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贝伐珠单抗对非鳞非小细胞肺癌患者疾病控制血清肿瘤标志物水平及生存质量的影响 被引量：1
1
作者 穆艳艳 张敬伟 +1 位作者 袁小笋 徐赟 《临床心身疾病杂志》 CAS 2024年第2期65-68,98,共5页
目的 探讨贝伐珠单抗联合免疫治疗对非鳞非小细胞肺癌(NSNSCLC)患者疾病控制、血清肿瘤标志物水平和生存质量的影响。方法 将100例NSNSCLC患者,按照简单随机化法分为联合组和单一组,各50例。单一组患者给予免疫治疗(纳武利尤单抗),联合... 目的 探讨贝伐珠单抗联合免疫治疗对非鳞非小细胞肺癌(NSNSCLC)患者疾病控制、血清肿瘤标志物水平和生存质量的影响。方法 将100例NSNSCLC患者,按照简单随机化法分为联合组和单一组,各50例。单一组患者给予免疫治疗(纳武利尤单抗),联合组患者给予贝伐珠单抗联合免疫治疗。比较两组患者疾病控制情况,比较治疗前后两组患者血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原50(CA50)、糖类抗原125(CA125)]、血清生长因子[血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))]水平、卡氏评分(KPS)、肺癌患者生存质量测定量表(FACT-L)评分以及不良反应发生情况。结果 联合组患者的疾病控制率高于单一组(P<0.05)。治疗后两组患者血清CEA、CA50、CA125、VEGF、TGF-β_(1)水平均较治疗前降低,且联合组患者低于单一组(P<0.01)。治疗后两组患者KPS、FACT-L评分均较治疗前升高,且联合组患者高于单一组(P<0.01)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论NSNSCLC患者采用贝伐珠单抗联合免疫治疗,临床效果和安全性良好,且可提高生活质量。 展开更多
关键词 非鳞非小细胞肺癌 贝伐珠单抗 肿瘤标志物 生存质量
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PD-1抑制剂联合化疗对比贝伐珠单抗联合化疗一线治疗非鳞非小细胞肺癌的研究
2
作者 郑飞 李曙光 +2 位作者 黄芳 史健 刘义冰 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2024年第15期769-774,共6页
目的比较细胞程序性死亡受体-1(programmed cell death protein-1,PD-1)抑制剂联合化疗与贝伐珠单抗联合化疗一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌(non-squamous non-small cell lung cancer,nsNSCLC)的疗效。方法回顾性收集2014年11月至2024年... 目的比较细胞程序性死亡受体-1(programmed cell death protein-1,PD-1)抑制剂联合化疗与贝伐珠单抗联合化疗一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌(non-squamous non-small cell lung cancer,nsNSCLC)的疗效。方法回顾性收集2014年11月至2024年3月于河北医科大学第四医院接受一线治疗的晚期nsNSCLC患者237例。根据治疗方案分为PD-1抑制剂联合化疗(IC组)119例和贝伐珠单抗联合化疗(BC组)118例。采用倾向得分匹配(propensity score matching,PSM)平衡协变量。研究主要终点为无进展生存期(progression-free survival,PFS),次要终点为客观缓解率(objective response rate,ORR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)、总生存期(overall survival,OS)。结果237例患者经PSM后IC组和BC组各87例,IC组和BC组的ORR分别为31.0%(27/87)和43.7%(38/87)(P=0.085),DCR为96.6%(84/87)和95.4%(83/87)(P=1.000)。中位PFS IC组为9.3个月,BC组为9.1个月,两组差异无统计学意义(P=0.053)。OS两组差异无统计学意义(两组均未达到中位OS,P=0.116)。结论PD-1抑制剂联合化疗对比贝伐珠单抗联合化疗一线治疗晚期nsNSCLC近期疗效无差异。 展开更多
关键词 PD-1抑制剂 贝伐珠单抗 非鳞非小细胞肺癌
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贝伐珠单抗联合多西他赛/顺铂方案治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的临床观察 被引量：5
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作者 乔丽 赵建强 《辽宁医学院学报》 CAS 2014年第3期39-41,共3页
目的观察贝伐珠单抗联合多西他赛/顺铂(DP)方案治疗晚期非鳞非小细胞肺癌(non-squamous non-small cell lung cancer,NSNSCLC)的疗效及安全性。方法 75例晚期NSNSCLC患者中,治疗组(n=40)接受贝伐珠单抗靶向治疗联合DP方案全身化疗,贝伐... 目的观察贝伐珠单抗联合多西他赛/顺铂(DP)方案治疗晚期非鳞非小细胞肺癌(non-squamous non-small cell lung cancer,NSNSCLC)的疗效及安全性。方法 75例晚期NSNSCLC患者中,治疗组(n=40)接受贝伐珠单抗靶向治疗联合DP方案全身化疗,贝伐珠单抗剂量7.5 mg/kg,每3周应用1次直至病情进展;对照组(n=35)仅给予DP方案全身化疗,21 d为1个周期,治疗4个周期。评价两组NSNSCLC患者的有效率(RR)、不良反应和1年生存率。结果治疗组中RR和1年生存率分别为60%、57.5%,对照组RR和1年生存率分别为37.1%、34.3%;两组中RR及1年生存率的差异均有统计学意义(P=0.048,0.044)。治疗组中除高血压发生率显著高于对照组外(P=0.040),其余毒性反应发生率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论贝伐珠单抗联合DP方案可明显提高晚期NSNSCLC患者的有效率(RR)和1年生存率,安全性好,可作为晚期NSNSCLC一线治疗方案。 展开更多
关键词 贝伐珠单抗 晚期非鳞非小细胞肺癌 多西他赛 顺铂 不良反应
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