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重组酶聚合酶扩增技术结合侧流层析试纸条快速检测新加坡石斑鱼虹彩病毒
1
作者
潘莹
杨家辉
+3 位作者
彭发永
黄友华
秦启伟
黄晓红
《水产学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第5期105-115,共11页
为建立一种快速灵敏、可视化的适用于临床样品检测新加坡石斑鱼虹彩病毒(Singapore grouper iridovirus,SGIV)的方法,本研究针对SGIV特异基因ORF014L序列设计特异性引物及探针,建立重组酶聚合酶扩增(recombinase polymerase amplificati...
为建立一种快速灵敏、可视化的适用于临床样品检测新加坡石斑鱼虹彩病毒(Singapore grouper iridovirus,SGIV)的方法,本研究针对SGIV特异基因ORF014L序列设计特异性引物及探针,建立重组酶聚合酶扩增(recombinase polymerase amplification,RPA)技术及结合侧流层析试纸条(lateral flow dipstick,LFD)(RPA-LFD)的SGIV检测技术。RPA反应使用10μmol/L的引物浓度,在40.1℃恒温反应20 min即可完成特异性病毒的检测,最低检测限为102个/μL标准质粒。RPA-LFD反应在42℃恒温反应8 min可将检测结果通过试纸条可视化呈现,最低检测限为101个/μL标准质粒,且不与其他常见水生动物病原发生交叉反应,临床样品检测结果也与PCR检测结果一致。RPA、RPA-LFD均能特异性检测SGIV,两者的检测限均比常规PCR灵敏。RPA-LFD法具有快捷简单、结果可视化的特点,在临床应用具有较好的应用前景。
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关键词
新加坡石斑鱼虹彩病毒
orf014l基因
重组酶聚合酶扩增
侧流层析试纸条
可视化
原文传递
题名
重组酶聚合酶扩增技术结合侧流层析试纸条快速检测新加坡石斑鱼虹彩病毒
1
作者
潘莹
杨家辉
彭发永
黄友华
秦启伟
黄晓红
机构
华南农业大学海洋学院
广州华农南沙渔业研究院
出处
《水产学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第5期105-115,共11页
基金
国家重点研发计划课题(2023YFD2401703)
国家海水鱼产业技术体系专项(CARS-47-G16)
国家自然科学基金(U20A20102)。
文摘
为建立一种快速灵敏、可视化的适用于临床样品检测新加坡石斑鱼虹彩病毒(Singapore grouper iridovirus,SGIV)的方法,本研究针对SGIV特异基因ORF014L序列设计特异性引物及探针,建立重组酶聚合酶扩增(recombinase polymerase amplification,RPA)技术及结合侧流层析试纸条(lateral flow dipstick,LFD)(RPA-LFD)的SGIV检测技术。RPA反应使用10μmol/L的引物浓度,在40.1℃恒温反应20 min即可完成特异性病毒的检测,最低检测限为102个/μL标准质粒。RPA-LFD反应在42℃恒温反应8 min可将检测结果通过试纸条可视化呈现,最低检测限为101个/μL标准质粒,且不与其他常见水生动物病原发生交叉反应,临床样品检测结果也与PCR检测结果一致。RPA、RPA-LFD均能特异性检测SGIV,两者的检测限均比常规PCR灵敏。RPA-LFD法具有快捷简单、结果可视化的特点,在临床应用具有较好的应用前景。
关键词
新加坡石斑鱼虹彩病毒
orf014l基因
重组酶聚合酶扩增
侧流层析试纸条
可视化
Keywords
Singapore grouper iridovirus
orf
014
l
gene
recombinase po
l
ymerase amp
l
ification
l
atera
l
f
l
ow dipstick
visua
l
ization
分类号
S942 [农业科学—水产养殖]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
重组酶聚合酶扩增技术结合侧流层析试纸条快速检测新加坡石斑鱼虹彩病毒
潘莹
杨家辉
彭发永
黄友华
秦启伟
黄晓红
《水产学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
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