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非皂化P507体系萃取分离镧和锕元素
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作者 谈存敏 曹石巍 +2 位作者 黄清钢 陈德胜 秦芝 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期221-230,I0002,共11页
由于稀土生产过程中锕元素未被有效分离去除,导致我国部分稀土产品的放射性超出豁免值(α和β总放射性小于1 Bq/g)。本工作以非皂化的2-乙基己基磷酸单-2-乙基己基酯(P507)为萃取剂,二乙基三胺五乙酸(DTPA)或N-(2-羟乙基)乙二胺-N,N'... 由于稀土生产过程中锕元素未被有效分离去除,导致我国部分稀土产品的放射性超出豁免值(α和β总放射性小于1 Bq/g)。本工作以非皂化的2-乙基己基磷酸单-2-乙基己基酯(P507)为萃取剂,二乙基三胺五乙酸(DTPA)或N-(2-羟乙基)乙二胺-N,N',N'-三乙酸(HEDTA)为水相掩蔽剂,乳酸为酸度缓冲剂,分别在盐酸和硝酸体系中研究了对镧和锕两种元素的萃取分离。结果显示,弱酸试剂可有效缓冲稀土料液的酸度,使萃取反应向有利于生成有机配合物的方向进行。在pH为3.0、初始La^(3+)浓度为0.2 mol/L的盐酸溶液中,该体系对La^(3+)的萃取效果较单一的皂化P507有显著提高,D(La)可达5.0。在pH为2.0~2.5的硝酸体系中,恒定DTPA/HEDTA和乳酸的浓度分别为0.02 mol/L和1.0 mol/L,此时Ac^(3+)被有效掩蔽,D(Ac)的最大值仅有0.46,SF(La/Ac)值较盐酸体系的3~4可提高至5~7。此外,该非皂化P507体系也可以优先去除稀土低酸废水中的放射性Ac^(3+),其SF(Ac/La)值随乳酸浓度的增加可提高至14,这一现象能够用于实现有效控制稀土工业废水中放射性物质的目标。 展开更多
关键词 镧-锕 萃取分离 非皂化体系 p507 稀土工业
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P507溶剂浸渍树脂吸附Ga(Ⅲ)的性能研究
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作者 朱冬冬 徐翠萍 +1 位作者 高学珍 刘军深 《鲁东大学学报(自然科学版)》 2024年第1期88-96,共9页
溶剂浸渍树脂(SIRs)分离法兼具溶剂萃取与离子交换两种分离方法的优点,且树脂制备简单,可根据实际情况灵活选用不同的载体和萃取剂,有望实现镓绿色、高效的分离回收。本文以苯乙烯-二乙烯基苯大孔吸附树脂(代号:HZ818)为载体、2-乙基己... 溶剂浸渍树脂(SIRs)分离法兼具溶剂萃取与离子交换两种分离方法的优点,且树脂制备简单,可根据实际情况灵活选用不同的载体和萃取剂,有望实现镓绿色、高效的分离回收。本文以苯乙烯-二乙烯基苯大孔吸附树脂(代号:HZ818)为载体、2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯(代号:P507)为萃取剂,制备P507 SIRs,研究了该SIRs在H 2SO 4体系中吸附Ga(Ⅲ)的性能。静态吸附实验表明:298 K时,P507 SIRs对Ga(Ⅲ)的最佳吸附pH值为3.3,对应吸附量为13.7 mg·g^(-1);吸附平衡时间为14 h,动力学吸附过程可用拟二级动力学方程描述;等温吸附均符合Langmuir等温吸附模型。动态吸附实验表明:低流速有利于P507 SIRs对Ga(Ⅲ)充分吸附;1.5 mol·L^(-1)的HCl可以将吸附于P507 SIRs上的Ga(Ⅲ)完全洗脱;P507 SIRs对Ga(Ⅲ)循环吸附稳定性能有待提高。在Ga(Ⅲ)-Zn(Ⅱ)、Ga(Ⅲ)-Cu(Ⅱ)二元混合体系中,P507 SIRs对Ga(Ⅲ)具有较好的吸附选择性,通过控制溶液pH值可以实现Ga(Ⅲ)的分离富集;在含Fe(Ⅲ)的Ga(Ⅲ)-Fe(Ⅲ)二元体系和Ga(Ⅲ)-Zn(Ⅱ)-Cu(Ⅱ)-Fe(Ⅲ)多元体系中,P507 SIRs对Fe(Ⅲ)表现出较好的吸附选择性,而对Ga(Ⅲ)吸附甚微,表明Fe(Ⅲ)的存在对P507 SIRs吸附Ga(Ⅲ)产生较大干扰。 展开更多
关键词 溶剂浸渍树脂(SIRs) 吸附 p507 Ga(Ⅲ)
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Efficient removal of Al(Ⅲ)and P507 from high concentration MgCl_(2)solution based on in-situ reaction strategy
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作者 Qiang WANG Meng WANG +3 位作者 Zong-yu FENG Yong-qi ZHANG Xiao-wei HUANG Xiang-xin XUE 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第9期3042-3053,共12页
For a highly efficient recycling of a wastewater containing a high concentration of MgCl_(2),Al(Ⅲ)and P507 were scheduled to be removed in advance.In this study,the in-situ removal of Al(Ⅲ)and P507 from a high conce... For a highly efficient recycling of a wastewater containing a high concentration of MgCl_(2),Al(Ⅲ)and P507 were scheduled to be removed in advance.In this study,the in-situ removal of Al(Ⅲ)and P507 from a high concentration MgCl_(2)solution at different pH values and Al/P molar ratios was investigated.The results showed that P507 formed organic complexes of Al_(x)(OH)_y^(Z+)-P507 at pH of 2.0-4.0.At pH of 4.0-5.0,Al(Ⅲ)precipitated and transferred into Al(OH)_(3)with a flocculent amorphous morphology.Active sites on the Al(OH)_(3)surface enhanced the removal efficiency of P507.At pH of 6.0-6.5,Al(Ⅲ)and Mg(Ⅱ)formed layered crystalline Al(OH)_(3)and MgAl_(2)(OH)_(8with)small pore channels and fewer active sites,resulting in a reduced removal efficiency of P507.When the Al/P molar ratio exceeded 13 and the pH was between 4.0 and 5.0,the removal rates of both Al(Ⅲ)and P507 were higher than98%,while the concentration loss of Mg(Ⅱ)was only 0.2%-0.9%. 展开更多
关键词 in-situ removal AL(III) p507 MgCl_(2)solution pH Al/P molar ratio
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P507萃取分离硫酸溶液中钒和铁的动力学研究
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作者 李望 王林 +1 位作者 朱晓波 刘月 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期1-5,16,共6页
钒作为一种稀有金属常与其他金属伴生,含钒矿石的硫酸浸出液中含有大量铁等杂质离子,严重影响钒的后续分离富集。萃取动力学研究是判断萃取过程控制步骤和金属离子萃取分离难易程度的重要方法。本文采用自行设计的圆筒型恒界面池对P507... 钒作为一种稀有金属常与其他金属伴生,含钒矿石的硫酸浸出液中含有大量铁等杂质离子,严重影响钒的后续分离富集。萃取动力学研究是判断萃取过程控制步骤和金属离子萃取分离难易程度的重要方法。本文采用自行设计的圆筒型恒界面池对P507萃取硫酸溶液中V(Ⅳ)和Fe(Ⅱ)的动力学进行了研究。结果表明:水相是萃取过程的扩散阻力区,该萃取过程为化学反应控制类型,随着搅拌速度和萃取温度的升高,V(Ⅳ)和Fe(Ⅱ)的萃取速率均呈上升趋势。萃取V(Ⅳ)的表观活化能为48.68 kJ/mol,萃取Fe(Ⅱ)的表观活化能为135.11 kJ/mol,P507更容易萃取硫酸溶液中V(Ⅳ),有望实现V(Ⅳ)与Fe(Ⅱ)的高效分离。 展开更多
关键词 p507 萃取动力学 硫酸
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皂化P204、P507对电镀含镍废水中镍离子萃取性能探究
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作者 马玉翔 李玲 +1 位作者 王海瑜 孙国新 《山东化工》 2023年第24期27-28,34,共3页
硅晶片电镀产生的废水中镍离子含量较高,具有很好的回收价值。本文采用工业上常用的P204(二(2-乙基己基)磷酸酯)和P507(2-乙基己基膦酸单-2-乙基己基酯)作为萃取剂,用盐酸调节碱性电镀废水的pH值,研究了水相pH值、温度、振荡时间、萃取... 硅晶片电镀产生的废水中镍离子含量较高,具有很好的回收价值。本文采用工业上常用的P204(二(2-乙基己基)磷酸酯)和P507(2-乙基己基膦酸单-2-乙基己基酯)作为萃取剂,用盐酸调节碱性电镀废水的pH值,研究了水相pH值、温度、振荡时间、萃取剂浓度、稀释剂种类等因素对萃取电镀废液中镍离子的影响。皂化P204萃取剂萃取能力远高于P507,控制适当的条件利用P204可以实现电镀废液中镍的回收。 展开更多
关键词 P204 p507 萃取 镀镍废水
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臭氧催化氧化技术高效处理三元锂电行业P507废水研究 被引量:1
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作者 王伟 施佳泽 +3 位作者 罗军 马东东 黄秀文 周衍波 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第S02期214-218,224,共6页
三元锂电行业P507废水主要为含油废水。采用臭氧催化氧化技术处理含油模拟废水、实际废水,对比分析了污染物去除性能。讨论了臭氧催化氧化对油类的降解机理,并依据实际项目进行投资成本和运行成本估算,进行经济性分析。结果表明,采用臭... 三元锂电行业P507废水主要为含油废水。采用臭氧催化氧化技术处理含油模拟废水、实际废水,对比分析了污染物去除性能。讨论了臭氧催化氧化对油类的降解机理,并依据实际项目进行投资成本和运行成本估算,进行经济性分析。结果表明,采用臭氧催化氧化技术处理模拟废水的COD、TOC、总油的去除率分别为71%、95.9%和99.9%,处理实际废水COD、TOC、总油的去除率分别为75%、75.2%和93.5%;油类降解过程中,醛类物质是主要的反应中间体,过程中还会生成小分子酮、酯、羧酸等物质;臭氧催化氧化技术处理P507废水投资成本和运行成本均低于树脂吸附技术。 展开更多
关键词 p507废水 除油 臭氧 催化氧化 投资成本
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P204/P507从硫酸体系中萃取分离钒铁的性能比较 被引量:1
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作者 马晨 朱晓波 +1 位作者 李望 刘月 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期18-22,共5页
含钒矿物浸出液中存在铁离子等杂质,严重影响钒的分离富集。本文以P204和P507为萃取剂,采用溶剂萃取法从含V(Ⅳ)和Fe(Ⅱ)的模拟浸出液中提钒,考察了pH值、钒浓度和铁浓度对钒萃取效果和钒铁分离效果的影响,同时分析了萃取前后有机相的... 含钒矿物浸出液中存在铁离子等杂质,严重影响钒的分离富集。本文以P204和P507为萃取剂,采用溶剂萃取法从含V(Ⅳ)和Fe(Ⅱ)的模拟浸出液中提钒,考察了pH值、钒浓度和铁浓度对钒萃取效果和钒铁分离效果的影响,同时分析了萃取前后有机相的结构变化。结果表明,pH值变化对钒萃取和钒铁分离的影响显著,P204更适用于强酸性条件下(pH<1)的钒铁分离,而P507更适合于较强酸性条件下(pH=2)的钒铁分离。在pH值为2,V^(4+)浓度为0.07 g/L,Fe^(2+)浓度为14 g/L,O/A相比为1.5,温度为25℃,搅拌时间为10 min的条件下,P507对钒的萃取率达到99%以上,铁的萃取率小于5%,表现出良好的钒铁分离效果。红外光谱显示,P204和P507萃取钒是阳离子交换过程,表现为萃取剂中P—OH官能团的H^(+)被VO^(2+)取代。 展开更多
关键词 钒铁分离 溶剂萃取 P204 p507 硫酸体系 萃取机理 红外光谱
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P507分离钴镍的研究进展
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作者 岑祚梅 王志荣 +6 位作者 赵玉秀 李姝蓉 杨帆 韩松宸 罗安辰 吉希晨 刘杰 《山东化工》 CAS 2023年第21期124-126,129,共4页
钴、镍是非常重要的战略金属资源,目前工业上主要采用溶剂萃取法进行分离回收。P507因具有分离系数高、毒性低、化学稳定性好等优点而成为分离钴、镍的主要萃取剂之一。本文首先综述了有机相中P507的体积分数、皂化度、水相的pH值、萃... 钴、镍是非常重要的战略金属资源,目前工业上主要采用溶剂萃取法进行分离回收。P507因具有分离系数高、毒性低、化学稳定性好等优点而成为分离钴、镍的主要萃取剂之一。本文首先综述了有机相中P507的体积分数、皂化度、水相的pH值、萃取反应时间等关键因素对钴、镍分离效果的影响;其次,对协萃体系如P507-P204、P507-Cyanex272及P507-P204等进行了深入总结;最后,对P507萃取分离钴、镍的相关研究方向进行了总结和展望。 展开更多
关键词 p507 萃取 分离 钴镍 协同
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P204-P507在酸性硫酸盐溶液中对Nd^3+和Sm^3+的协同萃取 被引量:25
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作者 黄小卫 李建宁 +3 位作者 张永奇 龙志奇 王春梅 薛向欣 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期366-371,共6页
采用恒摩尔法、斜率法以及饱和容量法研究从硫酸介质中用P204(D2EHPA,用(HA)2表示)与P507(HEHEHP,用(HL)2表示)协同萃取Nd3+或Sm3+的性能与机理,并测定协萃反应的热力学平衡常数Ks.e,求得反应的焓变和熵变。结果表明,萃取反应呈现正协... 采用恒摩尔法、斜率法以及饱和容量法研究从硫酸介质中用P204(D2EHPA,用(HA)2表示)与P507(HEHEHP,用(HL)2表示)协同萃取Nd3+或Sm3+的性能与机理,并测定协萃反应的热力学平衡常数Ks.e,求得反应的焓变和熵变。结果表明,萃取反应呈现正协同效应,且协萃过程为放热反应,协萃配合物组成分别为Nd.(HA2)2.HL2和Sm.(HA2)2.HL2。因此,P204与P507混合使用可以改善硫酸介质下稀土的萃取分离效果。 展开更多
关键词 P204 p507 硫酸介质 协同萃取 SM^3+ ND^3+
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P507-N235体系稀土萃取分离性能研究 被引量:19
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作者 杨幼明 邓声华 +2 位作者 蓝桥发 聂华平 叶信宇 《有色金属科学与工程》 CAS 2013年第3期83-86,共4页
研究了P507-N235无皂化萃取体系稀土分离系数的变化规律.实验结果表明,P507中加入N235可提高La/Ce分离系数,且分离系数随N235加入量的增加而提高;相比O/A越大,La/Ce分离系数越高;萃取混合时间应控制在8 min较为合适;对比实验发现,P507-N... 研究了P507-N235无皂化萃取体系稀土分离系数的变化规律.实验结果表明,P507中加入N235可提高La/Ce分离系数,且分离系数随N235加入量的增加而提高;相比O/A越大,La/Ce分离系数越高;萃取混合时间应控制在8 min较为合适;对比实验发现,P507-N235体系稀土元素间分离系数普遍高于现有的P507体系. 展开更多
关键词 稀土 p507 N235 分离系数 无皂化
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用P507萃取分离钴及草酸反萃制备草酸钴 被引量:17
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作者 张阳 满瑞林 +1 位作者 王辉 梁永煌 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期317-322,共6页
研究锂电池浸出液中钴、镍、锂的P507萃取分离方法,通过直接采用草酸反萃富钴有机相得到草酸钴产品。实验对含有53.8 g/L钴的料液进行萃取。研究结果表明最佳萃取条件如下:有机相组成(体积分数)为25%P507+5%TBP+70%磺化煤油,萃取剂皂化... 研究锂电池浸出液中钴、镍、锂的P507萃取分离方法,通过直接采用草酸反萃富钴有机相得到草酸钴产品。实验对含有53.8 g/L钴的料液进行萃取。研究结果表明最佳萃取条件如下:有机相组成(体积分数)为25%P507+5%TBP+70%磺化煤油,萃取剂皂化率为70%,水相初始pH为3.5,常温下萃取10 min,有机相与水相的相比φ(O)/φ(A)为1.5:1.0,通过3级错流萃取,钴的萃取率达99.5%,锂和镍的萃取率仅为4.9%和3.1%;P507萃取分离钴、镍、锂过程的焓变分别为:-2.043,-0.812和1.586 kJ/mol;直接使用草酸反萃富钴有机相,得到分相良好的油—水—固3相,最优反萃工艺为:0.03 g草酸/mL富钴萃取剂,温度为40℃,φ(O)/φ(A)=1.0:2.5,钴的反萃率达99.5%,反萃后的萃取剂和水相均可再生循环利用。 展开更多
关键词 p507萃取 草酸反萃 草酸钴
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P507从酸性硫脲浸金液中回收金 被引量:12
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作者 朱萍 古国榜 贾宝琼 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期142-145,共4页
研究了用P507的煤油溶液作为萃取剂,从酸性硫脲(TU)浸金液中回收金的性能. 用浓度为1.65 mol/L的P507萃取剂在料液[H2SO4]=0.335 mol/L, 相比O/A=1:1,两相接触时间5 min的条件下萃取金,得到金的一级萃取率达99.80%;用50 g/L的Na2SO3溶... 研究了用P507的煤油溶液作为萃取剂,从酸性硫脲(TU)浸金液中回收金的性能. 用浓度为1.65 mol/L的P507萃取剂在料液[H2SO4]=0.335 mol/L, 相比O/A=1:1,两相接触时间5 min的条件下萃取金,得到金的一级萃取率达99.80%;用50 g/L的Na2SO3溶液反萃,一级反萃率达82.45%,同时达到金、铁的分离. 展开更多
关键词 酸性硫脲浸金液 回收 p507 溶剂萃取 萃取剂
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硫酸体系中P507对铟锌锰的萃取分离研究 被引量:8
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作者 刘厚凡 史爱芹 +2 位作者 周新木 潘庆辉 王素敏 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2010年第3期20-22,共3页
根据软锰矿和闪锌矿在酸性条件下同槽浸出所得浸出液特点(含铟、锌、锰离子),用P507萃取浸出液中的铟,分离出锌和锰。考察了平衡水相酸度(氢离子浓度)、萃取剂体积分数、萃取温度、有机相与水相体积比、萃取时间等因素对铟萃取率的影响... 根据软锰矿和闪锌矿在酸性条件下同槽浸出所得浸出液特点(含铟、锌、锰离子),用P507萃取浸出液中的铟,分离出锌和锰。考察了平衡水相酸度(氢离子浓度)、萃取剂体积分数、萃取温度、有机相与水相体积比、萃取时间等因素对铟萃取率的影响。研究结果表明:在室温下,在平衡水相酸度为2.5 mol/L、P507体积分数为30%(30%P507+70%磺化煤油)、有机相与水相体积比为1∶1、萃取时间为10 min条件下,铟的一级萃取率在99%以上,锌和锰一级萃取率在1.20%以下,铟与锌和锰的分离达到最佳效果;负载有机相经水洗,锌和锰洗涤率为99%,铟洗涤率为0;用2.0 mol/L盐酸进行反萃,铟反萃率在98%以上,达到了富集铟分离锌和锰的目的。 展开更多
关键词 铟分离 p507 闪锌矿 软锰矿
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皂化P507体系有机相负载硅对稀土La萃取的影响 被引量:4
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作者 吴文远 张丰云 +1 位作者 尹少华 边雪 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期679-682,共4页
在皂化P507萃取稀土过程中,乳化是溶剂萃取中常见的现象,会导致稀土萃取率低和成本升高等.因此,研究了皂化P507体系对Si的萃取,并用负载Si的有机相萃取La,分析Si在两相中的乳化和负载Si的有机相对萃取稀土的影响.结果表明:仅有少量的Si... 在皂化P507萃取稀土过程中,乳化是溶剂萃取中常见的现象,会导致稀土萃取率低和成本升高等.因此,研究了皂化P507体系对Si的萃取,并用负载Si的有机相萃取La,分析Si在两相中的乳化和负载Si的有机相对萃取稀土的影响.结果表明:仅有少量的Si可以进入有机相,Si在两相中的乳化直接影响稀土的萃取效果,当有机相连续与含Si溶液混合四次后,La的萃取量减少了7 g/L.负载有机相红外光谱研究表明:Si没有参与皂化P507的萃合反应;水峰和羟基变化说明乳化与萃取过程密切相关. 展开更多
关键词 皂化p507 稀土 乳化 萃取
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采用P507(HEH/EHP)从废FCC催化剂中回收稀土 被引量:23
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作者 何捍卫 孟佳 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期2651-2657,共7页
废FCC催化剂(废石油催化炼化催化剂)中含有2%以上的富La或富Ce稀土,用盐酸浸取后可得到含有稀土元素和非稀土杂质的氯化稀土溶液。研究用P507(2-乙基己基膦酸单-2-乙基己基酯,HEH/EHP)从盐酸介质中萃取稀土的工艺方法,考察萃取分离稀土... 废FCC催化剂(废石油催化炼化催化剂)中含有2%以上的富La或富Ce稀土,用盐酸浸取后可得到含有稀土元素和非稀土杂质的氯化稀土溶液。研究用P507(2-乙基己基膦酸单-2-乙基己基酯,HEH/EHP)从盐酸介质中萃取稀土的工艺方法,考察萃取分离稀土的主要影响因素。试验结果表明:可以从P507-煤油-盐酸体系中有效地萃取出稀土元素,较好地实现稀土元素和非稀土杂质的分离,其较优工艺条件为:萃取剂浓度(P507体积分数)为60%,浸取液pH为2.5,萃取相比为2:1,萃取平衡时间为30 min;负载有机相直接用盐酸进行反萃得到氯化稀土溶液,反萃盐酸浓度为2.0 mol/L,反萃平衡时间为60 min。该方法工艺简单,解决了废FCC催化剂的处理问题,减少对环境的污染,同时也回收稀土金属。 展开更多
关键词 废FCC催化剂 p507萃取剂 萃取 盐酸介质 稀土
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P507萃取锆和铪及分离性能 被引量:6
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作者 徐欣 杨新伟 +2 位作者 邬元旭 钟月明 李永绣 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期355-359,共5页
以氯氧化锆(铪)溶液为料液,用2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯(P507)萃取剂在盐酸介质中萃取锆铪。研究了P507浓度、料液浓度、萃取温度和时间、盐酸或氯离子浓度、添加剂浓度等因素对锆铪萃取率、分配比和分离系数的影响。结果表明:P507... 以氯氧化锆(铪)溶液为料液,用2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯(P507)萃取剂在盐酸介质中萃取锆铪。研究了P507浓度、料液浓度、萃取温度和时间、盐酸或氯离子浓度、添加剂浓度等因素对锆铪萃取率、分配比和分离系数的影响。结果表明:P507萃取锆铪的反应为吸热反应;萃取速率较慢,平衡时间≥40min,改变金属离子和萃取剂浓度,以及在有机相中添加仲辛醇等均难以使萃取速率得到有效提高;饱和法测得有机相中萃取剂与金属离子的物质的量之比为3左右;锆、铪的分配比随着P507浓度的增加而增加,但增加的幅度在低浓度区域和高浓度区域各不相同。锆铪之间的分离系数在萃取剂浓度0.9mol.L-1附近呈极小值;盐酸和氯离子浓度的影响较复杂,呈波浪式变化。 展开更多
关键词 p507 盐酸 溶剂萃取
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P507萃取分离-二甲酚橙光度法测定锆铪 被引量:5
17
作者 董雪平 周新木 +1 位作者 陈慧勤 郭树军 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期563-566,共4页
本文用自合成的P507萃淋树脂对锆铪吸附特性进行研究,并对此树脂的离子交换柱性能进行了研究与测定;在此基础上,对不同配比锆铪混合液进行分离,作出了分离曲线,并采用二甲酚橙分光光度法对锆铪进行了测定。研究了干扰离子存在的允许量... 本文用自合成的P507萃淋树脂对锆铪吸附特性进行研究,并对此树脂的离子交换柱性能进行了研究与测定;在此基础上,对不同配比锆铪混合液进行分离,作出了分离曲线,并采用二甲酚橙分光光度法对锆铪进行了测定。研究了干扰离子存在的允许量及树脂的使用寿命。 展开更多
关键词 p507 离子交换柱 锆铪 分光光度法
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改进的P507在H_2SO_4体系中对锆铪的静态吸附实验 被引量:5
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作者 周新木 董雪平 +1 位作者 陈慧勤 郭树军 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2009年第4期26-29,共4页
对P507萃淋树脂合成条件进行了改进,并用此合成的P507树脂在H2SO4体系中进行锆铪吸附分离性能的研究。研究了在不同温度与不同酸度下P507树脂对锆铪吸附性能,并求出了分离系数;研究了最佳吸附平衡时间,Hf的不同百分含量时的分离系数以... 对P507萃淋树脂合成条件进行了改进,并用此合成的P507树脂在H2SO4体系中进行锆铪吸附分离性能的研究。研究了在不同温度与不同酸度下P507树脂对锆铪吸附性能,并求出了分离系数;研究了最佳吸附平衡时间,Hf的不同百分含量时的分离系数以及锆铪洗脱条件。 展开更多
关键词 p507 锆铪 H2SO4体系 吸附与分离
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P507与N503在煤油体系中对酚类物质萃取效率的比较研究 被引量:5
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作者 王盛颉 罗琳 +1 位作者 吴根义 蒋宏国 《工业用水与废水》 CAS 2011年第2期51-54,共4页
选用P507(0-(2-乙基已基)-2-乙基已基磷酸酯)和N503(N,N二-(1-甲基庚基)乙酰胺)2种有机萃取剂对酚的质量浓度为4 500 mg/L的废水进行处理。在煤油体系中,考察了油水体积比、pH值、萃取体系相比、萃取温度、萃取时间等因素对P507和N503... 选用P507(0-(2-乙基已基)-2-乙基已基磷酸酯)和N503(N,N二-(1-甲基庚基)乙酰胺)2种有机萃取剂对酚的质量浓度为4 500 mg/L的废水进行处理。在煤油体系中,考察了油水体积比、pH值、萃取体系相比、萃取温度、萃取时间等因素对P507和N503萃取剂效果的影响。试验结果表明,在pH值为3~3.5,萃取温度为30℃,萃取时间为10 min,萃取剂与稀释剂的体积比为0.7,萃取水油体积比为3∶1的条件下,萃取剂P507一级萃取效率可达到99%以上且能循环使用,其性能与同条件下使用的高效萃取剂N503差别不大,P507用于含酚废水的处理是可行的。 展开更多
关键词 p507 N503 萃取 含酚废水 反萃取
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P507萃取色层法提取高纯Lu_2O_3影响因素研究 被引量:4
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作者 杨桂林 蒋广霞 +2 位作者 李桂珠 罗永 刘定冕 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第1期75-78,共4页
研究了淋洗液酸度、柱径和长径比、杂质Yb2O3含量、萃淋树脂粒径、稀土载量、柱型等因素对ClP507萃取色层法分离提取高纯Lu2O3的影响,采用双柱串联的方法制备出>99.9999%Lu2O3。
关键词 氧化镥提纯 萃取色层 p507萃淋树脂
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