亚基总蛋白的表达水平无改变;与对照组比较,NMDA组NR2B亚基蛋白Tyr1472位点的磷酸化水平明显升高(P<0.05);与NMDA组比较,MK-801组和HN组均能降低NR2B亚基蛋白Tyr1472位点的磷酸化水平(P<0.05)。结论:NMDA受体NR1亚基蛋白表达水平的增加和NR2亚基磷酸化可能参与NMDA诱导的兴奋性神经毒作用;HN可能通过抑制NR1亚基的表达和NR2B亚基的磷酸化而发挥对神经元的保护作用。 展开更多
关键词 HUMANIN N-甲基-D-天门冬氨酸受体 nr1亚基 nr2B亚基 兴奋性神经毒
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急性阿片耐受大鼠脊髓NMDA受体NR2A及NR2B亚基表达的改变 被引量:2
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作者 杜金 黄宇光 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2010年第1期59-65,共7页
目的:了解大鼠短期多次应用芬太尼能否发生急性阿片耐受以及急性阿片耐受大鼠脊髓NMDA受体NR2A和NR2B亚基表达的改变。方法:24只体重为200-220g的雄性SD大鼠随机分为3组(n=8):对照组(C),生理盐水组(S)及芬太尼组(F)。F组大... 目的:了解大鼠短期多次应用芬太尼能否发生急性阿片耐受以及急性阿片耐受大鼠脊髓NMDA受体NR2A和NR2B亚基表达的改变。方法:24只体重为200-220g的雄性SD大鼠随机分为3组(n=8):对照组(C),生理盐水组(S)及芬太尼组(F)。F组大鼠给予皮下注射芬太尼30μg/kg,共4次,每两次注射之间间隔15min,S组大鼠以生理盐水代替芬太尼,C组大鼠未给药。给药前及给药结束后每30min以Von-Frey仪测定各组大鼠的机械刺激缩足阈值(paw withdrawal threshold,PWT)。当F组大鼠的PWT恢复到给药前基础水平时,各组大鼠均给予腹腔注射吗啡5mg/kg。随后仍每30min测定各组大鼠的PWT,直至F组大鼠的PWT再次回到基础水平。对各组大鼠不同时间点的PWT进行组内和组间比较。另24只体重为2000-220g的雄性SD大鼠分组及给药方法同前(分为C^*、S^*及F^*组),当F*组大鼠的PWT首次恢复到基础值时,不给予吗啡,处死各组大鼠,取脊髓,以Western blotting方法测定NMDA受体NR2A及NR2B亚基的蛋白表达水平。结果:连续4次皮下注射芬太尼(F组)后大鼠首先表现为PWT较基础值显著升高,随后PWT降低到基础值以下,然后逐渐恢复至基础值水平,此时皮下注射吗啡后,吗啡的镇痛效果显著低于其他两组大鼠(S组,C组)。F^*组大鼠脊髓的NR2B亚基表达水平显著高于C^*组及S^*组,各组大鼠脊髓的NR2A亚基表达水平的差异无统计学意义。结论:短期应用芬太尼可导致大鼠发生急性阿片耐受。急性阿片耐受大鼠的脊髓NMDA受体NR2B亚基表达水平显著升高,NR2A亚基表达水平无明显变化。 展开更多
关键词 急性阿片耐受 芬太尼 吗啡 NMDA受体nr2A亚基 NMDA受体nr2B亚基
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丙泊酚对大鼠的空间学习记忆和海马NMDA受体NR2A亚基表达的影响 被引量:1
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作者 苗青 缪雪蓉 +1 位作者 陆智杰 俞卫锋 《临床军医杂志》 CAS 2010年第3期330-333,F0004,共5页
目的观察丙泊酚单次麻醉对成年大鼠空间学习记忆能力的影响以及海马NMDA受体NR2A亚基的变化。方法 30只SD大鼠随机分成丙泊酚组(n=15)和对照组(n=15)。给予丙泊酚50mg/kg腹腔注射作为诱导剂量,待翻正反应消失后在腹腔追加50mg/kg丙泊酚... 目的观察丙泊酚单次麻醉对成年大鼠空间学习记忆能力的影响以及海马NMDA受体NR2A亚基的变化。方法 30只SD大鼠随机分成丙泊酚组(n=15)和对照组(n=15)。给予丙泊酚50mg/kg腹腔注射作为诱导剂量,待翻正反应消失后在腹腔追加50mg/kg丙泊酚加深麻醉。对照组不予任何处理。待翻正反应恢复12h后应用Morris水迷宫评价丙泊酚对于大鼠空间学习记忆的影响。同时通过免疫荧光技术检测海马NMDA受体NR2A亚基的表达变化。结果丙泊酚组平均学习潜伏期较对照组显著缩短(P<0.05),靶象限活动时间百分比明显延长(P<0.05),丙泊酚组NMDA受体NR2A亚基的表达增加。结论丙泊酚单次麻醉后成年大鼠的空间学习记忆能力提高,这种学习记忆能力的提高可能和NMDA受体NR2A亚基的表达上调相关。 展开更多
关键词 丙泊酚 MORRIS水迷宫 空间学习和记忆 NMDA受体 nr2A亚基
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NMDA受体NR2B亚基作为镇痛靶点的研究进展 被引量:5
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作者 付艳 江剑平 余望 《青海师范大学学报(自然科学版)》 2008年第2期66-71,共6页
NMDA(N-methyl-D-aspartate)受体是兴奋性神经递质谷氨酸受体的一种亚型,是一种异聚体配体门控型离子通道,参与体内神经发育、神经元的兴奋性突触传递、突触可塑性、中枢敏化、神经元死亡等多种不同的生理和病理过程.新近研究表明,NMDA... NMDA(N-methyl-D-aspartate)受体是兴奋性神经递质谷氨酸受体的一种亚型,是一种异聚体配体门控型离子通道,参与体内神经发育、神经元的兴奋性突触传递、突触可塑性、中枢敏化、神经元死亡等多种不同的生理和病理过程.新近研究表明,NMDA受体的NR2B亚基对NMDA受体药理和功能特性起决定作用,是一个治疗与NMDA受体相关疾病的潜在靶点.本文就含有NR2B亚基的NMDA受体的结构、分布、功能特性、在伤害性信息传递过程中的作用以及NR2B选择性拮抗剂作为镇痛药物的研究进展进行总结,希望能更全面地了解NMDA受体的功能与作用机制. 展开更多
关键词 NMDA受体 nr2B亚基 结构 分布 功能特性
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铅暴露大鼠脑不同区域NMDA受体亚基(NR1、NR2A、NR2B)表达的研究 被引量:2
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作者 朱启文 张奇 《沈阳医学院学报》 2007年第3期132-134,共3页
目的:观察铅暴露大鼠中不同脑区NMDAR1(NR1)、NMDAR2A(NR2A)和NMDAR2B(NR2B)亚基蛋白和mRNA水平的表达情况。方法:采用Western Blot及RT-PCR技术,测定NR1、NR2A和NR2B亚基蛋白和mRNA在铅暴露大鼠脑中额叶皮质、新小脑、海马及纹状体中... 目的:观察铅暴露大鼠中不同脑区NMDAR1(NR1)、NMDAR2A(NR2A)和NMDAR2B(NR2B)亚基蛋白和mRNA水平的表达情况。方法:采用Western Blot及RT-PCR技术,测定NR1、NR2A和NR2B亚基蛋白和mRNA在铅暴露大鼠脑中额叶皮质、新小脑、海马及纹状体中的表达情况。结果:铅暴露大鼠中NR1、NR2A和NR2B亚基的蛋白水平和mRNA表达在各个脑区均有不同程度的下调。结论:在铅暴露大鼠的额叶皮质、海马、新小脑和纹状体中,NMDA受体亚基NR1,NR2A和NR2B的表达在mRNA水平就已经发生了改变。 展开更多
关键词 AD(Alzheimer sdisease 阿尔茨海默症) nr1亚基 nr2A亚基 nr2B亚基
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孕晚期吗啡暴露子代鼠NR2B亚基与吗啡条件位置偏爱易感性的关系
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作者 杨柳 姚卫东 +1 位作者 钱敏 金孝岠 《皖南医学院学报》 CAS 2015年第5期419-422,共4页
目的:探讨吗啡条件性位置偏爱(CPP)不同易感性的孕晚期吗啡暴露的子代鼠脑伏隔核(NAc)中N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体NR2B亚基水平。方法:孕晚期SD大鼠48只随机分为吗啡组(M组)和生理盐水组(N组)。首剂量为2 mg/kg,逐日递增1 mg/kg,至6 ... 目的:探讨吗啡条件性位置偏爱(CPP)不同易感性的孕晚期吗啡暴露的子代鼠脑伏隔核(NAc)中N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体NR2B亚基水平。方法:孕晚期SD大鼠48只随机分为吗啡组(M组)和生理盐水组(N组)。首剂量为2 mg/kg,逐日递增1 mg/kg,至6 mg/kg维持,头颈部皮下注射。N组孕鼠以同样的方式注射等体积的生理盐水。取上述2组体质量接近的子代鼠各70只,正常喂养至8周龄。每组子代鼠采用恒量法(3 mg/kg)连续颈背部皮下注射吗啡7 d进行条件位置偏爱(CPP)训练,训练结束24 h后对CPP效应进行检测。根据吗啡条件化训练后CPP分值(CPP测试值-CPP基数值)的大小将M组子代鼠分为高偏爱组(n=10)、中偏爱组(n=30)、低偏爱组(n=10)。采用Western blotting方法检测高,低偏爱组和N组子代鼠伏隔核区NR2B亚基的表达。结果:1预测试时,各组的CPP基数值的差异无统计学意义(P>0.05);吗啡高偏爱组CPP分值(552.6±132.6)s明显高于低偏爱组(223.4±55.14)s和N组子代鼠(42.93±31.78)s(P<0.01),差异有统计学意义。2Western blotting结果示高偏爱组子代鼠的NR2B亚基表达量(0.81±0.01)均明显高于低偏爱组(0.64±0.01)和N组子代鼠(0.55±0.01,P<0.01)。结论:产前吗啡暴露的子代鼠吗啡CPP易感性高可能与伏隔核的NR2B亚基水平上调有关。 展开更多
关键词 孕晚期 吗啡暴露 子代鼠 条件位置偏爱 nr2B亚基 WESTERN BLOTTING 成瘾易感性
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妊娠末期吗啡暴露的子代鼠NR2A亚基与成瘾性的关系
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作者 杨柳 张超 +4 位作者 陈永权 姚卫东 鲁美静 张恺辰 金孝岠 《赣南医学院学报》 2021年第4期344-348,共5页
目的:探讨妊娠末期吗啡暴露的子代鼠在不同成瘾性时脑伏隔核N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体NR2A亚基水平。方法:孕SD大鼠36只随机分为吗啡暴露组(M组)和对照组(N组),M组孕鼠第一天给予吗啡用量为2 mg·kg^(-1),此后每天增加1 mg·... 目的:探讨妊娠末期吗啡暴露的子代鼠在不同成瘾性时脑伏隔核N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体NR2A亚基水平。方法:孕SD大鼠36只随机分为吗啡暴露组(M组)和对照组(N组),M组孕鼠第一天给予吗啡用量为2 mg·kg^(-1),此后每天增加1 mg·kg^(-1)至6 mg·kg^(-1)维持至分娩,N组孕鼠以同样方式注射等量生理盐水。取两组子代鼠50只,正常喂养至4周龄。各组子代鼠于颈背部持续皮下注射吗啡7 d,每天1次,每次3 mg·kg^(-1)进行条件位置偏爱(CPP)训练,CPP训练结束24 h后进行成瘾检测。根据CPP差值(CPP测试值-CPP基数值)将吗啡暴露组子代鼠分为高成瘾组(n=10)、中成瘾组(n=30)、低成瘾组(n=10)。采用Western blotting方法检测高、低成瘾组和对照组子代鼠伏隔核区NR2A亚基的表达。结果:(1)预测试时,各组CPP基数值的差异无统计学意义(P>0.05);高成瘾组CPP差值(552.60±132.60)s高于低成瘾组(223.40±55.14)s和对照组(42.93±31.78)s,差异均有统计学意义(P<0.01)。(2)Western blotting结果示高成瘾组的NR2A亚基表达量(0.71±0.05)高于低成瘾组(0.54±0.04)和对照组(0.22±0.04),差异有统计学意义(P<0.01)。结论:妊娠末期吗啡暴露的子代鼠成瘾性增强可能与伏隔核的NR2A亚基水平上调相关。 展开更多
关键词 妊娠末期 吗啡 条件位置偏爱 N-甲基-D-天冬氨酸受体 nr2A亚基 成瘾性
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二氮嗪预处理对Aβ_(1~42)作用神经元NR2B亚基蛋白表达的影响 被引量:3
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作者 夏春凤 李艳菊 +3 位作者 朱瑾 杜怡峰 马国诏 张镛 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期401-404,共4页
目的研究ATP敏感的钾离子通道开放剂二氮嗪(diazoxide)预处理对Aβ1~42作用原代培养神经元N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体2B(NR2B)亚基蛋白表达的影响。方法原代培养大鼠皮层海马神经元并进行鉴定,将细胞随机分为对照组、单纯Aβ1~42干预... 目的研究ATP敏感的钾离子通道开放剂二氮嗪(diazoxide)预处理对Aβ1~42作用原代培养神经元N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体2B(NR2B)亚基蛋白表达的影响。方法原代培养大鼠皮层海马神经元并进行鉴定,将细胞随机分为对照组、单纯Aβ1~42干预组、二氮嗪预处理1h后Aβ1~42干预组(Aβ1~42+diazoxide)、单纯二氮嗪预处理组,并采用免疫印迹检测不同时间点(24 h、72 h)细胞NR2B亚基蛋白表达水平的变化。结果 Aβ1~42(2μmol/L)作用神经元24 h后,与对照组相比,单纯Aβ1~42干预组和Aβ1~42+diazoxide组的NR2B亚基蛋白表达均无明显改变。Aβ1~42作用神经元72 h后,与对照组比较,单纯Aβ1~42组NR2B亚基蛋白表达量显著升高(P<0.05);而与单纯Aβ1~42干预组相比,Aβ1~42+diazoxide组NR2B亚基蛋白表达明显降低(P<0.05)。结论 Aβ1~42作用原代培养神经元72 h,能够显著增加神经细胞NR2B亚基蛋白的表达量;同时,二氮嗪能拮抗Aβ1~42所引起的NR2B亚基蛋白表达量升高,提示二氮嗪可能通过NMDA受体通路影响Aβ1~42的细胞毒性作用。 展开更多
关键词 二氮嗪 Aβ1~42 NMDA受体 nr2B亚基
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NMDA-NR2B亚基受体与神经病理性疼痛的研究进展 被引量:4
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作者 李欢颜 阳巧云 +1 位作者 彭良玉 旷昕 《海南医学》 CAS 2015年第23期3503-3506,共4页
NMDA受体是一种谷氨酸离子型受体,在兴奋性突触可塑性中起着重要作用。现已证明NMDA-NR2B亚基受体参与学习记忆、慢性疼痛、局部缺血和神经退行性疾病。NR2B亚基诱导长时程增强(LTP)的产生在中枢敏化及神经病理性疼痛性的形成中起着重... NMDA受体是一种谷氨酸离子型受体,在兴奋性突触可塑性中起着重要作用。现已证明NMDA-NR2B亚基受体参与学习记忆、慢性疼痛、局部缺血和神经退行性疾病。NR2B亚基诱导长时程增强(LTP)的产生在中枢敏化及神经病理性疼痛性的形成中起着重要的作用,NR2B受体拮抗剂可以有效的治疗神经病理性疼痛。本文就NMDA-NR2B亚基受体与神经病理性疼痛的研究做一综述。 展开更多
关键词 nr2B亚基 NMDA受体 神经病理性疼痛
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前额叶皮层NMDA受体NR2B亚基与工作记忆的关系 被引量:6
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作者 赵自芳 鲍林 尹毅青 《中日友好医院学报》 2018年第3期168-170,共3页
前额叶皮层(prefrontal cortex,PFC)是编码和执行工作记忆的主要脑区,工作记忆编码的确切机制目前尚不明确,但在执行工作记忆任务时能记录到PFC神经元存在特异的持续放电现象,目前认为这可能是工作记忆编码过程的神经生理基础。
关键词 记忆编码 前额叶皮层 nr2B亚基 NMDA受体 神经生理基础 放电现象 记忆任务 神经元
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N-甲基D-天冬氨酸受体NR2B亚基与学习记忆关系研究进展 被引量:1
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作者 何焰鹏 刘国荣 +2 位作者 王宝军 梁芙茹 邹春燕 《国际神经病学神经外科学杂志》 2013年第4期338-341,共4页
中枢神经系统N-甲基D-天冬氨酸受体(NMDAR)主要分布于中枢神经系统突触后膜等部位,对学习记忆的发生发展起着重要作用。其中,NMDA受体NR2B亚基在记忆的产生与维持及对记忆障碍的治疗有着深刻的意义。研究发现,NR2B亚基既可通过参与长时... 中枢神经系统N-甲基D-天冬氨酸受体(NMDAR)主要分布于中枢神经系统突触后膜等部位,对学习记忆的发生发展起着重要作用。其中,NMDA受体NR2B亚基在记忆的产生与维持及对记忆障碍的治疗有着深刻的意义。研究发现,NR2B亚基既可通过参与长时程增强(LTP)对学习记忆产生促进作用,亦可通过介导兴奋性氨基酸毒性作用导致神经功能损害,引起学习记忆障碍。故本文就NMDA受体NR2B亚基的分布、结构、功能及其与学习记忆的关系做一综述。 展开更多
关键词 N-甲基-D-天冬氨酸受体 nr2B亚基 学习记忆
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NR2B亚基1472位点酪氨酸磷酸化在低氧/缺血中的神经保护作用 被引量:1
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作者 张晓璐 许晟迪 邵国 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期101-104,共4页
N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-aspartic acid,NMDA)离子型谷氨酸受体,NR2B亚基作为其重要组成部分,在大脑的各种生理过程中发挥着重要作用。NR2B亚基包含多个酪氨酸、丝氨酸和苏氨酸磷酸化位点,在低氧/缺血条件下,通过NR2B磷酸化变换... N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-aspartic acid,NMDA)离子型谷氨酸受体,NR2B亚基作为其重要组成部分,在大脑的各种生理过程中发挥着重要作用。NR2B亚基包含多个酪氨酸、丝氨酸和苏氨酸磷酸化位点,在低氧/缺血条件下,通过NR2B磷酸化变换使神经细胞对其产生应答。本文对NR2B亚基酪氨酸1472磷酸化及其在低氧/缺血情况下发挥的生理学功能进行综述,为低氧/缺血神经保护研究提供思路。 展开更多
关键词 nr2B亚基 Tyr-1472 低氧/缺血 磷酸化
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两种脊髓损伤模型中NMDA受体NR2B亚基拮抗剂抑制神经病理痛 被引量:1
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作者 陈肖龙 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期440-440,共1页
脊髓损伤导致损伤平面以下运动功能的丧失,大约一半的患者会发生神经病理痛。中枢性神经病理痛对常规镇痛治疗具有抵抗性,不仅治疗时间长,并且疗效不佳。
关键词 脊髓损伤模型 NMDA受体 nr2B亚基拮抗剂 神经病理痛
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脊髓背角NMDA受体NR2B亚基对舒芬太尼耐受形成的影响研究 被引量:2
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作者 郑孝振 毛珊珊 +2 位作者 任益锋 韩箫笛 宋俊杰 《分子诊断与治疗杂志》 2018年第6期372-377,共6页
目的研究脊髓背角NMDA受体NR2B亚基对舒芬太尼耐受形成的影响。方法 32只成年雄性小鼠随机分为2组,每组16只,A组小鼠采用逐日递增法皮下注射生理盐水;B组小鼠经皮下注射舒芬太尼建立舒芬太尼耐受小鼠模型,并通过检测小鼠机械缩足反射阈... 目的研究脊髓背角NMDA受体NR2B亚基对舒芬太尼耐受形成的影响。方法 32只成年雄性小鼠随机分为2组,每组16只,A组小鼠采用逐日递增法皮下注射生理盐水;B组小鼠经皮下注射舒芬太尼建立舒芬太尼耐受小鼠模型,并通过检测小鼠机械缩足反射阈值及热缩足反射潜伏期进行验证,同时合成并筛选对NR2B基因抑制效果较好的siRNA。对舒芬太尼耐受小鼠鞘内注射siRNANR2B后,检测舒芬太尼耐受小鼠机械缩足反射阈值及热缩足反射潜伏期,同时通过RT-PCR、Western blot技术分析舒芬太尼耐受小鼠NR2B亚基表达水平变化。结果与A组相比,B组小鼠的机械缩足反射阈值及热缩足反射阈值检测明显下降(P<0.05)。通过RT-PCR及Western blot实验发现,舒芬太尼耐受小鼠NR2B亚基表达水平上升(P<0.05);将siRNA-1经鞘内注射舒芬太尼耐受小鼠后,siRNA-1可显著降低舒芬太尼耐受小鼠脊髓背角组织中NR2B的mRNA及蛋白水平(P<0.05)。通过RT-PCR及Western blot实验发现,siRNA-1对脊髓背角细胞的NR2B的mRNA及蛋白抑制效果较好(P<0.05)。舒芬太尼耐受小鼠转染siRNA后,舒芬太尼耐受小鼠的机械缩足反射阈值及热缩足反射阈值显著高于B组(P<0.05)。结论脊髓背角NMDA受体NR2B亚基与舒芬太尼耐受形成密切相关,减少体内NR2B亚基水平可能增强舒芬太尼的镇痛效果。 展开更多
关键词 脊髓背角 nr2B亚基 舒芬太尼耐受
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