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NRAMP1基因3′UTR多态现象与汉族结核病易感性的研究
被引量:
24
1
作者
段鸿飞
周新华
+4 位作者
马玙
李传友
陈效友
高微微
郑素华
《中华结核和呼吸杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第5期286-289,共4页
目的 研究人类自然抵抗相关巨噬细胞蛋白 (NRAMP1)基因 3′UTR多态现象与汉族结核病易感性的关系。方法 选取汉族活动性结核病患者 14 7例 ,正常对照 14 5人 ,用聚合酶链反应 限制性片断长度多态性 (PCR RFLP)的方法对NRAMP1基因 3′...
目的 研究人类自然抵抗相关巨噬细胞蛋白 (NRAMP1)基因 3′UTR多态现象与汉族结核病易感性的关系。方法 选取汉族活动性结核病患者 14 7例 ,正常对照 14 5人 ,用聚合酶链反应 限制性片断长度多态性 (PCR RFLP)的方法对NRAMP1基因 3′UTR进行基因分型 ,根据基因型对样本分组 ,经统计学处理 ,研究 3′UTR多态现象与结核病易感性的关系。结果 在活动性结核病患者中 3′UTRTGTG/TGTG基因型 95例 (6 4 6 % ) ,TGTG/TGTG缺失基因型 5 0例 (34 0 % ) ,TGTG缺失 /TGTG缺失基因型 2例 (1 4 % ) ;正常对照TGTG/TGTG基因型则为 115例 (79 3% ) ,TGTG/TGTG缺失基因型 2 9例 (2 0 .0 % ) ,TGTG缺失 /TGTG缺失基因型 1例 (0 7% )。正常对照组TGTG/TGTG基因型明显高于结核病患者 (χ2 =7 79;P <0 0 1)。研究发现TGTG的等位基因频率为 0 85 ,TGTG缺失的等位基因频率为 0 15。结论 NRAMP1基因 3′UTR多态现象与结核病易感性相关 ,汉族 3′UTRTGTG缺失等位基因频率明显高于白种人 ,可部分解释汉族比白种人更易患结核病。
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关键词
结核病
易感性
nrampl基因3’utr多态现象
汉族
研究
原文传递
题名
NRAMP1基因3′UTR多态现象与汉族结核病易感性的研究
被引量:
24
1
作者
段鸿飞
周新华
马玙
李传友
陈效友
高微微
郑素华
机构
北京市结核病胸部肿瘤研究所
出处
《中华结核和呼吸杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第5期286-289,共4页
基金
国家重大基础研究发展规划 (973 )"严重传染病防治基础研究"课题资助项目 (G19990 5 410 4)
文摘
目的 研究人类自然抵抗相关巨噬细胞蛋白 (NRAMP1)基因 3′UTR多态现象与汉族结核病易感性的关系。方法 选取汉族活动性结核病患者 14 7例 ,正常对照 14 5人 ,用聚合酶链反应 限制性片断长度多态性 (PCR RFLP)的方法对NRAMP1基因 3′UTR进行基因分型 ,根据基因型对样本分组 ,经统计学处理 ,研究 3′UTR多态现象与结核病易感性的关系。结果 在活动性结核病患者中 3′UTRTGTG/TGTG基因型 95例 (6 4 6 % ) ,TGTG/TGTG缺失基因型 5 0例 (34 0 % ) ,TGTG缺失 /TGTG缺失基因型 2例 (1 4 % ) ;正常对照TGTG/TGTG基因型则为 115例 (79 3% ) ,TGTG/TGTG缺失基因型 2 9例 (2 0 .0 % ) ,TGTG缺失 /TGTG缺失基因型 1例 (0 7% )。正常对照组TGTG/TGTG基因型明显高于结核病患者 (χ2 =7 79;P <0 0 1)。研究发现TGTG的等位基因频率为 0 85 ,TGTG缺失的等位基因频率为 0 15。结论 NRAMP1基因 3′UTR多态现象与结核病易感性相关 ,汉族 3′UTRTGTG缺失等位基因频率明显高于白种人 ,可部分解释汉族比白种人更易患结核病。
关键词
结核病
易感性
nrampl基因3’utr多态现象
汉族
研究
Keywords
Polymorphisms
NRAMP1 gene
Disease susceptibility
Tuberculosis
分类号
R52 [医药卫生—内科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
NRAMP1基因3′UTR多态现象与汉族结核病易感性的研究
段鸿飞
周新华
马玙
李传友
陈效友
高微微
郑素华
《中华结核和呼吸杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003
24
原文传递
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参考文献
引证文献
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