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含过氧键化合物在土壤及地下水PAHs污染修复中的应用进展 被引量:2
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作者 韩跃鸣 代朝猛 +2 位作者 段艳平 刘曙光 张亚雷 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期248-254,共7页
土壤及地下水中多环芳烃(PAHs)污染的修复治理是当前亟需解决的问题,其中基于含过氧键化合物的高级氧化技术由于对土壤及地下水中PAHs具有高效的降解能力,在近年来受到越来越多的关注。本文重点总结了过氧化氢、过硫酸盐以及过氧乙酸在... 土壤及地下水中多环芳烃(PAHs)污染的修复治理是当前亟需解决的问题,其中基于含过氧键化合物的高级氧化技术由于对土壤及地下水中PAHs具有高效的降解能力,在近年来受到越来越多的关注。本文重点总结了过氧化氢、过硫酸盐以及过氧乙酸在土壤及地下水中PAHs污染修复方面的研究,从过氧键断裂产生自由基的角度讨论了其活化机制与降解机理,探究了过氧乙酸在土壤及地下水中PAHs污染修复中的应用前景,分析了影响修复效率的主要外部因素。总体来看,不同活化方式所产生的自由基种类有所不同,对PAHs污染的修复效果也有所差异,与此同时,土壤及地下水复杂环境因素对修复效果有着重要的影响。因此在未来的研究中应开发新型活化材料,提高修复效果并降低二次污染,同时需针对不同的土壤及地下水环境选择合适的活化方式,采用表面活性剂增强氧化剂的修复范围,在过氧乙酸修复PAHs污染方面开展更深入的研究。含过氧键化合物修复PAHs污染土壤及地下水是一个值得深入研究的领域,未来具有广阔的应用前景,本综述为此提供了理论基础。 展开更多
关键词 高级氧化技术(AOPs) 过氧键 多环芳烃(pahs) 土壤及地下水
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环渤海大气PAHs浓度和健康风险对新冠疫情管控的响应
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作者 马雯雯 孙溶 +3 位作者 宗政 田崇国 李军 张干 《地球化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期212-220,共9页
2019年冬季突发新冠病毒疫情,为控制疫情进一步传播,全国各地实行了管控措施,其间人为活动受到很大限制。多环芳烃(PAHs)是一类以人为活动排放为主的污染物,且环渤海区域大气PAHs污染严重。为评估环渤海区域大气PAHs浓度和健康风险对新... 2019年冬季突发新冠病毒疫情,为控制疫情进一步传播,全国各地实行了管控措施,其间人为活动受到很大限制。多环芳烃(PAHs)是一类以人为活动排放为主的污染物,且环渤海区域大气PAHs污染严重。为评估环渤海区域大气PAHs浓度和健康风险对新冠疫情管控的响应,本研究于2018年12月~2020年8月在环渤海区域部署了9个站点采集大气被动样品,对比分析疫情不同时期PAHs的浓度与健康风险变化。结果显示,2019年12月~2020年5月(疫情期间)15种PAHs(∑_(15)PAHs)的浓度(44.7±15.8ng/m^(3))比2018年12月~2019年5月(疫情前1,104.7±70.5 ng/m^(3))下降了57.3%,主要由低环PAHs浓度下降引起。2020年6月~8月(复工后)∑_(15)PAHs浓度与2019年6月~8月(疫情前2)相当,中环PAHs浓度升高。疫情期间渤海北部采样点∑_(15)PAHs浓度比南部采样点下降更多。疫情期间大气PAHs增加的终身患癌风险(ILCR)为5.69×10^(-5),比疫情前1时期下降了30.3%。复工后大气PAHs的ILCR比疫情前2时期下降25.4%,主要由复工后高环PAHs浓度下降导致。 展开更多
关键词 新冠疫情 环渤海 大气pahs 浓度 健康风险
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高苯丙氨酸血症家系PAH和PTS基因突变研究
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作者 李乐 戴翔 +1 位作者 周鑫 曹翠 《分子诊断与治疗杂志》 2024年第3期507-510,515,共5页
目的 检测湖北省地区26例中国人高苯丙氨酸血症家系基因突变,研究其基因型、表型和遗传学特征。方法 采集2018年3月至2020年12月在武汉儿童医院就诊的26例HPA患儿和父母静脉血样本,并收集其临床资料,提取DNA,应用聚合酶链式反应(PCR)扩... 目的 检测湖北省地区26例中国人高苯丙氨酸血症家系基因突变,研究其基因型、表型和遗传学特征。方法 采集2018年3月至2020年12月在武汉儿童医院就诊的26例HPA患儿和父母静脉血样本,并收集其临床资料,提取DNA,应用聚合酶链式反应(PCR)扩增PAH基因和PTS基因编码区及其侧翼序列,并以直接测序法对扩增产物正反测序进行突变分析。同时选取同时段来本院健康体检无明显异常儿童100名为正常对照组,处理方式与患儿相同。结果 患儿中检出PAH基因突变24种,其中c.728G>A(R243Q)最常见,等位基因突变率为15.2%(7/46)。发现一新PTS基因突变IVS3+9A>G。3例BH4缺乏型患儿中检出PTS基因P87S、D96N和A111T突变,其中P87S是最常见致病突变。在正常对照组中,未检出以上患儿中携带的突变,仅检出三种突变Q232Q(c.696A>G)、V245V(c.735G>A)和L385L(c.1155G>C),均为同义突变,不改变编码氨基酸,属于正常DNA多态。结论 PAH基因突变引起患儿PAH缺乏型HPA,而PTS基因突变引起严重型BH4缺乏症。基因检查的结果可为临床诊断和选择合适的治疗方案提供参考,并且可为进一步生育指导提供参考。 展开更多
关键词 高苯丙氨酸血症 pah PTS BH4 突变
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微塑料对PAHs在土壤—作物中迁移行为的影响
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作者 田雨润 李珍 +2 位作者 秦高辉 叶瑞涵 刘宇 《中文科技期刊数据库(全文版)自然科学》 2024年第5期0124-0130,共7页
目前,关于土壤中微塑料(MPs)残留时对PAHs在根土界面迁移行为的影响鲜有研究。本研究通过盆栽模拟实验,研究不同pH和溶解性有机质(DOM)浓度条件下对含有MPs的土壤中PAHs在根土界面归驱的影响。研究表明:在含有聚苯乙烯(PS)MPs的土壤中,p... 目前,关于土壤中微塑料(MPs)残留时对PAHs在根土界面迁移行为的影响鲜有研究。本研究通过盆栽模拟实验,研究不同pH和溶解性有机质(DOM)浓度条件下对含有MPs的土壤中PAHs在根土界面归驱的影响。研究表明:在含有聚苯乙烯(PS)MPs的土壤中,pH为7时可以明显减少土壤中的PAHs向作物中迁移。然而,对于含有聚乙烯(PE)MPs的土壤,pH为5时小白菜中PAHs的含量最小,并随着pH的升高小白菜中PAHs的含量增加。随着DOM浓度的增加可以明显减少含有PS MPs土壤中PAHs迁移到小白菜中。然而,对于含有PE MPs的土壤,其结果正好与此相反。PE MPs对PAHs的吸附主要是通过分配作用,对PAHs的吸附量小于PS MPs。DOM和PS MPs能有效控制作物对PAHs的吸收富集量。 展开更多
关键词 微塑料 pahS 迁移行为 吸附机理 根土界面
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Levels of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs) in Healthcare Waste Incinerators’ Bottom Ash from Five County Hospitals in Kenya
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作者 Muriithi Jackson Githinji Paul Mwangi Njogu +1 位作者 Zipporah Nganga Mohamed Karama 《Journal of Environmental Protection》 2024年第3期318-337,共20页
Health-care waste contains potentially harmful microorganisms and compounds which can infect and affect hospital patients, healthcare workers, the general public and environment. Therefore, management of health care w... Health-care waste contains potentially harmful microorganisms and compounds which can infect and affect hospital patients, healthcare workers, the general public and environment. Therefore, management of health care waste requires safe handling, treatment and disposal procedures. While incineration reduces the volume and quantity of waste for final disposal, it leads to the production of fly and bottom ashes laden with toxic incomplete combustion products such as Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs), dioxins, furans and heavy metals. This exposes workers who handle and dispose the bottom ashes, hospital patients, the general public and environment. The goal of this study was to determine the total and individual levels of 16 most prevalent and toxic PAHs. Bottom ash samples were collected from incinerators in five county hospitals in Kenya, namely;Moi-Voi, Narok, Kitale, Makindu and Isiolo. Bottom ash samples were collected over a period of six months from the five hospitals. The samples were then sieved, homogenised and stored at 4°C in amber coloured glass containers. The PAHs were extracted using 30 ml of a hexane-acetone solvent (1:1) mixture by ultrasonication at room temperature (23°C) for 45 minutes. The PAHs were then analyzed with a GC-MS spectrophotometer model (Shimadzu GCMS-QP2010 SE) connected to a computer work station was used for the PAHs analysis. The GC-MS was equipped with an SGE BPX5 GC capillary column (30 m × 0.25 mm × 0.25 μm) for the separation of compounds. Helium was used as the carrier gas at a flow rate of 15.5 ml/minute and 14.5 psi. 1 μl of the sample was injected at 280°C, split mode (10:1). The oven programming was set for a total runtime of 40 minutes, which included: 100°C (2-minute hold);10°C /min rise to 200°C;7°C /min rise to 249°C;3°C /min rise to 300°C (2-minute hold). The interface temperature was set at 290°C. Analysis was done in Selected Ion Monitoring (SIM) mode and the peak areas of each of the PAHs were collected from the chromatograph and used for quantification of the 16 PAHs listed by the U.S. Environmental Protection Agency (EPA) which included, BaA (benz[a]anthracene: 4 rings), BaP (benzo[a]pyrene: 5 rings), BbF (benzo [b]fluoranthene: 5 rings), BkF (benzo[k]fluoranthene: 5 rings), Chr (chrysene: 4 rings), DbA (dibenz[a,h]anthracene: 5 rings), InP (indeno[1,2,3 - cd] pyrene: 6 rings) and Acp (acenaphthene: 3 rings), Acpy (acenaphthylene: 3 rings), Ant (anthracene: 3 rings), BghiP (benzo[g,h,i]perylene: 6 rings), Flu (fluorene: 3 rings), FluA (fluoranthene: 4 rings), Nap (naphthalene: 2 rings), PhA (phenanthrene: 3 rings) and Pyr (pyrene: 4 rings). Ion source-interface temperature was set at 200°C - 250°C. Internal standards from Sigma Aldrich were used in the analysis and the acquired mass spectra data were then matched against the NIST 2014 library [1] [2]. The mean PAHs concentration in the bottom ashes of each hospital varied broadly from 0.001 mg/kg to 0.4845 mg/kg, and the mean total concentration levels of individual PAHs ranged from 0.0072 mg/kg to 1.171 mg/kg. Low molecular weight PAHs (Phenanthrene, Naphthalene and Fluorene) were predominant in all the hospital wastes whereas Kitale and Narok presented the lowest PAHs concentrations and the lowest number of individual PAHs. Moi/Voi recorded the highest total PAHs concentration at 1.3129 ± 0.0023 mg/kg from a total of 11 PAHs being detected from the bottom ash samples. Narok had only three PAHs being detected at very low concentrations of 0.0041 ± 0.00 mg/kg, 0.0076 ± 0.00 mg/kg and 0.012 ± 0.00 mg/kg for phenanthrene, anthracene and chrysene respectively. This study presents hospital incinerator bottom ash as containing detectable levels of both carcinogenic and non-carcinogenic PAHs. Continued unprotected exposure of hospital workers (waste handlers) to the bottom ash PAHs could be hazardous to their health because of their cumulative effect. Preventive measures e.g. the use of Personal protective equipment (PPE) should be prioritised to minimise direct contact with the bottom ash. The study recommends an upgrade on incinerator technology for efficient combustion processes thus for better pollution control. 展开更多
关键词 pahS GC-MS Healthcare Wastes DISPOSAL Incinerator Bottom Ash
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钢铁厂周边土壤中PAHs污染特征及风险评价
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作者 安文军 《山西冶金》 CAS 2024年第3期247-249,共3页
为进一步探究钢铁厂周边土壤中存在的PAHs污染问题,以某地6个钢铁厂为案例展开研究,通过对其PAHs污染特征数据进行分析和整理,初步明确了这些钢铁厂周边土壤中的PAHs类型与分布情况,并以此为基础,进一步对各个监测点的PAHs污染风险情况... 为进一步探究钢铁厂周边土壤中存在的PAHs污染问题,以某地6个钢铁厂为案例展开研究,通过对其PAHs污染特征数据进行分析和整理,初步明确了这些钢铁厂周边土壤中的PAHs类型与分布情况,并以此为基础,进一步对各个监测点的PAHs污染风险情况进行评价,并根据评价结果,为后续的PAHs污染治理工作提供相关建议,以供参考。 展开更多
关键词 钢铁厂 土壤污染 pahS 风险评价
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焦化厂污染土壤中18种PAHs分布特征及健康风险评估 被引量:1
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作者 张守文 李咏梅 +5 位作者 王彩 李恒宇 李晨 徐绍英 孙宁 董周宾 《生态与农村环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期266-275,共10页
为研究焦化厂土壤中多环芳烃(PAHs)的污染特征及其健康风险,以某焦化厂为目标,布设260个点位,根据各点位污染情况,采集不同深度的土壤样品共780件。通过分析样品中18种PAHs含量,探讨了不同判定标准下厂区土壤中PAHs总体污染程度以及不... 为研究焦化厂土壤中多环芳烃(PAHs)的污染特征及其健康风险,以某焦化厂为目标,布设260个点位,根据各点位污染情况,采集不同深度的土壤样品共780件。通过分析样品中18种PAHs含量,探讨了不同判定标准下厂区土壤中PAHs总体污染程度以及不同功能区污染状况特征,同时根据HJ 25.3—2019《建设用地土壤污染风险评估技术导则》对厂区内18种PAHs进行健康风险评价。结果表明:(1)该焦化厂污染水平较高,且厂区污染在空间上表现出强烈非均质性。厂区内PAHs以2~3环为主,占比为58.82%,4~6环PAHs占比为41.48%。厂区内以苯并[a]芘为基准的6种主要风险PAHs的毒性当量浓度(TEQ Bap)分布特征与总PAHs(∑18 PAHs)含量分布具有一致性。(2)不同功能区表层土壤PAHs含量均值从高到低依次为污水处理区>化产区>焦炉区>锅炉发电厂>煤炭储存区>办公区。不同功能区低环与中高环PAHs含量比值不同,表明各区域污染物来源存在差异。(3)厂区内主要健康风险来源于化合物的致癌风险,不同功能区的致癌风险水平差异较大,污水处理区致癌风险超标倍数及超标率远超化产区及焦炉区。由于苯并[j]荧蒽的加入,PAHs总致癌风险增加0.93%~204.46%,厂区内总致癌风险超标点位增加5个。 展开更多
关键词 焦化厂 污染土壤 多环芳烃 分布特征 健康风险评估
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甲烷掺混对乙烯扩散火焰中PAH及碳烟生成的影响机理
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作者 王祯 江鹏 +1 位作者 周梦祥 王宇 《江苏大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第6期716-724,共9页
以甲烷掺混乙烯对冲扩散火焰为研究载体,基于火焰多参数试验测量数据,分析了两种常用于模拟预测多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbon,PAH)及碳烟生成的反应动力学机理,即气相化学反应机理(KAUST PAH mechanism 2,KM2)和AramcoMec... 以甲烷掺混乙烯对冲扩散火焰为研究载体,基于火焰多参数试验测量数据,分析了两种常用于模拟预测多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbon,PAH)及碳烟生成的反应动力学机理,即气相化学反应机理(KAUST PAH mechanism 2,KM2)和AramcoMech机理.研究结果表明:两种机理均能较准确地预测甲烷掺混乙烯扩散火焰的热化学结构;两种机理关于甲烷掺混对PAH及碳烟生成的影响预测效果不佳;两种机理均未能预测甲烷掺混对乙烯火焰中PAH及碳烟生成的抑制行为;通过比较两种机理中PAH及碳烟生成路径的异同,发现两种机理均高估了炔丙基自由基(C_(3)H_(3)·)生成对甲烷掺混的敏感性;火焰多参数测量数据有助于进一步优化和验证甲烷燃料的反应机理. 展开更多
关键词 甲烷 乙烯 多环芳香烃 碳烟 反应机理
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PAHs污染土壤热脱附过程关键影响因素及脱附动力学研究 被引量:1
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作者 黄涛 骆文轩 +3 位作者 徐成华 常伟 岳修鹏 张亚平 《土壤》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期143-154,共12页
土壤多环芳烃(PAHs)污染已严重威胁生态环境安全和人类生命健康。通过异位热脱附试验探究了PAHs初始浓度、土壤含水率和土壤粒径对脱附效率的影响,并采用一级、二级动力学和指数衰减模型对PAHs热脱附过程进行拟合,以探究土壤中PAHs热脱... 土壤多环芳烃(PAHs)污染已严重威胁生态环境安全和人类生命健康。通过异位热脱附试验探究了PAHs初始浓度、土壤含水率和土壤粒径对脱附效率的影响,并采用一级、二级动力学和指数衰减模型对PAHs热脱附过程进行拟合,以探究土壤中PAHs热脱附的去除机制。结果表明,在同等条件下,随着PAHs初始浓度的增加,脱附效率随之升高,且在热脱附20~40 min时提高初始浓度可明显提高PAHs的去除率。土壤含水率对于PAHs不同组分的作用具有一定的差异性,当土壤含水率为16%,萘(Nap)、菲(Phe)和蒽(Ant)达到最佳去除率,而荧蒽(Fla)和芘(Pyr)最大去除率对应的土壤含水率为13%。在相同脱附条件下,土壤粒径越小,土壤中PAHs的去除率越高。研究发现指数衰减模型对PAHs各组分的脱附过程具有更好的拟合效果。土壤中PAHs热脱附主要分为两个阶段:(1)PAHs受到土壤中水的蒸发作用从土壤颗粒表面快速蒸发;(2)PAHs的蒸发速率受到土壤孔隙内部扩散的限制,以非常缓慢的速度从土壤中脱除。 展开更多
关键词 土壤修复 多环芳烃 热脱附 指数衰减模型
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高效液相色谱-内标法测定香辛料中15种多环芳烃类污染物(PAHs) 被引量:1
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作者 侯美玲 冯桂蓉 +2 位作者 蔡小钦 黄丹丹 董宪兵 《现代食品科技》 CAS 北大核心 2024年第4期331-340,共10页
该研究建立了高效液相色谱(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)同时分析香辛料中15种多环芳烃类污染物(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,PAHs)含量的内标检测方法。样品经氢氧化钠溶解,乙腈萃取,正己烷复溶后,过弗罗里硅土... 该研究建立了高效液相色谱(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)同时分析香辛料中15种多环芳烃类污染物(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,PAHs)含量的内标检测方法。样品经氢氧化钠溶解,乙腈萃取,正己烷复溶后,过弗罗里硅土(Florisil)小柱净化浓缩,供HPLC检测,苯并[a]芘-D12作为内标定量。该方法在0~100 ng/mL内线性关系良好,辣椒中PAHs检出限:0.5~3.0μg/kg;定量限2.0~10.0μg/kg;花椒中检出限:0.5~1.0μg/kg;定量限2.0~3.0μg/kg。在2.0、10.0、50.0μg/kg 3个浓度水平,辣椒中回收率范围为60.58%~119.48%,相对标准偏差(Relative Standard Deviations,RSD)(n=6)为1.25%~9.61%,花椒中回收率为60.46%~119.24%,RSD(n=6)为1.10%~8.56%。5种地产香辛料中∑PAHs含量由高到低为:青花椒(561.2μg/kg)>二荆条(448.8μg/kg)>红花椒(358.3μg/kg)>石柱红(353.6μg/kg)>小米辣(243.5μg/kg),区县种植基地污染较严重的为璧山、江津和荣昌,∑PAHs分别为721.5、626.6和621.0μg/kg,PAHs中污染较严重的化合物为菲、荧蒽和芘,平均含量分别为215.10、80.25和75.35μg/kg。该研究建立的内标法准确度高,重复性好,适用于香辛料及制品中PAHs检测。 展开更多
关键词 多环芳烃 污染物 内标法 高效液相色谱 香辛料
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混合型生物炭对寒冷地区PAHs污染土壤微生物修复的强化作用 被引量:1
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作者 苏丹 罗桥冰 +2 位作者 董昱杉 杨彩霞 王鑫 《生态环境学报》 CSCD 北大核心 2023年第11期1942-1951,共10页
北方寒冷地区存在大面积中低浓度多环芳烃(PAHs)污染土壤,潜在威胁生态安全与人群健康。以混合型生物炭(C500+W500)为载体,以耐冷假单胞菌(Pseudomonas sp.,S4)与高山被孢霉(Mortierella alpine,J7)为PAHs降解混合菌,采用吸附固定化方... 北方寒冷地区存在大面积中低浓度多环芳烃(PAHs)污染土壤,潜在威胁生态安全与人群健康。以混合型生物炭(C500+W500)为载体,以耐冷假单胞菌(Pseudomonas sp.,S4)与高山被孢霉(Mortierella alpine,J7)为PAHs降解混合菌,采用吸附固定化方法制备生物修复材料,研究了低温条件下混合型/单一型生物炭加载耐冷混合菌对土壤菲(Phe)、芘(Pyr)的降解效果,并探讨生物炭对土壤中PAHs微生物降解过程的强化机理。结果表明:混合型生物炭固定化微生物对土壤Phe、Pyr的修复效果高于游离菌,亦高于单一类型生物炭固定化菌剂,并且修复效果与生物炭的混合比例有关。15℃条件下修复30 d后,以w=1.34%C500与w=0.67%W500混合生物炭为载体的固定化混合菌(CWJ2:1)对Phe和Pyr的去除率分别为51.87%和45.28%,高于游离菌25.81%和23.65%,亦高于单一生物炭固定化组15.63%-18.96%和13.62%-16.07%。生物炭添加后,减少了土壤对Phe的吸附量,促进土壤中PAHs进入生物相,提高土壤PAHs微生物可利用性。在Phe的竞争吸附中CK-Biochar、CK-Soil、CWsoil与CW的平衡吸附量分别为0.01μg·mg^(-1)、25.45μg·g^(-1)、23.46μg·g^(-1)与26.46μg·mg^(-1),生物炭对土壤Phe的竞争吸附过程接近于准二级动力学模型。该研究为寒冷地区有机污染土壤的微生物原位修复提供理论指导与借鉴。 展开更多
关键词 混合型生物炭 pahS 固定化微生物 土壤修复 有机污染物 强化机理
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济南市采暖季不同污染天气PM_(2.5)及其PAHs和元素组分污染特征及源解析 被引量:1
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作者 崔倩 庄思琪 +5 位作者 曹亚强 刘琳豆 杨波 方建龙 董小艳 王琼 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期511-521,共11页
我国近年大气污染治理虽取得一定成效,但冬季采暖期仍是大气重污染频发时期.为探究济南市采暖季不同污染天气PM_(2.5)及其负载组分的污染特征及来源,采集2018年12月—2019年1月济南市中心某社区室外大气PM_(2.5)样本,用重量法计算PM_(2... 我国近年大气污染治理虽取得一定成效,但冬季采暖期仍是大气重污染频发时期.为探究济南市采暖季不同污染天气PM_(2.5)及其负载组分的污染特征及来源,采集2018年12月—2019年1月济南市中心某社区室外大气PM_(2.5)样本,用重量法计算PM_(2.5)浓度,GC/MS检测PAHs浓度,ICP-MS检测元素组分.发现济南市采暖季污染天PM_(2.5)浓度与室外相对湿度呈显著正相关(r=0.7968,P<0.05);污染天PM_(2.5)浓度显著高于非污染天,其负载的PAHs和元素浓度均随PM_(2.5)的升高而升高,两种天气下PAHs环数占比、特征比值法和元素富集因子法得到的源解析结果接近.提示污染天PM_(2.5)虽显著升高,但PM_(2.5)中PAHs和元素均主要来自煤炭燃烧和尾气排放,污染源类型的构成却没有发生明显改变. 展开更多
关键词 PM_(2.5) pahS 元素 源解析
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天然维生素E中PAHs脱除工艺初探 被引量:5
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作者 张莉华 俞益 +2 位作者 孙晓霞 洪毅敏 许新德 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2009年第3期91-94,共4页
对天然维生素E中PAHs的脱除方法进行了初步探索。考察了脱除溶剂、吸附剂、搅拌时间、搅拌温度、吸附剂加入量以及脱除次数对天然维生素E中PAHs脱除效果的影响,并且考察了吸附剂对天然维生素E含量的影响。实验结果表明,3倍的天然维生素... 对天然维生素E中PAHs的脱除方法进行了初步探索。考察了脱除溶剂、吸附剂、搅拌时间、搅拌温度、吸附剂加入量以及脱除次数对天然维生素E中PAHs脱除效果的影响,并且考察了吸附剂对天然维生素E含量的影响。实验结果表明,3倍的天然维生素E体积的乙醇溶解天然维生素E(液固比为3∶1),加入10%的吸附剂2在40℃下搅拌60min对PAHs可以达到较好的脱除效果(对轻质PAHs的脱除率达到98.2%,对重质PAHs的脱除率达到99.6%,对总的PAHs的脱除率达到99.3%),产品中轻质PAHs的残留量为7.5μg/kg,重质PAHs的残留量为6.4μg/kg。而且采用该工艺不影响天然维生素E的含量,脱除PAHs后的天然维生素E具有良好的纯度和收率。 展开更多
关键词 天然维生素E pahS 轻质pahs 重质pahs 脱除
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珠江口八大口门PAHs时空分布特征
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作者 张菲菲 唐玉光 +4 位作者 孙培艳 王鑫平 李一鸣 陆金仁 包木太 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期863-872,共10页
2019年2月、4月、8月和10月分别采集了珠江口八大口门入海口海水样品,采用气相色谱方法对10种多环芳烃(PAHs)(萘、苊、苊烯、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并蒽、䓛)进行定量源解析,PAHs的检出率较高,表明PAHs在八大口门海域水体中普遍存在.... 2019年2月、4月、8月和10月分别采集了珠江口八大口门入海口海水样品,采用气相色谱方法对10种多环芳烃(PAHs)(萘、苊、苊烯、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并蒽、䓛)进行定量源解析,PAHs的检出率较高,表明PAHs在八大口门海域水体中普遍存在.在空间分布上,鸡啼门、虎门海域水体PAHs含量相对较高,蕉门、磨刀门、虎跳门和崖门居中,洪奇门和横门相对较少.各口门PAHs含量呈现明显的表底分层现象,八大口门表层水PAHs的浓度范围为ND—27260.00 ng·L^(−1),最大值出现在虎跳门4月份水样;底层水PAHs的浓度范围为ND—31175.00 ng·L^(−1),最大值出现在鸡啼门10月份水样.在时间分布上,各口门表、底层海水PAHs含量平均值均呈现出8月份最小的特征,是由于8月雨量大,雨水冲刷及径流作用增大,对入海口区域污染物进行一定程度的稀释.从来源上看,八大口门海水中PAHs的来源主要为交通、煤焦油炼制、化石燃料的燃烧及加工炼制、木材燃烧、煤炭燃烧、油类不完全燃烧及油类泄漏混合污染等.研究珠江口八大口门入海口水体多环芳烃污染情况,对珠江三角洲生态环境保护和治理具有重要意义. 展开更多
关键词 珠江口 八大口门 入海口 pahS 时空分布
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医疗废物流化床焚烧过程中多孔氧化铝床料抑制PAHs生成的机理
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作者 毛庆国 朱实权 +1 位作者 秦万里 秦林波 《安全与环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期209-216,共8页
焚烧是医疗废物处置的主要方法,但在医疗废物焚烧过程中会产生大量的持久性剧毒有机污染物如多环芳烃(PAHs)、二噁英等。提出利用多孔氧化铝替代传统石英砂作为流化床焚烧炉床料,研究了流化床不同运行工况下多孔氧化铝对医疗废物焚烧过... 焚烧是医疗废物处置的主要方法,但在医疗废物焚烧过程中会产生大量的持久性剧毒有机污染物如多环芳烃(PAHs)、二噁英等。提出利用多孔氧化铝替代传统石英砂作为流化床焚烧炉床料,研究了流化床不同运行工况下多孔氧化铝对医疗废物焚烧过程中PAHs生成的影响规律,获得了多孔氧化铝床料抑制医疗废物焚烧过程中PAHs生成的最优工艺参数,并从传热、催化和吸附角度揭示了多孔氧化铝抑制医疗废物焚烧过程中PAHs生成的机理。结果表明:采用多孔氧化铝床料替代传统石英砂床料后,医疗废物焚烧烟气中PAHs浓度和其毒性当量浓度均可以降低50%以上;多孔氧化铝床料主要通过传热、催化和吸附作用降低了烟气中PAHs前驱物的浓度,削减了PAHs的生成;当焚烧温度为800℃、过剩空气系数为1.50时,多孔氧化铝床料抑制烟气中PAHs生成的效果最佳。 展开更多
关键词 医疗废物 焚烧 多环芳烃(pahs) 多孔氧化铝 石英砂 床料
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绿色石化项目邻近海域表层沉积物PAHs分布及年际变化
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作者 任世军 张立 +7 位作者 王红光 张庆红 庄彤辉 魏娜 宋继红 程露娴 王悠 母清林 《海洋学研究》 CSCD 北大核心 2023年第3期83-91,共9页
为评估绿色石化项目运营前后的环境变化,于2018—2021年连续4年对项目所在地鱼山岛邻近海域的表层沉积物多环芳烃(PAHs)进行了调查。结果表明,PAHs含量为16.9~178.0μg·kg^(-1),平均值为75.9±24.0~102.6±41.4μg·kg... 为评估绿色石化项目运营前后的环境变化,于2018—2021年连续4年对项目所在地鱼山岛邻近海域的表层沉积物多环芳烃(PAHs)进行了调查。结果表明,PAHs含量为16.9~178.0μg·kg^(-1),平均值为75.9±24.0~102.6±41.4μg·kg^(-1),4年来整体呈下降趋势,与国内其他海区相比,总体含量较低;各组分平均值为4环PAHs>5环PAHs>3环PAHs>6环PAHs>2环PAHs。调查海域表层沉积物以粉砂为主,PAHs的空间分布受到多种因素的综合影响。调查海域PAHs来源相对稳定,年际差异较小,主要来源于石油、木柴、煤炭等燃烧产物的远距离迁移。依据沉积物质量基准法评价,调查海域沉积物PAHs生态风险水平较低。绿色石化项目在建设期及投产期未引起邻近海域沉积物PAHs的增加,但随着项目持续运营,其对周边生态环境的影响需持续关注。 展开更多
关键词 绿色石化项目 沉积物 pahS 分布
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烹饪产生的PAHs污染特征及健康危害对比研究
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作者 司金鹏 白莉 《吉林建筑大学学报》 CAS 2023年第2期31-36,共6页
烹饪会产生大量有害物质,其中颗粒物中的PAHs对人体的致癌性较大.为研究城市和农村烹饪环境下室内空气PAHs的污染特征及对健康的危害,本文分别对城市居民楼厨房和农宅厨房进行PM1.0浓度实时监测及PM1.0中PAHs浓度测量,并分析了上述两种... 烹饪会产生大量有害物质,其中颗粒物中的PAHs对人体的致癌性较大.为研究城市和农村烹饪环境下室内空气PAHs的污染特征及对健康的危害,本文分别对城市居民楼厨房和农宅厨房进行PM1.0浓度实时监测及PM1.0中PAHs浓度测量,并分析了上述两种烹饪环境空气中PAHs的致癌风险.研究表明,测试期间两种烹饪环境中室内空气PM1.0的平均浓度为:农宅厨房(503.62μg/m^(3))>城市居民楼厨房(94.98μg/m^(3)),两种烹饪环境均超出标准限值1.27至6.71倍;测试期间两种烹饪环境中PAHs的平均浓度为:农宅厨房(478.00 ng/m^(3))>城市居民楼厨房(81.03 ng/m^(3)),农宅厨房使用固体燃料进行烹饪和供暖,故其PAHs的平均浓度最大,这说明因烹饪燃料燃烧产生的PAHs对室内环境污染不容忽视;对以上两种烹饪环境中的PAHs进行健康风险评价结果为:两种烹饪环境均对成年男性和女性构成高潜在吸入致癌风险,PAHs对男性的吸入致癌风险高于女性.农宅厨房中PAHs对人体的吸入致癌风险最高. 展开更多
关键词 PM1.0 多环芳烃(pahs) 烹饪环境 致癌风险
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雪中PAHs来源解析与生态风险评价综述
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作者 安琪 孙丽 《绿色科技》 2023年第4期125-130,共6页
以雪中多环芳烃为研究对象,对近代雪中PAHs的来源解析方法以及生态风险评价方法进行了综合研究,针对雪中PAHs的源解析,主要研究了同分异构体比值法,主成分分析法和PMF(正定矩阵因子)模型,在对3种方法进行了分析比较后发现,同分异构体比... 以雪中多环芳烃为研究对象,对近代雪中PAHs的来源解析方法以及生态风险评价方法进行了综合研究,针对雪中PAHs的源解析,主要研究了同分异构体比值法,主成分分析法和PMF(正定矩阵因子)模型,在对3种方法进行了分析比较后发现,同分异构体比值法相对简单,但其结果无法指示不同污染来源的贡献率占比,主成分分析法可以明确各污染来源的贡献率,但由于其为一种数学统计方法,因此在计算过程中可能出现计算结果为负的情况,该情况对污染贡献率无实际指示意义,而PMF模型由于在矩阵计算时预先设定了非负结果,可以有效避免上述问题。针对生态风险评价,主要研究了风险商值(RQ)法,BaP毒性当量生态风险评价法以及物种敏感性分布评估法。风险熵值法较为简单,且有相关学者针对PAHs进行进一步的优化,能够准确表示PAHs的生态风险,但风险熵值法主要适用于单体PAHs的生态风险评价,在面对多种PAHs的混合污染特征进行分析时结果较差;而BaP毒性当量生态风险评价法是结合多种PAHs单体相对于致癌性较强的BaP毒性当量因子的计算结果,且有明确的国家标准作为数据参照,实验结论较为直接明了;物种敏感度分布评估法可以根据污染物的毒性机制选取合适的模型进行数据处理,但是需要较为充分的毒性数据用于构建物种敏感度分布曲线。通过对比分析,上述的PAHs的来源解析和生态风险评价方法各有优缺点,针对PAHs单体与PAHs组分的检验方法也有所不同,在具体的实验和数据处理过程中需要考虑样本数据是否满足各方法的基本标准,选用最为合适的方法进行分析处理,同时,每一种方法都不是孤立的,在具体的数据分析过程中可以有选择性地选取多种分析方法进行数据的处理,将多个结果互相补充印证,以保证实验结论的科学性与准确性,减小实验误差。 展开更多
关键词 pahS 来源解析 生态风险评价
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PAHs标准物质时效性及典型有机标准物质溶剂效应分析
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作者 马怡飞 高文旭 +1 位作者 张华 王岚 《当代化工》 CAS 2023年第1期32-35,共4页
开展PAHs(多环芳烃)标准物质时效性及溶剂效应分析,通过气相色谱法对PAHs标准物质16种组分进行时效性分析,以5%相对误差精度为主,分别计算每种组分时效性。结果表明:每种组分时效性存在差异,苯并[g,h,i]芘保存时间最短(45天),屈(Chr)保... 开展PAHs(多环芳烃)标准物质时效性及溶剂效应分析,通过气相色谱法对PAHs标准物质16种组分进行时效性分析,以5%相对误差精度为主,分别计算每种组分时效性。结果表明:每种组分时效性存在差异,苯并[g,h,i]芘保存时间最短(45天),屈(Chr)保存时间最长(125天);通过气相色谱法对六氯苯、硝基苯、多氯联苯(PCB28)、吡氟禾草灵、精吡氟禾草灵、丙体六六六、苯并[a]芘标准物质溶液7种典型有机标准物进行溶剂效应研究。结果表明:溶剂极性是影响气相色谱响应值的主控因素,每种标准溶液溶剂不同,应根据溶液特性优选溶剂种类。该研究成果为实验室优选标准物提供了参考,从而提高实验测试精度。 展开更多
关键词 pahS 时效性 溶剂效应 气相色谱 溶剂极性
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Kinetics of Selective Hydrogenation of PAHs from FCC Slurry Extract over Ni-W/γ-Al_(2)O_(3) Catalyst
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作者 Cui Wenlong Wu Fubu +4 位作者 Chen Yulong Qian Junfeng Luo Hui Liu Yingjie Yang Jihe 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS CSCD 2023年第4期31-40,共10页
The selective hydrogenation of polycyclic aromatic hydrocarbons(PAHs)from fluid catalytic cracking(FCC)slurry extract was conducted in a batch reactor over aγ-Al_(2)O_(3)-supported bimetallic Ni-W catalyst.For the Ni... The selective hydrogenation of polycyclic aromatic hydrocarbons(PAHs)from fluid catalytic cracking(FCC)slurry extract was conducted in a batch reactor over aγ-Al_(2)O_(3)-supported bimetallic Ni-W catalyst.For the Ni-W/γ-Al_(2)O_(3) catalyst,the experiment run was divided into three processes according to the reaction conditions used:(1)the absence of hydrogenation as both temperature and pressure increased;(2)the desulfurization of FCC slurry extract under a fixed pressure as the temperature increased;and(3)the selective hydrogenation of PAHs when both pressure and temperature remained constant.The hydrogen consumption could be accurately calculated from the Redlich–Kwong equation of state.The results for the removal of PAHs with hydrogenation displayed an excellent fit to the first-order kinetics.The apparent activation energy was determined to be 20.80 kJ/mol. 展开更多
关键词 selective hydrogenation KINETICS pahS FCC slurry extract
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