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Co-B合金在NaBH_4现场催化制氢中的应用研究 被引量：8
1
作者 白莹 吴锋 +2 位作者 吴川 衣宝廉 张华民 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期28-31,共4页
采用溶液法制备了Co-B前驱物,并经过不同温度的处理得到了一系列的Co-B合金。对Co-B合金的结构表征发现,随着热处理温度的增加,Co-B前驱物经历了一个由非晶态向晶态的转变过程,同时比表面呈逐渐下降的趋势。X射线衍射结果表明,CoxB合金... 采用溶液法制备了Co-B前驱物,并经过不同温度的处理得到了一系列的Co-B合金。对Co-B合金的结构表征发现,随着热处理温度的增加,Co-B前驱物经历了一个由非晶态向晶态的转变过程,同时比表面呈逐渐下降的趋势。X射线衍射结果表明,CoxB合金在400℃下生成了CoB、Co、α-Co的混合相,并在温度升高到600℃以上完全转化为立方晶系的金属Co。在500℃下处理的Co-B合金,其主相为高活性的CoB,因而具有最佳的催化活性,在催化NaBH4的水解反应时每克催化剂可得到近3.0 L/min的制氢速率。 展开更多
关键词 质子交换膜燃料电池 Co-B合金 nabh4 制氢
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反相微乳液法制备纳米NiB非晶合金及其催化NaBH_4水解制氢 被引量：4
2
作者 张军 李莉莉 +2 位作者 王修才 李承轩 杜西刚 《河南科技大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2013年第3期91-95,112,共5页
调变反相微乳体系中十二烷基三甲基溴化铵(CTAB)、正戊醇和水的含量,以硼氢化钠为还原剂,用不同的微乳体系制备了多形貌NiB;借助X射线衍射、选区电子衍射和透射电镜分析,分别确定了所得产物的物相组成及其形貌特征;通过变化不同形貌类型... 调变反相微乳体系中十二烷基三甲基溴化铵(CTAB)、正戊醇和水的含量,以硼氢化钠为还原剂,用不同的微乳体系制备了多形貌NiB;借助X射线衍射、选区电子衍射和透射电镜分析,分别确定了所得产物的物相组成及其形貌特征;通过变化不同形貌类型的NiB、反应温度及NaBH4浓度,分别考察了这些因素对NaBH4水解制氢反应的影响。研究结果表明:反相微乳体系还原法均可制得纯度较高的非晶态NiB,随着体系中水含量的增大,产物由球形变为树枝状;而随着醇含量的升高,产物粒径逐步减小。微乳液法制得的NiB对NaBH4水解制氢的催化能力要强于水溶液常规法所得的NiB。NaBH4在溶液中的浓度对于产氢速率影响不大,具有零级反应的动力学特征。 展开更多
关键词 非晶态 NIB 微乳体系 nabh4 水解制氢
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LiAIH_4和NaBH_4的还原反应 被引量：11
3
作者 于世钧 郭宏 《辽宁师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2003年第1期56-58,共3页
LiAlH4和NaBH4是有机合成中常用的两种还原剂.对NaBH4在有机合成中的发展予以简要概述,并论述分析了LiAlH4和NaBH4在不同有机化学教材中存有争议的问题,从而帮助广大读者更清楚准确的认识LiAlH4和NaBH4的还原能力及选择性.
关键词 LiAlH4 nabh4 还原反应 有机合成 还原剂 还原能力 选择性 氢化铝锂 硼氢化钠 金属氢化物
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NaBH_4-I_2还原法制备N,N'-二甲基间苯二胺 被引量：3
4
作者 茅佩卿 刘立芬 +2 位作者 徐德志 李以名 高从堦 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2558-2561,共4页
以间苯二胺为原料,与酰化剂甲酸反应制得中间体N,N'-二甲酰基间苯二胺,再以NABH4-I2为还原剂合成得到产品N,N'-二甲基间苯二胺,对合成工艺进行了优化,并分析了还原机理,化合物的结构经IR,1 H NMR和MS分析确定.该法原料易得,反... 以间苯二胺为原料,与酰化剂甲酸反应制得中间体N,N'-二甲酰基间苯二胺,再以NABH4-I2为还原剂合成得到产品N,N'-二甲基间苯二胺,对合成工艺进行了优化,并分析了还原机理,化合物的结构经IR,1 H NMR和MS分析确定.该法原料易得,反应条件要求低,收率高且成本更低. 展开更多
关键词 N N'-二甲基间苯二胺 甲酸 N N'-二甲酰基间苯二胺 nabh4-I2
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NaBH_4水解制氢技术 被引量：13
5
作者 洪学斌 王亚权 《化学工业与工程》 CAS 2005年第6期467-471,共5页
介绍了一种方便、实用且能有效制备高纯度氢气的新型制氢技术———NaBH4水解制备氢气。NaBH4(水溶液)与催化剂作用,水解产生氢气和一种水溶性盐———NaBO2。该反应中,氢的生成速度容易控制;制得的氢气纯度高,不需要纯化过程,可直接作... 介绍了一种方便、实用且能有效制备高纯度氢气的新型制氢技术———NaBH4水解制备氢气。NaBH4(水溶液)与催化剂作用,水解产生氢气和一种水溶性盐———NaBO2。该反应中,氢的生成速度容易控制;制得的氢气纯度高,不需要纯化过程,可直接作为燃料电池的原料;催化剂可以循环使用;甚至在0℃下也可以生产氢气,无污染。另外,还介绍了本文发明的催化剂和相应的反应器体系,具有催化剂便宜,反应器安全、易于控制等特点。 展开更多
关键词 硼氢化钠 钴催化剂 氢气 水解制备 制氢技术 nabh4 氢气纯度 催化剂 反应器 水溶性盐 生成速度 纯化过程
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用NaBH_4还原3-(3,4-二苄氧基苯基)-2-羟基丙烯酸甲酯 被引量：3
6
作者 童元峰 程永浩 +1 位作者 郭晓赟 吴松 《合成化学》 CAS CSCD 2007年第1期102-104,共3页
用NaBH4还原3-(3,4-二苄氧基苯基)-2-羟基丙烯酸甲酯得到3-(3,4-二苄氧基苯基)-乳酸甲酯和3,4-二苄氧基苯基-1,2-丙二醇(1)。1的结构经1HNMR,13CNMR和MS确定。
关键词 羟基丙烯酸甲酯 nabh4 还原 合成
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NaBH_4前处理桦木化学镀镍制备木质电磁屏蔽复合材料 被引量：6
7
作者 王立娟 李坚 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期81-85,共5页
以桦木单板为基材,利用NaBH4处理后直接进行化学镀镍制备电磁屏蔽复合材料。研究NaBH4浓度和浸渍时间、施镀时间和NaOH浓度对表面电阻率的影响。分别采用扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)分析对比NaBH4前处理和胶体钯活化所得复合材料的... 以桦木单板为基材,利用NaBH4处理后直接进行化学镀镍制备电磁屏蔽复合材料。研究NaBH4浓度和浸渍时间、施镀时间和NaOH浓度对表面电阻率的影响。分别采用扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)分析对比NaBH4前处理和胶体钯活化所得复合材料的表面形貌和组织结构,利用频谱仪和直拉法分别测定电磁屏蔽效能和镀层附着强度。结果表明:利用4g/L的NaOH配制3g/L的NaBH4溶液,前处理5~10min,化学镀镍20min,此条件下制备的复合材料的表面电阻率低于150mΩ/cm2,在9kHz^1.5GHz频段,电磁屏蔽效能高于60dB。NaBH4前处理所得复合材料的电磁屏蔽效能高于胶体钯活化;从表面形貌上观察,两种方法均可得到均匀、连续和致密的镀层,镀层完全覆盖了木材表面,具有金属光泽;XRD分析表明,NaBH4前处理所得镀层厚些,且结晶状态更佳,木材和镀层之间为物理结合;强度测试显示两种方法所得镀层均与木材表面结合牢固。 展开更多
关键词 桦木单板 nabh4处理 化学镀镍 复合材料 电磁屏蔽
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Pd-Ag/C@TiO_2核壳结构纳米棒阵列的制备及对NaBH_4电氧化的催化性能 被引量：2
8
作者 闫鹏 张栋铭 +5 位作者 程魁 徐阳 李莹莹 叶克 曹殿学 王贵领 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1801-1806,共6页
通过热蒸发结合恒电位沉积法制备了具有核壳结构的Pd-Ag/C@Ti O2催化剂.利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)等对所制备样品的形貌和结构进行了表征,利用线性伏安扫描和计时电流技术研究了Pd-Ag/C@Ti O2电... 通过热蒸发结合恒电位沉积法制备了具有核壳结构的Pd-Ag/C@Ti O2催化剂.利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)等对所制备样品的形貌和结构进行了表征,利用线性伏安扫描和计时电流技术研究了Pd-Ag/C@Ti O2电极对Na BH4的电氧化性能.结果表明,Pd-Ag/C@Ti O2电极具有三维纳米核壳结构,在电化学反应过程中有利于燃料与催化剂充分接触.催化剂中Pd与Ag的原子比为0.37∶0.17的Pd-Ag(2∶1)/C@Ti O2催化剂的效果最佳,在3.0 mol/L Na OH+0.20 mol/L Na BH4溶液中电流密度达到672 m A/cm2,在1200 s测试时间内计时电流曲线衰减很小,说明该Pd-Ag/C@Ti O2电极对Na BH4电氧化具有很高的电化学活性和稳定性. 展开更多
关键词 直接硼氢化物燃料电池 Pd-Ag催化剂 核壳结构纳米棒 nabh4电氧化
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AuPd/C作为直接NaBH_4-H_2O_2燃料电池阳极催化剂的性能 被引量：2
9
作者 王宏 王先友 +4 位作者 何培瑛 易兰花 裴斧 龙晚妹 李姣姣 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期405-410,共6页
采用浸渍还原法制备不同比例的AuPd/C纳米粒子;分别采用X线衍射仪(XRD)和透射电镜(TEM)对催化剂进行结构和形貌分析;利用CHI660a电化学工作站对催化剂进行电化学测试,结果表明:催化剂材料均为面心立方结构,AuPd/C中纳米合金粒子的粒径为... 采用浸渍还原法制备不同比例的AuPd/C纳米粒子;分别采用X线衍射仪(XRD)和透射电镜(TEM)对催化剂进行结构和形貌分析;利用CHI660a电化学工作站对催化剂进行电化学测试,结果表明:催化剂材料均为面心立方结构,AuPd/C中纳米合金粒子的粒径为5 nm左右,比Au/C中的纳米Au粒子更小,且均匀分散在VXC-72R炭黑的表面;Au/C的峰电流密度为25.05 mA/cm2,与Au/C相比,AuPd/C明显提高NaBH4的电氧化催化活性;以纳米AuPd/C为阳极催化剂、Au/C为阴极催化剂制成直接NaBH4-H2O2燃料电池(DBHFC),发现以Au1Pd2/C为阳极催化剂的DBHFC拥有良好的电池性能;在温度为60℃、NaBH4浓度为1 mol/L时DBHFC的最大功率密度达到114.6 mW/cm2。 展开更多
关键词 直接nabh4-H2O2燃料电池 AuPd/C 纳米粒子 阳极催化剂
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NaBH_4还原法制备纳米锡的研究 被引量：1
10
作者 杨敏鸽 王俊勃 +2 位作者 刘英 朱文庆 杨玲 《应用化工》 CAS CSCD 2007年第9期848-850,共3页
以SnCl4为原料,NaBH4作还原剂,采用液相还原法,分别在水溶液及聚乙二醇-水溶液中制备了纳米锡,并用XRD、FESEM及DSC对制备物进行了分析。结果表明,所制备的纳米锡为β-锡,四方晶系,粒度小于100 nm,聚乙二醇溶液中得到纳米锡的粒度比水... 以SnCl4为原料,NaBH4作还原剂,采用液相还原法,分别在水溶液及聚乙二醇-水溶液中制备了纳米锡,并用XRD、FESEM及DSC对制备物进行了分析。结果表明,所制备的纳米锡为β-锡,四方晶系,粒度小于100 nm,聚乙二醇溶液中得到纳米锡的粒度比水溶液中小。锡粉纳米化后,熔点和熔化热较普通锡粉显著减小,并随着纳米颗粒的增大,熔点增加,熔化热增大。 展开更多
关键词 SNCL4 nabh4 纳米锡 液相还原
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Bi/Fe_3O_4催化NaBH_4还原水中对硝基苯酚 被引量：2
11
作者 蔡可迎 崔耀 周慧敏 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期36-40,共5页
以磁性Fe_3O_4为载体负载Bi(NO_3)_3,再用NaBH_4还原Bi^(3+)制备了Bi/Fe_3O_4催化剂。采用XRD和紫外-可见光谱对催化剂进行表征。考察了Bi负载量、NaBH_4加入量和Bi/Fe_3O_4加入量对Bi/Fe_3O_4催化NaBH_4还原对硝基苯酚(4-NP)效果的影... 以磁性Fe_3O_4为载体负载Bi(NO_3)_3,再用NaBH_4还原Bi^(3+)制备了Bi/Fe_3O_4催化剂。采用XRD和紫外-可见光谱对催化剂进行表征。考察了Bi负载量、NaBH_4加入量和Bi/Fe_3O_4加入量对Bi/Fe_3O_4催化NaBH_4还原对硝基苯酚(4-NP)效果的影响。表征结果显示:当催化剂中Bi含量较少时,Bi分散良好;当Bi含量较多时,会形成纳米颗粒。实验结果表明:当反应温度为25℃,初始4-NP浓度为4.0 mmol/L时,在Bi负载量为5%(w)、Bi/Fe_3O_4催化剂加入量为500 mg/L,NaBH_4加入量为6.0 g/L的条件下,反应速率常数为0.581 min^(-1),4-NP的去除率为99.7%;Bi/Fe_3O_4催化剂稳定性好,重复使用15次后,活性基本不变。 展开更多
关键词 对硝基苯酚 nabh4 Bi/Fe3O4催化剂 催化还原
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乙二醇稳定的NaBH4还原法制备纳米Pt/C催化剂 被引量：1
12
作者 吴锋 刘延红 吴川 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1381-1384,共4页
分别采用乙二醇(EG)和H2O为溶剂,通过NaBH4还原法在酸性pH≤2和碱性pH≥12条件下制备了铂担载量为20%(质量分数)的Pt/C催化剂,利用TEM、CV及LSV等方法对催化剂进行了表征与测试,考察了EG在NaBH4还原法中对铂纳米颗粒的稳定作用。结果表... 分别采用乙二醇(EG)和H2O为溶剂,通过NaBH4还原法在酸性pH≤2和碱性pH≥12条件下制备了铂担载量为20%(质量分数)的Pt/C催化剂,利用TEM、CV及LSV等方法对催化剂进行了表征与测试,考察了EG在NaBH4还原法中对铂纳米颗粒的稳定作用。结果表明,EG作溶剂、碱性pH≥12时,通过NaBH4还原法制备得到了平均粒径约2.5nm、粒径分布窄、在碳载体上分散均匀的Pt/C催化剂;该催化剂的电化学比表面为74.4m2/g Pt,0.8V vs NHE时通过LSV得到的单位质量铂对甲醇电催化氧化的电流密度为229.1mA/mg Pt,分别是相同条件下H2O作溶剂时制备得到的Pt/C催化剂的5.倍和5.3倍。 展开更多
关键词 燃料电池 催化剂 PT/C 乙二醇 nabh4
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NaBH_4/I_2体系羧酸的还原 被引量：4
13
作者 蔡小华 谢兵 《上饶师范学院学报》 2006年第3期47-48,60,共3页
以二氧六环为溶剂。在NaBH4/I2体系中。高产率、高选择性地还原羧酸得到相应的醇，产率达到90％～99％。
关键词 羧酸 还原反应 nabh4 碘
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Au-MmNi_(3.2)Al_(0.2)Mn_(0.6)Co_(1.00)电极对NaBH_4电催化氧化 被引量：1
14
作者 王贵领 刘进程 +1 位作者 孙克宁 曹殿学 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期450-453,共4页
研究经NaOH处理了的MmNi3.2Al0.2Mn0.6Co1.0,再应用电沉积法制备Au改性的MmNi3.2Al0.2Mn0.6Co1.0催化剂对NaBH4的电催化氧化性能.SEM观察催化剂样品的微观形貌,线性伏安扫描法测定其电催化氧化性能,发现Au-MmNi3.2Al0.2Mn0.6Co1.0电极... 研究经NaOH处理了的MmNi3.2Al0.2Mn0.6Co1.0,再应用电沉积法制备Au改性的MmNi3.2Al0.2Mn0.6Co1.0催化剂对NaBH4的电催化氧化性能.SEM观察催化剂样品的微观形貌,线性伏安扫描法测定其电催化氧化性能,发现Au-MmNi3.2Al0.2Mn0.6Co1.0电极电催化氧化NaBH4电流密度为60 mA.cm-2,比在MmNi3.2Al0.2Mn0.6Co1.0电极的增加3.5倍.若对该电极在电解质中预浸泡10 h,则氧化电流密度可达到184 mA.cm-2. 展开更多
关键词 直接nabh4燃料电池 储氢合金 金改性 电氧化
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NaBH_4-CuCl/CH_3OH体系对α,β-不饱和酯的选择还原研究 被引量：1
15
作者 李建平 张永霞 吉彦 《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期91-93,共3页
用NaBH4-CuCl/CH3OH体系高选择地还原了α,β-不饱和酯的碳碳双键,考察了还原剂NaBH4和CuCl的用量、溶剂、不同的卤化物等因素对反应的影响.产物的结构经IR1、H-NMR、元素分析等证实,产率经HPLC验证.该方法具有反应速度快(10 min)、操... 用NaBH4-CuCl/CH3OH体系高选择地还原了α,β-不饱和酯的碳碳双键,考察了还原剂NaBH4和CuCl的用量、溶剂、不同的卤化物等因素对反应的影响.产物的结构经IR1、H-NMR、元素分析等证实,产率经HPLC验证.该方法具有反应速度快(10 min)、操作简便、试剂价廉易得等优点. 展开更多
关键词 Α Β-不饱和酯 选择还原 nabh4-CuCl/CH3OH
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ZnCl_2/NaBH_4体系羧酸的还原研究 被引量：7
16
作者 蔡小华 胡薇 《沈阳化工学院学报》 CAS 2004年第4期303-305,共3页
　羧酸还原是一类重要的有机化学反应,有着广泛的用途,而NaBH4不能直接还原羧酸,因此研究以四氢呋喃作溶剂,利用ZnCl2/NaBH4还原体系.一锅法高产率、高选择性还原羧酸得到相应的醇,而分子中的氯、溴、硝基不发生反应,还原产率为82%～96%.
关键词 羧酸 还原反应 nabh4/ZnCl2体系
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通过水性还原法用NaBH_4制备纳米铜颗粒过程中反应参数对制备过程的影响(英文) 被引量：1
17
作者 刘清明 周德璧 +2 位作者 Yu-ya YAMAMOTO Kensuke KURUDA Masazumi OKIDO 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2012年第12期2991-2996,共6页
通过水溶液还原法制备纳米铜颗粒,研究了不同反应条件对制备纳米铜的影响。制备纳米铜的最优条件是:当溶液 pH为12、温度为 313K、1%的明胶作为分散剂时,将0.4mol/L NaBH4加入含有 1.2mol/L 氨水的0.2mol/L CuSO4溶液中。此外,进行了一... 通过水溶液还原法制备纳米铜颗粒,研究了不同反应条件对制备纳米铜的影响。制备纳米铜的最优条件是:当溶液 pH为12、温度为 313K、1%的明胶作为分散剂时,将0.4mol/L NaBH4加入含有 1.2mol/L 氨水的0.2mol/L CuSO4溶液中。此外,进行了一系列实验来模拟反应进程。结果表明,氨水能改变反应进程。当溶液 pH为10时,氨水将Cu2+转化为铜氨络合物,然后被 NaBH4还原为铜颗粒。当溶液pH为12时,氨水将Cu2+转化为氢氧化铜,然后被 NaBH4还原为铜颗粒。 展开更多
关键词 铜纳米颗粒 nabh4 氢氧化铜 Cu(NH3)42+ 水溶液还原法 前驱体 反应进程
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NaBH_4-Ni(Ⅱ)树脂还原芳香族硝基化合物 被引量：1
18
作者 蔡可迎 岳玮 +1 位作者 李靖 周颖梅 《化工中间体》 2007年第5期1-2,9,共3页
D72大孔阳离子树脂10g和10%NiSO4的溶液100mL于60℃搅拌12h得到Ni(Ⅱ)树脂。以Ni(Ⅱ)树脂催化NaBH4还原硝基苯的适宜反应条件为:0.31g(2.5mmol)硝基苯、0.38g(10mmol)NaBH4和0.3gNi(Ⅱ)树脂在5mL甲醇中室温反应1.0h,在此条件下苯胺的收... D72大孔阳离子树脂10g和10%NiSO4的溶液100mL于60℃搅拌12h得到Ni(Ⅱ)树脂。以Ni(Ⅱ)树脂催化NaBH4还原硝基苯的适宜反应条件为:0.31g(2.5mmol)硝基苯、0.38g(10mmol)NaBH4和0.3gNi(Ⅱ)树脂在5mL甲醇中室温反应1.0h,在此条件下苯胺的收率为98.7%。在相同的条件下,Ni(Ⅱ)树脂催化NaBH4还原几种芳香族硝基化合物得到相应的芳胺,收率97.5～99.2%。 展开更多
关键词 芳香族硝基化合物 Ni(Ⅱ)树脂 nabh4 还原
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NaBH_4-CuCl/EtOH体系对α,β-不饱和酰胺选择还原
19
作者 李建平 张永霞 +2 位作者 苏凌云 孟戈 郭海明 《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期101-103,共3页
用NaBH4-CuCl/EtOH体系高选择地还原了α,β-不饱和酰胺的碳碳双键,考察了还原剂NaBH4和CuCl的用量、溶剂、不同的卤化物等因素对反应的影响.产物的结构经IR,1 H-NMR和元素分析等证实.该方法具有反应速度快(30min)、操作简便、试剂价廉... 用NaBH4-CuCl/EtOH体系高选择地还原了α,β-不饱和酰胺的碳碳双键,考察了还原剂NaBH4和CuCl的用量、溶剂、不同的卤化物等因素对反应的影响.产物的结构经IR,1 H-NMR和元素分析等证实.该方法具有反应速度快(30min)、操作简便、试剂价廉易得等优点. 展开更多
关键词 α β-不饱和酰胺 选择还原 nabh4-CuCl/EtOH
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HfCl_4/NaBH_4体系对亚砜的脱氧还原
20
作者 张江华 窦德强 高欣钦 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期61-63,共3页
对HfCl4/NaBH4体系下亚砜的脱氧还原反应进行了研究。考察了溶剂、温度、摩尔比等因素对该反应的影响。结果表明,在HfCl4/NaBH4体系下,当溶剂为四氢呋喃(THF)、n(底物):n(HfCl4):n(NaBH4)=0.8:0.34:4.0时,亚砜回流反应0.6～1.5 h,脱氧... 对HfCl4/NaBH4体系下亚砜的脱氧还原反应进行了研究。考察了溶剂、温度、摩尔比等因素对该反应的影响。结果表明,在HfCl4/NaBH4体系下,当溶剂为四氢呋喃(THF)、n(底物):n(HfCl4):n(NaBH4)=0.8:0.34:4.0时,亚砜回流反应0.6～1.5 h,脱氧还原得收率88%～99%的硫醚产物。此外,在上述脱氧反应过程中,—NO2,—OMe,—F,—Cl,—Br等官能团具有兼容性。该法对二苯基亚砜、二苄基亚砜尤为适合,收率高达98%～99%。 展开更多
关键词 HfCl4 nabh4 KBH4 脱氧反应 亚砜 硫醚 医药原料
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