MK-287类PAF拮抗剂的合成 被引量：5

1

作者 林辉 史鸿鑫 +1 位作者 MandvillG. BlochR 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第5期736-740,共5页

以（±）－４，１０－二氧杂三环［５，２，１，０２，６］－癸－８－烯－３－醇和ＰｈＴｉ（ＯＰｒ－ｉ）３为原料，经过芳基化、氧化、芳基化、环化、热分解和加氢反应，高立体选择性地合成了反式－２。

关键词 血小板活化因子 paf拮抗剂 四氢呋喃 拮抗剂

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PAF拮抗剂的抗哮喘作用 被引量：1

2

作者 刘宏 汤韧 盛莉 《中国药师》 CAS 2001年第4期301-303,共3页

概述了PAF、PAF与哮喘的关系及PAF拮抗剂的抗哮喘作用,归纳了近年来临床用于哮喘的PAF拮抗剂的研究状况。

关键词 paf 哮喘 磷脂 paf拮抗剂

原文传递

芳族β-酮酸酯的电解偶联及四氢呋喃类PAF拮抗剂的合成

3

作者 朱洪友 张成敏 刘复初 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期517-517,共1页

关键词 Β-酮酸酯 paf拮抗剂 电解偶联 四氢呋喃 Β-二羰基化合物 血小板激活因子 芳族 α-卤代 云南大学 偶联反应

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PAF拮抗剂的三维定量构效关系研究

4

作者 聂晶 董喜成 潘家枯 《中国药理通讯》 2003年第3期68-68,共1页

关键词 paf拮抗剂 三维定量构效关系 配体 药物设计 受体

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PAF拮抗剂在PAF相关疾病中应用的研究

5

作者 程德云 陈文彬 《国外医学（内科学分册）》 1993年第12期544-546,共3页

目前已证实血小板激活因子为人体内的一种具有多种生物活性的磷脂类介质,参与多种疾病的发病过程。本文介绍该因子在一些疾病中所起的作用及其拮抗剂在临床应用的可能性。

关键词 paf拮抗剂 paf 哮喘 血栓形成

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PAF拮抗剂和钙拮抗剂对PAF加重缺氧缺糖心肌细胞损伤的保护作用 被引量：2

6

作者 尹桃 郭兆贵 《湖南医科大学学报》 CSCD 1994年第4期283-286,共4页

用新生大鼠心肌细胞制备缺氧缺糖模型，取其培养液测定ＬＤＨ释放量。结果显示，在加入血小板活化因子（ＰＡＦ）后，缺气缺糖的心肌细胞ＬＤＨ峰放量显著增加。ＰＡＦ拮抗剂ＢＮ５０７３０（ＢＮ５０７３０），钙拮抗剂维拉帕米和比帕... 用新生大鼠心肌细胞制备缺氧缺糖模型，取其培养液测定ＬＤＨ释放量。结果显示，在加入血小板活化因子（ＰＡＦ）后，缺气缺糖的心肌细胞ＬＤＨ峰放量显著增加。ＰＡＦ拮抗剂ＢＮ５０７３０（ＢＮ５０７３０），钙拮抗剂维拉帕米和比帕里定均能显著抑制因ＰＡＦ所致缺氧缺糖心肌细胞释放ＬＤＨ。提示ＰＡＦ可加重缺氧缺糖心肌细胞的损伤，ＰＡＦ拮抗剂和钙拮抗剂均对ＰＡＦ加重缺氧缺糖心肌细胞损伤具有保护作用。 展开更多

关键词 血小板活化因子 心肌细胞损伤 paf拮抗剂 钙拮抗

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PAF拮抗剂Israpafant 被引量：2

7

作者 胡振 《药学进展》 CAS 2002年第3期185-186,共2页

关键词 抗变态反应药 paf拮抗剂 Israpafant

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PAF拮抗剂红花黄色素对急性心肌梗死大鼠心功能及心肌IL-1β mRNA表达的影响 被引量：2

8

作者 李波 邓昌明 +3 位作者 吴艳 周大燕 刘地川 黄晶 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1668-1671,共4页

目的:探讨血小板活化因子(Platelet activating factor,PAF)拮抗剂红花黄色素对急性心肌梗死大鼠心功能及心肌白介素细胞-1β(Interleukin-1β,IL-1β)表达的影响。方法:将54只SD大鼠随机分成假手术组、心梗组和红花黄色素治疗组,采用... 目的:探讨血小板活化因子(Platelet activating factor,PAF)拮抗剂红花黄色素对急性心肌梗死大鼠心功能及心肌白介素细胞-1β(Interleukin-1β,IL-1β)表达的影响。方法:将54只SD大鼠随机分成假手术组、心梗组和红花黄色素治疗组,采用结扎左冠状动脉前降支方法建立急性心肌梗死动物模型,术后24 h治疗组给予腹腔内注射红花黄色素40 mg(/kg.d),心梗组和假手术组给予相同体积的生理盐水腹腔内注射。28 d后用Vivid 7型多普勒超声仪检测各组大鼠心功能,计算左室重量指数,用RT-PCR法检测IL-1βmRNA水平表达。结果:与假手术组相比,心梗组和治疗组心功能明显降低(P<0.05);与心梗组比较,治疗组心功能明显好转(P<0.05)。与假手术组相比,心梗组和治疗组左室重量指数、IL-1βmRNA水平的表达明显增加(P<0.05);和心梗组比较,治疗组左室重量指数及IL-1βmRNA表达减少(P<0.05)。结论:PAF拮抗剂红花黄色素可通过改善急性心肌梗死大鼠心室重构,调节炎性细胞因子IL-1β的表达,从而改善急性心肌梗死大鼠心功能。 展开更多

关键词 心肌梗死 血小板活化因子(paf)拮抗剂 心功能 IL-1Β 大鼠

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PAF拮抗剂对支气管哮喘动物模型CXC类趋化因子释放的抑制作用

9

作者 于化鹏 刘兰平 +2 位作者 府军 邓火金 陈新 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第S2期127-128,共2页

关键词 趋化因子 支气管哮喘 paf拮抗剂 模型C 单核细胞 血小板聚集功能 血小板聚集率 哮喘豚鼠 血小板活化因子 富血小板血浆

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PGE_2在内毒素诱导的幼鼠急性胃黏膜损伤中的变化及PAF受体拮抗剂对其影响 被引量：9

10

作者 刘春英 王丽杰 +4 位作者 孙梅 赵恂 胡月 赵雅娟 李军 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2006年第2期163-166,共4页

目的:探讨前列腺素E2(PGE2)在内毒素(LPS) 腹腔注射(ip)诱导的幼鼠急性胃黏膜损伤中的保护作用．方法:18日龄Wistar大鼠,随机分为对照组、 LPS组、PAF受体拮抗剂预防组和治疗组四组.用内毒素(E coli O55:B5脂多糖)5 mg／kg ip 制备幼年... 目的:探讨前列腺素E2(PGE2)在内毒素(LPS) 腹腔注射(ip)诱导的幼鼠急性胃黏膜损伤中的保护作用．方法:18日龄Wistar大鼠,随机分为对照组、 LPS组、PAF受体拮抗剂预防组和治疗组四组.用内毒素(E coli O55:B5脂多糖)5 mg／kg ip 制备幼年大鼠内毒素血症模型,同等量生理盐水ip为对照组,于注射后1．5,3,6,24,48． 72 h处死动物,大体及光学显微镜下观察胃黏膜损伤情况,用放射免疫方法测定胃黏膜 PGE2浓度．观察分别于内毒素ip前和注射后 0．5h应用血小板活化因子(PAF)受体拮抗剂 BN52021(GinkgolideB)5 mg/kg ip对胃黏膜损伤和胃黏膜PGE2浓度影响．结果:内毒素组6h胃黏膜损伤最重,黏膜表面可见大片糜烂、出血、条索状坏死,光镜下上皮脱落,黏膜内有出血,核碎裂、固缩,凋亡小体出现;应用PAF受体拮抗剂后黏膜表面上皮仅见充血水肿,光镜下损伤仅限于黏膜上皮:内毒素组6h胃黏膜PGE2浓度最低,此时 PGE2浓度在LPS组(134．5±9.3μg／L)与对照组 (245．1±8．9 μg／L)间差异显著(P<0．01);在PAF 受体拮抗剂预防组(304．4±15．0μg／L)、PAF 受体拮抗剂治疗组(315．9±43．7 μg／L)与LPS 组(134．5±9．3 μg／L)间均差异显著(P<0．01); PAF受体拮抗剂预防组(304．4±15．0μg／L)和治疗组(315．9±43．7μg／L)与对照组(245．1± 8．9μg/L)间差异显著(P<0．05)．结论:内毒素血症时胃黏膜PGE2下降,PAF受体拮抗剂可以改善这种PGE2下降;PGE2对内毒素造成的幼鼠急性胃黏膜损伤有保护作用． 展开更多

关键词 胃黏膜损伤 内毒素 前列腺素E2 血小板活 化因子 paf受体拮抗剂

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PAF受体拮抗剂苦银杏内酯B对内毒素休克不同介质的作用 被引量：4

11

作者 杜文华 陈惠孙 +4 位作者 陆松敏 胡德耀 李叶君 牟江洪 周萍 《中药药理与临床》 CAS CSCD 1997年第6期21-23,共3页

目的：研究内毒素休克时ＰＡＦ对ＴＮＦ、ＮＯ２／ＮＯ３的影响，探讨其可能的机理。材料与方法：将家兔随机分为５组，Ⅰ组：假手术对照组ｎ＝８；Ⅱ组：低剂量内毒素休克组ｎ＝１５，Ｅ．ｃｏｌｉ内毒素静脉一次性注射２００μｇ... 目的：研究内毒素休克时ＰＡＦ对ＴＮＦ、ＮＯ２／ＮＯ３的影响，探讨其可能的机理。材料与方法：将家兔随机分为５组，Ⅰ组：假手术对照组ｎ＝８；Ⅱ组：低剂量内毒素休克组ｎ＝１５，Ｅ．ｃｏｌｉ内毒素静脉一次性注射２００μｇ／ｋｇ；Ⅲ组：高剂量内毒素休克组ｎ＝１５，内毒素静脉一次性注射３００μｇ／ｋｇ；Ⅳ（或Ⅴ）组：低（或高）剂量内毒素并苦银杏内酯Ｂ预处理组ｎ＝１５，苦银杏内酯Ｂ５ｍｇ／ｋｇｉｐ注射，１０分钟后再分别静脉注射内毒素２００或３００μｇ／ｋｇ。于给药前、给药后即刻、３０、６０、１８０、３００、４８０分钟取血，测定血ＰＡＦ、ＴＮＦ、ＮＯ２／ＮＯ３。结果：内毒素休克时血浆ＰＡＦ、ＴＮＦα、ＮＯ２／ＮＯ３等均显著升高，且与内毒素的剂量密切相关。苦银杏内酯Ｂ预处理后对ＰＡＦ、ＴＮＦα的水平没有明显影响；对血浆ＮＯ２／ＮＯ３的升高有明显的抑制作用。苦银杏内酯Ｂ预处理后可使动物的存活率有较大的提高。结论：ＰＡＦ受体拮抗剂苦银杏内酯Ｂ可选择性地影响休克介质（如ＰＡＦ、ＴＮＦ、ＮＯ２／ＮＯ３等）的释放，提高动物的存活率。 展开更多

关键词 内毒素休克 血小板活化因子 苦银杏内酯B paf受体拮抗剂 药理学

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PAF受体拮抗剂对内毒素血症幼年大鼠胃黏膜NO含量及iNOS表达的影响 被引量：3

12

作者 刘春英 李薇 +2 位作者 唐英 王丽杰 孙梅 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2009年第6期544-548,共5页

目的:探讨一氧化氮(NO)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及PAF受体拮抗剂在内毒素(LPS)腹腔注射诱导的幼年大鼠急性胃黏膜损伤中的作用.方法:Wistar大鼠,随机分为对照组、LPS组、PAF受体拮抗剂预防组和治疗组.用内毒素(O55:B5脂多糖)5mg/kgi... 目的:探讨一氧化氮(NO)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及PAF受体拮抗剂在内毒素(LPS)腹腔注射诱导的幼年大鼠急性胃黏膜损伤中的作用.方法:Wistar大鼠,随机分为对照组、LPS组、PAF受体拮抗剂预防组和治疗组.用内毒素(O55:B5脂多糖)5mg/kgip制备幼年大鼠内毒素血症模型.预防组和治疗组分别于内毒素ip前及ip后0.5h,应用血小板活化因子(PAF)受体拮抗剂BN52021(GinkgolideB)5mg/kgip,同等量生理盐水ip为对照组.于LPS注射后1.5,3,6,24,48,72h处死动物,大体及光学显微镜下观察胃黏膜损伤情况,采用硝酸还原酶的化学比色法测定胃黏膜NO含量;免疫组织化学S-P方法测定胃黏膜iNOS蛋白的表达,半定量RT-PCR法测定胃黏膜iNOSmRNA的表达.结果:LPS组6h胃黏膜损伤最重,黏膜内有出血,核碎裂、固缩,凋亡小体出现;预防组和治疗组改变轻微.LPS组腹腔注射内毒素后6h胃黏膜NO含量最高,此时LPS组较对照组NO含量明显增高(84.37±5.44vs37.37±1.90,P<0.01),预防组和治疗组(40.07±3.42,48.63±3.24)较LPS组明显降低(P<0.01);预防组与治疗组较对照组明显增高(P<0.05).对照组胃黏膜组织未见iNOS蛋白及mRNA的表达;LPS组腹腔注射内毒素后1.5h胃黏膜组织胞质iNOS蛋白表达,6h明显增高,24h最高,48h下降,72h仍未恢复正常;预防组和治疗组3hiNOS蛋白表达,6h明显增高,48h下降,72h同对照组.iNOSmRNA水平的表达变化与iNOS蛋白表达变化趋势相同.结论:PAF受体拮抗剂可下调iNOSmRNA表达水平,减少iNOS蛋白表达,使NO含量下降.从而使NO和iNOS对胃黏膜发挥保护作用. 展开更多

关键词 胃黏膜损伤 内毒素 一氧化氮 诱导型一氧化氮合酶 血小板活化因子 paf受体拮抗剂

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PAF受体拮抗剂对TNF-α刺激GES-1细胞生成的IL-8、IL-6、iNOS的抑制作用

13

作者 张弗盈 彭珊瑛 王文杰 《中国药理通讯》 2005年第3期47-47,共1页

目的 胃肠粘膜损伤与多种炎症介质相关，如PAF、TNF—α、IL-8和NO等.其中PAF是重要的溃疡致病因子之一，参与胃肠道急性炎症、慢性胃炎和幽门螺旋杆菌引起的胃肠道病变。但迄今尚不明确它诱导胃肠损伤的具体发病机制：除本身怍用外，PA... 目的 胃肠粘膜损伤与多种炎症介质相关，如PAF、TNF—α、IL-8和NO等.其中PAF是重要的溃疡致病因子之一，参与胃肠道急性炎症、慢性胃炎和幽门螺旋杆菌引起的胃肠道病变。但迄今尚不明确它诱导胃肠损伤的具体发病机制：除本身怍用外，PAF还参与了TNF—α、IL-8和NO等因子的调控，同时其功能也受这些因子的调节。PAF受体拮抗剂在整体动物模型中可有效缓解胃粘膜损伤，但其作用机制尚不明确。本研究拟观察PAF受体拮抗剂对人胃粘膜上皮细胞株的作用，探讨PAF致胃肠道损伤机制和PAF受体拮抗剂的胃肠道粘膜保护机制. 展开更多

关键词 paf受体拮抗剂 TNF-Α IL-8 GES-1 细胞生成 IL-6 抑制作用 INOS 胃肠道病变

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PAF受体拮抗剂对内毒素血症幼年大鼠胃黏膜PGE_2含量及COX-2表达的影响 被引量：8

14

作者 刘春英 李奇玉 +3 位作者 王琳 蒋静 王丽杰 孙梅 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期40-45,共6页

目的探讨前列腺素E2(PGE2)、环氧化酶-2(COX-2)、血小板活化因子(PAF)受体拮抗剂在内毒素(LPS)腹腔注射诱导的幼年大鼠急性胃黏膜损伤中的作用。方法 18日龄Wistar大鼠192只,随机分为对照组、LPS组、PAF受体拮抗剂预防组和治疗组。采用L... 目的探讨前列腺素E2(PGE2)、环氧化酶-2(COX-2)、血小板活化因子(PAF)受体拮抗剂在内毒素(LPS)腹腔注射诱导的幼年大鼠急性胃黏膜损伤中的作用。方法 18日龄Wistar大鼠192只,随机分为对照组、LPS组、PAF受体拮抗剂预防组和治疗组。采用LPS(O55:B5脂多糖)5mg/kg腹腔注射制备幼年大鼠LPS血症模型,预防组和治疗组分别于LPS腹腔注射前后0.5h应用5mg/kg PAF受体拮抗剂BN52021(Ginkgolide B),对照组腹腔注射等量生理盐水。于LPS注射后1.5、3、6、24、48、72h处死动物,每组每时间点8只,肉眼及光学显微镜下观察胃黏膜损伤情况,采用放射免疫法测定胃黏膜PGE2含量,免疫组织化学SP法测定胃黏膜COX-2蛋白的表达,半定量RT-PCR法测定胃黏膜COX-2 m RNA的表达。结果 LPS组腹腔注射LPS后1.5h黏膜上皮细胞水肿,3h组织充血、水肿,6h胃黏膜损伤最重,黏膜内有出血,细胞核碎裂、固缩,凋亡小体出现;24h上皮脱落、中性粒细胞浸润,48h黏膜层变薄、腺体减少,72h未见明显异常。预防组和治疗组改变轻微。与对照组比较,LPS组胃黏膜PGE2含量在3h时明显降低(P<0.05),6h时达最低(P<0.01),预防组胃黏膜PGE2含量在3、6h明显增高(P<0.05),治疗组PGE2含量在6h时明显增高(P<0.05)。与LPS组比较,预防组、治疗组胃黏膜PGE2含量在6h时均明显增高(P<0.01)。对照组胃黏膜组织未见明显COX-2蛋白及m RNA表达;与对照组比较,LPS组腹腔注射LPS后6h胃黏膜组织胞质即有COX-2蛋白表达,24、48、72h时明显增高(P<0.01),其m RNA水平亦上调;预防组和治疗组6h COX-2蛋白、m RNA水平明显增高(P<0.01);预防组和治疗组6h COX-2蛋白、24h COX-2 m RNA与LPS组比较亦明显增高(P<0.01)。结论 PAF受体拮抗剂可上调COX-2 m RNA及蛋白表达,使PGE2含量增加,对胃黏膜有保护作用。 展开更多

关键词 胃黏膜 脂多糖类 地诺前列酮 环氧化酶2 血小板活化因子 paf受体拮抗剂

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局部应用血小板活化因子拮抗剂治疗寻常型银屑病的作用——临床和免疫组化研究

15

作者 顾恒 《国外医学（皮肤性病学分册）》 北大核心 1996年第2期99-101,共3页

已证实血小板活化因子存在于免疫性皮肤反应和银屑病皮损中。为探讨血小板活化因子拮抗剂在治疗银屑病中的作用,本研究选择10例慢性斑块型银屑病患者,局部外用血小板活化因子拮抗剂进行双盲对照研究,治疗前、后评价临床反应和通过免疫... 已证实血小板活化因子存在于免疫性皮肤反应和银屑病皮损中。为探讨血小板活化因子拮抗剂在治疗银屑病中的作用,本研究选择10例慢性斑块型银屑病患者,局部外用血小板活化因子拮抗剂进行双盲对照研究,治疗前、后评价临床反应和通过免疫组化了解局部炎症、分化和增殖程度变化。本研究证实,10％血小板活化因子拮抗剂溶液治疗银屑病4周后,临床和细胞生物学水平显示无效。对于这一阴性结果,最可能的解释是在银屑病发病机理中,血小板活化因子不是一个重要的作用因子。 展开更多

关键词 血小板活化因子 银屑病 paf拮抗剂 药物疗法

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血小板活化因子受体拮抗剂的研究进展 被引量：11

16

作者 王德传 张奕华 彭司勋 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期397-400,共4页

血小板活化因子 (PAF)是具有极强生物活性的磷脂 ,具有广泛的生理功能 ,但也参与许多疾病的发病过程。PAF通过与细胞膜受体结合发挥作用 ,PAF受体拮抗剂能阻止PAF与受体结合 ,因此对与PAF过量生成有关的疾病如哮喘、败血性休克等具有治... 血小板活化因子 (PAF)是具有极强生物活性的磷脂 ,具有广泛的生理功能 ,但也参与许多疾病的发病过程。PAF通过与细胞膜受体结合发挥作用 ,PAF受体拮抗剂能阻止PAF与受体结合 ,因此对与PAF过量生成有关的疾病如哮喘、败血性休克等具有治疗意义。本文对PAF及其受体拮抗剂的研究作一概述。 展开更多

关键词 血小板活化因子 哮喘 败血性休克 paf受体拮抗剂

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血小板活化因子拮抗剂与急性胰腺炎 被引量：2

17

作者 潘亮 袁耀宗 《国外医学（消化系疾病分册）》 2002年第2期118-120,共3页

血小板活化因子(PAF)是细胞膜表面分泌的生物活性脂质,它通过与细胞膜表面的受体结合而产生生理和病理作用。实验证明PAF参与急性胰腺炎的发生和发展过程,采用PAF拮抗剂在急性胰腺炎的治疗中可发挥重要作用。

关键词 急性胰腺炎 paf拮抗剂 昔帕泛 血小板活化因子拮抗剂

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Characterization of Platelet Activating Factor (PAF)Binding Sites in Rabbit Platelet Membranes 被引量：1

18

作者 王银叶 李长龄 +1 位作者 马迎 韩桂秋 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 1993年第1期87-90,共4页

本文用放射配基受体结合实验方法研究了兔血小板膜上血小板活化因子（PAF）受体的性质。[^3H]-PAF与膜的特异结合率达70－80％，在25℃测得PAF与膜结合的平衡解离常数（Kd）为40.8nmol/L，最大结合位点为5.4pmol/mg蛋白。特异的PAF受体... 本文用放射配基受体结合实验方法研究了兔血小板膜上血小板活化因子（PAF）受体的性质。[^3H]-PAF与膜的特异结合率达70－80％，在25℃测得PAF与膜结合的平衡解离常数（Kd）为40.8nmol/L，最大结合位点为5.4pmol/mg蛋白。特异的PAF受体拮抗剂海风藤酮对结合有较强的抑制作用，IC50为30.0μmol/L。（－）－denudatin B，樟叶素(polysyphorin）和南藤素（wallichinine）是从中草药中分离的化合物，均能抑制这一结合，其IC50分别为0.6μmol/L、10μmol/L和2.5μmol/L。 展开更多

关键词 Platelet membrane paf receptor binding paf antagonists

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二硫戊环衍生物和类似物的合成及其iNOS/PAF双重抑制剂活性(英文) 被引量：2

19

作者 张奕华 HUSSAINI Isa M SHEN Tsung Y 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期201-207,共7页

目的 :研究双重作用的新型抗炎药物。方法 :合成二硫戊环衍生物和类似物 ,研究这些化合物及选择性的PAF受体拮抗剂L6 5 9,989对PAF受体的结合 ,和对IFN γ或LPS诱导的NO生成 ,以及对iNOSmRNA表达的影响。结果 :合成了 4 0个新化合物 ,其... 目的 :研究双重作用的新型抗炎药物。方法 :合成二硫戊环衍生物和类似物 ,研究这些化合物及选择性的PAF受体拮抗剂L6 5 9,989对PAF受体的结合 ,和对IFN γ或LPS诱导的NO生成 ,以及对iNOSmRNA表达的影响。结果 :合成了 4 0个新化合物 ,其中 19个在不同程度上抑制NO生成。选择 3个活性最高的化合物 (2 ,19,2 0 )进行深入研究 ,发现它们能抑制iNOSmRNA的表达 ,其抑制NO生成的效力从高到低依次为 :19,2 0 ,2 ,L6 5 9,989,其拮抗PAF受体的活性从高到低依次为 :L6 5 9,989,2 0 ,2 ,19。L6 5 9,989对NO生成和iNOSmRNA表达无影响。受试物的PAF受体拮抗活性与iNOS抑制活性之间无简单关联。结论 :二硫戊环类化合物是iNOS表达的新型调控剂 ,其中一些具有抑制iNOS的诱导和拮抗PAF受体的双重活性。 展开更多

关键词 NO INOS抑制剂 paf受体拮抗剂 双重作用 合成 活性

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银杏内酯的快速测定方法的研究 被引量：17

20

作者 姚渭溪 杨春 +2 位作者 田宇 刘恬敏 徐延荣 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期38-41,共4页

目的：介绍一种快速测定银杏内酯的新方法。方法：采用单柱层析和高效液相色谱联用的纯化分离技术。结果和结论：该方法可减少样品的预纯化时间，与目前的常规测定方法相比，其纯化时间缩短到常规方法的１／６，回收率高，相对标准偏差... 目的：介绍一种快速测定银杏内酯的新方法。方法：采用单柱层析和高效液相色谱联用的纯化分离技术。结果和结论：该方法可减少样品的预纯化时间，与目前的常规测定方法相比，其纯化时间缩短到常规方法的１／６，回收率高，相对标准偏差小，而且操作简便，易于掌握，可用于银杏叶及其提取物（ＧＢＥ）中银杏内酯的快速测定和质量监控。 展开更多

关键词 银杏内酯 白果内酯 高效液相色谱 paf拮抗剂

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