期刊文献+
共找到555篇文章
< 1 2 28 >
每页显示 20 50 100
A New Method for Ultra-sensitive P24 Antigen Assay Based on Near-infrared Fluorescent Microsphere Immunochromatography 被引量:3
1
作者 WANG Qi HOU Mei Ling +4 位作者 LIU Li Peng MA Jing ZHANG Xiao Guang ZHOU Zhi Xiang CAO Yu Xi 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2020年第3期174-182,共9页
Objective To develop a rapid,highly sensitive quantitative method for detecting P24 antigen based on near-infrared fluorescent microsphere immunochromatography.Methods First,we prepared a lateral flow assay test strip... Objective To develop a rapid,highly sensitive quantitative method for detecting P24 antigen based on near-infrared fluorescent microsphere immunochromatography.Methods First,we prepared a lateral flow assay test strip,and labeled the detection antibody using a fluorescent microsphere.Second,we optimized the antibody labeling conditions.Third,we optimized the detection conditions.Fourth,we created a working curve.Fifth,we conducted a methodological assessment of the established fluorescent microsphere immunochromatography method.Sixty-six clinical samples were tested,and we compared the established fluorescent microsphere immunochromatography with the quantitative ELISA method.Results According to the working curve,the detection limit of the method is 3.4 pg/mL,and the detection range is 3.4 pg/mL to 10 ng/mL.The average intra-assay recovery was 99.6%,and the Coefficient of Variation(CV)was 5.4%–8.6%;the average inter-assay recovery was 97.3%,and the CV was 8.5%–11%.The detection rate of fluorescent microsphere immunochromatography was higher than ELISA method,and had a good correlation with ELISA.Conclusion The P24 antigen quantitative detection method based on near-infrared fluorescent microsphere immunochromatography has the advantages of rapid detection,high sensitivity,and wide detection range;thus,it is suitable for early clinical diagnosis and continuous monitoring of AIDS. 展开更多
关键词 Fluorescent MICROSPHERE IMMUNOCHROMATOGRAPHY HIV p24 antigen POCT
下载PDF
Human immunodeficiency virus p24 antigen and antibody,herpes simplex virus-2 IgM and tumor necrosis factor alpha plasma levels in adult female children living in sing le-parent households:a case-control observational study
2
作者 Mathew Folaranmi Olaniyan Tolulope Busayo Olaniyan 《Journal of Bio-X Research》 2022年第1期42-46,共5页
Objective: Human immunodeficiency virus (HIV) p24 antigen and antibody and herpes simplex virus 2 IgM are seromarkers indicating infection with HIV and herpes simplex virus-2 (HSV-2), respectively, whereas tumor necro... Objective: Human immunodeficiency virus (HIV) p24 antigen and antibody and herpes simplex virus 2 IgM are seromarkers indicating infection with HIV and herpes simplex virus-2 (HSV-2), respectively, whereas tumor necrosis factor α is an inflammatory biomarker that can be triggered by infections. Female children of single parents are faced with many socio-economic challenges that make them vulnerable to sexual influences and prone to sexually transmitted infections. The goal of this work was to determine HIV p24 antigen/antibody, HSV-2 IgM and tumor necrosis factor-α plasma levels in adult female children living in single-parent households.Methods: In this case-control observational study, 100 adult female children living with a single parent (50 living with a single mother and 50 living with a single father;age: 18-22 years) and 100 age-matched women living with both parents were recruited to serve as the test and control groups, respectively. All subjects were negative for acid-fast bacilli, plasmodium, hepatitis C virus, and hepatitis B virus. Human tumor necrosis factor α, HSV-2 IgM, antibody to hepatitis C virus, hepatitis B surface antigen and human immunodeficiency virus p24 antigen and antibody (HIV p24 Ag/Ab) levels were determined by ELISA, while the detection of acid-fast bacilli in sputum andPlasmodium in blood was carried out by optical microscopy. This work was carried out in the Owo/Ose Federal Constituency in Ondo State that shares boundaries with Edo State. The study protocol was approved by the Research and Ethical Committee of the Department of Medical Laboratory Science, Achievers University, Owo, Nigeria (AUO/MLS/2020/127) on August 27, 2020.Results: HIV p24 Ag/Ab was detected in 0 adult female children living with a single mother, 1 (2%) adult female child living with a single father and 1 (1 %) adult female child living with both parents. HSV-2 IgM was detected in 9 (18%) adult female children living with a single mother, 13 (26%) adult female children living with a single father, and 5 (10%) adult female children living with both parents.Conclusion: This work shows that adult female children of single parents are vulnerable to sexual influences, and thereby more prone to HSV-2 and possibly HIV, especially adult female children of single fathers. 展开更多
关键词 adult female children HIV p24 Ag/Ab HSV-2 IgM single parent household tumor necrosis factorα
原文传递
慢病毒载体p24蛋白含量的ELISA检测方法的建立与应用
3
作者 刘超 张玉柯 刘华 《生物技术进展》 2023年第3期457-464,共8页
测定慢病毒载体p24蛋白含量的商业化试剂盒存在成本高、检测线性范围窄和货源可控性差等不足,为解决上述问题,采用由一对鼠抗p24蛋白的单克隆抗体作为捕获抗体与检测抗体,其中检测抗体进行生物素偶联来建立p24蛋白定量的双抗体夹心ELIS... 测定慢病毒载体p24蛋白含量的商业化试剂盒存在成本高、检测线性范围窄和货源可控性差等不足,为解决上述问题,采用由一对鼠抗p24蛋白的单克隆抗体作为捕获抗体与检测抗体,其中检测抗体进行生物素偶联来建立p24蛋白定量的双抗体夹心ELISA检测方法。通过方阵滴定法确定双抗夹心ELISA实验中的包被抗体与检测抗体的最佳工作浓度。对该方法进行了标准曲线线性范围、定量下限、准确度、精密度、特异性等的考察。取本公司自主研发生产的6个批次的慢病毒载体样品进行p24蛋白定量检测和放置稳定性来考察方法的适用性。实验结果显示,双抗夹心ELISA方法中包被抗体和生物素标记检测抗体的最优工作浓度分别为0.8μg·mL^(-1)和0.005μg·mL^(-1),方法在1.25~80.00 ng·mL^(-1)浓度区间有最佳线性,相关系数r2>0.95。批内和批间检测高、中、低质控品的回收率在80%~120%之间,变异系数均小于10.0%,定量检测下限为1.25 ng·mL^(-1)。同一种慢病毒载体6批次的p24蛋白含量检测结果均在30%偏差范围内,4批次样本放置8 h的稳定性检测结果偏差均在10%范围内。对双抗体夹心ELISA法进行了优化开发和全面验证,旨在提升慢病毒载体p24蛋白含量的定量检测水平,以及为慢病毒载体工艺开发、质量控制和批次之间质量的一致性研究提供重要的数据支撑和理论依据。 展开更多
关键词 慢病毒载体 ELISA p24蛋白
下载PDF
美国《Emerging Infectious Diseases》2023年第12期有关人兽共患病论文摘译
4
作者 张智芳(译) 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 2024年第2期F0003-F0004,共2页
P2417侵袭性诺卡菌感染跨越美国不同的地理区域//Simran Gupta,Leah M.Grant,Harry R.Powers,等诺卡菌在世界各地引起侵袭性感染,对有效抗菌药物的认识至关重要.我们回顾了2011-2018年美国3个非相邻地理区域的侵袭性诺卡氏菌感染情况.
关键词 诺卡菌 诺卡氏菌 地理区域 有效抗菌药物 侵袭性 p24
下载PDF
miR-24-3p对猪颗粒细胞雌二醇合成的作用 被引量:1
5
作者 时胜洁 王立光 +3 位作者 高磊 蔡传江 何伟先 褚瑰燕 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 2024年第1期169-178,共10页
旨在探究miR-24-3p对猪颗粒细胞雌二醇合成的影响。本试验收集180日龄健康母猪的卵巢组织,每次试验取20对卵巢进行颗粒细胞的分离培养,将miR-24-3p的mimics及inhibitor转染进颗粒细胞,通过ELISA、RT-qPCR、Western blot、双荧光素酶报... 旨在探究miR-24-3p对猪颗粒细胞雌二醇合成的影响。本试验收集180日龄健康母猪的卵巢组织,每次试验取20对卵巢进行颗粒细胞的分离培养,将miR-24-3p的mimics及inhibitor转染进颗粒细胞,通过ELISA、RT-qPCR、Western blot、双荧光素酶报告试验等技术探究miR-24-3p对猪颗粒细胞雌二醇合成的作用。结果表明,过表达miR-24-3p可显著促进雌二醇的合成(P<0.01),并加快StAR、CYP19A1和CYP11A1的转录和翻译(P<0.05);而干扰miR-24-3p则显著抑制雌二醇的合成(P<0.05),并显著下调CYP11A1、CYP19A1的mRNA和蛋白水平(P<0.05)。进一步研究发现,TOP 1是miR-24-3p的直接靶基因,过表达miR-24-3p可显著抑制TOP1的表达(P<0.05),干扰miR-24-3p可显著上调TOP1的表达(P<0.05)。而过表达TOP 1则可减弱miR-24-3p对颗粒细胞雌二醇合成的促进作用(P<0.05)。综上所述,miR-24-3p通过靶向TOP 1抑制其mRNA和蛋白水平,促进雌二醇合成相关基因的表达水平从而促进颗粒细胞的雌二醇合成。鉴于颗粒细胞的雌二醇合成能力直接影响卵巢卵泡的发育状态,因此本研究为筛选提高母猪繁殖性能的miRNA提供理论依据。 展开更多
关键词 miR-24-3p 颗粒细胞 雌二醇
下载PDF
琼脂磁珠消减SELEX技术筛选HIV P24抗原适配体 被引量:5
6
作者 葸玉琴 赵运旺 +2 位作者 马梅兰 曾家豫 廖世奇 《西北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2016年第5期79-84,94,共7页
建立以羧基化琼脂磁珠为筛选介质,快速筛选高特异性、高亲和力的HIV P24抗原适配体的方法.利用消减SELEX技术及靶标替换的方法,以HIV P24抗原作为靶分子,羧基化琼脂磁珠为载体,进行6轮筛选,筛选到3条特异性核酸适配体.特异性检测表明,... 建立以羧基化琼脂磁珠为筛选介质,快速筛选高特异性、高亲和力的HIV P24抗原适配体的方法.利用消减SELEX技术及靶标替换的方法,以HIV P24抗原作为靶分子,羧基化琼脂磁珠为载体,进行6轮筛选,筛选到3条特异性核酸适配体.特异性检测表明,筛选得到的HIV P24抗原适配体与HIV P24抗原的结合解离常数均在纳摩尔级水平.该方法为HIV早期检测提供了新的检测技术,对适配体与靶分子相互作用机理的研究具有重要价值. 展开更多
关键词 HIV p24抗原 消减SELEX技术 DNA适配体 靶标替换
下载PDF
抗HIV-1核心抗原p24单克隆抗体的制备及特性的初步鉴定 被引量:4
7
作者 侯俊 胡燕 +4 位作者 朱雷 沈宏辉 杨健洋 洪世雯 貌盼勇 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期699-701,共3页
目的 :建立分泌抗HIV 1p2 4单克隆抗体 (mAb)的杂交瘤细胞株 ,并对其特性进行初步鉴定。方法 :以纯化的基因工程制备的p2 4抗原免疫BALB/c小鼠 ,取免疫小鼠的脾细胞与Sp2 /0骨髓瘤细胞融合 ,经HAT、HT选择培养及有限稀释法进行克隆化后 ... 目的 :建立分泌抗HIV 1p2 4单克隆抗体 (mAb)的杂交瘤细胞株 ,并对其特性进行初步鉴定。方法 :以纯化的基因工程制备的p2 4抗原免疫BALB/c小鼠 ,取免疫小鼠的脾细胞与Sp2 /0骨髓瘤细胞融合 ,经HAT、HT选择培养及有限稀释法进行克隆化后 ,用间接ELISA法及Dotblot对其进行筛选和特性鉴定。结果 :筛选到 2株可分泌抗HIV 1p2 4mAb的杂交瘤细胞 ,其腹水效价为 1×10 -5,亲和力为 1.7× 10 4~ 1.8×10 4mol/L ,mAb的Ig亚类均为IgG1。两株mAb与HBcAg、HCVRNA阳性血清及HIVgp4 1等均无交叉反应 ,只与HIV 1p2 4抗原阳性血清产生特异反应。结论 :成功地建立了 2株可分泌抗HIV 1p2 4mAb的杂交瘤细胞 ,为进一步研制HIV 1p2 展开更多
关键词 HIV-1 p24抗原 单克隆抗体 杂交瘤
原文传递
荧光纳米粒子Ru(bpy)_3/SiO_2的制备及其应用于蛋白质微阵列芯片检测HIV p24抗原 被引量:4
8
作者 尹东光 刘斌虎 +2 位作者 张礼 谢春娟 张乐 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1095-1099,共5页
以三联吡啶钌(Ru(bpy)3)为内核材料,通过反相微乳液法合成了表面带氨基的核壳结构荧光纳米粒子Ru(bpy)3/SiO2,利用透射电子显微镜、荧光光谱、紫外-可见光谱等手段进行表征,并进行了光稳定性、荧光分子泄露与纳米粒子表面氨基测定等实验... 以三联吡啶钌(Ru(bpy)3)为内核材料,通过反相微乳液法合成了表面带氨基的核壳结构荧光纳米粒子Ru(bpy)3/SiO2,利用透射电子显微镜、荧光光谱、紫外-可见光谱等手段进行表征,并进行了光稳定性、荧光分子泄露与纳米粒子表面氨基测定等实验,结果表明:所合成的纳米粒子表面带氨基活性基团,每毫克纳米粒子约含385nmol氨基,纳米粒子呈规则球形,大小均一,单分散性好,平均粒径为(70±6)nm,具有很好的光稳定性。用100W氙灯在最大发射波长照射90min后,其荧光强度仅衰减8%;在水溶液中不易发生染料泄露,连续超声1h后,染料泄露少于0.05%。以合成的纳米粒子作荧光探针标记链霉亲和素后应用于蛋白质微阵列芯片检测HIV p24抗原。结果显示,荧光强度与p24浓度呈良好的正相关性,检出限为3.1μg/L。本纳米粒子作为新型荧光探针,可应用于高灵敏检测的蛋白质微阵列芯片及荧光免疫分析等系统。 展开更多
关键词 荧光纳米粒子 三联吡啶钌 p24抗原 蛋白质微阵列芯片
下载PDF
HIV-1P24抗原国家参考品的研制 被引量:10
9
作者 许四宏 宋爱京 +1 位作者 李秀华 王佑春 《中国病毒学》 CSCD 2006年第2期102-105,共4页
收集正常人、HIV感染者和疑似感染者血浆以及HIV-1病毒培养裂解液,对其进行HIV抗体、HIVP24抗原、HCV抗体和HBsAg检测,对HIVP24抗原阳性者进行HIVRNA检测,并对部分样品进行基因分型。以NIBSCP24抗原标准品的系列稀释样品作为线性灵敏度... 收集正常人、HIV感染者和疑似感染者血浆以及HIV-1病毒培养裂解液,对其进行HIV抗体、HIVP24抗原、HCV抗体和HBsAg检测,对HIVP24抗原阳性者进行HIVRNA检测,并对部分样品进行基因分型。以NIBSCP24抗原标准品的系列稀释样品作为线性灵敏度参考品。经过实验筛选出20份阴性参考品,10份阳性参考品,10份线性灵敏度参考品,2份精密性参考品,共同组成HIV-1P24抗原国家参考品,经多家不同的试剂进行标定,制定了相应的标准。稳定性研究结果表明,反复冻融三次对该参考品的稳定性没有影响。由此,初步建立了HIV-1P24抗原国家参考品,该参考品将对HIV-1P24抗原、HIV抗体/P24抗原联合检测试剂的质量控制提供重要依据。 展开更多
关键词 HIV-1 p24抗原 国家参考品
下载PDF
基于巯基丁二酰肼铜(Ⅱ)单层修饰电极的HIV-p24电化学免疫传感器 被引量:2
10
作者 干宁 李天华 +2 位作者 雷建平 王鲁雁 杨欣 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1167-1171,共5页
研制了基于巯基丁二酰肼铜(Ⅱ)(CuL)单层修饰金电极(Au|CuL)测定艾滋病人血清中HIV核心抗原p24水平的免疫传感器。该传感器通过将CuL直接自组装到金电极表面制备而成。CuL对H2O2的还原具有催化作用,可作为p24抗体(antip24)上标记的辣根... 研制了基于巯基丁二酰肼铜(Ⅱ)(CuL)单层修饰金电极(Au|CuL)测定艾滋病人血清中HIV核心抗原p24水平的免疫传感器。该传感器通过将CuL直接自组装到金电极表面制备而成。CuL对H2O2的还原具有催化作用,可作为p24抗体(antip24)上标记的辣根过氧化物酶(HRP)与电极之间电子传递媒介体。结合竞争性免疫分析,HRP-antip24抗体(HRP-antip24)与待测p24反应生成的免疫结合物游离在反应池中,通过测定在免疫结合物上HRP作用下电极表面CuL对H2O2催化增强电流,采用示差脉冲伏安法(DPV)直接获得待测抗原的含量。该免疫传感器的测定无需分离和洗涤步骤,温育时间短,为艾滋病诊断提供了一种新的方法。 展开更多
关键词 巯基丁二酰肼铜(Ⅱ) HIV-p24抗原 过氧化氢 电化学免疫传感器
下载PDF
基于纳米金组合电极的HIV p24微流控安培免疫传感芯片研究 被引量:2
11
作者 陈亚东 李榕生 +2 位作者 干宁 杨欣 李天华 《传感技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期165-170,共6页
研制了以聚碳酸酯(PC)为基底,以表面修饰了人免疫缺陷病毒(HIV)核心抗原p24单克隆一级抗体(Rp24I)的纳米金组合电极(GNEE)为工作电极的微流控安培免疫传感芯片,并应用于p24抗原(简称p24)实时分析。检测原理是基于夹心免疫分析法,在电压... 研制了以聚碳酸酯(PC)为基底,以表面修饰了人免疫缺陷病毒(HIV)核心抗原p24单克隆一级抗体(Rp24I)的纳米金组合电极(GNEE)为工作电极的微流控安培免疫传感芯片,并应用于p24抗原(简称p24)实时分析。检测原理是基于夹心免疫分析法,在电压驱动和流动条件下,一次性加入p24样品和纳米金胶标记的p24二级抗体(Rp24Ⅱ-Au,金胶直径为50~100nm)溶液,利用不同物质因受电场影响而在微管道中的迁移速率不同,使得p24抗原和Rp24Ⅱ-Au依次到达GNEE电极,与其表面的Rp24I生成三明治型免疫复合物(Rp24I/p24/Rp24Ⅱ-Au)。接着以方波溶出伏安法(SWSV)将复合物上的金胶粒子溶出,由于溶出电流大小与被测定p24呈正比关系,从而获得p24的测定校正曲线。在pH6.2的磷酸缓冲液(PBS)中p24检测时间小于2min,线性范围为1~500ng/L(R2=0.9975),检测限为0.25ng/L。该芯片集成了加样、分离和检测系统,简化了分析步骤,缩短了检测时间,灵敏度达1μA.ng-1.mL,明显高于传统酶联免疫吸附试验(ELISA)方法,对艾滋病的早期诊断和大范围筛查具有应用价值。 展开更多
关键词 纳米金组合电极 方波溶出伏安法 微流控 HIV-p24 安培免疫传感芯片
下载PDF
免疫PCR检测HIV-1 p24的实验研究 被引量:2
12
作者 郑姬 蒋天伦 府伟灵 《重庆医学》 CAS CSCD 2007年第9期809-811,共3页
目的以HIV-1 p24为检测对象,建立以金磁微粒为固相载体的免疫PCR检测技术。方法以鼠抗HIV-1 p24单克隆抗体作为捕获抗体,包被金磁微粒,以生物素化的羊抗p24多克隆抗体作为检测抗体。报告DNA为甘蓝型油菜肉桂酰辅酶A还原酶基因的一个片段... 目的以HIV-1 p24为检测对象,建立以金磁微粒为固相载体的免疫PCR检测技术。方法以鼠抗HIV-1 p24单克隆抗体作为捕获抗体,包被金磁微粒,以生物素化的羊抗p24多克隆抗体作为检测抗体。报告DNA为甘蓝型油菜肉桂酰辅酶A还原酶基因的一个片段,用生物素标记的引物通过PCR扩增预先制备,通过链亲和素的桥联标记生物素化的多抗,被两抗体夹心捕获的人重组HIV-1 p24抗原通过PCR扩增报告DNA的方式予以检测。并且优化了免疫PCR的检测条件,对检测灵敏度进行了分析。结果为降低非特异性扩增,链亲和素和用于标记的DNA的浓度分别控制在0.1mg/L和10ng/L。免疫PCR检测的灵敏度为0.1ng/L,比ELISA法检测的灵敏度高1.5×104倍。结论金磁微粒为载体的免疫PCR检测HIV-1 p24抗原是一种灵敏度较高的检测方法。 展开更多
关键词 免疫PCR 金磁微粒 HIV-1 p24抗原
下载PDF
生防菌株2P24与CPF-10的鉴定及其生防相关性状的初步分析 被引量:55
13
作者 魏海雷 王烨 +1 位作者 张力群 唐文华 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期80-85,共6页
从山东省小麦根围土壤中分离到具有生防活性的细菌菌株2P24、CPF-10。通过对其16S rDNA序列同源性分析及生理生化测定鉴定为荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens),其中菌株2P24为生物型I,CPF-10为生物型V。对这2株细菌的生防相关性状... 从山东省小麦根围土壤中分离到具有生防活性的细菌菌株2P24、CPF-10。通过对其16S rDNA序列同源性分析及生理生化测定鉴定为荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens),其中菌株2P24为生物型I,CPF-10为生物型V。对这2株细菌的生防相关性状分析表明,二者均可产生多种抗菌物质,如2,4-二乙酰基间苯三酚(2,4-DAPG)、氢氰酸(HCN)、嗜铁素、蛋白酶等。平板对峙测定表明2株细菌对番茄青枯菌(Rastonia solanacearum)、棉花立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)、棉花枯萎菌(Fusarium oxysporum)具有明显的拮抗作用。温室生测表明2P24对番茄青枯病的防效达63.0%。CPF-10达62.4%,且持续稳定。 展开更多
关键词 生物防治 菌株2p24 CPF-10 鉴定技术 相关性状
下载PDF
流式细胞术检测CD4^+ T细胞内p24抗原辅助诊断HIV-1的感染 被引量:1
14
作者 高凯 罗碧莲 +3 位作者 李燕 徐慧芳 韩志刚 梁彩云 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期426-429,共4页
目的探讨流式细胞术(FCM)检测CD4+T淋巴细胞内p24抗原对人免疫缺陷病毒1(HIV-1)感染的辅助诊断价值。方法通过FCM检测HIV-1感染者和正常人(阴性对照)CD4+T淋巴细胞内HIV-1 p24抗原,建立方法。收集HIV-1早期感染者样本,用FCM检测CD4+T淋... 目的探讨流式细胞术(FCM)检测CD4+T淋巴细胞内p24抗原对人免疫缺陷病毒1(HIV-1)感染的辅助诊断价值。方法通过FCM检测HIV-1感染者和正常人(阴性对照)CD4+T淋巴细胞内HIV-1 p24抗原,建立方法。收集HIV-1早期感染者样本,用FCM检测CD4+T淋巴细胞内p24抗原,ELISA检测血浆p24抗原以及nest-PCR检测核酸,比较3种方法的检测结果。结果感染者p24+CD4+T淋巴细胞比例明显高于相应阴性对照(P<0.01);感染者组p24+CD4+T淋巴细胞比例95%百分位数为1.92%,确立阴阳界值为2.00%。CD4+T淋巴细胞计数≤350个/μL的感染者p24+CD4+T淋巴细胞比例明显高于相应CD4+T淋巴细胞计数>350个/μL的感染者(P<0.05)。FCM检测HIV-1早期感染者CD4+T淋巴细胞内p24抗原结果显示,该方法的检验效能优于ELISA检测血浆p24抗原,和核酸检测相当。结论 FCM检测CD4+T淋巴细胞内p24抗原能及时发现HIV-1早期感染,在HIV-1感染的辅助诊断方面有一定的应用价值。 展开更多
关键词 流式细胞术 HIV p24抗原 CD4+T淋巴细胞
原文传递
重庆市山羊博尔纳病病毒P24基因的检测 被引量:11
15
作者 赵立波 谢鹏 +4 位作者 牟君 李亚军 张小东 邹德智 刘庆军 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期460-463,共4页
为了解重庆市山羊博尔纳病隐性带毒情况,分析博尔纳病病毒(BDV)的种系来源。采用巢式逆转录酶PCR结合荧光定量PCR(FQ-nRT-PCR)技术对重庆市60只山羊外周血单核细胞 (PBMCs)及脑组织中的BDV P24基因片段进行了检测,将阳性产物测序,并与国... 为了解重庆市山羊博尔纳病隐性带毒情况,分析博尔纳病病毒(BDV)的种系来源。采用巢式逆转录酶PCR结合荧光定量PCR(FQ-nRT-PCR)技术对重庆市60只山羊外周血单核细胞 (PBMCs)及脑组织中的BDV P24基因片段进行了检测,将阳性产物测序,并与国外BDV毒株进行了比较。结果,山羊外周血检测阳性率为8.3%(5/60),脑组织检测阳性率为10%(6/60)。该 BDV P24片段核苷酸序列与马源BDV H1766株同源性最高,达96.51%,与标准株Strain V和 He/80同源性为95.35%,并且编码的氨基酸序列也相同。表明,重庆市山羊中存在动物源性博尔纳病隐性带毒。该BDV P24核苷酸序列与Strain V和He/80株具有高度同源性。 展开更多
关键词 博尔纳病病毒 p24基因 荧光定量PCR 山羊
下载PDF
巯基丁二胺铜单层修饰金电极上HIV-p24抗原的电化学免疫检测 被引量:1
16
作者 干宁 李天华 +2 位作者 陈妮 葛从辛 徐伟民 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期253-255,259,共4页
制备了用巯基丁二胺铜(CuL)修饰的金电极并用作HIV-p24抗原蛋白(简称p24)免疫检测的化学传感器。CuL通过单层自组装固定在金电极表面,其覆盖率为1.02×10-11mol.cm-2,在含有1.0 mmol.L-1过氧化氢并在pH 6.2的磷酸盐缓冲溶液中,制备... 制备了用巯基丁二胺铜(CuL)修饰的金电极并用作HIV-p24抗原蛋白(简称p24)免疫检测的化学传感器。CuL通过单层自组装固定在金电极表面,其覆盖率为1.02×10-11mol.cm-2,在含有1.0 mmol.L-1过氧化氢并在pH 6.2的磷酸盐缓冲溶液中,制备的校正曲线的线性范围为0.5-150μg.L-1p24对相应的伏安响应,方法的检出限为0.2μg.L-1。在10μg.L-1p24浓度水平作精密度试验,得RSD值为3.5%,于试样中分别加入5,15,20及30μg.L-1p24进行回收率试验,所得结果在98%-102%之间。此方法毋需另加电子传递媒介体。应用此方法于临床血清分析,所得结果与放射性免疫法的结果一致,且所得RSD值均小于0.3%。 展开更多
关键词 伏安分析法 金电极 巯基丁二胺铜 HIV-p24抗原蛋白 免疫传感器
下载PDF
生防菌Pseudomonas fluorescens 2P24对甜瓜根围土壤微生物的影响 被引量:32
17
作者 朱伟杰 王楠 +1 位作者 郁雪平 王伟 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1389-1396,共8页
【目的】探讨生防假单胞菌2P24对根围土壤微生物的影响,为生防菌的安全应用提供基础。【方法】利用平板培养计数与末端标记限制性片段长度多态性分析(terminal restriction fragment length polymorphism,T-RFLP)相结合的方法研究施用... 【目的】探讨生防假单胞菌2P24对根围土壤微生物的影响,为生防菌的安全应用提供基础。【方法】利用平板培养计数与末端标记限制性片段长度多态性分析(terminal restriction fragment length polymorphism,T-RFLP)相结合的方法研究施用生防假单胞菌2P24后不同生育期甜瓜根围土壤微生物多样性的变化。【结果】在甜瓜定植后,生防菌2P24对土壤中细菌和真菌均有较强的抑制作用,对放线菌却具有促进作用。在收获期,2P24对土壤中细菌和放线菌的影响逐渐减弱,而对真菌表现了一定的促进作用。获得了41个细菌菌群的TRF片段,其中,2P24对优势菌群TRF213、TRF240、TRF513无明显影响,而对TRF61、TRF348、TRF365等菌群影响显著,土壤微生物Shannon-Wiener多样性指数有所提高。【结论】将传统培养法和T-RFLP分析技术相结合,是分析土壤微生物种群变化较为理想的方法。生防菌2P24对甜瓜根围土壤微生物的生态系统影响不显著。 展开更多
关键词 生防荧光假单胞菌2p24 根围土壤微生物 T-RFLP
下载PDF
HIV-1型衣壳蛋白P24在大肠杆菌中的表达、纯化及鉴定 被引量:4
18
作者 陈伟 张为 +3 位作者 李茜 朱华松 闭兰 余模松 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 1999年第1期8-11,共4页
用聚合酶链式反应 (PCR)从 HIV - 1gag基因序列中扩增出衣壳蛋白 (P2 4)基因 ,插入表达载体p GEX- 4T3中 ,构成重组质粒 p GEX- p2 4,在大肠杆菌 BL 2 1中高效表达出重组 P2 4。经 Glutathione- Sepharose4B亲和层析纯化后 ,重组 P2 4... 用聚合酶链式反应 (PCR)从 HIV - 1gag基因序列中扩增出衣壳蛋白 (P2 4)基因 ,插入表达载体p GEX- 4T3中 ,构成重组质粒 p GEX- p2 4,在大肠杆菌 BL 2 1中高效表达出重组 P2 4。经 Glutathione- Sepharose4B亲和层析纯化后 ,重组 P2 4在间接 EL ISA和免疫印迹中表现出很高的抗原特异性和免疫反应性。 展开更多
关键词 HIV-1 p24 大肠杆菌 表达
下载PDF
HIV-1 p24抗原检测的应用研究 被引量:5
19
作者 尹红章 李秀华 +2 位作者 孟淑芳 宋爱京 李德富 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期151-152,154,共3页
目的 :用抗HIV 1p2 4单克隆抗体和多克隆抗体构建的间接ELISA试剂 ,检测HIV 1抗体阳性及其它样品 ,探讨应用的可行性。方法 :采用单克隆抗体固相、兔抗HIV 1p2 4抗体夹心 ,羊抗兔HRP结合物的间接ELISA法。结果 :显示试剂盒HIV 1p2 4抗... 目的 :用抗HIV 1p2 4单克隆抗体和多克隆抗体构建的间接ELISA试剂 ,检测HIV 1抗体阳性及其它样品 ,探讨应用的可行性。方法 :采用单克隆抗体固相、兔抗HIV 1p2 4抗体夹心 ,羊抗兔HRP结合物的间接ELISA法。结果 :显示试剂盒HIV 1p2 4抗原检出灵敏度为 5 0pg/ml(基因工程抗原 ) ;特异性 99 46 % ;HIV抗体阳性血样阳性率 3 2 % ;抗体阴性的特殊人群血样阳性率 3 9% ;抗体不确定血样阳性率为 15 4% ,明显高于抗体阳性和阴性组血样。病毒培养 1d ,抗原效价 1∶80 ,第 3天可达1∶5 12 0。结论 :该间接夹心HIV 1p2 4抗原检测试剂灵敏度高、特异性好 ,可应用于HIV感染的辅助检测及病毒的基础研究。 展开更多
关键词 HIV-1p24 ELISA 单克隆抗体 艾滋病
下载PDF
上一页 1 2 28 下一页 到第
使用帮助 返回顶部