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蒲金口服液对宫内感染/炎症致早产脑损伤大鼠脑组织OL、OPC细胞凋亡和Nogo-A、OMgp表达的影响
1
作者 陈恬恬 谢克功 +2 位作者 马丙祥 张晰 张建奎 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2024年第2期193-198,I0006,F0003,共8页
目的探讨蒲金口服液对宫内感染/炎症致早产脑损伤大鼠神经保护作用的机制。方法将80只胎龄<22 d的早产仔鼠随机分为8组(每组10只):早期药物干预组(蒲金口服液高剂量组、蒲金口服液低剂量组、银杏叶提取物组、模型组)和晚期药物干预... 目的探讨蒲金口服液对宫内感染/炎症致早产脑损伤大鼠神经保护作用的机制。方法将80只胎龄<22 d的早产仔鼠随机分为8组(每组10只):早期药物干预组(蒲金口服液高剂量组、蒲金口服液低剂量组、银杏叶提取物组、模型组)和晚期药物干预组。生后21 d龄进行神经行为学检测,并采用qRT-PCR和Western blot方法检测勿动蛋白-A(Nogo-A)和少突胶质细胞髓磷脂糖蛋白(OMgp)的表达,TUNEL法和A2B5、CNPase双标免疫荧光染色法检测少突胶质细胞(OL)、前体细胞(OPC)凋亡情况。结果LPS组早产仔鼠脑组织Nogo-A和OMgpmRNA和蛋白的表达均明显高于正常对照组(P<0.05),蒲金口服液高剂量、低剂量和银杏叶提取物干预组大鼠的神经行为学评分均优于模型组(P<0.05),且早期干预组高于晚期干预组(P<0.05)。蒲金口服液高剂量、低剂量和银杏叶提取物均能降低早产脑损伤大鼠脑组织Nogo-A、OMgp mRNA和蛋白的表达,减少OL和OPC的凋亡(P<0.05),其中蒲金口服液高剂量早期干预效果更显著(P<0.05)。结论蒲金口服液可以改善早产脑损伤大鼠的神经行为学表现,减少脑组织Nogo-A、OMgp的表达和OL、OPC的凋亡,具有神经保护的作用。 展开更多
关键词 宫内感染 早产儿脑损伤 蒲金口服液 nogo-A OMgp OL OPC
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Nogo-A在神经系统疾病中的研究进展
2
作者 曲姜昆 姜俊杰 《数理医药学杂志》 CAS 2024年第3期222-227,共6页
神经生长抑制因子A(neurite outgrowth inhibitor A,Nogo-A)在哺乳动物中是一种能够抑制轴突生长的蛋白质。研究发现Nogo-A在神经系统中对轴突生长和突触可塑性起到调节作用,并与阿尔兹海默症、肌萎缩性侧索硬化症、多发性硬化症、脊髓... 神经生长抑制因子A(neurite outgrowth inhibitor A,Nogo-A)在哺乳动物中是一种能够抑制轴突生长的蛋白质。研究发现Nogo-A在神经系统中对轴突生长和突触可塑性起到调节作用,并与阿尔兹海默症、肌萎缩性侧索硬化症、多发性硬化症、脊髓损伤等密切相关。本文综述了Nogo-A及其受体NgR的基本结构、功能以及在神经系统疾病等方面的研究进展。 展开更多
关键词 nogo-A 神经系统疾病 神经退行性病变 脊髓损伤
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Nogo-A蛋白及调控轴突再生作用研究进展
3
作者 孟瑶 王颖 《神经损伤与功能重建》 2024年第3期151-156,共6页
中枢神经系统损伤产生的抑制性微环境是神经再生困难的重要原因,其中Nogo-A蛋白是抑制轴突再生的关键因子,其结构域以片段形式通过不同途径释放到细胞外,与受体NgR1、PirB、S1PR2或HSPG相结合,激活多种信号通路调控细胞凋亡、运动以及... 中枢神经系统损伤产生的抑制性微环境是神经再生困难的重要原因,其中Nogo-A蛋白是抑制轴突再生的关键因子,其结构域以片段形式通过不同途径释放到细胞外,与受体NgR1、PirB、S1PR2或HSPG相结合,激活多种信号通路调控细胞凋亡、运动以及细胞骨架蛋白聚合,引起细胞骨架解聚、生长锥塌陷,抑制神经元轴突生长。本文对Nogo-A蛋白的结构、受体和抑制轴突再生作用机制的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 nogo-A蛋白 受体 信号通路 轴突再生
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局部应用Nogo-B蛋白促进糖尿病鼠创面愈合的作用研究
4
作者 秦晶 马丹丹 吴海斌 《齐齐哈尔医学院学报》 2024年第8期701-705,共5页
目的探究Nogo-B蛋白对糖尿病小鼠创面愈合的影响。方法选择24只糖尿病小鼠制备背部全层皮肤缺损创面模型,随机分为PBS对照组及Nogo-B蛋白处理组两组,每组各12只。Nogo-B蛋白处理组在创面局部注射浓度为250 ng/ml的Nogo-B蛋白溶液,对照... 目的探究Nogo-B蛋白对糖尿病小鼠创面愈合的影响。方法选择24只糖尿病小鼠制备背部全层皮肤缺损创面模型,随机分为PBS对照组及Nogo-B蛋白处理组两组,每组各12只。Nogo-B蛋白处理组在创面局部注射浓度为250 ng/ml的Nogo-B蛋白溶液,对照组注射等量PBS溶液。第0天、3天、7天、14天分别创面拍照比较创面愈合率。第7天、第14天每组各处死3只小鼠并创面取材,采用HE染色评估创面上皮化及组织学形态;免疫组织化学及荧光比较创面炎症细胞浸润、干细胞表达及血管化情况差异。结果造模后第7天、第14天,Nogo-B蛋白处理组创面愈合率均高于对照组(P<0.01);HE染色显示Nogo-B蛋白处理组创面组织上皮化距离显著多于对照组;免疫荧光染色显示愈合后期第14天Nogo-B蛋白组创面内CD45表达较对照组减少,而两个时间点,BrdU和α-SMA阳性表达细胞数目均较对照组显著增多。结论局部应用Nogo-B蛋白能够通过持续加速表皮干细胞增殖、创面血管化以及减轻愈合后期创面炎症反应等作用机理来促进糖尿病小鼠创面愈合。 展开更多
关键词 糖尿病 创面愈合 nogo-B 血管新生 炎症反应
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支气管哮喘儿童GO/NOGO范式实验执行功能及其与肺功能的相关性分析 被引量：1
5
作者 李静波 庞高峰 +2 位作者 任艳玲 沙曦雪 倪慧萍 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2023年第20期2503-2507,共5页
背景哮喘儿童的执行功能方面存有缺陷会影响患儿的生活质量和心理健康,执行功能与肺功能之间关系的研究较少。目的研究支气管哮喘儿童是否存有执行功能障碍及其具体表现形式;探讨支气管哮喘儿童执行功能与肺功能检测指标的关系。方法选... 背景哮喘儿童的执行功能方面存有缺陷会影响患儿的生活质量和心理健康,执行功能与肺功能之间关系的研究较少。目的研究支气管哮喘儿童是否存有执行功能障碍及其具体表现形式;探讨支气管哮喘儿童执行功能与肺功能检测指标的关系。方法选取2020年6月—2022年4月就诊于苏州大学附属第三医院(常州市第一人民医院)儿科门诊且被诊断为支气管哮喘的儿童35例为哮喘儿童组,同时纳入苏州大学附属第三医院(常州市第一人民医院)儿科门诊就诊的健康儿童35例为健康对照组,采用GO/NOGO范式实验收集执行功能指标,并检测其肺功能,采用Pearson相关分析与Spearman秩相关分析探讨执行功能指标与肺功能检测指标的关系。结果哮喘儿童组击中数低于健康对照组,反应时间、反应时间变异性、漏报错误数高于健康对照组(P<0.05)。Pearson相关分析/Spearman秩相关分析结果显示,哮喘儿童反应时间与最大肺活量(VCmax)、用力肺活量(FVC)呈负相关,反应时间变异性与VCmax、FVC、第1秒用力呼气容积呈负相关,漏报错误数与用力肺活量占预计值百分比呈正相关(P<0.05)。结论与健康儿童相比,哮喘儿童持续注意力、反应速度存在障碍,哮喘儿童的执行功能障碍与肺功能检测指标具有相关性,主要表现在持续注意力、反应速度降低。 展开更多
关键词 支气管哮喘 儿童健康 执行功能 呼吸功能试验 相关性研究 GO/nogo范式实验
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Nogo与轴突再生 被引量：2
6
作者 王永堂 鲁秀敏 李红运 《脑与神经疾病杂志》 2005年第5期400-400,F0003-F0004,共3页
目的：Nogo-A作为多种抑制神经突再生的成员之一，主要存在于少突胶质细胞(oligodendrocytes)和中枢神经(central nervous system，CNS)髓磷脂中Nogo在成年CNS损伤后，在抑制轴突再生和代偿性纤维生长中发挥重要作用。最近研究发现在损... 目的：Nogo-A作为多种抑制神经突再生的成员之一，主要存在于少突胶质细胞(oligodendrocytes)和中枢神经(central nervous system，CNS)髓磷脂中Nogo在成年CNS损伤后，在抑制轴突再生和代偿性纤维生长中发挥重要作用。最近研究发现在损伤大鼠和小鼠脊髓中体内应用Nogo中和抗体、Nogo受体(Nogo-66receptor，NgR)或阻断信号通路后受体Rho-A和ROCK均可导致轴突再生，并伴有功能的改善和恢复。 展开更多
关键词 nogo—A nogo受体Rho-A轴突再生 nogo受体 轴突再生 CNS损伤 少突胶质细胞 system 中枢神经 中和抗体 体内应用
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低雌激素状态下大鼠海马及纹状体Nogo-A的表达变化
7
作者 王文娟 丁雨桐 +7 位作者 苏昊 任捷 孙艳荣 王涵菲 陆嘉莉 张林倩 白钰 秦丽华 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期620-627,共8页
目的通过实验观察低雌激素状态下大鼠记忆功能的改变以及海马和纹状体Nogo-A的表达变化,阐明Nogo-A在更年期神经退行性变如记忆功能减退中可能发挥的重要作用。方法45只雌性SD大鼠分为假手术组,去卵巢组和去卵巢后雌激素治疗组,每组15... 目的通过实验观察低雌激素状态下大鼠记忆功能的改变以及海马和纹状体Nogo-A的表达变化,阐明Nogo-A在更年期神经退行性变如记忆功能减退中可能发挥的重要作用。方法45只雌性SD大鼠分为假手术组,去卵巢组和去卵巢后雌激素治疗组,每组15只。去卵巢手术后2周开始给予药物治疗。雌激素治疗组于腹股沟皮下注射溶于无菌芝麻油的雌激素[25μg/(kg·d)]。假手术组和去卵巢组给予等量的无菌芝麻油。药物治疗6周后,通过条件恐惧训练实验观察不同组大鼠记忆功能差异,通过免疫组织化学和免疫印迹法观察Nogo-A在3组大鼠海马和纹状体的表达变化。结果与假手术组和雌激素治疗组相比,去卵巢组大鼠出现记忆功能明显减退,其海马和纹状体Nogo-A阳性神经元数量显著增加(P<0.05)。雌激素治疗组大鼠记忆功能明显改善,海马和纹状体Nogo-A阳性神经元数量显著减少(P<0.05),与假手术组差异不明显(P>0.05)。免疫印迹实验结果与上述免疫组织化学结果变化趋势一致。结论低雌激素状态下海马及纹状体Nogo-A表达上调,这可能是更年期妇女记忆功能减退的重要原因之一。 展开更多
关键词 低雌激素 海马 纹状体 nogo-A 记忆功能 免疫印迹法 大鼠
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lncRNA Miat通过miR-182/Nogo-A调控氧化应激所致心肌细胞凋亡的机制 被引量：1
8
作者 薄洪臣 谢鲁寒 +4 位作者 刘赵放 韩冰洁 刘珊 倪玮钰 李连宏 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第9期1084-1094,共11页
目的 探究lncRNA Miat/miR-182/Nogo-A轴在心肌细胞因氧化应激发生凋亡或损伤过程中的调控机制。方法 运用H_(2)O_(2)处理模拟心肌细胞氧化应激损伤,CCK-8实验检测细胞活力;si-Miat与miR-182共转染、miR-182 mimic与上调Nogo-A共转染;qR... 目的 探究lncRNA Miat/miR-182/Nogo-A轴在心肌细胞因氧化应激发生凋亡或损伤过程中的调控机制。方法 运用H_(2)O_(2)处理模拟心肌细胞氧化应激损伤,CCK-8实验检测细胞活力;si-Miat与miR-182共转染、miR-182 mimic与上调Nogo-A共转染;qRT-PCR检测Miat、miR-182、Nogo-A mRNA的表达;Western blot检测Bax、Caspase-3、BCL-2、Nogo-A的表达;Hoechst凋亡染色检测凋亡率;生物预测软件RNAhybrid预测Miat与miR-182可能存在靶向结合关系,生物信息网站Targescan预测miR-182与Nogo-A之间的结合关系。结果 lncRNA Miat在H_(2)O_(2)处理后表达升高;抑制lncRNA Miat可减轻H_(2)O_(2)处理导致的细胞凋亡;生物预测软件RNAhybrid预测Miat与miR-182存在靶向结合位点;下调lncRNA Miat可以减轻下调miR-182在氧化应激过程中对心肌细胞凋亡的抑制作用;生物预测软件RNAhybrid预测Miat与miR-182存在靶向结合位点;上调miR-182可使Nogo-A表达下降进而抑制氧化应激导致的心肌细胞凋亡;上调miR-182可以减轻上调Nogo-A在氧化应激过程中对心肌细胞凋亡的促进作用。结论 lncRNA Miat可以通过miR-182/Nogo-A轴促进心肌细胞氧化应激所致的凋亡。Miat可作为氧化应激过程中心肌细胞凋亡或损伤的标志物。 展开更多
关键词 心肌梗死 氧化应激 lncRNA Miat nogo-A
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Nogo蛋白研究进展
9
作者 马慧 赵红斌 王凯 《甘肃科技》 2004年第2期131-132,共2页
Nogo基因能表达三类Nogo蛋白 ,(Nogo—A、Nogo—B、Nogo—C) ,它们属于ER家族成员 ,其中Nogo—A蛋白对神经细胞的再生产生显著的抑制作用 ,特别是细胞外Nogo—A 6 6个氨基酸区域是主要的抑制区 ,Nogo— 6 6同NgR结合传导Nogo一 6 6的信号。
关键词 nogo 基因 nogo蛋白 nogo受体
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Nogo及其受体在脊髓损伤修复中的作用机制 被引量：7
10
作者 王永堂 鲁秀敏 +2 位作者 曾琳 高洁 伍亚民 《中国康复理论与实践》 CSCD 2007年第11期1008-1010,共3页
成体哺乳动物中枢神经系统(CNS)髓磷脂可影响神经的可塑性并抑制神经纤维的再生。Nogo-A被认为是中枢神经系统中抑制轴突生长最关键的一种髓磷脂抑制分子。在脊髓损伤(SCI)动物模型中,抑制Nogo-A的活性可明显促进轴突再生及功能改善。No... 成体哺乳动物中枢神经系统(CNS)髓磷脂可影响神经的可塑性并抑制神经纤维的再生。Nogo-A被认为是中枢神经系统中抑制轴突生长最关键的一种髓磷脂抑制分子。在脊髓损伤(SCI)动物模型中,抑制Nogo-A的活性可明显促进轴突再生及功能改善。Nogo-A及其信号转导机制的研究日益成为SCI修复过程中的研究热点;Nogo-A及其信号转导分子特别是Nogo-66受体(NgR)、p75神经营养素受体(p75NTR)和LINGO-1成为损伤后促进轴突再生、抑制生长锥塌陷的主要治疗靶点。抑制Nogo-A及其受体NgR/p75NTR/LINGO-1可能有助于SCI的修复,促进患者功能的恢复。 展开更多
关键词 nogo-A nogo受体复合体 轴突再生 脊髓损伤 综述
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Nogo与Nogo受体在正常小鼠大脑的分布 被引量：3
11
作者 闵嵘 赵志炜 +1 位作者 姬志娟 盛树力 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期195-198,共4页
NOgo与NOgo受体对抑制中枢神经系统的再生有着重要的作用。本研究用本室制备的抗Nogo和抗Nogo受体的多克隆抗体进行免疫组织化学染色,在低倍镜下计数阳性细胞、观察Nogo与Nogo受体在正常小鼠脑内的分布。结果显示:Nogo样和Nogo受体样免... NOgo与NOgo受体对抑制中枢神经系统的再生有着重要的作用。本研究用本室制备的抗Nogo和抗Nogo受体的多克隆抗体进行免疫组织化学染色,在低倍镜下计数阳性细胞、观察Nogo与Nogo受体在正常小鼠脑内的分布。结果显示:Nogo样和Nogo受体样免疫阳性结构在大脑皮层、海马、下丘脑、苍白球、尾壳核和黑质等处的神经元细胞核中有较强的表达,而在胞浆和突起内表达较弱。由此我们得出结论,Nogo和Nogo受体蛋白在成年小鼠脑内分布广泛。 展开更多
关键词 nogo nogo受体 小鼠 大脑 分布 中枢神经系统 免疫组织化学
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Nogo受体(N-20)在大鼠视神经损伤后视网膜的表达 被引量：1
12
作者 雷季良 陈白羽 +4 位作者 栾丽菊 杨磊 王珂 杨立元 于恩华 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期444-448,共5页
观察Nogo受体(NgR)在Wistar大鼠视神经(ON)损伤后视网膜各层的表达变化及分布规律,为Nogo蛋白抑制中枢神经再生的理论提供形态学依据。本实验各组动物均采用眶内眼球后2 mm ON切断术,术后动物分别存活3 d和7 d后取视网膜固定、冰冻后做... 观察Nogo受体(NgR)在Wistar大鼠视神经(ON)损伤后视网膜各层的表达变化及分布规律,为Nogo蛋白抑制中枢神经再生的理论提供形态学依据。本实验各组动物均采用眶内眼球后2 mm ON切断术,术后动物分别存活3 d和7 d后取视网膜固定、冰冻后做水平切片,用免疫组织化学的方法观察NgR的表达情况。结果显示:NgR在正常对照组视网膜内3层有表达;在切断ON后实验各组有强烈表达;各组在损伤ON和移植神经组织后存活3 d时也有强烈表达,至7 d时表达有所下降。以上结果表明:NgR在大鼠ON损伤后视网膜的表达位于节细胞层、神经纤维层和内网层;其表达程度与移植物的种类有关,并可随存活时间的延长而下降。 展开更多
关键词 表达 视网膜 大鼠 视神经损伤 观察 存活 移植物 nogo受体 动物 nogo蛋白
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脑缺血预处理对大鼠脑内Nogo-AmRNA、Nogo-A及NgR蛋白表达的影响 被引量：3
13
作者 焦义明 王金兰 +1 位作者 娄季宇 白宏英 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期483-486,共4页
目的探讨脑缺血预处理(ischemic preconditioning,IP)对成年大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤时Nogo-AmRNA、Nogo-A及NgR蛋白表达的影响。方法雄性SD大鼠152只,随机分为3组:假手术组(8只),非缺血预处理(non-ischemic preconditioning,NIP)组... 目的探讨脑缺血预处理(ischemic preconditioning,IP)对成年大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤时Nogo-AmRNA、Nogo-A及NgR蛋白表达的影响。方法雄性SD大鼠152只,随机分为3组:假手术组(8只),非缺血预处理(non-ischemic preconditioning,NIP)组(72只)和脑缺血预处理组(72只),后2组又随机分为1、3、7d三个亚组,每个亚组24只。线栓法建立大脑中动脉栓塞模型,10min作为IP,分别在IP后的1、3、7d进行再次缺血2h再灌注1d,采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色测定脑梗死体积,采用RT-PCR方法检测大鼠缺血侧皮质Nogo-A mRNA的表达,采用免疫组化染色检测大鼠缺血侧皮质Nogo-A及NgR蛋白的表达。结果与NIP组相应亚组比较,IP组1、3、7d亚组神经功能缺损评分显著降低,脑梗死体积显著减少,Nogo-A mRNA、Nogo-A及NgR蛋白的表达均显著下调(P<0.05);IP组在3d脑梗死体积、Nogo-A mRNA、Nogo-A及NgR蛋白的表达较同组内两亚组差异有统计学意义(P<0.05),而1d和7d两个亚组差别无统计学意义(P>0.05)。结论脑缺血预处理诱导的Nogo-A及NgR表达下调可能在脑缺血耐受中发挥重要作用。 展开更多
关键词 脑缺血预处理 nogo-AmRNA nogo-A NGR 脑缺血耐受 脑梗死
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幼年大鼠热性惊厥后海马区Nogo-A mRNA及Nogo-R mRNA的表达 被引量：2
14
作者 艾戎 吴彪 孙明明 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第18期1448-1451,共4页
目的探讨热性惊厥(FS)幼年大鼠海马区Nogo-A及Nogo受体(Ng-R)mRNA表达变化及其意义。方法15日龄健康雄性SD大鼠127只随机分为正常对照组(n=40,37℃水浴)与高热组(n=87,44.5℃热水浴);高热组根据是否发生惊厥再分为高热对照组(n=42)和FS... 目的探讨热性惊厥(FS)幼年大鼠海马区Nogo-A及Nogo受体(Ng-R)mRNA表达变化及其意义。方法15日龄健康雄性SD大鼠127只随机分为正常对照组(n=40,37℃水浴)与高热组(n=87,44.5℃热水浴);高热组根据是否发生惊厥再分为高热对照组(n=42)和FS组(n=45);各组再分为5个处理组(1、3、5、7、10次水浴)。各处理组随机选取5只大鼠,断头处死,取海马组织,冷冻切片,采用反转录聚合酶链反应法检测其海马组织Nogo-A mRNA、Ng-R mRNA的相对表达量;另3只大鼠采用同样方法制备海马组织冷冻切片,分别采用Nissl染色及Timm染色观察其海马组织神经元变化及海马齿状回苔藓纤维发芽(MFS)现象。应用SPSS13.0软件进行统计学分析。结果1.正常对照组无惊厥发作。高热对照组中2只大鼠出现惊厥后弃用。FS组大鼠有多种形式惊厥发作:点头、强直、阵挛或强直阵挛发作,2只淹死,3只死于惊厥持续状态。2.与正常对照组和高热对照组比较,第7次及第10次FS后大鼠海马区Nogo-A mRNA和Ng-R mRNA的表达均升高,均有显著性差异(Pa<0.01)。3.Nissl染色显示第5次FS后大鼠海马CA1、CA3、Hile区神经元排列松散,第7、10次FS后改变更甚;2个对照组大鼠海马神经元排列紧密,各组均未见神经元丢失。4.Timm染色显示,第5、7、10次FS后大鼠海马齿状回出现MFS现象,正常对照组和高热对照组海马齿状回未见明显MFS现象。结论FS后大鼠海马区Nogo-A mRNA、Ng-R mRNA的表达上调可影响海马损伤修复。 展开更多
关键词 大鼠 热性惊厥 nogo—A nogo受体 信使核糖核酸
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Nogo-A及Nogo受体抑制剂/拮抗剂的神经防护作用 被引量：4
15
作者 赵红洋 朱薇薇 王金丽 《中国医药导报》 CAS 2011年第35期10-11,共2页
Nogo是中枢神经系统(CNS)少突胶质细胞分泌的一种髓磷脂蛋白,主要功能是抑制神经轴突生长,对受损神经元的再生与修复具有极强的抑制作用。Nogo-A主要存在于中枢神经系统中,是Nogo蛋白的同分导构体,对神经轴突的生长具有很强的抑制作用... Nogo是中枢神经系统(CNS)少突胶质细胞分泌的一种髓磷脂蛋白,主要功能是抑制神经轴突生长,对受损神经元的再生与修复具有极强的抑制作用。Nogo-A主要存在于中枢神经系统中,是Nogo蛋白的同分导构体,对神经轴突的生长具有很强的抑制作用。近年来临床研究发现,对大鼠和小鼠脊髓损伤后给予Nogo中和抗体、Nogo-A受体拮抗剂或阻断信号后,均可导致轴突再生,并伴有神经功能的改善和恢复。本文就Nogo-A及Nogo受体抑制剂对神经的防护做一综述,来探讨Nogo-A及Nogo受体抑制剂对CNS损伤后神经再生与修复方面的可能关系进行综述。 展开更多
关键词 中枢神经系统 nogo-A nogo受体抑制剂
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Nogo-66受体在神经元生长锥中的表达 被引量：3
16
作者 熊南翔 赵洪洋 张方成 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期622-624,共3页
为探讨Nogo-66受体在神经元生长锥中的定位及机能意义,本研究采用免疫荧光染色法,激光共聚焦显微镜下观察在原代培养小脑颗粒细胞生长锥的表达及其定位特征。结果发现,Nogo-66受体密集分布在细胞质和胞膜、神经突起内,延伸至生长锥体部... 为探讨Nogo-66受体在神经元生长锥中的定位及机能意义,本研究采用免疫荧光染色法,激光共聚焦显微镜下观察在原代培养小脑颗粒细胞生长锥的表达及其定位特征。结果发现,Nogo-66受体密集分布在细胞质和胞膜、神经突起内,延伸至生长锥体部C区和P区内,P区密度更高。Nogo-66受体定位于神经元生长锥中,提示Nogo-66受体可能参与轴突延伸和寻路的活动。 展开更多
关键词 nogo-66受体 nogo-A 生长锥 表达
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RNA干扰沉默神经干细胞Nogo-66受体基因阻断Nogo-66抑制神经突生长作用的研究 被引量：5
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作者 王丰 朱悦 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期642-647,共6页
目的检测Nogo-66是否对大鼠脊髓来源神经干细胞分化形成的神经元具有神经突生长抑制作用,以及其抑制作用是否可以通过沉默Nogo-66受体(Nogo-66 receptor,NgR)基因的方法进行阻断。方法体外培养大鼠脊髓来源神经干细胞,经小分子干扰RNA(s... 目的检测Nogo-66是否对大鼠脊髓来源神经干细胞分化形成的神经元具有神经突生长抑制作用,以及其抑制作用是否可以通过沉默Nogo-66受体(Nogo-66 receptor,NgR)基因的方法进行阻断。方法体外培养大鼠脊髓来源神经干细胞,经小分子干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)转染以沉默NgR基因表达,用免疫荧光法和Western blot检测神经干细胞在转染前后NgR基因的表达。取神经干细胞分为四组,均在含10%胎牛血清的培养基中分化。对照组不加干预因素;Nogo-P4组在分化过程中加入Nogo-66的活性片段Nogo-P4;siRNA组神经干细胞经siRNA转染使NgR基因表达沉默后开始分化;siRNA加Nogo-P4组神经干细胞经siRNA转染后在含有10%胎牛血清和Nogo-P4的培养基中分化。免疫荧光法标记分化形成的神经元,测量神经突长度,比较各组神经突长度的变化。结果悬浮培养的细胞形成典型的神经球,经免疫荧光检测Nestin表达阳性。加入10%胎牛血清分化1周后,可观察到神经元特异性烯醇化酶、胶质纤维酸性蛋白质和髓鞘碱性蛋白标记阳性的细胞。siRNA转染后24h,大部分神经干细胞NgR基因染色转为阴性,Western blot检测神经干细胞NgR基因表达显著降低,NgR基因阻断效率为90.35%±3.10%。神经干细胞分化第3天形成的神经元神经突长度在对照组为97.80±6.97μm,Nogo-P4组为80.54±6.75μm,siRNA组为92.14±7.27μm,siRNA加Nogo-P4组为94.01±8.37μm。Nogo-P4组与其他各组比较差异有统计学意义(P<0.01),对照组、siRNA组和siRNA加Nogo-P4组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论Nogo-66对神经干细胞分化形成的神经元有神经突生长抑制作用,可以通过RNA干扰技术使神经干细胞NgR基因表达沉默,并阻断Nogo-66抑制神经突生长的作用。 展开更多
关键词 神经干细胞 nogo-66 nogo-66受体 RNA干扰
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法舒地尔通过抑制NogoA/NgR信号通路减轻H_(2)O_(2)诱导的SH-SY5Y人神经母细胞瘤细胞凋亡并增强突触可塑性 被引量：1
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作者 郭敏芳 张慧宇 +7 位作者 于婧文 章培军 王玉银 魏文悦 宋丽娟 柴智 尉杰忠 马存根 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期625-631,共7页
目的探讨法舒地尔(Fasudil)对H(2)O_(2)诱导的SY5Y人神经母细胞瘤细胞凋亡和突触可塑性的影响及其机制。方法细胞分为PBS对照组、250μmol/L H(2)O_(2)处理组和250μmol/L H(2)O_(2)联合15μg/mL Fasudil处理组。噻唑蓝(MTT)法检测细胞... 目的探讨法舒地尔(Fasudil)对H(2)O_(2)诱导的SY5Y人神经母细胞瘤细胞凋亡和突触可塑性的影响及其机制。方法细胞分为PBS对照组、250μmol/L H(2)O_(2)处理组和250μmol/L H(2)O_(2)联合15μg/mL Fasudil处理组。噻唑蓝(MTT)法检测细胞活性,原位末端转移酶标记技术(TUNEL)检测细胞凋亡,免疫荧光细胞化学染色检测神经突生长抑制因子A(NogoA)、NogoA受体(NgR)和突触小泡蛋白(Syn)的表达,Western blot法检测NogoA、NgR、p75神经营养因子受体(p75NTR)和含富含亮氨酸重复序列免疫球蛋白结构域的Nogo相互作用蛋白1(LINGO-1)、Syn和突触后致密区蛋白95(PSD-95)的表达。结果与PBS组比较,H(2)O_(2)组细胞活性降低,细胞凋亡率升高,Fasudil处理可显著提高细胞活性,降低细胞凋亡率。与H(2)O_(2)模型组比较,Fasudil处理能使Syn和PSD-95的表达增加。与PBS组比较,H(2)O_(2)组NogoA及其受体复合物NgR/p75NTR/LINGO-1的表达明显增加,而Fasudil处理可以抑制NogoA及其受体复合物NgR/p75NTR/LINGO-1的表达。结论Fasudil可能通过抑制NogoA/NgR信号通路的激活,从而减轻H(2)O_(2)诱导的SH-SY5Y细胞凋亡以及增强突触的可塑性。 展开更多
关键词 法舒地尔(Fasudil) 神经突生长抑制因子A(nogoA) nogo受体(NgR) 细胞凋亡 突触可塑性
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Nogo蛋白及其受体在脊髓损伤中的作用 被引量：3
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作者 贾军 冯世庆 +3 位作者 曾宪铁 滕导演 庄卫国 张超 《国际骨科学杂志》 2015年第6期441-444,共4页
Nogo编码基因在表达过程中因启动子和RNA剪切形式不同而产生3种不同的mRNA转录体,其对应蛋白分别为Nogo-A、Nogo-B、Nogo-C。研究显示,Nogo-66与Nogo受体(NgR)特异性结合对成熟中枢神经系统轴突再生有抑制作用;阻断Nogo蛋白或NgR会促使... Nogo编码基因在表达过程中因启动子和RNA剪切形式不同而产生3种不同的mRNA转录体,其对应蛋白分别为Nogo-A、Nogo-B、Nogo-C。研究显示,Nogo-66与Nogo受体(NgR)特异性结合对成熟中枢神经系统轴突再生有抑制作用;阻断Nogo蛋白或NgR会促使生长锥形成并促进轴突生长。该文就Nogo蛋白及其受体NgR在脊髓损伤中的作用作一综述。 展开更多
关键词 nogo nogo受体 脊髓损伤
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Nogo-A蛋白及Nogo受体抑制剂防治中枢神经系统疾病的研究进展 被引量：3
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作者 赵红洋 朱薇薇 王金丽 《中国当代医药》 2011年第36期19-20,27,共3页
缺氧缺血、感染、脱髓鞘等多种因素均可造成儿童中枢神经系统损害,严重威胁儿童生命和健康,死亡率和致残率高。传统的观点认为中枢神经损伤后不能再生。研究证实,阻止中枢神经损伤后再生的重要原因是中枢神经的内环境中存在抑制神经再... 缺氧缺血、感染、脱髓鞘等多种因素均可造成儿童中枢神经系统损害,严重威胁儿童生命和健康,死亡率和致残率高。传统的观点认为中枢神经损伤后不能再生。研究证实,阻止中枢神经损伤后再生的重要原因是中枢神经的内环境中存在抑制神经再生的因子。其中,Nogo-A蛋白及其受体发挥着重要作用,近年来关于Nogo-A、Nogo受体及其抑制剂在中枢神经系统损伤和再生方面取得不少研究进展,现加以总结。 展开更多
关键词 中枢神经系统 nogo-A nogo受体 抑制剂
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