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7-氧-苄基-1,2∶3,4-二-氧-异亚丙基-α-D-型半乳庚糖的合成
1
作者
孟雪
徐源
+2 位作者
张飞
姜京徽
杨劲松
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
2016年第4期329-331,共3页
目的 研究7-氧-苄基-1,2∶3,4-二-氧-异亚丙基-α-D-半乳庚糖的实用合成路线。方法 以D-半乳糖为原料,通过异丙叉化、Swern氧化、Wittig反应、OsO4氧化、亲核取代等5步反应制备目标物。结果与结论 将目标化合物的结构与已知物的^1HNMR...
目的 研究7-氧-苄基-1,2∶3,4-二-氧-异亚丙基-α-D-半乳庚糖的实用合成路线。方法 以D-半乳糖为原料,通过异丙叉化、Swern氧化、Wittig反应、OsO4氧化、亲核取代等5步反应制备目标物。结果与结论 将目标化合物的结构与已知物的^1HNMR数据对比得到确证,5步总收率为42.4%,操作简便,易于实施,可为后续砂优杆菌抗原活性多糖片段Strain T19的合成奠定基础。
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关键词
D-半乳庚糖
合成
Swern
氧化
WITTIG反应
oso4氧化
原文传递
题名
7-氧-苄基-1,2∶3,4-二-氧-异亚丙基-α-D-型半乳庚糖的合成
1
作者
孟雪
徐源
张飞
姜京徽
杨劲松
机构
四川大学华西药学院
出处
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
2016年第4期329-331,共3页
基金
国家自然科学基金面上项目资助(批准号:21572145)
文摘
目的 研究7-氧-苄基-1,2∶3,4-二-氧-异亚丙基-α-D-半乳庚糖的实用合成路线。方法 以D-半乳糖为原料,通过异丙叉化、Swern氧化、Wittig反应、OsO4氧化、亲核取代等5步反应制备目标物。结果与结论 将目标化合物的结构与已知物的^1HNMR数据对比得到确证,5步总收率为42.4%,操作简便,易于实施,可为后续砂优杆菌抗原活性多糖片段Strain T19的合成奠定基础。
关键词
D-半乳庚糖
合成
Swern
氧化
WITTIG反应
oso4氧化
Keywords
D - glycero - D - galacto - heptose
Synthesis
Swem oxidation
Wittig olefination
Osmylation reaction
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
7-氧-苄基-1,2∶3,4-二-氧-异亚丙基-α-D-型半乳庚糖的合成
孟雪
徐源
张飞
姜京徽
杨劲松
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
2016
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