期刊文献+
共找到256篇文章
< 1 2 13 >
每页显示 20 50 100
鸡肿瘤病快速鉴别诊断试剂盒的研制及其应用 被引量:25
1
作者 韦平 王桂军 +7 位作者 何秀苗 李康然 蒋玲艳 张爱玲 磨美兰 陶锦华 李佩伦 甘甲忠 《中国兽医科技》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期3-6,共4页
建立了快速鉴别诊断鸡肿瘤病的PCR技术 ,研制鸡肿瘤病快速鉴别诊断试剂盒。应用该试剂盒在两年多时间里 ,对来源于广西养鸡业发达地区的 13 9个鸡群共 5 0 5只病、死鸡的 15 70份肿瘤及可疑肿瘤组织病料进行了检测 ,马立克氏病、网状内... 建立了快速鉴别诊断鸡肿瘤病的PCR技术 ,研制鸡肿瘤病快速鉴别诊断试剂盒。应用该试剂盒在两年多时间里 ,对来源于广西养鸡业发达地区的 13 9个鸡群共 5 0 5只病、死鸡的 15 70份肿瘤及可疑肿瘤组织病料进行了检测 ,马立克氏病、网状内皮增生症和禽白血病的阳性率分别为 74.0 6%、11.49%和 6.73 % ,肿瘤病的混合发生率为 16.83 %。结果表明 ,应用PCR技术建立的鸡肿瘤病快速鉴别诊断试剂盒具有操作简便快捷、结果准确可靠、保存方便等特点 ,不仅适用于临床肿瘤病的鉴别诊断 。 展开更多
关键词 肿瘤病 快速鉴别诊断试剂 研制 应用 家禽 操作程序 流行病学
下载PDF
鸡肿瘤病快速鉴别诊断试剂盒及其应用研究 被引量:10
2
作者 韦平 何秀苗 +5 位作者 王桂军 李康然 蒋玲艳 李莉萍 阳秀英 慕朝师 《广西科学》 CAS 2005年第1期62-67,共6页
建立快速鉴别诊断鸡肿瘤病的聚合酶链式反应技术并研制成配套的诊断试剂盒。应用该试剂盒及其配套的操作程序 ,在 2 0 0 0年 5月~ 2 0 0 4年 7月检测来源于广西 6个地区 2 0 2个禽群共 6 85羽病、死鸡和火鸡的肿瘤和可疑肿瘤组织病料... 建立快速鉴别诊断鸡肿瘤病的聚合酶链式反应技术并研制成配套的诊断试剂盒。应用该试剂盒及其配套的操作程序 ,在 2 0 0 0年 5月~ 2 0 0 4年 7月检测来源于广西 6个地区 2 0 2个禽群共 6 85羽病、死鸡和火鸡的肿瘤和可疑肿瘤组织病料以及来源于安徽省不同地区的 4 6个鸡群的疑似肿瘤病、死鸡 30 5羽 ;同时 ,检测广西、安徽、山东、河南主要养鸡地区临床表现为生长缓慢、消瘦、贫血、疫苗免疫应答不佳、发病率和死亡率偏高等疑为免疫抑制状态的 15 4个鸡群中的 6 4 4羽病、死鸡。结果 ,在肿瘤和可疑肿瘤病料的检测中 ,马立克氏病、网状内皮增生症和禽白血病的阳性率分别为 5 7.17%、11.84 %和 5 .4 7% ,其中二重、三重混合感染总检测率为 16 .2 5 %。在疑似免疫抑制性疾病病料的检测中 ,3种鸡肿瘤病的阳性率分别为 2 8.2 6 %、7.4 5 %和 4 .19% ,其中二重、三重肿瘤病以及与其它免疫抑制性疾病的混合感染率达 35 .92 %。建立的鸡肿瘤病快速鉴别诊断程序及试剂盒 ,操作简便快捷、结果准确可靠、保存方便、检测成本低 ,适用于临床鸡肿瘤病的鉴别诊断 ,对鸡肿瘤病的流行病学调查、免疫抑制病检测以及兽医检疫有重要价值。 展开更多
关键词 鸡肿瘤病 鉴别诊断 聚合酶链式反应 核酸探针 试剂 免疫抑制性疾病 混合感染 应用
下载PDF
鸡传染性鼻炎PCR快速诊断试剂盒的保存期试验 被引量:2
3
作者 宋程 陈小玲 苗得园 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2000年第11期17-18,共2页
关键词 鸡传染性鼻炎 pcr 快速诊断试剂 保存期
下载PDF
鸡肿瘤病的快速鉴别诊断试剂盒的研制及其广西流行病学的研究
4
作者 王桂军 韦平 +7 位作者 何秀苗 李康然 蒋玲艳 张爱玲 磨美兰 陶锦华 李佩伦 甘甲忠 《广西畜牧兽医》 2003年第2期62-63,共2页
关键词 肿瘤病 快速鉴别诊断试剂 研制 广西 流行病学
下载PDF
牛结核病PCR快速诊断试剂盒操作的体会
5
作者 吴位珩 杨莉 +2 位作者 徐景峨 杨茂生 孙启跃 《上海畜牧兽医通讯》 2014年第5期80-81,共2页
牛结核病(bovine tuberculosis)是一种人畜共患的慢性传染病,主要由牛分枝杆菌引起的人畜共患病。其临床症状为:潜伏期为15~45d,有的更长,常取慢性经过,病初症状不明显,发病后期有间歇热和弛张热,急性常有稽留热。该病严重地威胁人... 牛结核病(bovine tuberculosis)是一种人畜共患的慢性传染病,主要由牛分枝杆菌引起的人畜共患病。其临床症状为:潜伏期为15~45d,有的更长,常取慢性经过,病初症状不明显,发病后期有间歇热和弛张热,急性常有稽留热。该病严重地威胁人们的健康,要消灭和控制牛结核病关键是要对该病进行诊断,传统的牛结核分枝杆菌检测方法主要是表型分类法,耗用时间比较长,一般1~2个月,而常规的结核菌素皮内反应检测方法, 展开更多
关键词 牛结核病 pcr 表型分类法 皮内反应 人畜共患病 牛分枝杆菌 发病后期 临床症状 TUBERCULOSIS 快速诊断试剂
下载PDF
犬细小病毒的PCR诊断试剂盒的研制 被引量:12
6
作者 刘忠华 黄韧 +1 位作者 钟翎 张钰 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2002年第3期161-164,共4页
目的 建立检测犬细小病毒的PCR诊断试剂盒。方法 通过在犬细小病毒 (CPV)的基因组中设计的特异性寡核苷酸引物 ,利用PCR技术研制犬细小病毒的PCR诊断试剂盒。结果 在特定的反应条件下 ,使用该试剂盒能特异地扩增含有犬细小病毒的样... 目的 建立检测犬细小病毒的PCR诊断试剂盒。方法 通过在犬细小病毒 (CPV)的基因组中设计的特异性寡核苷酸引物 ,利用PCR技术研制犬细小病毒的PCR诊断试剂盒。结果 在特定的反应条件下 ,使用该试剂盒能特异地扩增含有犬细小病毒的样品 ,且能检出痕量 (10ng)的犬细小病毒DNA ,被测粪样只需进行简单煮沸就能进行PCR反应 ,该试剂盒能在常温下保存 1周以上、4℃保存 1年以上。同血凝试验 (HA〕及单克隆抗体ELISA方法比较 ,对 6 6份样品进行检测 ,显示该PCR试剂盒具有特异、灵敏等优点。结论 成功研制了犬细小病毒的PCR诊断试剂盒 。 展开更多
关键词 犬细小病毒 pcr 诊断试剂 研制
下载PDF
安氏隐孢子虫PCR诊断试剂盒的初步应用 被引量:3
7
作者 周荣琼 李国清 +2 位作者 肖淑敏 李韦华 郭远忠 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期397-400,共4页
运用首次研制的安氏隐孢子虫PCR诊断试剂盒对广东省4个奶牛场和河南省1个奶牛场共234份样品,进行了安氏隐孢子虫感染的实际检测,并与常规检测方法饱和蔗糖漂浮法、改良抗酸染色法进行了比较。本试剂盒的检出率比常规检测方法提高了2%~1... 运用首次研制的安氏隐孢子虫PCR诊断试剂盒对广东省4个奶牛场和河南省1个奶牛场共234份样品,进行了安氏隐孢子虫感染的实际检测,并与常规检测方法饱和蔗糖漂浮法、改良抗酸染色法进行了比较。本试剂盒的检出率比常规检测方法提高了2%~13%,显示该试剂盒具有特异、敏感等优点,对开展隐孢子虫病的鉴别诊断和分子流行病学调查具有重要的应用价值。 展开更多
关键词 安氏隐孢子虫 pcr 诊断试剂 奶牛
下载PDF
猪伪狂犬病毒野毒株SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR诊断试剂盒的研制 被引量:5
8
作者 余波 周思旋 +3 位作者 谭诗文 徐景峨 史开志 杨莉 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2014年第6期128-131,144,共5页
根据GenBank中猪伪狂犬病毒(PRV)gE基因序列设计特异性的引物,PCR扩增获得PRV gE基因片段,构建重组质粒pMD18-T-gE,作为阳性标准品。对SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR反应条件进行优化,建立猪PRV SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR诊断方法,研... 根据GenBank中猪伪狂犬病毒(PRV)gE基因序列设计特异性的引物,PCR扩增获得PRV gE基因片段,构建重组质粒pMD18-T-gE,作为阳性标准品。对SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR反应条件进行优化,建立猪PRV SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR诊断方法,研制诊断试剂盒。扩增产物的熔解曲线分析结果显示只出现单特异峰,无引物二聚体,对猪圆环病毒(PCV-2)、猪细小病毒(PPV)、PRV(gE基因缺失株)、猪源E.coli、猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)均无阳性信号扩增,且重复性好,灵敏度可达2.3×101拷贝/μL。结果表明,研制的PRV野毒株SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR试剂盒特异、灵敏、快速、重复性好,适于伪狂犬病毒临床样品的检测。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病毒 野毒株 GE基因 荧光定量pcr 诊断试剂
下载PDF
鸡传染性法氏囊病单抗快速诊断试剂盒的研制及初步应用 被引量:5
9
作者 郭军庆 张改平 +5 位作者 杨艳艳 李青梅 王爱萍 阎玉河 李学伍 邓瑞广 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期324-327,共4页
以感染传染性法氏囊病病毒 ( IBDV)的鸡法氏囊组织制备免疫抗原 ,免疫 BALB/c系小鼠 ,取其脾细胞与 NS0浆细胞进行细胞融合 ;以 AC-ELISA筛选阳性细胞克隆 ,经 3次有限稀释克隆化及鉴定 ,获得 2株识别 IBDV不同抗原决定簇的高亲和力单... 以感染传染性法氏囊病病毒 ( IBDV)的鸡法氏囊组织制备免疫抗原 ,免疫 BALB/c系小鼠 ,取其脾细胞与 NS0浆细胞进行细胞融合 ;以 AC-ELISA筛选阳性细胞克隆 ,经 3次有限稀释克隆化及鉴定 ,获得 2株识别 IBDV不同抗原决定簇的高亲和力单克隆抗体株。以该 2株单克隆抗体制备快速诊断试剂 ,组装了鸡传染性法氏囊病快速诊断试剂盒。该试剂盒由若干 4 0孔酶标板 ,1号酶标液 ( HRP标记 IBDV单抗 )、2号洗涤液、3号显色液 ( TMD显色底物 )、4号显色液 (供氢体 )等反应液 ,0 .0 1 mol/L PBS( p H7.2 )阴性对照、IBDV阳性对照 (提取的 IBDV蛋白 )组成 ,并对试剂盒特异性、敏感性、重复性及稳定性等进行了鉴定。应用该快速诊断试剂盒对来源于不同地区的临床诊断疑似 IBD的法氏囊病料各 2 0份进行了检测 ,并与琼扩试验、常规ELISA检测结果作了比较 ,结果表明 ,该快速诊断试剂盒的检测结果与常规 ELISA的检测结果相似 ,操作程序简便 ,可在 1 0~ 1 5min内完成 。 展开更多
关键词 鸡传染性法氏囊病 单克隆抗体 快速诊断试剂
下载PDF
三种结核抗体快速诊断试剂盒对三种常见结核病的诊断价值 被引量:15
10
作者 闫世明 杨家道 +6 位作者 于关成 孙丽风 王莉 李锦 韩晓莹 王景峰 刘卫林 《中国防痨杂志》 CAS 北大核心 2001年第3期174-177,共4页
目的 探讨三种结核抗体诊断试剂盒对肺结核、结核性脑膜炎 (结脑 )、结核性胸膜炎 (胸膜炎 )诊断价值。方法 采用澳大利亚产ICT -TB卡、TB -DOT和国产快速ELISA试剂盒检测 2 2 0例肺结核病人血清、56例结脑病人脑液、36例胸膜炎病人... 目的 探讨三种结核抗体诊断试剂盒对肺结核、结核性脑膜炎 (结脑 )、结核性胸膜炎 (胸膜炎 )诊断价值。方法 采用澳大利亚产ICT -TB卡、TB -DOT和国产快速ELISA试剂盒检测 2 2 0例肺结核病人血清、56例结脑病人脑液、36例胸膜炎病人胸液与 4 8例非结核肺疾病血清、17例非结脑脑病脑液、18例非结核性胸膜炎胸液、30例健康人血清的结核抗体对比观察。结果 三种体液结核抗体总敏感性ICT -TB卡为 50 .7%、TB -DOT 52 .7%、ELSIA 58.7% ,三者间无显著性差异 (P >0 .0 5) ,其特异性分别为 97.3%、93.2 %、79.7% ,无显著性差异 (P >0 .0 5) ,ICT -TB卡对肺结核、结脑、胸膜炎血清结核抗体敏感性依次为 57.2 %、4 6 .4 %、30 .6 % ,TB -DOT 6 0 .0 %、4 4 .6 %、33.3% ,ELSIA6 8.2 %、4 2 .9%、38.9% ,有显著性差异 (P <0 .0 0 5,P <0 .0 5)。三种试剂盒检测三种体液结核抗体比较 ,血清敏感性最高 (57.2 %~ 6 8.2 % )、脑液次之 (51.8%~ 55.4 % ) ,胸液最低 (31.6 %~ 50 .0 % )。结论 抗原纯度较高的TB -DOT和ICT -TB卡特异性较强 ,但敏感性较低 ,复合抗原ELISA敏感性稍高 ,特异性偏低 ,但三者的临床价值基本相同。检测结核抗体对肺结核诊断价值优于结脑和胸膜炎。 展开更多
关键词 肺结核 诊断 结核抗体 结核性脑膜炎 结核性胸膜炎 快速诊断试剂
下载PDF
单抗酶联试剂盒与PCR方法快速检测沙门氏菌的比较 被引量:22
11
作者 杨爱萍 黄金林 《畜牧与兽医》 北大核心 2003年第12期21-22,共2页
本文对单抗酶联试剂盒与PCR方法快速检测沙门氏菌进行了比较。将沙门氏菌与大肠杆菌以不同比例混合后 ,分别用ELISA和PCR法检测 ,在 1∶1 0 0的比例时 ,用这 2种方法均能检测出阳性样品 ;在 1∶1 0 0 0的比例时 ,用ELISA法检测为阴性 ,... 本文对单抗酶联试剂盒与PCR方法快速检测沙门氏菌进行了比较。将沙门氏菌与大肠杆菌以不同比例混合后 ,分别用ELISA和PCR法检测 ,在 1∶1 0 0的比例时 ,用这 2种方法均能检测出阳性样品 ;在 1∶1 0 0 0的比例时 ,用ELISA法检测为阴性 ,而用PCR法则能检测出。检测鲜牛奶、龙虾、虾仁、熟食制品等样品 ,2种方法的符合率达 97 6 %。对冻虾仁、人粪便样品的前增菌、选择性增菌、后增菌过程进行同步检测 ,在样品的前增菌液 ,直接ELISA法检测的OD值小于 0 5 ,而PCR法扩增能出现特异条带 ,经国标方法验证为阳性 ,证实PCR法的敏感性优于直接ELISA法 ,而在选择性增菌液和M 肉汤后增菌液中 ,2种方法均能检出阳性样品。 展开更多
关键词 单抗酶联试剂 pcr 沙门氏菌 快速检测 比较研究 敏感性
下载PDF
华支睾吸虫病快速ELISA诊断试剂盒的建立 被引量:10
12
作者 胡绍良 李接 +2 位作者 黄祺林 崔惠儿 周洁娴 《中国寄生虫病防治杂志》 CSCD 1995年第4期295-296,共2页
本文报告一种华支睾吸虫病快速诊断试剂盒。全程操作15min,内容完善,使用简便,可肉眼判断结果及用自来水洗涤。敏感性92.10%(417/453),假阳性率2.25%(11/488),优于常规ELISA。试剂盒重复性... 本文报告一种华支睾吸虫病快速诊断试剂盒。全程操作15min,内容完善,使用简便,可肉眼判断结果及用自来水洗涤。敏感性92.10%(417/453),假阳性率2.25%(11/488),优于常规ELISA。试剂盒重复性好,稳定性高,4℃存放有效期达6个月。初步现场使用,效果良好。 展开更多
关键词 华支睾吸虫病 快速诊断试剂 ELISA
下载PDF
产品介绍——食品沙门氏菌PCR快速检测试剂盒简介 被引量:15
13
作者 马立农 刘华伟 +1 位作者 张春柳 梁顺兴 《深圳职业技术学院学报》 CAS 2005年第2期95-96,共2页
A self-developed PCR kit was introduced. It can detect rapidly Salmonella in food. And those actual effect pictures of the PCR kit show that it is sensitive and credible to rapid detection of Salmonella in food.
关键词 快速检测试剂 产品介绍 pcr 简介 沙门氏菌污染 中毒病例 食源性疾病 安全监控 食品质量 测定项目 卫生指标 检测方法 细菌性 畜产品 CMA 食物
下载PDF
应用新城疫单抗酶联试剂盒快速诊断鸽新城疫 被引量:6
14
作者 吴长新 梁惠良 +1 位作者 文其乙 马德兵 《中国畜禽传染病》 CSCD 1998年第5期313-314,共2页
某群肉鸽暴发了一种急性、烈性传染病、发病率近100%,死亡率达40%,发病鸽多数有呼吸症状,拉绿色稀粪,部分鸽有神经症状,病死鸽剖检表现全身充血、出血、出血性纤维素性肠炎、肺炎、气管炎等病理变化。采取病死鸽泄殖腔棉拭... 某群肉鸽暴发了一种急性、烈性传染病、发病率近100%,死亡率达40%,发病鸽多数有呼吸症状,拉绿色稀粪,部分鸽有神经症状,病死鸽剖检表现全身充血、出血、出血性纤维素性肠炎、肺炎、气管炎等病理变化。采取病死鸽泄殖腔棉拭样品,应用新城疫单抗酶联试剂盒快速诊断,结果表明,该鸽群发生了鸽新城疫。应用典型的病毒分离、鉴定和毒力试验的新城疫诊断方法诊断,证实了试剂盒诊断结果的正确性。应用鸽源NDV强毒作抗原制成的油佐剂灭活苗免疫鸽群。 展开更多
关键词 肉鸽 新城疫 单抗酶联试剂 快速诊断
原文传递
猪支原体肺炎PCR诊断试剂盒的研制 被引量:2
15
作者 杨莉 余波 +7 位作者 史开志 杨茂生 吴位珩 陈长亮 黄开荣 袁灿 杨潇 魏赐开 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2013年第8期99-101,共3页
为了研制猪支原体肺炎PCR诊断试剂盒,试验根据GenBank中猪肺炎支原体OmpA基因的序列,设计1对特异性引物,通过对PCR反应条件进行优化,并对研制出的猪支原体肺炎PCR诊断试剂盒的特异性、敏感性、保存期进行了检测,同时检测了58份临床样本... 为了研制猪支原体肺炎PCR诊断试剂盒,试验根据GenBank中猪肺炎支原体OmpA基因的序列,设计1对特异性引物,通过对PCR反应条件进行优化,并对研制出的猪支原体肺炎PCR诊断试剂盒的特异性、敏感性、保存期进行了检测,同时检测了58份临床样本。结果表明:该PCR检测试剂盒的最低检测量为0.25 ng/L;能够检测猪肺炎支原体标准株和猪肺炎支原体活疫苗168株,而大肠杆菌、猪胸膜肺炎放线杆菌、副猪嗜血杆菌、鸡毒支原体、鸡肠炎沙门杆菌的扩增结果均为阴性;-20℃至少可保存12个月,且重复性良好;对58份临床样本的检测结果与细菌学和生化检验结果相一致。说明该试剂盒能够对猪肺炎支原体的临床样品进行快捷、灵敏、准确的检测。 展开更多
关键词 猪肺炎支原体 pcr诊断试剂 OmpA基因
原文传递
AmpFlSTR~ Identifiler~ Plus试剂盒快速直接PCR扩增初探 被引量:3
16
作者 刘琳 郝晓明 +3 位作者 董会 欧元 赵兴春 叶健 《中国司法鉴定》 2014年第1期53-55,共3页
目的探索可应用于法医实践的快速直接PCR扩增方法,以缩短扩增时间,提高STR分型速率。方法联合运用AmpF詛STRR○IdentifilerR○Plus试剂盒与TaKaRa快速PCR检测试剂构建快速直接PCR体系,以FTA血卡为模板,采用优化后的扩增程序在快速PCR仪... 目的探索可应用于法医实践的快速直接PCR扩增方法,以缩短扩增时间,提高STR分型速率。方法联合运用AmpF詛STRR○IdentifilerR○Plus试剂盒与TaKaRa快速PCR检测试剂构建快速直接PCR体系,以FTA血卡为模板,采用优化后的扩增程序在快速PCR仪上进行扩增,分型结果与常规直接扩增方法相比较。结果 AmpF詛STRR○IdentifilerR○Plus试剂盒与TaKaRa的快速PCR检测试剂针对血卡的联合扩增,所得STR分型结果与常规方法一致,扩增用时由常规直接扩增所需的175 min缩短为55 min。结论采用快速直接PCR方法进行扩增,可得到与常规直接扩增一致的DNA分型,扩增时间明显缩短,DNA分型速率大幅提高。 展开更多
关键词 法医物证学 AmpF詛STRR^(R)IdentifilerR^(R)Plus试剂 STR 快速pcr 直接pcr
下载PDF
万孚疟疾快速诊断试剂盒效果评价 被引量:6
17
作者 刘慧 康可人 +7 位作者 李春富 熊新灿 聂仁华 孙院红 李贵深 沈加员 孙晓东 王剑 《寄生虫病与感染性疾病》 CAS 2008年第4期224-225,共2页
目的评价万孚恶性疟快速检测试剂盒的检测效果。方法以镜检法为金标准,采用单盲法检测临床"四热"患者血样。结果使用万孚恶性疟快速检测试剂盒检测"四热"患者547例,检出疟疾阳性323例。敏感性和特异性分别为95.00%... 目的评价万孚恶性疟快速检测试剂盒的检测效果。方法以镜检法为金标准,采用单盲法检测临床"四热"患者血样。结果使用万孚恶性疟快速检测试剂盒检测"四热"患者547例,检出疟疾阳性323例。敏感性和特异性分别为95.00%和100.00%,与镜检符合率为96.89%。结论万孚恶性疟快速检测试剂盒敏感性和特异性高,质量稳定,适合于恶性疟流行区使用。 展开更多
关键词 恶性疟 万孚恶性疟快速检测试剂 诊断
下载PDF
应用新城疫单抗酶联试剂盒快速诊断绿孔雀新城疫 被引量:4
18
作者 吴长新 马德斌 +1 位作者 梁慧良 彭大新 《江苏农业研究》 CSCD 1999年第1期57-60,共4页
应用新城疫单抗酶联试剂对一群发生疑似新城疫的绿孔雀群进行快速诊断,采用肛门泄殖腔棉拭取样方法对病孔雀取样,应用双单抗夹心ELISA试验检出多数病死孔雀新城疫强毒抗原阳性,诊断该群绿孔雀发生了新城疫。用流行病学调查、临... 应用新城疫单抗酶联试剂对一群发生疑似新城疫的绿孔雀群进行快速诊断,采用肛门泄殖腔棉拭取样方法对病孔雀取样,应用双单抗夹心ELISA试验检出多数病死孔雀新城疫强毒抗原阳性,诊断该群绿孔雀发生了新城疫。用流行病学调查、临床症状观察、病理剖检、病毒分离、鉴定和毒力试验的经典诊断方法及新城疫疫苗紧急防疫效果观察验证表明,新城疫单抗酶联试剂盒诊断孔雀新城疫简便、快速、准确。 展开更多
关键词 孔雀属 诊断试剂 绿孔雀 新城疫 快速诊断
下载PDF
快速诊断试剂盒在援非人员疟疾诊断中的应用研究 被引量:2
19
作者 江海龙 田利源 +1 位作者 王光辉 常学辉 《检验医学与临床》 CAS 2015年第A02期107-108,共2页
目的:探讨疟疾快速诊断试剂盒在援非人员中临床运用效果,为临床应用提供参考。方法快速诊断试剂盒与镜检法对98例援非人员疟疾、疑似疟疾进行检测对比分析。结果镜检疟原虫阳性41例(恶性疟疾pf38例,间日疟 Pv2例,卵形疟 Pm1例),... 目的:探讨疟疾快速诊断试剂盒在援非人员中临床运用效果,为临床应用提供参考。方法快速诊断试剂盒与镜检法对98例援非人员疟疾、疑似疟疾进行检测对比分析。结果镜检疟原虫阳性41例(恶性疟疾pf38例,间日疟 Pv2例,卵形疟 Pm1例),阳性率:41.83%;快速诊断试剂盒诊断疟原虫阳性40例(pf38例,Pv +Pm2例),阳性率:40.82%;该试剂盒的总灵敏度97.56%,总特异性100%。(Kappa =0.487,P>0.05)。结论疟疾快速诊断试剂盒对非洲恶性疟疾诊断敏感性、特异性均较高,非常适合于镜检技术及条件不足的中国援非人员开展疟疾检测。 展开更多
关键词 疟疾 诊断 快速诊断试剂 非洲
下载PDF
华支睾吸虫病快速诊断试剂盒质量控制10年分析 被引量:1
20
作者 崔惠儿 胡绍良 +1 位作者 潘波 方悦怡 《热带医学杂志》 CAS 2004年第1期56-58,共3页
目的 建立华支睾吸虫病快速诊断试剂盒的质量控制体系,并以此对试剂盒进行质量监控。方法 建立了由200份确诊病人血清混合而成的阳性质控品和由200份非流行区健康人血清混合而成的阴性质控品,确定了包括对阳性质控品和阴性质控品的检测... 目的 建立华支睾吸虫病快速诊断试剂盒的质量控制体系,并以此对试剂盒进行质量监控。方法 建立了由200份确诊病人血清混合而成的阳性质控品和由200份非流行区健康人血清混合而成的阴性质控品,确定了包括对阳性质控品和阴性质控品的检测标准。结果 对10年104批次共101万人份的诊断试剂盒进行了监测,阳性质控品和阴性质控品的平均吸光度值分别为0.444和0.066,总阳性质控品和总阴性质控品变异系数分别为7.60%和10.72%。结论 华支睾吸虫病快速诊断试剂盒具有高度的敏感性、特异性和稳定性,质量监测体系也是一种性能可靠、行之有效的质量控制方案。 展开更多
关键词 华支睾吸虫 快速ELISA 诊断试剂 质量控制
下载PDF
上一页 1 2 13 下一页 到第
使用帮助 返回顶部